HEMATOLOGI

 

LAPORAN PRAKTIKUM HEMATOLOGI

Hari/Tanggal

: 25 Maret 2013

Judul

: Pemeriksaan Jumlah Leukosit

Tujuan

: Mengetahui Jumlah Leukosit yang di periksa

Metode

: Kamar Hitung

Dasar Teori

:

Leukosit dalam darah jumlahnya lebih sedikit daripada eritrosit berbanding 1 : 700, leukosit bagian dari sel darah

 berinti disebut juga sel darah putih. Dalam darah normal di dapati jumlah leukosit rata-rata 5.000-11.000 sel/cc. Jika kurang dari 5.000cc disebut leukopenia, namun bila bil a lebih dari 11.000cc disebut leukositosis Reagen

: Larutan Turk

Bahan Pemeriksaan

: Darah vena dengan antikoagulan EDTA

Alat Instrument

: - Haemocytoeter 1. Kamar Hitung 2. Pipet Thoma Leukosit 3. Selang Penghisap 4. Mikroskop

Prosedur Kerja

: 1. Hisap darah dengan pipet thoma leukosit sampai angka 0,5 2. Hisap larutan turk sampai angka 11 (pengenceran 20x) 3. Bersihkan ujung pipet dengan tissue 4. Kocok pipet dengan arah vertical selama 3 menit 5. Buang 4 tetes pertama, kemudian tetesan berikut

Laporan Praktikum Hematologi

Page 1

 

Masukan pada bilik hitung 6. Letakkan bilik hitung di bawah mikroskop 7. Hitung jumlah sel darah dengan perbesaran 40x Hasil Pemeriksaan

:

Kiri atas 3 4 4 6

4 3 3 3

Kanan atas

1 1 1 2

4 3 2 2

Σ=

46

7 2 2 6

Kiri Bawah

3 3 3 4

2 3 4 4

2 3 6 8

Σ=

62

Kanan Bawah

1

2

2

2

3

3

1

2

Σ=

2

3

2

1

30

1

2

2

2

8

4

1

2

3

3

2

0

2

2

1

1

1

0

2

0

Σ=

32

N = 46 + 62 + 30 + 32 = 170

Perhitungan

: Jumlah leukosit pada kotak I

=N.L.T = N . (1.1) . 0,1 N

Jumlah leukosit pada 4 Kotak = 4 . N (1.1.0,1)mmᶟ (1.1.0,1)mmᶟ  = 4 . N . 0,1 mmᶟ mmᶟ  = N . 0,4 mmᶟ mmᶟ  Pengenceran 20x Jumlah leukosit dalam 1 mmᶟ mmᶟ  = N . 10/4 . 20 = 50 . N = 50 . 170 = 8.500 mmᶟ mmᶟ atau 8.500/μ   8.500/μ Laporan Praktikum Hematologi

Page 2

 

 Nama Pasien

= Safety Malitasari

Umur

= 19 Tahun

Jumlah leukosit = 8.500/μL

Kesimpulan

:

Jadi kesimpulan dari pemeriksaan ini, jumlah leukosit pada pasien yaitu ± 8.500/μL 8.500/μL dengan  dengan

 pengambilan darah sebanyak 0,5ml 0,5ml sedangkan  pengenceraan di lakukan sebanyak 20x.

Palembang, 25 Maret 2013 Mahasiswa

Amelia Nadhila

Laporan Praktikum Hematologi

Pembimbing Praktikum

dr. Hotman Sinaga, Sp.PK

Page 3

 

LAPORAN PRAKTIKUM HEMATOLOGI

Hari/Tanggal

: Senin, 08 April 2013

Judul

: Menghitung Jenis Leukosit

Tujuan

: Mengetahui jumlah jenis leukosit pada sampel darah yang di periksa.

Metode

: Manual

Dasar Teori

: Hitung leukosit sangat berguna untuk melihat kondisi dan sel yang dominan dari jenis sel leukosit pada hitung  jenis leukosit hendaknya mengikuti urutan yang pasti. Mulai dari sel basofil, eusinofil, netrofil batang-segmen, limfosit dan terakhir monosit. Hasil hitung jenis leukosit dinyatakan dalam %.

Reagensia

: 1. Methanol absolut 2. Larutan giemsa yang telah di encerkan 20x dengan aquadest / buffer ph 6,6

Bahan Pemeriksaan

: Darah vena dengan antikoagulan EDTA

Alat Instrument

: 1. Objek Glas 2. Kaca Penghapus 3. Rak pewarnaan 4. Mikroskop 5. Stop watch

Laporan Praktikum Hematologi

Page 4

 

Prosedur Kerja

: 1) Pembuatan hapusan darah

  Teteskan 1 tetes darah (5-10 μL μL)) pada kaca objek,



kira-kira 5mm dari tepi.

  Letakkan kaca objek penghapus di depan tetesan



darah.

  Gerakkan kaca penghampus ke belakang hingga



mengenai tetesan darah.

  Biarkan darah melebar pada tepi kaca penghapus.



  Gerakkan kaca penghapus ke depan, posisi miring



dengan sudut 30-45°.

  Hapusan darah dibuat sepanjang 3-5cm.



  Biarkan sedian kering.



  Tulis nama pasien dan tanggal pembuatan.



2) Pewarnaan

  Fiksasi sedian hapusan darah dengan methanol selama



5 menit. Warnai sediaan dengan larutan giemsa yang telah di encerkan 20x dengan aquadest/buffer ph 6,6 Selama 30-45 menit.

  Cuci dengan air mengalir.



  Biarkan kering.



Laporan Praktikum Hematologi

Page 5

 

3) Perhitungan jenis leukosit

  Lihat bagian yang cukup tipis pada sediaan.



  Periksa di bawah mikroskop pembesaran 10x.



  Cari lapangan pandang yang eritrositnya tidak



menumpuk (tersebar merata).

  Putar lensa objektif ke pembesaraan 40x.



  Setelah di dapat lapang pandang yang bagus.



 



Periksa dengan pembesaraan 100x menggunkan lensa rendam minyak.

Hasil Pemeriksaan

:

Jenis Leukosit Basofil Eusinofil Net.Batang Net.Segmen Limfosit Monosit

1 2 5 6 1

Jumlah

10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 100

2 3 5 3 -

3 1 6 2 -

4 3 6 3 1

5 4 3 1

6 2 6 2 -

7 2 5 1 1

8 1 6 1

9 1 7 1 -

10 1 1 6 1 -

Σ  0 15 2 56 22 5

 Nilai Normal (Gradwohis, Brown, Harmening) Harmening)

             



Basofil

= 0-0,75%



Eusinofil

= 1-6%



Metamieisoit = 0-1%



 Net.Batang

= 3-5%



 Net.Segmen

= 37-69%



Limfosit

= 20-50%



Monosit

= 2-10%

Laporan Praktikum Hematologi

Page 6

 

Perhitungan

:

Nama

: Amelia Nadhila

Umur

: 19 tahun

Jumlah/nilai jenis Leukosit  

Basofil   Eusinofil    Net.Batang    Net.Segmen   Limfosit   Monosit

=0% = 15% =2% = 56 % = 22 % =5%

Pembahasaan mengenai hasil : Kesimpulan

: Dari hasil pemeriksaan, dapat di simpulkan bahwa jumlah atau nilai jenis leukosit pada pasien adalah, yaitu Basofil 0%, Eusinofil 15%, Net.Batang 2%, Net.Segmen 56%, Limfosit 22%, dan Monosit 5%.

Palembang, 08 April 2013 Mahasiswa

Amelia Nadhila

Laporan Praktikum Hematologi

Pembimbing Praktikum

dr. Hotman Sinaga, Sp.PK

Page 7

 

LAPORAN PRAKTIKUM HEMATOLOGI

Hari/Tanggal

: Senin, 20 Mei 2013

Judul

: Pemeriksaan Laju Endap Darah

Tujuan

: Menentukan nilai Laju Endap Darah (LED) dalam mm/jam pada sampel darah yang diperiksa.

Metode

: Westergreen

Dasar Teori

: Bila darah yang di campurkan dengan antikoagulan dan didiamkan

pada

suhu

kamar,

maka

eritrosit

akan

mengendap di dasar tabung dan dibagian atas tertinggal  plasma. Darah EDTA setelah di campur baik lalu di encerkan dengan

NaCl

0,85%

ditempatkan

dalam

tabung

westergreen, biarkan tepat satu jam. Jumlah millimeter  penurunan SDM selama periode tersebut di tetapkan sebagai hasil LED. Nilai Normal (Hepler)  

Pria : 0-10mm/jam   Wanita : 0-15mm/jam Reagen

: 1. EDTA 2. NaCl 0,85%

Bahan Pemeriksaan

: Darah EDTA

Laporan Praktikum Hematologi

Page 8

 

Alat Instrument

: 1. Tabung westergreen 2.  Rak westergren 3.  Stopwatch

Prosedur Kerja

: 1. Darah dan EDTA di campur dengan membolak balik tabung 5-6x. 2. Masukkan 0,4ml NaCl 0,85% ke dalam tabung  berukuran 13 x 100mm. 100mm. 3. Tambahkan 1,6ml darah EDTA ke dalam tabung yang telah berisi NaCl. 4. Campurkan selama 2 menit. 5. Pastikan letak rak westergreen rata air . 6. Kemudian isi pipet westergreen tepat sampai tanda “0”  “0”   dan pastikan tidak ada gelembung. 7. Letakkan pipet ke rak dengan posisi yang benar (tegak lurus) selama 1 jam. 8. Catat waktu mulai di diamkan dan waktu setelah 1 jam. 9. Periksa tinggi plasma (catat jumlah millimeter turunnya SDM). 10. Hasil di tulis : ….. mm/jam  mm/jam 

Hasil Pemeriksaan

: Waktu saat mulai

: 14.56 wib

Waktu setelah 1 jam : 15.56 wib Laporan Praktikum Hematologi

Page 9

 

Jumlah millimeter turunnya SDM : 28 mm/jam

 Nama Pasien

: Safety Malitasari

Jenis Kelamin : Perempuan Umur

: 19 Tahun

 Nilai LED

: 28 mm/jam

Kesimpulan

: Dari hasil pemeriksaan, dapat disimpulkan  bahwa nilai LED pada sampel darah yang diperiksa adalah nilai rujukan diatas nilai normal yaitu 28mm/jam

Palembang, 20 Mei 2013 Mahasiswa

Amelia Nadhila

Laporan Praktikum Hematologi

Pembimbing Praktikum

dr. Hotman Sinaga, Sp.PK

Page 10

 

LAPORAN PRAKTIKUM HEMATOLOGI

Hari/Tanggal

: Senin, 27 Mei 2013

Judul

: Pemeriksaan Hematokrit

Tujuan

: Mengetahui nilai Ht pada sampel darah yang di periksa

Metode

: Mikrohematokrit

Dasar Teori

:

Darah EDTA dimasukkan dalam tabung kapiler sampai 2/3 panjang tabung atau 1-2cm dari ujung kapiler. kapiler . Bagian Yang tidak berisi darah ditutup, lalu di sentrifus kemudian tabung kapiler diletakkan pada alat pembaca dan nilai Ht ditentukan.

Bahan Pemeriksaan

: Darah vena dengan antikoagulan EDTA

Alat dan reagen

: 1. Tabung kapiler hematocrit, panajng 7cm mengandung antikoagulan heparin (ada tanda merah) 2. Sentrifus dengan kecepatan putaran 11.500-15.000rpm 3. Creatoseal 4. Reading device

Prosedur Kerja

: 1. Isi tabung hematokrit dengan darah samapai 2/3  panjang tabung (tidak boleh ada ada gelembung) atau sampai 12cm dan ujung tabung. 2.  Salah satu ujung tabung ditutup dengan creatoela atau di bakar.

Laporan Praktikum Hematologi

Page 11

 

3.  Letakkan tabung pada lekukan radier dalam sentrifus, ujung yang ditutup terletak jauh dari pusat sentrifus (rah keluar). 4.  Sentifus selama 5menit dengan kecepatan 10.00015.000rpm. 5.  Ambil tabung dari sentrifus setelah sentrifus berhenti. 6.  Baca hasilnya dengan menggunakan “reading device”. device” . Nilai normal Ht (Harmening)  Laki-laki  Perempuan

  New  New

Born

 Infant/child

: 40-54% (40-52%) : 35-47% (36-48%) : 53-65% (45-60%) : 30-43%

 NB : Tiap pasien menggunakan 2 tabung kapiler  perbedaan keduanya harus < 1%

Hasil Pemeriksaan

:-

Tabung 1 : 40%

-

Tabung 2 : 40%

Nilai Ht

 Nama Pasien : Amelia Nadhila Jenis Kelamin : Perempuan Umur

: 19 Tahun

 Nilai Ht

: tabung 1 (40%), tabung tabung 2 (40%)

Laporan Praktikum Hematologi

Page 12

 

Pembahasaan

:

Pemeriksaan hematokrit dengan metode mikro

 berprinsip pada darah yang dengan antikoagulan di centrifuge dalam jangka waktu dan kecepatan tertentu, sehingga sel darah dan plasmanya terpisah dalam keadaan mapat. Prosentase volum kepadatan sel darah merah terhadap volume darah semula

dicatat

sebagai

hasil

pemeriksaan

hematokrit. Kesimpulan

: Dari hasil pemeriksaan dapat di simpulkan bahwa nilai Ht pada sampel darah yang di periksa adalah nilai rujukan Ht normal yaitu 40%.

Palembang, 27 Mei 2013 Mahasiswa

Amelia Nadhila

Laporan Praktikum Hematologi

Pembimbing Praktikum

dr. Hotman Sinaga, Sp.PK

Page 13

 

LAPORAN PRAKTIKUM HEMATOLOGI

Hari/Tanggal

: Senin, 10 Juni 2013

Judul

: Menghitung Eosinofil secara absolut

Tujuan

: Hitung Eosinofil bertujuan mengetahui adanya proses alergi/hipersensitifitas atau infeksi parasit misalnya cacing.  cacing.  

Metode

Visual   : Visual

Dasar Teori

: Darah diencerkan dengan suatu larutan yang mengandung eosin yang memberi warna merah pada granula eosinofil. Kemudian jumlah eosinofil dihitung dengan kamar hitung.

Reagen

: Larutan Eosin, yang mengandung :

  Larutan Eosin 2% 5 ml



  Aceton



5 ml

  Aquadest add 100 ml



Bahan Pemeriksaan

: Darah vena dengan antikoagulan EDTA.

Alat Instrument

: Alat yang di butuhkan terdiri dari

  Pipet thoma leukosit



  Kamar hitung Improved Neubauer



  Deck glass / cover glass



  Mikroskop.



Prosedur Kerja

: 1. Hisap darah dengan pipet thoma leukosit sampai

Laporan Praktikum Hematologi

Page 14

 

angka 11. 2. Hisap larutan eosin sampai angka 11 (pengenceran 10x) 3. Bersihkan ujung pipet dengan tissue. 4. Kocok pipet dengan arah vertical selama 3 menit. 5. Buang 4 tetes pertama, kemudian tetesan berikut masukan pada bilik hitung. 6. Letakkan bilik hitung di bawah mikroskop. 7. Hitung jumlah sel darah dengan perbesaran 40x.

Hasil Pemeriksaan

:

Kiri Atas

Kanan Atas

0

0

0

0

0

0

1

0

0

0

1

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

1

0

0

0

1

0

0

0

0

0

0

0

0

0

Σ=

0

0

0

0

Σ=

2

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

Σ=

2

0

Kiri Bawah

Perhitungan

Σ=

0

Kanan Bawah

: Dihitung = 64 kotak leukosit 1 kotak : Panjang = ¼ Lebar

Laporan Praktikum Hematologi

=¼

Page 15

 

Luas Keseluruhan = 64 x ¼

= 64/16 = 4 mm² Volume 

=LxT = 4 mm² x 0,1 mm = 0,4 mmᶟ 

Jumlah

= 0,4 mmᶟ  = 4/10

Dalam 1 mm   = 10/4 ᶟ

= 10/4 x 4 = 40/4 x 10 (Pengenceran) = 400/4 = 100 μL 

NB : Nilai Normal Eosinofil : 50-400 / mm3

 Nama Pasien

= Febriyani

Umur

= 20 Tahun

Jumlah eosinofil = 100/μL 100/μL

Kesimpulan

: Jadi kesimpulan dari pemeriksaan ini, Jumlah hitung eosinofil pada pasien yaitu 100μL 100μL   dengan  pengambilan darah sebanyak 1ml sedangkan  pengenceraan di

Laporan Praktikum Hematologi

lakukan sebanyak 10x. Page 16

 

Palembang, 10 Juni 2013 Mahasiswa

Amelia Nadhila

Laporan Praktikum Hematologi

Pembimbing Praktikum

dr. Hotman Sinaga, Sp.PK

Page 17

 

LAPORAN PRAKTIKUM HEMATOLOGI

Hari/Tanggal

: Senin, 17 Juni 2013

Judul

: Pemeriksaan Laju Endap Darah

Tujuan

: Menentukan nilai Laju Endap Darah (LED) dalam mm/jam pada sampel darah yang diperiksa.

Metode

: Wintrobe

Dasar Teori

: Bila darah yang di campurkan dengan antikoagulan dan didiamkan pada suhu kamar, maka eritrosit akan mengendap di dasar tabung dan dibagian atas tertinggal  plasma. Darah EDTA setelah di campur baik lalu di encrkan dengan Amonium-kalium oksalat ditempatkan dalam tabung wintrobe, biarkan tepat satu jam. Jumlah millimeter  penurunan SDM selama periode tersebut di tetapkan sebagai hasil LED. Nilai Normal (Hepler) (Metode Wintrobe) 

1.  Pria : 0 - 9 mm/jam 2.  Wanita 0 - 15 mm/jam Reagen

: 1. EDTA 2. Amonium-kalium oksala oksala  

Bahan Pemeriksaan

: Darah EDTA

Alat Instrument

: 1. Tabung wintrobe 2.  Rak wintrobe 3.  Stopwatch

Prosedur Kerja

: 1. Sampel yang digunakan berupa darah EDTA atau darah

Laporan Praktikum Hematologi

Page 18

 

Amonium-kalium oksalat. 2. Homogenisasi sampel sebelum diperiksa.

3. Sampel dimasukkan ke dalam tabung ta bung Wintrobe menggunakan pipet Pasteur sampai tanda 0. 4. Letakkan tabung dengan posisi tegak lurus. 5. Biarkan tepat 1 jam dan catatlah berapa mm menurunnya eritrosit. 6. Hasil di tulis : ….. mm/jam  mm/jam  

Hasil Pemeriksaan

: Tabung 1  Waktu saat mulai

: 13.35 wib

Waktu setelah 1 jam : 14.35 wib Jumlah millimeter turunnya SDM : 16 mm/jam Tabung 2

Waktu saat mulai

: 13.46 wib

Waktu setelah 1 jam : 14.46 wib Jumlah millimeter turunnya SDM : 16 mm/jam  Nama Pasien

: Elsa Anjelina

Jenis Kelamin : Perempuan Umur

Laporan Praktikum Hematologi

: 19 Tahun

Page 19

 

 Nilai LED Kesimpulan

: 16 mm/jam

: Dari hasil pemeriksaan, dapat disimpulkan bahwa nilai LED pada sampel darah yang diperiksa adalah nilai rujukan diatas nilai normal yaitu 16mm/jam.

Palembang, 17 Juni 2013 Mahasiswa

Pembimbing Praktikum

Amelia Nadhila

dr. Hotman Sinaga, Sp.PK

Laporan Praktikum Hematologi

Page 20

 

LAPORAN PRAKTIKUM HEMATOLOGI

Hari/Tanggal

: Senin, 24 Juni 2013

Judul

: Pemeriksaan Jumlah Trombosit

Tujuan

: Menghitung Jumlah Trombosit

Metode

: Direct counting dengan bilik hitung

Dasar Teori

: Darah diencerkan dengan Ammonium oxalate 1 % maka sel-sel selain trombosit dan eritrosit dilisiskan dan darah menjadi lebih encer sehingga trombosit lebih mudah dihitung. Jumlah trombosit dihitung dalam bilik hitung di  bawah mikroskop dengan perbesaran sedang.

Reagen

: Larutan Amonium Oksalat 1% (Bisa juga digunakan Rees Ecker)

Bahan Pemeriksaan

: Darah EDTA atau darah kapoler

Alat Instrument

: 1. Bilik hitung Improved Neubauer

2. Cawan Petri

3. Mikroskop

Laporan Praktikum Hematologi

Page 21

 

4. Pipet Thoma Eritrosit Prosedur Kerja

: 1. Hisap darah dengan pipet thoma samapai angka 1

2. Darah yang menempel pada pipet dilap dengan tissue 3. Lalu hisap larutan ammonium oxalate/Rees Ecker Sampai angka 101 (pengenceran 100 kali) 4. Pipet kocok seperti angka 8 agar tercampur dan RBC Lisis 5. Buang 4 tetes pertama, tetes berikutnya dimasukan dalam bilik hitung, kemudian biarkan selama 15 menit di wadah yang lembab agar trombosit mengendap 6. Hitung jumlah sel dalam 80 kotak III bilik hitung  Newbawer pembesaran 40x Hasil Pemeriksaan

:

Kiri Atas

Kanan Atas

2

1

0

0

0

0

1

0

0

2

0

1

0

0

1

1

Laporan Praktikum Hematologi

0

1

1

0

Σ=

2

1

0

0

Σ=

9

0

1

1

0

10

0

2

1

0

0

3

0

2

1

1

1

1 Page 22

 

2

0

2

2

1

1

0

0

Σ=

17 Tengah

2

0

1

4

0

2

1

1

0

1

1

1

1

0

1

0

4

0

1

0

Σ=

1

0

0

1

Σ=

16

1

0

1

0

12

1

1

0

1

Kiri Bawah

Kanan Bawah

N = 9 + 10 + 17 + 16 + 12 = 64

Perhitungan

: Dihitung = 80 kotak trombosit

1 kotak : Panjang = 1/20

Lebar

1 kotak

= 1/20

=pxl

= 1/20 x 1/20

= 1/400 mm²

Kotak 80

= 80 x 1/400

= 1/5 mm²

Volume

=LXT

= 1/5 X 1/10

= 1/50 mmᶟ  Laporan Praktikum Hematologi

Page 23

 

1 mmᶟ 

= 50/1 x 64 x 100 (pengenceran) (pengenceran)

= 320.000 / μL 

NB : Nilai Normal Normal Trombosit : 150.000-450.000 / μL 

 Nama Pasien

= Amelia Nadhila

Umur

= 20 Tahun

Jumlah leukosit = 320.000 /μL

Kesimpulan

: Jadi kesimpulan dari pemeriksaan ini, jumlah trombosit pada pasien yaitu ± 320.000/μL 320.000/μL   dengan  pengambilan darah sebanyak 1ml sedangkan  pengenceraan di lakukan sebanyak 100x.

Palembang, 24 Juni 2013 Mahasiswa

Amelia Nadhila

Laporan Praktikum Hematologi

Pembimbing Praktikum

dr. Hotman Sinaga, Sp.PK

Page 24

 

LAPORAN PRAKTIKUM HEMATOLOGI

Hari/Tanggal

: Senin, 01 Juli 2013

Judul

: Menghitung Jumlah Retikulosit dalam sampel

Tujuan

: Mengetahui jumlah retikulosit dalam sampel

Metode

: Supravital

Dasar Teori

: Setelah inti normoblas asidofil hilang, terdapat sisa RNA dalam sel darah merah yang menyerap zat warn, sel ini disebut retikulosit

Reagen

: - Larutan Brilliant Cresyl Blue 1% (BCB) dalam alkohol atau NaCl 0,85%

Bahan Pemeriksaan

: - Darah kapiler atau darah vena dengan antikoagulan

Alat Instrument

: - Mikroskop - Waterbath - Tabung reaksi - Objek gelas - Deck glass

- Pipet tetes Laporan Praktikum Hematologi

Page 25

 

Prosedur Kerja

: 1. Masukkan 10 tetes darah 2. Masukkan 10 tetes larutan BCB ke dalam tabung kecil 3. Campur dan inkubasi pada suhu 37°C, selama 15 menit 4. Ambil 1 tetes dari campuran, lalu buat apusan darah kemudian keringkan di udara 5. Morfologi sel akan tampak bila tidak di warnai: - Eritrosit berwarna hijau dan sisa RNA berwarna biru tua 6. Periksa dengan mikroskop dengan pembesaran 1000x 7. Hitung jumlah retikulosit dalam 1000 SDM 8. Cara menghitung: - Pada lensa okuler diberi kertas berlobang kecil

- Dengan lobang kecil ini eritrosit dibatasi hanya terlihat terli hat ± 50 RBC 9. Hasil; - Dilaporkan dalam % atau dalam jumlah absolute …./µL  …./µL  - Koreksi hitung retikulosit (Brown)

Laporan Praktikum Hematologi

Page 26

 

Hasil Pemeriksaan

: JUMLAH  NO 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

RE 2 0 0 1 0 0 0 0 1 0 1 0

ERITROSIT 45 45 41 32 43 32 27 20 32 36 41 25

13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29

0 0 0 0 0 2 0 0 0 0 0 1 0 0 1 0 0

30 35 36 41 41 40 38 33 37 37 32 35 30 35 20 36 39

Laporan Praktikum Hematologi

Page 27

 

Perhitungan

: Jumlah retikulosit = 9 dalam 1000 eritrosit

100% Jumlah retikulosit (%) =

x Jumlah retikulosit Jumlah eritrosit/µL

100 Jumlah retikulosit =

x9 1000

=

NB

0,9%

: Jumlah Nilai Normal retikulosit anak-anak/dewasa anak-anak/dewasa = 0,2  –  2%  2% 

 Nama pasien = Elsa Anjelina Usia

= 18tahun

Pembahasaan mengenai hasil :

Retikulosit adalah eritrosit muda yang tidak

 berinti dan di dalam sitoplasmanya terdapat sisa ribosom

dan

RNA

yang

dengan

pewarnaan

suprivital akan tampak sebagian filament atau

Laporan Praktikum Hematologi

Page 28

 

granula berwarna, bahan yang harus digunakan harus

darah

segera

karena

pada

pewarnaan

supravital sel-sel yang diwarnai harus dalam keadaan hidup. Hal-hal yang harus diperhatikan:

- volume darah yang dipakai sama banyak dengan volume larutan zat warna - waktu inkubasi campuran darah dan zat warna  paling sedikit 10 menit. Kesimpulan

:

Dari hasil pemeriksaan retikulosit dapat disimpulkan

 bahwa eritrosit

jumlah retikulosit pada sampel 0,9% dalam 1000 Dan hasil pemeriksaan normal sesuai dengan

nilai rujukan (Gradwohl’s Harmening). Harmening) .

Palembang, 01 Juli 2013 Mahasiswa

Amelia Nadhila

Laporan Praktikum Hematologi

Pembimbing Praktikum

dr. Hotman Sinaga, Sp.PK

Page 29