Exposicion de Las Leyes de Mendel

 

AÑO DEL DIÁLOGO Y LA RECONCILIACIÓN NACIONAL

“

FACULTTAD DE MEDICINA HUMANA FACUL HUMAN A RAFAEL DONAYRE ROJAS

LAS LEYES DE ALUMNOS

MENDEL



ALEGRIA ZVIETCOVICH, Norma Yanilitt



ARBILDO LOZAN, Whendi Danae



ARMAS RENGIFO, Dante



CAHUAZA REÁTEGUI, Melú

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CHOCACA CUADROS, Ericka Milagros



CHUQUIPIONDO GALDOS, Diego



CORNEJO PADILLA, Gianina DÍAZ MENA Maxzy Andrea



 

CONTENIDO 1. HIST HISTOR ORIA IA 2. CONC CONCEP EPT TO 3. PUNTOS PUNTOS IMPORT IMPORTANTES 4. EXCEPCIO EXCEPCIONES NES EN LAS LAS LEYES LEYES DE MENDEL MENDEL 5. LEYES LEYES DE MENDEL MENDEL 6. EJEMPLOS DE TRANSTORNOS TRANSTORNOS MENDELIANOS

 

1. HIST H ISTORIA ORIA PANGENESIS

WILLIAM JOHANNSEN GEN

BOVERI Y SUTTON TEORIA CROMOSOMICA DE HERENCIA

RONALD FISHER FRANCIS GALTON REFUTÓ ESA TEORIA

WILLIAM BATESON GENETICA, ALELO

GREGOR MENDEL LEYES DE MENDEL

REDESCUBIERTO LEYES DE MENDEL

MITOSIS, FECUNDACION

CROMOSOMAS

LEYES DE MENDEL A TODA ESPECIE

 

2.CONCEPTO  Las leyes de Mendel (en conjunto conocidas como genética men me nde deli lian ana) a) so son n el con onju jun nto de reg egla lass bási básica cass sobr sobre e la transmisión por herencia genética de las características de

•

los organismos padres a sus hijos. Las leyes y las divisiones se explican sólo en un contexto de meiosis. Las leyes se derivan del traba trabajo jo realizado por Gregor  Mendel publicado en el año 1865 y en 1866, aunque fue ignorado durante mucho tiempo hasta su redescubrimiento en 1900.

 

3.PUNTOS IMPORTANTES -Caracteres -Caracter es del guisante analizados por Mendel

-Pisum sativum: planta autogama, se autofecunda. Mendel lo evitó eliminando sus anteras.

 

GENOTI GENO TIPO PO:: inf informac rmació ión n genéti néticca que que pos posee un org organis anismo mo en part pa rtic icul ular ar en forma orma de ADN. ADN. En las las espe especi cies es dipl diploi oide des. s. Hay Hay tres tres genotipos posibles: -Homocigoto dominante: AA -Heterocigoto: Aa -Homocigoto recesivo:aa FENOTIPO: conjunto de caracteres visibles que un individuo presenta como co mo resul resulta tado do de la inter interacc acción ión dell ge de geno noti tipo po en un dete determ rmin inad ado o ambiente.Dos fenotipos posibles: -Fenotipo dominante: A -Fenotipo recesivo:a

 

4.EXCEPCIONES 4.EXCE PCIONES DE LAS LEYES DE MENDEL a) Las muta mutacion ciones: es: Que  Que hacen aparecer fenotip fenotipos os nuevos, son no predecibles b) Alel Alelos os múlt múltiples iples:: Caracteres mendelianos típicos existen sólo dos alelos posibles. Pero para algunos caracteres los alelos posibles son mas de dos. Ej Grupos sanguíneos ABO. Tres alelos posibles: IA, IB, IO. c) Cod Codomi ominan nanci cia: a:   Entre dos alelos, el fenotipo del heterocigoto está determinado por la expresión individual de ambos genes. Ej: grupo AB. Al combinar se obtienen 6 genotipos posibles y 4 fenotipos-

 

d)Domi d)Do mina nanc ncia ia in inco comp mple leta ta::   No No hay caracteres dominantes ni recesivos, ambos se expresan, determ det ermina inand ndo o un fe fenot notipo ipo inter intermed medio. io. Ej: te textu xtura ra de pelo.. Alel pelo Alelo o de cabel abello lo riz rizad ado o y cab abel ello lo liso liso:: ca cabe bell llo o ondulado e)Genes ligados: Genes ligados: Genes localizados en un mismo cromosoma .

 f)Herencia poligénic poligénica: a: Se  Se da cuando algún carácter se debe a la acción decual másorigina de un numerosas gen que pueden tener además máslade dos alelos, lo combinaciones que son causa

de que exista una gradación en los fenotipos.  

4. LEYES DE MENDEL 1) Le Leyy de la Unifo Uniformi rmidad dad de la primer primeraa Generación Filial Cruza dos variedades de individuos de razas

puras . AA, aa homocigotos homocigotos 100 100% % descen descendie dient ntes es hibrid hibridos os se denomi denomina na F1, igual genotipo, igual fenotipo Fenotipo al alelo dominante.

 

A

a

Aa

a

Aa

 

A

Aa Aa

 

2) Ley de la segregación de caracteres caracteres independientes Cruza los del F1. Aa heterocigotos

Proporción ción 3:4 color amarilla y 1:4 color verde Propor Los

alel lelos distintos de F1 no se han mezclad lado ni desaparecieron, simplemente se manifestará el alelo dominante.

 

3)Ley de la asociación as ociación independient independiente e Contempla la posibilidad de investigar dos caracteres distintos.

Cada a uno de ellos ellos se tr trans ansmit mite e a las siguie siguient ntes es gener generaci acione ones, s, siguie siguiendo ndo Cad las leyes anteriores con completa independencia de la presencia del otro carácter, por tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de otro. Cruza los guisantes con dos caracteres diferentes. AABB y aabb. Lo que se

obtiene son 100% AaBb,lo cual cumple la primera ley. ley.

 

Lo obtenido que son F1 dihibridas (AaBb) se cruzan entre sí: Se observa que los alelos de los distintos genes se transmiten con

independencia unos de otros F2. Esto responde a la 2da ley.

 

5 EJE EJEMPLOS MPLOS DE TRASTORNOS MENDELIANOS MENDELIANOS

Mutaciones

 

Células germinales

Trastornos hereditarios

Cánceres Mutaciones

Células somáticas

Algunos trastornos hereditarios

Prácticamente todos los transtornos mendelianos son consecuencia de mutaciones de genes únicos.

 

Trastorno autosómico dominante Se manifiesta manifiesta en estado estado heterocigoto heterocigoto,,

 

A

a

de forma que al menos un progenitor del caso índice suele estar afectado No afectado + un afectado: 50% en descendientes.

a

Aa

a

Aa

 

aa

En todo odos ciert ierto o por porcen centaje aje de los los

pacientes no tienen padres afectados Ej: Hipercolesteremia familiar, miopía

aa

 

Trastorno autosómico recesivo Mutan los dos alelos de un locus

A A

AA

 

 

a

Aa

determinado. No suele afectar a los padres, aunque

los hermanos enfermedad. Los

a

Aa

aa

pueden

descendientes

sufrir

tienen

la una

posibil posi bilid idad ad del del 25% 25% de pres presen enta tarr el rasgo. Ej: drepanocitosis, albinismo

 

Trastorno ligado al cromosoma X Todos los transtornos ligados alXsexo se relacionan con el cromosoma y casi todos son recesivos Los

hijos

varones

de

mujeres

het heter eroc ocigo igota s tienen tienen una proba probabil bilida idad d de 50% de tas recibir el gen mutante. La mujer heterocigota no suele expresar

la lass

alte al terracio acione ness

fenot enotíp ípic icas as

fran franca cas, s,

porque existe existe un alelo par normal.

El hombre afectado no transmite a sus

descendientes hombres, pero todas sus hijas son portadoras portadoras

Ejemplo: Hemofilia A

 

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