Conservacion de Cadaver a Base de Glicerina

Tema:

Facultad Técnica del Desarrollo Anatomía Tutoría “CONSERVACION DE CADAVERES A BASE DE GLICERINA”

I Semestre Primer Parcial Estudiantes: Johanna Cevallos Debora Debora Medina Medina Tanya Morillo Tatiana Tapia Docente: Dra. Lucila Sylva Año Lectivo 2017  –  2018

CONSERVACIÓN DE CADÁVERES A BASE DE GLICERINA

HISTORIA COMIENZOS DE LA MOMIFICACIÓN EN EGIPTO

LOS INCAS tuvieron victoria en la momificación de cadáveres humanos, pero los procedimientos utilizados no son conocidos .totalmente. BABILONIA - inmersión de los cuerpos en miel.

BRASIL  –  el pueblo Jibaro y también en NUESTRO ORIENTEE (ECUAD ORIENT (ECUADOR) OR) - cocción jugo de Chinch Chinchipe ipe

Dr. Gunter von Hagens Trabajaba como asistente científico en el Instituto de Anatomía de la Universidad de Heidelberg. 1979 1979 Publicó Publicó un artic articulo ulo - Se cono conoce ce como como plastinación. (piezas biológicas reemplazadas por polímeros). 1990 Empezaría a experimentar con cuerpos humanos completos 1986 Se fundó la Sociedad Internacional de Plastinación 1993 Estableció Estableció una organiz organización ación específica específica Instituto de Plastinación Universidad de Heidelberg 19951995- Museo Museo Nacion Nacional al de de Tokio Tokio 1997 Apareció Apareció Body Worlds en Alemania. Alemania.

POLÍMERO IDEAL 

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Debe ser muy maleable y tener baja viscosidad en el estado previo a la fase de curado. La base catalizadora en la mezcla de resina o polímero debe tener un tiempo de trabajo largo. La fase de curado no debería ser inhibida por la presencia de tejido y posterior a la misma se deberían obtener las siguientes propiedades mecánicas en el tejido: el endurecimiento le permite proyectarse en la superficie del órgano en un aspecto natural o en su defecto, proporcionar a los tejidos un aspecto similar a la goma. Debe ser de fácil adquisición. (Harmon, C. et al. 2014). 201 4).

Existen variaciones de técnicas Impregnación con poliestercopolímeros Impregnación con epoxy Impregnación en silicona

• Preparados

opacos, rígidos y quebradizos. • Cortes de encéfalos -e distinción entre sustancia gris y blanca.

• Cortes

de órganos o cuerpos enteros transparentes • Fines de investigación, útiles en programas de entrenamiento de resonancia nuclear magnética y tomografía

• Especímenes

enteros o cortes de cuerpo y órganos • Obteniendo una apariencia natural, ELASTICO Y FLEXIBLE. • Usado para fines docentes.

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FIJACION

Infiltración Acumulación aumentada de una sustancia en un tejido.

Inyección Acto de introducir el líquido dentro de una parte

Perfusión Acto de verter sobre o a través del especímen.

Dilatación Acto de estirar.

Sustancia mas usada FORMALDEHIDO (1  – 20%) Por debajo de los 15 °C INYECCION E INMERSION concentración por debajo de (5 %) , periodo 4 – 8 semanas.

Desengrase: La disminución de la cantidad de grasa en las muestras aumenta la durabilidad del espécimen. El agente que se utiliza para la pérdida de grasa es el cloruro de metileno; es volátil y requiere el uso de equipo de protección protección para gas (Skalkos (Skalkos y Cols, 1999).

Deshidratación: Disolvente intermediario volátil (acetona o diclorometano). Disolvente con propiedades adecuadas para la extracción durante la impregnación Concentraciones no mayores del 70% Semanalmente se cambia/ aumenta concetración concetración ste. Se logra deshidratación hasta 99%. Por debajo de - 25ºC, para evitar la contracción o la llamada retracción

Duración de deshidratación:

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Cerebro humano: 2 semanas en el primer baño, 1 semana en el segundo y 4 días en el tercero. Riñones y articulaciones: 3 – 4 semanas Cabeza e hígados: 5 – 6 semanas Intestinos: 5 – 10 días

Impregnación forzada Evaporación del solvente y el ingreso a los tejidos de las moléculas del material seleccionado. Debe realizarse por un periodo no menor de 7 días (Baptista y Conran, 1989).

Curado Endurecimiento de los especímenes El procedimiento de curado se realiza a temperatura ambiente con un polimerizante por cerca de 6 semanas

Canino adulto preparado con deshidratación en isopropanol y acetona, impregnación forzada en glicerina

PROCEDIMIENTO UTILIZANDO GLICERINA EN TECNICA DE CONSERVACION DE CADAVERES

En épocas posteriores hasta el siglo xix la conservación de piezas anatómicas incluyo diferentes agentes como alcoholes, sales de arsénico y mercurio, asi como otras otras sales metálicas.

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En el siglo XVIII las técnicas de conservación del cuerpo humano humano experimentaron experimentar on un importante desarrollo debido principalmente a los siguientes investigadores:

Utilizó el alcohol como medio de fijación y conservación

Guillermo Hunter (17181783)

Empleó el ácido tánico con el fin de evitar el crecimiento de hongos.

Pierre Dionis (164 (16433-

Empleó el ácido tánico con el fin de evitar el crecimiento de hongos.

François Franço is Chauss Chaussier ier (1746 (1746-182 -1828) 8)

Johann Jacob Ritter (1714-1784)

Arsénico.

Empleó la glicerina

Karl Wilhelm Wilhelm Scheele Scheele (174 (174221786)

FORMALDEHIDO Con el tiempo, el salto definitivo se dio con el descubrimiento descubrimiento del formaldehído (1859), por parte del científico alemán William Hoffman. Este es un gas de olor penetrante, soluble en agua, con poderosas acciones conservantes ya que tiene un amplio espectro microbicida.

Para impedir putrefacción putrefacción que lleva a la perdida del cadáver cadáver es necesario someter al mismo a ciertos procedimientos que modifican las propiedades químicas de la materia orgánica, esto se logra por diversos medios ya sean físicos o químicos:

el frío (Congelación) y la Desecación.

B- Me Medi dios os Químicos

• Son

A- Me Medi dios os Físicos:

• Se

usan diversas sustancias químicas que efectúa una fijación de los tejidos.

PROCEDIMIENTO CON GLICERINA 

Diluidos en agua (80 L), prev revio lavado del lecho capilar (he hep parina y agua). a). Las pie piezas se almacenaron por espacio de siete días, tras lo cual se efectuaron disecciones en dife difere rent ntes es capas apas.. Du Dura rant nte e este este tiem tiempo po (cu cuat atro ro sem eman anas as)) se co cons nser erva varo ron n los los cue uerp rpo os en recipientes con la misma mezcla. A continuación, las piezas fueron sumergidas en glicerina (400 L) por un espacio de setenta días. En último término, los cuerpos fueron retirados de la glicerina y se les realizó un proceso de curado por medio del aire circ circun und dante ante,, impi impid diend iendo o los los ray rayos solar olares es y la hu hume meda dad d por por un tiem tiempo po de trei treint nta a días. ías.

Glicerina Se obtiene principalmente de aceites y grasas. Fórmula química es C 3H8O3 (1,2,3 (1,2,3-- propan propanotr otriol iol)) Líquido siruposo, incoloro Es un agente deshidretante deshidretante ósmotico ósmotico Fijadora y conservadora. Como efectos secundarios puede causar dolor de cabeza, cabeza, náusias, náusias, etc si es por vía vía oral. oral.      

Alcohol Etílico Estado físico líquido, incoloro. Fórmula química es C 2H6O Soluble en cetonas, esteres, glicoles entre otros alcoholes. Se utiliza industrialmente para obtener vinagre, acetaldehído entre otros. Microbicida Deshidrata   

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