HISTOLOGIA DE LOS TEJIDOS FETALES.docx

“AÑO DE LA DIVERSIFICACIÓN PRODUCTIVA Y DEL FORTALECIMIENTO DE LA EDUCACIÓN”

Integrantes: -

Chumacero Zegarra, Flor Cornejo Garabito, Lucia Coronel Arias, Sebastian García Quiroz, Luis Rodriguez García, Kelly Velasco Gómez, Claudia

Curso: - Histología Profesor: - Dra. Muchin Ruiz Leud

Facultad: - Medicina Humana

Fecha: - 09 de Mayo del 2015 Piura ÍNDICE

1.- Tejido epitelial 1.1.-EPITELIOS Tejido epitelial simple escamoso Tejido epitelial simple cúbico Tejido epitelial simple cilíndrico Tejido epitelial escamoso estratificado: Queratinizado No queratinizado Tejido epitelial estratificado cilíndrico Tejido epitelial estratificado cuboide Tejido epitelial transicional Tejido epitelial pseudoestratificado cilíndrico 1.2.- GLÁNDULAR Glándulas exocrinas Glándulas endocrinas 2.- Tejido conectivo 2.1.- Origen embriológico 2.2.- ¿Qué es el tejido conjuntivo? 2.3.- Funciones del tejido conjuntivo 2.4.- Componentes del tejido conjuntivo 2.4.1.- Matriz extracelular 2.4.2.- Componentes celulares 2.5.-Clasificación del tejido conjuntivo Tejido conjuntivo embrionario Tejido conjuntivo propio

3.-Tejido muscular:

3.1.- Músculo esquelético 3.2.- Músculo cardiaco 3.3.- Músculo liso 4.-Tejido nervioso 4.1.-Características del sistema nervioso 4.2.-Neuronas 4.3.-Tipos de células nerviosas      

Neuroglias Astrocitos Oligodendrocitos Microglía Ependimocitos Células de Schawnn

TEJIDOS FETALES ¿Qué es un tejido? Un tejido es un conjunto de células diferenciadas y de la misma naturaleza en las que aparecerán posteriormente sus estructuras específicas.

Los casi 200 tipos diferentes de células que componen el cuerpo humano se disponen y organizan de manera concentrada en cuatro tejidos básicos. Grupos de estos tejidos se integran en diversas estructuras organizacionales y funcionales dentro de órganos, que llevan a cabo las funciones del cuerpo. Los cuatro tipos básicos de tejido son el epitelial, conjuntivo, muscular y nervioso. Origen embrionario de los tejidos:

1.-TEJIDO EPITELIAL: El tejido epitelial es la variedad de tejido básico o primario constituido por agrupaciones de células situadas en forma adyacente, fuertemente adheridas entre si, con escasa matriz extracelular y relacionada con el tejido conjuntivo a través de la membrana basal. Carecen de vasos sanguíneos, linfáticos y de fibras nerviosas. Las poblaciones celulares epiteliales, presentan una renovación constante debido a lo cual encontramos en ellos células indiferenciadas que pueden actuar como células madres y células diferenciadas, especializadas en las funciones que le son propias. Este tipo de tejido epitelial se puede encontrar como hojas de células contiguas (epitelios) que cubren en el cuerpo en su superficie externa y lo revisten en su superficie interna y como glándulas, originadas en células epiteliales invaginadas. Los epitelios se derivan de las tres capas germinativas embrionarias, aunque la mayor parte de ellos procede del ectodermo y el endodermo. El ectodermo da lugar a las mucosas bucal y nasal, córnea, epidermis de la piel, glándulas de la piel y glándulas mamarias. El hígado, el digestivo tienen su origen en el endodermo. Los túbulos uriníferos de los riñones, el recubrimiento de los sistemas reproductores masculino y femenino, el

recubrimiento endotelial del sistema circulatorio y el mesotelio de las cavidades se desarrollan a partir de la capa germinal mesodérmica. Funciones: a) b) c) d) e) f)

Protección: de los tejidos subyacentes del cuerpo de abrasiones y lesiones. Transporte transcelular: de moléculas a través de las capas epiteliales. Secreción: de moco, hormonas, enzimas, entre otros, de diversas glándulas. Absorción: de material de una luz Permeabilidad selectiva: de uniones intercelulares entre células epiteliales. Detección de sensaciones: a través de las papilas del gusto, la retina del ojo y células piliformes especializadas en el oído.

1.1) Epitelio: Las células contiguas unidas de modo estrecho, que forman hojas, cubren y revisten el cuerpo, se conoce como epitelio. Están separados del tejido conjuntivo subyacente por una matriz extracelular, la lámina basal, sintetizada por las células epiteliales. El epitelio por ser avascular, recibe el apoyo adyacente del tejido conjuntivo en la nutrición y oxigenación por sus lechos capilares mediante difusión a través de la lámina basal. CLASIFICACION DE LAS MEMBRANAS EPITELIALES: 1.1.1) Tejido Epitelial simple escamoso (Pavimentoso) : El epitelio escamoso simple se constituye con una capa de células poligonales, delgadas o de perfil bajo, densamente agrupadas. Cuando se observa desde la superficie, la hoja epitelial se asemeja a un piso de mosaico con un núcleo abultado situado en posición central en cada célula. Sin embargo, cuando se observa en un corte, sólo algunas células presentan núcleo, ya que el plano de corte no incluye con frecuencia núcleos.  Recubren: - Los alveolos pulmonares - La asa de Henle - Capa parietal de la cápsula de Bowman - Vasos sanguíneos y linfáticos - Mesotelio de las cavidades pleural y peritoneal 1.1.2) Tejido Epitelial Cuboide Simple: Este tipo de epitelio se denomina cúbico, pues sus células en cortes perpendiculares tienen más o menos el mismo ancho que alto. Las células son prismas bajos, firmemente unidos entre sí. En cortes horizontales (vistos desde su superficie libre), muestran un aspecto de mosaico generalmente hexagonal. Sus núcleos esféricos se disponen aproximadamente en el centro de la célula.

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Recubren: - Conductos de muchas glándulas del cuerpo - Ovario - Fo rm an

túbulos renales 1.1.3) Tejido Epitelial Cilíndrico simple: Las células del epitelio cilíndrico simples se parecen bastante a las del epitelio cuboide simple vistas desde la superficie, pero, cuando se visualizan en un corte longitudinal, son células altas y rectangulares, cuyos núcleos ovoides suelen localizarse en el mismo plano en la mitad basal de la célula. Puede presentar microvellosidades, que se proyectan desde la superficie apical de las células  Recubren: - Oviductos - Conductos eferentes de los testículos - Útero - Bronquios pequeños - Gran parte del sistema digestivo - Vesícula biliar - Conductos grandes de algunas glándulas 1.1.4) Epitelio escamoso estratificado: Existen dos tipos de este tipo de epitelio, el queratinizado y el no queratinizado. a) NO QUERATINIZADO: El epitelio escamoso estratificado no queratinizado es grueso, debido a que se compone de varias capas de células, sólo la más profunda se encuentra en contacto con la lámina basal, estas células son de forma cuboide, las que se localizan en la parte media del epitelio son polimorfas y las células que integran la superficie libre del epitelio son aplanadas (escamosas). Por lo general este epitelio es húmedo  Recubren: - La boca - Faringe bucal

- Esófago - Cuerdas vocales verdaderas - Vagina - Ectocérvix b) QUERATINIZADO: Es similar al exterior, con la excepción de que las capas superficiales del epitelio están compuestas de células muertas cuyos núcleos y citoplasma se sustituyen por queratina. Existen dos tipos de este epitelio una capa dura y otra gruesa, esta es resistente a la fricción y es impermeable al agua.  Recubren - Piel 1.1.5) Epitelio cilíndrico estratificado: Este tipo de epitelio se forma con una capa baja más profunda, poliédrica a cuboide en contacto con la lámina basal, y una capa superficial de células cilíndricas.  Recubren - Conjuntiva ocular - Algunos conductos excretorios grandes - Porciones de la uretra masculina 1.1.6) Epitelio cuboide estratificado: El epitelio cuboide estratificado, que contiene sólo dos capas de células cuboides.  Recubren - Conductos de las glándulas sudoríparas 1.1.7) Epitelio transicional: Se le ha dado este nombre debido de manera errónea, porque se pensaba que era una transición entre los epitelios cilíndricos estratificados y escamoso estratificado. Actualmente se sabe que este epitelio es un tipo distinto localizado de manera exclusiva en el sistema urinario. El epitelio transicional se conforma con muchas capas de células, las situadas en un plano basal son cilíndricas o cuboides bajas. Arriba de las células basales yacen varias capas compuestas de células poliédricas. Las células más superficiales de la vejiga vacía son grandes, en ocasiones binucleadas, y con las partes superiores redondeadas en cúpula que protruyen hacia la luz. Cuando la vejiga está distendida, estas células en forma de cúpula se aplanan y el epitelio se torna más delgado.  Recubren: - Las vías urinarias, desde los cálices renales hasta la uretra

1.1.8) Epitelio cilíndrico seudoestratificado: Como su nombre lo indica, el epitelio cilíndrico seudoestratificado parece estratificado pero en realidad se constituye sólo con una capa de células. Todas las células en el epitelio cilíndrico seudoestratiicado están en contacto con la lámina basal, pero tan sólo algunas de ellas llegan a la superficie del epitelio. Las células que no se extienden hasta la superficie suelen tener una base más ancha y se tornan más angostas en su extremo apical. Las células más altas llegan a la superficie y poseen una base estrecha en contacto con la lámina basal y una superficie apical ensanchada. Debido a que las células de este epitelio tienen alturas diferentes, sus núcleos se localizan en niveles distintos y semejan un epitelio estratificado, si bien compuesto sólo de una capa celular.  Reviste: - Uretra masculina (ciliado ) - Los epidídimos ( esterociliado ) - Los conductos excretorios más grandes de las glándulas. 1.2) Tejido epitelial glandular Las glándulas se originan a partir de las células epiteliales que dejan la superficie en que se desalloraron y penetran en el tejido conjuntivo subyacente y elaboran alrededor de ellas una lámina basal. Las unidades secretoras, aunadas a sus conductos, son el parénquima de la glándula, en tanto que el estroma de la glándula representa los elementos del tejido conjuntivo que invaden y sustentan el parénquima. Los epitelios glandulares elaboraran su producto en forma intracelular mediante la síntesis de macromoléculas que suelen agrupar y almacenar en vesículas llamadas gránulos secretores. El producto secretor puede ser una hormona polipéptida, una sustancia cérea, un mucinógeno o leche, una combinación de proteínas, lípidos y carbohidratos. Otras glándulas secretan apenas, además del exudado que reciben del torrente sanguíneo. Además, los conductos estriados actúan como bombas de iones que modifican las sustancias elaboradas por sus unidades secretoras. Las glándulas se clasifican en dos grupos principales con base en el método de distribución de sus productos secretores: a)Glándulas exocrinas, que secretan su producto a través de conductos hacia la superficie epitelial externa o interna, de la que se originan, estas a su vez se clasifican de acuerdo con la naturaleza de su secreción, su forma y el número de células(unicelular y multicelular). Muchas glándulas exocrinas en los sistemas digestivos, respiratorio y urogenital liberan sustancias de tipo mucoso, seroso o mixto.

b) Las glándulas endocrinas: Que no tienen conductos y perdieron sus conexiones con el epitelio original y, en consecuencia, secretan sus productos a los vasos sanguíneos o linfáticos para distribuirse. Las principales glándulas endocrinas del cuerpo incluyen suprarrenales (adrenales), hipófisis, tiroides, paratiroides y pineal, y también los ovarios, la placenta y los testículos. En el tipo folicular de la glándula endocrina, las células secretoras (células foliculares) forman folículos que rodean una cavidad que recibe y almacena la hormona secretada

2) TEJIDO CONJUNTIVO 2.1) Origen embriológico: Casi todos los tejidos conjuntivos se originan en el mesodermo, la capa germinativa media del tejido embrionario. A partir de esta capa, las células multipotenciales del embrión desarrollan el mesénquima, aunque en ciertas áreas de la cabeza y el cuello, el mesénquima también se origina en células de la cresta neural del embrión en formación. Las células mesenquimatosas migran hacia todo el cuerpo y conforman los tejidos conjuntivos (y sus células), incluidos los del hueso, cartílago, tendones, cápsulas, células sanguíneas y hematopoyéticas y células linfoides.

2.2) ¿Qué es el tejido conjuntivo? El tejido conjuntivo o conectivo, es conocido también como “tejido de sostén”, porque soporta y relaciona a otros tejidos, estructuras y órganos. Es el “esqueleto” del organismo. El tejido conectivo maduro se clasifica como tejido conjuntivo propio, o tejido conjuntivo especializado (es decir, cartílago, hueso y sangre). El tejido conjuntivo se compone de células y matriz extracelular integrada por la sustancia base y fibras. En algunos tipos de tejido conjuntivo, las células son los componentes más importantes, mientras que en otro son las fibras. Por ejemplo, los fibroblastos, son los elementos esenciales del tejido conjuntivo lazo; estas células elaboran las fibras y la sustancia esencial que componen la matriz extracelular y las conservan. En contraste, las fibras son los integrantes principales de tendones y ligamentos. En otros tejidos conjuntivos, la sustancia base es la más importante porque en ellos ciertas células especializadas el tejido conjuntivo desempeñan sus funciones. En consecuencia, los tres componentes son críticos para la función del tejido conjuntivo del cuerpo. 2.3) Funciones del tejido conjuntivo   

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Proporcionar soporte estructural Servir como un medio de intercambio Contribuir en la defensa y protección del cuerpo: a) Las células fagocíticas del cuerpo b) Las células del cuerpo con capacidad inmunitaria, que producen anticuerpos contra antígenos c) Ciertas células que elaboran sustancias farmacológicas para controlar la inflamación. Crear un sitio para el depósito de grasa Es el medio para intercambiar desechos metabólicos, nutrientes, oxígeno entre la sangre.

2.4) Componentes del tejido conjuntivo El tejido conjuntivo se compone con células (fijas y móviles) y matriz extracelular integrada por la sustancia base y fibras. En algunos tipos de tejido conjuntivo, las células son los componentes más importantes, mientras que en otros lo son las fibras. 2.4.1) MATRIZ EXTRACELULAR: La matriz extracelular, compuesta de sustancia base y fibras, resiste fuerzas de comprensión y estiramiento. a) Sustancia base: La sustancia base es un material amorfo e hidratado, compuesto de glucosaminoglucanos, proteoglucanos y glucoproteínas de adherencia.  Glucosaminoglucanos: hay dos grupos SULFATADOS: sulfato de herparán,sulfato de queratán, heparina, sulfatos de condroitina y sulfato de dermatán NO SULFATADOS: Ácido hialurónico

 Los proteoglucanos está enlazados covalentemente con el ácido hialurónico formando los agrecanos, que tienen a cargo el estado de gel de la matriz extracelular.  Las glucoproteínas de adherencia son diversas clases, algunas se localizan de manera preferencial en la lámina basal, como la laminina, o en cartílagos y huesos, la condronectina y osteonectina respoetivamente, Otras suelen dispersarse en la totalidad d ela matriz extracelular, como la fibronectina. b) Fibras: Las fibras de la matriz extracelular son de colágena (y reticulares) y elásticas.  Las fibras de colágena no son elásticas y poseen una gran fuerza de tensión. Los aminoácidos más comunes d ela colágena son glicina, prolina, hidroxiprolina e hidroxilisina. Tipos de colágena TIPO I: Tejido conjuntivo propio, hueso, dentina y cemento TIPO II: Cartílago hialino y elástico TIPO III: Fibras reticulares TIPO IV: Lámina densa de la lámina basal TIPO V: Relacionado con la colágena TIPO I y situado en la placenta TIPO VII: Unión de la lámina basal con la lámina reticular  Las fibras elásticas están compuestas de elastina y microfibrillas. La eslastina es un material amorfo cuyos principales componentes aminoácidos son glicina y prolina, además la elastina es rica es lisina. 2.4.2) COMPONENTES CELULARES Las células de los tejidos conjuntivos se agrupan en dos categorías: células fijas y células móviles o transitorias: Células fijas: Son una población residente que se desarrolló y permaneció en su sitio dentro del tejido conjuntivo, en donde lleva a cabo sus funciones: o Fibroblastos o Células adiposas o Pericitos o Células cebadas o Macrófagos a) Fibroblastos: Los fibroblastos, el tipo de célula más abundante en el tejido conectivo, tienen a su cargo la síntesis de casi toda la matriz extracelular. Los fibrocitos pueden encontrarse en estado activo o estacionario, a este último se le da el nombre de fibrocitos. Los fibrocitos se caracterizan a diferencia de los fibroblastos, por ser más pequeños y más ovoides y poseer un citoplasma acidófilo, su núcleo es más pequeño, alargado y de tinción más oscura. b) Miofibroblastos: Son los fibroblastos modificados que muestran características similares a las de los fibroblastos y las células del músculo liso. Los miofibroblastos poseen haces de filamentos de actina y cuerpos densos similares a los de las células del músculo liso, pero difieren de dichas células por la ausencia de la lámina basal. c) Pericitos: Los pericitos rodean a las células endoteliales de capilares y vénulas pequeñas y residen fuera del compartimiento de tejido conjuntivo porque poseen o

una lámina basal propia, estas células derivan de células mesenquimatosas indiferenciadas, tienen características de células endoteliales y célulasmusculares lisas, ya que poseen actina, miosina y tropomiosina, lo que sugiera que podrían participar en la contracción. d) Células adiposas: Las células adiposas son células por completo diferenciadas que funcionan en la síntesis, almacenamiento(de trigicéridos) y liberación de grasa. Proceden de células mesenquimatosas indiferenciadas, existen dos tipos de células adiposas de grasa uniloculares, que van a formar el tejido adiposo blanco y las células de grasa multiloculares, que constituyen el tejido adiposo pardo, siendo el menos abundante, y característico sólo en lo recién nacidos. Los adipocitos de grasa blanca son células esféricas grandes, que se tornan poliédricas, su núcleo es periférico, a diferencia de las células del tejido adiposo pardo que con más pequeñas y poligonales, su núcleo esférico no se comprime, y contiene más mitocondrias, pero pocos ribosomas. e) Células cebadas: Las cebadas se originan en células madres de la médula ósea y actúan en la mediación de procesos inflamatorios y reacciones de hipersensibilidad inmediata, estas células son ovoides y de núcleo esférico central.

f)

La característica de identificación de las células cebadas es la presencia de múltiples gránulos (heparina-sulfato de condroitina-heparina-proteasas neutrasarilsulfatasa ) en el citoplasma, es por esto que se tiñen en forma metacrómica con azul de toliudina. Macrófagos: Los macrófagos pertenecen al sistema fagocítico mononuclear y se subdividen en dos grupos de células, fagocitos y células presentadoras de antígeno. Los macrófagos tienen forma irregular, su núcleo es excéntrico y es el más pequeño, se tiñe de modo más oscuro que el de los fibroblastos y por lo general no muestra nucléolos, su núcleo es ovoide y casi siempre indentado en un lago, de tal manera que se asemeja a un riñón.

Células transitorias: O también móviles, se originan en particular en la médula ósea y circulan en el torrente sanguíneo. Cuando reciben el estímulo o señal apropiados, estas células salen del torrente sanguíneo y migran hacia el tejido conjuntivo para efectuar sus funciones específicas. Debido a que la mayor parte de estas células móviles suelen tener una vida corta, debe reemplazarse en forma continua a partir de una población grande de células madre. Las células móviles son las siguientes: a) Células plasmáticas: Estas células derivan de linfocitos B y elaboran anticuerpos, se encuentran en mayor número en áreas de inflamación crónica y en los sitios en que penetran en los tejidos sustancias extrañas o microorganismo. o

Son ovoides y grandes, con un núcleo colocado de forma excéntrica y tienen un periodo de vida más o menos corto de dos a tres semanas. Su citoplasma es muy basófilo como resultado de un RER muy desarrollado. b) Leucocitos Los leucocitos dejan el torrente sanguíneo durante la inflamación, invasión por elementos extraños y reacciones inmunitarias a fin de llevar a cabo diversas funciones. Los leucocitos son glóbulos blancos que circulan en el torrente sanguíneo. Sin embargo migran con frecuencia a través d elas paredes de los capilares ara penetrar en los tejidos conjuntivos.

2.5) CLASIFICACIÓN DEL TEJIDO CONJUNTIVO a) Tejido conjuntivo embrionario: El tejido conjuntivo embrionario incluye tejido mesenquimatoso y mucoso. o

o

El tejido conjuntivo mesenquimatoso sólo se halla en el embrión y consiste en las células mesenquimatosas en una sustancia base amorfa, parecida a un gel, que contiene fibras reticulares dispersas. Las células mesenquimatosas poseen un núcleo, el citoplasma es escaso, de tinción pálida El tejido mucoso es el tejido conjuntivo amorfo y laxo que muestra una matriz similar a gelatina compuesta sobre todo de ácido hialurónico y poblada apenas de fibras de colágena tipos I y II y fibroblastos. Este tejido también se le conoce como gelatina de Wharton, sólo se encuentra en el cordón umbilical y el tejido conjuntivo subdérmico del embrión.

b) Tejido conjuntivo propio: Los cuatro tipos reconocidos de tejido conjuntivo propio (laxo, denso, reticular y adiposo) 

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El tejido conjuntivo reticular posee unas células especializadas denominadas reticulares, diferentes de los fibroblastos comunes. Este tejido se encuentra en la médula ósea y en el tejido linfoide. Posee una red de fibras reticulares aparentemente anastomosadas. El tejido conjuntivo laxo o areolar tiene una distribución muy extensa y se puede considerar como ubicuo ya que aparece en todos los órganos. Se encuentra en zonas que no requieren una gran resistencia a las tensiones mecánicas. Su matriz extracelular se compone de fibras dispersas desorganizas entre los fibroblastos. Este tejido desempeña un papel fundamental en la nutrición de otros tejidos y órganos, ya que los nutrientes difunden fácilmente por la parte acuosa de su matriz extracelular. No es un tejido especializado. El tejido adiposo se clasifica en dos tipos, sea que este constituído por adipocitos uniloculares o multiloculares. o Tejido adiposo blanco (unilocular): El tejido adiposo blanco tiene en abundancia vasos sanguíneos, los vasos llegan a través de los tabiques del tejido conjuntivo que dividen la grasa en lobulillos. Las membranas plasmáticas de las células adiposas uniloculares contienen receptores para varias sustancias (insulina, hormona de crecimiento, noradrenalida y glucocorticoides). La grasa unilocular se encuentra en las capas subcutáneas en todo el cuerpo. o Tejido adiposo pardo (multilocular): Está compuesto de células de grasa multiloculares que almacenan grasa en múltiples unidades. Este tejido puede parecer de color canela a pardo rojizo por su vascularidad y los citocromos que se encuentran en sus mitocondrias abundantes. Este tejido se vincula con la producción de calor corporal por el gran número de mitocondrias en los adipocitos multiloculares, estas células pueden oxidar ácidos grasos hasta un ritmo 20 veces mayor que la grasa blanca. Tejido conjuntivo denso: El tejido conjuntivo denso contiene una cantidad mayor de fibras y menos células que el tejido laxo. Este tipo de tejido se compone por tres subtipos: - El tejido conjuntivo denso regular: Contiene fibras de colágena gruesas entrelazadas en una malla que resiste fuerzas de tensión de todas las direcciones. Constituye: dermis de la piel, las vainas de los nervios y las cápsulas de bazo, testículos, ovarios, riñones y ganglios linfáticos - El tejido conjuntivo denso regular colagenoso: Se integra con haces de colágena gruesos densamente agrupados y orientados en cilindros y hojas paralelas

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3.-TEJIDO MUSCULAR

que resisten fuerzas de tensión. Los ejemplos de tejido conjuntivo denso regular colagenoso son tendones, ligamentos y aponeurosis. El tejido conjuntivo denso regular elástico: Posee fibras elásticas ramificadas gruesas con sólo unas cuantas fibras de colágena en una disposición reticular. En todos los espacios intersticiales están diseminados fibroblastos. Las fibras elásticas se hallan dispuestas en sentido paralelo entre si, dormán láminas delgadas o membranas fenestradas. Estas últimas se encuentran en vasos sanguíneos grandes, ligamentos amarillos de la columna vertebral y el ligamento suspensor del pene

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El tejido muscular es responsable del movimiento de los órganos y de los organismos que lo poseen. Está formado por unas células denominadas miocitos o fibras musculares que tienen la capacidad de contraerse. Los miocitos se suelen disponen en paralelo formando haces o láminas. La capacidad contráctil de estas células depende de la asociación entre microfilamentos y proteínas motoras miosina II presentes en su citoesqueleto.

El tejido muscular se divide en tres tipos: esquelético, liso y cardiaco. Las células del músculo esquelético son estriadas ya que presentan unas bandas perpendiculares al eje longitudinal celular cuando se observan al microscopio, de ahí que también se le llame músculo estriado. Aunque la células del corazón o cardiomicocitos posean estrías se dice que es semiestriado. Estas bandas transversales no aparecen en el músculo liso

3.1.-TEJIDO MUSCULAR ESQUELÉTICO:

Está formado por haces de células alargadas (hasta de 30 cm) y plurinucleadas que tiene abundantes filamentos, las miofribillas. El diámetro de las fibras musculares estriadas esqueléticas oscila entre 10 y 100 um. Estas fibras se originan en el embrión por la fusión de mioblastos. En las fibras musculares esqueléticas sus núcleos se encuentran en la periferia cerca del sarcolema. Esta localización nuclear ayuda a diferenciar al musculo estriado del musculo cardiaco.

ORGANIZACIÓN DE MUSCULO ESQUELÉTICO: Las fibras de organizan en grupos de haces de manera que el conjunto de estos que están rodeados por una capa de tejido conjuntivo llamada epimisio, que recubre todo el musculo. Desde el epimisio parten tabiques de tejido conjuntivo al interior de las fibras musculares separándolos en haces. Estos tabiques forman el perimisio. Además, el perimisio rodea las fibras musculares. Cada fibra muscular individual está envuelta por el endomisio que esta constituidos por la lamina

basal de la fibra muscular asociadas a fibras reticulares. El endomisio tiene escasas células de tejido conjuntivo, especialmente fibroblastos. El tejido conjuntivo mantiene a las fibras musculares unidas permitiendo que la fuerza de contracción actué en el musculo entero, Además la fuerza de contracción puede estar regulada por la variación del numero de las fibras musculares estimuladas por los nervios. Por otra parte, el tejido conjuntivo hace que la fuerza de contracción se trasmita otras estructuras, como tendones y los huesos. Los vasos sanguíneos penetran en el musculo a través de los tabiques de los tejidos conjuntivos formando una red de capilares que discurren en las fibras musculares. El tejido conjuntivo también tiene vasos linfáticos y nervios.

ORGANIZACIÓN DE LA FIBRAS MUSCULARES ESQUELÉTICAS: Este músculos muestra banda claras y oscuras alternadamente. Con el microscopio de polarización, la banda oscura es anisótropa y, por ello, se denomina banda A; por su parte, la banda clara es isótropa y se denomina banda I. En el centro de cada banda I se observa una línea transversal oscura, la línea Z. La estriación de la miofibrilla se debe a la repetición de unidades idénticas denominadas sarcomero. Cada sarcomero tiene una longitud de 2,5 um y está formado por la parte de la miofibrilla que queda entra las 2 líneas Z sucesivas, de manera que contiene a la banda A que separa en dos semibandas I. La banda A muestra una zona más clara en su parte central, banda H. la disposición de los sarcomeros coincide en las distintas miofibrillas de las fibras musculares y las bandas forman un sistema de estriaciones transversales y paralelas que es característico de las fibras musculares estriadas. Cada fibra muscular tiene abundantes haces cilíndricos de filamentos, las miofibrillas, que miden 1-2 um de diámetro, son paralelas al eje mayor de la fibra muscular y están formadas por la repetición de sarcomeros. El microscopio electrónico revela la presencia de filamentos finos de actina y de filamentos gruesos de miosina dispuestos longitudinalmente en las miofibrillas y organizados con una distribución asimétrica y paralela. Esta organización de las miofibrillas se mantiene mediante diferente proteínas, por ejemplo, los filamentos intermedios de desamina que unen las miofibrillas entre sí. El conjunto de miofibrillas (actina y miosina) se mantienen fijo a su vez en el interior de la membrana plasmática de la fibra muscular debido a diversas proteínas que tienen afinidad por los miofilamentos y por las proteínas de la membrana plasmática. Una de estas proteínas, denominada distrofina, une los filamentos de actina a las proteínas del sarcolema.

RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO Y SISTEMA DE TÚBULOS TRANSVERSALES: La contracción muscular depende de la disponibilidad de iones de calcio y el musculo se relaja cuando la concentración de estos iones disminuye en el sarcoplasma. El retículo sarcoplasmatico almacena iones de calcio y regula su flujo, Este retículo es una red de sáculos del retículo endoplasmatico liso que envuelve a grupos de miofilamentos separándolos en haces cilíndricos. Cuando la membrana del retículo sarcoplasmatico queda polarizada por el estimulo nervioso, los canales de calcio se abren y estos iones, que estaban depositados en los sáculos del retículo, salen de manera pasiva( sin gasto de energía) para actuar sobre la troponina, facilitando de esta manera la formación de puentes entre la actina y la miosina cuando cesa la despolarización , la membrana del retículo sarcoplasmatico utiliza un mecanismo activo (consume energia) para transferir los iones de calcio hacia el interior de los sáculos, lo que interrumpe la actividad contráctil. Despolarización de la membrana del retículo sarcoplasmatico da lugar a la liberación de iones de calcio y se inicia en la placa motora una unión mioneural, situada en la superficie de la fibra muscular y que se describe más adelante. Las despolarización iniciada en la superficie se debería difundir a través de todo el grosor de la fibra para dar lugar a la liberación de calcio en los sáculos profundos del retículo sarcoplasmatico. En lugar a una onda de contracción lenta, de manera que las miofibrillas periféricas se contraen antes que las situadas o sistema T, es el responsable de la contracción uniforme de cada fibra muscular esquelética. Este sistema está constituido por una red de invaginaciones tubulares de la membrana plasmática (sarcolema) de la fibra muscular , cuyas ramas rodean a las uniones de las bandas A e I de cada sarcomero. A cada lado de cada túbulo T hay una expansión o sáculo terminal del retículo sarcoplasmatico. Este complejo, formando por un tubulo t y dos zonas de expansión de retículo sarcoplasmatico, denomina triada. En triada, la despolarización de los túbulos T derivados del sarcolema se transmite al retículo sarcoplasmatico.

3.2.-MÚSCULO CARDIACO: Está formado por células alargadas y ramificadas con diámetro de aproximadamente 15um y una longitud de 85-100 un, unidas entre sí por medio de uniones intercelulares complejas. Estas células muestras estriaciones transversales semejantes a las del musculo esquelético, sin embargo, al contrario de lo que ocurres con las fibras esqueléticas que son plurinucleadas, las fibras cardiacas solo poseen uno o dos núcleos localizados centralmente. Las fibras cardiacas están rodeadas por una fina vaina de tejido conjuntivo equivalente al

endomisio del musculo esquelético y en cuyo interior existe una abundante red de capilares sanguíneos. Unas características exclusiva del musculo cardiaco es la presencia de las líneas transversales que se tiñen intensamente y que aparecen a intervalos irregulares a lo largo de la célula. Estos discos intercalares son complejos de unión que existen en la interfaz de las células musculares adyacentes. Dichas uniones aparecen en forma del ineas rectas o un aspecto de escalera. En las zonas en escalera se distinguen 2 regiones: parte transversal, que cruza la fibra en ángulo recto, y la parte lateral que tiene una dirección paralela de a los miofilamentos. Estos discos intercalares tienen 3 zonas de unión especializadas principales: zonula de adhesión que representan la principal especialización de la membrana de la parte transversal del disco, están presentes también en zonas laterales y su función es el anclaje de los filamentos de actina de los sarcomeros terminales. Los desmosomas unen las células musculares cardiacas impidiendo que se separen durante actividad contráctil. En las zonas externas de los discos intercalares hay uniones comunicantes que son responsables de la continuidad iónica entre las células musculares adyacentes. Desde el punto de vista funcional, el paso de los iones permite que las cadena celulares musculares se comporten como sincitio, dado que la señal para la contracción pasa como una onda de una célula a otra. La estructura y función de las proteínas contráctiles son similares que el musculo esquelético. Sin embargo, en el musculo cardiaco el sistema t y el retículo sarcoplasmatico no están tan bien organizados como en el musculo esquelético. En la musculatura de los ventrículos, los túbulos Tson mayores que en el músculos esqueléticos. Los túbulos T cardiacos se localizan en a la altura de la banda Z y no en la unión de las banda de las A e I, tal como en el musculo esquelético. Esta es la razón por las que hay una expansión de túbulos T por cada sarcomero y no dos. El retículo sarcoplasmatico no está bien desarrollado y se distribuye de manera irregular entre los miofilamentos. En el musculo cardiaco se presentan la diadas, están constituidas por un túbulo T y un retículo sarcoplasmatico. El musculo cardiaco tiene abundantes mitocondrias que ocupan el 40% del volumen citoplasmático, esto demuestra el gran metabolismo aereobio que usa este musculo. Presenta ácidos grasos presentes en diferentes gotas de lípidos. Hay una pequeña cantidad de glucógeno que proporciona glucosa en situaciones en la que es necesaria. Presenta lipofucsina en los extremos de sus núcleos lo que da la propiedad de ser células de larga vida y sin mitosis.

3.3.-MUSCULO LISO: Este musculo formado por asociación de células largas, más gruesas en la parte central y más finas en los extremos, con núcleo único y central. El tamaño de la fibra muscular lisa puede oscilar entre 20 um y 500 um en el útero gravido. Durante el embarazo aumenta en gran medida el número (Hiperplasia) y el tamaño (Hipertrofia) de las fibras musculares del útero. Las fibras musculares lisas están revestidas por una lámina basal y se mantienen unidas por una red muy delicada de fibras reticulares . estas fibras unen las células musculares lisas entre sí, de manera que la contracción simultanea de unas pocas o muchas de esta células se pueda transformar en la contracción del musculo entero. El sarcolema de estas células muestra zonas de depresión con el aspecto y las dimensiones de la vesícula de pinocitosis , denominada caveolas. Las caveolas contienen iones calcio para la contracción muscular. la región yuxtanuclear del sarcoplasma muestra alguna mitocondrias, sáculos de retículo enplasmatico rugoso, gránulos de glucógeno y un complejo de golgi poco desarrollado. Las células lisas muestran cuerpos densos, estructura con densidad electrónica elevada y aparecen con coloración oscura en electro miografía. Los cuerpos densos se localizan en la membrana celular y aveces en el citoplasma.

4.-TEJIDO NERVIOSO El tejido nervioso y el sistema endocrino son los componentes fundamentales del sistema de relación en el organismo, el sistema nervioso permite la comunicación directa entre dos células; la célula especializada es la neurona, que se encarga de recepcionar el estímulo, los transforma, interpreta y transmite el impulso nervioso por medio de neurotransmisores a células efectoras (otra neurona, fibra muscular célula glandular) a través de la sinapsis; en cambio el sistema endocrino lo hace mediante la secreción de mensajeros químicos (hormonas) que son vertidos a la sangre y actúan a distancia sobre células blanco cuya acción es lenta y prolongada. En tal sentido ambos sistemas permiten la interacción de los seres vivos con su entorno y la interrelación entre diferentes órganos y sistemas del organismo. Se estima que más del 50% del genoma humano codifica genes que son específicos para el sistema nervioso.

CARACTERÍSTICAS DEL SISTEMA NERVIOSO En comparación con otros órganos y sistemas , el sistema nervioso presenta varias características anatómicas y fisiológicas particulares: •Una cubierta ósea protectora del encéfalo y la médula espinal. •Un sistema especializado de autorregulación del flujo sanguíneo cerebral que permite que este flujo permanezca constante ante una amplia gama de presiones arteriales y presiones intracraneanas. •Consume el 15% del gasto cardiaco y el 20% del oxígeno corporal total en reposo •Carece de un sistema linfático convencional. •Un sistema especializado de producción y circulación de líquido cefalorraquídeo. •Un sistema particular de vigilancia inmunológica que determina respuestas características frente a las noxas. •Una barrera hematoencefálica que restringe el paso de sustancias transportadas por la sangre hacia el sistema nervioso central. •Una pequeña cantidad de tejido conectivo con abundantes vasos sanguíneos.

Los componentes celulares del sistema nervioso derivan a partir de dos diferentes estructuras embrionarias: el tubo neural y la cresta neural. El tubo neural origina a las neuronas, células gliales (astrocitos, oligodendrocitos y células ependimarias) y a los pinealocitos; mientras que la cresta neural da lugar a las células de Schwann, células aracnoideas y melanocitos. NEURONAS La neurona es la unidad morfofuncional del sistema nervioso. Son células excitables especializadas en la recepción de estímulos y conducción del impulso nervioso. Se estima que existen más de 10 mil millones de neuronas en el ser humano las cuales están distribuidas en el sistema nervioso central y periférico. La estructura básica de una neurona consiste en un cuerpo celular o Soma o pericarion, una prolongación celular llamada axón y una o varias prolongaciones muy ramificadas que corresponden a las dendritas.

Cuerpo Celular o pericarion : Se caracteriza por presentar en la parte central un núcleo grande, redondeado y pálido, con cromatina finamente distribuida (núcleo eucromático) y un nucleolo prominente, esto demuestra la gran actividad de síntesis que desarrollan las neuronas. En el citoplasma, el retículo endoplasmático rugoso o granular (RER) es abundante, dispuesto en forma de cisternas aplanadas en todo el citoplasma, conjuntamente con los polirribosomas van a formar los corpúsculos de Nissl o sustancia tigroide, que son observados con el microscopio de luz al ser coloreados con sustancias básicas como el azul de toluidina. Estas estructuras son particularmente notables en las neuronas motoras del asta anterior de la médula espinal y en algunos núcleos de nervios craneales motores.

Axón: Es una sola prolongación, de diámetro constante y longitud variable, el pericarion presenta una prominencia denominada cono axónico o prominencia axonal que da origen al axón. El axón realiza dos funciones importantes, la conducción del impulso nervioso y el transporte axónico. Durante el transporte axónico, existe un flujo constante de sustancias desde el cuerpo celular hacia los terminales axónicos y viceversa, considerándose en ese sentido dos tipos de transporte: anterógrado y retrógrado. El transporte axonal, pueden ser lentos, cuando funcionan a una velocidad de 0.2 a 4 mm/día o rápidos cuando lo hacen con una velocidad de 20 a 400 mm/día, con gasto de energía. Las moléculas de tubulina, proteínas (calmodulina y actina) y las proteínas que forman los neurofilamentos, se transportan en forma anterógrada mediante el sistema lento. Dendritas: Las dendritas son estructuras que se originan en el pericarion y se e ncargan de recepcionar los estímulos del medio externo e interno del organismo, su número varía según el tipo de neurona, siendo numerosas en las motoneuronas. Se caracterizan por contener todas las organelas encontradas en el pericarion, excepto aparato de Golgi. También presentan neurofilamentos y neurotúbulos, que intervienen en el transporte de proteínas y otras sustancias desde el pericarion a la porción terminal de la dendrita. Así mismo en su superficie, las dendritas, poseen pequeñas y numerosas dilataciones denominadas gémulas o espinas que intervienen en la selectividad y control sensitivos, estas disminuyen con la edad y la mala nutrición. Citoesqueleto: El citoesqueleto de las neuronas está conformado por microfilamentos, neurofilamentos y microtúbulos; que en conjunto constituyen las neurofibrillas, visibles al microscopio óptico con la tinción de impregnación argéntica. Participa en el transporte rápido de sustancias a través del axón utilizando las moléculas de cinesina y dineína como motor molecular para el transporte anterógrado y retrógrado respectivamente.

TIPOS DE CÉLULAS NERVIOSAS NEUROGLIA Está constituida por los astrocitos, oligodendrocitos y células ependimarias, que derivan del neuroectodermo y que en conjunto se les denomina macroglía,y por la microglía, derivada del mesodermo. Estas células se identifican con técnicas de impregnación de plata u oro. Se calcula que en el sistema nervioso central hay 10 células gliales por cada neurona. Intervienen en el sostén estructural y en el metabolismo de las neuronas. Funciones: •Sostén. Forman parte de la trama que da soporte estructural a las neuronas en el tejido nervioso. •Reparación. Participan en el “relleno” de los espacios producidos en las lesiones del sistema nervioso •Respuesta inflamatoria. Estas células proliferan cuando se producen estímulos inflamatorios. •Equilibrio hídrico. Participan en la regulación del medio interno en el tejido nervioso. ASTROCITOS Son las células gliales más grandes y sirven como armazón estructural del sistema nervioso. Se caracterizan por tener numerosas prolongaciones citoplasmáticas cuyas porciones terminales se expanden formando los pies terminales o pie chupador de Cajal, que van a rodear a los capilares con el fin de mantener la integridad de la barrera hematoencefálica; además sus prolongaciones forman la glia limitans en la superficie del encéfalo y médula espinal en contacto con la piamadre. Existen dos tipos de astrocitos: •Astrocitos fibrosos . Caracterizados por presentar prolongaciones largas, delgadas y poco ramificadas que terminan en expansiones distales (pies terminales), que se hallan rodeando la pared de los vasos sanguíneos. Tienen abundante PGAF, se encuentran en la sustancia blanca del encéfalo y médula espinal y se relacionan con la transferencia de metabolitos y la reparación de tejido dañado. •Astrocitos protoplasmáticos .Sus prolongaciones son más gruesas y muy ramificadas que las de los astrocitos fibrosos. Presentan pies terminales que se relacionan con los vasos sanguíneos y con la superficie interna de la pía madre, otros astrocitos se encuentran en estrecha relación con las neuronas (células sa télites). Predominan en la sustancia gris del cerebro y la médula espinal y pueden servir como intermediarios metabólicos de las células nerviosas . Oligodentrocitos Son células formadoras de mielina en el sistema nervioso central . Son más pequeños que los astrocitos, presentan algunas prolongaciones delgadas y poco ramificadas. Poseen un núcleo esférico y de cromatina densa con un halo claro perinuclear que corresponde a un artificio. Durante la mielinización intervienen la proteína proteolítica(PLP),

glucoproteína oligodendrocítica mielínica (MOG) y glucoproteína mielínica del oligodendrocito (OMgp),siendo responsables de la compactación de la mielina, su deficiencia en ciertas patogenias puede causar una desmielinización autoinmune. Microglia Son macrófagos especializados , forman parte del sistema fagocitario mononuclear, que derivan del mesodermo. Normalmente son escasas, pero aumentan en número y tamaño en estados patológicos, funcionando como células “excavadoras” del sistema nervioso central. Ependimocitos Son células epiteliales que revistenlas cavidades de los ventrículos cerebrales y del canal medular Son de forma cúbica o cilíndrica, se unen mediante fuertes desmosomas. son responsables de la formación del líquido cefalorraquídeo. Células de Schwann Son responsables de formar la mielina en el SNP. El plasmalema de la célula, rodea al axón en forma concéntrica constituyendo la vaina de mielinaen las fibras nerviosas mielínicas, en cambio las fibras nerviosas amielínicas se encuentran inmersas enel citoplasma de la célula. En las fibras nerviosas, la mielina cumple funciones de aislamiento y aumento de la capacitancia eléctrica.

BIBLIOGRAFÍA

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