Herencia Ligada Al Sexo

 

Herencia ligada al sexo  expresión  fenotípica de un alelo un alelo relacionado con el alosoma el alosoma (cromosoma Herencia ligada al sexo es la expresión fenotípica sexual) del individuo. En los cromosomas los cromosomas autosomas  autosomas los dos sexos (la herencia (la herencia genética de sus padres) tengan la misma probabilidad de existencia, (véase Principio (véase  Principio de Fisher) Fisher),, resumido por Ronald Fisher, pero dado que los seres humanos tienen muchos más genes más  genes en el cromosoma el cromosoma X que en el cromosoma el cromosoma Y, existen Y, existen muchos más rasgos ligados al X que al Y. En mamíferos, En  mamíferos, los  los sexos  sexos homogamético y heterogamético son: la hembra (homogamético XX), y el macho (heterogamético XY). Genes XY). Genes en el X o Y se llaman ligados al sexo. En el pájaro el pájaro Sistema  Sistema de determinación del sexo ZWdel ZWdel pájaro  pájaro lo opuesto ocurre, con machos homogaméticos, con dos cromosoma Z (ZZ) y hembras heterogaméticas (ZW). Herencia ligada al cromosoma X Dominante

El gen responsable del fenotipo se localiza en el cromosoma X, y un unaa sola copia del alelo es suficiente para desencadenarlo. Puede ser heredado del padre o de la madre. Los hombres solo pueden heredar un cromosoma X. La consecuencia de esto es que las mujeres tienen más probabilidad de heredar un alelo ligado al cromosoma X que desencadene el fenotipo. Cuando p ortadora del alelo en el cromosoma X, ella misma presentará el desorden genético y además: solo la madre es portadora    

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El 50% de sus hijas tendrá el desorden. el 50% de sus hijos tendrá el desorden.

Cuando el padre es portador del alelo en el cromosoma X, él mismo presentará el desorden genético y además:    

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El 100% de sus hijas tendrá el desorden. El 0% de sus hijos tendrá el desorden.

Cuando los dos padres son portadores:  

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El 100% de sus hijas tendrá el desorden.

El 50% de sus hijos tendrá el desorden. En algunos desórdenes como el Síndrome el Síndrome de Aicardi, el Aicardi, el cromosoma X afectado es letal, de modo que solamente sobreviven las mujeres. 

 

L i sta d de ed de esór sórde denes nes do dom mi nante nantess llii gad ados os al cr crom omoso osom ma X            

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Hipofosfatemia ligada al cromosoma X Síndrome de Rett La mayoría de casos del Síndrome de Alpor [Síndrome de Bloch-Sulzberger] Síndrome Giuffrè-Tsukahara Síndrome de Goltz Síndrome João-Gonçalves

 

   

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Síndrome Aicardi Protoporfiria ligada al cromosoma X

Recesiva

El gen responsable del fenotipo se localiza en el cromosoma X, se necesita homocigosis del alelo en las mujeres para expresarlo, mientras que en los hombres homb res basta con portarlo (puesto que son nec necesariamente, esariamente, hemicigóticos para el cromosoma X). Puede ser heredado del padre o de la madre. Los hombres solo pueden heredar un cromosoma X. La consecuencia de esto es que las mujeres tienen más probabilidad de heredar un alelo ligado al cromosoma X, pero que no desencadenen el fenotipo (portadoras). Cuando solo la madre es portadora p ortadora del alelo en el cromosoma X, ella misma no presentará el desorden genético y además:    

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El 50% de sus hijas será portadora. el 50% de sus hijos tendrá el desorden.

Cuando el padre es portador del alelo en el cromosoma X, él mismo presentará el desorden genético y además:    

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El 100% de sus hijas será portadora. El 0% de sus hijos tendrá el desorden. d esorden.

Cuando los dos padres son portadores:  

El 50% de sus hijas tendrá el desorden y el 50% será portadora.   El 50% de sus hijos tendrá el desorden.

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Cuando la madre es homocigótica para el alelo, y el padre no lo porta:    

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El 100% de sus hijas será portadora. El 100% de sus hijos tendrá el desorden.

Cuando la madre es homocigótica para el alelo, y el padre hemicigótico:  

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El 100% de la descendencia tendrá el desorden.

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Daltonismo

           

Hemofilia A Hemofilia B Distrofia muscular de Duchenne Distrofia muscular de Becker Ictiosis ligada al cromosoma X Agammaglobulemia ligada al cromosoma x.

 

Favismo

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Herencia ligada al cromosoma Y Las enfermedades ligadas al cromosoma Y son muy poco comunes, debido a la poca cantidad de información genética que contiene. Solo pueden transmitirse de padres a hijos con un 100% de penetrancia, ya que las mujeres carecen de cromosoma Y. Las deleciones en el cromosoma Y son una causa frecuente de infertilidad. Las enfermedades ligadas al cromosoma Y son todas aquellas derivadas de mutaciones de alguno de sus genes, que se mantienen en toda la descendencia masculina.

Genética  La Genética es la rama de la la biología  biología que se encarga de estudiar el mecanismo de la trasmisión de los caracteres físicos, bioquímicos o de comportamiento de generación de  generación a generación. En otras palabras estudia la manera en que los rasgos de individuos de una misma especie son transmitidos o heredados. La genética nació a partir de los primeros experimentos de cruzamiento d dee plantas realizados por el monje Gregor Mendel. Mediante sus análisis concluyó que los caracteres hereditarios están siempre determinados por la  presencia de una pareja de factores hereditarios distintos (después se llamarían genes), cada uno procedente independientemente de uno de los progenitores.

Los trabajos de Mendel  permitieron inferir la existencia de factores que portaban la información genética, y gracias a sus aportes la genética maneja hoy conceptos relativos a la herencia. Debido a que posteriormente se demostró que estos factores de la herencia o genes se localizan en los cromosomas, y más adelante, que el ADN es la macromolécula de la herencia, en donde los genes se encuentran en ella como segmentos. La biología molecular junto a la genética han tenido un desarrollo vertiginoso, al punto que ya es común para nosotros oír sobre especies que son más a lasdeplagas, que pueden crecer en menorespecies tiempo o dar mayor rendimiento porvegetales espacio cultivado. El resistentes mejoramiento las especies vegetales e inclusive

 

animales, se ha logrado gracias a los conocimientos bioquímicos de los genes y de la estructura del ADN, avances realizados por la ingeniería la ingeniería genética. La ingeniería genética ha desarrollado una variedad de técnicas, pero ha sido la duplicación genética o clonación la que ha despertado mayor polémica, como es el caso de la clonación de la oveja “Dolly” en 1997. Además, gracias a la genética se han podido modificar distintas anomalías que presenta el ser vivo por la herencia de sus antecesores, estudiar y lograr la secuenciación del genoma del  genoma humano, e humano, e inventar y descubrir métodos para controlar las enfermedades que antes eran mortales. Hoy en día, la genética presenta aéreas de investigación como el estudio de los cromosomas (citogenética), el estudio de la estructura y función de las genes (genética molecular y bioquímica) y bioquímica),, el estudio del genoma, su organización y sus funciones (genómica), el estudio de la variación genética en poblaciones humanas y los factores que determinan las frecuencias alélicas (genética de las poblaciones), y el estudio del control genético del desarrollo (genética del desarrollo).