determinación de la eficiencia de una torre de destilación de empaque

PRACTICA #4 DETERMINACIÒN DE LA EFICIENCIA DE UNA TORRE DE DESTILACIÒN DE COLUMNA EMPACADA

INTRODUCCION Cuando se plantea el problema de separar los componentes que forman una mezcla homogénea, el ingeniero aprovecha las diferencias que existen en las propiedades de los constituyentes que forman la mezcla para efectuar su separación. Se analizan las diversas propiedades químicas y físicas de los constituyentes, con el objeto de determinar en cuales de esas propiedades se observa una mayor diferencia entre los componentes ya que por lo general, cuanto mayor sea la diferencia de alguna propiedad, más fácil y económica será la separación deseada. Resulta evidente que el ingeniero debe tomar en consideración muchos otros factores al seleccionar una ruta de separación para un proceso. Los requerimientos de energía, el costo y disponibilidad de los materiales de construcción y de proceso, así como la integración con el resto del proceso químico, son factores que contribuyen

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para determinar cual proceso de separación ofrece un mayor atractivo desde el punto de vista económico. A continuación realizaremos una práctica de destilación del agua en una torre de destilación de columna empacada que existe en el laboratorio de ingeniería química del instituto.

MARCO TEORICO El proceso de separación más utilizado en la industria química es la Destilación. Esta operación unitaria también es conocida como fraccionamiento o destilación fraccionada. La separación de los constituyentes se basa en las diferencias de volatilidad. En la destilación, una fase de vapor se pone en contacto con una fase liquido, transfiriéndose masa del líquido al vapor y del vapor al líquido. Por lo general, el líquido y el vapor contienen los mismos componentes aunque en distintas proporciones. El líquido se encuentra a su temperatura de burbuja, mientras que el vapor en equilibrio esta a su temperatura de rocío. En forma simultánea, se transfiere masa desde el líquido por evaporación y desde el vapor por condensación. La evaporación y condensación involucran calores latentes de vaporización de cada componente y por ello, al calcular una destilación deben considerarse los efectos del calor.

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evaporación y condensación de la mezcla, es una operación que necesita grandes cantidades de energía. Una gran ventaja de la destilación es que no es necesario añadir un componente a la mezcla para efectuar la separación. Las aplicaciones de la destilación son muy diversas. El oxígeno puro que se utiliza en la fabricación de acero, en las naves espaciales y en aplicaciones medicinales, se produce destilación del aire previamente licuado. Las fracciones del petróleo (tales como gases ligeros, nafta, gasolina, kerosén, combustóleo, aceites lubricantes y asfalto) se obtienen en grandes columnas de destilación a las que se alimenta el crudo. Estas fracciones se procesan después para obtener los productos finales y, con frecuencia, la destilación también interviene en las etapas intermedias de este proceso. Para la destilación se utilizan varios tipos de dispositivos, como, por ejemplo, los empaques vaciados u ordenados y las bandejas o platos , para que las dos fases entren en contacto intimo. Los platos se colocan uno sobre otro y se encierran en una cubierta cilíndrica para formar una columna . El material de alimentación que se debe separar en fracciones se introduce a la columna. Debido a la diferencia de gravedad entre la fase de vapor y la líquida, el líquido corre hacia debajo de la columna, cayendo en cascada de plato a plato, mientras que el vapor asciende por la columna, para entrar en contacto con el líquido en cada uno de los platos. El líquido que llega al fondo de la columna se vaporiza parcialmente en un re  hervidor  calentado para proporcionar vapor rehervido que asciende por la columna. El resto del líquido se retira como producto del fondo  del fondo . El vapor que llega a la parte superior de la columna se enfría y condensa como líquido en el condensador superior . Parte de este líquido regresa a la columna como reflujo , para proporcionar un derrame líquido . El resto de la corriente superior se retira como producto de destilado o superior. Este patrón de flujo en el domo de la columna de destilación proporciona un contacto, a contracorriente de las corrientes de vapor y líquido, en todos los platos de la columna. Las fases de vapor y líquido en un plato dado se acercan a los equilibrios de temperatura, presión y composición, hasta un punto que depende de la eficiencia del plato de contacto.

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vapor que se hace más rica en componentes ligeros al ir ascendiendo por la columna, y una fase líquida que se va haciendo cada vez más rica en componentes pesados conforme desciende en cascada. La separación general que se logra entre el producto superior y el del fondo depende primordialmente de las volatilidades relativas  de los componentes, el número de platos de contacto y de la relación de reflujo de la fase líquida a la de vapor. Destilación por lotes: También llamada destilación por cargas, es el proceso de separación de una cantidad específica (la carga) de una mezcla líquida en productos. Este proceso se utiliza ampliamente en laboratorios y en las unidades pequeñas de producción, donde la misma unidad puede tener que servir para muchas mezclas. Cuando existen n componentes en el material de alimentación, será suficiente una columna por lotes, donde se requerirían n-1 columnas de destilación continuas simples. En una destilación por lotes típica, el líquido que va a procesarse se carga a un calderín caliente, sobre la cual se instala la columna de destilación equipada con su condensador. Una vez que se carga el líquido inicial ya no se suministra mas alimentación. El líquido del calderín hierve y los vapores ascienden por la columna. Parte del líquido que sale del condensador, se refluja y el resto se extrae como producto destilado. No se extrae ningún producto del calderín sino hasta que se completa la corrida. Debido a que el destilado que se obtiene es más rico en el componente volátil que el residuo del destilador, este se agotara en el componente más volátil a medida que progresa la destilación. Muchas instalaciones grandes, también tienen un alambique por lotes. El material que se tiene que separar puede tener un contenido elevado de sólidos, o bien, alquitranes o resinas que ensucien o atasquen una unidad continua. El uso de una unidad por lotes puede mantener separados los sólidos y permitir el retiro conveniente al terminarse el proceso. Torres de Platos: Las torres de platos son cilindros verticales en que el líquido y el gas se

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entonces burbujea a través del líquido para formar una espuma, se separa de la espuma y pasa al plato superior. El efecto global es un contacto múltiple a contracorriente entre el gas y el líquido, aunque cada plato se caracteriza por el flujo transversal de los dos. Cada plato en la torre es una etapa, puesto que sobre el plato se ponen los fluidos en contacto íntimo, ocurre la difusión interfacial y los fluidos se separan. El número de platos teóricos o etapas en el equilibrio en una columna o torre tor re sólo depende de lo complicado de la separación que se va a llevar a cabo y sólo depende de lo complicado de la separación que se va a llevar a cabo y sólo está determinado por el balance de materia y las consideraciones acerca del equilibrio. La eficiencia de la etapa o plato y por lo tanto, el número de platos reales se determina por el diseño mecánico utilizado y las condiciones de operación. Características generales: - Vertederos: El líquido se lleva de un plato al siguiente mediante los vertederos. Estos pueden ser tuberías circulares o, de preferencia, preferencia, simples partes de la sección transversal de la torre eliminadas para que el líquido fluya por los platos verticales. Puesto que el líquido se agita hasta formar una espuma sobre el plato, debe permitirse que permanezca un tiempo adecuado en el vertedero para permitir que el gas se separe del líquido, de tal forma que sólo entre líquido claro en el plato inferior. El vertedero debe colocarse lo suficientemente cerca del plato inferior como para que se una al líquido en ese plato, así se evita que el gas ascienda por el vertedero para acortar el camino hacia el plato superior. - Derramaderos: La profundidad del líquido sobre el plato, requerida para el contacto con el gas, se mantiene mediante un derramadero, que puede ser o no continuación del plato de descenso - Platos Perforados: Su bajo costo ha hecho que se conviertan en los platos más importantes. La parte principal del plato es una hoja horizontal de metal perforado, transversal al cual fluye el líquido; el gas pasa en forma ascendente a través de las perforaciones. Concepto de la etapa de equilibrio:

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vapor y la de líquido que salen de una etapa en equilibrio están en equilibrio completo entre sí y se pueden utilizar relaciones termodinámicas para relacionar las concentraciones de las dos corrientes en equilibrio. Se diseña una columna hipotética que se compone de etapas de equilibrio (en lugar de verdaderos platos de contacto), para realizar la separación especificada para la columna real. A continuación, el número de etapas hipotéticas de equilibrio se debe convertir en un número dado de platos reales, por medio de eficiencias de plato  que describen el punto hasta el cual el rendimiento de una bandeja real de contacto corresponde al rendimiento de una etapa de equilibrio. El empleo del concepto de una etapa de equilibrio separa el diseño de una columna de destilación en tres partes principales: principales: 

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Los datos y los métodos termodinámicos que se requieren para predecir las composiciones del equilibrio de fases se tienen que determinar cuidadosamente. cuidadosamente. Se debe calcular el número de etapas de equilibrio que se requieren para lograr una separación específica o la separación que se obtendrá con un número dado de etapas de equilibrio. El número de etapas de equilibrio se debe convertir en un número equivalente de platos reales de contacto, o determinar la altura del empaquetamiento empaquetamiento y el diámetro de la columna.

Datos Termodinámicos: Los datos termodinámicos confiables son esenciales para el diseño o análisis preciso de las columnas de destilación. A menudo, las fallas del equipo para funcionar a los niveles especificados se pueden atribuir, al menos en parte, a la falta de dichos datos. - Datos de Equilibrio de Fase:  Para una mezcla binaria, la temperatura y la presión determinan las composiciones del líquido y de vapor en el equilibrio. Por consiguiente, los datos experimentales se presentan con frecuencia en forma de tablas de la fracción molar del vapor “y”  y la fracción molar del líquido “x” , para un constituyente, en un intervalo de temperatura “T” , para una presión fija “P”  o en un intervalo de presión, para una temperatura fija. Una recopilación de dichos datos, básicamente a la presión de 101.3kPa para algunos sistemas binarios (principalmente no ideales) puede apreciarse en el

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fija, como “y”  contra ”x” , con la inclusión de una pendiente de 45° como referencia. En la mayor parte de los sistemas binarios, uno de los componentes es más volátil que el otro, en todo intervalo de composición. En el diagrama x-y se grafica casi siempre el componente más volátil en la región donde se realiza la destilación. La curva que se presenta a continuación muestra el caso más usual, en el que el componente 1permanece como el más volátil en todo el intervalo de composición.

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utilizar posteriormente deben concordar con las utilizadas para los datos de equilibrio. Método de McCabe-Thiele: Este es un método gráfico muy útil, puesto que no requiere datos detallados de entalpía. Excepto cuando las pérdidas de calor o los calores de solución son extraordinariamente grandes, el método de McCabe-Thiele se adecua a la mayoría de los fines. Su adecuación depende de que, como aproximación, las líneas de operación sobre el diagrama x-y puedan considerarse rectas para cada sección de un fraccionado entre puntos de adición o eliminación de corrientes. Este método se basa en la representación de las ecuaciones de balance de materia como las líneas de operación en el diagrama x-y . Las líneas se hacen rectas, como se mencionó anteriormente, y se evita la necesidad del balance de energía mediante la suposición de que hay un derrame molar constante. Se supone que el flujo de la fase líquida es constante de plato a plato en cada sección de la columna entre el punto de adición (alimentación) y el de retiro (producto). Si el flujo del líquido es constante, el flujo del vapor tendrá que ser también constante. La suposición del derrame molar constante representa varias suposiciones anteriores. La más importante de ellas es la de calores molares de vaporización iguales para los dos componentes. Las otras suposiciones son las de que la operación es adiabática (sin “fugas de calor”) y que no hay efectos de calor de mezcla o de calor sensible. Estas suposiciones se aproximan más, para isómeros con puntos de ebullición cercanos. Cuando se ha cargado una cantidad suficiente de material en la columna para llenar el rehervidor, los platos y el acumulador de condensado superior

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Volatilidad Relativa: Cuanto mayor es la distancia entre la curva de equilibrio y la diagonal de la figura 1, mayor es la diferencia en las composiciones del líquido y del vapor, y mayor es la facilidad para realizar la separación por destilación. Una medida numérica de lo anterior se conoce como el factor de separación  o, particularmente en el caso de la destilación, la volatilidad relativa  . Esta es la relación entre la relación de concentraciones de los componentes en una fase y en la otra, y es una medida de la posibilidad de separación.

Para una solución ideal, la presión parcial en el equilibrio P* de un componente a una temperatura fija es igual al producto de su fracción mol en el líquido por su presión de vapor P cuando está puro a esta temperatura. Esto se conoce como la ley de Raoult: Eficiencia de Etapa: En el equipo real de multietapas a contracorriente, las dos fases que salen de una etapa no se encuentran en equilibrio, debido a un tiempo de contacto insuficiente o a una dispersión inadecuada de las dos fases en la etapa. Si bien el modelo físico de una etapa de equilibrio es conveniente para los cálculos antes de construir un equipo de multietapas, el número resultante de etapas de equilibrio debe relacionarse con el número de etapas reales. La relación se expresa por lo general como una eficiencia de etapa. Se han definido varias eficiencias para expresar la imposibilidad de alcanzar el equilibro en una etapa real. La operación de una etapa real depende de muchas variables físicas. La etapa debe poner en contacto íntimo dos fases  y después separarlas. Un contacto más íntimo y un tiempo de contacto mayor, originan una mayor tendencia al equilibrio en las corrientes de salida. Entre las variables que afectan se incluyen el área interfacial entre las

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Las eficiencias de etapa de Murphree  describen la eficiencia de una sola etapa. En la siguiente figura se muestra una representación esquemática de una sola etapa.

La etapa que se muestra es un plato perforado en donde las burbujas de la fase ligera V, suben a través de la fase pesada L. Se supone que el vapor que llega a una etapa se encuentra totalmente mezclado y tiene una composición uniforme yn+1. El vapor que sale de la etapa tiene una composición promedio yn. Quizá se encontrará bien mezclado cuando llegue a la etapa de arriba, pero la composición del vapor puede variar cerca de la superficie del líquido en la etapa n, debido a que tiene contacto con un líquido de composición variable. La composición del vapor y se aplica a un solo punto sobre la etapa donde el vapor tiene

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el punto (xn,yn*) está situado en la curva de equilibrio, donde xn es la composición del líquido que sale de la etapa real. Entonces, Ev es la relación del cambio real de la composición promedio del valor al cambio que ocurriría si todo el vapor estuviera en equilibrio con el líquido que sale realmente de la etapa.

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OBJETIVO Determinar la eficiencia energética de una torre de destilación de columna empacada

MATERIAL -unidad extractora solido liquido -probeta graduada de 1 lt -vaso de precipitado de 500 ml -agua -cronometro

PROCEDIMIENTO -Se coloco cierta cantidad de agua en el calderin

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-se procedió a encender la unidad extractora

-se tomo tiempo y temperatura de el agua

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-se procedió a destilar y medir el destilado

-despues se apago la unidad -se procedió a medir el agua que había quedado en el calderin y se procedió a hacer los cálculos pertinentes

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CALCULOS DATOS V=133 VOLT  A=7.3 Amp Destilado=mLc=250ml=.25kg mL=masa del liquido=3300ml=3.30 kg Cp=1

  

Teb=100ºC Tambiente=25ºC tiempo=1.59 hr(7140 seg) mLr=3050 ml=3.05 kg 

λ=538 

ENTRADAS=SALIDAS

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CONCLUSION Es fundamental destacar que el estudiar una columna de destilación y analizar cada uno de los pasos necesarios para un correcto inicio de operación de la misma, permite al estudiante enriquecer sus conocimientos acerca de este método para separar los componentes de una mezcla, y además conocer el funcionamiento de un equipo de tal magnitud. Esto permite que al momento de ir al campo de trabajo, logre desempeñarse de una manera excelente frente a una columna de este tipo. Cabe señalar también que el tiempo depende de la temperatura de ebullición liquido que se este destilando