HIDROLISIS DEL ALMIDÓN 1

July 19, 2019 | Author: Luis DC | Category: Enzima, Almidón, Polisacárido, Quelante, Glucosa
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HIDROLISIS DEL ALMIDÓN

INTRODUCCIÓN:

Lo que llamamos almidón no es realmente un polisacárido, sino la mezcla de dos, la amilosa y la amilopectina. Ambos están formados por unidades de glucosa, en el caso de la amilosa unidas entre ellas por enlaces a 1-4 lo que da lugar a una cadena lineal. En el caso de la amilopectina, aparecen ramificaciones debidas a enlaces a 1-6. EL almidón sufre hidrólisis por acción de la amilasa, esta puede ser alfa amilasa o beta amilasa, en el caso de la primera la hidrólisis produce principalmente dextrina y en menor  proporción la alfa maltosa. La beta maltosa procude alfa maltosa totalmente debido a que actúa desde el extremo no reductor de la cadena, catalizando la hidrólisis del segundo enlace α-1,4, rompiendo dos unidades de glucosa (maltosa) a la vez. Los microorganismos pueden usar alimentos macromoleculares; para ello, es necesario una hidrólisis extracelular preliminar, igual que en los animales superiores. Los distintos microorganismos elaboran para este fin una cierta variedad de enzimas extracelulares que segregan al medio, el objetivo de esta práctica es evaluar que microorganismos producen amilasa y son por tanto capaces de utilizar el almidón. Bacillus subtilis es una bacteria Gram positiva, Catalasa-positiva, aerobio facultativo[1] comúnmente encontrada en el suelo. Miembro del Género Bacillus, B. subtilis tiene la habilidad para formar una resistente endospora protectora, permitendo al organismo tolerar condiciones ambientalmente extremas y es capas de producir amilasa lo cual le permite utilizar el almidón con fuente nutritiva, por lo tanto, en una placa Agar almidon, a la presecia del lugos

OBJETIVOS:

Poder observar como actúa la amilasa (la saliva) como catalizador sobre el almidón y entender como es que este proceso se relaciona con la digestión MATERIALES: Papel filtro Embudo 5 tubos de ensayo 2 goteros 2 capsulas de porcelanas MATERIAL BIOLÓGICO:

Muestra de saliva Sustancias: Agua destilada Almidon Reactivo de Benedict Reactivo de lugol para almidon Procedimiento:

RESULTADOS: En el primer tubo observamos que al reaccionar se produjo un color marrón En el segundo tubo observamos que al reaccionar con la saliva sin filtrar se produjo un color negro En el tercer tubo observamos que la saliva filtrada +lugol las enzimas diluidas mostraban un color negro En el cuarto tubo observamos que la saliva sin inmovilizadas mostraban un color naranja

filtrar + lugol las enzimas atrapas o

En el quinto tubo observamos que el almidón + lugol la prueba es positiva ya que se vuelve un color negro En el sexto tubo observamos que al agregar cada vez más saliva se vuelve un color negro En el octavo tubo observamos que el benedict con glucosa al reaccionar obtenemos un color naranja

CONCLUSIÓN: Probablemente no existe otro compuesto orgánico tan ampliamente distribuido en los vegetales como el almidón. Es el producto de asimilación más importante de la fotosíntesis y constituye la principal sustancia de reserva de los vegetales. Químicamente el almidón o fécula es un polisacárido homogéneo que está formado por una mezcla de dos polisacáridos estructuralmente diferentes. El almidón es la principal reserva de energía de las hortalizas de raíz y los cereales. Está formado por largas cadenas de glucosa en forma de gránulos, cuyo tamaño y forma varían según el vegetal del que forma parte. Los polisacáridos sin almidón son los principales componentes de la fibra alimenticia. Entre ellos están: la celulosa, las hemicelulosas, las pectinas y las gomas. La celulosa es el componente principal de las paredes celulares vegetales y está formada por miles de unidades.

CUESTIONARIO: ¿CUÁLES SON LAS CONDICIONES QUE ALTERAN LAS FUNCIONES DE LAS ENZIMAS? Concentración del sustrato .- A mayor concentración del sustrato, a una concentración fija de la enzima se obtiene la velocidad máxima. Después de que se alcanza esta velocidad, un aumento en la concentración del sustrato no tiene efecto en la velocidad de la reacción. Concentración de la enzima .-Siempre y cuando haya sustrato disponible, un aumento enla concentración de la enzima aumenta la velocidad enzimática hacia cierto límite. Temperatura .-Un incremento de 10°C duplica la velocidad de reacción, hasta ciertoslímites. El calor es un factor que desnaturaliza las proteínas por lo tanto si la temperatura seeleva demasiada, la enzima pierde su actividad. pH. -El pH óptimo de la actividad enzimática optima es de 7 una variación de este pH variala velocidad de reacción o la desnaturalización de la enzima. Presencia de cofactores .-Muchas enzimas dependen de los cofactores, sean activadores ocoenzimas para funcionar adecuadamente. Para las enzimas que tienen cofactores, laconcentración del cofactor debe ser igual o mayor que la concentración de la enzima paraobtener una actividad catalítica máxima.

¿CÓMO SE DISTINGUE BIOQUÍMICAMENTE LA DEGRADACIÓN DEL ALMIDÓN POR AMILASA Y POR FOSFORILASA? Por amilasa lo que hace con el almidon es romperlo en azucares mas simples, mientras quela fosforilasa va quitando de uno en uno la glucosa de las cadenas.

¿QUÉ SON LOS QUELATOS? Desde un punto de vista químico los quelatos con cuerpos orgánicos obtenidos por  quelación.La quelación es un proceso natural por medio del cual un mineral se une a una molécula orgánica volviéndose activo y pudiendo así ser trasportado directamente a la corriente sanguínea.Por medio de la quelación, los metales son fijados en el interior de importantes sustancias biológicas, proteínas  –como el caso de la hemoglobina, que

contiene hierro; la clorofila que contiene

magnesio o la vitamina B12 que contiene

cobalto-; así pues la quelación está inspirada en los procesos metabólicos de la naturaleza y permite al organismo la asimilación de los minerales o de los metales de forma completa.

BIBLIOGRAFÍA: 



. SANCHEZ ROMERO, I.Doris (1995) Instrumentación en Bioquímica fundamentos Básicos 1ºedicion consejo nacional de ciencias y tecnología CONCYTEC Lima- Perú. WILLARD, Hobart H. (1981) Métodos instrumentales de análisis

Tubo 1 se le agrego 2ml de almidon luego se puso a baño maria por 73Cº x 15 min luego se le agrego saliva filtrada

Tubo 2 se le agrego 2ml de almidon luego se puso a baño maria 73Cºx 15 min luego se le agrego saliva sin filtrar

Tubo 3 se agrego 2ml de almidón con saliva filtrada y se agrego lugol

Tubo 4 se agrego 2ml de almidon con saliva sin filtrar y se agrego lugol

Tubo5 (control) almidón mas lugol

Tubo6 almidón , lugol y saliva

Tubo 7 se le agrego 1ml de fehling A y B y lo calentamos agregamos glucosa

Tubo8 se agrega Benedict 1ml y se calentó

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