Composición Química Del Nucleo

 

COMPOSICIÓN QUÍMICA DEL NUCLEO La composición del química del núcleo consiste en dos membranas, una interna que contiene proteínas específicas que actúan como sitios de enlace para la CROMATINA y  para la red de proteínas que forma la lámina nuclear que provee de soporte estructural para esta membrana. La membrana externa es continua con el Retículo endoplamático que tiene ribosomas  NUCLEO, es un orgánulo membranoso que se encuentra en las células eucariotas. euc ariotas. Contiene la mayor parte del material genético celular, organizado en múltiples moléculas lineales de ADN de gran longitud formando complejos con una gran variedad de proteínas como las histonas para formar los cromosomas. El conjunto de genes de esos cromosomas son el genoma nuclear. La función del núcleo es mantener la integridad de esos genes y controlar las actividades celulares regulando la expresión génica. Por ello se dice que el núcleo es el centro de control de la célula. los ácidos nucleicos están formados por la unión de miles de monómeros, que son los nucleótidos. éstos están formados químicamente por una azucar pentosa (de 5 C), a la cual se une un grupo fosfato y una base nitrogenada, que pueden ser purinas (dos heterociclos con N fusionados) o primidínicas (derivadas de la piridina, un único heterociclo con N). las  purinas incluyen a la adenina (A) y a la guanina (G), y las pirimidínicas a citosina (C), uracilo (U) y timina (T). el ADN o ácido desoxirribonucleico esá formado por la unión de desoxinucleótidos, conformados por la azucar desoxirribosa, el grupo fosfato y una de las 4 bases posibles: citosina, adenina, guanina y timina. la molécula de ADN está formada por el apareamiento de dos cadenas complementarias, mediante puente de H entre las bases: A-T y C-G. el ADN es el que contiene la información genética para el desarrollo del individuo. el ARN o ácido ribonucleico está formado por los ribonucleótidos constituídos por la  pentosa ribosa, el grupo fosfato y una de las bases: U, A, C y G. el ARN puede presentarse como cadena simple o bicatenaria, caso en el cual las bases se aparean: A-U y C-G. la molécula participa principalmente en la síntesis de proteínas.

modelo de Watson y crick James Watson y Francis Crick dedujeron un modelo estructural tridimensional para el ADN que explicaba un patrón de difracción de rayos X y fue también la fuente de conocimientos notables de las propiedades funcionales de los ácidos nucleicos. Las características del modelo de ADN de Watson y Crick son: 1. Hay dos cadenas helicoidales de polinucleótidos enrolladas a lo largo de un eje común. Las cadenas transcurren en direcciones opuestas. 2. Los ejes de azúcar fosfato se sitúan en el exterior y, por tanto, las bases de púricas y  pirimídicas están en el interior de la hélice. 3. Las bases son casi perpendiculares al eje de la hélice y las bases adyacentes están separadas 3.4 Aº. La estructura helicoidal se repite cada 3.4 Aº, de modo que hay 10 bases igual a 3.4 Aº por vuelta/3.4 Aº por base por cada vuelta de hélice; asimismo, hay una rotación de 36 grados por base (360° por vuelta completa/10 bases por vuelta).

 

4. El diámetro de la hélice es de 20 Aº. Watson y Crick En mayo de 1950, a la edad de 22 años, Watson completó su doctorado en zoología. Se incorporó a la Universidad Harvard en 1955. Trabajó junto al biofísico  británico Francis Crick en el Laboratorio Cavendish de la Universidad de Cambridge, desde 1951 y hasta 1953. Tomando como base los trabajos realizados en laboratorio laboratorio por el propio Crick y el biofísico británico Maurice Wilkins, James Watson y Francis Crick desentrañaron la estructura en doble hélice de la molécula del ácido desoxirribonucleico (ADN). Estas investigaciones proporcionaron los medios para comprender cómo se copia y se transmite, de una generación a otra, la información . MOLECULA DE ADN Los rasgos principales de una molécula de ADN son: a. Una escalera en espiralcon barandillas de azúcar-fosfato formando una doble hélice. b. Una larga sucesión de «escalones», hecha a base de parejas entrelazadas de bases de adenina (A) y timina (T), o guamina (G) y citosina (C).Las 4 moléculas anteriores son bases nitrogenadas que forman el ADN SU TRABAJO Estos señores recopilaron información de trabajos anteriores de científicos que se habían interesado por este trabajo y analizaron la foto de difracción de la molécula de ADN de Rosalind. Después desarrollaron un pequeño articulo explicando: Las cuatro moléculas nombradas anteriormente se unen formando hebras totalmente diferentes pero con un sentido. Ya que repiten en una secuencia determinada, estas hebras se ven unidas  por las hélices laterales que están formadas por moléculas de azúcar y fosfato.

Bases nitrogenadas La adenina es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra A. En el ADN la adenina siempre se empareja con la timina. Forma los nucleósidos adenosina (Ado) y desoxiadenosina (dAdo), y los nucleótidos adenilato (AMP) y desoxiadenilato (dAMP) La Timina es un compuesto heterocíclico derivado de la pirimidina. Es una de las cinco  bases nitrogenadas los ácidos (las cuatro son la adenina, la guanina, el uracilo constituyentes y la citosina);deforman partenucleicos del ADN y otras se representa con la letra T. Forma el nucleósido timidina (dThd) y el nucleótido timidilato (dTMP). La timina fue descubierta en 1885 por el bioquímico b ioquímico alemán Albrecht Kossel. La citosina es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra C. Las otras cuatro bases son la adenina, la guanina, la timina y el uracilo. Pertenece a la familia de bases nitrogenadas conocida como pirimidinas, que tienen un anillo simple. En el ADN y ARN la citosina se empareja con la guanina por medio de tres enlaces de hidrógeno. Forma los nucleósidos citidina (Cyd) y desoxicitidina (dCyd), y los nucleótidos citidilato (CMP) y desoxicitidilato (dCMP).   es una base nitrogenada púrica, una de las cinco bases nitrogenadas que La guanina forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa

 

con la letra G. Las otras cuatro bases son la adenina, la citosina, la timina y el uracilo. Forma los nucleósidos guanosina (Guo) y desoxiguanosina (dGuo) y los nucleótidos guanilato (GMP) y desoxiguanilato (dGMP). La guanina siempre se empareja en el ADN con la citosina mediante tres puentes de hidrógeno. Además es una de las bases más importantes de los ácidos nucleidos.

La mutación en genética y biología, es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo (muchas veces por contacto con mutágenos) y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características de éste, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede heredar o transmitir a la descendencia. Este cambio va a estar presente en una pequeña proporción de la población (variante) o del organismo (mutación). La unidad genética capaz de mutar es el gen que es la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares, las mutaciones sólo  pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas. Una consecuencia de las mutaciones puede ser una enfermedad genética, sin embargo, aunque en el corto plazo  puede parecer perjudiciales, a largo plazo las mutaciones son esenciales para nuestra existencia. Sin mutación no habría cambio y sin cambio la vida no podría evolucionar

Tipos de mutaciones Mutaciones génicas. Son las verdaderas mutaciones, porque se produce un cambio en la estructura del ADN. A  pesar de todos los sistemas destinados a prevenir y corregir los posibles errores, estos  pueden ser mutaciones puntuales, que son el cambio de una de las bases de un par en el ADN, un cambio en una base nitrogenada puede alterar la estructura completa de la  proteína

Mutaciones cromosómicas son alteraciones en el número o en la estructura de los cromosomas. Se deben a errores durante la gametogénesis (formación de los gametos por meiosis) o de las primeras divisiones del cigoto. En el primer caso la anomalía estará presente en todas las líneas celulares del individuo, mientras que cuando la anomalía se produce en el cigoto puede dar lugar a mosaicismo, por tanto poblaciones de células normales con otras que  presentan mutacionescoexistiendo cromosómicas.