Informe Del Capitulo 3 y 4

 

Nombres:  Ana Karina

Apellidos: González Capellán

Matricula: 100576033

Asignatura: Química Orgánica 1

Sección: 06

Maestro: Enmanuel Echavarría Lluberes

Fecha:  6/10/2021 San Francisco De Macorís

 

Informe sobre el capítulo 3 y 4 de alcanos

Compuestos orgánicos: alcanos y su estequiometria Los alcanos son pocos reactivos y con frecuencia no están involucrados en las reacciones químicas. Los grupos funcionales

 Se conocen como grupos funcionales a las características estructurales que hacen posible la clasificación de los compuestos en familias. Un grupo funcional es un grupo de átomos que tienen un comportamiento químico característico dentro de una molécula. Grupos funcionales con enlaces múltiples carbono-carbono Los alquenos, alquinos y los árenos, son compuestos aromáticos que contienen múltiples enlaces carbono carbono. Los árenos tienen enlace sencillo, los alquenos tienen doble y los alquinos triple enlaces. Estos compuestos también tienen similitudes químicas debido a sus semejanzas estructurales. Grupos funcionales con carbono unidos con un enlace sencillo a un átomo electronegativo Los halogenuros de alquilo (halo alcanos), los alcoholes, los éteres, los alquil fosfatos, las aminas, los tioles, los sulfuros y los disulfuros tienen un átomo de carbono unido con un enlace sencillo a un átomo electronegativo: halógeno, oxígeno, nitrógeno o azufre. Los halogenuros de alquilo tienen un átomo de carbono unido al halógeno ( -X ) , los alcoholes tienen un átomo de carbono unido al oxígeno de un grupo hidroxilo (-O H ), ) , los éteres tienen dos átomos de carbono unidos al mismo oxígeno, los organofosfatos tienen un átomo de carbono unido al oxígeno del grupo fosfato (-O PO32 - ), las aminas tienen un átomo de carbono unido a un nitrógeno, los tiolesátomos tienen de un carbono átomo deunidos carbono unido aazufre un grupo , los sulfuros dos al mismo y los l os-SH disulfuros tienen tienen átomos de carbono unidos a dos azufres unidos entre sí. En todos los casos, los enlaces son polares, con el átomo de carbono portando una carga parcial positiva y el átomo electronegativ electronegativo o portando una carga p parcial arcial negativa. Nomenclatura de alcanos La nomenclatura consta de 4 pasos estos son: Encontrar el hidrocarburo principal, numerar los átomos de la cadena principal, identificar y enumerar los sustituyentes y por ultimo escribir el nombre como si fuera una sola palabra tomando en cuenta ponerles guiones para separar los diferentes prefijos y usar comas para separar los números. Si están presentes dos o más sustituyentes diferentes, cítelos en orden alfabético;

 

Si están presentes dos o más sustituyentes idénticos en la cadena principal, utilice uno de los prefijos multiplicadores di, tri, tetra y así sucesivamente.

Compuestos orgánicos: ciclo alcanos y su estereoquímica  A los hidrocarburos cíclicos cíclicos saturados se les lla llama ma ciclo alcanos, o comp compuestos uestos alicíclicos (alifático cíclico). Debido a que los ciclo alcanos consisten en unidades de anillos de — CH2—, tienen la fórmula general (CH2)n o CnY\.2n Y pueden ser representados por polígonos en dibujos de esqueleto. Conformaciones de moléculas policiacas El último punto que consideraremos acerca de la estereoquímica de los ciclo alcanos es ver lo que sucede cuando dos o más anillos de ciclo alcanos se fusionan a lo largo de un enlace común para construir una molécula policíclica, por ejemplo, la decalina. La decalina está constituida por dos anillos de ciclohexano unidos para compartir dos átomos de carbono (los carbonos en la cabeza de puente, C l y C6) y un enlace común. La decalina puede existir en cualquiera de dos formas isoméricas, dependiendo de si los anillos están fusionados trans o fusionados cis. En la cis-decalina, los átomos de hidrógeno en los carbonos en la cabeza de puente están en la misma cara de los anillos; en la fraus-decalina, los hidrógenos en la cabeza de puente están en caras opuestas.