ESQUEMA VACUNACIÓN ACELERADO

ESQUEMA DE VACUNACIÓN VACUNA

ENFERMEDAD QUE PREVIENE

DOSIS

EDAD

ESQUEMA ACELERADO

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

CONTRAINDICACIONES

EFECTOS SECUNDARIOS

BCG

Tuberculosis miliar y meningitis tuberculosa (Mycobacterium tuberculosis)

D.U. 0.1 ml.

Al nacer

Al nacer

Intradérmica (15°) en la región deltoides del hombro derecho.

Padecimiento febril superior a 38.5°C. RN’s con peso inferior a los 2kgs. Personas que hayan recibido trasfusiones o inmunoglobulina, esperaran al menos 1 mes para ser vacunados.

Pápula por 30mins. Luego una mácula por 1 semana; 2da semana se endurece. 4°-6° semana aparece un nódulo que podría ulcerar. 6°-12° semana una costra que cae y cicatriza.

Hepatitis B (Hepadnavirus VHP)

0.5 ml. Primera Segunda Tercera

Al nacer 2 meses 6 meses

Al nacer 1 mes ½ | 1 mes ½ 4 meses | 3 meses ½

Intramuscular en cara anterolateral externa del muslo izquierdo

Fiebre superior a 38.5°C. Si después de una dosis de la vacuna de la hepatitis B ocurre una reacción alérgica intensa, no debe administrarse ninguna otra dosis (al timerosal). Personas que hayan recibido trasfusiones o inmunoglobulina deberán esperar 3 meses. Alérgico a la levadura del pan.

3-5% presentan induración, dolor y eritema en sitio de aplicación. Puede haber fiebre ≥ 38.5ºC, fatiga, náuseas, vómito, diarrea y dolor abdominal, ocasionalmente cefalea, calosfríos, mialgias, artralgias, erupción y prurito.

PENTAVALENTE ACELULAR DPaTVPI+HIB

Difteria, Tosferina, Tétanos, Poliomielitis e Infecciones por H.. Influenzae b.

De 0.5 ml. Primera Segunda Tercera Refuerzo

2 meses 4 meses 6 meses 18 meses

1 mes ½ | 1 mes ½ 3 meses | 2 meses ½ 4 meses | 3 meses ½ 18 meses

Intramuscular, tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo derecho. 18 meses en deltoides del brazo izquierdo.

Contraindicaciones en inmunodeficiencias, a excepción de la infección por VIH/SIDA. Personas con padecimientos febriles (superior a 40°C) enfermedades graves, daño cerebral, cuadros convulsivos, alteraciones neurológicas. Personas trasfundidas que hayan recibido inmunoglobulina deberán 3 meses.

5-10% presentan induración, dolor, enrojecimiento y calor en el sitio de aplicación. 40% irritabilidad, somnolencia. 5% cefalea, escalofríos, mialgias y 3% artralgias.

ROTAVIRUS

Diarrea por Rotavirus (de la familia Reoviridae)

2 ml. Primera Segunda Tercera

Vía Oral 2 meses 4 meses

1 mes ½ | 1 mes ½ 3 meses | 2 meses ½ | 3 meses ½

Individuo con antecedente de enfermedad gastrointestinal crónica, incluyendo cualquier malformación congénita no corregida. Hipersensibilidad a una aplicación previa. Fiebre >38.5°C, vómito o diarrea.

Comunes – fiebre, diarrea, vómito. Muy comunes – hiperoxia e irritabilidad.

NEUMOCOCCICA CONJUGADA HEPTAVALENTE

Infecciones por Neumococo (Streptcoccus pneumoniae)

0.5 ml. Primera Segunda Tercera

2 meses 4 meses 1 año

1 mes ½ | 1 mes ½ 3 meses | 2 meses ½ 1 año

Intramuscular, tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo derecho.

Menores con hipersensibilidad a los componentes de la vacuna. Personas con antecedentes de reacciones severas a dosis previas de la vacuna. Fiebre mayor a los 38.5°C.

Cambio en la coloración de la piel, eritema, inflamación, induración, dolor, aumento de sensibilidad, fiebre.

ANTIINFLUENZA

Influenza (Serotipo A H1N1, H2N2, H3N2)

0.25 ml.

6 a 35 meses

0.5 ml.

Mayor de 36 meses

2 dosis con intervalo de 4 semanas, seguido de un refuerzo anual.

Intramuscular, 6 a 18 meses cara anterolateral del musculo vasto del muslo izquierdo. Mayor de 18 meses en deltoides izquierdo.

En sitio de aplicación puede haber eritema, sensibilidad, dolor, rigidez, escalofríos, malestar general, cefalea, mialgias, artralgias.

DPT

Difteria, Tosferina y Tétanos

0.5 ml. refuerzo

4 Años

No debe administrarse a personas con reacción alérgica grave a dosis previa de vacuna de influenza; a sujetos alérgicos a las proteínas del huevo, a la gentamicina o a cualquier otro componente de la vacuna y que han presentado reacción anafiláctica. Debe posponerse en caso de enfermedad moderada o grave con o sin fiebre. No aplicar a niños mayores de 5 años. Reacción anafiláctica a una aplicación previa. Enfermedad grave o fiebre superior a los 38.5°C. Antecedentes de enfermedades neurológicas.

SRP

Sarampión, Rubéola y Parotiditis

0.5 ml. Primera Refuerzo

1 año 6 años

ANTIPOLIOMELITICA ORAL TRIVALENTE SABIN

Poliomielitis (Poliovirus I-Brunhilda, II-Lancing, 3-Leon)

2 gotas (0.1ml)

6 meses a 4 años

Si tiene 2 dosis previas de Pentavalente Acelular

Vía Oral

No debe aplicarse en caso de inmunodeficiencia, fiebre mayor de 38.5 °C, enfermedades graves o pacientes que estén recibiendo tratamiento con corticoesteroides u otros medicamentos inmunosupresores o citotóxicos.

SR

Sarampión y Rubeola

0.5 ml.

Adicional

12 años. 1 a 4 años por políticas sanitarias.

Subcutánea, región deltoides del brazo izquierdo.

Infecciones febriles aguas mayores a los 38.5 °C. Personas con corticoesteroides, inmunosupresores u citotóxicos, hipersensibilidad a alguno de los componentes de la vacuna. Padecimientos neurológicos o cuadros convulsivos.

Influenza AH1N1

0.25 ml.

1 año

0.5 ml.

Mayor 3 años

Intramuscular, cara anterolateral del vasto del muslo izquierdo. Intramuscular, deltoides derecho.

No debe administrarse a personas con reacción alérgica grave a dosis previa de vacuna de influenza; a sujetos alérgicos a las proteínas del huevo, a la gentamicina o a cualquier otro componente de la vacuna y que han presentado reacción anafiláctica. Debe posponerse en caso de enfermedad moderada o grave con o sin fiebre.

HEPATITIS B

OV TA RC AU SN A S

AH1N1

Td

Tétanos neonatal y NO neonatal. (Clostridium tetani)

VPH

Virus del Papiloma Humano

0.5ml. Primera Segunda Refuerzos 0.5ml Primera Segunda Tercera

Intramuscular, musculo deltoides izquierdo o cuadrante superior externo del glúteo.

Subcutánea (45°) en el musculo deltoides del brazo izquierdo

No debe aplicarse en casos de inmunodeficiencia (enfermedades hematooncológicas, en quimio o radioterapia), excepto la infección por VIH/SIDA, fiebre mayor de 38.5 °C, enfermedades graves o neurológicas, o con tratamiento de corticoesteroides.

12 – 44 años. Al 1 mes. Al año. Cada 10 años

Intramuscular profunda, región deltoidea del brazo izquierdo.

Padecimientos agudos febriles superiores a 38.5°C y enfermedades graves. Historia de reacción grave de hipersensibilidad o eventos neurológicos relacionados con la aplicación de una dosis previa.

Fecha elegida A los 2 meses A los 4 meses

Intramuscular región deltoidea del brazo derecho.

Personas con antecedentes de hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna. Fiebre mayor a 38.5ºC. La vacunación de las personas con enfermedad, aguda moderada o severa, debe aplazarse hasta que el paciente mejore. Menores de 9 años de edad. Embarazadas.

Inflamación y enrojecimiento en el sitio de la inyección, febrícula.

Dolor local, enrojecimiento, exantema e inflamación de la glándula parótida y fiebre. Generalmente no produce reacciones.

Dolor, calor y enrojecimiento del área de aplicación. Fiebre de 38.5 a 39°C. Adenitis, artritis y artralgias. Dolor en el sitio de la aplicación, fiebre moderada, dolor y fatiga en el cuerpo durante varias días. Inflamación leve a moderada, tumefacción o dolor en el sitio de aplicación. Febrícula, irritabilidad, urticaria.

Dolor y enrojecimiento en el sitio de aplicación. Nauseas, irritabilidad, fiebre, vómito, tos.