Genetica Alelos Dominante y Eso

 

Alelo:  Un alelo es cada una de las dos o más versiones de un gen. Un individuo hereda dos alelos para cada gen, uno del padre y el otro de la madre. Los alelos se encuentran en la misma posición dentro de los cromosomas homólogos. Aunque el término alelo fue usado originariamente para describir variaciones entre los genes, ahora también se reere a las variaciones en secuencias de ADN no codicante (es decir, que no se expresan). Se ene el alelo materno, aportado por la madre; y el paterno, proveniente del padre. Tipos de alelos denominados según su función: En la gura siguiente se muestran las proporciones aproximadas de los alelos en un locus genéco hipotéco, en una población determinada. Nota: Las mutaciones patológicas, los polimorsmos y las variantes alélicas de signicación desconocida se consideran alelos “mutantes” en todos los casos. c asos.

Individuo homocigoto e individuo heterocigoto Si los dos alelos son idéncos, el individuo es homocigoto para este gen. En cambio, si los alelos son diferentes, el individuo es heterocigoto para este gen. El término heterocigota describe el genopo de un organismo diploide en un locus especíco de su ADN. Es así que una célula es heterocigota para un gen en parcular cuando están presentes alelos diferentes para ese gen en ambos cromosomas homólogos. La célula u organismo en cuesón se llama heterocigoto para esa caracterísca parcular. "Hetero" signica diferente. El término homocigota describe el genopo de un organismo diploide en un locus especíco de su ADN. Es así que una célula es homocigota para un gen en parcular cuando están presentes alelos idéncos para ese gen en ambos cromosomas homólogos. La célula u organismo en cuesón se llama homocigoto para esa caracterísca parcular."Homo" signica igual.

 

CARACTER DOMINANTE/RECESIVO DOMINANTE/RECESIVO Dominante se reere a la relación entre dos versiones de un gen. Cada individuo recibe dos versiones de cada gen, conocidas como alelos, una de cada padre. Si los alelos de un gen son diferentes, el alelo que se expresa es el gen dominante. El efecto del otro alelo, denominado recesivo, queda enmascarado. Un gen dominante, o una versión dominante de un gen, es una variante parcular de un gen que, por diversos movos, se expresa con más fuerza por sí misma que cualquier otra versión del gen que está e stá llevando la persona. Por lo general se reere a patrones de herencia y se uliza junto con un cuadrado de Punne, donde si un individuo ene dos versiones de un gen, y se observa que uno se transmite con mayor frecuencia de una generación a otra, entonces se le llama dominante.

Recesivo se reere al po de alelo que no se manifestará en un individuo al menos que ambas copias de ese gen tengan ese genopo en parcular. Se suele mencionar en relación con un cuadro de Punne, otro po de genéca mendeliana, y con frecuencia en contraste con un patrón de herencia dominante en el cual si uno ene una copia del gen, independientemente de cómo sea la otra copia, ese alelo dominante es el que se manifestará. En el caso de un alelo recesivo, un individuo mostrará el carácter que corresponde a ese e se genopo sólo si ambos alelos son iguales y enen ese carácter recesivo re cesivo en parcular. Ahora bien, esa caracterísca recesiva puede no tener ninguna consecuencia funcional. Puede dar lugar a diferencias entre individuos tales como en el color de los ojos o del pelo, pero también puede referirse a una enfermedad.

 

Importancia de los caracteres La importancia de los genes alelos radica en que los organismos diploides poseen un resguardo genéco frente a pérdidas de información. Al igual que la información contenida en el disco duro de un computador, la información genéca en las células es suscepble a “ataques” de hackers moleculares, como son los virus, bacterias y fenómenos ambientales inductores de cambios en la información genéca, llamados agentes mutágenos. A través de diversos mecanismos evoluvos, las células haploides hallaron la solución a estos ataques por medio de la creación de copias de su información por medio del proceso de replicación del ADN.

 

Este proceso, además de permir la formación de un respaldo de la información (al igual que en los procesos computacionales), aumenta la variabilidad, ya que, a diferencia de la formación de respaldos del información computacional, donde se copia en otro disco la información de manera 100% dedigna, a nivel celular esta copia ocurre mediante la inserción de pequeñas variantes que no modican la información base, pero que sí ofrecen variaciones a la información ya existente.

Fenopo/Genopo El fenopo constuye los rasgos observables de un individuo, tales como la altura, el color de ojos, y el grupo sanguíneo. sangu íneo. "Fenopo" "Fenopo" simplemente simplemente se reere a un rasgo observable. observable. "Feno "Fenopo" po" simplemente simplemente signi signica ca "observar" y ene la misma raíz que la palabra "fenómeno". Y como tal es un algo observable en un organismo, y puede referirse a cualquier cosa, desde un rasgo común, como la estatura o el color del cabello, a la presencia o ausencia de una enfermedad. Con frecuencia, los fenopos están relacionados y son usados - el término es usado - para relacionar una diferencia en la secuencia de ADN entre los individuos con diferencia en un rasgo, ya sea la altura o el color del pelo, o la enfermedad, o lo que sea. Pero es importante recordar que los fenopos son igualmente, o incluso a veces mayormente, inuenciados por los factores ambientales que por los efectos genécos. Así que un fenopo puede estar directamente relacionado con un genopo, pero no necesariamente. Por lo general no hay una correlación uno a uno entre un genopo y un fenopo. Casi siempre hay factores factores ambienta ambientales les,, como como lo que uno come, come, si hac hace e ejer ejercici cicio, o, cuá cuánto nto fuma, etc. Tod Todas as esa esass son inuencias ambientales que también afectan al fenopo. Genopo:  Un genopo es la colección de genes de un individuo. El término también puede referirse a los dos alelos heredados de un gen en parcular. El genopo se expresa cuando c uando la información codicada en el ADN de los genes se uliza para fabricar proteínas y moléculas de ARN. La expresión del genopo contribuye a los rasgos observables del individuo, lo que se denomina el fenopo. El cambio de secuencia con frecuencia, no siempre, pero con frecuencia, está relacionado con un cambio en un rasgo externo; algo que es observable, como la altura, el color de cabello o la aparición de una enfermedad. Y en ese caso, hablamos de una correlación genopo-fenopo. Generación familiar 1 y 2: La generación lial es la descendencia resultante del apareamiento controlado de la generación parental. Se da usualmente entre padres diferentes con genopos relavamente puros. El concepto de generación lial fue propuesto por primera vez en el siglo XIX por Gregor Greg or Mendel y es la descendencia producida por un determinado apareamiento o cruce en una secuencia genéca. La generación lial va precedida prec edida por la generación parental (P) y se marca con el símbolo F. De esta manera, las generaciones liales se organizan en una secuencia de apareamiento. De tal forma que a cada una se le atribuye el símbolo F seguido por el número de su generación. Es decir, la primera generación lial sería F1, la segunda F2, y así sucesivamente La primera generación lial se dene como la descendencia que resulta del cruce de dos organismos homocigotos, siendo uno de ellos dominante y el otro recesivo. La segunda generación lial o F₂ corresponde al producto del cruce de dos híbridos de la primera generación , descendientes a su vez de progenitores de líneas puras (homocigotos dominante y recesivo). En la F₂, las probabilidades de que el caracter recesivo se maniestes son del 25%.

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