Datos y Resultados de P-Nitroacetanilida

Datos y resultados :

Para calcular el rendimiento experimental de la reacción se procede a calcular la cantidad teórica que se debió de sintetizar por medio del siguiente factor 6 mL Anilina

1,02 g Anilina 1mol Anilina 1mol acetinilida 135,17 g Acetinilida =8.56 g Acetinilid 1 mL 93,13 g Anilina 1 mol anilina 1 mol acetinilida

Comparado con lo sintetizado experimentalmente de 1.50 g se obtiene un rendimiento de % Rendimiento=

rendimiento real 1.50 g ∗100= ∗100=17,48 % rendimiento teórico 8.56 g

Éste rendimiento puede ser explicado por el hecho de que cuando se lavó la acetanilida cristalizada con etanol frio, se notó que la disolvió, por lo tanto se fue al filtrado, lo cual fue una perdida, además en este mismo momento muchos de los cristales resultaron en la boca inferior del embudo lo cual pudo ser resultado de lo antes mencionado o que los cristales eran más pequeños que el poro del papel filtro o un innadecuada posición de éste en el embudo buchner. Para evaluar la pureza de ésta acetanilida sintetizada se tomó el punto de fusión y el espectro IR. El punto de fusión experimental dio en el rango entre 115°C-116°C que comparado con el teórico de 113,5 °C[2] por medio del cálculo del error es %ERROR=

teórico−experimental ( 114.3−115.5 ) ° C = ∗100=−1,05 % teórico 114,5 ° C

“Un compuesto impuro tiene un rango de fusión más amplio que si estuviera puro. Dependiendo de la sustancia puede variar desde los 3°C hasta los 20°C. por esta razón el punto de fusión se suele usar como criterio de pureza. Un rango de fusión entre los 2° indica que la sustancia es lo suficientemente pura para la mayoría de los usos. Una sustancia impura no sólo muestra un punto de fusión amplio sino que suele ser más bajo del normal” [3]

Parte 2. Nitración en la posición “Para”. Para calcular el rendimiento experimental de la reacción se procede a calcular la cantidad teórica que se debió de sintetizar por medio del siguiente factor 4 g Acetanilida

1 mol Acetanilina 1 mol p−nitroacetanilida 180,16 g p−nitroacetanilida =5.36 g p−nitroaceta 135,17 g 1 mol Acetanilina 1 mol p−nitroacetanilida

Comparado con lo sintetizado experimentalmente de 3.7 g se obtiene un rendimiento de % Rendimiento=

rendimiento real 3,7 g ∗100= ∗100=57.6 % rendimiento teórico 5.36 g

EXPLICAR ERROR El punto de fusión experimental dio en el rango entre 215°C-217°C que comparado con el teórico de 216 °C[4] por medio del error de igual manera que con la acetanilida es de 2,1%.