Docsity Traduccion en Procariotas y Eucariotas

 

IMPORTANTE!!!

En pr proc ocar arió ióti tica cas s, la traducción es simu si mult ltán ánea ea a la tra trans nscri cripc pció ión, n, no ha hay y núcl nú cleo eo qu que e se sepa pare re am ambo bos s pr proc oces esos os;; esto es, mientras se está terminando terminando de transcribir el extremo 3', el extremo 5' libre del ARNm se asocia a un ribosoma y al AR ARNt Nt in inic icia iad dor or,, co come men nza zand ndo o la traducción.

En eucariotas la eucariotas  la transcripción se lleva a cabo en el núcleo y produce una molé mo lécu culla de Pre re--ARNm, la que es porce po rcesa sada da en AR ARNm Nm ma madu duro ro,, el cu cual al sale del núcleo por sus poros y es traducido en traducción es transcripcion.

el por

citoplasma. La lo tanto post-

 

Traducción (Síntesis de Proteínas)

RIBOSOMAS

 

Traducción en procariotas INICIACION La traducción se inicia con la formación f ormación del complejo de iniciación 30S IF2 reconoce específicamente al formilmetionil-ARNt, el GTP GTP se  se une a IF2 y facilita (energía) que el ARNm y el ARNt iniciador iniciador se unan unan al complejo complejo

 

La unión se realiza a través de la alineación de una secuencia rica en pirimidinas en el extremo 3’   del ARNr16S, con una región región rica en purinas del del extremo 5´ del ARNm. ARNm.

 

 A unos 4 -9 nucleótidos se localiza el codón de iniciación. Suele ser AUG y con menor frecuencia GUG

La síntesis de las proteínas en las bacterias empieza con el aminoácido modificado N-formilmetionina.

 

¿ Dónde se sitúa el formilmetionil formilmetionil ARNt en el ribosoma ribosoma ?

En el ribosoma existen tres sitios funcionales

EL formilmetionil ARNt ocupa el sitio P

 

La N-formilmetionina es añadida por un ARNt específico (ARNt iniciador o ARNtf  ARNtf ). ).

El ARNt iniciador es diferente del que añade metionina en otras posiciones de la proteína.

 

La liberación de los factores de iniciación permite que la subunidad 50S se una al comp co mple lejo jo fo form rmán ándo dose se el complejo de inicia ini ciació ción n 70S 70S..

La formación del complejo 70S da paso a la fase de elongación. La correcta inte interac racció ción n codó codón-an n-antic ticodó odón n determi det erminar nará á que el sig siguie uiente nte tri triple plete te est esté é correctamente colocado en el sitio A, y por  tant ta nto, o, qu que e el marco de lectura sea el correcto.. correcto

 

Elongación •   Se Se in inic icia ia co con n la en entr trad ada a de dell am amin inoa oaci cill-AR ARNt Nt al si siti tio o A de dell ri ribo boso soma ma cu cuyo yo anticodón sea complementario a la secuencia del codón situado en dicho sitio. Participan factores de elongación. •  El EF-Tu al nuevo yaminoacil-ARNt en el sitio A del ribosoma. Este factor(GTPasa) se une alcoloca aminoacil-ARNt a GTP. GTP. •   Tr Tras as la correc correcta ta colocación, colocación, el GTP se hidroliza y el EF-T EF-Tu-GDP u-GDP se separan del ribosoma. •  El factor de elongación EF-Ts se une al complejo e induce la disociación del GDP,, permitiendo que un nuevo GTP se una, reciclando el EF-Tu. GDP •  El factor de elongación Tu (EF-Tu) se une al aminoacil-ARNt y protege al enlace aa-ARNt de la hidrólisis.

 

Formado el enlace peptídico se produce la translocación del dipéptido desde el sitio sitio P al al sitio sitio A.

En la translocación interviene el factor de elongación EF-G, y al igual que en el caso del IF2 y del EF-Tu EF-Tu requiere la hidrólisis de GTP. GTP.

Una molécula de ARNm es leída por  múlt mú ltip iple les s ri ribo boso soma mas s pr prod oduc ucie iend ndo o múltiples copias de la proteína

 

Terminación La finalización de la traducción ocurre cuando se presenta un codón de stop. UAA, UAG o UGA No

existen

ARNt

con

anticodones

complementarios para estos tripletes Estos codones son reconocidos por factores de liberación RF1: UAA o UA UAG RF2. UAA o UG UGA ARN RNr1 r16 6S: UG UGA A (m (mut utac ació ión n de un una a ba bas se) La pe pept ptid idil il tr tran ansf sfer eras asa a es ac acti tiva vada da po porr el factor de liberación al unirse al sitio A y esta hidroliza el enlace entre el polipeptido y el  ARNt en el lugar P. P.

 

En resumen!!!

 

Para recordar!!!

 

???

 

PROCESAMIENTO del ARNm Región codificadora del gen

ADN Promotor

E1

I1

E2

I2

E3

Terminador

TAC

ATC

Cabeza E1

I1

E2

I2

E3

 

ARNm precursor 

AAAAAA AUG

ARNm maduro

cola

UAG

Cabeza AUG

cola UAG

AAAAAA

 

Adición del casquete o caperuza al RNAm Un poco después de que se inicia la transcripción, se realiza una modificación del transcrito primario consistente en la adición de una caperuza (Cap) sobre el extremo 5 ’.

Esta caperuza, formada por la adición de un residuo de 7’-metil guanosina enlazado a través de un enlace trifosfato, proteje al RNAm de la actividad de exonucleasas y aparentemente promueve su traducción en la maquinaria ribosomal.

 

Adición de la cola poli A al RNAm La RNA polimerasa II continúa transcribiendo bastante después de que se haya alcanzado el extremo funcional del transcrito primario. Una vez que la transcripción ha terminado, el transcrito es hidrolizado en un sitio específico cerca de la secuencia AAUAAA. Inmediatamente después se le agregan en su extremo 3 ’,  entre 100 y 250 residuos de adenilato por la enzima Poli(A) polimerasa.

 

Corte y Empalme (Splicing) Para eliminación de los intrones, antes de la tr trad aduc ucci ción ón,, lo los s RN RNAm Am de debe ben n someterse a un splicing. El mecanismo se inicia con el ataque nucleofílico del 2'-OH de una ade ad eno nos sin ina a esp spec ecíf ífic ica a sob obre re un 5’ fosfato en el sitio donde se realizará el corte. Se constituye un lariat o lazo por  la formación de un enlace 2',5' fosfodiéster. Enseguida el extremo 3'-OH del exón 1 (actu (ac tuand ando o com como o un nuc nucleó leófil filo) o) at ataca aca un fo fosf sfat ato o ad adya yace cent nte e al la lari riat at.. Es Esta ta reacción libera el intrón y re-enlaza los dos exones.

 

Traducción en eucariotas •   Básic Básicam amen ente te si simi mila larr pe pero ro má más s co comp mple leja. ja. Pa Part rtici icipa pan n al me meno nos s 10 factores factor es de de iniciaci iniciación ón (EIF). •   Se forma el complejo 80S, puesto que los ribosomas ribosomas son mayores. mayores. •   El ARNr18S es es el homólogo al 16S de procariotas. •   No existen secuencias ricas en purinas purinas como la de Shine-Dalgarno Shine-Dalgarno se usa el triplete AUG más cercano al cap. 5´. •   La subun subunida idad d 40S se une une primer primero o a CAP por por medio medio de un fac factor tor de de iniciación específico (eFI-4E o CBP), y  “explora”  desplazándose por el  ARNm hasta que encuentra el primer triplete AUG, que suele estar  formando parte de la secuencia GCCA/GCCAUGG o secuencia de Koza Ko zak, k, pa para ra fo form rmar ar el co comp mple lejo jo de in inic icia iaci ción ón 80 80S S tr tras as un unir ir a la

subunidad mayor 60S.

 

Iniciación Elon El onga gaci ción ón y Ter ermi mina naci ción ón La elongación requiere de factores eucarióticos de elongación como   eFE-1 equivalentes al   FE-T   procariótico

Complejo de iniciación

y eFE-2  eFE-2,, equivalente al FE-G al FE-G,, que actú ac túan an de ma mane nera ra sim simil ilar ar a lo los s proc pr ocar ario iota tas, s, mie mient ntra ras s qu que e en la termin ter minac ación ión,, a dif difere erenci ncia a de los proc pr ocar ario iota tas, s, pa part rtic icip ipa a un ún únic ico o factor fac tor de ter termina minación ción (eR (eRF) F) que re reco cono noce ce a lo los s tr tres es tri tripl plet etes es de terminación. La ca cade dena na po poli lipe pept ptíd ídica ica re recié cién n lilibe bera rada da de dell ri ribo boso soma ma no su suel ele e ser funcional y requiere de procesos de plegamiento y procesamiento postraduccional.

 

Procesamiento postraduccio Procesamiento postraduccional nal Tráfico y destino de las proteínas

Proteínas translocadoras, polipéptido desple desp lega gado do y desnaturalizado

Las ves Las esíícul ulas as se trasladan a otro compartim compa rtimiento iento con cuya cuy a mem membra brana na se funden descargando las proteínas

 

Transporte de proteínas a RE

•   El péptido señal es una secuencia secuencia de unos 13 a 36 aminoácidos aminoácidos localizados en el extremo extremo amino de la proteína. Posee un núcleo hidrofóbico. •   El péptido señal no está presente en la proteína madura.

 

Procesamiento postraduccional nal Procesamiento postraduccio Maduración o procesamiento del polipéptido naciente a) Maduración por modificación de aminoácidos: 1- Unión de sustituyentes a los aminoácidos: aminoácidos: acetilación, carboxilación, fosforilación, hidroxilación, metilación 2- Incorporación de glúcidos 3- Modificació Modificación n con lípidos: acilación, acilación, prenilación 4- Formación de puentes disulfuro b) Maduración por escisión de las proteínas: procesamiento proteolítico

1- Activación Activación de proenzimas proteolítica proteolíticas s 2- Activación de precursores de hormonas peptídicas

 

Acetilación Metilación

Carboxilación

Prenilación

Formación por puentes disulfuro

Fosforilación  

Procesamiento o postraduccion postraduccional al Procesamient Maduración o procesamiento del polipéptido naciente

Mayoría proteínas necesitan la ayuda de otras proteínas: Chaperonas El plegamiento viene determinado por consideraciones energéticas que permiten el máximo número