Experimentacion en Humans

 

Exposición de experimentación humana (QUIEN LOS HIZO- CUANDO Y COMO)

ESTADOS UNIDOS: En relación con el asunto de los Derechos Humanos, he recibido un material enviado por la

organización "NYCJericho", "NYCJericho", defensora de los presos polícos existentes en Estados Unidos, el cual nos permite conocer la historia de los experimentos con seres humanos que ha realizado el gobierno La fecha inicial que tenemos en la cual se comenzaron a realizar experimentos con seres humanos es  1931. En ese año, el Dr. Cornelius Rhoads , bajo los auspicios del Instuto Rockefeller para Invesgaciones Médicas, Médicas,

contagió a sujetos humanos con células de cáncer. el Dr. Rhoads comenzó una serie de experimentos sobre exposición a la radiación en los que ulizó soldados americanos y pacientes del hospital del civil. En 1932 inicia sus labores el Instuto de Invesgaciones sobre la Sílis de Tuskegee. Uno de los primeros experimentos

se realiza con 200 hombres negros, diagnoscados con sílis, los cuales nunca conocen de su enfermedad.  No se les somete a tratamiento, y en lugar de eso son ulizados como cerdos de guinea humanos, con el n de seguir la progresión y los síntomas de la enfermedad. Todos ellos mueren de sílis, sus familias nunca conocieron que no habían recibido el tratamiento médico requerido. Cuatrocientos prisioneros de las cárceles de Chicago, en 1940 , son contagiados de Malaria sin autorización ni

conocimiento de los mismos, esto se realiza con el n de estudiar los efectos de nuevas y experimentales drogas para combar la enfermedad.  Al nal de la Segunda Guerra Mundial médicos nazis, en el tribunal de Nuremberg se rerieron a este estudio para defender sus acciones durante el Holocausto. el año 1942 el Chemical Warfare Services comenzó experimentos relacionados con la aplicación del gas mostaza, en los que se involucran a 4,000 miembros de las fuerzas armadas.  Los experimentos connuaron con las fuerzas regulares hasta que en 1945 1 945 un grupo de Advenstas del Sépmo Día se prestó a los experimentos como una alternava de no realizar el servicio militar, lo cual les prohibía su religión. En 1944 el U.S. Navy usó seres humanos para probar máscaras de gas y ropa. Los individuos fueron encerrados en una cámara de gas y estuvieron expuestos al gas mostaza y otros gases venenosos. 1945. Éste es químico el estudio más realizado el efecto en launo salud por el químicos uoruro, más o cual fue el componente cruci crucial al extensivo en la producción desobre la bomba atómica, decausado los productos tóxicos conocidos del hombre. Debido a los experimentos con personal humano se conoció que el fluoruro provoca efectos adversos en el sistema nervioso central, El estudio de la sustancia química conocida como LSD fue iniciado por la CIA en 1947. 1 947. Se consideraba esta sustancia como un arma potencial para el uso por la inteligencia estadounidense. estadounidense. Se realizaron un buen número de experimentos en seres humanos, tanto civiles como de las fuerzas armadas. En el año 1953 las fuerzas armadas de Estados Unidos liberaron nubes gas formadas por sulfuro de cadmio de zinc, sobre Winnipeg, St. Louis, Minneapolis, Fort Wayne, el valle del Rio Monocacy en Maryland, y Leesburg, Virginia. Su intención era determinar qué tan ecazmente podrían disgregarse los agentes químicos y que efectos podía causar en la población. El Proyecto MKULTRA de la CIA se inició en 1953 diseñado para producir y probar drogas , así como agentes biológicos que servirían para controlar la mente y modicar la conducta de los individuos.

 

 Las drogas resultantes de seis de los subproyectos fueron probadas en seres humanos que desconocían el experimento en que los habían involucrado. En el año 1955 el Cuerpo de Guerra Química del Ejército connuó los experimentos con el LSD, estudiando su uso potencial como un agente químico que deja incapacitada a la persona. El LSD ((dietilamida del ácido lisérgico) es una droga alucinógena: es probado en 1958 en los Laboratorios de Guerra Química del Ejército para determinar su efecto en la inteligencia humana. Dicho experimento se realizó ulizando para el mismo a 95 personas. El proyecto MKSEARCH en el que trabajaron conjuntamente la CIA y el De Departamento partamento de defensa, Los objetivos de este programa eran el desarrollar la capacidad de poder manipular el comportamiento humano mediante el uso de drogas capaces de alterar la mente. Estas drogas se probaron en seres humanos. En 1965 un número de prisioneros en el Holmesburg State Prison en Filadela son expuestos al dioxin, el componente tóxico altamente químico,  químico, con el que se fabrica el herbicida naranja usado en Viet Nam Los hombres utilizados en este experimento comienzan a padecer de cáncer, lo cual señala que la herbicida naranja había sido un agente cancerígeno del que se sospechó todo el tiempo. En 1975 la Sección de Virus del Centro de Experimentación con Armas Biológicas radicado en Fort Detrick,  Detrick,  Estos experimentos se reeren a un programa especial para el desarrollo del virus del cáncer iniciado por el U.S. Navy los retrovirologistas (retrovirologists) logran aislar un virus para el cual no existe inmunidad o cura. Este virus es nombrado HTLV (el Virus de Leucemia de la célula a T Humano). 1978 Se realizaron pruebas experimentales de la vacuna de la B Hepas : Los anuncios en la búsqueda de personas para estas invesgaciones especícamente especícamente solicitaban para las mismas hombres homosexuales promiscuos. En Los Ángeles, California, en el año 1990, más de 1500 bebés negros e hispanos de seis meses de edad recibieron una vacuna "experimental" de sarampión que nunca había estado autorizada para su aplicación en Estados Unidos. la Compañía de Control de Datos admite que los padres no fueron nunca informados que lla a vacuna inyectada a sus niños fue de carácter experimental.

Los ensayos clínicos en seres humanos son una pieza importante del proceso de desarrollo de medicamentos. Les permiten a las compañías farmacéuticas saber si los compuestos tienen o no efectos secundarios. Para muchos de los estudios, las empresas reclutan a voluntarios sanos. Y entre estos hay varios que se dedican tiempo completo a ser "conejillos de indias" de la industria farmacéutica Riesgos de largo plazo

El problema, dice el experto, son las grandes dosis de compuestos químicos que las personas deben absorber en su organismo. "Nadie sabe cuál será el efecto que esto tendrá cuando estas sustancias interactúen entre sí en unos 20 o 30 años", advierte.

"Está el tema de la responsabilidad de daños y perjuicios si se comprueba que, al final, las empresas sospechaban de que algo podía salir mal pero no hicieron nada porque necesitaban que los conejillos de indias profesionales continuaran con los ensayos para que pudieran producir un fármaco", Proceso

 

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La primera fase del desarrollo de un nuevo medicamento involu involucra cra modelos de computación y pruebas in vitro, seguidos por análisis con animales, principalmente roedores, para comprobar su toxicidad.

En ese momento, el compuesto ene que ser ocialmente aprobado para ensayos en seres humanos. 

La segunda etapa de cualquier ensayo consiste en probar el fármaco en personas que ya enen la enfermedad que necesita ser tratada. 5 LINK PASOS PARA DESARROLLAR UN MEDICAMNETO MEDICAMNETO 1. En esta primera primera etapa etapa se idencan idencan las dianas dianas terapéuc terapéucas as que marcan marcan el desarrollo desarrollo de la invesgación. Las dianas son sustancias químicas, en la mayoría de los casos proteínas, que están asociadas a una enfermeda Una vez analizados, se idencan los compuestos potenciales, es decir, aquellos que se cree que enen posibilidades de ser desarrollados como futuros medicamentos ecaces. 2. Invesgación pre-clínica Antes de hacer pruebas en humanos, los invesgadores deben asegurar que el compuesto es seguro para el consumo de las personas. Para ello se realizan estudios en el laboratorio In vivo: son ensayos que se realizan en el cuerpo de organismos vivos. 3.  Invesgación clínica La invesgación clínica se reere a los estudios o ensayos que se realizan en seres humanos para testar cómo el candidato a medicamento interactúa en el cuerpo humano. 4.  Registro y autorización de las autoridades Una vez que los invesgadores disponen de los resultados y análisis de los ensayos clínicos, proceden a enviar el NDA,

El NDA conene toda la información sobre el medicamento donde se demuestra su seguridad y ecacia en la población estudiada. 4. Lanzamiento y monitorización de seguridad Una vez comercializado el producto, se pueden realizar nuevos ensayos clínicos, para determinar su efecvidad para otras indicaciones, reformular el medicamento para mejorarlo o seguir recolectando información sobre efectos adversos. EL CORONAVIRUS 2020 Este producto también conocido como "Suplemento Mineral Milagroso" lleva años publicitándose publicitándose como un remedio para muchas afecciones y enfermedades que van desde malaria, a la diabetes y asma, el ausmo o incluso el cáncer. Sin embargo, ninguna instución sanitaria lo reconoce como medicamento y ahora que la pandemia del covid-19 azota el mundo, vuelva a aparecer como algo capaz de frenar los efectos del virus  Sin vacuna que demostrado efecvidad contra el covid-19, los médicos no pueden mástratamiento que trabajarnipara aliviar loshaya síntomas de la enfermedad.

 

la OMS lanzó una iniciava a la que llamó Solidaridad y que consiste en un estudio clínico en el que 10 países invesgarán de manera simultánea la efecvidad de cuatro drogas para tratar a pacientes de covid-19. Argenna, Bahréin, Canadá, Francia, Irán, Noruega, Sudáfrica, España, Suiza y Tailandia se han unido al estudio, en el que esperan la parcipación de miles de pacientes "La virtud de este po de estudios es que puedes reclutar pacientes rápido", le dice a BBC Mundo el epidemiólogo George Rutherford, profesor de bioestadísca en la Universidad de California (EE.UU.).

TRANCRIPCION DE DIANA

https://es.wikipedia.org/wiki/Experimentaci%C3%B3n_nazi_en_seres_humanos Diapositiva 1 La experimentación nazi en seres humanos consistió en una serie de experimentos médicos llevados médicos llevados a cabo con una gran cantidad de prisioneros prisioneros,, por parte de la Alemania la  Alemania nazi nazi en  en sus campos de concentración durante concentración  durante la Segunda Guerra Mundial. Mundial . Los prisioneros, en su mayoría judíos mayoría judíos de  de toda prisio sioner neros os de gue guerra rra sovi soviéti éticos cos  y ale aleman manes es discapa discapacit citados ados,, Europa Eur opa,, aun aunque que tam tambié bién n gitanos, gitanos, pri fueron obligados na participar y nunca hubo un consentimiento informado. informado. Experimentos en gemelos

Los experimentos con niños gemelos en los campos de concentración buscaban mostrar similitudes y diferencias en la genética y eugenesia de los gemelos, así como para ver si el cuerpo humano puede ser manipulado de forma antinatural. El líder de estos experimentos era Josef Mengele, Mengele, quien realizó experimentos sobre más de 1500 pares de gemelos presos, de los cuales solo sobrevivieron unos 200 Experimentos con trasplantes

Desde septiembre 1942 hasta  hasta diciembre diciembre de 1943 1943,, llevaron a cabo experimentos en el campo de septiembre de 1942 concentración de Ravensbrück para Ravensbrück  para estudiar la regeneración regeneración de  de huesos huesos,, músculos músculos y  y nervios nervios,, como el trasplante trasplante de  de huesos. Secciones de huesos, músculos y nervios fueron extraídos sin anestesia anestesia.. Como resultado, muchas víctimas sufrieron intensa agonía, mutilación o discapacidad permanente. 11 Experimentos con heridas en la cabeza [editar ] En el verano de 1942 1942,, en Baranovichi Baranovichi (actual  (actual Bielorrusia Bielorrusia), ), se realizaron experimentos en un pequeño edificio detrás de la casa ocupada por el oficial nazi del Sicherheitsdienst Sicherheitsdienst Dr.  Dr. Wichtmann. En uno de ellos, «un niño de once o doce años fue atado a una silla para que no pudiera moverse. Sobre él, fue suspendido un martillo mecánico que cada pocos segundos caía sobre su cabeza». 12 Experimentos sobre congelación [editar ] En 1941, Mengele dirigió experimentos para saber cómo tratar la hipotermia hipotermia.. Un estudio forzaba a los sujetos a resistir en un tanque de agua helada por hasta tres horas. En otro caso colocaba a los prisioneros desnudos en la intemperie con temperaturas bajo cero por varias horas. Además de estudiar sus efectos físicos, los experimentadores calculaban diferentes maneras de recalentar a los supervivientes.13 Experimentos sobre la malaria [editar ]

Desde Desd e fe febr brer ero o de 19 1942 42 ha hast sta a ab abri rill de 19 1945 45,, se re real aliz izar aron on ex expe peri rime ment ntos os en el ca camp mpo o de concentración de Dachau para Dachau para investigar la inmunización para tratar la malaria malaria.. Reclusos sanos fueron fue ron inf infect ectados ados por mosquitos mosquitos  o po porr in inye yecc ccio ione ness de ex extr trac acto toss de un una a gl glán ándu dula la mu muco cosa sa de

 

mosquitos femeninos. Luego de contraer la enfermedad, los sujetos eran tratados con varias drogas para probar su eficacia relativa. Más de mil personas fueron usadas en estos experimentos y, de ellos, más de la mitad murió.17 Experimentos con gas mostaza y fosgeno [editar ] Varias veces entre septiembre de 1939 y abril de 1945, se realizaron experimentos en el campo de concentración de Sachsenhausen, Sachsenhausen , Natzweiler  y  y otros campos sobre los efectos del gas mostaza. mostaza. Los prisioneros eran expuestos al gas mostaza y otros vesicantes vesicantes (por  (por ejempl ejemplo, o, lewisita lewisita que  que les infligía severas quemaduras químicas). Estas heridas eran probadas para investigar el tratamiento más efectivo para curarlas.11 Experimentos sobre sulfamida [editar ] Desde julio de 1942 hasta septiembre de 1943, se realizaron experimentos en Ravensbrück para invest inv estiga igarr la efe efecti ctivid vidad ad de la sulfamida sulfamida,, un agen agente te sint sintéti ético co ant antimi imicro crobios bios..18  Los sujetos sujetos era eran n infect inf ectado adoss con bacterias bacterias o  o neurotoxinas neurotoxinas,, tal ales es co com mo Streptococcus, Clostridium perfringens (que ocasiona la gangrena gangrena gaseosa)  gaseosa) y Clostridium tetani  (que   (que provoca el tétanos tétanos). ).19 La circulación de la sangre era interrumpida interrumpida al tapar los vasos sanguí sanguíneos neos en ambos extremos de la herid herida a y crear una condición similar a la de una herida en el campo de batalla. batalla. La infección era agravada al introducir  virutas de madera y vidrio en las heridas. La infección era tratada con sulfamida y otras drogas para determinar su efectividad. Experimentos con agua de mar [editar ] Desde julio y septiembre de 1944, se llevaron a cabo experimentos en el campo de concentración de Dachau para estudiar métodos de hacer potable el agua de mar . Un grupo de 90 personas era privado de alimentos y el doctor Hans Eppinger  les   les daba solo agua de mar para beber, dejándolos 15 muy lesionados.  Estaban tan deshidratados que lamían el suelo recién lavado para beber algo. 20 Experimentos de esterilización[editar ] Desd De sde e ma marz rzo o de 19 1941 41 ha hast sta a ene enero ro de 19 1945, 45, se co cond nduj ujero eron n ex exper perim iment entos os de es este teri rililiza zaci ción ón 11 en Auschwitz en  Auschwitz,, Ravensbrück Ravensbrück y  y otros lugares por el Dr. Carl Clauberg. Clauberg.  El propósito era desarrollar un método de esterilización contra millones de personas con mínimo tiempo y esfuerzo. Esterilizaron a miles de víctimas por medio de rayos X, X, cirugía cirugía y  y varias drogas. El gobierno nazi atacó a unos 400.000 sujetos como parte de su programa de esterilización forzosa. forzosa. Fueron exitosas las inyecciones intravenosas de soluciones que se especula contenían yodo y nitrato de plata, pero tenía efectos colaterales indeseados, tales como hemorragia vaginal, dolor  abdominal severo y cáncer cervical. cervical. Por ello, el tratamiento tratamiento con radiación radiación se  se convirtió en la elecci elección ón favorita de esterilización. Específicas cantidades de exposición a la radiación destruían la habilidad de una persona para producir óvulos o esperma. La radiación era administrada por medio de engaños. Los prisioneros eran llevados a una habitación y se les solicitaba completar formularios, lo que tomaba dos o tres minutos. En este tiempo, se administraba la radiación y, sin que los pris pr isio ione nero ross lo sup supie ieran ran,, er eran an de deja jado doss est estér érililes es.. Mu Mucho choss su sufr frie iero ron n que quema madur duras as a ca caus usa a de la radiación. Experimentos sobre el tifus

Desde diciembre de 1941 hasta febrero de 1945, se condujeron experimentos para investigar la efectividad de la fiebre con puntos y otras vacunas. 11, gran cantidad de reclusos sanos fueron 2 infectados la bacteria tifus para tifus  para mantener la bacteria bacteria  más del 90% de ylas víctimas murió. Otroscon reclusos sanosdel fueron utilizados para determinar la  viva; efectividad de vacunas sustancias químicas. El 75% de los reclusos seleccionados eran vacunados o alimentados con una de las sustancias químicas y, después de tres o cuatro semanas, eran infectados con gérmenes de fiebre

 

con puntos. El 25% restante era infectado sin protección previa para comparar la efect efectividad ividad de las vacuna vac unass y las sus sustan tancia ciass quí químic micas. as. Cie Ciento ntoss mur murier ieron. on. Tam Tambié bién n se con conduj dujeron eron exp experim eriment entos os con fiebre amarilla, amarilla, viruela viruela,, tifus, paratifus A y B, cólera cólera y  y difteria Experimentos con veneno [editar ] Entr En tre e di dici ciem embr bre e de 19 1943 43 y oc octu tubr bre e de 19 1944 44,, se re real aliz izar aron on ex expe peri rime ment ntos os en el cam campo po de concentración de Buchenwald para Buchenwald para investigar el efecto de venenos, administrados en secreto en la comida. Las víctimas morían o eran asesinados para la autopsia autopsia.. En septiembre de 1944, se dispararon balas envenenadas a unos sujetos experimentales que sufrieron tortura y muerte. 11 Secuelas

Muchos de los sujetos murieron como resultado de los experimentos nazis, mientras que muchos otros fueron asesinados una vez que se completaron las pruebas o para estudiar el efecto post mortem  mortem  QUE SIGNIFICA > (Una autopsia, también llamada examen  post  1 medi dici cina na vet veter erin inar aria ia), ), es un pr proce ocedi dimi mient ento o mé médi dico co qu que e mortem,  obducción o necropsia (en me emplea la disección disección,, con el fin de obtener información información privada privada anatómica anatómica sobre  sobre la causa, naturaleza, extensión y complicaciones de la enfermedad enfermedad que  que sufrió en vida vida el  el sujeto y que permite formular  un diagnóstico diagnóstico  médico médico  final o definitivo para dar una explicación de las observaciones clínicas clínicas dudosas  dudosas y evaluar un tratamiento tratamiento dado  dado.. Aquellos que sobrevivieron a menudo qued qu edaro aron n mu mutitila lado dos, s, su sufr frie iendo ndo de di disc scap apac acid idad ad pe perm rman anent ente, e, cue cuerp rpos os de debi bililita tado doss y pr presi esión ón psicológica.

Link 3 https://www.abc.es/salud/sanidad/abci-experimentos-compuestos-toxicos-cuestionan-eticainvestigacion-humanos-200302240300-163949_noticia.html Los ensayos clínicos en seres humanos son una pieza importante del proceso de desarrollo de medicamentos. Les permiten a las compañías farmacéuticas saber si los compuestos tienen o no efectos secundarios.Para muchos de los estudios, las empresas reclutan a voluntarios sanos. PROCESO La primera fase del desarrollo INVOLUCRA ,UN análisis con animales, principalmente principalmente roedores, para comprobar su toxicidad. En ese momento, el compuesto tiene que ser oficialmente aprobado para ensayos en seres humanos. En las fases iniciales, por lo general se recluta a entre diez y 30 personas para cada ensayo. La información resultante ofrece datos sobre cómo es tolerada la medicina, cómo el cuerpo la absorbe, descompone y elimina, y si tiene algún efecto secundario en el individuo que participa en las pruebas. La segunda etapa de cualquier ensayo consiste en probar el fármaco en personas que ya tienen la enfermedad que necesita ser tratada.

 

"La gente recibe dinero para analizar la seguridad de un medicamento; no para ver si el fármaco funciona, sino para saber que puede consumirse sin riesgos", explica el antropólogo Roberto Abadie, que ha estado estudiando la tendencia de prestarse como conejillo de indias en Estados Unidos. La industria farmacéutica asegura que cumple con las regulaciones cuando se trata de reclutar a conejillos de indias "profesionales". Muchos de los que se prestan para esta pruebas son afroestadounidenses o latinos de bajos ingresos. "Probablemente sólo haya unos pocos miles de conejillos de indias pero la mayoría de los ensayos se llevan a cabo con estas personas que se ganan la vida con ellos", dice el antropólogo Abadie. Una persona puede ganar US$20.000 al año participando en unos ocho o diez ensayos. Cada prueba dura por lo general un mes. Riesgos de largo plazo

El problema, dice el experto, son las grandes dosis de compuestos químicos que las personas deben absorber en su organismo. "Nadie sabe cuál será el efecto que esto tendrá cuando estas sustancias interactúen entre sí en unos 20 o 30 años", advierte Todos los fármacos deben ser probados con seres humanos sanos para demostrar su seguridad

Link 6 de ética Necesidad de usar modelos animales

En gran medida, gracias a la investigación en animales los científicos han descubierto maneras de sanar enfermedades y prolongar la vida humana. Por ejemplo, la creación de vacunas (poliomielitis), el decas losquirúrgicas trasplantesyde lasgía transfusiones de sangre, la diálisis para losmodernas pacientes, dedesarrollo riñón, técni técnicas deórganos, traumatolo traumatología y el valor terapé terapéutico utico de las medicinas modernas, que se prueban primero en animales. Esta investigación ha servido también para conocer el funcionamiento de los sistemas orgánicos, debido a que existen semejanzas significativas entre los sistemas fisiológicos de los seres humanos y los de varias especies animales En efecto, en los códigos de ética para la investigación biomédica los ensayos con animales es una obligación. Según el Código de Nuremberg , cualquier experimento hecho en seres humanos "debe ser diseñado diseñado y bas basado ado en los result resultados ados de inv invest estiga igació ción n ani animal mal". ". La Declaración de Helsinki , adoptada en 1964 por la XIII Asamblea Médica Mundial y revisada en cinco ocasiones, cita también que la investigación médica en sujetos humanos "debe estar basada en pruebas de laboratorio adecuadamente realizadas y en experimentación con animal Código de nuremberg : Normas éticas sobre experimentación en seres humanos Sus recomendaciones son las siguientes: Es absolutamente esencial el consentimiento voluntario del sujeto humano.

 

 II. El experimento debe ser útil para el bien de la sociedad, irremplazable por otros medios de estudio y de la naturaleza que excluya el azar. III. Basados en los resultados de la experimentación animal y del conocimiento de la historia natural de la enfermedad o de otros problemas en estudio, el experimento debe ser diseñado de tal manera que los resultados esperados justifiquen su desarrollo. IV. El experimento debe ser ejecutado de tal manera que evite todo sufrimiento físico, mental y daño innecesario. El exp experi erimen mento to debe ser con conduc ducido ido solame solamente nte por per persona sonass cie cientí ntífic ficame amente nte cal califi ificad cadas. as. Debe Debe requeri requerirse rse el más gradoode destreza destrezaen y cuidad cuidado o a través de todas las etapas del experim experimento, ento, a todos aquellos quealto ejecutan colaboran dicho experimento. IX. Durante el curso del experimento, el sujeto humano debe tener libertad para poner fin al experimento si ha alcanzado el estado físico y mental en el cual parece a él imposible continuarlo. La Declaración de Helsinki es un documento que auto-regula a la comunidad médica en lo relativo a la investigación y es la base de muchos documentos subsecuentes.

Que es la de Que decl clar araci ación ón de He Hels lsin inki ki;; es un cuerp cuerpo o de prin princi cipi pios os ét étic icos os qu que e deb deben en gu guia iarr ala comunidad medica y a otras personas que se dedican a la experimentación con seres humanos El principio básico es el RESPETO por el individuo,   su derecho a la autodeterminación y derecho a tomar decisiones una vez que se le ha informado claramente los pros y contras, riesgos y  beneficios de su participación participación o no en un estudio de de investigación médica.

  Para que un sujeto participe de un estudio deb debee obt obtene enerse rse un CON CONSEN SENTIM TIMIEN IENTO TO INFORMADO, el cual es un documento donde el sujeto acepta participar una vez que se le han explicado todos los riesgos y beneficios de la investigación, en forma libre, sin presiones de ninguna índole y con el conocimiento que puede retirarse de la investigación cuando así lo decida. Otro precepto de la Declaración es que el BIENESTAR del sujeto debe estar siempre por encima de los intereses de la ciencia y de la sociedad. Se reconoce que cuando un potencial participante en una investigación es incompetente, física y/o mentalmente incapaz de consentir o es un menor, el consentimiento debe darlo un sustituto que vele por el mejor interés del individuo. Principios operativos de la Declaración de Helsinki es que la investigación se debe basar en un conocimiento cuidadoso del campo científico, una cuidadosa evaluación de los riesgos y  beneficios , una probabilidad probabilidad razonable que la población población estudiada obtenga un beneficio beneficio y que sea conducida y manejada por investigadores expertos China ya comenzó prueba con humanos Desde el pasado 23 de marzo el país asiáco, epicentro del coronavirus, inició pruebas con 108 voluntarios, que fueron divididos en tres grupos y tendrán acompañamiento durante seis meses. Las personas están en edades que comprenden desde los 18 hasta los 60 años y todos son de la ciudad de Wuhan, territorio donde el coronavirus fue idencado por primera vez.

 

ASPECTOS POSITIVOS La invesgación en seres humanos permite mejorar el diagnósco y el tratamiento de las enfermedades. es una herramienta crucial para mejorar la calidad de vida de nuestra población y alcanzar un estado de salud ópmo. Obtener acceso a nuevos y posiblemente posiblemente efecvos tratamientos o medicamentos disponibles disponibles solo para aquellos que parcipan en el ensayo Obtener más información acerca de su enfermedad o estado de salud Contribuir al desarrollo de nuevos medicamentos y guías de tratamiento

DESVENTAJAS Es posible que el tratamiento o la medicina del estudio no den cura y su salud se vea con mas afectación de la enfermedad Ventajas: - Los efectos se mostraran sin necesidad de interpretar en otras especies - Las modicaciones serán menores para alcanzar el resultado - Tratamientos sin costos al ser "terapias alternavas" Desventajas: - Mucha posibilidad de fallo (inicialmente) y con ello muchos sacricios humanos - Derivaciones en un "agente patógeno peor" e inmediato contagio o mas exposición