Cómo se fabrica el dacron

April 23, 2019 | Author: Diana Pumacayo Gonzales | Category: Chemical Substances, Organic Compounds, Chemical Compounds, Química, Organic Chemistry
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¿Cómo se fabrica el dacron?

El Dacron es un poliéster comercializado por Dupont. Se obtiene a partir de ácido tereftálico y etilenglicol.

Es la fibra sintética de mayor uso. Existen diversos tipos utilizados para la fabrica fabricació ción n de tejidos tejidos de diferent diferentes es caract caracterís erística ticas s ya sea como como !nico !nico componente o mezclado con otras fibras. Invest Investiga igarr otros otros 3 produc productos tos que se obtien obtienen en a partir partir de compue compuesto stos s aromáticos con sus respectivas ecuaciones. •

Tolu To luen eno o

El tolueno o metilbenceno "# " #$%&#%'( es la materia prima a partir de la cual se obtienen derivados del benceno benceno el ác ácid ido o benz benzoi oico co el fenol fenol lacaprolactama lacaprolactama la sacarina sacarina el diisocianat diisocianato o de tolueno tolueno ")D*(  ")D*( materia prima para para la elab elabor orac ació ión n de pol poliure iureta tano no me medi diccamen amento toss color oloran ante tess perfumes )+) y  )+) y detergentes. detergentes. Su nombre deriva del bálsamo de )ol! extraído del árbol ,yroxylon balsamu balsamum m del cual cual %enri Etienne Sainte-#lair Sainte-#laire e Deville lo Deville lo obtuvo por primera vez en /00 mediante /00 mediante destilación seca. Existe en forma natural en el petróleo cr petróleo crudo udo y en el árbol tol! árbol tol!.. )ambién )ambién se produc produce e durant durante e la manufa manufactu ctura ra de gasolina y de otro otross co comb mbus usti tible bless a partir de petróleo crudo y en la manufactura de co1ue a co1ue a partir de carbón. carbón.  )ambién está presente en el 2umo de los cigarrillos. cigarrillos. 3uím 3uímic icam amen ente te se gener genera a en la cicl ciclo o de 2idr 2idrog ogen enac ació ión n del del n-2eptano n-2eptano en  en pres presen enci cia a de ca cata taliz lizad ador ores es y pasa pasand ndo o por por el me meti til2 l2ept eptan ano. o. 4demá 4demáss se obtiene como subproducto en la generación de etileno y etileno y de propeno. propeno. Es un metilbenceno 5a producción anual de tolueno mundialmente es de & a 6 millones de toneladas. El tolueno se adiciona a los combustibles "como antidetonante( y como diso disolv lven ente te para para pint pintur uras as reve revest stim imie ient ntos os cauc2o cauc2o resinas resinas dilu diluy yente ente enlace enlacess nitrocelulósicas y en ad2esivos. ad2esivos.

El tolueno es el producto de partida en la síntesis del )+) "7 0$trinitrotolueno( un conocido explosivo. De igual modo el tolueno es un disolvente ampliamente utilizado en síntesis también se puede utilizar en la fabricación de colorantes



Naftaleno

Es un sólido blanco 1ue se volatiliza fácilmente y se produce naturalmente cuando se 1ueman combustibles. )ambién se llama al1uitrán blanco y se 2a usado en bolas y escamas para a2uyentar las polillas. 3uemar tabaco o madera produce naftalina. )iene un olor tan fuerte 1ue resulta desagradable. 5a -metilnaftalina y la 7-metilnaftalina son compuestos similares a la naftalina. 5a -metilnaftalina es un lí1uido transparente y la 7metilnaftalina es un sólido8 ambos pueden olerse en el aire y en el agua en concentraciones muy bajas. Su temperatura de fusión es /6 9#. #alor latente de fusión 5: ; '&$ caloppers *nc. and Hecoc2em *nc. y derivado del petróleo 4dvanced 4romatics 5. %oy existe el mito de 1ue la naftalina sirve para elevar los octanos de la gasolina comercial esto es parcialmente verdad ya 1ue los compuestos muy volátiles tienden a mejorar el octanaje "HI+ o ,I+(. ero industrialmente no sería factible utilizar a la naftalina como un mejorador del n!mero de octano por1ue es un 2idrocarburo aromático policíclico y como tal un contaminante considerado peligroso. or lo tanto se recurre a otros mejoradores del n!mero de octano.



Xileno

Es un derivado dimetilado del Benceno. Seg!n la posición relativa de los grupos metilo en el anillo bencénico se diferencia entre orto- meta- o para- xileno "o con sus nombres sistemáticos 7-8 '-8 y 0dimetilbenceno(. Se trata de lí1uidos incoloros e inflamables con un característico olor parecido al tolueno. 5os xilenos se encuentran en los gases de co1ue en los gases obtenidos en la destilación seca de la madera "de allí su nombre xilon significa madera en griego( y en algunos petróleos. )ienen muy buen comportamiento a la 2ora de su combustión en un motor de gasolina y por esto se intenta aumentar su contenido en procesos de reformado catalítico. 5os xilenos son buenos disolventes y se usan como tales. 4demás forman parte de muc2as formulaciones de combustibles de gasolina donde destacan por su elevado índice octano.

En 1uímica orgánica son importantes productos de partida en la obtención de los ácidos ftálicos 1ue se sintetizan por oxidación catalítica. Cn inconveniente es la dificultad de separación de los isómeros 1ue tienen puntos de ebullición casi idénticos "o-xileno 00 9#8 m-xileno 'A 9#8 pxileno '/ 9#(. En 2istología se emplea en los !ltimos pasos de preparado de muestras tornando transparente el tejido para observarlo con claridad con microscopia de luz. or su capacidad para disolver el poliestireno es el componente básico o incluso el !nico de los pegamentos utilizados en plastimodelismo.

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