Ficha de Medicamento

FICHA DE MEDICAMENTO NOMBRE

Jaime Venero Tarifa

DICLOXACILINA

Es un antibiótico betalactámico semisintético de amplio espectro. I.

ORIGEN

II.

ESTRUCTURA QUÍMICA



III. MECANISMO DE ACCIÓN

Es una penicilina antiestafilocócica con actividad bactericida, que actúa por inhibición de la síntesis de la pared bacteriana, su acción depende de la habilidad para llegar y unirse a las proteínas de unión a penicilinas, localizadas en la membrana interna de la pared bacteriana. Las proteínas de unión a penicilinas(incluidas transpeptidasas, carboxipeptidasas y endopeptidasas) son enzimas involucradas en el proceso terminal de ensamble de la pared bacteriana y el remodelamiento de la pared durante el crecimiento y división celular.

ADULTOS

IV. DOSIS

Adultos: Una ampolleta (500 mg) I.M., cada seis horas, o bien, por vía intravenosa diluida en 50-100 ml de agua estéril a goteo lento cada seis horas.

PEDIÁTRICOS

Niños y adultos de 40 kg o más: 125250 mg cada 6 horas V.O. Niños menores de 40 kg: 12.5 mg/kg/día en dosis divididas cada 6 horas V.O.

. 

V. EFECTOS SEC. Y/O INTERACCIONES



Agranulocitosis, trombocitopenia, anemia hemolítica, alteración del tiempo de protrombina, alteración de la función plaquetaria), alteraciones del sistema nervioso central (vértigo, hiperactividad, agitación, ansiedad, insomnio, confusión, convulsiones), alteraciones renales (nefropatía, nefritis intersticial) 10. INTERACCCIONES MEDICAMENTOSASEl probenecid prolonga la vida media de eliminación de los antibióticos betalactámicos. Se debe tener precaución en pacientes que reciben anticoagulantes, ya que se ha reportado alteración del tiempo de protrombina y la función plaquetaria con DICLOXACILINA. Al igual que ocurre con otros antibióticos, se puede alterar la microflora intestinal lo cual puede contribuir a reducir la eficacia de los anticonceptivos orales combinados.

VI. OTROS DE IMPORTANCIA

 Se puede alterar la microflora intestinal lo cual puede contribuir a reducir la eficacia de los anticonceptivos orales combinados.

FICHA DE MEDICAMENTO NOMBRE

Edgar Panti Quispe

AMOXICILINA Que el tratamiento de las enfermedades infecciosas giró en 180 grados el día en que el azar puso en manos de Sir Alexander Fleming el hongo productor de la penicilina no necesita explicación alguna.. Baste señalar que a partir de entonces, las infecciones cedieron su primer lugar como causa de muerte al infarto del miocardio, al cáncer y a los accidentes.

I.

ORIGEN

En sus primeros pasos, hace medio siglo, la terapia antimicrobiana se diversificó en varias familias de drogas. Los antibióticos (ATBs) betalactámicos se convirtieron rápidamente en el pilar de la terapia antimicrobiana. En la actualidad son, sin duda, los más usados. En los comienzos del decenio de 1940 se descubrió una enzima capaz de inactivar la penicilina, la betalactamasa, inicialmente en cepas de E. coli y más tarde en Staphyloccus aureus. A finales de los años 50, casi todas las cepas nosocomiales de S. aureus eran productoras de dicha enzima. Los organismos que en épocas pasadas producían estas enzimas de forma ocasional, como E. coli, S. aureus, Brahamela catarrhalis, ahora la producen a menudo. Amoxicilina

Nombre (IUPAC) sistemático II.

ESTRUCTURA QUÍMICA

Acido (2S,5R,6R)-6-[(R)-2-amino-2-(4-hidroxifenil) Acetamido]-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo [3.2.0] heptano-2-carboxílico. Identificadores Número CAS 26787-78-0 Código ATC J01CA04QG51AX01 PubChem 33613 DrugBank APRD00248

III. MECANISMO DE ACCIÓN

Fórmula Como las penicilinas la amoxicilina impide en las bacterias la correcta C S 16H19N 3O5demás formación de las paredes celulares. Concretamente inhibe la conexión entre las Peso mol. cadenas peptidoglicáneas lineares que forman la mayor parte de las paredes de 365,4 g/mol los microorganismos Gram-positivos. Al impedir que la pared celular se construya correctamente, SMILES[mostrar]la amoxicilina ocasiona, en último término, la muerte del microorganismo. Farmacocinética Unión proteica 20% Vida media

IV. DOSIS

ADULTOS

PEDIÁTRICOS

• Mayores de 3 años: 112 a 1 actantes y niños pequeños: cucharada de 5 ml cada 8 De 25 a 50 mg/Kg./días, repartidos horas no interfieren con las con 3 horas comidas

En algún caso puede producirse colitis pseudomembranosa durante el tratamiento o después, si bien este efecto suele ser bastante raro. Pueden producirse superinfecciones durante un tratamiento con amoxicilina, en particular si es de larga duración. Se han comunicado candidiasis orales y vaginales.

V. EFECTOS SEC. Y/O INTERACCIONES

Los efectos adversos sobre el sistema nervioso central incluyen cefaleas, agitación, insomnio, y confusión, aunque no son muy frecuentes. Se han comunicado convulsiones en pacientes con insuficiencia renal a los que se administraron penicilinas en grandes dosis [11] y por lo tanto las dosis de amoxicilina deben reajustarse convenientemente en estos pacientes. Los efectos hematológicos son poco frecuentes y suelen ir asociados a reacciones de hipersensibilidad. Se han descrito:      

VI. OTROS DE IMPORTANCIA

Eosinofilia y hemólisis anemia (incluyendo anemia hemolítica). Trombocitopenia Púrpura trombocitopénica Neutropenia Agranulocitosis y Leucopenia.

Como todos los antibióticos, sólo debería ser usado bajo prescripción médica, dado el riesgo de favorecer la aparición de cepas resistentes a este antibiótico.

FICHA DE MEDICAMENTO DIMENHIDRINATO

NOMBRE

I.

ORIGEN

II.

ESTRUCTURA QUÍMICA

Jaime Venero Tarifa

Es un derivado de la etanolamina. El mecanismo de acción por el cual ejerce sus efectos antiemético, anticinetósico y antivertiginoso no se conoce con exactitud, pero podría estar relacionado con sus acciones antimuscarínicas centrales. Disminuye la estimulación vestibular y deprime la función laberíntica. En el efecto antiemético también pude estar implicada una acción sobre la zona quimiorreceptora disparadora medular. Se absorbe bien por vía oral, su unión a proteínas es de 98% a 99%. Tiene un metabolismo hepático y una pequeña proporción se excreta, inalterada, por riñón. Tiene una vida media de 1 a 4 horas y su acción dura de 3 a 6 horas. Presenta una gran actividad antimuscarínica.

C 24 H 28 Cl N 5 O 3 2-benzhidriloxiN,N-dimetil-etanamina, o bien, 8-cloro-1,3-dimetil- 7H-purina-2,6-diona

III. MECANISMO DE ACCIÓN

- [ANTIALERGICO], [ANTAGONISTA HISTAMINERGICO (H-1)]. El dimenhidrinato es un complejo equimolecular de difenhidramina y un derivado de la teofilina, la 7-cloro-teofilina. La difenhidramina es un derivado de la etanolamina, que bloquea de forma competitiva, reversible e inespecífica a los receptores H1, disminuyendo los efectos sistémicos de la histamina. Da lugar a vasoconstricción y disminución de la permeabilidad vascular, disminuyendo el enrojecimiento y el edema asociado a la alergia. Mitiga parcialmente síntomas asociados a los procesos alérgicos como enrojecimiento ocular o congestión nasal. Además produce un ligero efecto broncodilatador y una disminución del prurito dérmico. El dimenhidrinato es un antagonista H1 inespecífico, por lo que es capaz de antagonizar a otros receptores como los colinérgicos centrales y periféricos. Al atravesar la barrera hematoencefálica y bloquear receptores H1 y muscarínicos va a dar lugar a sedación, pero más ligera que las etanolaminas.

IV. DOSIS

ADULTOS

PEDIÁTRICOS

Oral: 1-2 comprimidos (50-100 mg)/4-6 horas, hasta un máximo de 400 mg/24 horas, o bien un chicle (20 mg)/1-3 horas.

Oral: 1-2 comprimidos (50-100 mg)/4-6 horas, hasta un máximo de 400 mg/24 horas, o bien un chicle (20 mg)/1-3 horas.

- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento. Pueden existir reacciones cruzadas con otros antihistamínicos, por lo que no se recomienda emplear ningún antihistamínico H1 en pacientes que hayan presentado hipersensibilidad a cualquier compuesto del grupo. V. EFECTOS SEC. Y/O INTERACCIONES

- [CRISIS ASMATICA]. Para algunos autores, el dimenhidrinato podría empeorar el asma, por lo que no se recomienda su empleo en una crisis aguda. - [PORFIRIA]. Los antihistamínicos H1 se han asociado con la aparición de brotes porfíricos, por lo que no se consideran seguros en estos pacientes.

VI. OTROS DE IMPORTANCIA

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN: Se recomienda tomar el dimenhidrinato preferiblemente 1-2 horas antes del viaje, y si no fuese posible, al menos 30 minutos antes. Las dosis se repetirán cada si fuera necesario durante la duración del viaje, respetando los intervalos recomendados. Se recomienda ingerir los comprimidos con alimentos, agua o leche para reducir las molestias gástricas. Los comprimidos pueden ingerirse enteros o desleídos en cualquier líquido, para lo que se pulverizará el comprimido dentro de un vaso con una cucharilla, se añadirá agua y se agitará.