Informe de Tintes y Teñidos

July 24, 2019 | Author: Kmilo Ospina | Category: Química Orgánica, Materiales, Ciencias físicas, Ciencia, Compuestos químicos
Share Embed Donate


Short Description

informe parcial...

Description

TINTES Y TEÑIDOS Daniela Restrepo Torijanoa, Juan Camilo Ospina Alzate b. [email protected], [email protected], b. juan.camilo.ospina@corr [email protected]. eounivalle.edu.co. Departamento de Qu í mica, mica, Universidad del Valle, AA. 25360, Cali, Colombia. Fecha de la pr áctica: 14-10-2016 Fecha de entrega: 24-10-2010

 ____________________________________________________________________________  _____________________________________ ______________________________________________________________  _______________________  Resumen

En la práctica se llevo a cabo la preparación de tres tintes y se evaluó sus propiedades en el teñido de fibras de algodón y dacron. Se utilizó la p-nitroanilina y la 3,3’-dieto!ibencidina para teñir fibras de algodón, para esto  priero se transforó dic"os copuestos co puestos a sus respectivas sales de diazonio para esto se utilizó #a#$ % y se realizó al final la reacción de acoplaiento respectiva con &-naftol. 'or otro lado el dacrón fue teñido por  dispersión utilizando el azocolarante de la -nitroanilina. En el tinte de fibras de algodón se observó (ue el color  se antuvo despu)s de lavar la tela, por el contrario en el tinte del dacrón se observó una disinución de la intensidad de color al lavar el dacrón. 'alabras clave* fibras, dispersión, sales de diazonio, t)cnicas de teñido.  ____________________________________________________________________________  _____________________________________ ______________________________________________________________  _______________________ 

1. RESULTADOS: .

Figura 1.  +aterial te!til coloreado con los azocopuestos.

En la abla  se observa las diferencias entre los )todos para teñido de los copuestos azoicos los cop copue uest stos os azoi azoico coss sint sintet etiz izad ados os a part partir ir de  p pnitroa nitroanil nilina ina /b0 y 3,3’-d 3,3’-die ieto! to!ibe ibenci ncidin dinaa /c0 se realizan por tenido de fibra /algodón0 y el copuesto m-nitroanilina /a0 /ver estructuras en la 1igura %0, ediante teñido por dispersión /dacrón0.

Figura 2. Estructura de los copuestos de partida /anilinas sustituidas0. a. m-nitroanilina b. p b.  p-nitroanilina c. 3,3’-dieto!ibencidina. 3,3’-dieto!ibencidina.

Figura 3. +aterial te!til coloreado despu)s del lavado.

Tabla 1. $bservaciones en el teñido de los copuestos azoicos sintetizados a partir de estas anilinas sustituidas.

 pnitroanilin a 2lgodón

3,3dieto!ib encidina 2lgodón

mnitroanilin a acron

4olor 2ntes de lavar 

5ino

5erde uy claro

4olor  espu)s de lavar 

4af) -vinotinto

2arilloverdoso intenso 2arillo crea

ipo de tela

aina, posteriorente el nitrógeno pierde uno de sus  protones, por edio del e(uilibrio tauto)rico y  posterior protonación del grupo "idro!ilo, se libera agua forando la sal respectiva. Estas sales aroáticas de diazonio se antienen en baño de "ielo "asta su uso, debido a (ue a altas teperaturas no son estables 738, este ecaniso de foración es ostrado en los Es(ueas %,3 y
View more...

Comments

Copyright ©2017 KUPDF Inc.
SUPPORT KUPDF