Cuadros de Hormonas y Enzimas de La Digestion

CUADRO SINTETICO DE HORMONAS HORMON AS GASTRINA

SECRETIN A

COLECIST OCININA

SITIO DE PRODUCCION

FUNCION

ESTIMULO DE SECRECION

INHIBICION

Presente en altas concentraciones en la mucosa de la región pilórica (antral) del estómago (secretada por las cél G)

Su principal efecto es estimular la secreción gástrica (ácido clorhídrico y pepsinógeno) en el estómago.

Sensaciones asociadas con el alimento, la presencia en el lumen antral de aminoácidos (particularmente glicina, alanina y serina), o de ácidos grasos volátiles y un pH antral elevado; alcohol y cafeína. También por actividad vagal

El principal inhibidor de la gastrina es un bajo pH antral

Secretada por las células S de la mucosa duodenal

-Provocar un incremento en la secreción de agua y bicarbonato por el páncreas hacia el conducto pancreático, y del hígado hacia el conducto biliar.

Se produce en la mucosa del duodeno y del yeyuno proximal

Estimula el peristaltismo del estómago

-Tiene un efecto inhibidor sobre el efecto estimulador de la gastrina por las cel. G, secreción ácida, de pepsinógeno y sobre el vaciado gástrico. Contracción de la vesícula biliar y estímulo de la secreción enzimática (y proenzimas) del páncreas. En baja concentración puede estimular la secreción ácida gástrica, y en alta concentración la inhibe.

MOTILINA

Presente en alta

Otros efectos son: relajación sobre el esfinter de Oddi, estímulo sobre la secreción biliar, efecto trófico sobre las células acinares pancreáticas , disminución del apetito e inhibición del vaciamiento gástrico Motilidad gástrica

La presencia ácida en el lumen duodenal. Disminución del pH del duodeno

La presencia en el lumen duodenal de productos de la hidrólisis de grasas. (ácidos grasos de cadena larga) Polipéptidos generados por la actividad de la pepsina también estimulan su secreción, aminoácidos como Triptófano, Valina, Metionina; ácido del jugo gástrico

La alcalinización del lumen

-Secreción del péptido inhibidor gástrico Su secreción cesa al desaparecer la acidez del contenido duodenal

SOMATOS TATINA

concentración en el yeyuno, en bajos niveles en el duodeno, muy bajos en el ileon y ausente en el antrum o fundus Se produce en la cel. D (delta) de los islotes de Lagerhans y en varios sitios del tracto gastrointestinal.

duodenal

Media la inhibición de la secreción de gastrina. También inhibe la secreción de histamina

Estimulada por la colecitocinina, gastrina y secretina

CUADRO SINTETICO DE ENZIMAS ENZIMAS CARBOHIDRAS AS a-AMILASA SALIVAL

SITIO DE PRODUCCION

FUNCION

ESTIMULO DE SECRECION

INHIBICION

Secretada por las glándulas parótidas, salivales submaxilar y sublingual.

Cataliza la hidrólisis de almidón y glucógeno, ataca enlaces α1,4 sin tocar a los α1,6. Produce dextrinas, al continuar actuando produce maltosa y dextrinas límite.

De tipo nervioso: vista y olor de los alimentos -> reflejo condicionado. Mecánico: cuando la comida esta en la boca.

Su mezclado con el HCl, contenido en el jugo gástrico, que reduce el pH a menos de 3.5, limita la actividad de la aamilasa

Su precursor es el pepsinógeno, por la concentración de H+ en el jugo gástrico se convierte en pepsina (evento de autocátalisis)

Cataliza la hidrólisis de enlaces peptídicos en los que se hayan involucrados con sus grupos amino los aminoácidos aromáticos, la leucina y metionina.

-Se estimula la producción de pepsinógeno x un pH bajo ya que su pH óptimo de 1.8 (hasta2)

Páncreas

Actúa sobre el almidón y el glucógeno, cataliza la

Producida en bajos niveles

PEPSINA

a-AMILASA PANCREÁTICA

Proteínas de la dieta son digeridas de manera parcial, transformadas en polipétidos de tamaño variable

El pH óptimo para la aamilasa, es cercano al neutro

-Acetilcolina liberada por las terminales vagales y los nervios locales

La secreción alcalina del jugo pancreático, la bilis y

Se inactiva a un pH de 5

Producidas por el borde de cepillo de la mucosa del intestino delgado

hidrólisis de los enlaces α 1,4 de dichos polisacáridos o de las dextrinas (polisacáridos degradados parcialmente) incapaces de hidrolizar uniones α 1,6. pH óptimo: ligeramente alcalino, productos: maltosa, dextrinas α límite, maltotriosas, en menor proporción oligosacáridos lineales Además de lactosa, la lactasa puede también hidrolizar celobiosa y gentibiosa

Producidas por el borde de cepillo de la mucosa del intestino delgado

Tiene tanto acciones ßglucosidasa como ßgalactosidasa Es específica para a-a1 trehalosa con un pH óptimo de 6.0, hidrolizándola en dos moléculas de a-glucosa

Es producida en grandes cantidades, generalmente siendo suficiente para hidrolizar de 5-10 veces la cantidad de sustrato consumido por el cerdo de aamilasa de la saliva LACTASA

TREHALASA

los productos de las glándulas de Brunner, son ampliamente estimuladas por la presencia de alimento de bajo pH en el intestino delgado

Un pH óptimo de 6.0

MALTASAS

Producidas por el borde de cepillo de la mucosa del intestino delgado

Los sustratos primarios de las maltasas son los productos finales de la digestión de la a-amilasa del almidón

El pH óptimo para las maltasas Ia y Ib es entre 6.0 y 6.5, el de las maltasas II y III entre 6.5 y 7.0

Maltasa Ia (Isomaltasa) ataca isomaltosa y dextrinas limitantes Maltasa Ib (sucrasa) degrada sacarosa Maltasa II (glucoamilasa) y maltasa III, hidrolizan maltodextrosa, almidón, isomaltosa, dextrinas limitantes, tiranosa, maltosucrosa y melezitosa Pueden degradar almidón soluble hasta glucosa, aunque más lentamente que la a-amilasa. La actividad a-glucosídica de las glucoamilasas (maltasas II y III) resulta en una mas rápida degradación de pequeñas maltodextrinas producidas por la a-amilasa

ENZIMAS

SITIO DE PRODUCCION

PROTEASAS QUIMOSINA

Precursor inactivo, proquimosina, en la mucosa gástrica

FUNCION

ESTIMULO DE SECRECIO N

INHIBICION

Su actividad proteolítica es limitada y actúa principalmente en la (RENINA) coagulación de la leche a un pH menor que 5.5. Al entrar al intestino delgado el aumento de pH hace a las pepsinas inactivas, y las enzimas proteolíticas secretadas por el páncreas y el borde de cepillo intestinal, tienen lugar. Todas las proteasas pancreáticas son secretadas al duodeno como precursores inactivos o zimógenos

TRIPSINA

Secretada por el páncreas

(endopeptidasa)

La mucosa duodenal secreta enteropeptidasa, la cual activa el tripsinogeno a tripsina por remoción de un péptido terminal. La formación de tripsina es entonces autocatalítica y una vez formada cataliza la activación de otras proteasas pancreáticas

A partir de tripsinógeno

QUIMOTRIPSINA

Secretada por el páncreas

(endopeptidasa) A partir de quimotripsinógeno

ELASTASA

Secretada por el páncreas

(endopeptidasa)

CARBOXIPEPTIDAS AS (exopeptidasas) A partir de sus procarboxipeptida sas correspondientes

Carboxipeptidasa

Secretadas por el páncreas

Es la más importante endopeptidasa pancreática en términos cuantitativos y por su habilidad para activar otras proteasas. También es la más específica de las endopeptidasas, su actividad ocurre solo en aquellos enlaces donde el grupo carboxil es aportado por un aminoácido básico (arginina y lisina). Las quimotripsinas son menos específicas actuando sobre aquellos enlaces peptídicos a los que contribuyen los aminoácidos aromáticos (fenilalanina, tirosina y triptófano) así como la leucina y metionina, con su grupo carboxilo. Actúan hidrolizando los enlaces peptídicos vecinos a residuos de aminoácidos con radicales pequeños y sin carga, particularmentelos enlaces formados con los grupos carboxilo de aminoácidos como la alanina, serina y glicina. Actúan separando solo el enlace terminal del grupo carboxil final de la cadena de pépticos. Como son exoenzimas, degradan largas proteinas lentamente, debido al limitado numero de aminoácidos terminales, Actúan sobre los enlaces peptídicos terminales en el extremo con el grupo carboxilo libre. Es particularmente efectiva en

Es inactiva con arginina y lisina, sustratos de la tripsina

A

Carboxipeptidasa B AMINOPEPTIDASA S

Son producidas por la mucosa del intestino delgado y se localizan tanto en el borde de cepillo como en el citoplasma

péptidos en los que el último residuo de la cadena es una aminoácido aromático (triptófano, tirosina o fenilalanina) o de cadena alifática grande como la leucina. Actúa más rápidamente cuando el último residuo es de arginina o lisina, Las aminopeptidasas de la mucosa intestinal, completan la digestión protéica al remover aminoácidos simples de la cadena peptídica. Preferentemente hidrolizan peptidos cuando el acido aspártico o glutámico están en la posición terminal Las aminopeptidasas localizadas en el borde de cepillo no hidrolizan completamente la mezcla de péptidos del lumen intestinal hasta aminoácidos libres. La digestión de los péptidos absorbidos es completada por di y tri-peptidasas citoplasmáticas.

Aminooligopeptidasa

Dipeptidilaminopeptidasa IV

Juega un papel clave en la hidrólisis de péptidos en el lumen, acortando oligopeptidos por hidrólisis paulatina. Es más activa contra aminoácidos neutros y básicos y la hidrólisis cesa cuando la prolina o 5hidroxiprolina son el aminoácido final o penúltimo de la cadena. Complementa la actividad de amino-oligopeptidasa, hidrolisando dipéptidos terminales mas efectivamente cuando el penúltimo

aminoácido es prolina y su actividad decae cuando un aminoácido neutro ocupa la penúltima posición.

ENZIMAS PARA

SITIO DE PRODUCCION

LIPIDOS LIPASA GÁSTRICA

LIPASA PANCREÁTICA

COLESTEROLESTERASA

FOSFOLIPASA PANCREÁTICA.

Secretada en el lumen del intestino delgado

FUNCION

ESTIMULO DE SECRECION

Actúa de manera preliminar sobre los triacilgliceroles, hidrolizando 20 y 30% (las condiciones del ambiente no le permiten u grado importante de digestión de la grasa. Los productos que genera son ácidos grasos libre y diacilgliceroles. Inicia la digestión de triglicéridos.

pH óptimo 4.5 y 6

Para una mejor actividad de la lipasa, se requiere que la enzima se complemente con las sales biliares y el cofactor colipasa donde el complejo queda como una interfase lípido-acuosa que es enzimaticamente activo. La lipasa actúa sobre los ésteres de alcohol primario y por lo tanto hidroliza grupos ester en las posiciones I y 3 del glicerol , produciendo 1,2-diglicérido y luego 2-monoglicéridos y ácidos grasos libres. Esas dos reacciones son reversibles, así que hay un constante cambio de ácidos grasos en las posiciones 1-3 durante la hidrólisis. Hidroliza 1-monoglicéridos si están en solución micelar (mezcla de monoglicéridos, ácidos grasos libres y sales biliares), produciendo glicerol y ácidos grasos libres, siendo esta una reacción irreversible. Hidroliza los fosfolípidos de la dieta, al remover los ácidos grasos en la posición 2 del glicerol, produciendo lisolecitina.

INHIBICION

SECRECIÓN GÁSTRICA

SITIO DE PRODUCCI ON

ESTIMULO DE SECRECION

INHIBICION

En el estómago

FASE CEFÁLICA: estímulos ajenos a la presencia de comida, vista y oloracetilcolina x los vagos estimula la secreción ácido y de pepsinógeno

-Acidificación del jugo gástrico inhibición de la gastrina (ph bajo) mediado por la somatostatina (producida por las células delta de la mucosa antral) también inhibe la

Presencia de alimento en la boca y su masticación. 20% de la secreción gástrica.

FASE GÁSTRICA: -Distención del cuerpo del estómago al recibir el bolo -Estímulo de la secreción de gastrina cuando ciertos productos de la digestión y componentes de la hacen contacto con la mucosa. 75% de los 1500ml, disminuye el peristaltismo Secreción de Moco: -cel. mucosas superficiales x: componentes ásperos en los alimentos y alcohol. -cel. mucosas del cuello de la g. gástricas: x la gastrina Aumenta el peristaltismo: vaciamiento del estómago, gastrina y acetilcoilina potencian el estímulo de vaciamiento. FASE INTESTINAL

producción de histamina (posee actividad secretagoga sobre las cel. parietales) -Etapa inhibidora de la fase intestinal: involucra a la secretina (inhibe secreción de gastrina, ácido y pepsinógeno), PIV y PIG (liberado por la presencia de la grasa en el duodeno) -A través de la mucosa gástrica x un mecanismo que involucra síntesis de prostaglandinas. -Componente neurogénico: parte del mecanismo que reduce el vaciamiento gástrico cuando el intestino está lleno.

2 Etapas:

SECRECIÓN PANCREÁTIC A

-Estimulante, mediada por la gastrina intestinal secretada por el duodeno y el yeyuno y por productos de la digestión FASE CEFÁLICA Y GÁSTRICA: neurogénicas, 25% del total de enzimas y proenzimas que secreta el páncreas se libera en estas 2 fases. FASE INTESTINAL: la acción de secretina sobre las cel. epiteliales de los conductos promueve la secreción de bicarbonato y Na generando un gradiente osmolar que produce el flujo de agua del plasma a los conductos pancreáticos. -Se secreta colecistocinina responsable del mayor estímulo para la secreción de proteínas (enzimas) -Fluye el jugo pancreático con abundancia de proteínas NaHCO3 y agua volumen de jugo pancreático entre 1.5 y 3 L

-Mecanismo de retroalimentación negativa que inhibe la secreción pancreática cuando en el duodeno existen proteasas. -La somatostatina en forma paracrina ejerce también una acción inhibidora de la secreción pancreática tando endócrina como exócrina