Conseptos Relevantes de Farmacologia

 

UNIDAD 1 PRINCIPIOS GENERALES DE LA FARMACOLOGÍA FARMACOLOGÍA

PRESENTADO A: MARCO ANTONIO MARQUEZ TUTOR 

PRESENTADO POR:   YENSI YULIETH LEÓN AVILÉS

CÓDIGO 152003 GRUPO 41

UNIVERSIDAD UNIVERS IDAD NAC NACIONAL IONAL ABIERT ABIERTA A Y A DISTANCIA -UNAD ESCUELA DE CIENCIAS DE LA SALUD- ECISA SEPTIEMBRE /2020

 

LA FARMACOLOGÍA Términos de mayor relevancia la farmacología viene del griego (pharmacon) = medicamentos (logos) = estudio tratado. tratado. Es el estudio de los medicamentos. Es la ciencia que estudia los productos farmacológicos o sustancias químicas abarcando los efectos biológicos, su composición, sus fuentes y sus propiedades químicas. Dentro de la farmacología existen especialidades como. BIOFARMACIA . Es la rama de la farmacología que se encarga del estudio de la influencia de la forma farmacéutica sobre los acontecimientos farmacocineticos y farmacodinamicos a consecuencia de su administración. - FARMACOCINETICA. Estudia el curso temporal de las concentraciones de los fármacos en el organismo y constituye modelos  para interpretar estos datos y por lo tanto valorar o predecir la acción terapéutica o toxica de un fármaco. ABSORCIÓN. Para entrar al torrente sanguíneo un fármaco debe ser absorbido de su sitio de administración, a menos que haya sido inyectado directamente al torrente sanguíneo. El indice y eficacia de la absorción depende de la vía de administración entre las mas comunes esta. (oral, sublingual, rectal, intramuscular, subcutánea, inhalación, tópica, intravenosa. Etc. 2BIODISPONIBILIDAD. Es la fracción o porcentaje del fármaco administrado que alcanza la circulación general. La disponibilidad se define como la unidad 100% en el caso de administración intravenosa.  BIOEQUIVALENCIA. Es la relación de las concentraciones sanguíneas de dos formulaciones del mismo fármaco. Dos fármacos son farmaceuticamente equivalentes cuando la velocidad y grado de absorción del componente activo en los productos no presentan diferencias significativas.  DISTRIBUCIÓN. La distribución de fármacos en diversos tejidos depende del tamaño del órgano. Su circulación sanguínea, solubilidad, y fijación a macromoleculas sanguíneas o aun compartimiento tisular. UNION A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS. La mayoría de los fármacos se unen a proteínas plasmáticas principalmente a la albumina para fármacos ácidos, y a la glucoproteina ácida para fármacos bases, la unió a otras proteínas es menor y reservable. ELIMINACIÓN DE FÁRMACOS. En farmacología se entiende por eliminación o excreción de un fármaco a los procesos por los cuales los fármacos son eliminados del organismo bien inalterados (moléculas de la acción libre) o bien modificados como metabolismos a través de distintas vías.

 

TOXICIDAD DE UN FÁRMACO. La toxicidad de un fármaco son los efectos adversos en un tejido u organismo vivo. Puede deberse a una sobredosificasion, a una alteración del metabolismo o excreción del medicamento. LA FARMACOLÓGICA. Estudia como el organismo reacciona frente a los diferentes fármacos. RECEPTOR O DIANA. Es la estructura celular con la que va interactuar el fármaco de forma selectiva para que este pueda cumplir su función en el organismo. Los receptores son macromoleculas con funciones especificas que  junto con el fármaco van a generar respuestas en el organismos como. CAMBIOS EN LA ACTIVIDAD ENZIMÁTICA. Ej. Los fármacos para controlar los niveles de insulina MODIFICACIONES EN LOS CANALES IÓNICOS. Ej anastecicos de acción local. MODIFICACIONES EN LA ESTRUCTURA O EN LA PRODUCCIÓN DE PROTEÍNAS. Ej tratamientos farmacológicos con estrogenos. LA FARMACOLOGÍA TERAPÉUTICA. Estudia los productos químicos en la relación a estudios inmunologicos, biológicos, microbiologicos y condutuales que influyen sobre la enfermedad. LA NEUROFARMACOLOGIA. Estudia las sustancias químicas que afectan el sistema nervio central. LA FARMACOLOGÍA MOLECULAR. Estudia las características bioquímicas y biofisicas entre la relación entre el fármaco y el organismo.  FARMACOGNOSIA. FARMACOGNOSIA. Estudio de las drogas y principios activos de origen natural. V Vegetal egetal microbiano (hongos, bacterias). FARMACOMETRIA .  Estudia la magnitud de las respuestas farmacológicas en función de las dosis administradas. CRANOFARMACOLOGIA. Estudia la mejor hora de administración de los fármacos en función de los ciclos circadianos para tener la mejor respuesta farmacológica con la menos incidencia de efectos adversos.

 

AFINIDAD Es el nivel de atracción que existe entre el receptor y el fármaco, es decir, la capacidad que tienen para formar una unión estable. A mayor afinidad, mayores probabilidades de que el medicamento genere el efecto deseado.  deseado.  REVERSIBILIDAD Se entiende por reversibilidad la capacidad que tiene un fármaco para separarse de su receptor. Esta característica está vinculada con la afinidad. A mayor afinidad, menor reversibilidad y por tanto, el efecto del medicamento durará más tiempo.