Hemato_0

1. Nombre que recibe el hierro en forma de depósito: a. Ferritina b.  T  Transfer ransferrina rina c. Apotransferrina d. Apoferritina

2. Componentes de la membrana eritrocitaria: a. 10% protenas! "0% carbohidratos! 10% lpidos b. #$% protenas! #$% carbohidratos! 10% lpidos c. $0% protenas! #0% lpidos! 10% carbohidratos d. #0% protenas! #0% carbohidratos! 10% lpidos

2. Componentes de la membrana eritrocitaria: a. 10% protenas! "0% carbohidratos! 10% lpidos b. #$% protenas! #$% carbohidratos! 10% lpidos c. $0% protenas! #0% lpidos! 10% carbohidratos d. #0% protenas! #0% carbohidratos! 10% lpidos

. &on e'emplos de anemia por falta de producción: a. b. c. d.

(sferocitosis! talasemia )repanocitosis! de*ciencia de +,-) T)A! hematuria! hemoptisis se/era Fe! Ac. fólico! fólico! 12

#. (n el frote de sanre perif3rica! usted obser/a anemia microctica hipocrómica! 4con qu3 patoloa lo relacionara5 a. )e*ciencia de hierro! talasemia! enf enf.. crónica b. )e*ciencia de 12 6 folatos c.  T  Talasemia! alasemia! drep drepanocitos anocitosis is d. (sferocitosis! aplasia medular

$. &on causas de anemia ferrop3nica e7cepto: a. )ieta insu*ciente b. )isminución en la absorción c. &ntesis defectuosa de cadenas alfa de hemolobina d. &ecuestro

,. (78menes de laboratorio compatibles con anemia ferrop3nica: a. Ferritina↓! Fe s3rico↓! sat. de transf.↓! captación total de hierro ↑ b. Ferritina ! Fe s3rico↑! sat. de trans.↑! captación c. Anemia Normo9normo.! Fe Fe↓! saturación de transferrina↑ d. Anemia macroctica! 12 ↓! 8cido fólico

. Toda de*ciencia de b12 se considera anemia perniciosa: FA;&<

=(>)A)(><

". ;a anemia perniciosa es una causa de anemia mealobl8stica: FA;&<

=(>)A)(><

?. &u impresión dianóstica: 

 

 T>A&TN)A)(><

21. ;a caracterstica fundamental de la anemia apl8sica es la pancitopenia: FA;&<

=(>)A)(><

22. (l aspirado de m3dula ósea muestra hipercelularidad 6 escaso te'ido adiposo: FA;&<

=(>)A)(><

2. (l aspirado de m3dula ósea siempre se acompaa de una ele/ación de reticulocitos en forma compensadora: =(>)A)(>< FA;&<

2#. Anemia apl8sica intensa: a. O$00 plaquetas! O20!000 neutró*los O1% retis b. $0% de elementos forma su m3dula 6 el otro $0% rasa c. O$00 neutró*los! O20!000 plaquetas! O1% retis d. O1000 neutró*los! O?0!000 plaquetas! O$% retis

2$. Hicrooranismos que comInmente infecta a pacientes con ranulocitopenia: a. b. c. d.

&. aureus 6 (pidermidis +3rmenes encapsulados + 6 anaerobios +9 onos 6 /irus

2,. Tipo de leucemia auda que se caracteriJa por cuadro aresi/o complicado con C.B.).: a. b. c. d.

;.;.A. ;.;.C. ;. -romieloctica 6 monoctica ;. de c3lulas peludas

2. )atos laboratoriales 6 >7. compatibles con ;.;.A.! (KC(-T<

1. Tratamiento de inducción de la remisión de ;;A (KC(-TH()A) )( )A)(><

,. Anemia hemoltica hereditaria que consiste en una disminución de la sntesis de lobina: a. (sferocitosis hereditaria b. Acantocitosis c. Anemia de ie/e d.  Talasemia

,". ;a talasemia alfa es debida a una deleción del cromosoma 1,! sintetiJando menor cantidad de cadenas de lobina: =(>)A)(>< FA;&<

,?. A la talasemia beta ra/e tambi3n se le conoce como Anemia de Fanconi: FA;&<

=(>)A)(><

0. ;a siuiente información es compatible con Talasemia ma6or: )ependiente de transfusiones Anemia se/era ,9? meses (lectroforesis: b F b A2

=(>)A)(><

FA;&<

1. Cuando e7iste deleción de los cuatro enes en la Talasemia! suele suceder: a. -ortador asintom8tico b.  Talasemia menor c. Ascitis fetal d. Normal

2. (s el cuadro clnico de Talasemia alfa menor 6 portador asintom8tico: a. b. c. d.

-alideJ marcada! esplenomealia F7. patolóicas Clnicamente normal )eformidades óseas

. ;a siuiente información es compatible con Talasemia menor: Anemia modesta T)A)(><

#. ;a siuiente información describe me'or a qu3 tipo de patoloas: )uración bre/e de sntomas Citopenias [ ?0% blastos en sanre perif3rica [ 0% blastos en m3dula ósea a. b. c. d.

;infoma de odin ;eucemia crónica ;eucemia auda ;infoma de uritt

$. Tipos de ;eucemias mieloides que se asocian a C.B.): a. b. c. d.

;.H.A. Bndiferenciada 6 diferenciada -romieloctica 6 monoctica auda ;.H.A. Bndiferenciada 6 eritrocitemia ;.H.A. Heacariobl8stica 6 monobl8stica

,. Bnclusiones citoplasm8ticas en forma de au'as eosinoflicas en ;.H.A. reciben el nombre de:

Cuerpos de Auer

. (n la ;.H.A.! se utiliJa )aunorrubicina 6 Citarabina para inducir la remisión: =(>)A)(>< FA;&<

". &on Itiles en la inducción de la remisión en ;.;.A.\ e7cepto: a. b. c. d.

=incristina -rednisona ;9Asparainasa )aunorrubicina

?. A qu3 patoloa se re*ere la siuiente de*nición: AcImulo e7cesi/o de linfocitos de lara /ida pero inmunocompetentes! eneralmente son linfocitos b 6 su curso es indolente: a. b. c. d.

;.;.A. ;.;.C. ;.H.C. ;infoma uritt

"0. Hanifestación clnica un tanto caracterstica de la ;.H.C.: a. b. c. d.

Fiebre de -el9(bstein Fatia crónica &udoración nocturna +ran espleno mealia

"1. )e acuerdo a la clasi*cación de >AB! a qu3 etapa corresponde un paciente con ;.;.C.  anemia! hepatoesplenomealia 6 trombocitopenia: a. b. c. d.

BBA BB BBB B=

"2. ;a ;;C laboratorialmente puede caracteriJarse por: ;infocitosis aislada ;eucos [ 20!000 to 6 plaquetas normales eneralmenteD H)A)(>< FA;&<

". Tratamiento ". T ratamiento en en ;.;.C. en paciente sintom8tico de edad a/anJada: a. b. c. d.

Clorambucilo Helfal8n usulfan Ciclofosfamida

"#. Tratamiento "#. T ratamiento inicial inicial en ;.;.C. en paciente sintom8tico 'o/en: a.  TH<  THitu7imab c. usulf8n d. Ciclofosfamida

"$. A qu3 entidad se re*ere el siuiente enunciado: &obreproducción de c3lulas mieloides t ?922D $% neati/osD a. b. c. d.

;eucemia de c3lulas peludas ;.H.C. ;.;.C. ;.;.A.

",. Snica opción curati/a en alunos pacientes con ;.H.C.: a. Bnterferón b. Bnterferón  Citarabina c. Citarabina sola d.  TH)A)(>< FA;&<

100. ;a -.T.B. auda es m8s comIn en nios: FA;&<

=(>)A)(><

101. Complicación temida en los nios con pIrpura de enoch9&chPnlein: a. b. c. d.

&ndrome con/ulsi/o C.B.). Nefritis Hiocarditis