Genoma Humano y Biotecnología
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| Liceo San Pedro Poveda Prof.: Ma. José Espinoza A 4to medio
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Conjunto de todos los genes de un organismo y de todo el = genético almacenado en el conjunto de su ADN o de sus cromosomas.
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. El PROYECTO GENOMA HUMANO intenta determinar en qué cromosoma, y dentro de éstos en qué lugar se encuentra ubicado cada gen (unidad principal en la transformación de las características hereditarias).
Dinalidad ¢
obtener informaciones para el futuro desarrollo de la medicina y de la biología posibilitando la invención de una nueva generación de medicamentos y el advenimiento de una planificación estratégica de prevención.
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Dinalmente, ¿EL |ENOMA HUMANO ES PATENTABLE? ¢
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Describe el total de la información (Contenido de ADN) en las células humanas. | # Mb: 8 mil genes (25% implica genes y secuencias que están relacionados, con lo que se distribuye en un 1 % ADN Codificante y 9 % ADN No Codificante. ADN no codificante: (Pseudogenes (Deriva de un gen por mutación, es inactivo), Intrones, genes fragmentados)
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| " 16,6 Kb. Aprox. genes codificantes para 2 ARNr, 22 genes ARNt y 1 genes que codifican para 1 polipéptidos
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Disciplina que engloba conocimientos de microbiología, bioquímica, genética molecular, ingeniería industrial, inmunología, farmacología, ciencias medioambientales e informática. Estos conocimientos se aplican para transformar una sustancia en un producto de interés. Esta transformación se realiza por la acción de un ser vivo.
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Uso en la obtención de cerveza a partir de cereales utilizando levaduras desde antes del año 6. a.C.
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Con la aplicación de la Biotecnología no sólo se persigue la .
. También se consiguen 5 = - . ; = 6 = como anemia, enanismo o diabetes. La consecución de estos logros se está llevando a cabo gracias a la aparición de las técnicas de
1
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$ 1 "anipular el ADN, obtener fragmentos del mismo, secuenciarlos e identificar los genes del genoma de un individuo, modificar su secuencia e, incluso, introducir nuevos genes en el genoma de un ser vivo, obteniendo con ello una nueva variedad biológica con nuevas características.
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El ADN tiene la particularidad de NO Hidrolizarse ,pero si se abre la hebra. Con un aumento de la temperatura o en presencia de NaOH (Hidróxido de Sodio) se separan las 2 cadenas, este proceso se llama ' / ." Si saco los agentes denaturantes (Bajando la temperatura lentamente evitando aberraciones, bajando la concentración de iones y removiendo el alca) vuelvo a * .
Proceso de crear una hebra híbrida de ADN/ARN ¢
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Las dos hebras de la molécula de ADN son denaturadas por la aplicación de calor, aproximadamente, a 1 C (Digs. a-b). A esta temperatura los pares de bases complementarios que mantienen el duplex se disocian en dos hebras simples. La denaturación del ADN es reversible cuando se mantienen las dos hebras simples de ADN durante cierto tiempo a 65C (Digs. b-a). Este proceso se llama . '# / ..
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Hibridizaciones similares pueden ocurrir entre cadenas únicas de cualquier ácido nucleico: ADN/ADN, ARN/ARN, ADN/ARN. Si un transcripto de ARN se adiciona durante el proceso de renaturación, la molécula de ARN competirá con la hebra de ADN codificante y formará una molécula híbrida doble hebra de ADN/ARN (Digs. c-d). Estas reacciones pueden ser usadas para detectar y caracterizar secuencias nucleotídicas usando una secuencia nucleotídica particular como una = -
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Las tecnologías de ADN recombinante constituye una mezcla de técnicas, que permiten, la fragmentación, la separación, secuenciación, hibridación de ácidos nucleicos, clonaje de ADN y la ingeniería genética .
Dragmentación de moléculas de ADN ¢ ¢ ¢
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Es la parte esencial del proceso, ya que el ADN debe separarse y concentrarse. Partimos de células con núcleo, que deben ser lisadas (rotas). El ADN se puede fragmentar mecánicamente, si se hace pasar varias veces la suspensión de ADN a través de la aguja de una jeringa, pero por este medio la ruptura se produce al azar. La obtención de fragmentos específicos será posible tras el descubrimiento de las / .(endonucleasas). Estas enzimas pueden aislarse de bacterias, cortan la molécula de ADN de doble cadena en lugares definidos por la secuencia de nucleótidos, produciendo fragmentos de ADN de doble hebra de tamaños bien definidos. Distintas especies de bacterias fabrican diferentes endonucleasas, su función dentro de la célula bacteriana es degradar moléculas de ADN extrañas.
¢ ¢
Algunas enzimas de restricción producen cortes de la molécula de ADN que dejan extremos (Dig. a ). Otras cortan de manera escalonada, dejando extremos = 5 - (Dig. b) que luego pueden unirse, por apareamiento de bases complementarias, con otros fragmentos producidos por la misma enzima (o con otra que genere los mismos extremos ), estas moléculas de ADN producidas se denominan moléculas de ADN recombinante. Esto hace posible combinar segmentos de ADN de fuentes diferentes
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El primer paso consiste en identificar y aislar el DNA responsable de un determinado fenotipo (es decir, que codifique para la producción de una cierta proteína). Una vez obtenido, el gen (o genes) responsable del fenotipo se fusiona con otros fragmentos de DNA para formar moléculas de DNA recombinante. El DNA recombinante se multiplica üclonación de genes) para lo cual se inserta en una célula, generalmente bacterias. Este proceso permite sintetizar grandes cantidades, tanto de genes aislados como de los productos de ellos (proteínas).
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La producción de moléculas de DNA recombinante se basa en la propiedad de las enzimas microbianas llamadas enzimas de restricción üo endonucleasas) de escindir (separar, cortar) las dos cadenas del DNA en sitios específicos. En condiciones normales, protegen la célula huésped destruyendo el DNA extraño tras su penetración en la célula. Actualmente los científicos disponen de múltiples variedades de enzimas de restricción que reconocen muchas secuencias específicas diferentes, que se utilizan para preparar fragmentos de DNA que contienen genes o porciones de genes específicos.
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Los retrovirus, son virus cuya información genética esta contenida en ARN, ellos no poseen DNA, pero para utilizar la maquinaria celular, deben generar algo así como un lenguaje tipo DNA. En 19 se descubrió que los retrovirus poseen un tipo especial de enzima, llamada transcriptasa reversa, que permite al virus producir una copia tipo DNA de su información genética. Este especial DNA se denomina DNA complementario ücDNA). Este descubrimiento permitió sintetizar genes o porciones principales de genes también a partir del RNA mensajero (mRNA).
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La electroforesis en gel es una técnica que se utiliza para determinar con exactitud la longitud y la pureza de las moléculas de ADN. Para el caso de fragmentos de ADN menores de 5 nucleótidos de largo, se usan geles de =
En el caso de moléculas de mayor tamaño, se utilizan geles mucho más porosos formados por agarosa.
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En la electroforesis, se colocan partículas cargadas en un campo eléctrico y se les permite que migren hacia los polos positivo o negativo. Las moléculas se separan porque se mueven a diferentes velocidades en función de su carga y su tamaño. Las bandas de ADN serán invisibles a menos que el ADN esté marcado o teñido de alguna manera.
Un método sensible de tinción del ADN consiste en sumergir el gel después de la electroforesis en el colorante bromuro de etidio que cuando se encuentra unido al DNA, es fluorescente con luz ultravioleta. Para marcar moléculas de ADN aisladas se utiliza la enzima polinucleótido quinasa para transferir un P 2 hasta el extremo 5¶ de cada hebra de ADN.
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A finales de los años se desarrollaron métodos que permitieron determinar de manera simple y rápida la secuencia nucleotídica de cualquier fragmento de ADN purificado. Uno de los métodos más utilizados es el de "=
Los fragmentos resultantes son separados en carriles paralelos del mismo gel, obteniéndose un patrón de bandas de ADN radiactivas a partir de las cuales se lee la secuencia de ADN. - a partir del siguiente esquema determine, la secuencia de la molécula de ADN, recuerde que se lee en dirección 5¶ ¶.
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Muchos tejidos, especialmente los que tienen un desgaste y una proliferación rápida, tales como el revestimiento intestinal, la capa epidérmica de la piel y los tejidos hematopoyéticos, se renuevan mediante células madres. @as propiedades que las define son las siguientes: No está totalmente diferenciada Se puede dividir sin límites, por lo menos durante el ciclo vital del animal. Cuando se divide, cada célula hija puede permanecer como célula madre, o puede iniciar una vía que conduce irreversiblemente hacia la diferenciación. ¢
¢ ¢ ¢ ¢
@as células madres son necesarias en aquellos tejidos que se requiere un reemplazo de células diferenciadas, las cuales no pueden dividirse por si mismas.
La misión de la célula madre no consiste en llegar a diferenciarse sino que producir células que se diferencien. Las células madres se clasifican de acuerdo al número de células que dará origen en: ( = dará origen a un solo tipo de célula diferenciada. R = dan lugar a muchos tipos celulares.
+1 = = =1 Auto-renovación
Línea linfoide
Línea mieloide
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= Aplicaciones en la medicina. & = 1 Se refiere al uso de la manipulación genética para la corrección /curación de enfermedades genéticas y no genéticas. Existen dos tipos de terapia génica: en células germinales y en células somáticas. ¢
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! = 1 implica la transfección de un embrión, es decir, la inyección de genes en cigotos. La inserción de estos genes en el genoma del cigoto provocará un cambio genético en el embrión, el cual será transmitido a las generaciones futuras. Este tipo de terapia génica no ha sido aplicada en seres humanos. ! = 1 1 se trata a un individuo, un órgano o tejido específico de esa persona, sin afectar a las células germinales. Por lo tanto, no se tienen consecuencias en las siguientes generaciones.
' = 6 < - = 1 ¢
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La introducción de genes supresores, para controlar la acción de genes que se sobre expresan, como aquellos relacionados con el cáncer. Para el tratamiento de infecciones virales, la introducción de genes que codifiquen para una proteína viral mutante podría ser de gran utilidad, pues la proteína defectuosa, sintetizada por el huésped, ³competería´ con la proteína viral normal, impidiendo por ejemplo la producción del virus. El reemplazo de genes defectuosos por genes funcionales, en el caso de enfermedades genéticas dominantes, al ser dominante, la única alternativa de cura implica la remoción del gen defectuoso.
Trangénesis ¢
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Se puede definir como la introducción de ADN extraño en un genoma, de modo que se mantenga estable en forma hereditaria y afecte a todas las células en los organismos multicelulares. La introducción de genes se ha practicado tanto en plantas como animales. |eneralmente en animales, el ADN extraño, llamado transgén, se introduce en cigotos, y los embriones que hayan integrado el ADN extraño en su genoma, previamente a la primera división, producirán un organismo transgenico, de modo que el transgén pasará a las siguientes generaciones a través de la línea germinal (gametos). Hoy se tienen una gran cantidad de vegetales y animales trangénicos entre los que se pueden nombrar vegetales como, el tomate , el tabaco, algodón, arroz, cítricos, maíz, papas, etc. Entre los animales transgénicos se encuentran las siguientes especies: ratón , rata, conejo, cerdo, vaca, cabra y oveja.
2. Transgénesis por manipulación de células embrionarias. ¢ ¢
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Esta implica la introducción de ADN extraño en células embrionarias madres. Estas células se toman del interior de la blástula en desarrollo y se pasan a un medio dónde se tratan con distintos productos con lo que conseguirá que las células no se diferencien, y se mantienen en estado embrionario. El ADN extraño se introduce en las células madre de diversas técnicas, posteriormente las células transfectadas son reintroducidas en una blástula y ésta reimplantada en una hembra.
. Transgénesis por genes clonados en vegetales. ¢ Primero
se requiere clonar en un vector (plásmido) el gen de interés. Ese vector debe asegurar la integración estable de los genes deseados en los cromosomas de las células vegetales, y luego mediante técnicas de cultivo de tejidos finalmente se obtienen las plantas transgénicas. ¢ Las plantas transgénicas obtenidas hasta la fecha se desarrollan a partir de diversos métodos de transformación genética. Un método muy empleado es el basado en cepas bacterianas agrobacterium tumefaciens , este microorganismo puede transferir ADN proveniente de uno de sus plasmidos, llamado plasmido Ti (ADN circular) al genoma de las células vegetales.
¢El
segundo procedimiento utilizado para la transformación de plantas es la biobalística. Esta es una técnica basada en principios físicos que permite literalmente disparar genes a las plantas. Para ello, el ácido nucleico que codifica los genes de interés se deposita en minúsculas partículas de oro , las que posteriormente son impulsadas por una fuerte columna de un gas (generalmente helio), hasta impactar los tejidos blanco de la especie a transformar. De esta manera, al penetrar las micropartículas en la célula blanco, éstas alcanzan el núcleo y depositan el DNA que portan transformando la célula con un nuevo gen.
4.Transgénesis por microinyección de cigotos ¢ ¢
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Se realiza de la siguiente forma: En la primera fase, se aíslan un número grande de óvulos fertilizados. Se consigue sometiendo a las hembras a un tratamiento hormonal para provocar una superovulación. La fertilización puede hacerse in vitro o in vivo. En la segunda fase, los cigotos obtenidos se manipulan uno a uno y con una micropipeta a modo de aguja, se introduce una solución que contiene ADN. En la tercera fase, estos óvulos son reimplantados en hembras que actuarán como nodrizas permitiendo la gestación hasta término. 5 = El primer alimento completo desarrollado mediante ingeniería genética el tomate Dlavr Savr. En este tipo de tomate el gen que codifica la poligalacturonasa no se expresa. Esta enzima degrada la pectina, lo que ablanda el tomate. Este tomate resiste aproximadamente 1 días más de lo normal antes de pudrirse y por lo tanto puede dejarse más tiempo en la planta para madurar y desarrollar más sabor.
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Se ha invertido un esfuerzo considerable en la transferencia a otras plantas de cultivo de las capacidades fijadoras de nitrógeno de las bacterias asociadas a las legumbres. Los principales genes responsables de este proceso se han clonado y se han transferido al genoma de las células de plantas; sin embargo, las células receptoras no han sido capaces de fijar el nitrógeno. Si se tuviera éxito en este proyecto, los beneficios potenciales para plantas de cultivo tales como el maíz serían importantes. No obstante, existe cierta preocupación en torno al hecho de que las nuevas variedades fijadoras de nitrógeno pudieran propagarse de forma indiscriminada como malas hierbas o alterar el ciclo de nitrógeno del suelo.
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Los intentos de conferir a las plantas resistencia a las condiciones ambientales adversas han tenido más éxito. Por ejemplo, se aislaron de mutantes de áalmonella typhimurium los genes responsables de la detoxificación de los herbicidas a base de glifosato, y se introdujeron en células de la planta del tabaco utilizando el plásmido Ti. Las plantas regeneradas a partir de las células recombinantes eran resistentes al herbicida. También se han desarrollado variedades de algodón y de maíz fértil transgénico resistentes a los herbicidas. Este hecho tiene una importancia considerable, ya que numerosas plantas sufren efectos adversos al ser tratadas con herbicidas. Las plantas de cultivo resistentes no sufrirían ningún efecto derivado de los agentes químicos empleados para el control de las malas hierbas, y las cosechas probablemente serían mucho mayores.
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Se están explorando muchas otras aplicaciones en agricultura. Un buen ejemplo lo constituye una cepa alterada de Rseudomonas syringae, que protege a las plantas de los daños por congelación porque no puede producir la proteína que induce la formación de cristales de hielo. Se está invirtiendo un gran esfuerzo en la protección de las plantas frente a plagas sin el uso de pesticidas químicos y se está estudiando una cepa de Rseudomonas fluorescens que contiene el gen que codifica la toxina de Bacillus thuringiensis . Esta toxina destruye muchas plagas de insectos. Dinalmente, se están desarrollando cepas de soja, papa, arroz y otras plantas resistentes frente a virus.
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/ = . = como la hemoglobina, la somatostatina, la insulina, la somatotrofina ( hormona del crecimiento). Las cuales pueden potencialmente ser usadas en el tratamientos de enfermedades. Llegando a producir grandes cantidades de cualquier proteína. En principio es posible producir grandes cantidades de una proteína pura si se sintetiza una gran cantidad de RNAm que codifica dicha proteína. Para la producción de RNAm, se utilizan - de expresión, el cual esta diseñado para producir grandes cantidades de RNAm que será traducido eficientemente en una proteína en el interior de una bacteria, levadura, célula de mamífero, a fin de evitar la elevada síntesis de la proteína extraña interfiera con el crecimiento de la célula transfectada.
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El ganado parece estar destinado a desempeñar un papel importante en la biotecnología de orientación médica mediante el uso de un enfoque que en ocasiones ha recibido el nombre de ganadería molecular. Los embriones de cerdo a los que se inyectan genes que codifican la se convierten en cerdos que sintetizan hemoglobina humana. Los planes actuales consisten en purificar la hemoglobina y utilizarla como sustituto de la sangre. Un solo cerdo podría aportar 2 unidades de sangre humana al año. Técnicas relativamente similares a ésta han producido cabras cuya leche contiene hasta gramos de - = . humano por litro. El activador tisular del plasminógeno (TPA) disuelve los coágulos sanguíneos y se utiliza en el tratamiento de los pacientes con cardiopatías. La una hormona polipeptídica de 14 residuos sintetizada en el hipotalamo, hoy se produce artificialmente fusionándola con el gen para la beta-galactosidasa de un plásmido bacteriano. Introducido en E. coli, este plásmido dirige la síntesis de una proteína híbrida, que comienza como betagalactosidasa, pero termina como somatostatina. El bromuro de cianógeno escinde la proteína, liberando así la hormona intacta. Esta hormona es utilizada en el tratamiento de la acromegalia.
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La / , que se extrae del estómago de terneros y se usa en la industria láctea para elaborar queso, ha sido producida por tecnología de DNA recombinante. Más recientemente se ha logrado inducir la síntesis bacteriana de la enzima celulasa, producida en la naturaleza por ciertos hongos. Esta enzima convierte a la celulosa, que no es digerible por la mayoría de los organismos, en glucosa, la molécula alimenticia de gran importancia. Un avance especialmente interesante es el uso de maíz para producir anticuerpos monoclonales para uso médico. También puede ser posible utilizar plantas desarrolladas mediante ingeniería genética para producir vacunas orales. Los ratones manipulados mediante ingeniería genética pueden en la actualidad producir anticuerpos monoclonales completamente humanos. También se están desarrollando vacunas sintéticas (por ejemplo, vacunas contra el paludismo y la rabia) mediante técnicas recombinantes. Ya se encuentra disponible en el mercado una vacuna contra la hepatitis B.
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La somatotrofina, la llamada hormona del crecimiento se requiere para el tratamiento del enanismo hipofisiario, esta se obtenía de la hipofisis de cadáveres, estando disponible solo en cantidades limitadas hoy Por ejemplo, se combinó el gen de la hormona de crecimiento somatotrofina humana con la porción reguladora de un gen de ratón y se inyectó en óvulos fecundados de ratón. Los ratones transgénicos resultantes crecieron hasta el doble del tamaño normal, indicando que el gen humano se había incorporado al genoma del ratón y estaba produciendo hormona de crecimiento. Dado que el DNA se había inyectado en los óvulos, apareció en todas las células, incluyendo las células germinales, y así pudo ser transmitido a la generación siguiente. Después de la integración, el nuevo gen en el genoma de la hembra de ratón se transmitió a su progenie. En promedio, los ratones que expresan el nuevo gen crecen de 2 a veces más rápido que los ratones que carecen de él y, como adultos, tienen el doble del tamaño normal
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Aplicaciones industriales Entre las aplicaciones industriales se encuentra: la fabricación de productos proteicos utilizando bacterias, hongos y células de mamíferos cultivadas como verdaderas fábricas; Se han desarrollado bacterias que metabolizan petróleo y otros materiales tóxicos. Estas bacterias pueden construirse ensamblando los genes catabólicos necesarios en un único plásmido y a continuación transformando el microorganismo adecuado. Aplicaciones en agricultura Recientemente se ha utilizado hormona del crecimiento bovina para aumentar la producción de leche al menos un 1 %. Es posible que también puedan mejorarse la resistencia a la enfermedad y la tolerancia a condiciones ambientales extremas de los animales de granja.
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¿En qué consiste la Terapia |énica?
Obtención de organismos genéticamente idénticos En el campo de la Ingeniería genética consiste en aislar y multiplicar un gen, o en general, un trozo de ADN En Animales superiores consiste en obtener un individuo a partir de una célula o de un nucleo de otro individuo
þonjunto de técnicas nacidas de la Biología molecular que permiten manipular el genoma de un ser vivo
cromosoma
Homo sapiens
Mediante la ingeniería genética se pueden introducir genes Escherichia coli en el genoma de un individuo que carece de ellos
gen
Aislamiento y manipulación de fragmentos de ADN de un organismo para introducirlo en otro (ADN recombinante)
Nathans D., Arber W., y Smith H. (premio Nobel de Fisiología y Medicina en 1978 por el descubrimiento de las enzimas de restricción y su aplicación en Genética Molecular)
Molécula A
Molécula B
Digestión de ambas moléculas con la misma enzima de restricción, BamHI Extremos cohesivos Mezclar
Tratar con ADN-ligasa
ADN recombinante
En 1983 Kary Mullis da a conocer esta técnica y en 1993 recibió el Premio Nobel de Química por este descubrimiento
Es un proceso cíclico (cada ciclo consta de 3 pasos) 94ºþ desnaturalización (separación de las dos hebras de ADN) ADN) 50ºþ Anillamiento de "cebadores" 72ºþ copia de cada una de las hebras de ADN por la ADN polimerasa
35 ciclos
236= 68 billones de copias
1
Rlás i
Rlás i
s
gen e resistencia a la a picilina
2
3 Extre
s chesivs
M lécula
e ADN rec
binante
Pl smido
1
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2
3
þiclo lisogénico
þiclo lítico ü
ü
ü
Genoma de hongos: 44 millones de pares de bases Huesped: Escherichia coli Vector: Bacteriófagos capacidad: 20 mil pares de bases
Genoma humano: 3000 millones de pares de bases Huesped: Saccharomyces cerevisiae Vector: YAþ (cromosoma artificial de levadura) MegaYAþ (capacidad: 1 millón de pares de bases)
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ALINEAMIENTO DE TODAS LAS SEþ ENþIAS Y REþONSTR þþIÓN DEL þROMOSOMA
ÄDetección de mutaciones
Método de diagnóstico rutinario (relación entre enfermedad y mutación puntual)
ÄSecuenciación de ADNs fósiles
Posibilidad de aislar secuencias de ADN a partir de unas pocas copias (la mayoría est n dañadas o degradadas)
ÄDiagnóstico de enfermedades genéticas
Diagnóstico prenatal / Diagnóstico preimplantación de enfermedades hereditarias o determinación del sexo del feto previamente a su implantación en procesos de fecundación in vitro
ÄIdentificación de especies y control de cruces entre animales Para descubrir fraudes comerciales, tales como vender carne de una especie m s barata a los precios de otra m s cara, o el comercio ilegal de especies en peligro
ÄSecuenciación de genomas
þonocimiento b sico y aplicado de diferentes organismos (incluido el genoma humano)
16 de Febrero de 2001 þelera Genomics
Proyecto genoma humano La secuencia del genoma es un atajo valioso: ayuda a los científicos a encontrar los genes m s f cil y r pidamente y sienta las bases para averiguar la función de los genes identificados Beneficios médicos tras el conocimiento de la estructura de cada gen humano 1.
Diagnóstico en individuos con riesgo de ser portadores del gen de alguna enfermedad
2.
Marco de trabajo para el desarrollo de nuevas terapias, adem s de nuevas estrategias para la terapia génica
15 de Febrero de 2001 þonsorcio público internacional
Obtención de proteínas de interés médico, comercial, etc...
(insulina, hormona del crecimiento, factores de coagulación antes se obtenían a partir de los tejidos que las producen o fluidos corporales)
Obtención de vacunas recombinantes
(aternativa al uso de organismos patógenos inactivos) Extracción del ADN del virus
Integración del pl smido híbrido en el núcleo de una célula de levadura
ADN
pl smido bacteriano
La levadura fabrica las proteínas víricas con poder inmunológico
Inyección de proteínas víricas en un chimpancé
Diagnóstico de enfermedades de origen genético
Mediante ingeniería genética se construye una sonda de ADN, marcada (marcaje fluorescente), con la secuencia complementaria del ADN enfermo
ADN sano ADN enfermo
ADN complementario del ADN enfermo
þonocimiento previo de la secuencia de ADN enfermo
DIAGNÓSTIþO
Bioc ip Microarray DNAc ip
Si aparecen andas fluorescentes demuestra ue la persona presenta la anomalía
¿ i ridación? enaturali ación Desnatura ¿No i ridación? del ADN con la li ación sonda del ADN fluorescente
ADN de la persona ue se uiere diagnosticar
Plantas transgénicas
Agrobacterium tumefaciens es patógena de plantas.Produce tumores Agrobacterium
núcleo
Pl smido Ti
Transgénesis= introducción de ADN extraño en un genoma, de modo que se mantenga estable de forma hereditaria y afecte a todas las células en los organismos multicelulares. Ingeniero genético natural tras sutitución de genes onc por genes de interés
cromosoma
inductor de tumores contiene oncogenes (genes onc)
cromosoma célula vegetal tumores Proliferación de hormonas crecimiento. Se forman tumores en las zonas de la lesión
ÄResistencia a herbicidas, insectos y enfermedades microbianas El maíz transgénico de Novartis es resistente al herbicida Basta y también es resistente al gusano barrenador europeo (contiene el Gen de resistencia a la toxina Bt de Bacillus thuringiensis) produce su propio insecticida Problemas:La toxina Bt en las plantas transgénicas tiene propiedades sustancialmente diferentes a la toxina Bt en su forma natural. La toxina puede ser transmitida a través de la cadena alimenticia, un efecto que nunca ha sido observado en la toxina Bt en su forma natural. Larvas de especies de insectos predadores benéficos (larvas verdes de crisopa) murieron cuando fueron alimentadas con el gusano barrenador europeo Gold rice de Monsanto con color amarillo por los altos niveles de vitamina A
Mejora de la calidad de los productos agrícolas Producción de aceites modificados
ÄSíntesis de productos de interés comercial
Anticuerpos animales, interferón, e incluso elementos de un poliéster destinado a la fabricación de plásticos biodegradables
Transgénesis en animales
Gen humano
(por microinyección de zigotos)
Secuencia promotora para la síntesis de una proteína de la leche
Gen híbrido
humano
rata
vulos
de cerda ecundados
esarrollo de una cerda transgénica
þlonación de animales
(TRANSFERENþIA N þLEAR DE þL LAS EMBRIONARIAS)
þlonación de animales (TRANSFERENþIA DEL NÚþLEO DE
NA þEL LA SOMATIþA: þL LA DIFERENþIADA)
+ ((== =
A B A CC
Terneros clonados y manipulados genéticamente (f brica de anticuerpos humanos) genes para anticuerpos humanos recombinantes
células dérmicas
clonación
Objetivo: Tratamiento de enfermedades inmunológicas Futuro: Tratamiento de una amplia gama de enfermedades ocasionadas por bacterias y virus, como hepatitis, ántrax (utilizada como arma biológica)
+ = .
La empresa escocesa PPL Therapeutics logra retirar de los cerditos el gen que provoca el rechazo en transplantes a humanos Õalfa 1,3 galactosil transferasaÕ
Enero 2
2. AP Photo/Roanoke Times, |ene Dalton (IDEAL-EDE)
Paso importante en favor del xenotrasplante (transferencia de células u órganos de una especie a otra) Ayudará a superar la escasez de órganos humanos para hacer trasplantes de todo tipo
( &
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