FENCICLIDINAS 2

Andrea Ferreyra Celine La Cruz

Historia

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La fenciclidina fue creada por una compañía farmaceútica “ Parke-Davis” en 1950.

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Su utilidad era e ra de anestésico general. general.

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Al poco tiempo es sacado del mercado.

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En 1963 lo comercializan como “Sernyl” y “Sernylan”

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Feniclidina o también conocida como PCP su nombre químico fenilciclohexilpiperidina

Es conocida comúnmente como Polvo de ángel, Hierba mala o Píldora de la paz.

Vías de administración: Inhalado Fumado Aspiración Inyectable •

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Duración del efecto psicomimetico: 4 -6 horas

La fenciclidina se encuentra clasificada en FARMACOS QUE MEDIAN SUS EFECTOS A TRAVES DE RECEPTORES INOTROPICOS NO NMDA

Receptores inotrópicos

NMDA

Antagonismo no competitivo del receptor de NMDA dependiente del uso.

fen

Glu

Cuando alcanza el cerebro Inhibe la recaptación de dopamina, norepinefrina y serotonina, y de glutamato mediante el bloqueo de los receptores NMDA. Altera la neurotransmisión excitadora mediada por glutamato. ANALGESIA, AMNESIA Y ANESTESIA DISOCIATIVA Deprime los centros nerviosos responsables de hacer que el organismo experimente dolor y "desconecta" la percepción corporal de las funciones cerebrales.

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El inicio del efecto: 2 a 5 minutos cuando es inyectado o fumado. Oralmente: 30 a 60 minutos posteriores. La duración del efecto es de 4 a 6 horas. Atraviesa rápidamente la barrera hematoencefalica. Tiene un metabolismo hepático y una excreción renal

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Interrupción de transmisión ascendente desde la parte consciente a la inconsciente del cerebro.

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Disociación entre el tálamo y el sistema límbico

Ketamina

Catalepsia

Anestesico disociativo

Amnesia

Analgesia

Son anestésicos que bloquean o reducen señales de otras partes del SNC a la corteza consciente, generando efectos alucinógenos.

Mecanismo de acción Interactua con el rececptor NMDA

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Antagonismo no competitivo

Act. Del glutamoto y aspartato

Bloquea producción de óxido nítrico •

Liberación intracelular de GMPc

Uso : solo o asociado Vías de administración: IV,IM Dosis: 7 a 10 mg/kg( Perro y gato) Efecto: 5-15 minutos •

A poca dosis = Analgesia somática superficial

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Alta dosis = Analgesia somática profunda

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Nunca va a controlar visceralmente al paciente.

Farmacocinética

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Se distribuye a diferentes órganos, en especial cerebro, hígado, bazo, riñón, corazón y pulmón, finalmente se redistribuye hacia el tejido muscular y las grasas corporales. Liposoluble.

Acciones farmacológicas •

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Produce buena anestesia con marcada analgesia No produce relajación muscular Ojos permanecen abiertos y los reflejos de deglución y el tusígeno

Salivación y secreción de mucus del tracto respiratorio.

están presentes.

Frecuencia respiratoria y el volumen por minuto inicialmente disminuyen y luego vuelven a sus valores normales. Rlaja el músculo liso bronquial Aumento de presión sanguínea Suele provocar taquicardia , Incrementa el gasto cardiaco .

Uso clínico

Anestesia

• Amplia variedad de especies de reptiles, aves y mamíferos • Dosis varia en el rango de 10-40 mg/kg • Anestesia de vacas , cerdos y ovejas . Es recomendable el uso previo de atropina y administrar un tranquilizante ( diazepam o xilazina) • Equinos : utiliza para derribo e inducción anestésica y anestesia intravenosa total. • Vacas : recomendable someterlos a un periódo de ayuno preanestésico de 24 horas para evitar timpanismo ruminal

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Aumenta el flujo sanguíneo al cerebro, el consumo de oxigeno cerebral y la presión intracraneana Gatos que sufren insuficiencia renal o hepática ( peligro de anestesia prolongada)

Tiletamina •

Se comercializa asociada al zolazepam lo que permite relajación muscular , el efecto depresor sobre el SNC , la recuperación de la anestesia y previene convulsiones provocadas por la tiletamina.

En gatos , por vía IV se producen arritmias e incremento de la frecuencia cardiaca. En perros una dosis de 2 mg/kg produce un incremento de la presión arterial y frecuencia cardiaca .

Disminuye el volumen corriente y la frecuencia respiratoria permanece sin cambio. Sobredosis produce intensa hipoventilación y apnea. Gatos : ritmo de respiración irregular, apnea.

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Dosis: Caninos : - Fines diagnósticos: 6,5 a 10 mg/kg - Procedimientos menores de corta duración: 10 a 13 mg/kg Felinos : 9,5 a 12,5 mg/kg

Produce analgesia profunda, reflejos faringeo-laríngeos normales Por sí sola no proporciona una relajación muscular adecuada para procedimientos quirúrgicos abdominales La tiletamina produce acidosis metabolica en gatos y a veces hipotermia.

Mecanismo de Ax

Uso clínico

• . La tiletamina actúa a nivel de los receptores NMDA al igual que la ketamina y el zolazepam potencia la acción de GABA. • Efecto y duración ( x 3 ) más que ketamina. Efecto más potente y durable , debe administrarse en dosis recomendada.

• El nivel de analgesia que provee la tiletamina es adecuado para procedimientos menores ( apertura de abscesos, sutura de heridas, limpieza de dientes , castración en gatos ) no para cirugías mayores como una OVH o castración en perros.

• La tiletamina es nefrotóxica en conejos • No utilizarla en pacientes con epilepsia. La tiletamina/zolazepam Contraindicaci atraviesa la placenta y deprime al feto y debido a su larga duración no se recomienda en cesáreas. ones