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EXPLORACIÓN GEOQUÍMICA Sedimentos Activos Finos de Corriente

Interfase Suelo Anómalo/ Sedimentos El método de exploración basado en experimentos ha sido aplicado a lo largo de muchos años, y el mismo radica en la estimación de la existencia de mineralización aguas arriba. Hasta este momento hemos visto que el proceso de transformación de las rocas y los depósitos minerales sucede de tal manera que en determinados momentos nos interesa conocer el contenido químico de aquellas rocas y minerales que no han sido expuestos a la meteorización y que sus productos han sido debidas a procesos endógenos. De esta manera el método litogeoquímico nos aporta determinada información. Más adelante, cuando la roca está sometida a los procesos de intemperismo comienzan a ocurrir procesos de transformaciones minerales y de tendencias específicas en la distribución de los elementos químicos en los cuales el perfil del suelo, el desarrollo de saprolitos, la evolución de los suelos lateríticos y las propias existencias de zonas de enriquecimiento secundario en determinados depósitos minerales hacen de los procesos físico-químicos de estos materiales, centrado en las diferencias de potenciales de oxidación-reducción y del pH unos efectos en los cuales las dispersiones de elementos químicos crean patrones definidos que nos permiten asumir

al suelo como un interesante objeto de estudios para determinación de anomalías que nos llevan a la determinación de depósitos minerales. Evidentemente los procesos de desagregación de las rocas que conforman suelos continúan deteriorándose en el momento que aparecen condiciones en las cuales los procesos de meteorización e intemperismo son superados por el componente erosivo en el cual las aguas superficiales juegan un importante factor. Hemos visto como la interfase aguas subterráneas y aguas de escorrentía focalizados en determinadas zonas llamadas manantiales o zonas de infiltración sucede un importante proceso geoquímico en el cual aquellos elementos químicos de mayor migración que son trasladados por compuestos hidromórficos que han sido trasladados por aguas subterráneas a través de los suelos alcanzan la superficie del suelo apareciendo unas nuevas condiciones químicas de oxidación en las cuales varios elementos químicos por el efecto de Scavenging precipitan y forman falsas anomalías. Sin embargo, este fenómeno es muy importante y a su vez es necesario ser localizados estos sitios en el campo debido a que a partir de estos comenzamos a tener otro tipo de disposición de los elementos químicos ya en este caso gobernadas por los procesos de sedimentación. El muestreo en la red de drenaje se puede efectuar en:

1. Sedimentos en corrientes activas o secas. 2. Sedimentos en lagos. 3. Sedimentos en terrazas aluviales, humedales y ciénaga. Las trazas de metales aparecen de variadas maneras en los sedimentos: a. Como partículas de sulfuros y otros minerales no alterados b. Como partículas en general de minerales alterados. c. En forma de coprecipitados de soluciones de Fe/Mn en forma de hidróxidos por el efecto de Scavenging. d. Absorbidos por arcillas. e. Absorbidos o combinados con materia orgánica. f.

Dentro de fragmentos de rocas alteradas.

g. Dentro de fragmentos de rocas no alteradas. El a. y b. son componentes directos de la mineralización, el d. y e. pueden ser de mineralización o roca y el f. y g. no se relacionan con mineralización. MUESTRAS El objetivo fundamental del muestreo es obtener un buen contraste entre los contenidos de fondo y los contenidos anómalos. Los tamaños de partículas menores de 80 mallas y a veces hasta 120

mallas son los que dan un mejor resultado. En algunos casos se emplean combinaciones granulométricas para obtener información acerca de aquellos elementos procedentes de aquellos minerales que no se meteorizan junto a los que participan de los sedimentos finos. Es importante la estación climática en el muestreo. Esto afecta las condiciones de Eh/pH. Por ejemplo el cambio desde agua subterránea a corriente superficial aumenta el potencial Eh e incrementa la movilidad hidromórficadel Zn, Cu, Ni y Co y además favorece la oxidación de Mn y Fe con la consecuente precipitación de elementos que se inmovilizan como también son el Mo, Cd, Ti y U. En los sedimentos también aparecen falsas anomalías debidas a: 1. Cambios en los valores de fondo por diferencias litológicas. 2. Scavenging effect. 3. Actividad antrópica y errores analíticos y de muestreo. SELECCIÓN DE LOS ELEMENTOS Los elementos químicos a tener en cuenta en el muestreo de sedimentos son: 1. Identificar el elemento indicador. 2. Tener en cuenta los contrastes mineralización-roca. 3. Identificar las posibles fluctuaciones en el ambiente REDOX y el pH. 4. Establecer la movilidad de los elementos.

Cuencas

Cuencas y Tipo de muestreo

Anomalías de Sedimentos

Anomalías de subcuencas

Presentación de resultados

Patrones de dispersión

Atenuación Por sedimentos activos se entiende fragmentos de material detrítico y clástico (como producto menos solubles de la meteorización de las rocas y mineralizaciones, cuando la corriente las corta o las drena directamente), arrastrados por el agua y sedimentados en diferentes partes a lo largo del lecho de la corriente Este material tiende a acumularse gradacionalmente en el lecho de las corrientes con los granos más gruesos hacia el piso. Hacen parte los minerales secundarios producto de la erosión, los precipitados de agua corriente (incluyendo trazas de minerales y óxidos de Fe y Mn), las partículas coloidales en suspensión, las sustancias absorbidas por los sedimentos, arcillas y materia orgánica. Dicho material contiene elementos químicos móviles que son transportados por procesos físicos y en continuo movimiento en el lecho de los ríos. Hay que recordar que las condiciones físico - químicas de la circulación del agua en los drenajes superficiales es diferente a la circulación del agua subterránea. En este último caso se transportan elementos en solución, los cuales son depositados posteriormente en el lecho de los canales superficiales. El sentido de migración de los metales, por medio del movimiento de las aguas subterráneas, es importante para localizar el origen de valores altos en los sedimentos activos. La anomalía geoquímica que se forma se localiza en los sitios donde el agua subterránea cargada de metales se intercepta con el sistema de drenaje superficial o donde la corriente corta directamente la

mineralización, a partir de este sitio el sedimento activo se compone de ese material "in situ". Por lo tanto, una muestra que se tome va a representar el material presente a lo largo de una cuenca de drenaje. Los sedimentos hidromórficos salinos anómalos son el resultado del movimiento de metales en solución en aguas subterráneas y la subsecuente precipitación en los sedimentos de corriente. Bajo estas condiciones los metales pueden ser muy solubles en ambientes superficiales o ser transportados en solución por el agua subterránea hasta las interfaces de un ambiente superficial donde comienzan a ser insolubles. Los iones metálicos, que hacen parte de la fracción fina de los sedimentos activos, se encuentran en los minerales detríticos provenientes de la descomposición de menas, incorporados en la estructura cristalina de minerales ocluidos, absorbidos en su superficie o capturados entre las capas que están siendo sometidas a descomposición aguas arriba de la cuenca. Minerales absorbidos, cuando van en solución, por partículas sólidas finas del tamaño de arcilla, tales como minerales arcillosos, materia orgánica, coloides de óxidos de Fe y Mn hidratados, que constituyen los materiales principalmente responsables de la absorción y co-precipitación de cationes en ambientes superficiales naturales. Los sedimentos activos tienden a ser más homogéneos cuando las soluciones metalíferas impregnan las fracciones más finas que viajan en suspensión. Los elementos indicadores se presentan en las corrientes en forma soluble o en suspensión y son transportados como iones simples, iones inorgánicos complejos, sales complejas orgánicas solubles, iones “sorbidos” en partículas coloidales en suspensión y captados por microorganismos. En los sedimentos activos la dispersión de los elementos es lineal, depende de la movilidad del elemento considerado y de la intensidad del drenaje que actúa sobre la mena en superficie. La longitud de la dispersión puede estar influenciada por la cercanía de la fuente al lecho, su magnitud, la pendiente de éste y la topografía. Por otra parte la persistencia del contenido metálico en los sedimentos activos al alejarse de la fuente anómala depende del aporte del contenido metálico, a su vez del contraste original a lo largo del cauce del río y de la dilución causada por la mezcla con sedimentos de bajo contenido metálico. Cuando se busca establecer el contraste geoquímico (relación entre valores anómalos y valores normales) debe tenerse en cuenta que depende del contraste original de donde provienen los sedimentos, de la fracción del sedimento analizado y del tipo de análisis. El contraste metálico de los sedimentos varía con el pH de tal manera que para valores de pH bajos, ácidos, los sedimentos tienden a empobrecerse en metales y para valores de pH neutros o alcalinos aumenta su contenido, debido a la interacción agua - sedimentos. La movilidad de los iones metálicos está controlada por ambientes calcáreos y depósitos coluvio aluviales que enmascaran la anomalía en los sedimentos de corrientes. Además de los efectos de coprecipitación de los metales de óxidos e hidróxidos de Fe, Mn y materia orgánica que originan falsas anomalías, principalmente en zonas mal drenadas. Otro factor adicional a considerar es la contaminación que generan las industrias, insecticidas, desechos de minería arrojados al lecho de la corriente y la construcción de obras civiles. CONTAMINANTES ANTRÓPICOS Pb de la gasolina

Zn de las llantas

Cuenca de drenaje "contaminada" por la presencia de Obras Civiles La heterogeneidad depende de la distribución de los puntos de entrada del metal al cauce, forma de presentación del metal anómalo y la variación de la naturaleza de los sedimentos a lo largo del curso. De tal manera que la fracción más homogénea es la más fina, que coincide con la impregnada por las soluciones metalíferas. La presencia y contenido de los diferentes elementos en los sedimentos depende de: 

Naturaleza y tipo de la roca primaria



Origen, procedencia y aporte de los sedimentos



Participación del drenaje en la meteorización y erosión



Densidad del drenaje



Caudal del río, pendiente del lecho y de las paredes aledañas a este.



Clima y vegetación.

El clima riguroso y los cambios estacionales desintegran la roca y contribuyen con el aporte de elementos metálicos a los sedimentos que son movilizados por las corrientes mas aún que el contenido metálico en las aguas, debido a que el equilibrio agua – sedimento afecta sólo a una fracción de metal del sedimento.

Es frecuente, después de un análisis e interpretación de datos, localizar anomalías “falsas” debidas a distorsión, alteración, desplazamiento de la anomalía verdadera y por contactos entre dos unidades litológicas. Anomalía no necesariamente relacionada a una mineralización.

Delimitación y Reinterpretación de una Anomalía Toma de Sedimentos Activos Finos Dado que los componentes de los sedimentos activos están representando el material proveniente de la meteorización y erosión de las rocas y mineralizaciones, resulta importante colectar muestras con contenidos altos, anómalos. Estos valores son guías para determinar zonas anómalas en el sitio de la toma de muestras o aguas arriba. El distanciamiento en la toma de muestras ayuda a delimitar aún más el drenaje anómalo y a ubicar la fuente potencial. El objetivo de tomar sedimentos activos finos en la fase de prospección regional es cubrir rápidamente y a bajo costo un área donde se tiene una idea generalizada de la presencia de una o varias categorías de mineralización, además de conocer la geología regional. Las muestras de sedimentos activos se colectan en el lecho de la corriente, hacia el centro de la corriente y no en las orillas, bajo la superficie del agua circulante, nunca en las aguas estancadas. No se deben tomar en la confluencia de dos o más tributarios, ni tampoco a pocos metros aguas abajo, ya que la corriente mezcla y homogeneiza el material, lo que "enmascara" su procedencia directa. Por lo tanto, los sedimentos se toman 20 a 50 m aguas arriba de la confluencia de dos o más tributarios. No se deben tomar muestras en sitios al frente o cerca de una fuente contaminante, tales como: derrumbe, carretera, viviendas, industrias, entre otras. El peso de una muestra debe ser de 300 gr. de material de la misma granulometría y que pasa (hacia la batea) la malla No. 20. Luego la muestra se describe y se empaca debidamente,

preferiblemente en bolsas nuevas de polietileno, se rotula (tinta indeleble) la bolsa con un código, el mismo que va en la libreta de campo, mapas y ficha técnica respectiva. Posteriormente las muestras son transportadas a los laboratorios geoquímicos para los análisis pertinentes.

Dispersión de un Elemento, a partir de una Mineralización. Contenido en Rocas, 110 ppm y Sedimentos Activos (1370 ppm) SEDIMENTOS LLANURAS DE INUNDACION (Floodplain) Los sedimentos de planicie o llanura de inundación representan material detrítico de tamaño de grano desde arena, limo-arcilloso hasta arcillo-limoso que forma depósitos aluviales depositados durante eventos de inundación en ambientes de baja energía (Ottesen et al., 1989), por lo tanto deberán estar desprovistos de bloques de roca que indicaría un ambiente de media a alta energía. Es decir, son sedimentos finos de muy baja energía que representan llanuras que se inundan en estaciones de alta pluviosidad. Los depósitos contienen material de origen detrítico, químico u orgánico debido a la destrucción mecánica y alteración química de los minerales y de las rocas, de las precipitaciones químicas, a la acumulación de materia orgánica y a la presencia de residuos generados por la actividad humana, depositados en los lechos de los ríos y transportados hasta la planicie de inundación. Generalmente son depósitos con material mezclado, influenciado por actividades antropogénicas recientes, y en ocasiones pueden estar contaminados.

De otro lado, el procedimiento para la toma, preparación y análisis de muestras es similar al de sedimentos activos finos, descartando siempre la toma de material vegetal o animal. El objeto al tomar éste tipo de muestras es determinar ambientes geomorfológicos, eventos y procesos de formación de llanuras desde finales del terciario hasta hoy, además de determinar la composición química de los elementos constituyentes del material presente en los sedimentos de llanura. DEPÓSITOS DE PLACER

Los depósitos de placer se han formado por la sedimentación y acumulación de material no consolidado transportado por ríos que fueron activos en épocas antiguas o en la actualidad. El proceso de transporte de material detrítico y minerales pesados de alto peso específico y resistente a la abrasión, es ocasionado por los ríos, hielo y viento o por la combinación de éstos agentes; el asentamiento de éstos minerales se origina por la acción de la gravedad. El desarrollo de estos depósitos depende del estado del ciclo geomorfológico, del clima, de la topografía y de las características del mineral buscado. Los depósitos de placer se caracterizan por una mezcla de cascajo, grava, arena y principalmente por la presencia de minerales de alto peso específico, resistencia a la meteorización y abrasión, minerales resistatos que hacen parte de los sedimentos activos aluviales y coluviales. La movilidad de los detritos es física, la dispersión es muy baja y su concentración es por gravedad. La acumulación de minerales pesados en un depósito es muy irregular tanto lateral como verticalmente. Los minerales de densidad entre 19.5 y 2.6 más típicos, presentes en los depósitos de placer son: oro, platinoides, casiterita, tantalita - columbita, wolframita, schellita, tantalita, ilmenita, cromita, magnetita, rutilo, monacita, circón, diamante, zafiro, rubí, topacio, granates, turmalina, berilo y cuarzo y algunos minerales radioactivos, entre otros. Estos minerales son principalmente el resultado de la degradación física y fragmentación, muy esporádicamente química (dilución y disolución), de rocas mineralizadas que al ser transportadas por agentes naturales, tales como: las aguas superficiales (depósitos de placer aluvial), las aguas marinas a lo largo de las líneas costeras (depósitos de arenas de playa), por el viento (placeres eólicos), o por el hielo (depósitos glaciares) llegan a ser selectivamente concentradas por la acción de la gravedad. También existentes depósitos de placeres fósiles o paleoplaceres, dado que estos procesos han actuado a lo largo del tiempo geológico. Al hacer un estudio e interpretación de un depósito de placer aluvial se deben identificar las distintas direcciones que ha tenido la corriente principal a través del tiempo, delimitar los canales que han sido abandonados y que posiblemente presentan las “cintas” de minerales pesados, de los cuales hacen parte metales preciosos asociados, además de diseñar la clase de muestra y densidad y red de muestreo óptimo y la profundidad. La mayoría de los depósitos de placer presentan casi siempre una forma alargada que obedece a la dirección de la corriente que lo formó. En la etapa de prospección se debe investigar la forma más aproximada de presentación y distribución de las “cintas” o sitios de máxima acumulación de minerales pesados (incluyendo

metales preciosos), su continuidad, profundidad y espesor. Características básicas para diseñar su explotación. Además, se deben tener en cuenta las siguientes consideraciones: 

Los minerales clasificados como minerales pesados son de alto peso especifico, resistentes al desgaste y al transporte, resistatos, los cuales viajan sólo por tracción física. Por lo tanto, su presencia suele disminuir a lo largo del lecho y asentarse al cambiar de velocidad, por la presencia de barreras naturales o trampas físicas, o sea que la fuente puede estar cerca del sitio donde se colectan las muestras.



El Tamaño de las partículas. Es práctica común tomar las muestras que comprendan la mayoría de los tamaños existentes en el depósito.



Presencia y contenido estimado del mineral buscado, lo que justifica posteriores etapas de trabajo.



Distribución errática. Si los depósitos de placer presentan oro disperso uniformemente, es suficiente una muestra representativa del depósito para estimar la potencialidad de éste. Los metales preciosos no se acumulan en sitios específicos, si no que se dispersan en el momento de asentarse y acumularse a lo largo de la superficie del lecho de una corriente, generalmente por los cambios repentinos que en la dirección y velocidad de la corriente.

Toma de Muestras de Concentrados en Batea Al explorar un depósito de placer el objetivo básico es ubicar, conocer la forma, distribución y contenido de los minerales y metales preciosos asociados, de tal manera que con una inversión moderada se puedan extraer. Muchas veces el mineral de interés económico es el mismo que se utiliza como indicador, en otros casos se buscan minerales afines o asociados para ubicar el mineral que ofrece rentabilidad. Al tomar una muestra individual se concentra el material, utilizando una batea con concavidad al interior (centro de gravedad) para que los minerales más pesados (la mayoría arenas negras y metales preciosos) se vayan al fondo de la misma, al ser removido y disgregado todo el material original por el agua. Una muestra de concentrado en batea se debe tomar del material presente en las corrientes, siendo los sitios de muestreo más favorables las curvas del lecho de un afluente (donde la corriente pierde velocidad súbitamente), en sitios de acumulación de gravas, material areno arcilloso, presencia de raíces y principalmente en el piso del cauce, donde se presentan barreras o trampas naturales. La muestra final de concentrado debe ser mínimo de 100 gr., se debe tener en cuenta el peso del material de cada bateada y el número de bateadas por muestra.

Localización de zonas para tomar Concentrados en Batea Concentrados en Batea a partir de Suelos De otro lado, al explorar un depósito de placer aluvial se pueden colectar muestras individuales a lo largo de corrientes que drenan el depósito, o haciendo perfiles sobre paredes verticales de suelo, apiques y trincheras. En etapas más avanzadas se hacen perforaciones exploratorias, utilizando taladros que logran una mayor eficiencia debido a la toma de muestras que provienen de varios horizontes a profundidad. En éste último caso no se obtiene suficiente información del tamaño de grano en los distintos estratos, debido a que se tritura parte de la muestra y el tamaño de ésta es menor y no se tiene que excavar tanto volumen de material como se presenta en los apiques o trincheras.

Al hacer el muestreo de una pared o perfil de un depósito, siguiendo un canal a lo largo de la vertical, se debe limpiar la superficie para evitar contaminación de la muestra con material derrumbado. Antes de hacer el muestreo se deben reconocer varias características físicas y el espesor que identifica a los diferentes horizontes o estratos, hasta llegar al basamento, comúnmente llamado la base o “peña”. Al obtener el contenido total en el corte o perfil se determina si todo el material se lava, si es necesario extraer la cubierta de suelo "descapote" o si se descarta el frente debido a los bajos contenidos del metal. Si el material original que se quiere lavar y concentrar es muy voluminoso se utiliza una canaleta (caja de recepción) que incluye un canal alargado forrado al interior con un costal o tapete (canalón por donde se desliza el material), con barras colocadas en el piso en forma perpendicular (rifles) para que el material mezclado con agua pierda velocidad y la mayoría de los minerales pesados se asienten por gravedad sobre la superficie.

Separación y Concentración de Minerales Pesados, en una Canaleta Metálica. La técnica de muestreo utilizando concentrados en batea va desde la fase de prospección hasta la exploración regional. Para tener éxito en el último caso se aumenta la cantidad de material de muestra, número de bateadas, por estación de muestreo. Análisis de Muestras de Concentrados en Batea Las muestras equivalentes a concentrados en batea se lavan con ácido clorhídrico diluido para eliminar la pátina generalmente de óxidos que recubren los granos, se secan lo más pronto posible para evitar la oxidación, luego se observan bajo el microscopio binocular para identificar e identificar los minerales a utilizar en los diferentes análisis químicos. Por ejemplo, para separar oro del resto de minerales pesados en un concentrado en batea, primero se separa la fracción magnética con un imán de mano y luego mediante un botón de mercurio limpio se "agrupan" las partículas más finas de éste metal, se mezcla fuertemente hasta formar una amalgama y se coloca en un recipiente de vidrio al que se le agrega ácido nítrico diluido. Cuando el tamaño está reducido se pasa a un crisol pequeño de porcelana, se agrega ácido y se calienta sin dejar hervir. Luego la esponja de Au se lava con agua y se deja secar para pesarla en una balanza con capacidad para medir miligramos. Para conocer el contenido (en mg) de oro en una muestra se debe partir de la capacidad del volumen de ésta (m3), sin desconocer la densidad y el contenido del material inicial presente (grava, arena, arcilla, minerales pesados), luego el contenido se proyecta a todo el depósito aluvial. El procedimiento a seguir es midiendo las dimensiones exactas del sitio donde se extrajo la muestra (longitud, ancho y profundidad). El valor obtenido del metal precioso se obtiene en mg/m3. Para el caso del oro, si se quiere calcular la relación entre la cantidad de oro y el material estéril, a partir de un valor cualquiera, se multiplica ese valor (en gr/m3) por la fineza o ley de ese oro y se divide por su gravedad específica, oro puro (en gr/cm3), y esto se divide por 106 cm3, o sea 1 m3. El siguiente ejemplo es una explicación de como se podría hacer:

Secuencia Ordenada para un Análisis Mineralógico de Concentrados en Batea Cantidad = 163 mg/m3 = 0.163 gr/m3 Fineza o ley = 810 0.163 x 0.810 i = P/V

V = P/i = ------------------19.2 0.00688 cm3 V = ---------------------

106 cm3 Lo anterior indica que por cada 1m3 de material estéril habrá una partícula de oro de volumen igual a 6.88 x 10-9 m3. En el caso de una concentrado tomado al azar en un depósito aluvial, simplemente se calcula el volumen de agua contenida en la batea que se utiliza para el muestreo y se reemplaza por el material que se toma en la muestra, considerando la densidad de cada material, luego se concentra hasta obtener arenas negras (minerales pesados) y finalmente se separa y se pesa la cantidad de oro o platinoides presente. Determinación del pH y Conductividad Cada que se haga una determinación, los equipos se calibran según las recomendaciones del manual y se lavan los vasos y los electrodos con agua destilada y desmineralizada La identificación de los elementos anómalos en el agua se hace mediante el análisis de las muestras, tomadas en los manantiales naturales o artificiales para los elementos deseados. En el caso de flujos de agua, se puede trazar o seguir la huella de los cationes hasta la mena generadora de la anomalía. La selección de algunas técnicas de muestreo de aguas depende de la afinidad geoquímica de los elementos, mineralogía y características de la zona anómala. Los minerales que constituyen la mena son una ayuda para identificar los elementos que se pueden analizar. Además, la mineralogía combinada con el ambiente secundario determina la forma de la dispersión. Separación de un Drenaje por Cuencas, subcuencas y Clasificación

Resultado de un Muestreo Regional de Sedimentos Activos Finos

Todos los tributarios con una longitud mayor a 2 km son muestreados, utilizando sedimentos activos entre 0,5 y 1 Km. de distancia entre muestras. En caso de que la mineralización sea de metales preciosos o minerales de alto peso especifico, se utilizan concentrados en batea (en un número considerable de bateadas por estación). En el caso de suelos, se colectan a lo largo de los filos principales y secundarios, tomando muestras a una distancia entre 100 ó 50 m, entre ellas. Las rocas se colectan en sitios seleccionados, como muestras unitarias o compuestas, en forma de esquirlas o fragmentos; también a lo largo de canales hechos por el explorador y que cortan estructuras que contienen mineralización. ETAPA DE EXPLORACIÓN EN SEMIDETALLE A DETALLE A partir de los resultados positivos obtenidos en las fases anteriores se lleva a cabo la etapa de Exploración Geoquímica en semidetalle. El objetivo de ésta etapa es corroborar de que las anomalías geoquímicas encontradas sean significativas, es decir relacionadas directamente con una mineralización, delimitarlas con mayor precisión, encerrarlas y caracterizarlas, asociándolas directamente con ambientes geológicos específicos.

Relación entre un muestreo a Escala Regional y en Semidetalle.

Zona Anómala Significativa y sitio a hacer Perforación Exploratoria Se recomienda para ésta fase utilizar técnicas de exploración geofísica para reconocer y corroborar las características del cuerpo mineralizado a profundidad. El grado de confiabilidad deberá ser suficiente para permitir decidir, si están justificados posteriormente, una exploración detallada y estudios de prefactibilidad minera.

Procedimiento para analizar e interpretar Información Geoquímica