Inmunología contestdas

INMUNOLOGIA 1.-

Trastorno congénito de la función de los neutròfilos que predispone a infecciones graves de piel, oídos, pulmones, hígado, huesos por microorganismos catalasa-positivos: a).- Sìndrome de Chèdiak Higashi b).- Sìndrome de Job c).- Déficit de mieloperoxidasa d).- Déficit de proteìnas de adherencia leucocitaria e).- Enfermedad granulomatosa crónica

2.-

Las proteìnas del complemento se encuentran en estado nativo como: a).- Proteìnas activas b).- Zimògenos c).- Unidas a Igs d).- Sobre la superficie de sustancias extrañas e).- Complejos inmunes

3.-

Sitio de expresión de los alelos HLA: a).- Mitocondria b).- Núcleo c).- Nucleolo d).- Membrana celular e).- Retìculo endoplàsmico

4.-

En que cromosoma se codifica el HLA: a).- 2 b).- 4 c).- 6 d).- 15 e).- 20

5.-

6.-

Inmunoglobulina: a).- Comprenden grupo homogéneo de proteìnas b).- Moléculas proteicas que portan actividad de anticuerpo c).- Una minoría de inmunoglobulinas emigran a la zona gammaglobulina d).- Carecen de la propiedad de combinarse con un antìgeno e).- Todas las poblaciones de inmunoglobulinas se encuentran en las secreciones endòcrinas Vías de activación del complemento: a).- Inmune y clásica b).- Uniòn antìgeno anticuerpo c).- Clásica y properdina d).- Properdina y no inmune e).- Inmune y no inmune

7.-

Método de laboratorio comùn para prueba de hipersensibilidad tardía: a).- Inmunofluorescencia b)- Intradermorreacciòn c).- Radioinmunoanàlisis d).- P.P.D. en solución IV e).- Candidina colidal en parche coloidal

8.-

Cuantos loci reconocidos para el HLA existen: a).- 2 b).- 3 c).- 4 d).- 5 e).- 8

9.-

Porcentaje de polipéptido de las inmunoglobulinas: a).- 82-96 % b).- 4-18 % c).- 20-30 % d).- 60-80 % e).- 2-10 %

10.-

Inmunoglobulina màs eficaz en la activación del complemento: a).- IgE b).- IgG1 c).- IgG2 d).- IgG3 e).- IgG4

11.-

Sustancia química utilizada para la prueba de sensibilidad por contacto: a).- Nitroazul de tetrazolio b).- Isotiocianato de fluoresceína c).- Denitroclorobenceno d).- P.P.D e).- Candidina

12.-

Antìgenos HLA clase I: a).- HLA-W y HLA-R b).- HLA-D y HLA-R c).- HLA-DR y HLA-D d).- HLA-B, HLA-D y HLA-DR e).- HLA-A, HLA-B y HLA-C

13.-

Comprende 4 cadenas polipeptídicas: a).- Regiones V y C b).- Cadenas H y L c).- Dominios d).- Unidad básica (monómero) e).- Región de la bisagra

14.-

Desdobla C5 en C5a y C5b: a).- C3a + C2b + Mg b).- C2a + C3b + C4a c).- C4b + C2a + C3b d).- C4b + C2b + C3a e).- C3b + C2b

15.-

Prueba utilizada para descubrir hipersensibilidad en dermatitis alérgica: a).- P.P.D. b).- Reacción de leucocitos mixtos c).- Tubo capilar d).- Herpes virus simples e).- Prueba del parche

16.-

Antìgenos HLA clase II: a).- HLA-B y HLA-W b).- HLA-D y HLA-DR c).- HLA-B y HLA-D d).- HLA-A, HLA-B y HLA-C e).- HLA-DR y HLA-A

17.-

Cadena de peso molecular màs elevado: a).- Cadenas L b).- Kappa c).- Cadenas H d).- Lambda e).- VL Y CL

18.-

Desdobla C3 en C3a y C3b: a).- C2a + C1q b).- C1s + C4b c).- C2a + C4b d).- C2b + C4b e).- C1s + C2b + C4a

19.-

La letra W después del loci indica: a).- Reconocimiento oficial b).- No reconocimiento oficial c).- Antigenemia d).- Relación con entidades nosològicas e).- Todas las anteriores

20.-

Contiene una región aminoterminal: a).- Región constante b).- Fragmento Fab. 2 c).- Enlace disulfuro d).- Región variable e).- Kappa

21.-

Catiòn necesario en el inicio de la activación de la vìa clásica del complemento: a).- P b).- Ca c).- Mg d).- Na e).- K

22.-

Antìgenos presentes en LLA: a).- CALLA + T4 b).- TdT + T8 c).- TdT + CALLA d).- Ca 125 e).- Alfa feto proteìna

23.-

Anergia: a).- Incapacidad de reaccionar a un antìgeno b).- Incapacidad para reaccionar a una bacteria de antìgenos cutáneos normales c).- Incapacidad para reaccionar a antìgenos de micobacterias d).- Incapacidad para reaccionar y montar una respuesta inmune e).- Incapacidad para formar inmunoglobulinas a un estímulo antigénico

24.-

En relación a dominios: a).- Cadena polipeptìdica plegada por enlaces disulfuro en región globular b).- Existen tridimencionalmente como consecuencia lineal de AA c).- En cadenas L, se designan VH y CH1 d).- En cadena H, se designan VL y CL e).- Cadena polipeptìdica normal

25.-

Formas de activación del complemento: a).- Inmune y no inmune b).- Clásica y alterna c).- Uniòn Ag-Ac d).- Proteìna C reactiva + Proteìna A e).- Agregados a inmunoglobulinas

26.-

Mitògenos activadores de linfocitos B: a).- Veneno de cobra b).- Fitohemaglutinina + Concavalina A c).- Fitolaca + Proteìna A de S. aureus d).- Iosolecitina + Interleucina 1 e).- Complemento + Inmunoglobulinas

27.-

Antìgeno HLA privado: a).- Antìgeno que no se expresa b).- Antìgeno determinado por un sòlo alelo c).- Antìgeno que no sale del citoplasma d).- Antìgeno que sòlo codifica una respuesta inmune e).- Antìgeno que no guarda relación con el complejo

28.-

Sitio de fijación del complemento: a).- Región V de la cadena L b).- región V de la cadena L y H c).- Región C de cadena H d).- región V de cadena L e).- región C de cadena L y H

29.-

Región de uniòn de C1 a la Ig: a).- CH1 b).- CH2 c).- CH3 d).- CH4 e).- CH5

30.-

Método laboratorial que permite la identificación de linfocitos y su cuantificación en forma rápida, además de aumentar su capacidad al añadir anticuerpos con fluoresceína: a).- R.I.A. b).- ELISA c).- Citometrìa de reflujo d).- Microscopìa de luz e).- Fijación de complemento

31.-

Grupo de reacción cruzada para HLA: a).- Grupo de antìgenos privados con reactividad serològica cruzada b).- Grupo con mismo locus c).- Grupo con un mismo grupo d).- Grupo de antìgenos con el mismo rasgo expresado e).- Grupo con misma patología asociada

32.-

Produce 2 fragmentos de Fab. y un fragmento de Fc.: a).- La región bisagra b).- Cadena J c).- Enlaces disulfuro d)- Enlaces intercadena e).- Digestión de molécula IgG

33.-

Deficiencia congènita del inhibidor de C1: a).- L.E.S. b).- Susceptibilidad a enfermedad piógena c).- Nefritis d).- S. de Raynaud e).- Angioedema

34.-

Técnica de evaluación útil para detectar hipogammaglobulinemia, enfermedad infecciosa, cáncer y autoinmunidad: a).- Fijación de complemento b).- Elisa c).- Radioinmunoanalisis d).- Western-Blot e).- Activación linfocitaria

35.-

Antìgenos asociados a HLA-D: a).- GB, ML, FR b).- GB, ML, LH c).- MB y DC d).- M1 GR e).- DR, MB, FR

36.-

Zonas en que se encuentra la región de la bisagra: a).- Cadenas L en región V b).- Tercero y cuarto dominios de región C c).- Primero y segundo dominios de región de cadena H d).- Región V de cadena H e).- Primer y tercer dominio de región C

37.-

C1 esterasa: a).- C1q + C1s b).- C1q + C1R c).- C1q + C1r + C1s d).- C1s e).- C1a + C1b

38.-

Prueba màs confiable para inmunocompetencia de linfocitos: a).- Cuantificación de inmunoglobulinas b).- Relación CD4/CD8 c).- Microcitotoxicidad d).- Activación linfocitaria e).- Cuantificación de complemento

39.-

Haplotipo: a).- Combinación de alelos heredados como unidad b).- Dos tipos de alelos diferentes c).- Variabilidad de un loci determinado d).- Diferencias posibles en un alelo determinado e).- Loci que no puede sufrir modificación

40.-

Enlaces disulfuro: a).- Esenciales para estructura tridimensional de las inmunoglobulinas b).- Siempre son intercadena c).- Nunca son intercadena d).- Esenciales para estructura bidimensional de inmunoglobulinas e).- Solamente son de cadena H a H

41.-

Factor nefrítico: a).- C2 b).- C7 c).- C8 d).- C3 e).- C1

42.-

Método tintorial para la identificación de monolitos: a).- Esterasa alfa naftol b).- Mieloperoxidasa c).- NADPH2 oxidasa d).- Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa e).- Hialuronidasa

43.-

Antìgenos de histocompatibilidad típicos: a).- Clase I b).- Clase II c).- Clase III d).- Antìgenos privados e).- Antìgenos públicos

44.-

Clase de inmunoglobulinas: a).- IgA b).- Existen 12 clases c).- IgD d).- IgG, IgA, IgM, IgD, IgE e).- Únicamente IgG, IgM, IgE

45.-

Fases de activación del complemento: a).- Reconocimiento y amplificación b).- Amplificación y fase de ataque a la membrana c).- Reconocimiento, amplificación y fase de ataque a la membrana d).- Lisis celular, neutralización, actividad inflamatoria e).- reconocimiento y ataque a la membrana

46.-

Método màs sensible para cuantificar moléculas sèricas: a).- ELISA b).- R.I.A. c).- Inmunoflorescencia d).- Microscopìa electrónica e).- Fijación de complemento

47.-

Antìgenos de las células B: a).- Clase I b).- clase II c).- Clase III d).- Antìgenos públicos e).- Antìgenos privados

48.-

Tipos de cadena L: a).- Cadena J b).- Cadena Kappa c).- Tipo alfa d).- Tipo Lambda e).- Tipo Kappa y Lambda

49.-

El sitio enzimático de C3 convertasa, radica en: a).- C2a b).- C2b c).- C4a d).- C4v e).- C1s

50.-

Quimiotaxis: a).- Movimiento unidireccional de granulocitos dirigidos al sitio de afección b).- Movimiento aleatorio de granulocitos a el espacio intersticial c).- Movimiento unidireccional de bacterias dirigido al sitio de afección d).- Movimiento pasivo hacia el sitio de afección por los granulocitos e).- Movimiento atravès de tejidos hacia el sistema retículo-endotelial

51.-

Antìgenos de la Clase III: a).- HLA-DR y HLA-B b):_ HLA-A y HLA-B c).- MT, DS, SB d).- BF y fracciones C2 y C4 del complemento e).- HLA-DW Y HLA-WA

52.-

Inmunoglobulinas compuestas por màs de una unidad monomèrica: a).- Idiotipo b).- Polímeros c).- Alotipo d).- Isotipo e).- Pentámero

53.-

Molécula estabilizadora de C5 convertasa en la vìa alterna del complemento: a).- Factor B b).- Factor D c).- C3 + Factor B d).- Properdina e).- C5b.

54.-

Método para evaluar la quimiotaxia: a).- Tubo capilar b).- Cámara de Nuebawer c).- Inmunodifusiòn radial d).- Cámara de Boyden e).- Determinación de C5a + C3a

55.-

Utilidad de la tipificación de antìgenos HLA: a).- Estudio de distribución de razas y transtornos metabólicos b).- Pronosticar sobreviva c).- Detección de anormalidades estructurales d).- Cuantificación de hormonas útiles funcionantes, de función hepàtica e inmunocompetencia e).- Identificación de órganos compatibles para transplante, determinación de paternidad y asociación con patologías específicas

56.-

Sitio de máxima facilidad de fragmentación de inmunoglobulina: a).- Región interruptora b).- Tercer y cuarto dominio constante c).- Primero y segundo dominio constante CH1 y CH2 d).- Al final de una cadena pesada e).- Cadena ligera y dominio VH y CH1

57.-

El activador inmune màs eficaz en la vìa alterna del complemento: a).- IgAs b).- IgA c).- IgM d).- IgG3 e).- IgG4

58.-

Prueba utilizada para degranulaciòn: a).- Movimiento Browniano b).- Opsonizaciòn c).- Determinación de NADPH d).- Fagocitosis frustrada e).- Quimioluminiscencia

59.-

Blanco de lisis mediada por células, rechazo de injertos encontrados en la membrana de prácticamente todas las células: a).- Antìgenos Clase I b).- Clase II c).- Clase III d).- HLA-DR y HLA-A e).- Antìgenos privados

60.-

Peso molècular de las clases de cadena pesada H: a).- 60 mil b).- 30 mil c).- 10-30 mil d).- 50-70 mil e).- 70-90 mil

61.-

Factor ausente en hemoglobinuria paroxística nocturna: a).- Sustancia P b).- C5a c).- Inhibidor de C1 d).- Inhibidor de C3 e).- C5b, 6, 7

62.-

Las pruebas de degranulaciòn son utilizadas en: a).- Sìndrome de Job b).- Enfermedad granulomatosa crónica c).- Sìndrome de Chèdiak-Higashi d).- Ataxia telangiectasia e).- Deficiencia de mieloperoxidasa

63.-

Localizaciòn en las células inmunocompetentes, importantes para la presentación del antìgeno, e interacción entre las células inmuno-competentes: a).- Antìgenos clase I b).- Clase II c).- Clase III d).- Antìgenos privados e).- Antìgenos públicos

64.-

Clases de cadena H en humano: a).- 3 b).- 10 c).- 15 d).- 13 e).- 5

65.-

Peso molecular de C3 convertasa: a).- 320 000 D b).- 280 000 D c).- 240 000 D d).- 110 000 D e).- 500 000 D

66.-

Deficiencia enzimàtica en la enfermedad granulomatosa crónica: a).- Mielopeoxidasa b).- Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa c).- NADPH oxidasa d).- Lisozima e).- Lactoferrina

67.-

HLA-B27:

68.-

Proteìna inhibidora de C5b, 6, 7: a).- Sustancia P b).- Factor I c).- Factor H d).- Proteìna S e).- Inhibidor de C1 esterasa

69.-

Examen utilizado en el diagnóstico de portadoras de enfermedad granulomatosa crónica: a).- Reducción de azul de tetrazolio b).- Fagocitosis frustrada c).- Quimiolumiscencia d).- Análisis microbicida de neutròfilos e).- Cultivo mixto de linfocitos

70.-

HLA-A3:

a).- LES b).- Miastenia gravis c).- Enfermedad de Graves d).- Sìndrome de Sicca e).- Espondilitis anquilosante

a).- Espondilitis anquilosante b).- Miastenia gravis c).- Hemocromatosis idiopàtica d).- LES e).- Enfermedad de Adisson idiopàtica 71.-

Vida media en suero de IgA: a).- 6 dìas b).- 1-5 dìas c).- 23 dìas d).- 2-8 dìas e).- 5 dìas

72.-

Precipitación, aglutinación, fijación de complemento y actividad neutralizante; son propiedades de: a).- Antìgenos b).- Factor C3 c).- Inmunoglobulinas d).- Linfocitos T e).- Células plasmáticas

73.-

Diabetes mellitus insulino dependiente: a).- HLA-B27 b).- HLA-A4 c).- HLA-DR2 y HLA-D8 d).- HLA-DR3 y HLA-DR4 e).- HLA-B22

74.-

Fenómeno prozona: a).- Zona de dilución máxima de anticuerpos b).- Zona de pH óptimo para la reacción antìgeno-anticuerpo c).- Zona de exceso de anticuerpo d).- Zona de exceso de antìgeno e).- Zona de mayor reacción antìgeno-anticuerpo

75.-

Sìndrome de Sjögren: a).- HLA-B27 b).- MT2 c).- HLA-A4 d).- HLA-B22 e).- HLA-DR4

76.-

Inmunoglobulina predominante en secreciones corporales: a).- IgG b).- IgE c).- IgM d).- IgD e).- IgA

77.-

Reacción antìgeno anticuerpo base en inmunodifusiòn: a).- Aglutinación b).- Precipitación c).- Fijación de complemento d).- Cambio de coloración e).- Emisión de luz durante la reacción Ag-Ac

78.-

LES, Sìndrome de Sicca, Miastenia gravis, Dermatitis herpetiforme, Enfermedad de Graves, Enfermedad de Adisson idiopàtica, Enfermedad celiaca: a).- HLA-B27 b).- HLA-DR2 c).- HLA-DR3 d).- HLA-A2 e).- HLA-A3

79.-

Referente a componente secretorio: a).- Asociado siempre con IgM e IgA b).- No està presente en secreciones corporales c).- Siempre està ligado a moléculas de IgA d).- Sintetizado por células epiteliales inmóviles e).- No permite que los anticuerpos IgA sean transportados hasta la secreciòn

80.-

Reacción cruzada: a).- Reacción antìgeno-anticuerpo con la participación de una molécula inocente b).- Reacción del anticuerpo a un antìgeno distinto al que indujo su formación c).- Reacción del antìgeno con un anticuerpo de una especie diferente d).- Reacción del antìgeno con linfocitos T citotóxicos e).- Reacción de anticuerpo con menor fuerza de uniòn por enlaces no covalentes

81.-

Sìndrome de Reiter: a).- HLA-B27 b).- HLA-DR2 c).- HLA-DR4 d).- HLA-DR6 e).- HLA-A4

82.-

Características de cadena J: a).- Tiene movilidad electroforètica lenta b).- Glucopèptido con alto contenido de Ac. aspàrtico y glutámico c).- Peso molecular de 30 000 D d).- Cadena corta con relación Axil de 18 e).- Facilita polimerización de unidad básica de IgD e IgE

83.-

Diferencia básica entre aglutinación y precipitación: a).- Sensibilidad del anticuerpo b).- Especificidad del anticuerpo c).- Calidad del antìgeno d).- Tamaño de la molécula del antìgeno e).- Requiere anticuerpos monoclonales

84.-

Enfermedad de Behcet: a).- HLA-B27 b).- HLA-DR4 c).- HLA-DR3 d).- HLA-B5 e).- HLA-A6

85.-

Inmunoglobulinas con mayor cantidad de carbohidratos: a).- IgA b).- IgD c).- IgM, IgD, IgE d).- IgA, IgM e).- IgG

86.-

Artritis reumatoide y artritis reactiva por Yersinia: a).- HLA-B27 b).- HLA-DR8 c).- HLA-A4 d).- HLA-DW14 e).- HLA-DR4

87.-

Única Ig que atraviesa la placenta en el humano: a).- IgA b).- IgM c).- IgD d).- IgE e).- IgG

88.-

Principal aplicación de la inmunodifusiòn: a).- Determinación de complejos inmunes b).- Tipificación de linfocitos B c).- Cuantificación de inmunoglobulinas d).- Determinación cualitativa de inmunoglobulinas e).- Fijación de complemento

89.-

Ig responsable de la protección del RN en los primeros meses: a).- IgA b).- IgG c).- IgE d).- IgM e).- IgD

90.-

Base científica en el método de análisis de Ouchterlony: a).- Corrimiento de antìgeno atravès de agarosa tras la aplicación de corriente eléctrica b).- Reacción antìgeno anticuerpo dependiente de temperatura c).- Determinación de lisis celular por activación del complemento d).- Formación de aglutinación sobre placa e).- El antìgeno y el anticuerpo difunden atravès de un medio semisólido

91.-

Ig fijadora de complemento màs eficiente: a).- IgM b).- IgD c).- IgA d).- IgE e).- IgG

92.-

Se define a la zona de precipitación cómo: a).- Línea de cruce inmune b).- Línea de identidad c).- Línea de selección d).- Línea de muestra e).- Línea de oferta de un antìgeno

93.-

Peso molecular de IgE: a).- 150 000D b).- 160 000D c).- 900 000D d).- 190 000D e).- 180 000D

94.-

Base científica de la electroforesis: a).- Difusión simple en el agar b).- Mayor sensibilidad en base a la emisión de luz c).- Migración en base a su carga eléctrica superficial d).- Solubilidad en solventes orgánicos e).- Presencia de cargas sobre la superficie celular

95.-

Ig involucrada con mecanismos responsables de enfermedades alérgicas: a).- IgE b).- IgA c).- IgD d).- IgM e).- IgG

96.-

La electroforesis es valiosa en el diagnóstico de: a).- Concentración sèrica de inmunoglobulinas b).- Presencia de anticuerpos autólogos en lupus eritematoso sistémico c).- Determinación sèrica de IgE en parasitosis d).- Determinación del factor reumatoide en artritis reumatoide e).- Transtornos con paraproteìnas humanas

97.-

Características de la región variable: a).- Està dividida en 5 grupos b).- Son bastante homogéneas c).- Un grupo VK para cadena H d).- Una secuencia VH, puede hallarse en cadena L e).- Comprenden los 110 AA N-terminales de cadena H y L

98.-

Albúmina alfa 1 y alfa 2 globulina, b-globulina, gammaglobulina, son: a).- Bandas electroforèticas normales b).- Bandas electroforèticas anormales c).- Reactantes de fase aguda d).- Precipitinas e).- Líneas de identidad

99.-

Término que denota las secuencias únicas de la región V: a).- Alotipos b).- Idiotipos c).- Polímeros d).- Isótopos e).- Valor S

100.-

No es método de difusión: a).- Difusión aislada b).- Difusión doble c).- Difusión radial única d).- Difusión simple e).- Difusión aislada y simple

101.-

Base científica de la inmunoelectrofòresis: a).- Difusión doble b).- Electroforesis en placa c).- Difusión radial d).- Difusión por separación electrofòretica y precipitación e).- Difusión simple

102.-

Técnicas de electroinmunodifusiòn que implica electroforesis en gel de Ag y Ac en dirección opuesta: a).- Electroinmunodifusiòn unidimensional doble b).- Inmunodifusiòn c).- Electroinmunodifusiòn única unidimensional d).- Electrofóresis en cohete de Laurell e).- Inmunoelectrofòresis

103.-

Método inmunofisico-químico: a).- Ultracentrifugaciòn b).- Cromatografía en columna c).- Filtración en gel d).- Cromatografía por afinidad e).- Centrifugación

104.-

Base científica de la Ultracentrifugaciòn: a).- Solubilidad de las moléculas en solventes orgánicos b).- Determinación de sedimentación y movilidad en solvente por cargas c).- Velocidad de sedimentación de las moléculas en solución al aplicar una fuerza centrífuga d).- Velocidad de separación al aplicar fuerzas centrípetas e).- Determinación de tamaño, masa y solubilidad de las moléculas al aplicar corriente eléctrica

105.-

Situación donde la Ultracentrifugaciòn tiene una importante aplicación: a).- Determinación de coeficiente de sedimentación de las inmunoglobulinas b).- Determinación del coeficiente de sedimentación de proteìnas anormales del suero c).- Determinación del coeficiente de sedimentación de proteìnas en fase sólida d).- Determinación de interlucinas en suero e).- Determinación de reactantes de fase aguda

106.-

La Inmunofluorescencia directa permite: a).- Identificación de antìgenos b).- Identificación de anticuerpos c).- Identificación de complemento nativo d).- Identificación de micromolèculas de antìgeno anticuerpos e).- Lisis celular por fijación de complemento

107.-

Se determina con la prueba de Coombs directa: a).- Antìgenos b).- Anticuerpos c).- Complejos antìgeno anticuerpo d).- Antìgenos incompletos e).- Anti-IgG humana

108.-

La prueba de CH50 refleja: a).- Cantidad de complemento requerida para lisis de el 50 % de eritrocitos sensibilizados b).- Cantidad de eritrocitos destruidos con la fijación de complemento c).- Cantidad de complemento activado in vivo d).- Cantidad requerida de complemento para iniciar un ataque a la membrana e).- Cantidad de complemento presente en el 50 % de los pacientes con LES

109.-

Prueba confirmada para HIV: a).- Fijación de complemento b).- ELISA c).- Inmunofluorescencia d).- Western-Blot e).- Inmunoperoxidasa

110.-

No es un significado clínico de la disminución de la actividad del CH50: a).- Consumo de complemento por la formación in vivo de complejos Ag-Ac b).- Disminución de la síntesis del complemento c).- Eliminación mayor de complemento a nivel renal d).- Aumento del catabolismo del complemento e).- Formación de un inhibidor

111.-

Se correlaciona en forma aislada con la disminución de CH50: a).- C5 b).- C4 c).- C2 d).- C3 e).- C1

112.-

Anticuerpo responsable de la mayoría de las respuestas de hipersensibilidad tipo I: a).- IgA b).- IgM c).- IgG d).- IgD e).- IgE

113.-

Amina principal vasoactiva en hipersensibilidad tipo I: a).- Serotonina b).- Cinina c).- Histamina d).- Prostaglandinas e).- Factor quimiotactico eosinòfilo de la anafilaxis

114.-

A que tipo pertenecen los citotóxicos dentro de la clasificación de Gelt y Coombs: a).- Tipo I b).- Tipo II c).- Tipo III d).- Tipo IV e).- Tipo V

115.- En cual de éstas enfermedades, el depósito de anticuerpos en un patrón lineal de la membrana basal glomerular ocurre clásicamente: a).- Escleroderma b).- Glomerulonefritis diabética c).- lupus eritematoso generalizado d).- Hipertensión maligna e).- Sìndrome de Goodpasture

116.-

Las reacciones de la piel en la reacción de hipersensibilidad por depósito de anticuerpos se denominan: a).- Transtornos eritematosos b).- Transtornos pustulosos c).- Transtornos maculares d).- transtornos penfigoides e).- transtornos escamosos

117.-

A que tipo básico pertenecen la reacción de Arthus y la enfermedad del suero: a).- Tipo II b).- Tipo IV c).- Tipo I d).- Tipo III e).- Tipo I y II

118.-

Las lesiones inmunitarias mediadas por linfocinas ocurren en qué tipo de hipersensibilidad: a).- Tipo III b).- Tipo IV c).- Tipo II d).- Tipo I e).- Tipo V

119.-

Que padecimiento es el mejor ejemplo de anergia del tipo retardado incluyendo los factores supresivos en el plasma: a).- Aspergilosis b).- Micobacteriosis c).- Sarcoidosis d).- Neumonitis por hipersensibilidad e).- Fibrosis pulmonar intersticial

RESPUESTAS INMUNOLOGICAS 1-E 11-C

2-B 12-E

3-D 13-D

4-C 14-C

5-B 15-E

6-C 16-B

7-B 17-C

8-D 18-C

9-A 19-B

10-D 20-D

21-B 31-A

22-C 32-E

23-B 33-E

24-A 34-E

25-A 35-C

26-C 36-C

27-B 37-C

28-B 38-D

29-B 39-A

30-C 40-A

41-D 51-D

42-A 52-B

43-A 53-D

44-D 54-D

45-C 55-E

46-B 56-C

47-B 57-B

48-E 58-D

49-A 59-A

50-A 60-D

61-A 71-A

62-B 72-C

63-B 73-D

64-E 74-C

65-B 75-B

66-C 76-E

67-E 77-B

68-D 78-C

69-C 79-D

70-C 80-B

81-A 91-A

82-B 92-B

83-D 93-D

84-D 94-C

85-C 95-A

86-E 96-E

87-E 97-E

88-C 98-A

89-B 99-B

90-E 100-D

101-D

102-A

103-D

104-C

105-B

106-A

107-B

108-A

109-D

110-C

111-D

112-E

113-C

114-B

115-E

116-D

117-D

118-B

119-C

BIBLIOGRAFIA: 1.- INMUNOLOGIA DE FUNDENBERG. 5ª EDICION 2.- INMUNOLOGIA DE STIFES. 6ª. EDICIÒN 3.- FISIOLOGIA MEDICA DE GANNON. 10ª EDICIÒN 4. TRATADO DE MEDICINA INTERNA CECIL 17ª. EDICIÒN 5.- INMUNOLOGIA CLINICA 3ª. EDICIÒN 6.- HISTOLOGIA LESSON Y LESSON. 5ª. EDICIÒN. 7.- MICROBIOLOGÌA MÈDICA DE JAWETZ