Fundamentos de Fotometria de Chama (Anotações)

Fotometria de Chama A fotometria de chama é uma técnica analítica muito simples baseada em espectroscopia atômica, que é usada para identificação de compostos (metais) em emissão de radiação visível. Para se fazer a análise fotométrica, a amostra contendo os íons metálicos é inserida em uma chama e analisada pela quantidade de radiação emitida pelas espécies atômicas ou iônicas excitadas, fazendo com que a chama adquira uma cor diferente, que é característica de cada elemento. Essa excitação é provocada quando alguns elétrons de última camada de valência absorvem certa quantidade de energia transmitida, nesse caso, o calor. Quando os elétrons voltam ao estado fundamental, liberam a mesma quantidade de energia que absorveram, em forma de radiação, e cada elemento libera a radiação em um comprimento de onda, fazendo com que cada elemento provoque uma mudança de cor diferente na chama. Logo, a presença do elemento é determinada pela cor da chama. Segundo a portaria 108 de 25 de junho de 1991 da ANVISA as bebidas energéticas que possuem Sódio e Potássio devem conter: Na  –  90mg/L e K  –  20 a 25mg/L. Produtos para prevenção da desidratação e manutenção da hidratação (soros): Na  –  40 a 60mg/L e K  – 20mg/L. A análise foi realizada em um Fotômetro de Chama  – Analyser  – Microprocessado  – 910 M  – 110V.

Procedimento experimental: 

Liga-se o Fotômetro de Chama;

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Verifica-se o controlador de gás;

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Calibra-se a chama com água deionizada;

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Faz-se a calibração com os padrões;

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Ajusta-se o visor para medir a concentração da amostra;

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Introduz-se o capilar no balão volumétrico com a amostra para se fazer a análise.

Deve-se multiplicar os resultados por seus respectivos fatores de diluição. Certos cuidados e detalhes devem ser observados para o perfeito funcionamento desse sistema, tais como:

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Acúmulo de sujeira na câmara de mistura, obstruindo a passagem da amostra, provoca oscilações nas medidas;

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Obstrução do cateter, ou capilar, impede a entrada da amostra;

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Deterioração dos filos óticos e fotodetectores, causa perda da sensibilidade ou não a leitura;

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Oscilações na rede elétrica ocasionam variações na leitura;

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Equipamento conectado em tensão inadequada, poderá levar a danos na fonte de alimentação;

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Válvulas de ar e/ou gás travadas, não permitem o correto ajuste da chama (a chama de estar totalmente azulada);

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Quando a amostra, a ser analisada, está muito concentrada, além da faixa linear, a solução deve ser diluída para que sua concentração esteja dentro da faixa de linearidade do método;

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No intervalo entre cada amostra, o capilar deve ser imergido no balão volumétrico com água deionizada, para limpar o cateter e evitar erros.

1ppm = 1mg/L Fator de diluição ( )  – Quantas vezes a amostra foi diluída para poder ser analisada.

    C0 = Concentração original; X = Concentração analisada; f = Fator de diluição. I

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    