Estereoquímica. Sección de Rebote

 

QUÍMICA ORGÁNICA I Ejercicios de estereoquímicas

CURSO: 2020-2021 CII Estudiantes: Juselly Velasco Castro 

1.  Las penicilinas constituyen una familia de antibióticos que tienen la fórmula general indicada abajo.

a)  Determinar cuántos carbonos asimétricos están presente.

3 carbonos asimétricos b)  Determinar cuántos estereoisómeros pueden corresponder a dicha estructura.

8 estereoisómeros c)  Asignar la configuración R o S a cada uno de los centros quirales de dicha fórmula.

2.  Representar las estructuras de los siguientes compuestos: a)  1R,3R-Diclorociclohexano

 

QUÍMICA ORGÁNICA I

CURSO: 2020-2021 CII

b)  3R-Cloro-4R-metilhexano

c)  Isómero meso del 1,3-dimetilciclopentano

d)  Isómero ópticamente activo del 1,2-dimetilciclobutano

3.  Para cada par de moléculas, indicar la relación existente:

Son iguales y poseen la misma fórmula

Isómeros

Estereoisómeros

Misma molécula

 

QUÍMICA ORGÁNICA I

CURSO: 2020-2021 CII

4.  Indica todos los centros quirales (asimétricos) de las siguientes moléculas:

  Limoneno: 1   Mentol: 3

• •

5.  Asignar la configuración R o S a cada carbono quiral de las moléculas indicadas:

Sentido horario. Configuración S.

Configuración R y S Configuración S

6.  Analice las relaciones existentes entre la representación de referencia y las otras representaciones CH2 CH2   CH3

 

CH2   CH3

CH2   CH2   CH3

OH H

H H HO

CH2OH

CH2OH

H

H

CH2OH OH

 

CH

CH3

HO

CH2OH

CH3 H

❑ 

❑ 

❑ 

❑ 

❑ 

Enantiómero  Enantiómero  Diastereoisómero  Diastereoisómero  Meso Meso   estereoquímica  No hay estereoquímica  Igual representación representación  

❑ 

❑ 

❑ 

❑ 

❑ 

Enantiómero Enantiómero   Diastereoisómero  Diastereoisómero  Meso  Meso  estereoquímica  No hay estereoquímica  representación  Igual representación 

❑  ❑  ❑  ❑  ❑ 

 

Enantiómero  Enantiómero  Diastereoisómero  Diastereoisómero  Meso  Meso  estereoquímica  No hay estereoquímica  representación  Igual representación