Glosario Biotecnológico

UNIVERSIDAD DEL CENTRO DE ESTUDIO LATINOAMERICANO

U.C.E.L. FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGIA DE LOS ALIMENTOS

BIOTECNOLOGIA

CAPITULO II

GLOSARIO BIOTECNOLOGICO

2003

ING. EDUARDO E. SANTAMBROSIO 2003

ENERO del

GLOSARIO DE TÉRMINOS COMÚNMENTE USADOS EN BIOTECNOLOGÍA

PRÓLOGO - La biotecnología, sin duda la revolución científica-tecnológica más importante de fin del siglo XXI, está transformando no sólo nuestra visión de la vida misma en el planeta, sino es- tá creando un debate en el que no solamente participan los científicos. - La biotecnología es ahora un tema de : los economistas, de los abogados, - de los sociólogos, - de los legisladores, - de los periodistas, - del ciudadano común. Desafortunadamente, las bases científicas de la biotecnología, así como sus indudables logros y potenciales riesgos, son manejados y publicitados por los no especialistas en una forma cada vez más inexacta y parcial. Aunque en muchos casos ésto se debe a consignas específicas, un factor que ha contribuido a la desinformación en este campo ha sido que no se ha difundido suficientemente el lenguaje técnico básico de la biotecnología entre los actores del debate actual. Este Glosario de términos comúnmente usados en Biotecnología pretende contribuir a llenar, aunque sea modestamente, ese vacío de información. Este Glosario fue construido usando las bases de datos electrónicas más importantes y con particular énfasis en los términos más relevantes para lo que se ha denominado la tercera generación de la biotecnología, esto es, aquella que involucra las técnicas de ADN recombinante. Sin embargo, no debemos olvidar que la biotecnología ha sido una aliada del hombre desde tiempos inmemoriales y que todos nos hemos beneficiado, de una u otra forma, de los numerosos productos biotecnológicos que están en el mercado, incluso mucho antes de que la palabra “transgénico” llamara nuestra atención. La Sociedad Mexicana de Biotecnología y Bioingeniería A.C., con la generosa colaboración de ILSI de México A.C., presentaron este material, esperando contribuir a que los no biotecnólogos interesados en la biotecnología, tengan un marco de referencia común, al menos en lo que se refiere a sus términos técnicos.

GLOSARIO DE TERMINOS COMUNMENTE USADOS EN BIOTECNOLOGIA - Introducción La Biotecnología se define como el conjunto de procedimientos, sustentados en la ciencia y la tecnología, que permiten producir en forma rápida y eficiente una gran cantidad de bienes y servicios, mediante el uso de la materia viva y sus derivados inmediatos. Por ejemplo: - la producción de catalizadores biológicos o enzimas, - de antibióticos, - de vitaminas, - de aminoácidos,

de semillas mejoradas por técnicas de biología molecular, entre otros. La Biotecnología tradicional, o de Primera Generación, había estado circunscrita al campo de las fermentaciones y de los productos agropecuarios tradicionales hasta que, a principios del siglo XX, la Primera Guerra Mundial forzó a los científicos e ingenieros de Alemania y Gran Bretaña a producir nuevas materias primas, usando procedimientos mejorados de la fermentación industrial. Por ejemplo: - la producción de glicerina por la segunda fermentación de Neuberg de los azúcares, - la producción industrial de levaduras para alimentar a los pollos y los cerdos - y la fermentación acetobutílica para producir acetona. Durante esta primera etapa se utilizaron técnicas tradicionales de la fermentación, mejoradas por la ingeniería química, pero no se desarrollaron cultivos asépticos a partir de cepas seleccionadas de microorganismos. Durante la Segunda Guerra Mundial, se desarrollaron las fermentaciones especializadas a partir de organismos mejorados por selección genética aleatoria, sin manipulación directa del ácido desoxirribonucleico (ADN) y esta época corresponde a la producción industrial de - los antibióticos, - los aminoácidos - y las hormonas esteroidales. A este tipo se la ha dado en llamar Biotecnología de Segunda Generación. Pero a fines del siglo XX, fue posible manipular en forma reproducible y muy bien dirigida, la herencia codificada en el ADN, merced a los avances de la biología molecular y esto permitió expresar genes de muy diverso origen en organismos de uso industrial. El primer ejemplo demostrativo fue la expresión de la proteína de un sapo (Xenopuslevis) en una bacteria (Escherichia coli), gracias al uso de las llamadas enzimas de restricción que permiten construir estructuras llamadas plásmidos, que pueden servir para insertar material genético extraño en las células de gran variedad de organismos vivos. -

Ésta última se denominó Biotecnología Contemporánea o de Tercera Generación. La Biotecnología actual ha permitido el desarrollo de numerosas patentes que han sido registradas en muchos países, usando el lenguaje técnico de la Biología Molecular, que es la el estudio de los procesos biológicos, explicados por los cambios en los ácidos nucleícos y en las proteínas producidas a partir del código genético. Este lenguaje se ha desarrollado en forma acelerada, a partir de la sexta década del siglo XX, de modo que hay muchos neologismos utilizados en el lenguaje utilizado para reinvindicar patentes y marcas de uso comercial. Por tal razón, la Sociedad Mexicana Biotecnología y Bioingeniería, A.C (SMByB) propuso al capítulo mexicano del International Life Science Institute (ILSI de México A.C.) que se construyera un glosario de los términos de mayor uso en las patentes de circulación internacional. Este glosario fue construido en la Universidad Autónoma Metropolitana, Iztapalapa, merced a un donativo de ILSI de México, a la gestión y supervisión de la SMByB y al trabajo del Maestro en Biotecnología, Sergio de Jesús Romero Gómez, bajo la dirección del Dr. Gustavo Viniegra González y el Maestro en Ciencias, Mariano García Garibay.

- Metodología Para construir dicho glosario se siguió la siguiente metodología :

a) Selección previa de términos (200) por su presencia frecuente en libros de texto de Biología Molecular (Molecular Biology of the Cell, Albertis; Maniatis) en bases bibliográficas de datos (www.CSA.com, www.kfinder.com) y un libro multimedia de Biología Molecular (Molecular Biology Textbook). b) Se hicieron histogramas de frecuencia de citas de cada uno de esos términos en la bases de datos de patentes de la Comunidad Económica Europea (www.europeanpatent-office.org) y la de Estados Unidos de América (www.uspto.gov/patft/index.html) y con ellos se seleccionaron los 136 términos en idioma inglés que fueron encontrados en un mayor número de patentes diferentes. c) Se construyó una base de datos en el programa Excel y con ella se construyeron dos índices, uno en inglés y otro en español, usando los libros de texto anteriormente citados, además se utilizaron: -

Bioquimica Voet y Voet; Bioquimica Leningher y Current protocols in Molecular Biology y Molecular Biology de Maniatis.

d) Se editaron los dos glosarios (inglés y Español) con sendos índices alfabéticos.

Indice Alfabético 1. Activador 2. cíclico 3. Amplificación 4. Anticodon 5. Antisentido 6. Apareamiento 7. ATP 8. Auxótrofo 9. Bacteriófago 10. Banco de secuencias 11. Biblioteca genómica 12. Biología molecular 13. Blotting 14. Caja TATA 15. Cap 16. Cebador 17. Cepa 18. Clon 19. Clonación por expresión 20. Clonación 21. Código genético 22. Codon 23. Complementación 24. Composición de bases 25. Conjugación 26. Control genético 27. Cósmido

28. Cromosoma 29. Degenera 30. Deleción 31. Desnaturalización 32. Diferenciación 33. Diploide 34. DNA complementario 35. DNA genómico 36. DNA polimerasa 37. DNA 38. Dominante 39. Dominio 40. Downstream 41. Enzima 42. Edición de RNA (splicing) 43. Electroforesis 44. Electroporación 45. Enzima de restricción 46. Escherichia coli 47. Exón 48. Expresión genética 49. Factor de elongación 50. Factor de iniciación 51. Factor de transcripción 52. Fenotipo 53. Footprinting 54. Fosforilación 55. Fragmentos de restricción

56. Frame Shift 57. Gen estructural 59. Gene 60. Genotipo 61. GTP 62. Haploide 63. Heterólogo 64. Hibridación in situ 65. Hibridación 66. Homólogo 67. Inactivador 68. Inducción 69. Ingeniería genética 70. Integración 71. Intrón 72. Isoformas 73. Knock Out (interrupción) 74. Levadura 75. Ligasa 76. Locus 77. Maduración 78. Mapa de restricción 79. Mapa genético 80. Molde 81. Mutación 82. Mutante 83. Northern blotting 84. Nucleósido 85. Nucleótido 86. Oligomero 87. Operador 88. Operón 89. ORF 90. PCR 91. Pirimidina 92. Plásmido 93. PoliA 94. Procesamiento de RNA 95. Promotor 96. Proteína 97. Purina 98. Recesivo 99. Región codificadora 100. Regulación CIS 101. Regulación TRANS 102. Replicación 103. Replicón 104. Resistencia 105. Respuesta a choque térmico 106. Retículo endoplásmico 107. Retrovirus

58. Gen regulador

108. Revertante 109. Ribonucleasas 110. RNA polimerasa 111. RNA ribosomal 112. RNA 113. RNA mensajero 114. Secreción 115. Secuencia palindrómica 116. Secuencia silenciadora 117. Secuencia 118. Sitio Activo 119. Sitio de restricción 120. Sonda 121. Southern blotting 122. Sustitución 123. Traducción 124. Transcripción 125. Transducción 126. Transfección 127. Transformación 128. Transformante 129. Transgénico 130. Trifosfato 131. Upstream 132. UV 133. Vector de clonación 134. Virus 135. Western Blotting 136. YAC´s

DESARROLLO Debido a que muchas de estas técnicas han sido desarrolladas o reportadas en Idioma inglés, algunos terminos resultan intraducibles o simplemente son más conocidos por su nombre original . 1. Activador: Mensajero o segundo mensajero que promueve la expresión de un gen bajo ciertas condiciones. 2. AMP cíclico: Molécula que en algunos microorganismos es un segundo mensajero. Se produce en respuesta a la estimulación de ciertos receptores. El AMP cíclico activa algunas cinasas las cuales a su vez fosforilan a su molécula blanco, produciendo la respuesta necesaria. 3. Amplificación: Proceso por el cual fragmentos de DNA pueden ser multiplicados. Los procesos normales involucran técnicas como PCR o clonación en organismos de reproducción rápida. 4. Anticodon: Secuencia de tres nucleótidos presentes en un RNA de transferencia, que son complementarios a un codon de un RNA mensajero. Durante la síntesis de proteínas, las bases de un codon y un anticodon, se aparean alineando el RNA de transferencia que acarrea el aminoácido correspondiente, el cual se une a la cadena polipeptídica codificada por el RNA mensajero. 5. Antisentido (antisense): Secuencia de DNA que codifica un RNA mensajero, este RNA se aparea con un RNA mensajero funcional impidiendo su expresión. 6. Apareamiento: Unión de un DNAc o RNA-DNA de acuerdo con las reglas de Watson y Crick, se une una adenina a una timina y una citosina a una guanina. 7. ATP (adenosín 5´-trifosfato): Nucleótido que contiene dos enlaces fosfoanhidros de alta energía cuando se hidrolizan o transfieren, se libera una gran cantidad de energía de aproximadamente 7 Kcalorías por mol, esta es la molécula más importante en la captura y transferencia de energía libre en todas las células. 8. Auxótrofo: Célula o microorganismo que requiere un nutriente o metabolito especifico para crecer, que no es requerido por el tipo silvestre; comúnmente una cepa de microorganismos mutantes que no puede sintetizar un metabolito esencial que puede localizarse por su incapacidad para crecer en medio mínimo. 9. Bacteriófago: Virus que infectan células bacterianas. Algunos bacteriófagos son muy usados como vectores de clonación. 10. Banco de secuencias: Base de datos que contiene una o más secuencias de DNA, RNA o proteínas. Varios de estos bancos son públicos y pueden ser consultados en Internet.

11. Biblioteca genómica: Colección de DNA clonado en fragmentos de un genoma total (biblioteca genómica) o de copias de DNA de todos los RNAm producidos por una célula (biblioteca de DNA complementario) insertados en un vector adecuado. 12. Biología molecular: Conjunto de técnicas que permiten el estudio de moléculas de nucleótidos, así, como la modificación de la expresión de proteínas y metabolitos. 13. Blotting: Técnica bioquímica usada para detectar la presencia de macromoléculas especificas (proteína, RNA o DNA) en una mezcla. La muestra es separada en gel de agarosa o poliacrilamida generalmente en condiciones desnaturalizantes, el componente ya separado es transferido (blotted) a una membrana de nylon o nitrocelulosa, esta membrana es expuesta a una sonda que se une específicamente a la molécula de interés, después se localiza su ubicación por autorradiografía, quimioluminiscenca o anticuerpos. 14. Caja TATA: Secuencia conservada presente en muchos genes eucarióticos que codifican proteínas, que permiten la unión del factor de transcripción general y permite la unión de complejo de iniciación-transcripción, el cual contiene la RNA polimerasa. La caja TATA esta compuesta típicamente por 25 a 35 pare de bases antes del sitio de inicio de la transcripción. 15. CAP: Estructura que se añade a los RNA mensajeros de eucariotes que consiste de un residuo 7-metilguanosina. este residuo define el sitio de inicio de transcripción en eucariotes. 16. Cebador: Oligonucleótido que contiene un grupo extremo 3´libre que es complementario con una cadena molde de DNA y funciona como punto de inicio para la adición de nucleótidos para copiar la cadena molde en el PCR. 17. Cepa: Organismo que presenta un fenotipo característico reproducible de una generación a la otra. 18. Clon: Población de células o moléculas de DNA idénticas que descienden de un solo progenitor. También se usa en virus u organismo que son genéticamente idénticos. 19. Clonación por expresión:Técnica de DNA recombinante, para el aislamiento del DNAc o segmento genómico, basado en las propiedades funcionales de la proteína codificada, no requiere la purificación previa de la proteína. 20. Clonación: Introducción de DNA recombinante en una célula receptora. 21. Código genético: Reglas por las cuales los tripletes (codones) del RNA codifican para un aminoácido especifico en las proteínas. 22. Codon: Secuencia de tres nucleótidos en el DNA o RNA que codifica para un aminoácido durante la transcripción o traducción, también se le conoce como triplete. De los 64 posibles codones, tres de ello son codones de alto que no son específicos para ningún aminoácido. Los aminoácidos correspondientes para cada codon son casi iguales en todos los organismos, a esto se conoce como código genético universal .

23. Complementación: La restauración del fenotipo silvestre en diploides heterocigóticas generados a partir de haploides que presenta auxotrofias en genes diferentes que codifican proteínas que sean requeridas para la misma ruta bioquímica. 24. Composición de bases: Frecuencia en que se presentan los residuos de adenina, guanina, citocina, timina o uracilo dentro de la secuencia de los ácidos nucleicos. 25. Conjugación: Intercambio de DNA entre dos células bacterianas F+ y F-, El DNA pasa a través de un puente celular que une a ambas células. 26. Control genético: Mecanismo involucrados en la regulación de la expresión genética. Estos mecanismos pueden operar a varios niveles moleculares incluyendo la transcrip- ción, el procesamiento del RNA, estabilización del RNA y traducción. 27. Cósmido: Vector de clonación que se utiliza para clonar grandes fragmentos de DNA. Presenta un sitio COS que se usa para empaquetar secuencias de hasta 49 Kbps de DNA dentro de fagos lambda que se pueden utilizar para transferir ese DNA a célula bacte- riana, fuera del sitio COS de solo14 bps el cósmido no presenta DNA de fago. 28. Cromosoma: Unidad estructural del material genético, consiste de una sola cadena doble de DNA la cual se asocia a proteínas, en procariontes se trata de una sola cadena de DNA doble la cual constituye casi todo el material genético. 29. Degeneración: Con respecto al código genético, se refiere a la correspondencia de mas de un codon para un aminoácido. 30. Deleción: Perdida de un segmento en la secuencia de DNA. 31. Desnaturalización: En proteínas es el rompimiento de enlaces no covalentes que resultan en el desplegamiento de la cadena polipeptídica, en ácidos nucleicos, se refiere al rompimiento de enlace de hidrogeno entre bases, lo que provoca que las dobles cadenas se separen en moléculas de cadena sencilla. El calentamiento o la exposición a ciertos químicos produce la desnaturalización, normalmente esto lleva a la perdida de la función biológica. 32. Diferenciación: Proceso que involucra cambios en la expresión genética por medio de la cual una célula precursor llega ser una célula especializada. 33. Diploide: Organismo que presenta dos juegos completos de material genético, presenta juegos completos de cromosomas homólogos y por ende de alelos. Las células somáticas contienen el número diploide de cromosomas (2N) que definen el número normal de una especie. 34. DNA complementario (DNAc): Molécula de DNA, copiada de un RNA mensajero por medio de la transcriptasa inversa, debido a esto carece de los intrones presentes en el DNA genómico. La secuencia del DNA complementario permite que el orden de aminoácidos de una proteína sea deducida; la expresión del DNAc en una célula recombinante puede ser usada para producir grandes cantidades de esta proteína in vitro.

35. DNA genómico: Secuencia de DNA que compone todo el genoma de una célula o un organismo. 36. DNA polimerasa: Enzima que copia la cadena molde de DNA para hacer la cadena complementaria. De acuerdo a las reglas de Watson y Crick, los desoxoribonucleótidos se añaden uno la vez usando como sustrato desoxiribonucleótidos trifosfatados y liberando pirofosfato. 37. DNA: Polímero compuesto de normalmente por 4 tipos de desoxirribonucleótidos unidos por enlaces fosfodiéster, el cual codifica la información genética. En estado nativo, el DNA es una doble hélice formada por dos cadenas antiparalelas. 38. Dominante: Alelo que se expresa en el fenotipo de un organismo heterocigoto, el alelo no expresado lleva el nombre de recesivo. También se refiere al fenotipo asociado con alelos dominantes. 39. Dominio: Región de una proteína con una estructura terciaria distintiva y actividad característica; Encontrar dominios homólogos en proteínas diferentes es bastante común. 40. Downstream: Dirección en la que se mueve la RNA polimerasa durante la transcripción y al movimiento de los ribosomas durante la traducción, el cual es hacia el residuo final 3´ hidroxilo. Por convención la posición +1 de un gen es el primer nucleótido transcrito. 41. Enzima: Macromolécula que actúa como catalizador biológico, la mayoría de las enzimas son proteínas pero algunos RNA llamados ribozimas también presentan actividad catalítica. 42. Edición de RNA (splicing): proceso que resulta en la remoción de intrones y en la unión de los exones del RNAm. La edición en el RNA mensajero de eucariontes superiores ocurre en grandes complejos ribonucleoproteínicos llamados spliciosomas. 43. Electroforesis: Separación de un grupo de moléculas por medio de su migración a través de una matriz polimérica, por medio de la aplicación de un campo eléctrico. 44. Electroporación: Sistema de clonación en el cual el DNA extraño se introduce a la célula huésped a través de poros en la membrana generados por la aplicación de una carga eléctrica. 45. Enzima de restricción: Enzima que reconoce y rompe secuencias pequeñas especificas dentro de la molécula de doble cadena del DNA (sitio de restricción). Estas enzimas están ampliamente distribuidas en bacterias y se usan en técnicas de biología molecular. 46. Escherichia coli: Especie bacteriana que ha sido ampliamente utilizada como modelo en biología celular y molecular. 47. Exon: Segmento de un gene eucariotico (o del transcrito primario de RNAm) que alcanza el citoplasma como parte del RNAm, RNAr o RNAt funcional.

48. Expresión genética: Proceso por el cual la información codificada en los genes se convierte en un fenotipo resultante. 49. Factor de elongación: Proteína ribosomales involucradas en la traducción de RNA mensajeros posterior a la iniciación de la traducción. Sus funciones incluyen la unión del conjugado aminoácido-RNA de transferencia, al ribosoma y la liberación del RNA de transferencia después de la adición del aminoácido al polipéptido en desarrollo. 50. Factor de iniciación: Grupo de proteínas que promueve la asociación apropiada del ribosoma y el RNA mensajero y que se necesita para la iniciación de la síntesis de proteínas. 51. Factor de transcripción: Termino general para una proteína requerida para iniciar o regular la transcripción en células eucarioticas. Los factores requeridos para la transcripción de todos los genes participan en la formación del complejo de iniciación de la transcripción. Factores específicos estimulan o reprimen la transcripción de genes particulares cuando se unen a secuencias regulatorias. 52. Fenotipo: Características observables de una célula u organismo como resultado de la expresión de su genoma. 53. Footprinting: Técnica que se usa para la identificación de regiones del DNA que permiten la unión de proteínas, esta técnica consiste en la digestión de un segmento de DNA con DNAsa en presencia o ausencia de una proteína que se une a DNA, posteriormente se somete a la muestra a una elctroforesis, las regiones de DNA unidas a proteínas son protegidas de la digestión, esto hace que los fragmentos protegidos o no presentan una velocidad de migración en el gel que es diferente, permitiendo localizar lassecciones protegidas por la unión de la proteína. 54. Fosforilación: Reacción e la cual un grupo fosfato se une covalentemente a otra molécula, la actividad de muchas proteínas se regula por la fosforilación de residuos que contienen grupos hidroxilo como la serina, treonina y tirosina por cinasas. 55. Fragmentos de restricción: Fragmentos resultantes del rompimiento de una molécula de DNA con enzimas de restricción. Estos fragmentos se utilizan en la producción de moléculas de DNA recombinante, clonación de genes e identificación de especies. 56. Frame Shift: Lectura alternativa del RNAm, donde el ORF puede ser cambiado en una o dos bases dando como resultado diferentes proteínas a partir de una misma secuencia de DNA. 57. Gen estructural: Secuencia de DNA que codifica una proteína funcional. 58. Gen regulador: Gen que generalmente codifica una proteína de regulación ya sea un inhibidor o un promotor, Puede tratarse también de secuencias que permiten la unión de proteínas reguladoras, actúan activando, disminuyendo o modulando la transcripción de otros genes.

59. Gene: Unidad física y funcional de la herencia, que lleva información de una generación a la siguiente. En termino moleculares un gen es la secuencia de DNA necesaria para la síntesis de un polipéptido funcional o una molécula de RNA. Además de las secuencias codificadoras muchos genes también contienen secuencias no codifcables como los intrones y los reguladores. 60. Genotipo: Constitución genética total de una célula o un organismo. También se denomina así a los alelos de uno o más loci específicos. 61. GTP (Guanosina 5´-trifosfato): Un nucleótido que es precursor en la síntesis de DNA y RNA, juega un papel especial en la síntesis de proteínas, rutas de transducción de señales y ensamble de microtubulos. 62. Haploide: Organismo que presenta solo un miembro del par de cromosomas homólogos, y por tanto solo una copia (alelo) de cada gen o locus genético. Los gametos y las células bacterianas son normalmente haploides. 63. Heterólogo: DNA que es insertado dentro de un organismo de especie diferente a la del organismo de origen. 64. Hibridación in situ: Técnica que se utiliza para la localización de secuencias especificas de RNA dentro de un tejido o célula, consiste en la introducción de una sonda de DNA especifica para dicha secuencia, seguida por su detección, La hibridación in situ se utiliza también para la localización espacial de genes dentro de un cromosoma. 65. Hibridación: Unión de dos cadenas de dos cadenas de ácido nucleico complementarias para formar una molécula de doble cadena, estas cadenas pueden contener dos moléculas de DNA, dos moléculas de RNA, una molécula de DNA y una de RNA. 66. Homólogo: Fragmento de DNA que es clonado dentro de un organismo de la misma especie del organismo origen. 67. Inactivador: inhibidor que se une irreversiblemente a una enzima o secuencia reguladora de DNA. 68. Inducción: Incremento en la síntesis de una enzima o grupo de enzimas como respuesta a la presencia de una molécula especifica que puede ser el sustrato de la enzima. 69. Ingeniería genética: Grupos de técnicas de biología molecular usadas para sintetizar o controlar la producción de un metabolito. 70. Integración: Inserción de una molécula de DNA dentro de otra, La integración ocurre durante el ciclo de vida lisogénico del bacteriófago lambda, infección por retrovirus y la transposición de elementos móviles del DNA, incluyendo transposones y retrotransposones. 71. Intrón: Parte de un transcripto primario o del DNA codificante que es removido durante el procesamiento del RNAm. También son llamadas secuencias intermedias.

72. Isoformas: Formas múltiples de una misma proteína que comparten secuencias de aminoácidos que pueden ser iguales o que cambian muy poco, presentan actividades muy parecidas. Pueden producirse por maduración alternativa del RNAm del mismo gen o ser codificadas por diferentes genes. 73. Knock Out (interrupción): Interrupción de un gen por medio de la integración de otro fragmento de DNA, esta técnica se usa para estudiar la expresión de genes clonados en la interferencia del gen nativo. 74. Levadura: Nombre común a varias especies del genero Saccharomyces, estos organismos se utilizan en biología molecular como receptores de DNA foráneo y permiten la clonación y expresión de moléculas de DNA muy largas arregladas en complejos llamados YAC´s. 75. Ligasa: Enzima que une el final 3´de una cadena de ácido nucleico con el extremo 5´ de otra cadena, formando una cadena continua. 76. Locus: Sitio especifico de localización de un gen dentro del cromosoma. Todos los alelos de un gen en particular ocupan el mismo locus. 77. Maduración: Modificación postracripcional que se lleva en el retículo endoplásmico, consiste en el corte selectivo, glucosilación, fosforilación y estabilización de la proteína a ser secretada. 78. Mapa de restricción: Técnica que permite encontrar la secuencia de genes dentro de una molécula de DNA, la molécula de DNA se fragmenta con enzimas de restricción, cada fragmento es secuenciado, después la molécula completa es fragmentada con otras enzimas de restricción y secuenciada nuevamente, las secuencias obtenidas en ambos casos se compara entre sí, de tal manera que la secuencia total de genes puede ser determinada. 79. Mapa genético: representación física del orden en el que los genes están presentes en los cromosomas. 80. Molde: Secuencia de DNA que sirve como guía para la síntesis de moléculas de DNAc o RNA, durante la replicación o la transcripción. 81. Mutación: Cambio en la secuencia en la secuencia de DNA de un organismo, usualmente en un solo gen que lleva a un cambio en o la perdida de su función normal. 82. Mutante: Organismo que presenta una modificación en reconocible dentro de su genoma. 83. Northern blotting: Técnica empleada para detectar secuencias especificas de RNA por hibridación con una sonda de DNA en una membrana. 84. Nucleósido: Molécula compuesta por una purina o pirimidina unidas a una pentosa que normalmente puede ser ribosa o desoxirribosa.

85. Nucleótido: Molécula compuesta por una purina o pirimidina unidas a una pentosa y a uno o más grupos fosfatos unidos por un enlace éster al residuo de azúcar. El DNA y RNA son polímeros de nucleótidos. 86. Oligomero: Termino que se utiliza para denominar a pequeños polímeros de aminoácidos (oligopéptido) o ácidos nucleicos (oligonucleótidos) o azúcares (oligosacáridos). 87. Operador: Secuencia de DNA en un genoma bacterial o viral que permite la unión de una proteína represora o activadora y controla transcripción del o los genes adyacentes. 88. Operon: grupo de genes contiguos en el genoma bacteriano, que se transcriben regulados por un solo promotor dando origen a un RNAm policistrónico. 89. ORF (Open Read Frame): Secuencia de codones o tripletes que van de un codon de iniciación especifico hasta un codon de terminación, y que da origen aun RNAm especifico. Algunos RNAm pueden ser traducidos como diferentes polipéptidos al ser leídos de acuerdo a diferentes ORF. 90. PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa): Técnica para la amplificación especifica de un segmento de DNA dentro de una mezcla compleja por medio de varios ciclos de síntesis de DNA por la DNA polimerasa de Thermophilus a partir de pequeños cebadores de DNA. Seguidos por calentamiento para separa las cadenas complementarias y llevar a cabo un nuevo ciclo de síntesis. 91. Pirimidina: Molécula formada por un anillo heterocíclico que se encuentra en los ácidos nucleicos, las pirimidinas que normalmente se encuentran en el DNA son adenina y timina en el RNA esta ultima es reemplazada por uracilo. 92. Plásmido: Molécula de DNA circular extracromosomal capaz de auto replicarse dentro de una célula, comúnmente utilizado como vector de clonación. 93. PoliA: Cadena de adeninas unida al extremo 3´del RNAm, se utiliza para dar más resistencia contra las proteasas y como sistema de regulación, al ser más larga la cadena de PoliA más veces se puede traducir un RNAm. 94. Procesamiento de RNA: Modificaciones que se llevan a cabo en moléculas de RNA iniciales producidas por transcripción. Casi todas las moléculas de RNA son procesadas para dar origen a una molécula funcional. 95. Promotor: Secuencia regulatoria del DNA eucariotico (raramente se encuentra en el DNA procariotico) esta puede estar localizado a una gran distancia ya sea antes o después del sitio de inicio de la transcripción del gene que controla. La unión de proteínas especificas al promotor estimula o inhibe el índice de transcripción de los genes asociados. 96. Proteína: Polímero lineal de aminoácidos unidos entre sí por enlaces péptidicos en una secuencia especifica, comúnmente contiene más de 50 residuos. Las proteínas son las macromoléculas más abundantes en las células, cumplen con funciones como enzimas, elementos estructurales, anticuerpos, hormonas, transportadores, etc. y están relacionadas con casi todas las fusiones celulares.

97. Purina: Compuesto básico que contiene dos anillos heterocíclicos unidos y que se presenta en los ácidos nucleicos, las purinas normalmente encontradas en DNA y NA son adenina y guanina. 98. Recesivo: Alelo que no se expresa en un organismo heterocigoto, también se refiere al fenotipo que solo se expresa en organismos homocigóticos. 99. Región codificadora: Secuencia del DNA que codifica la secuencia de aminoácidos de parte o toda una proteína, es diferente de las secuencias reguladoras o de la regiones no codificantes como intrones y espaciadores. 100. Regulación CIS: Secuencia reguladora del DNA (por ejemplo, un operador o un promotor) que solo puede controlar un gen que se encuentre en el mismo cromosoma. En bacterias el elemento de regulación CIS se encuentra adyacente al gen o genes que controla, mientras que en eucariontes los genes pueden encontrarse lejos. 101. Regulación TRANS: Secuencia de DNA que codifica proteínas que difunden a través de las membranas nucleares y que actúan como represores o activadores del mismo o diferente cromosomas. 102. Replicación: Copia de una molécula de polinucleótidos por medio de una polimerasa 103. Replicón: cuerpo de replicación formado por la DNA polimerasa y otras enzimas accesorias unidas a la molécula de DNA. 104. Resistencia: En biología molecular, es un sistema que permite la selección de organismos que contienen el plásmido o vector de expresión que se desea, consiste en la inclusión de los genes que codifican para las proteínas de resistencia a un antibiótico dentro del vector de clonación a fin de facilitar la selección de los organismos portadores del vector y asegurar su expresión. 105. Respuesta a choque térmico: Expresión incrementada de un grupo de genes (hsp) en respuesta a un aumento de la temperatura o de otros tratamientos extremos, esta respuesta va acompañada de la disminución de la transcripción de otros RNAm. Esto ayuda al organismo a resistir las condiciones de cultivo y esta muy difundida en células eucarioticas y procarioticas. 106. Retículo endoplásmico: Red de membranas interconectadas dentro del citoplasma de células eucarioticas. Citológicamente se pueden distinguir dos formas que son: el retículo endoplasmico rugoso que esta asociado con ribosomas, funciona en la síntesis y procesamiento de proteínas y membranas de secreción; por otro lado se encuentra el retículo endoplasmico liso que carece de ribosomas y esta relacionado con la síntesis de lípidos. 107. Retrovirus: Virus que afecta a las células eucarioticas que contiene un genoma de RNA y que se replica haciendo primero una copia de DNA a partir de su RNA (transcripción reversa). Este DNA proviral, es insertado en el DNA cromosomal y da origen a varios RNA genómicos así como a RNAm de proteínas virales y finalmente a nuevos virus.

108. Revertante: Mutantes que espontáneamente pierden el fenotipo de mutante y regresan al fenotipo silvestre. 109. Ribonucleasas: Enzima que corta o hidroliza completamente cadenas de RNA formando ribonucleótidos. 110. RNA polimerasa: Enzima que copia una cadena de DNA, para formar una cadena de RNA complementaria, usando las reglas de apareamiento de Watson y Crick los ribonucleótidos son añadidos uno a la vez usando como substrato ribonucleótidos trifosfatos y liberando pirofosfato. 111. RNA ribosomal (RNAr): Moléculas de RNA que forman parte estructural y funcional del ribosoma. 112. RNA mensajero: RNA que codifica el orden de los aminoácidos de una proteína. Se produce por la transcripción del DNA por la RNA polimerasa y en algunos virus a partir de RNA. 113. RNA: polímero de ribonucleótidos unidos por enlaces fosfodiéster, se forman por la transcripción del DNA o en algunos virus por la copia de una RNA molde. Existen tres tipos de RNA celulares RNA ribosomal, RNA mensajero y RNA de transferencia cumplen diferentes funciones en la síntesis de proteínas. 114. Secreción: Proceso coordinado que permiten la maduración y salida de proteínas funcionales de la célula. 115. Secuencia palindrómica: Secuencia de nucleótidos que es idéntica a su secuencia complementaria cuando es leída en la misma dirección (3´a 5´). Muchos sitios de reconocimiento de enzimas de restricción son secuencias palindrómicas. 116. Secuencia silenciadora: Secuencia dentro del DNA genómico donde el represor se une al promotor inhibiendo la transcripción de uno o más genes. 117. Secuencia: Orden linear de monómeros dentro de moléculas poliméricas, especialmente proteínas o ácidos nucleicos. Varias técnicas de secuenciación se utilizan para determinar la identidad y posición de cada monómero dentro de estos polímeros. 118. Sitio Activo: Región en la superficie de una enzima donde se une el sustrato y sufre una transformación catalítica; El sitio activo contiene residual de aminoácidos involucrados en la unión del sustrato y otros involucrados en catálisis. 119. Sitio de restricción: Secuencia especifica del DNA que es reconocida para ser cortada por enzimas de restricción. Muchas de estas secuencias son palindrómicas. 120. Sonda: Fragmento de DNA, RNA o anticuerpo marcado química o radioactivamente, se usa para localizar secuencias de nucleótidos o aminoácidos por hibridación.

121. Southern blotting: Técnica basada en el apareamiento específico de secuencias de DNA con una sonda unida a una membrana de nylon o nitrocelulosa, esto permite aislar y detectar secuencias especificas de DNA dentro de una mezcla compleja. 122. Sustitución: Cambio en la secuencia del DNA en la cual una base es substituida por otra sin modificación en el numero de bases de la molécula 123. Traducción: Producción de un polipéptido mediante un la acción de los ribosomas donde la secuencia de aminoácidos esta especificada por la secuencia de codones del RNAm. 124. Transcripción: Proceso por el cual una molécula de DNA es usada como molde para la síntesis de RNA complementario, la RNA polimerasa y otras moléculas llamadas factores de transcripción intervienen en este proceso 125. Transducción: Recombinación de genomas bacterianos mediada por la acción de fagos. 126. Transfección: Introducción experimental de DNA extraño dentro de las células en un cultivo, usualmente seguido por la expresión de genes del DNA introducido. 127. Transformación: Alteración del fenotipo de un organismo como resultado de la inclusión de DNA foráneo. También se refiere a la conversión de células de mamíferos normales en un cultivo de tejidos a una célula inmortal y/o división celular incontrolada, normal mente inducida por tratamiento con virus o agentes cancerígenos. 128. Transformante: Organismo que presenta alteraciones permanentes y heredables en sus células como resultado del ingreso e incorporación de DNA extraño. 129. Transgénico: Organismo que contiene genes clonados que son introducidos e incorporados de manera que pueden ser heredados a generaciones posteriores. 130. Trifosfato: Molécula de alta energía que presenta tres grupos fosfato unidos por enlaces fosfodiéster. 131. Upstream: Dirección opuesta a la de lectura normal del DNA por la RNA polimerasa durante la transcripción. Pro convención la posición +1 en un gen es la primera base transcrita, los nucleótidos en posición upstream se denominan –1, -2, -3, etc. 132. UV: Radiación ionizante localizada en la parte superior del espectro visible de 400 a 200 nm, es ampliamente usada como agente mutagénico. 133. Vector de clonación: Elemento genético que se replica dentro del organismo huésped, usado para introducir un DNAc o DNA genómico dentro de una célula huésped con propósito de clonar este gen. Los vectores mas usados son plásmidos, cósmidos, YAC´s y genomas de bacteriófagos modificados. 134. Virus: Pequeño parásito celular, que consiste de ácidos nucleicos (DNA o RNA) envueltos en una cubierta proteica denominada capside, que puede replicarse solo dentro de una célula huésped susceptible. Los virus exhiben ciclos de crecimiento lítico y lisogénico. Los virus son ampliamente usados en biología molecular.

135. Western Blotting: Técnica para detección de proteínas especificas en una mezcla, después de la separación de las proteínas en un gel de elctroforesis, están son transferidas a un papel filtro y unidas a anticuerpos marcados específicos. 136. YAC´s (cromosoma artificial de levadura): Segmento lineal de DNA que contiene todo el aparato molecular requerido para su replicación en levaduras. UN sitio de replicación (conocido como secuencia de replicación autónoma, ARS), un centraremos y telomeros, este sistema completo actúa como un cromosoma que se expresa y duplica de manera independiente en levadura, este sistema permite la clonación y expresión de fragmentos de DNA muy grandes.

GLOSARIO DE BIOTECNOLOGIA USADO COMUNMENTE EN INGLES 1. Activator 2. Active Site 3. Amplification 4. Anticodon 5. Antisense 6. ATP 7. Auxotroph 8. Bacteriophage 9. Base 10. Blotting 11. CAP 12. Cis Active 13. Clone 14. Cloning Vector: 15. Cloning 16. Coding Region 17. Codon 18. Complementary DNA19. Complementation 20. Conjugation 21. Cosmid 22. Cyclic AMP 23. Chromosome 24. Degeneration 25. Deletion 26. Denaturation 27. Differentiation 28. Diploid 29. DNA library 30. DNA Polymerase 31. DNA 32. Domain 33. Dominant 34. Downstream 35. Electrophoresis 36. Electroporation 37. Elongation Factor 38. Endoplasmic Reticulum 39. Enhancer 40. Enzyme 41. Escherichia coli 42. Exon 43. Expression Cloning 44. Footprinting 45. Frame Shift 46. Gene Expression 47. Gene 48. Genetic Code 49. Genetic Engineering 50. Genetic Map 51. Genomic DNA 52. Genotype: 53. GTP 54.Haploid 55. Heat Shock Response 56. Heterologous 57. Homologous 58. Hybridization 59. In Situ Hybridization 60. Inactivator 61. Induction 62. Initiation Factor 63. Integration 64. Intron 65. Isoforms 66. Knock Out 67. Ligase 68. Locus 69. Maturation 70. Messenger RNA 71. Molecular Biology 72. Mutant 73. Mutation 74. Northern Blotting 75. Nucleoside 76. Nucleotide 77. Oligomer 78. Operator: 79. Operon 80. ORF 81. Pairing 82. Palindromic sequence 83. PCR 84. Phenotype 85. Phosphorilation 86. Plasmid 87. Poly A 88. Primer 89. Probe 90. Protein

Activator: Molecule that acts as a messenger or second messenger activating the expression of a gene under certain conditions. Active Site: Region of the surface of an enzyme where the substrate binds and undergoes a catalyzed reaction. The active site contains residues involved in substrate binding and others involved in catalysis. Amplification: Process by which a fragment of DNA can be multiplied several times. The normal processes are PCR or cloning in a fast reproduction organism. Anticodon: Sequence of three nucleotides in a transfer RNA (tRNA) that is complementary to a codon in a messenger RNA (mRNA). During protein synthesis, base pairing between a codon and anticodon aligns the tRNA carrying the corresponding amino acid for addition to the growing peptide chain. Antisense: DNA sequence that encodes for a mRNA, that pair with a functional mRNA inhibits its expression. ATP (adenosine 5´-triphosphate): A nucleotide containing two-high energy phosphoanhydride bonds whose hydrolysis or transfer is each accompanied by a large free energy change (deltaG) of approximate 7 Kcal/mol. It is the most important molecule for capturing and transfer free energy in all cells.

Auxotroph: A cell or microorganism that grows only when the medium contains a specific nutrient or metabolite that is not required by the wild type; commonly, a microbial mutant strain that cannot synthesize an essential metabolite as judged by its inability to grow on a minimal medium. Bacteriophage: Any virus that infects bacterial cells. Some bacteriophage are widely used as cloning vector. Base: Composition: Frequency of Adenine(A), guanosine(G), Cytosine(C) Thymine(T), or Uracil (U) in a nucleic acid. Blotting: Widely used biochemical technique for detecting the presence of specific macromolecules (protein, mRNA or DNA sequence) in a mixture. A sample first is separated on an agarose or polyacrilamide gel usually under denaturing conditions; the separated components are transferred (blotted) to a nitrocellulose sheet, which is exposed to a radiolabeled molecule that specifically binds to the macromolecule of interest and then subject to a autoradiography. CAP: Eukariotic mRNA present a enzymatically appended structure consisting of a 7-methylguanosine residue joined to the transcript’s nucleoside defines the eukariotic the star site Cis Active: referring to a DNA regulatory sequence (e.g., enhancer, promoter or operator) that can control a gene only ion the same chromosome. In bacteria, Cis-active elements are adjacent or proximal to the gene (s) they control,whereas in eukaryots they may also be far away. Clone: A population of identical cells or DNA molecules descended from a single progenitor. Also viruses or organisms that are genetically identical and descended from a single progenitor Cloning Vector: An autonomously replicating genetic element used to carry a Cdna or fragment of genomic DNA into a host cell for the purpose of gene cloning. The most commonly used vectors are bacterial plasmids and modified bacteriophage genomes; yeast artificial chromosomes (YACs) have beenused as vectors for very large fragments of genomic DNA. Cloning: Introduction of recombinant DNA into appropriate cells. Coding Region: Sequences in DNA that encode the amino acid sequence of all or a part of a protein, as a distinct from regulatory sequences, which control transcription and translation, and other non-transcribed or non-translated regions of a gene such as introns and spacers. Codon: Sequence of three nucleotides in DNA or RNA that specifies a particular amino acid during protein synthesis, also called triplet. Of the 64 possible codons, three are stop codons, which do not specify amino acids. The aminoacids corresponding to each codon is the same in nearly all organisms; the set of all codons constitutes the genetic code. Complementary DNA (cDNA): DNA molecule copied from an messenger RNA molecule by reverse transcriptase and therefore lacking they introns present in genomic DNA. Sequencing of a cDNA permits the amino acid sequence of the encoded protein to be deduced; expression of cDNA in recombinant cells can be used to produce large quantities of given proteins in-vitro. Complementation: In genetics, the restoration of a wild-type function (e.g. ability to grow on galactose) in diploid heterozygotes generated from haploids each of which carries a mutation on different gene whose encoded protein is required for the same biochemical pathway. Complementation analysis of a set of mutants exhibits the same mutant phenotype can be used to determine if mutations are in the same or different genes.

Conjugation: Exchange DNA between two bacterias one F+ and the other f-, DNA pass trough a cellular bridge that is formed between the two cells. Cosmid: A type of cloning vector used to clone large DNA fragments. It has a cos site that is needed to pack as long as 49 Kb DNA sequences inside lambda phages and late to a cell, outside of the cos site (14 bps) it has no phage DNA. Cyclic AMP: A second messenger, produced in response to hormonal stimulation of certain receptors, that activates cAMP-dependent protein kinase. Chromosome: In eukaryotes, the structural unit of the genetic material consisting of a single. liner double stranded DNA molecule and associated proteins. In prokaryotes, a single double –stranded DNA molecule constitutes the bulk of the genetic material. Degeneration: In reference to the genetic code, having more than one codon specifying a particular amino acid. Deletion: Loose of segment in the DNA sequence. Denaturation: In proteins, disruption of various non-covalent bonds resulting in unfolding of the polypeptide chain; in nucleic acids, disruption of hydrogen bond between nucleotides converting double-stranded molecules or portions of molecules into single-stranded ones. Heating or exposure to certain chemicals can cause denaturation which usually results in loss of biological function. Differentiation: Process usually involving changes in gen expression by which a precursor cell become a distinct specialized cell type. Diploid: Referring to a organism or cell having two full sets of homologous chromosomes and hence two copies (alleles) of each gene or genetic locus. Somatic cells contain the diploid number of chromosomes (2n) characteristic of a species. DNA library: Collection of cloned DNA molecules consisting of fragments of the entire genome (genomic library) or of DNA copies of all the mRNAs produced by all a cell type (cDNA library) inserted into a suitable cloning vector. DNA Polymerase: An enzyme that copies one strand of DNA (the template strand) to make the complementary strand. Using rules of Watson-Crick base pairing, deoxyribonucleotides are added one–at-a-time, using as substrates deoxyribonucleotides triphosphates and releasing pyrophosphate. DNA: Long polymer, composed of four kinds of deoxyribose nucleotides linked by phosphodiester bonds, that is the carrier of genetic information. In its native state , DNA is a double helix of two antiparallel strands. Domain: Region of a protein with a distinct tertiary structure and characteristic activity; homologous domains may occur in different proteins. Dominant: In genetics, referring to that allele of a gene expressed in the phenotype of a heterozygote. the non-expressed allele is recessive. also referring to the phenotype associated with a dominant allele. Downstream: For a gene, in the direction RNA polymerase moves during transcription and ribosomes move during translation, which is toward the end of a DNA strand with 3´Hydroxil group. By convention, the +1 position of a gene is the first transcribed nucleotide; nucleotides downstrea0 from +1 position are designated +2, +3, etc. Electrophoresis: Migration of charged molecules (proteins, RNA or DNA) trough a polymer in a electric field. Electroporation: Cloning system in which the foraneous DNA is introduced to the host cell by application of a electric charge to made porous on the membrane.

Elongation Factor: One of a group of non ribosomal proteins involved in translation of mRNA following initiation. Functions include regulation of binding of an amino acid-tRNA to a ribosome and release of tRNA after addition of an amino acid to the growing peptide chain. Endoplasmic Reticulum: Network of interconnected membranous structures within the cytoplasm of eukaryotic cells. Two forms can be distinguished Cytologically: Rough ER, which is associated with ribosomes and functions in the synthesis and processing of secretory and membrane proteins, and smooth ER, which lacks ribosomes and is involved in synthesis of lipids. Enhancer: A type of regulatory sequence in eukaryotic DNA (rarely in prokaryotic DNA) That may be located at a great distance either upstream or downstream from the transcription start site of the gene it controls. Binding of specific proteins an enhancer either stimulates or decreases the rate of transcriptionof theassociated gene. Enzyme: A biological macromolecule that acts as a catalyst. Most enzymes are proteins, but certain RNAs, called ribozymes, also have catalytic activity. Escherichia coli: Bacterial specie that has been widely used as model organism on molecular biology. Exon: Segments of a eukaryotic gene (or of the primary transcript of that gene) That reaches the cytoplasm as part of a functional, mature, mRNA, rRNA, or tRNA molecule. Footprinting: Technique for identifying DNA regions that bind protein by digesting a radiolabeled DNA sample with DNAse in the presence or absence of a DNAbinding protein and then subjecting the samples to gel electrophoresis. Because regions of DNA with bound protein are protected from digestion, the fragment bands from protected and unprotected samples will differ, permitting identification of the protein-binding regions of DNA. Frame Shift: Alternative reading of a mRNA , where the ORF can be changed in one or two bases, it gives different mRNA. from the same DNA sequence. Gene Expression: Overall process by which the information encoded a gene is converted into a observable phenotype, most commonly production of a protein. Gene: Functional and physical unit of heredity, which carries information from one generation to the next.. In molecular terms a gene is a entire DNA sequence necessary for the synthesis of a functional polypeptide or a RNA molecule. In addition to coding regions most genes also contain non coding intervening sequences (introns) and transcription-control regions. Genetic Code: The set of rules whereby nucleotides triplets (codons) in RNA specify amino acids in proteins. Genetic Control: All of the mechanisms involved in regulating gene expression. These mechanism can operate at several molecular steps including transcription, RNA processing, RNA stabilization, and translation. Genetic Engineering: Group of techniques of molecular biology that are used to produces or enhance the production of a metabolite. Genetic Map: Order in which genes are presented in the chromosomes. Genomic DNA: All the sequence composing the genome of a cell or organism. Genotype: Entire genetic constitution of an individual cell or organism.; also, the alleles at one or more specific loci. GTP (guanosine 5´-triphosphate): A nucleotide that is precursor in RNA synthesis and also plays a special role in protein synthesis, signal-transduction

pathways, and in microtubule assembly. Haploid: Referring to an organism or cell having only one member of each pair of homologous chromosomes and hence only one copy (allele) of each gene orgenetic locus. Gametes and bacterial cells are haploids. Heat Shock Response: Increased expression of a specific group of genes (hsp genes) in response to elevated temperature or other stressful treatment accompanied by decreased transcription of other mRNAs. This response is very widespread among both prokaryotic and eukaryotic organism. and helps the organism to survive the stress. Heterologous: DNA that is inserted into a organism of different specie than the donor organism Homologous: DNA fragment that is cloned in a organism that is of the same specie of the donor organism. Hybridization: Association of two complementary nucleic acid strands to form double-stranded molecules. Hybrids can contain two DNA strands, two RNA strands or one DNA and one RNA strand. In Situ Hybridization: Is a technique for determining the location of specific RNA sequence within a tissue or cell by treatment with a labeled single-stranded nucleic acids probe followed by detection. In situ hybridization is also used to map the location of genes to specific chromosomal locations. Inactivator: Inhibitor that binds irreversibly to a enzyme or regulation DNA sequence. Induction: An increase in the synthesis of an enzyme or series of enzymes mediated by a specific molecule. Initiation Factor: One of a group of proteins that promote the proper association of ribosomes and mRNA and are required for initiation of the protein synthesis. Integration: The insertion of one DNA molecule into another. integration occurs during the lysogenic cycle life of bacteriophage lambda, infection by retroviruses and the transposition of mobile DNA elements, including transposons, and retrotransposons. Intron: Part of a primary transcript (or the DNA encoding it) that is removed by splicing during RNA processing and is not included in the mature functional mRNA, rRNA or tRNA, also called intervening sequences. Isoforms: Multiple forms of the same protein whose amino acid sequences differ slightly but whose general activity is identical. They may be produced by alternative splicing of RNA transcripts from the same gene or be encoded by different genes. Knock Out: Interruption of a gen by means of the integration of another DNA fragment, this technique is used to study the expression of cloned gen without the interference of the native gen. Ligase: An enzyme that links together the 3¨end of the nucleic acid strand with the 5´end of another, forming a continuos strand Locus: In genetics, the specific site of a gene on a chromosome. All the alleles of a particular gene occupy the same locus. Maturation: Postranslational processes that are given on the endoplasmic reticulum, consist on the selective cutting, glycosilation, phosphorilation and stabilization of the secreting proteins. Messenger RNA (mRNA): An y RNA that specifies the order of amino acids in protein synthesis. It is produced by transcription of DNA by RNA polymerase

and, in RNA viruses by transcription of viral RNA: In eukaryots the initial RNA product (primary transcript) undergoes RNA processing to yield functional mRNA, which is transported to the cytoplasm. Molecular Biology: Set of techniques that allow the study and modification of the nucleotide molecules and it expression. Mutant: Organism that presents a recognizable mutation. Mutation: In genetics, a change in the nucleotide sequence of a chromosome, usually in a single gene, which leads to a change in or loss of its normal function. Northern Blotting: Technique for detecting specific mRNA sequence by its hybridization with a DNA attached to a membrane. Nucleoside: A small molecule composed of a purine or pyrimidine base linked to a pentose (either ribose or desoxiribose). Nucleotide: A small molecule composed of a purine or a pyrimidine base linked to a pentose (either ribose or deoxyribose) and a one or more phosphate groups linked via an ester bond to the sugar moiety. DNA and RNA are polymers of nucleotides. Oligomer: General term for a short polymer most commonly consisting of amino acids (oligopeptides), nucleic acids (oligonucleotides), or sugars (oligosaccharides). Operator: Short DNA sequence in a bacterial or viral genome that binds a repressor protein and controls transcription of an adjacent gene. Operon: In bacterial DNA, a cluster of contiguous genes transcribed from one promoter that gives rise to a polycistronic mRNA. ORF: The sequence of nucleotide triplets (codons) that runs from a specific translation start codon in an mRNA to a stop codon. Some mRNA can be translated into different polypeptides by reading in two different reading frames. Pairing: union of to complementary DNA or DNA-RNA molecules, according with the Watson-Crick rules, a adenine to thymine and citosine to guanine. Palindromic sequence: Nucleotide sequence that is identical to tits complementary sequence when is read in the same direction (e.g. 5-´3´). Many sites recognized by restriction enzymes rare palindromes. PCR: Technique for amplifying a specific DNA segment in a complex mixture by multiple cycles of DNA synthesis from a short oligonucleotide primers followed by brief heat treatment to separate the complementary strands. Phenotype: The observable characteristics of a cell or organism as distinct from its genotype. Phosphorilation: Reaction in which a phosphate group becomes covalently linked to another molecule. The activity of many proteins is regulated by phosphorilation of hydroxyl-containing residues (serine, threonine, tyrosine) by various protein kinases Plasmid: Small, circular extrachromosomal DNA molecule capable of autonomous replication in a cell. Commonly used as a cloning vector. Poly A: Several adenines are joined to the mRNA to gives more resistance from RNAses and as regulatory system, the longer the poly A chain more translations can be do of a given mRNA. Primer: A short nucleic acid sequence containing a free 3´ hydroxyl group that forms base pairs with a complementary template strand and functions as the starting point for addition of nucleotides to copy the template strand. Probe: Defined DNA or RNA fragment, radioactively or chemically labeled, that is

used to locate specific nucleic acid sequences by hybridization. Protein: A linear polymer of amino acids linked together in a specific sequence and usually containing more than 50 residues. Proteins-most abundant macromolecules in cells- serve as enzymes, structural elements, antibodies, hormones, electron carriers, etc., and are involved in near all cellularactivities.. Purine: A basic compound, containing two fused heterocyclic rings, that occurs in nucleic acids. The purine commonly found in DNA and RNA are adenine and guanine. Pyrimidine: A basic compound, containing one heterocyclic ring, that occurs in nucleic acids. The purines commonly found in DNA are cytosine and thymine; in RNA uracyl replaces thymine. Recessive: In genetics, referring to that allele of a gene that is not expressed in the phenotype when that dominant allele is present; also refers to the phenotype of an individual (homozygote) carrying two recessive alleles. Recessive: Generally a gene that does not encode for a protein, instead it plays a roll on the genetic regulation as, enhancing translation, activation or repression of another gen, etc. Replication: Copy of a molecule of nucleotides by polymerases using another molecule as a template. Replicon: Enzymatic replication body formed by the DNA polymerase and accessory enzymes that replicate the DNA molecule. Resistance: System that allows the selection of a specific organism that carries a desirable recombinant DNA fragment. Restriction Enzyme (Endonuclease): Any enzyme that recognizes and cleaves a specific short sequence, the restriction site, in double stranded DNA molecules. These enzymes are widespread in bacteria and are used extensively in recombinant DNA technology. Restriction Fragment: A defined DNA fragment resulting from cleavage with a restriction enzyme. These fragments are used on the production of recombinant DNA molecules and gene cloning. Restriction Map: Technique that allowed to find the sequence of genes over a DNA molecule, The DNA molecule is fragmented with a restriction enzyme and fragment are sequenced, after that DNA molecule is fragmented with another restriction enzyme and the sequenced fragments are compared with theprevious ones, on that way the total order of the chromosomes are found. Restriction site: DNA sequence that is recognized for cutting by endonucleases. Retrovirus: A type of eukaryotic virus containing an RNA genome that replicates in cells by first making a DNA copy of the RNA, a process termed reversetranscription. This proviral DNA is inserted into cellular chromosomal DNA and gives rise to further genomic RNA as well as the mRNA for viral proteins. Revertant: Referring to genetics, mutant that spontaneously get back to the wild type phenotype. Ribonuclease: An enzyme that cuts an RNA strand or completely hydrolyzes an RNA, forming ribonucleotides. Ribosomal RNA (rRNA): Any one of several large RNA molecules that are structural and functional components of ribosomes. RNA polymerase: An enzyme that copies one strand of DNA or RNA (the template

strand) to make the complementary RNA strand. Using rules of Watson-Crick base pairing, ribonucleotides re added one-at-a-time, using as substratesribonucleotides triphosphates and releasing pyrophosphate. RNA Processing: Various modifications that occur to the initial RNA molecules produced by transcription. Many but all RNAs undergo processing to yield functional molecules. RNA processing is more complex in eukaryots than in prokaryotes. RNA Splicing: A process that results in removal of introns and joining of exons in RNAs. Splicing in the pre-mRNA of higher eukaryots occurs in large ribonucleoprotein complexes called spliceosomes. RNA: Long, linear, single-stranded polymer, composed of ribose nucleotides linked by phosphodiester bonds; is formed by transcription of DNA or, in someviruses, by copying of RNA. The three types of cellular RNA Secretion: Coordinated events which allows the exit of proteinous material of the cell. Sequence Database: Database that contains the sequence of one or several DNA molecules or protein deduced codons, several of this databases are public and can be consulted on the WWW. Sequence: The linear order of monomers in polymeric molecules, especially proteins and nucleic acids. various techniques, collectively termedsequencing, are used to determine the identity and position of each monomer in a polymer. Silencer sequence: A sequence in eukaryotic DNA where repressor bind and inhibits transcription from promoters within several hundred base pairs Southern Blotting: Technique for detecting specific DNA sequences by hybridization whit DNA probe attached to a membrane. Strain: Organism that present reproducible phenotypic characteristics from one generation to the other. Structural Gene: DNA sequence that encodes a functional protein. Substitution: Change on the DNA sequence in which a base is changed by another without modification in the long of the molecule. TATA Box: A conserved sequence in the promoter of many eukaryotic proteincoding genes that binds the general transcription factor, thereby beginning formation of the transcription-initiation complex, which contains RNA polymerase,. The TATA box is typically 25-35 base pairs upstream from the transcription start site. Template: A molecular “mold” that dictates the structure of another molecule; most commonly, one strand of DNA that directs synthesis of a complementary DNA strand during DNA replication or of a RNA during transcription. Trans Active: Referring to DNA sequence that encode diffusible proteins (e.g. repressor and transcription factors) that control genes on the same or different chromosomes. Transcription Factor: General term for any protein, other than RNA polymerase, required to initiate or regulate transcription in eukaryotic cells. General factors, required for transcription of all genes, participate in formation of the transcription-initiation complex near the start site. Specific factors stimulates (or repress) transcription of particular genes by binding to their regulatory sequences. Transcription: Process whereby one strand of a DNA molecule is used as a

template for synthesis of a complementary RNA. RNA polymerase and various accessory proteins called transcription factors form a complex that initiates transcription. Transduction: Bacterial phage-mediated recombination process. Transfection: Experimental introduction of foreign DNA into cells in culture, usually followed by expression of genes in the introduced DNA. Transformant: Any organism that has permanent and heritable alterations in its cells resulting from the uptake and incorporation of foreign DNA. Transformation: Permanent, heritable alteration in a cell resulting from the uptake and incorporation of foreign DNA. Also, conversion of a “normal” mammalian cell in tissue culture to a cell characterized by immortality and/or uncontrolled cell division usually induced by treatment with a virus or other cancer-causing agent. Transgenic: referring to any organism carrying a cloned gene that is introduced and stably incorporated into it and is passed on to successive generations. Translation: The ribosome-mediated production of a polypeptide whose amino acid sequence is specified by the codon sequence in an mRNA. Triphosphate: Molecule that presents three phosphate groups joined by two high energy phosphodiester binds. Upstream: The direction on a DNA opposite to the direction RNA polymerase moves during transcription. By convention, the +1 position in a gene is the first transcribed base; nucleotides upstream from +1 position are designated -1, -2, etc. UV: Radiation localized on the upper side of the visible spectra (400-200 nm), are widely used as mutagenic agent Virus: A small parasite consisting of nucleic acid (RNA or DNA) enclosed in a protein coat (capsid) that can replicate only within a susceptible host cell. Bacterial viruses exhibit either a lytic cycle or a lysogenic cycle of growth. Viruses are widely used on cell biology research. Western Blotting: Technique for detecting specific proteins in a mixture. After separation of the proteins by gel electrophoresis, proteins are blotted to a filter paper and specific ones detected by labeled antibodies. YAC´s: Linear DNA segment that contains all the molecular system required for replication in yeast: a replication origin (Known as autonomously replication sequence ARS) a centromere and telomere, this complete systems acts as a yeast´s self replicating independent chromosome Yeast: Common name of a variety of Saccharomyces species, those organisms are used commonly in molecular biology as receptors of foreign DNA and allow the Cloning and expression of very long DNA molecules called YACs.

GLOSARIO BIOTECNOLOGICO EXPLICATIVO Acidos nucléicos: biomoléculas formadas por macropolímeros de nucleótidos, o polinucleotidos. Está presente en todas las células y constituye la base material de la herencia que se transmite de una a otra generación.

Existen dos tipos : -

el ácido desoxirribonucleico (ADN)

-

y el ácido ribonucléico (ARN). ADN = Acido Desoxirribonucleico: ácido nucleico formado por nucleótidos en los que el azúcar es desoxirribosa, y las bases nitrogenadas son :

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adenina,

-

timina,

-

citosina

-

y guanina.

Excepto en los retrovirus que tienen ARN, el ADN codifica la información para la reproducción y funcionamiento de las células y para la replicación de la propia molécula de ADN. Representa la copia de seguridad o depósito de la información genética primaria, que en las células eucarióticas está confinada en la caja fuerte del núcleo . ADN desnudo: ADN desprovisto de cubierta proteínica o lipídica. Para la transferencia de genes, suele estar constituida por un plásmido bacteriano que contiene el gen a transferir. Se inyecta directamente en el tejido objetivo donde se expresa generalmente sin integrarse en el genoma de las células huésped. ADNr = ADN recombinante: molécula de ADN formado por recombinación de fragmentos de ADN de orígenes diferentes. La (o las) proteína que codifica es una proteína recombinante. Se construye mediante la unión de un fragmento de ADN de origen diverso a un vector, como, por ejemplo, un plásmido circular bacteriano. El vector se abre por un sitio específico, se le inserta entonces el fragmento de ADN de origen diverso y se cierra de nuevo. El ADN recombinante se multiplica en una célula huésped en la que puede replicarse el vector. ARN = Acido Ribonucléico: ácido nucleico formado por nucleótidos en los que el azúcar es ribosa, y las bases nitrogenadas son :

-

adenina,

-

uracilo,

-

citosina

-

y guanina.

Actúa como intermediario y complemento de las instrucciones genéticas codificadas en el ADN. Existen varios tipos diferentes de ARN, relacionados con la síntesis de proteínas. Así, existe ARN mensajero (ARNm), ARN ribosómico (ARNr), ARN de transferencia (ARNt) y un ARN heterogéneo nuclear (ARN Hn). El ARN es normalmente el producto de la transcripción de un molde de ADN, aunque en los retrovirus el ARN actúa de plantilla y el ADN de copia. ARNHn = ARN heterogéneo nuclear = ARNm primario: localizado en el núcleo y de tamaño variable. Precursor del ARN mensajero, se transforma en él tras la eliminación de los intrones, las secuencias que no codifican genes. ARNm = ARN mensajero: molécula de ARN que representa una copia en negativo de las secuencias de aminoácidos de un gen. Las secuencias no codificantes (intrones) han sido ya extraídas. Con pocas excepciones el ARNm posee una secuencia de cerca de 200 adeninas (cola de poli A), unida a su extremo 3' que no es codificada por el ADN. Adenovirus: virus con ADN desprovistos de cubierta, que comprende 47 subtipos la mayoría de los cuales atacan preferentemente las vías respiratorias aunque no son muchos los que resultan patógenos para el hombre. Los vectores derivados de los serotipos 2 y 5 se utilizan para la terapia génica in vivo. Agrobacteria: género de bacterias del suelo que introducen genes a ciertos vegetales mediante sus plásmidos. Alelos: cada uno de los dos genes presentes en el mismo lugar (locus) del par de cromosomas homólogos. En general, uno de los diferentes estados alternativos del mismo gen. Alergia: alteración de la capacidad de reacción de un organismo. Estado de susceptibilidad específica exagerada de un individuo para una sustancia que es inocua en grandes cantidades y en las mismas condiciones para la mayoría de los individuos de la misma especie Alérgeno o alergénico: sustancia de naturaleza tóxica que produce alergia. Aminoácido: molécula orgánica que contiene los grupos amino y carboxilo. Son los monómeros de las proteínas. De su diversidad como del enorme número de combinaciones y longitudes resulta la enorme variedad de proteínas existentes. Aminoácido esencial: aminoácido que no puede ser sintetizado por el propio organismo. De los 20 aminoácidos necesarios en las proteínas humanas,solamente son esenciales los 8 siguientes:

-

leucina,

-

isoleucina,

-

lisina,

-

metionina,

-

fenilalanina,

-

treonina,

-

triptófano

-

y valina. Antibiótico: literalmente destructor de la vida. Término que comprende todas las sustancias antimicrobianas independientemente de su origen, ya sean derivadas de microorganismos (bacterias, hongos, etc.) de productos químicos sintéticos o de ingeniería genética. Anticodon: secuencia de tres nucleótidos en una molécula de ARNt que forma puentes de H con el triplete complementario (codon) de ARNm. Anticuerpo: sustancia defensora (proteína) sintetizada por el sistema inmunológico como respuesta a la presencia de una proteína extraña (antígeno) que el anticuerpo neutraliza. Anticuerpo monoclonal: anticuerpo monoclonado a partir del cultivo de un único tipo de células (un clon de hibridoma), y que contiene por tanto un sólo tipo de proteínas (inmunoglobulina). Antígeno: sustancia extraña a un organismo, normalmente una proteína, que desencadena como reacción defensiva la formación de anticuerpos que reaccionan específicamente con el antígeno. En general, cualquier sustancia que provoca una respuesta inmunitaria. Biodiversidad: conjunto de todas las especies de plantas y animales, su material genético y los ecosistemas de los que forman parte. Biología: ciencia que trata del estudio de los seres vivos y de los fenómenos vitales en todos sus aspectos. Biología Molecular: parte de la biología que trata de los fenómenos biológicos a nivel molecular. En sentido restringido comprende la interpretación de dichos fenómenos sobre la base de la participación de las proteínas y ácidos nucleicos. Biomoléculas: elementos arquitectónicos básicos de los seres vivos, antiguamente llamados principios inmediatos. Las biomoléculas inorgánicos son sobretodo agua, sales minerales y gases como oxígeno y dióxido de carbono. Los grupos de compuestos orgánicos exclusivos de los seres vivos son cuatro: glúcidos, lípidos, proteínas y ácidos nucleicos. Biotecnología: toda aplicación tecnológica que utilice sistemas biológicos y organismos vivos o sus derivados para la creación o modificación de productos o procesos en usos específicos.

Cáncer: tumor maligno en general y especialmente el formado por células epiteliales. La característica básica de la malignidad es una anormalidad de las células transmitida a las células hijas que se manifiesta por la reducción del control del crecimiento y la función celular, conduciendo a una serie de fenómenos adversos en el huésped, a través de un crecimiento masivo, invasión de tejidos vecinos y metástasis. La proliferación celular en los tumores malignos no es totalmente autónoma. Además de la dependencia del cáncer respecto del huésped para su irrigación sanguínea, su crecimiento se afecta por las hormonas, los fármacos y los mecanismos inmunológicos del paciente. Los cánceres se dividen en dos grandes categorías de carcinoma (epitelios) y sarcoma (mesénquimas). Carácter: rasgo distintivo como expresión de un gen. Catalizador: sustancia que altera la velocidad de una reacción química, celerándola o retrasándola, pudiendo recuperarse sin cambios esenciales en su forma o composición al final de la reacción. Célula: unidad de estructura y funcional de plantas y animales que consta típicamente de una masa de citoplasma que encierra un núcleo (excepto en procariontes) y limitada por una membrana diferencialmente permeable. Es la unidad viva mas simple que se reproduce por división. Normalmente cada célula contiene material genético en forma de ADN incorporado a un núcleo celular, que se escinde al dividirse la célula. Los organismos superiores contienen grandes cantidades de células interdependientes. Sin embargo, éstas ultimas pueden tratarse independientemente como células libres en medios de cultivos apropiados. Células sexuales: células que al unirse forman el huevo fertilizado. En la especie humana los gametos o células sexuales son el espermatozoide (masculino) y el óvulo (femenino). Células de complementación: en terapia génica, célula que permite multiplicar virus defectuosos que sirven de vectores de genes. Cepa: en microbiología, conjunto de virus, bacterias u hongos que tienen el mismo patrimonio genético. Clones: grupo de células o de organismos de idéntica constitución genética entre sí y con el antepasado común del que proceden por división binaria o por reproducción asexual. Clonación celular: proceso de multiplicación de células genéticamente idénticas, a partir de una sola célula. Clonación de genes: técnica que consiste en multiplicar un fragmento de ADN recombinante en una célula-huésped (generalmente una bacteria o una levadura) y aislar luego las copias de ADN así obtenidas. Clonación molecular: inserción de un segmento de ADN ajeno, de una determinada longitud, dentro de un vector que se replica en un huésped específico. Código: conjunto de reglas o preceptos, dispuestos según un plan metódico y sis-

temático, que reglamentan el funcionamiento de cualquier materia. También la correspondencia entre una información y las señales que la materializan. Por ejemplo: código penal, de tráfico, marítimo, morse, telegráfico, código alimentario, código ae ronáutico Q, código binario. Código del triplete: sucesión de tres bases de tres nucleótidos en la molécula de ADN que cifra un aminoácido. Código Genético: código cifrado por la disposición de nucleótidos en la cadena polinucleótida de un cromosoma que rige la expresión de la información genética en proteínas, es decir, la sucesión de aminoácidos en la cadena polipeptídica. La información sobre todas las características determinadas genéticamente en los seres vivos genética está almacenada en el ADN y cifrada mediante las 4 bases nitrogenadas. Cada sucesión adyacente de tres bases (codón) rige la inserción de un aminoácido específico. En el ARN la timina es sustituida por uracilo. La información se transmite de una generación a otra mediante la producción de réplicas exactas del código. Codón: secuencia de tres nucleótidos consecutivos en un gen o molécula de ARNm determinada por sus bases nitrogenadas, que especificará la posición de un aminoácido en una proteína. Comercialización de OMG: todo acto que suponga una entrega a terceros de OMG o de productos que los contengan. Sinónimo de puesta en el mercado. Confinamiento (métodos de): barreras de seguridad físicas, químicas o biológicas utilizadas tanto en los laboratorios de manipulación genética como en las habitaciones de pacientes tratados con terapia génica. Congénito: de carácter hereditario. Conjugación: uno de los procesos naturales de transferencia de material genético de una bacteria a otra, junto con la transducción y la trasformación, realizado por contacto entre ellas. Contenedores biológicos: diseñados como mecanismos de protección en el uso de organismos en las aplicaciones de ingeniería genética. Su finalidad es la de minimizar la "habilidad" de los organismos empleados para sobrevivir, persistir y autorreplicarse. El proceso se conoce también como "debilitamiento genético" y conduce a organismos "ingenierilmente disminuidos. Comisión Nacional de Bioseguridad: órgano consultivo de las administraciones central y autonómica españolas en todas las cuestiones relacionadas con OMG, establecido en la Ley 15/94 de 3 de junio sobre OMG, y cuya composición y funciones se determinan en el Decreto de creación. Cromosoma: corpúsculo intracelular alargado que consta de ADN, asociado con proteínas, y constituido por una serie lineal de unidades funcionales conocidas como genes. La especie humana tiene 46 cromosomas (23 pares). Su número varía desde el mínimo de un cromosoma en las obreras de la hormiga Myrmecia pilosula hasta los 1.260 cromosomas (630 pares) del helecho Ophioglussum recitulatum

Delito genético: el nuevo código penal recoge como delito la manipulación de genes humanos que altere el genotipo con fines distintos a la eliminación de defectos o enfermedades graves (art. 159). También se castiga la fecundación de óvulos humanos con fines distintos a la procreación, la creación de seres humanos idénticos por clonación dirigida a la selección de la raza (art. 161) y la reproducción asistida a una mujer sin su consentimiento (art. 161) Diagnóstico génico: técnica de localización e identificación de la secuencia de un de- terminado gen para establecer su normalidad o malformación. Permite predecir en ausencia de síntomas, en algunos casos la existencia de enfermedades congénitas, y, en otros, los factores ambientales de riesgo que las provocarán. Discriminación genética: discriminación debida a las implicaciones sociolaborales que el conocimiento de la identidad genética lleva implícita. Diseminación de OMG: liberación en el medio ambiente de un organismo genéticamen- te modificado. DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR: formulado por Crick, postula que la información genética contenida en los cromosomas determina la síntesis de las pro- teínas mediante la traducción de un molde intermediario de ARN, formado anteriormente por la transcripción del ADN.También satisface la hipótesis formulada anteriormente por Beadle, Tatum y Horowitz de un gen = un enzima. Tiene dos casos que escapan a la regla: la transcripción inversa como reacción com- plementaria de doble sentido y, aparentemente, los priones. Dominante: referido a un gen, el que sólo necesita una dosis para expresarse por lo que enmascara la presencia de su alelo recesivo. La mayoría de los alelos dominantes representan el estado evolucionado y completamente funcional delgen. Ecología: ciencia que estudia las interacciones entre los seres vivos y con su medio ambiente. Ecosistema: complejo dinámico de comunidades vegetales, animales y de microorganismos y su medio no viviente que actúan entre si como una unidad fun- cional. Enfermedad: alteración o desviación del estado fisiológico en una o varias partes del cuerpo, por causas en general conocidas, manifestada por síntomas y signos característicos, y cuya evolución es mas o menos previsible. Enfermedad hereditaria: enfermedad que tiene su causa en la alteración del material genético, por lo que se transmite de generación en generación. Enzima: catalizador biológico, normalmente una proteína, que mediatiza y promueve un proceso químico sin ser ella misma alterada o destruida. Son catalizadores extremadamente eficientes y muy específicamente vinculados a reacciones particulares. Enzimas de restricción: enzimas bacterianas sintetizadas como reacción defensiva frente ala invasión de ADN extraño, como, por ejemplo, bacteriófagos ADN, a los que degrada mientras que el propio está protegido por metilaciones específicas.

Cada una de estas enzimas escinden el ADN siempre en el mismo sitio, en loci específicos o secuencias objetivo. Son las tijeras de la ingeniería genética que abrieron las puertas a la manipulación genética. ES (células): Embryo-derived stem cells. Células embrionarias no diferenciadas. Pueden cultivarse in vitro de manera prolongada y modificadas genéticamente. En un ratón, por ejemplo, una vez implantadas en un embrión contribuyen a la formación de un individuo-quimera que puede transmitir genéticamente la modificación a su descendencia. Especie: clasificación taxonómica formada por el conjunto de poblaciones naturales que pueden cruzarse entre sí real o potencialmente. Es decir, que se deter- mina de forma empírica: dos individuos pertenecen a la misma especie si pueden generar descendencia reproducible; en caso contrario son de especies diferentes. Específico: referido a especie, efecto característico sobre las células o los tejidos de los miembros de esa especie en particular o que entra en interacción con ellos. Se dice de antígenos, fármacos o agentes infecciosos. Especie domesticada o cultivada: especie en cuyo proceso de evolución han influído los seres humanos para satisfacer sus propias necesidades. Estrategia secuenciadora de disparo: técnica de análisis de secuencias de nucleótidos. Evolución biológica: cambios primero molecular, después celular, y por último de organismos, a lo largo de la historia como resultado de mutaciones en el ADN, de su reproducción y de procesos de selección. Los caracteres adquiridos en vida no se heredan. La especie humana comparte el 98'4% del ADN con el de dos especies de chimpancé, el común y el pigmeo. La evolución depende sobretodo de mutaciones en los genes reguladores de los genes estructurales, que hacen que se activen o desactiven, mas que de mutaciones en los mismos genes estructurales. Exones: secuencias de ADN específicas de genes, que codifican secuencias de amino- ácidos en las proteínas. Expresión del gen: producto proteico resultado del conjunto de mecanismos que efectúan la decodificación de la información contenida en un gen, procesada mediante transcripción y traducción. Ex-situ: relativo a la conservación de recursos genéticos fuera de su hábitat natural, como bancos genéticos, zoológicos o botánicos. Fenotipo: conjunto de todas los caracteres aparentes expresados por un organismo, sean o no hereditarias. Fármaco: droga, medicamento Fermentación: conversión biológica anaeróbica (sin oxígeno) de las moléculas orgá- nicas, generalmente hidratos de carbono, en alcohol, ácido láctico y gases,

mediante la acción de ciertos enzimas que actúan bien directamente o como componentes de ciertas bacterias y levaduras. En su uso más coloquial, el término hace referencia a menudo a bioprocesos que no están estrictamente relacionados con la fermentación. Gen: unidad física y funcional del material hereditario que determina un carácter del individuo y que se transmite de generación en generación. Su base material la constituye una porción de cromosoma (locus) que codifica la información mediante secuencias de ADN. Gen estructural: el que regula la formación de un enzima o de una proteína estructural. Gen híbrido: el formado por recombinación in vitro de dos o más fragmentos de ADN. Gen operador: el que pone en funcionamiento el gen estructural. Gen regulador: el que modifica la acción del operador. Gen recesivo: el que necesita doble "dosis" para expresarse. Gen represor: el que reprime el operador. Gen suicida: el que codifica una proteína, que directa o indirectamente es tóxica para la célula en la que se ha introducido. Gen egoísta: Teoría formulada por E. O. Wilson en 1975, que refuta el concepto de especie considerándole una categoría intelectual humana, y para el que sólo tiene enti- dad la población. Desarrollada después como Escuela Sociobiológica, su reduccionismo llega a adoptar el punto de vista de los genes, que son los únicos que tienen existencia real, y como consecuencia, los individuos y sus comportamientos en las pobla- ciones sólo son estrategias génicas para garantizar su supervivencia y proliferación. Los genes "egoístas" rivalizan dotando a sus huéspedes (los organismos vivos) de una longevidad lo suficientemente prolongada como para llegar a reproducirse. Por consiguiente, todo comportamiento, incluido el humano, es automático y se rige por las leyes de la supervivencia del gen más fuerte. Genética: ciencia que trata de la reproducción, herencia, variación y el conjunto de fenómenos y problemas relativos a la descendencia. Genoma: conjunto de todos los genes de un organismo, de todo el patrimonio genético almacenado en el conjunto de su ADN o de sus cromosomas. Genotipo: constitución genética, de uno o más genes, de un organismo en relación a un rasgo hereditario específico o a un conjunto de ellos. Germoplasma: la variabilidad genética total, representada por células germinales, disponibles para una población particular de organismos.

Hereditario: que se transmite de generación en generación. Heterodúplex: molécula de ADN de doble cadena, formada por hibridación de cadenas sencillas complementarias, de diferentes orígenes. Sólo las secuencias de ADN homólogas o complementarias pueden formar regiones de doble cadena, mientras que las secuencias de ADN no complementarias quedan como cadenas sencillas y son visibles como tales en el microscopio electrónico. Hibridación: proceso de generación de una molécula, célula u organismo combinado con material genético procedente de organismos diferentes. En las técnicas tradicionales, los híbridos se producían mediante el cruzamiento de variedades distintas de animales y plantas por alineación o apareamiento de bases de dos moléculas de ADN de cadena sencilla que son homólogas o complementarias. La tecnología de fusión celular y la manipulación transgénica son las nuevas modalidades de hibridación introducidas por la manipulación genética. Hibridoma: célula híbrida. Se obtiene fusionando células plasmáticas con células de mieloma (cancerosas) que tienen la capacidad de crecer y dividirse continuamente. Hidratos de Carbono: biomoléculas orgánicas formadas por polialcoholes con un gru- po aldehído o cetona. Debe su nombre, y el de carbohidratos, a que su fórmula empí- rica es Cn(H2O)m aunque algunos compuestos pueden tener fórmulas ligeramente diferentes de esta proporción general. También se les llama glúcidos dulces, glucidos, glicoles y azúcares. Realizan funciones energéticas, plásticas o estructurales formando parte de las estructuras celulares, y almacenan información como señales de la identidad celular. Hormona: sustancias químicas de acción especializada que actuando como mensajeras, controlan tejidos y órganos situados en cualquier parte del organismo, en aquellas células que responden al estímulo que provocan. La diferencia entre las hormonas de animales y plantas está en que las primeras se elaboran en órganos específicos y regulan casi todas las funciones orgánicas. Huella génica: representación gráfica de determinadas secuencias del genoma que funcionan como un código de barras de la identidad de un individuo. Huésped: animal o vegetal que alberga o nutre otro organismo (parásito). En manipulación genética, organismo de tipo microbiano, animal o planta cuyo metabolismo se usa para la reproducción de un virus, plásmido o cualquier otra forma de ADN ex traño a ese organismo y que incorpora elementos de ADN recombinado. Ingeniería genética: conjunto de técnicas utilizadas para introducir un gen extraño (heterólogo) en un organismo con el fin de modificar su material genético y los productos de expresión. Integración genética: inserción de una secuencia de ADN en otra por recombinación. Interferón: proteína con actividad antivírica producidos por células animales en respuesta a la infección por virus. Los interferones se sintetizan como una respuesta más rápida a la infección vírica que la formación de anticuerpos. Se utilizan de for-

ma masiva como agentes terapéuticos contra enfermedades víricas y algunas formas de cáncer. Intrones: secuencias de ADN que no codifican genes y cuya función es desconocida. El 90% del genoma humano no es codificante. In situ: referido a conservación de recursos genéticos, la que se realiza en su medio natural, y que para las especies domesticadas se verifica en el medio donde desarrollaron sus propiedades distintivas In vitro: literalmente en el vidrio, en el tubo de ensayos del laboratorio, investigado y manipulado fuera del organismo vivo. Infección: invasión de un ser vivo por un agente patógeno que desencadena una enfermedad. Kilobase (Kb): unidad empleada para medir la longitud de los fragmentos de ADN constituidos por una serie de bases. 1 Kb = 1.000 bases. Legislación sui generis: forma particular de protección de la propiedad intelectual, especialmente diseñada para cubrir ciertos criterios y necesidades. Liberación voluntaria de OMG: introducción deliberada en el medio ambiente de un OMG o de una combinación de ellos sin que se hayan adoptado medidas de contención, tales como barreras físicas o una combinación de éstas con barreras químicas o biológicas para limitar su contacto con la población humana y el medio ambiente. Lípidos: grupo de biomoléculas orgánicas químicamente muy diverso con las características comunes de la insolubilidad en agua, la solubilidad en disolventes orgánicos polares y de poco densidad. Sinónimo del término común "grasas". Liposomas: vesícula esférica artificial constituida por dos o mas capas de lípidos. Los liposomas se están utilizando como vector de genes. Loci: en latín, plural de locus. Locus: en genética, punto de un cromosoma ocupado por un gen. Manipulación genética: formación de nuevas combinaciones de material hereditario por inserción de moléculas de ácido nucleico, obtenidas fuera de la célula, en el interior de cualquier virus, plásmido bacteriano u otro sistema vector fuera de la célula. De esta forma se permite su incorporación a un organismo huésped en el que no aparecen de forma natural pero en el que dichas moléculas son capaces de reproducirse de forma continuada. Al referirse al proceso en sí, puede hablarse de manipulación genética, ingeniería genética o tecnología de ADN recombinante. También admite la denominación de clonación molecular o clonación de genes, dado que la formación de material heredable puede propagarse o crecer mediante el cultivo de una línea de organismos genéticamente idénticos. Mapa citogenético: configuración de las bandas coloreadas de los cromosomas observada en el microscopio óptico después de su tinción.

Mapa genético: diagrama descriptivo de los genes en cada cromosoma Material genético: todo material de origen vegetal, animal, microbiano o de otro tipo que contenga unidades funcionales de la herencia. Medicamentos recombinantes: de momento se han comercializado la eritropoyetina, insulina humana, hormona del crecimiento (HGF), interferón alfa y gamma, GCSF o factor estimulante de colonias de células, factor activador del plasminógeno o T-PA, interleuquina 2, factor VIII sanguíneo, DNasa. En 1993 se realizaron ventas por valor de 6.000 millones de dólares. Microbio: sinónimo de microorganismo. Microinyección: técnica que permite introducir en una célula un gen en solución, gracias a una micropipeta y bajo microscopio. Microorganismo: organismos microscópicos pertenecientes por regla general a virus, bacterias, algas, hongos o protozoos. Monómero: compuesto de bajo peso molecular cuyas moléculas son capaces de reaccionar entre sí o con otras para dar lugar a un polímero Mosaico: individuo que presenta dos o mas líneas celulares genéticamente diferentes como consecuencia de una anomalía en las primeras mitosis del cigoto. Sinónimo de quimera. MRB = Modificadores de la respuesta biológica: grupo de fármacos obtenidos mediante manipulación genética. Mutación: cambio del material genético. Puede afectar a cambios en un par de bases del ADN, en un gen específico o en la estructura cromosómica. La mutación en la línea germinal o relativa a las células sexuales, puede conducir a patologías genéticas o a cambios substanciales de la evolución biológica. En relación a las células somáticas la mutación constituye el origen de algunos cánceres y de ciertos aspectos del envejecimiento. Nick traslation: método que permite reemplazar nucleótidos de ADN de doble cadena por otros idénticos marcados, mediante tratamiento con ADNasa I y posterior repartición con ADN-polimerasa. Ambas cadenas son marcadas con esta técnica. Nucleósido: combinación de un azúcar pentosa con una base nitrogenada púrica o pirimidínica. Nucleótido: monómero de los ácidos nucleicos, integrado por la combinación de una base nitrogenada (purina o pirimidina), un azúcar (ribosa o desoxirribosa) y un grupo fosfato. Se obtiene como producto de la hidrólisis de ácidos nucleicos por acción de nucleasas. Oncogén o gen transformante: gen que produce la transformación morfológica de células hísticas en cultivo o formación tumoral en animales. Se han identificado oncogenes en retrovirus de transformación aguda o en ensayos de transfección de

ADN de tumores. Los oncogenes están presentes en todas las especies animales e intervienen en los procesos de diferenciación y crecimiento celular. En condiciones normales es- tán inactivos (protooncogenes) pero pueden activarse como consecuencia de mutaciones o de infecciones por virus oncogénicos. Las alteraciones cromosómicas, como roturas y delecciones, pueden activar los oncogenes. Operador: segmento especial del DNA adyacente al promotor que forma parte de la región controladora de la transcripción de un operón. El operador interacciona con la proteína represora regulando de esta manera el proceso de la transcripción sincronizada del operón correspondiente. Operón: conjunto del gen operador con los genes estructurales que controla. Organismo: entidad biológica capaz de reproducirse o de transferir material genético, incluyéndose dentro de este concepto a las entidades microbiológicas, sean o no celulares. Casi todo organismo está formado por células, que pueden agruparse en órganos, y éstos a su vez en sistemas, cada uno de los cuales realizan funciones específicas. OMG = Organismo Modificado Genéticamente: cualquier organismo cuyo material ge- nético ha sido modificado de una manera que no se produce de forma natural en el apareamiento (multiplicación) o en la recombinación natural. Se clasifican como de alto riesgo o de bajo riesgo, atendiendo a su naturaleza, a la del organismo receptor o parenteral, y a las características del vector y del inserto utilizados en la operación. Palíndromos: fragmento de dos cadenas de ADN en que las bases complementarias de la doble hélice están ordenadas según una simetría rotacional. Constituyen el sustrato de las endonucleasas de restricción que rompen la molécula en el entorno del eje de simetría y en ambas cadenas. Son segmentos capicúas que resultan iguales vistos en uno u otro sentido. Como el capicúa alfabético anilina, anita. Partenogénesis: reproducción unisexual en el que las hembras originan la descendencia sin fertilización por los machos, como por ejemplo, en rotíferos y áfidos. Patente: derecho exclusivo otorgado a la propiedad de un invento como contrapartida social a la innovación. Este monopolio de uso otorga al propietario el derecho legal de actuar contra cualquiera que explote la aplicación patentada sin su consentimiento. Patógeno: productor o causante de enfermedad. Péptido: polímero o cadena de aminoácidos. Plásmido: forma no celular de vida, fragmento circular de ADN bicatenario que contienen unos cuantos genes y se encuentran en el interior de ciertas bacterias. Actúan y se replican de forma independiente al ADN bacteriano y pueden pasar de unas bacterias a otras. Igual que los provirus no producen enfermedades pero inducen pequeñas mutaciones en las células. Se utilizan como vectores en manipulación genética.

Polímero: compuesto químico formado por la combinación de unidades estructurales repetidas (monómero) o cadenas lineales de la misma molécula. Precaución: criterio básico que rige la actuación ambiental a priori, incorporado en el Tratado de Maastricht de la Unión Europea, por el que cualquier sustancia, organismo o tecnología debe demostrar su compatibilidad con el medio ambiente y la salud pública antes de ser autorizada su producción y utilización. Prevención: criterio básico que rige la actuación ambiental a posteriori, incorporado en el Tratado de Maastricht de la Unión Europea, por el que se debe evitar la causa originaria de un perjuicio ambiental ya producido, para que no se vuelva a repetir. Prión: proteína de carácter infeccioso capaz de autorreproducirse, procedente de una proteína natural e inocua que se transforma en una forma nociva, resistente a las proteasas y a las radiaciones ionizante y ultravioleta, responsable de enfermedades como la encefalopatía espongiforme bovina, la de Creutzfeldt-Jacob o el kuru. Procariota: organismos cuyas células poseen un sólo cromosoma y no existe una membrana que lo aísle del citoplasma, por lo que carece de núcleo celular verdadero, siendo las algas verdi-azuladas y las bacterias sus ejemplos mas representativos. Profilaxis: conjunto de medios que sirven para preservar de enfermedades al individuo o a la sociedad. Sinónimo de tratamiento preventivo. Proteína: biomoléculas formadas por macropolímeros de aminoácidos, o macropolipéptidos. Actúan como enzimas, hormonas y estructuras contráctiles que atribuyen a los organismos sus propias características de tamaño, potencial metabólico, color y capacidades físicas. Protocolo: documento de normalización que establece su justificación, los objetivos, el diseño, la metodología y el análisis previsto de los resultados así como las condiciones bajo las que se realizará y desarrollará. Protooncogenes: genes de células normales que tienen la capacidad potencial de convertirse en oncogenes después de su activación por transducción debida a retrovirus, reordenamientos de ADN o mutaciones puntuales. Proyecto Genoma Humano: Programa de Investigación consistente en determinar la secuencia completa de nucleótidos de los cromosomas de la especie humana y de organismos modelo utilizados en experimentación de laboratorio (la bacteria Esche- richia coli, la levadura Bacillus subtilis, el nematodo Caenorhabditis elegans o la mosca del vinagre Drosofila melanogaster), para conocer todos y cada uno de los genes humanos, su localización y función. Liderado por James D. Watson y depen- diente del Departamento de Energía y de los Institutos Nacionales de Salud de Esta- dos Unidos, cuenta con un presupuesto anual de 200 millones de dólares (mas de 20.000 millones de pesetas) desde 1990 hasta 2005. Entre 1981 y 1995 se han conce- dido en todo el mundo 1.175 patentes sobre material genético humano.

Puesta en el mercado de OMG: la puesta a disposición de terceros, con carácter gratuito u oneroso, de productos compuestos total o parcialmente de organismos genéticamente modificados. Sinónimo de comercialización de OMG. Quimeras: híbridos interespecíficos. Organismos cuyos tejidos son de dos o mas clases genéticamente distintas. Sinónimo de mosaico. Reacción en cadena: sucesión de reacciones semejantes, en las que uno de los agentes que provoca cada reacción es producto de otra anterior. En energía nuclear se refiere a reacciones de fisión. RCP = Reacción en cadena de polimerasa: técnica de análisis del genoma mediante la amplificación ilimitada de porciones específicas del ADN, aunque sean minúsculas. Es un método revolucionario de amplificación exponencial del ADN por la intervención de una enzima termoestable, la Taq polimerasa, inventado por el americano Kary Mullis en 1985 por lo que se le concedió en 1993 el premio Nobel. Es el proceso fundamental para la secuenciación del Proyecto Genoma Humano. Recombinación genética: redisposición genética. In vitro entre fragmentos de ADN de orígenes diferentes o no contiguos. In vivo entre copias homólogas de un mismo gen (manipulación cromosómica), o como resultado de la integración en el genoma de un elemento genético (trasposón, profago o transgén). Rediciva: reaparición de una enfermedad mas o menos tiempo después de transcurrido un período de salud completa. En tumores, reproducción de un tumor en el mismo punto en que fue extirpado. Replicación: proceso por el que una molécula de ADN o ARN origina otra idéntica a la preexistente. En general, duplicación del ácido nucleico. Replicón: estructura de ácido nucleico con capacidad de autoduplicación. Son replicones los cromosomas de las células eucariotas, el ADN nuclear de los procariotas, los plásmidos y los ácidos nucleicos de los virus. Retroacción: en todo sistema de automación, mecanismo que transmite a los otros elementos del sistema la información necesaria para que readapten su funcionamiento, con lo cual se cierra el ciclo de automación. Retroalimentación = feed-back: sinónimo de retroacción. En biología, acción que el ejerce el resultado de un proceso biológico sobre el sistema de que procede, cuya actividad queda de esta forma regulada. Retrovirus: virus cuyo genoma está constituido por ARN monocatenario, que es transcrito de forma inversa en ADN durante su infección y replicación. La copia de ADN se integra en el ADN cromosómico del huésped. Esta copia, llamada provirus, se transcribe en ARN vírico y produce múltiples ARNm que codifican productos proteicos del virus o de oncogenes. Los retrovirus mas conocidos son los virus del SIDA (VIH) y de la leucemia humana de los linfocitos T (HTLV). El mas utilizado para la transferencia de genes es el virus de la leucemia murina de Moloney (Mo-MLV). Ribosomas: pequeñas partículas donde se realiza la síntesis de proteínas en todos

los organismos vivos. Riesgo: posibilidad o probabilidad de que suceda un daño futuro. Secuencia de ADN: orden de encadenamiento de las bases nitrogenadas de los uncleótidos que constituyen el ADN y que cifra toda la información genética. Cuando es codificante (exón), define el orden de los aminoácidos que forman la proteína correspondiente. Sistema: conjunto coherente de elementos en interacción que pueden ser aislados del resto del universo con la ayuda de un criterio apropiado. Sistémica: estudio de los sistemas tanto desde el punto de vista abstracto como desde el de sus aplicaciones. Sonda de ADN: fragmento de ADN conocido que se utiliza para averiguar si los cromosomas investigados contienen la secuencia complementaria. La FDA americana ha autorizado 60 productos diagnósticos basados en sondas de ADN que determinan la predisposición a padecer enfermedades. Susceptibilidad: propensión, morbilidad. Técnica: campo de la actividad humana en que los conocimientos científicos se aplican a fines útiles. Técnica de recombinación del ADN: conjunto de técnicas de manipulación genética que emplea la recombinación in vitro asociada a la inserción, réplica y expresión del AADN recombinado dentro de células vivas Terapia génica: conjunto de los procesos destinados a la introducción in vitro o in vivo de un gen normal en células, germinales o somáticas, en las que el mismo gen, anormal, provoca una deficiencia funcional, origen de una enfermedad, o la de un gen codificador de una proteína, por ejemplo, con una acción antitumoral en las células cancerosas, o antivírica en células infectadas por un virus patógeno. Totipotente: capaz de todo. Se aplica a las células que pueden dar origen a células de todos los órdenes. Toxina: proteína responsable de la especificidad funcional de ciertas bacterias, que es venenosa para determinados organismos. Entre las mejor conocidas, tanto por su estructura como por los mecanismos de acción, figuran las toxinas colérica y tetánica que interaccionan con las células diana a través de gangliósidos de membrana. Traducción genética: cambio de la información contenida en la secuencia de los cuatro nucleótidos del ARNm por la debida al ordenamiento de los 20 aminoácidos en la estructura de las cadenas polipeptídicas. Cada aminoácido se une a una pequeña molécula específica de ARN que sirve para su identificación, denominado ARN de transferencia. Esta molécula transfiere los aminoácidos libres de la solución al punto de formación de las cadenas polipeptídicas cuando está indicado por las instrucciones contenidas en la molécula de ARN mensajero. El proceso tiene lugar en la interacción de los codones del ARNm con la región del anticodon de los a-

minoacil-ARNt. Se distinguen en ella las etapas de iniciación, elongación y terminación en la que participan diferentes factores proteicos. Transcripción genética: biosíntesis de una molécula de ARN por polimerización de nucleótidos complementarios a un ADN patrón. Esta molécula de ARN es un precursor de ARNm y representa una copia fiel de la secuencia complementaria de ADN de la que ha sido transcrita. Una secuencia específica situada por delante del gen (promotor) actúa identificando el sitio de inicio de la transcripción. En el ARN, el uracilo (U) ocupa las posiciones que la timidina (T) tiene en el ADN. Es la copia de trabajo de determinados segmentos de ADN. Transcripción inversa: proceso de síntesis de ADN complementario a partir del ARN genómico de los retrovirus efectuado por la enzima transcriptasa inversa. Transducción: proceso natural de transferencia de material genético, originalmente entre bacterias, como la conjugación y la transformación, que se efectúa por medio de un bacteriófago que transporta un fragmento cromosómico del huésped a otra bacteria.. Transfección de ADN: introducción en una célula en cultivo convertida en permeable al ADN, de moléculas de moléculas de ADN extrañas (heterólogas) insertadas en un vector. Reúne características comunes a la transformación y a la infección por bacteriófagos. La transformación requiere la integración del ADN exógeno en el cromosoma bacteriano mientras que la transfección usualmente no la requiere. El ADN extraño se asocia con el del cromosoma del huésped y se expresa como un fenotipo identificable. Transformación bacteriana: uno de los procesos naturales de transferencia de material genético de una bacteria a otra, junto con la conjugación y la transducción, que es una integración directa del ADN. experimentalmente consiste en hacer penetrar un fragmento de ADN en una bacteria para provocar en ella una recombinación genética. Por extensión (abusiva) se habla a veces de transformación para designar un proceso idéntico que afecta a las células eucarióticas (levaduras, células animales y vegetales). Transformación celular: en una célula, adquisición de ciertas propiedades de una célula tumoral bajo la acción de virus o de genes causantes de tumores (oncógenos). Translocación: modificación estructural de cromosomas por la que un segmento cromosómico cambia de posición relativa dentro del propio cromosoma (translocación intracromosómica) o entre cromosomas (translocación intercromosómica). Transgénesis: conjunto de procesos que permiten la transferencia de un gen (que se convierte en transgén) a un organismo receptor (llamado transgénico), que generalmente puede transmitirlo a su descendencia. Esta técnica permite la asociación de genes que no existe en la naturaleza, saltándose las barreras entre especies y entre reinos. Transmisión horizontal: proceso natural por el que las bacterias adquieren o dan material genético fuera de la reproducción, mediante multiplicación celular por con-

jugación, transducción o transformación. Transposición: cambio de posición de determinados pares de bases en la secuencia de ADN. Translocación de un segmento cromosómico a otra posición dentro del mismo cromosoma. Sinónimo de translocación intracromosómica. Trasposón: elemento genético móvil con una secuencia de ADN definida, que se puede trasladar a nuevas posiciones en el cromosoma de la célula sin pérdida de la copia en su posición original. Se comportan además como verdaderos parásitos intracelulares. Los elementos trasponibles de eucariotas se agrupan en dos categorías de acuerdo con su mecanismo de transposición. Los elementos de la clase 1, o retrotransposones, saltan por el genoma a través de un paso intermedio, esto es, mediante ARN y con intervención de la enzima transcriptasa inversa. Los elementos de la clase 2 se transponen directamente de un sitio cromosómico a otro mediante otra enzima, la transposasa. Utilización confinada de OMG: cualquier actividad por la que se modifique el material genético de un organismo o por la que éste, así modificado, se cultive, almacene, emplee, transporte, destruya o elimine, siempre que en la realización de tales actividades se utilicen barreras físicas o una combinación de éstas con barreras químicas o biológicas, con el fin de limitar su contacto con la población humana y el medio ambiente. Utilización sostenible: utilización de componentes de la diversidad biológica de un modo y a un ritmo tal que no ocasione la disminución a largo plazo de la diversidad biológica, con lo cual se mantienen las posibilidades de ésta de satisfacer las necesidades y las aspiraciones de las generaciones actuales y futuras. Vacuna: antígeno procedente de uno o varios organismos patógenos que se administra para inducir la inmunidad activa protegiendo contra la infección de dichos organismos. Es una aplicación práctica de la inmunidad adquirida. Vector: portador, que transfiere un agente de un huésped a otro. Sistema que permite la transferencia, la expresión y la replicación de un ADN extraño en células huésped para una posterior clonación o transgénesis. Se trata de una molécula de ADN (plásmido bacteriano, microsoma artificial de levadura o de bacteria) o de un virus defectuoso. Por extensión, un vector designa todo sistema de transferencia del gen, por ejemplo, un sistema sintético como el de los liposomas. Virus: entidad acelular infecciosa que, aunque puede sobrevivir extracelularmente, es un parásito absoluto porque solamente es capaz de replicarse en el seno de células vivas específicas, pero sin generar energía ni ninguna actividad metabólica. Los componentes permanentes de los virus son ácido nucleico (ADN o ARN, de una o de dos cadenas) envuelto por una cubierta proteica llamada cápside. Virus defectivo: virus incapaz de reproducirse en una célula huésped sin la ayuda de un virus auxiliar que aporta los genes que le faltan. Virión: unidad estructural de los virus. Consta fundamentalmente de dos estructuras imprescindibles: un ácido nucleico (ADN o ARN) y una envoltura proteica (cápside). A estas estructuras básicas se añade en algunos casos una envoltura lipídica (peplos) y/o espículas de glucoproteína.

Viroides: agente causal de ciertas enfermedades de las plantas denominado así por su semejanza con los virus, de los que se diferencia por carecer de cápside. Se trata de ácido nucleico envuelto por una membrana procedente de la célula en la que se replicó. Por extensión se aplicaba a lo que hoy se denomina priones.

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ING. EDUARDO E. SANTAMBROSIO