Determinacin de Microelementos

 

Laboratorio de Agroquímica Avanzada I-2011 #3

Determinación de Microelementos Microelementos (Fe, Mn, Cu y Zn) por Espectroscopiaa de Absorción Atómica (EAA) de un suelo de la finca Espectroscopi “Canaán” en la Vereda Clarete del Municipio de Popayán, Cauca  Cortes J.A., Carvajal. L.J.

Departamento de Química, Facultad de Ciencias Naturales Exactas y de la Educación. Universidad del Cauca, Carrera 3 Nº 3N-100; Popayán, Colombia.  Resumen  —Hierro, —Hierro,

Manganeso, Manganeso, Cobre y Cinc son cuatro cuatro metales metales esenciales esenciales para el crecimiento crecimiento vegetal; vegetal; a pesar pesar de las  pequeñas cantidades requeridas por las plantas, los suelos agrícolas suelen ser deficitarios en uno o más micronutrientes de forma que su concentración en los tejidos de los vegetales cae por debajo de los niveles que permiten un crecimiento óptimo. La naturaleza del suelo juega un papel fundamental en la disponibilidad de micronutrientes y en su comportamiento a nivel suelo-planta. Esta investigación se realizó con muestras tomadas de un suelo de la vereda Clarete, municipio de Popayán, departamento del Cauca; teniendo como objetivo determinar mediante mediante extracción con DTPA los oligoelementos oligoelementos cationicos y medirlos mediante EAA obteniéndose valores de 29.8, 17.1, 0.46 y 1.54 ppm para Fe, Mn, Cu y Zn respectivamente, siendo necesaria la adición de 9.83 Kg CuSO4/Ha como fertilizante para cubrir el déficit de Cobre en el suelo.

 Palabras clave —Micronutrientes, disponibilidad, extracción, DTPA, oligoelementos, EAA, fertilizante, déficit.  Abstract   —Iron, Manganese, Copper and Cinc are four essential metals for plant growth; despite the small amounts required

 by plants, agricultural soils are usually deficient in one or more micronutrients so that its concentration in plant tissues falls  below levels that allow optima  below optimall growth. The soil nature plays a key role in the availability availability of micronutrients micronutrients and their   behavior in soil-plant level. This research was conducted with soil samples taken from the sidewalk Clarete, municipality of  Popayan, Cauca values department, with the 0.46 objective determined withZnDTPA trace elements cationic and by AAS producing of 29.8, 17.1, and 1.54 ppm forby Fe,extraction Mn, Cu and respectively, being necessary the measure addition of  9.83 Kg CuSO4/Ha as fertilizer to cover the deficit of Copper in the soil.  Keywords —Micronutrient, availability, extraction, DTPA, trace elements, AAS, fertilizer, fertili zer, deficiency.

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I.

INTRODUCCIÓN.

Se acostumbra llamar micronutrientes a aquellos que se requieren en cantidades muy pequeñas para el crecimiento de las plantas como son: B, Cl, Cu, Fe, Mn, Mo, Zn. Los oligoelementos, como también son llamados a estos son requeridos en cantidades definidas entre límites bastante estrechos sobre los cuales resultan tóxicos. Desempeñan

Algunass par Alguna partíc tícula ulass del suelo suelo tie tienen nen la posibi posibilid lidad ad de adsorber iones en su superficie que pueden intercambiar  con la solución del suelo. Existe un equilibrio entre la concentración de iones en la solución y los retenidos por la fase sólida, si bien este equilibrio es muy complejo y

de la de naturaleza del principalmente. ion, del tipo de adsorbente y dif difere erente ntessia funcio fun nesroelem enlement el entos desarr des ollo dea las plaser ntas. de la reacción la solución, defici def icienc encia deciones microe mic osarroll provoc proovoca unaplanta serie ies. La de depende extrac acci ción ón de esto estoss mi micr cron onut utri rien ente tess se real realiz izaa enfermedad enfe rmedades es en las plantas, plantas, hasta incluso incluso la muerte. Se La extr utilizando el ácido dietilentriaminpentaacético (DTPA). Es sabe que un faltante de estos elementos causa a menudo da daño ñoss inte intern rnos os,, de defo form rmid idad ad en los los frut frutos os y co colo lore ress importante tener en cuenta el pH al medir la cantidad de alterados de los mismos, de tal manera que frecuentemente oligoelementos extraíble de un suelo, dado que este es inversamente proporcional a elementos como el hierro, el afectan su calidad. Los elementos B, Cl, y Mo en los suelos se presentan cual a pH cercanos a la neutralidad precipita y se hace más co como mo an anion iones es y su suss co comp mpor orta tamie mient ntos os tien tienen en ci cier erta tass difícil su extracción. analogías; mientras que el Cu, Zn, Mn y Fe se presentan Todos estos microelementos cationicos se presentan en el en la solución del suelo como cationes y en complejos suelo, con valencia de II, aunque en aquellos con un quelatados pudiendo ser absorbidos en ambas formas por  ambiente oxidante, el manganeso actúa con una valencia las plantas. Muchos de estos cationes forman parte de los de III y especialmente de IV; el hierro,   pre reddominantemente con III. El Fe, Mn y Zn se  procesos enzimáticos en plantas y animales. caracterizan por una solubilidad fuerte-mente influida por  El contenido disponible en el suelo o el total en ciertas el pH del suelo; a estos se agrega el Cu, cuya solubilidad  partes de la planta determinado por medio del análisis es poco afectada por el pH. quími uímicco perm permit itee fertilización.

efe efectua tuar

adec decuado uadoss

plan planes es

de

Todos elementos forman complejos más o menos solublesestos que regulan, en un alto grado, su comportamiento

 

Laboratorio de Agroquímica Avanzada I-2011 #3 en los suelos. Las rocas minerales son una fuente muy importante de los elementos minerales catiónicos, aunque ellos se presentan en cantidades muy variables.  No solamente los componentes naturales, sino también las sustancias involucradas en el manejo del suelo, aportan microelementos a éste. Es necesario mencionar el papel de lo loss ab abon onos os,, los los qu quee co conn ci cier erta ta frec frecue uenc ncia ia co cont ntie iene nenn ele elemen mentos tos menore menoress como como impure impurezas zas;; tal es el caso caso de algunos fosfatos que poseen molibdeno. Igual relevancia tienen los plaguicidas, ya que sus contenidos de Mn, Zn, Fe y Cu, pueden pueden incluir incluir cantidades cantidades beneficios beneficiosas as y aún excesivas de micronutrientes. Los objetivos de esta práctica es determinar la proporción de cada uno de los micronutrientes (Fe, Mn, Cu y Zn) por  medio de la diferencia entre bases solubles y totales en un su suel eloo de la finc fincaa “C “Can anaá aán” n” en la ve vere reda da Clar Claret etee de dell munic iciipio de Popayán, usando como té téccnica espectrofotométrica absorción atómica de llama. Solo hace falta los objetivos de la practica

0.0, 0.5, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 5.0 y 7.0 ppm para Fe; 0.0, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 3.0, 4.0 y 5.0 ppm para Mn; 0.0, 0.5, 1.0, 2.0, 3.0, y 4.0 ppm para Cu y 0.0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.8, 1.0 y 2.0 ppm para Zn; Los estándares de chequeo correspond corre spondiente ientess fueron fueron de 1.0, 0.3, 0.3, 0.8 y 0.5 ppm para Fe, Mn, Cu y Zn respectivame respectivamente. nte. Se preparo preparo un blanco  para las cuatro curva que solo tenia la solución extractora. IV. IV. CÁLCULOS Y R ESULTADOS Tabla 1. Datos obtenidos en prácticas anteriores.

SUELO* %H.H. Color Textura % C.O. % M.O.  Nivel % M.O. A p  H Pasta Saturada II. MATERIALES Y MÉTODOS CIC (meq/100 g S) % N (g/100g S) 2.1 Reactivos:  % C/N Todo los reactivos usados fueron de grado analítico, CaCl 2  N dis (g/ 100 g S) 99 99.8 .8% % (Car (Carlo lo-E -Erb rba) a),, HCl HCl 37 37% % (M (Mer erck ck), ), DTPA DTPA 99 99% % Ca2+2+(meq/100 g S) B.T. (Car (Carlo lo Er Erba ba), ), TE TEA A 99 99.5 .5 % (Mer (Merck ck), ), So Solu luci ción ón pa patr trón ón Mg (meq/100 g S) B.T. + B.T. (titrisol) 1000 ppm de Fe, Mn, Cu y Zn, en el caso que se K  +(meq/100 g S) B.T.  Na (meq/100 g S) requirió se utilizó agua destilada ó deionizada. A. I. (meq/100 g S) Al3+ (meq/100 g S) 2.2 Instrumentación:

Balanza analítica AE-200 (Mettler, serie J87948 cap. 200 ± 0.0001 g). La cuantifica cuantificación ción de la curva y muestra se realizo reali zo en un espectrof espectrofotómet otómetro ro de absorción absorción atómica Termo-Electron Serie S. III. METODOLOGÍA. 3.1 Tratamiento de la muestra:

1 12.89 Negro Franco Limosa 6.393 10.97 Alto 5,13 a 26.33

0.541±9.63*10-3

11,82 0,011 1.46 0.48 0.46 0.50 2.17 1.47

* Muestra de suelo tomada a una profundidad de 20.0 cm. % H.H. = % Humedad Higroscópica. % M.O. = % Materia Orgánica. A Nivel con respecto a la altura de la finca (1800 m.s.n.m.) y clima (Intermedio) de la misma. a 15.5 mL Agua adicionada. CIC = Capacidad de Intercambio Catiónico. % N= Porcentaje de Nitrógeno. % C/N = Porcentaje de relación de carbono y nitrógeno.  Ndis = Nitrógeno Disponible. A.I. = Acidez Intercambiable. B.T. = Bases Totales extraída con acetato de amonio. ≅

Se realiz realizóó el corres correspon pondie diente nte cuarte cuarteoo del suelo suelo y se  pasaron por tamiz de 2mm (malla No 10), se tomaron Determinación de Micronutrientes: 30.002 30. 002 g de muestra muestra en un erlenm erlenmeye eyerr de 100mL, 100mL, se adicionó a este 60mL de solución extractora (DTPA con Tabla 2. Datos obtenidos por absorción atómica de llama TEA y CaCl2 pH 7.5), luego se agitó por un tiempo de 2  para determinar curva de calibración de Hierro. Concentración Absorbancia horas en un agitador mecánico, posteriormente se filtro la 0.0 0.000 mezcla mezc la y el filtrado obtenido obtenido se almacenó almacenó en un frasco de 0.5 0.021  plástico previamente lavado y seco. Finalmente se leyó la 1.0 0.049 solución en el espectrofotómetro de absorción atómica por  2.0 0.101 3 . 0 0.159 llama. 4.0 0.210 5 . 0 0.266 3.2 Preparación de curvas patrón: 7.0 0.373 Se preparo un patrón de 100 ppm a partir del patrón (titrisol), de 1000 ppm de Fe, Mn, Cu y Zn re resp spec ectiv tivam amen ente te, , de dell soluciones stoc stock k de de 10 100p 0ppm pm se sa saca caro ron alícuotas para preparar so luciones concentraciones de:n

Grafica 1. Curva de calibración de Hierro

 

Laboratorio de Agroquímica Avanzada I-2011 #3 Tabla 3. Datos obtenidos por absorción atómica de llama  para determinar curva de calibración de Manganeso. Concentración 0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 3.0 4.0 5.0

Absorbancia 0.000 0.053 0.129 0.189 0.255 0.364 0.475 0.596

➢

Para la muestra de suelo tenemos que:

Por medi medioo de la ec ecua uaci ción ón de la rect rectaa obte obteni nida da por  por  regresión lineal (ver grafica 1) se tiene que:

Fed. S= 0.135+0.003 0.053=2.60 ppm Esta no es la verdadera concentración ya que se realizó una dilución, por lo tanto:

FeS= 2.60 ppm*25 mL 5 mL= 13.0 ppm Calculo de suelo seco utilizado:

Grafica 2. Curva de calibración de Manganeso. Tabla 4. Datos obtenidos por absorción atómica de llama  para determinar curva de calibración de Cobre. Concentración 0.0 0.5 1.0 2.0 3.0 4.0

Absorbancia 0.000 0.052 0.109 0.202 0.318 0.418

Grafica 3. Curva de calibración de Cobre. Tabla 5. Datos obtenidos por absorción atómica de llama  para determinar curva de calibración de Cinc. Concentración 0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.8 1.0

Absorbancia 0.000 0.034 0.052 0.087 0.122 0.256 0.321

2.0

0.636

 

30.002 g S.H. 100-12.89g S.S. 100 g S.H.=26.135 g S.S. S.H. = Suelo Húmedo S.S. = Suelo Seco

Por lo tanto:

[Fe]Disp=13.0 mg L 0.060L26.135 g S.S.1000 g1 Kg=29.8 mg FeKg S.S. MA NGANESO : ➢

Para la muestra de suelo tenemos que:

Por medi medioo de la ec ecua uaci ción ón de la rect rectaa obte obteni nida da por  por  regresión lineal (ver grafica 2) se tiene que:

Mnd.S= 0.181-0.005 0.118=1.49 ppm Esta no es la verdadera concentración ya que se realizó una dilución, por lo tanto:

MnS= 1.49 ppm*25 mL 5 mL= 7.45 ppm Por lo tanto:

[Mn]Disp=7.45 mg L 0.060L26.135 g S.S.1000 g1 Kg=17.1 mg MnKg S.S.

Grafica 4. Curva de calibración de Cinc. Tabla 6. Dat Tabla Datos os obteni obtenidos dos de las absorb absorbanc ancias ias de los micro-elementos en el extracto de Saturación. B.C. 1 Fe 1 Mn Cu Zn 1

 

Dilución (5/25)

HIERRO :

Abs Muestra corregida 0.135 0.181 0.021 0.210

COBRE : ➢

Para la muestra de suelo tenemos que:

Por medi medioo de la ec ecua uaci ción ón de la rect rectaa obte obteni nida da por  por  regresión lineal (ver grafica 3) se tiene que:

Cud.S= 0.021 0.104=0.20 ppm Por lo tanto:

 

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[Cu]Disp=0.20 mg L 0.060L26.135 g S.S.1000 g1 Kg=0.46 mg CuKg S.S.

2000 m3 1 x106 cm31 m3=2 x109 cm3

CINC :

0.96 g S cm3 2 x109 cm3=1.92 x109 g S

➢

Para la muestra de suelo tenemos que:

Por me Por medi dioo de la ecua ecuaci ción ón de la rect rectaa ob obte tenid nidaa po por  r  regresión lineal (ver grafica 4) se tiene que:

ZndS= 0.210+0.004 0.320=0.67 ppm Por lo tanto:

[Zn]Disp=0.67 mg L 0.060L26.135 g S.S.1000 g1 Kg=1.54 mg ZnKg S.S. Tabl Tablaa 7. Datos experimentale experimentaless obtenidos obtenidos de los microelementos en una muestra de suelo. MICROELEMENTOS Fe Mn

Experimental (p (ppm) 29.8 17.1

Cu Zn

0.46 1.54

Tab abla la 8. Datos Datos teó teóric ricos os de las propor proporcio ciones nes de los microelementos en suelos del Cauca. Microelementos Fe Mn Cu Zn

Interpretación (mg/Kg S.S.) Bajo Medio Alto 25 – 50 > 50 < 25 > 10 3 < 1.5 1.5 – 3.0

De acuerdo a la tabla 7 y 8 hay deficiencia de cobre por  ende es necesario el uso de un fertilizante para suplir las necesidades del suelo. Teniendo en cuenta el nivel óptimo promedio del Cu se tiene que:

[Cu]requerido=2.5-0.46ppm=2.0 [Cu]requerido =2.5-0.46ppm=2.044 ppm 2.04 μg Cug S.S.1Kg1*109μg=2.04 x10-9 Kg Cug S.S. 2.04 x10-9Kg Cug S.S.159.62 Kg CuSO463.55 Kg Cu=5.12 x10-9 Kg CuSO4 g S.S. Cálculo teniendo en cuenta que la profundidad del muestreo se hizo a 20cm: δ Suelo = 0.96 g S/cm3 1Ha = V = (10000 m2) (0.2 m) = 2000 m 3 (1 m)3 = (100 cm)3 = 1 x106 cm3

Por consiguiente:

5.12 x10-9 Kg CuSO4 g S.S. 1.92 x109 g S 1 Ha=9.83 Kg CuSO4 Ha I. ANALISIS. Se determinó los microelementos Fe, Mn, Cu y Zn en una muestra de suelo tomada en la finca “Canaán”, ubicada en el noroccidente del departamento del Cauca, Colombia, a 1800 m.s.n.m, aproximadamente, los cuales se extrajeron con una solución extractora de DTPA con TEA y CaCl 2 a  pH 7.5. La muestra compuesta se recogió en una zona o un unida idadd de muestr muestreo eo de pastor pastoreo eo (zon (zonaa de gana ganado do). ). Generalmente para esta clase de unidad la profundidad de muestreo es de 10cm, en este caso el muestreo se llevó mucho más allá, a una profundidad de 20cm (debido a que est estaa zona zona se pre presta sta para para futuros futuros cul cultiv tivos os como como plá plátan tano, o, yuca, otros). Esto se hizo con el fin de saber que tan fértil era el suelo para dicho propósito. Estos microelementos se determinaron por espectrometría de absorción atómica de llama, por el método de curva de ca calibr librac ación ión,, en soluci solución ón acu acuosa osa,, emp emplea leando ndo soluci solucione oness  patrón  patr ón de cada elemento. elemento. Los coeficientes coeficientes de correlació correlaciónn obtenidos para cada curva fueron mayores a 0.995 (0.5 % error), lo cual indica una buena correlación lineal entre los datos. Por tal razón, los resultados conseguidos a partir de la ecuación que rige cada curva se pueden considerar  confiables. La extracción de los oligoelementos oligoelementos cationicos se realizó realizó conn DTPA co DTPA el cual cual es muy muy af afín ín con con esto estoss ca cati tion ones es metálicos ya que en su estructura se encuentran grupos hidroxilo que permiten la coordinación del metal y por  endee lle end lleván vándos dosee aca acabo bo el quelat quelatami amient entoo ósea ósea que es utilizado utiliz ado como un agente quelatante quelatante de forma que este reacciona con los iones libres de los metales en solución, fo form rman ando do comp comple lejo joss solu solubl bles es,, lo que que prov provoc ocaa una una reducción de la actividad de los metales libres en solución. En resp respue uest staa a el ello lo,, lo loss io ione ness son son deso desorb rbid idos os de la superficie del suelo o se disuelven de la fase sólida para reabastec reab astecer er a la solución. solución. La cantidad cantidad de metal quelatado quelatado que se acumula en la solución durante la extracción es una función de la actividad de esos iones libres en la solución (factor intensidad), de la habilidad del suelo en reabastecer  a la soluci solución ón (facto (factorr ca capac pacida idad), d), de la estabi estabilid lidad ad del quelato y de la capacidad del quelante en competir con la ma mate teri ria ara,orgá or nica (R jción et al.,.,extr 20 01); );nteede acue ac rdo oicie a nte lae li lite tera ratu tura , gáni esta es taca (Rai solu soaij luci ón al ex2001 trac acta tant esuerd ef efic ient

 

Laboratorio de Agroquímica Avanzada I-2011 #3   pr princ incipa ipalme lmente nte por la ca capac pacida idadd de quelat quelatami amient ento; o; sin embarg emb argo, o, hay que ten tener er en cuenta cuenta los otros otros reacti reactivos vos  pr  prese esente ntess en la sol soluci ución ón y además además del pH en el que se encuentra: la función de la trietanolamina es la de regular  el pH en la solución para una extracción adecuada de los microe mic roelem lement entos; os; asi asimis mismo mo es import important antee conoce conocerr las fracciones fracc iones que se extraen extraen con una sal neutra (CaCl2) ya que indican la fracción de cambio presente en el suelo,

estar débilmente estar débilmente quelatado quelatado a los grupos carbo carboxílico xílicoss del humus debido a su estabilidad de acomplejamiento y por  en ende de fáci fácilm lmen ente te disp dispon onib ible le,, por por otra otra parte parte exis existe te una una estrategia en los pastos como cultivo cuando se produce la oxidación del Fe pasando de Fe2+ a Fe3+, el cu cual al no es disponible disp onible para cualquier cualquier tipo de cultivo; cultivo; estas estas plantas plantas 2+ responden resp onden al estrés estrés por deficienc deficiencia ia de Fe formando y liberando liber ando poderosos ligandos que quela quelatan tan Fe3+ fuerte y

esta es la que(Costa puedeetabsorber las El plantas formafracción más inmediata al., 1995). pH a de 7.3una es   bastante necesario, esto se debe a que la movilidad o   biodispon biodisponibilida ibilidadd de los elementos elementos del suelo depende  principalme  princ ipalmente nte del pH, también se admite que el agente agente quelante DTPA presenta una mayor eficiencia en cuanto a la capacidad de solubilizar nutrientes en condiciones de  pH próximas a la neutralidad.

específicamente. Estos Sideróforos (del griegoo "Portadore grieg "Portadores s de ligandos Hierro") Hierro")seollaman más específicamen específic amente, te, Fitosideróf Fitos ideróforos oros (Sugiura y Nomoto, Nomoto, 1984; Neilands y Leong Leong,, 198 1986), 6), como los son el ácido avéni avénico co y el ácido muginéico; ambos son ácidos Iminocarboxílicos que ligan Fe3+ por por átomo tomoss de Oxíg Oxígeeno y Nitr Nitróg ógeeno. no. Esto Estoss sideróforos son absorbidos con el Hierro aun ligado, de tal manera mane ra que las raíces raíces deben deben absor absorber ber el fitosideróf fitosideróforo oro y lu lueg egoo redu reduci cirr el Hier Hierro ro que que el ello loss cont contie iene nenn a Fe2+. Presumible Pres umiblemente mente el Fe2+ es inmediatame inmediatamente nte liberado liberado y usadoo por la planta, mientra usad mientrass que el sideróforo sideróforo debe ser  de degr grad adad adoo quími química came ment ntee o li libe bera rado do por por la raíz raíz para para capturar mas Hierro.

Según los resultados obtenidos a partir de la curva de calibración de cada metal (ver gráficas 1, 2, 3, 4), el contenido conte nido de Hierro, Hierro, Manganeso Manganeso,, Cobre y Cinc (micronutrie nut riente ntes) s) en el suelo suelo analiz analizado ado,, expres expresado ado en mg/Kg mg/Kg S.S., es 29.8, 17.1, 0.46 y 1.54 ppm respectivamente, de lo loss cual cuales es el Fe y el Zn de acue acuerd rdoo a la tabla tabla 8, se

Ef Efec ecto toss anta antagó góni nico coss pued pueden en dars darse, e, no solo solo entr entree lo loss

encuentra dentro del rango del nivel critico; que se encuentra en cantidades adecuadas para el buenósea desarrollo de las plantas, mientras el Mn se encuentra por encima del ra rang ngoo opti optimo mo sien siendo do po posi sibl blem emen ente te un ol olig igoe oele leme ment ntoo fit fitoto otoxic xicoo de acuerd acuerdoo a la alt altaa concen concentra tració ción, n, por el contrario hay deficiencia de Cu en la solución del suelo ya que el valor experimental esta por debajo del nivel critico.

microelementos microeleme ntos sino también también con los macroeleme macroelementos, ntos, dado que el Zn por ejemplo es antagónico con el P (4.46   ppm), ppm), el cual cual presen presentó tó un val valor or baj bajoo para para el suelo suelo en est estudi udio; o; además, además, hay antagon antagonism ismoo con el Cu, ya que la M.O. quelata fuertemente al cobre siendo este mas estable que el Zn por ende la disponibilidad del Zn se va haber  favorecida favor ecida como se puede observar en la tabla 7. Segun Segun 2+ Mars Ma rsch chne ner, r, (198 (1986) 6) el Cu diva divale lent ntee (Cu (Cu ), se liga Estos resultados concuerdan con las propiedades físicas y fuertemente con los ácidos húmicos y fúlvicos, formando químicas del suelo analizado, puesto que la textura franco com comple plejos jos con la materi materiaa orgáni orgánica ca (St (Steve evenso nsonn y Fit Fitch, ch, limosa lim osa,, el pH (5.13), (5.13), el conten contenido ido de agua agua (12.89 (12.89%) %) y 1981). En la solución del suelo, hasta el 98 % del Cobre se   princ principa ipalme lmente nte el alt altoo conten contenido ido de mater materia ia orgáni orgánica ca en encu cuen entra tra gene genera ralme lment ntee quel quelat atad adoo por por comp compue uest stos os (10.97) además de la profundidad a la que fue tomada la orgánicos de bajo peso molecular (Hogdson et al., 1966). muestra (20cm), provocan una determinada disponibilidad Ent Entre re estos estos compue compuesto stoss se enc encuen uentra trann aminoá aminoácid cidos os y de ac acue uerd rdoo al mi micr croe oele leme ment nto; o; di dich choo va valor lor de ma mate teri riaa ácidos fenólicos así como ácidos Polihidroxicarboxílicos, orgánica implica una CIC intermedia (26.33 meq/100g S) esto sucede igualmente con el Zn con la diferencia de que y po porr ende ende un unaa me medi dian anaa di disp spon onib ibil ilid idad ad de nu nutr trie iente ntess el acomplejamiento es menos estable, esto, de acuerdo a la siendo la solubilidad de estos cationes elevada a pH ácido ser serie ie de Irving Irving-Wi -Willi lliams ams donde donde la estabi estabilid lidad ad de los hecho que se observa para Fe y Mn ver tabla 7, aunque la quelatos de Cu respecto a la del Zn se debe no solo al concentración de Mn se encuentra por encima del nivel radio iónico del metal sino también por la estabilización critico este no sobrepasa la concentración de Fe, esto se origin originada ada por dis distor torsió siónn del oct octae aedro dro al ale alejar jarse se dos  puede atribuir al efecto antagónico existente entre ellos, ya ligan ligandos dos en la dirección z (efecto (efecto de Jahn-Telle Jahn-Teller). r). Esta 2+ que el Fe en altas concentracio concentraciones nes reduce los óxidos de distorsión provoca una fuerte atracción de los restantes ma mang ngan anes esos os co conn va vale lenc ncia iass supe superi rior ores es (I (III II y IV IV)) cuatro Ligandos situados en el plano xy lo cual lo hace su oxidándose al mismo tiempo siendo no disponible para las   princ principa ipall fac factor tor de estabi estabilid lidad ad de quelat quelatami amient ento, o, este este  plantas, dichos valores de estos oligoelementos también se factor depende esencialmente tanto del pH como de la ven asociados a las arcillas presentes en el suelo analizado CIC. (1 (1:1 :1)) pu pues esto to qu quee no ha habr bría ía fi fija jaci ción ón en la lass la lami mina nass encontrándose disponibles. Aunque el Cobre es el oligoelemento menos móvil tanto La materia aporta altas contribuciones Mn, puestoorgánica al habertambién alto contenido de M.O, el Mn vadea

en la solución del suelo las plantas, el valor bajo de este, no se debe tantocomo a los en procesos de lixiviación que

 

Laboratorio de Agroquímica Avanzada I-2011 #3 se haya presentado en el suelo por excesos de lavados  provenientes de lluvia, sino por la formación de complejos entre ácidos fúlvicos presentes en la materia orgánica y el metal por tanto la disponibilidad de este micronutriente se vería afectado por lo que se necesitaría ser adicionado por  otros medios como el CuSO4 (fertilizante) ya que por su de defi fici cien enci ciaa pr prov ovoc ocar aría ía pr prob oble lema mass en el de desa sarr rrol ollo lo y crecimiento de las plantas que se cultiven en dicho suelo. Gran decian este seja. encuentra encial las pa plantas co como mo parte plas plasto toci anin inaaelemento de la ho hoja . Es esen esenci al para ra la fotosíntesis ya que esta, es un componente fundamental de la cadena de transporte de electrones en el fotosistema I y de muchas muchas metalo metaloenz enzima imass como como la cit citocr ocromo omo oxidas oxidasaa (activadora (acti vadora de procesos procesos metabólico metabólicoss basales) basales) y fenolasa fenolasa (r (res espo pons nsab able le de la li lign gnif ific icac ació iónn de la made madera ra). ). La deficiencia de Cobre afecta el crecimiento y desarrollo de las plantas desde jóvenes. Los síntomas aparecen primero en lo loss br brot otes es ap apic ical ales es (z (zon onas as meri merist stem emát átic icas as)) y se expanden a hojas, las que se observan fundamentalmente rec recurva urvadas das en las márgen márgenes, es, pudién pudiéndos dosee desarr desarroll ollar  ar  madera made ra pobremente pobremente lignificad lignificada. a. Se asocia asocia directamen directamente te con una disminución en el proceso de fotosíntesis, por  endee la necesi end necesidad dad de la adició adiciónn del fertiliza fertilizante nte;; como como anteriormente se dijo, este oligoelemento es el menos móvil de todos por lo mismo, dicha fertilización se debe hacerr por vía edáfica hace edáfica utilizando utilizando una cantidad cantidad de 9.83 Kg CuSO4/Ha para que el Cu entre en el nivel critico.

II. CONCLUSIONES. ➢

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El coef coefic icie iente nte de co corr rrel elac ació iónn de ca cada da una una de las las graficas de las curvas de calibración de cada una de los ol olig igoe oele leme ment ntos os ca cati tion onic icos os Fe, Fe, Mn, Mn, Cu y Zn no noss garantiza confiabilidad de los datos puesto que son mayores a 0.995. El conten contenido ido de los microe microelem lement entos os ext extraí raídos dos con DTPA es de 29.8, 17.1, 0.46 y 1.54 ppm para Fe, Mn, Cu y Zn respec respectiv tivame amente nte;; los cuales cuales se consid considera erann valores adecuados para el Fe y Zn, alto para el Mn y deficiente para el Cu de acuerdo con el estimativo conc concep eptu tual al de los los micr micron onut utrie rient ntes es pa para ra un su suel eloo caucano.

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Pa Para ra supl suplir ir la lass ne nece cesi sida dade dess de los los cult cultiv ivos os en el microe mic roelem lement entoo defici deficient entee (Cu), (Cu), el suelo suelo necesi necesita ta esencialme esen cialmente nte la adición adición de un fertilizant fertilizantee como es el CuSO4 (9.83 (9.83 Kg/Ha) Kg/Ha) por vía edáfica edáfica y así obtener  obtener  todos los micronutrientes de una forma adecuada para el buen desarrollo de las plantas.

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La disponibilidad de estos elementos es afectada por  factor factores es como como el pH, la capaci capacidad dad de interc intercamb ambio io

catíonico, la textura del suelo, la pendiente del terreno y el nivel de precipitació precipitación. n. En el caso específico específico del sitio de muestreo, se tiene un terreno plano y una te text xtur uraa fran franco co-li -limo mosa sa,, por por lo que que se no gene genera rann  perdidas apreciables por lixiviación de nutrientes. ➢

La muestra de suelo tiene un pH ácido y una capacidad de in inte terc rcam ambi bioo ca catío tíonic nicaa apro apropi piad adaa por por lo que que la disponibilidad de la mayoría de los micronutrientes es favorecida generando menor retención por parte de las arcillas.

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Y no se de pronto otra conclusion

I.

R EFERENCIAS EFERENCIAS.

[1] R.J. Haynes. Revista Plantas y Suelos. Evaluación del uso de DTPA y EDTA como extractantes para micronutrientes en suelos moderadamente ácidos. Número 74, 111-122. Nueva Zelanda. 1983. [2] Fassbender, H. W.; Bornemisza, E.  Química de Suelos co conn Énfa Énfasi siss enparaSuel Sulaelos os de Amér Améric icaa La Lati tina na.1987. .  Instituto Interamericano Agricultura. Costa Rica. 381395 pp. [3] [3] Cari Carida dadd Canc Cancel ela, a, R. 2002 2002.. Cont Conten enid idoo de macr macro-, o-, micro-nutrie micro -nutrientes, ntes, metales pesados y otros elementos en suelos naturales de São Paulo Paulo (Brasil) y Galicia (España). Tesis Doctoral. Facultad de Ciencias. Universidad de A Coruña. 574 pp. [4] Costa, F.; García, C.; Hernández, T.; Polo, A. 1995. Residuos orgánicos orgánicos urbanos. Manejo y utilización. CSIC (Consejo Superior de Investigaciones Científicas). Centro de Edafología y Biología Aplicada del Segura. Murcia.181  pp. [5] Doménech, X. 1995. Química del suelo: E Ell impacto de los contaminantes. 2Ed. Miraguano. Madrid. 190 pp. [6] Lindsay, W. L.; Norvell, W. A. 1978. Development of  DTPA soil for zinc, iron, manganese and cooper. Soil Sci. Soc. Am. J. 42: 421-428 pp. [7] Mehlich, Mehlich, A. 1984. 1984. Meh Mehlic lich-3 h-3 soi soill tes testt ext extrac ractan tant.t. A modification of Mehlich-2 extractant. Commun. Soil Sci. Plant Anal. 15: 1409-1416 pp.