equipos de inmunologia

Equipos de inmunología inmunología ¿QUE ES UN LABORATORIO CLÍNICO? Es el lugar donde se realizan análisis clínicos que contribuyen al estudio, prevención, diagnóstico y tratamiento de los problemas de salud de los pacientes. DOS TIPOS DE LABORATORIOS CLÍNICOS LABORATORIOS DE RUTINA tiene 4 departamentos departamentos básicos :

   

Hematología Inmunología Microbiología Química Clínica LABORATORIO LABORAT ORIOS S DE ESPE ESPECIAL CIALIDAD IDAD se realiz realizan an estud estudios ios más especializados y sofisticados, que requieren equipo especializado y personal calificado. Participan también en programas de investigación. :

Algunos ejemplos:

Estudios genéticos Cromatografías Cromatografías de alta resolución Amplificación de ácidos nucléicos Citrometría de flujo

   

Inmunología 1.- DEFINICIÓN: Realiza pruebas sobre anticuerpos que revelan la actividad y presencia de microorganismos en el cuerpo.

2.-PRUEBAS Miden Miden la cantidad cantidad de inmunoco inmunocomple mplejos jos (unión (unión antígeno antígeno-anticuerpo), utilizando radioisótopos, colorantes fluorescentes o enzimas. 

Radioinmunoanálisis Radioinmunoanálisis (RIA)



ELISA



Inmunofluorescencia.



Serología

EL RADIOINMUNOANÁLISIS (RIA) 

Técnica utilizada para determinar la concentración de un antígeno, anticuerpo u otra proteína del suero.

Diferencia del RIA y ELISA RIA

ELISA

Uso general medir los niveles de hormonas en sangre y líquidos de tejido.

Utilizada Utilizada con frecuenci frecuencia a en diagnósticos virales.

ELISA 

Es una técnica de inmunoensayo se basa en la detección de un antígeno inmo inmovi vili liza zado do sobr sobre e un una a fase fase sóli sólida da mediante anticuerpos qu que e dire direct cta a o indi indire rect ctam amen ente te producen una reacción, por ejemplo un colorante, puede ser medido espectrofotométricamente espectrofotométricamente..



Se cuantifica con espectrofotómetro espectrofotómetro



Utilizada con frecuencia en diagnósticos virales.

Tipos de ensayos ELISA ELISA directo •

•

•

•

Las placas ELISA se preparan recubriendo los pocillos con las soluciones soluciones en que se sospecha sospecha se encuentra el antígeno. Se incuban con anticuerpos marcados. marcados. Indican la presencia de antígeno en la solución analizada. Es necesario incluir controles negativos que serán muestras del mismo tipo de las analizadas (sangre, orina)

ELISA indirecto • •

Los controles positivos y negativos son los mismos. El sistem sistema a de detecc detección ión emple emplea a dos dos anticu anticuerp erpos os uno un o prim primar ario io cont contra ra el antí antíge geno no,, el secu secund ndar ario io marcado contra el primario.

ELISA sándwich •

Ensayo de captura de antígeno y detección mediante inmunocomplejos Se trata de un ensayo muy empleado en el que se recubre el pocillo con un primer anticuerpo anti-antígeno.

VENTAJAS DE ELISA -El ensayo puede ser automatizado automatizado -Es cuantitativa -Técnica más sensible, detecta menor cantidad de anticuerpos -Útil para estudiar cualquiera de los anticuerpos antinucleares

Pruebas de inmunoflurescencia se utiliza inmunoglobulinas marcadas con sustancias fluorescentes como isotiosyanato de fluoresceínas, parecido a las enzimas empleadas en los de Elisa .Es un método muy sensible que requiere el uso un microscopio de Florencia, tiene y un campo muy muy amplio de aplicación y se utiliza utiliza para la detención de antígenos en los tejidos. 

Estas pruebas son muy sensibles pero su interp interpret retaci ación, ón, las prueba pruebas s de inmuno inmunoflu flures rescen cencia cia,, tiene tiene dos variantes: Directa, Indirecta. 

INMUNOFLURESCENCIA DIRECTA Mediante este examen, se puede detectar la presencia de subespecies de T pallidum en tejidos, fluidos corporales, secreciones y exudados de lesiones.



Inmunoflurescencia Indirecta 

Técn Técnic ica a de prim primer era a elec elecci ción ón para para dete detect ctar ar anti anticu cuer erpo pos s antinucleares (ANA)

Tinción de inmunoflurescencia La tinción ión fluorescente de los cromosomas presenta principales patrones de inmunoflurescencia del núcleo:

4

PATRÓN HOMOGÉNEO O DIFUSO: El núcleo se tiñe de manera manera uniforme y sugiere sugiere la presencia presencia de anticuerpos a ADN nuclear o histonas.

PATRÓN PERIFÉRICO O ANULAR: El núcleo se tiñe predominantemente en la periferia e indica la prese presenci ncia a de anticu anticuerp erpos os contra contra los comple complejos jos ADN nuclea nuclearrhistonas.

PATRÓN MOTEADO: Pres Presen enta ta nu nume mero roso sos s pu punt ntos os un unif ifor orme mes s y pequ pequeñ eños os de fluorescencia. Es un patrón inespecífico que se aprecia en Artritis Reumatoide. Reumatoide.

PATRÓN NUCLEOLAR: Teñido intenso y homogéneo de los nucléolos, frecue frecuente ntemen mente te relaci relacion onado ado con fluore fluoresce scenci ncia a homo homogén génea ea débil ébil del del resto esto del nú núcl cleo eo.. Relaci lacion onad ado o con con Escle cleros rosis sistémica progresiva (ESP)

PRUEBAS SEROLÓGICAS 1.-DEFINICI0N: Son formas de evaluación ión relativas, que detectan concentración comparativa de ciertas clases de inmuno inmunoglo globu bulina linas s que podría podrían n esta estarr presen presentes tes en alguna algunas s alergias. Son de dos tipos: no-treponémicas no-treponémicas y treponémicas 

PRUEBAS NO TREPONÉMICAS: Consisten en baja sensibilidad en sífilis primaria temprana, con prueba de campo oscuro positiva, en sífilis tardía y la posibilidad de fenómeno de prozona o de resultados falsos positivos.



LAS PRUEBAS TREPONÉMICAS: Emplean como antígeno al T. pallidum subespecie pallidum y detectan anticuerpos específicos antitreponémicos

OBJETIVOS DE SEROLOGÍA 

Identificación de problemas de salud.



Determinación de la distribución de una enfermedad.



Determinación de la incidencia y prevalencia de una enfermedad.



Evaluación del sistema inmune del individuo o de una población.



Programación Programación de calendarios de vacunación.



Evaluación de programas o campañas de vacunación.

3.- equipos 

Microscopio de inmunoflurescencia.



Espectrofotómetro.

Microscopia de inmunoflurescencia En 1941 Coons intentó conjugar los anticuerpos con colorantes fluorescentes En 1942 publicó la primera aplicación de esta técnica inmunológica La microscopia de inmunoflurescencia es una técnica inm inmunohis ohisto toq químic ímica a qu que e cons consis iste te en con conjug jugar colo colorrant antes fluorescentes.

DESCRIPCIÓN DEL MICROSCOPIO DE INMUNOFLURESCENCIA 

Consta de una fuente de luz (lámpara de mercurio o halógena) la cual debe emitir la mayor cantidad de luz ultravioleta.



un sist sistem ema a de filt filtro ros, s, el de exci excita taci ción ón o sele selecci cción ón de luz luz ubicado entre la fuente de luz y el preparado, tiene por objeto permitir el paso de ondas de luz con longitud que caiga en el rango azul con el fin que el preparado sea alcanzado excl exclus usiv ivam amen ente te por por la luz luz azul azul y prod produz uzca ca emis emisió ión n de luz luz fluorescente.



Es segundo filtro es el de calor y está ubicado entre la fuente de luz y el filtro de excitación en los microscopios de luz transmitida y entre la fuente de luz y el espejo dicrómico en los microscopios de luz incidente.



El tercer tipo de filtro es de barrera, colocado antes del ocular para prevenir daños retinianos que podrían ser causados por rayos ultravioleta que escapan el espejo dicrómico.

FUNCIONAMIENTO

La luz de una fuente de longitud de onda múltiple se mueve a través de un filtro excitador que solo permite que pase la radiación exci excita tada da de la long longit itud ud de onda onda dese desead ada. a. Esta Esta radi radiac ació ión n es refl reflej ejad ada a por por el filt filtro ro dicr dicrom omát átic ico o y enfo enfoca cada da por por la lent lente e del del obje objeti tivo vo sobr sobre e la mu mues estr tra, a, las las molé molécu cula las s fluo fluore resc scen ente tes s de la muestra se excitan y emiten luz (por fluorescencia) de una longitud de onda específica específica y mayor. mayor. Esta luz es enfocada enfocada por el objetivo objetivo y la mayor parte pasa a través del filtro dicromático y no se refleja. Un filt filtro ro de barr barrer era a fina finall bloq bloque uea a toda toda la luz luz resi residu dual al con con la frecuencia de la radiación de excitación.

Espectrofotómetro Lector de Elisa Disponen de sistemas de filtros que sólo permiten la lectura de una o pocas longitudes de onda. Son espectrofotómetros capaces de realizar lecturas seriadas de cada uno de los pocillos de la placa

ELISA ELISA.. A difere diferenci ncia a de un espec espectro trofot fotóme ómetro tro conven convencio cional nal,, con capacidad de leer todas las longitudes de onda del ultravioleta y el visi visibl ble e de mane manera ra cont contin inua ua,, los los lect lector ores es de ELIS ELISA A disp dispon onen en de sistemas de filtros que sólo permiten la lectura de una o pocas longitudes de onda. Son la que se corresponden con las necesarias para para dete determ rmin inar ar la dens densid idad ad ópti óptica ca de los los crom cromóg ógen enos os más comúnmente comúnmente utilizados.

Convencional Con capacidad de leer todas las longitudes de onda del ultravioleta y el visible de manera continúa.

Referencias bibliográficas •

• •

http://www.lib.mcg.edu/edu/esimmuno/ch4/radassay.htm www.google.com.pe www.wikipedia.com

Año de la consolidación económica y social del Perú

SERGIO BERNALES Docente: ESQUECHE ÁNGELES, CARLOS CURSO: INSTRUMENTACIÓN DE  Tema: EQUIPOS DE INMUNOLOGÍA

LABORATORIO

Ciclo: III b

ESPECIALIDAD: laboratorio clínico Integrantes: murrugarra angulo roger  Tirado zelada ruth