Coloración de Bacterias

 

1. INTRODUCCIÓN Para la observación microscópica de microrganismos se puede realizar por montaje húmedo o coloraciones, estos facilitan la observación de diversas estructuras. Los procedimientos de coloración requieren la preparación de un tendido frotis de cultivo en bacterias o levaduras, se deja secar al aire y se realiza su fijación por medio de calor, para evitar que la muestra sea retirada al momento de aplicar los colorantes y otros líquidos. Esto nos permite el reconocimiento y observación más nítida de constituyentes celulares, tales como flagelos, esporas, cápsulas, paredes celulares, centros de actividad respiratoria, etc.  En la práctica realizada empleamos diferentes métodos y reactivos para la fijación de color en las bacterias, identificando que existen diferencias tanto estructurales como cromáticas en diferentes especies microbianas observadas.  2. 

OBJETIVOS 

  Demostrar la existencia de microorganismos en ambientes naturales. 

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  Practicar los distintos métodos de observación de bacteria. las bacterias.    Identificar al microscopio las diferentes formas de     Comprender la importancia importancia que tienen es estas tas tincione tincioness para la cara caracterización cterización e identificación de las bacterias.    Conocer el fundamento de la coloración de Gram.    Aplicar correctamente la técnica de la coloración de Gram.    Conocer el fundamento de la tinción de Zielh Neelsen.    Aplicar correctamente la téc técnica nica de de la coloración de Zielh N Neelsen. eelsen. 

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3. 

MARCO TEÓRICO  La observación al son microscopio debacilos las bacterias nos Los permite diferenciar tres formas típicas que los: cocos, y espirales. cocos son bacterias que se pueden observar al microscopio agrupados distinguiéndose: diplococos, racimos cadenas de a cuatro (tétradas) o en cubos (sarcinas). Los bacilos son células en forma de bastón que pueden presentarse individualmente en cadena o en empalizada los espirales se presentan en forma helicoidal y generalmente no se agrupan, todas estas formas pueden observarse por medio de los siguientes métodos: Preparaciones no coloreadas:  Se pueden observar los microorganismos vivos su forma y su movilidad. Preparaciones coloreadas: las bacterias son transparentes y necesitan de coloración para poder ser observadas. Los colorantes son sales compuestos por un ion positivo y un ion negativo los colorantes básicos están en el ion positivo y los l os ácidos en el ion negativo . Las baterias están cargadas negativamente por lo que atraen al ion positivo

 

coloreado del colorante básico que son los que más se utilizan: Safranina, cristal violeta, azul de metileno, verde de malaquita. La forma más simple de preparar un espécimen para su examen microscópico es hacer una preparación en fresco. Existen dos técnicas, una preparación en fresco simple ("entre porta y cubre") consiste en colocar una gota de líquido con los microorganismos sobre un portaobjetos y a continuación cubrirla con un cubreobjetos.

La tinción simple es un procedimiento de tinción rápido y sencillo en el cual se emplea un solo colorante, por eso se denomina simple. Se utiliza principalmente para determinar la morfología y la organización de las células presentes en una muestra. Es importante destacar que los colorantes empleados en la tinción simple deben ser básicos con carga positiva (catiónicos), para que puedan unirse espontáneamente a la pared y al citoplasma celular. La tinción de Gram, también conocida como coloración de Gram, es una técnica de laboratorio que se utiliza rutinariamente en los estudios microbiológicos de las bacterias. Fue diseñada por Christian Gram, un científico danés, en el año 1884. El objetivo de Gram era conseguir una prueba con la que fuera posible diferenciar diferentes grupos de bacterias para así poder estudiarlas y clasificarlas. La prueba resultó todo un éxito y pronto se convirtió en una técnica muy útil no solo para el estudio de las bacterias, sino también para poder identificarlas rápidamente en una infección y seleccionar el el antibiótico  antibiótico más adecuado para tratarla. La tinción de Ziehl-Neelsen  es una técnica de tinción diferencial rápida y económica, usada para la identificación de bacterias ácido-alcohol resistentes (BAAR) , como M. tuberculosis o el Phylum Apicomplexa (coccidios intestinales) entre otros. Fue descrita por primera vez por dos médicos alemanes: Franz alemanes:  Franz Ziehl, Ziehl, un  un bacteriólogo, yy Friedrich  Friedrich Neelsen, Neelsen, un  un patólogo. Las paredes de ciertas bacterias ácidos grasos (ácidos micólicos) de micólicos)  de celulares cadena larga (50 a 90 átomos contienen de carbono) que les confieren la propiedad de resistir la decoloracíón con alcohol-ácido, después de la tinción con colorantes básicos. Por esto se denominan ácido-alcohol resistentes. Las micobacterias como Mycobacterium tuberculosis y M. marinum se caracterizan por sus propiedades de ácido-alcohol resistencia. La coloración clásica de Ziehl-Neelsen requiere calentamiento para que el colorante atraviese la pared bacteriana que contiene ceras. Al suspender el calentamiento y enfriar con agua, provoca una nueva solidificación de los ácidos grasos de modo que el colorante ya no puede salir de las bacterias. Por otro lado, el calentamiento aumenta la energía cinética de las moléculas del colorante lo cual también facilita su entrada a las bacterias. Las bacterias que resisten la decoloración son de color rojo y las que no, se ven de color azul ya que se utiliza azul utiliza azul de

 

metileno como tinción de contraste. Debido a esto, está que está muy influenciado con la enfermedad de tuberculosis.

4. 

PROCEDIMIENTO 

5. 

RESULTADOS Y ANÁLISIS 

  Resultados preparaciones no coloreadas (preparaciones en fresco)  

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Después de haber terminado todo el procedimiento y haber tomado una muestra corporal (úlcera bucal), al observar en el microscopio (10x), pudimos ver células epiteliales tal como lo muestra en la Figura 1, ya que este tipo de preparación pr eparación no coloreada es de utilidad para observar microorganismos vivos; se pueden detectar con gran facilidad lo que es la: movilidad que poseen y su forma. Por la práctica, esta es la preparación más sencilla.

Figura 1)   Resultados preparaciones coloreadas: coloreadas: coloración simple o directa 

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Esta fue una muestra corporal tomada de la boca, en este caso utilizamos un colorante básico: azul de metileno. Pudimos observar en el microscopio (100x) unas células epiteliales y algunas bacterias (cocos) reconocidos por su forma con un color azul porque el colorante cargado positivamente, se ve atraído por las

 

células cargadas negativamente. (Figura 2). Nos dimos cuenta que esta es una preparación coloreada rápida y sencilla, donde se utiliza un solo colorante. Gracias a este tipo de tinción, nos permite observar las bacterias que son incoloras, por lo que se necesita esta manera para poder visualizar su morfología morfolo gía y la organización de cómo se encuentren las bacterias.

Figura 2)

  Resultados preparaciones coloreadas: coloración de Gram  

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Esta muestra fue tomada del oído, posteriormente, observamos en el microscopio (100x) microorganismos con color morado y rosado, observamos células epiteliales y algunos cocos de color morado ya que son Gram positivos   (Figura 3).  En esta preparación donde utilizamos dos colorantes colorantes (cristal violeta y safranina), nos dimos cuenta que es un poco más compleja, observamos lo que se esperaba de la práctica, ya que gracias a la tinción de Gram, permite detectar y diferenciar microorganismos, especialmente a las bacterias en Gram positivos y Gram Gr am negativos. El fundamento de ésta coloración la comprobaremos en control de calidad.  Al haber comprobado comprobado la realización realización adecuada adecuada del proceso proceso de color coloración, ación, teniendo en cuenta el protocolo, los tiempos de tinción, la calidad y el estado de los colorantes y la organización al momento de realizar el procedimiento, con dos tipos de microorganismos ya reconocidos por su tinción, pudimos comprobar nuestro

 

procedimiento hecho en la práctica con las respectivas características de la bacteria E. Coli que se puede observar de color rosado y en forma de bacilo. ( Figura 4) Entonces, concluimos con este resultado de que nos salió completamente bien, que el fundamento es verdad verdadero, ero, las bacterias se colorearon como como debía ser. La Escherichia Coli la observamos de color rosado (colorante safranina) definitivamente es una bacteria bacilo gramnegativo. No hay nada de color violeta, ya que ésta bacteria tiene menos capas de peptidoglucano que las bacterias gram positivas, por lo cual, la gramnegativa toma el colorante safranina de contraste después de haber removido el cristal violeta de de la capa exterior exterior de lipolisacáridos de de la pared celular con el alcohol. 

Figura 3)

Figura 4) 

  Resultados control de calidad de la coloración de Gram

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 Al tener en cuenta la forma y color en la que se pueden observar las bacterias Staphylococcus aureus (bacteria en forma de cocos y de color morado) y Escherichia Coli (bacteria en forma de bacilo y de color rosada). (Figura 5: Staphylococcus y Escherichia Coli)

 

Figura 5)

 

En donde colocamos las dos bacterias como muestra la Figura 5  también demostramos que hicimos todo bien, la bacteria coco grampositivo que es la Staphylococcus aureus, tomó el color violeta ya que el ácido teicoico reacciona con el cristal violeta y es muy difícil de remover, y la gramnegativa la E. Coli tuvo el color rosado, por eso, quedan de ese color diferenciando así las Gram positivas de las Gram negativas.

  Resultados: coloración de Ziehl Neelsen

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Pudimos observar en el microscopio (100x) un extendido de estiércol de vaca, después de haber procesado la coloración de Ziehl Neelsen y alcanzamos a observar bacterias bacilos alcohol resistentes de color rosado  (Figura 6)

 

Figura 6) Esto se debe a que las bacterias ácido alcohol resistentes, retienen el colorante primario que es la carbolfucsina aún así después de decolorarse con alcohol ácido, ya que se tuvo que someter a calentamiento para que el colorante primario penetre el material grueso y ceroso, las demás obtienen el colorante de contraste que fue el azul de metileno, que no resisten la decoloración con alcohol ácido. Resaltamos que este procedimiento es más complejo y debe hacerse con mucho cuidado para que salga bien.

6. 

PRE Y POST LABORATORIO 

Pre laboratorio: coloración simple-de Gram 1. 

Define los siguientes términos.    Colorante: es una sustancia capaz de teñir fibras vegetales y animales. Los colorantes se han usado desde los tiempos ti empos más remotos, empleándose como tales diversas materias procedentes de vegetales y animales, así como de distintos minerales. Antiguamente los colorantes utilizados eran rojos, azules y amarillos. Los rojos provenían de las raíces y de un insecto conocido como cochinilla. Los cochinilla.  Los azules eran obtenidos de hojas de plantas indigóferas y de una papa negra que crece en el altiplano. Por otro lado, los amarillos se obtenían de los vegetales como el árbol el árbol de pimiento, pimiento, el  el arbusto de chilca, el el nogal,  nogal,   la tara, la raíz de ratania, la cúrcuma y el azafrán. El mordente es una sustancia que sirve para fijar el colorante a las fibras, como el sulfato de aluminio y el potasio, que son utilizados para teñir fibras animales y vegetales. 

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  Mordiente: es una sustancia empleada en tintorería que sirve para fijar los colores en los productos textiles. La función del mordiente es favorecer la

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fijación del colorante en las fibras. Este término es usado principalmente en la industria textil para designar a aquellas sales metálicas (de aluminio, hierro, plomo...), ácidos (el ácido tánico, usado para fijar colores básicos), sustancias orgánicas (caseína, gluten, albúmina,...), etcétera, que sirven para fijar los colores de estampados en los textiles y penetrar los colores. También existen mordientes que sirven para fijar colorantes en tinciones biológicas de células animales o vegetales.    Tinción diferencial:  es una técnica auxiliar utilizada en microscopía para mejorar el contraste en la imagen vista al microscopio. Los colorantes y tinturas son sustancias que usualmente se utilizan en biología y medicina para resaltar r esaltar estructuras en tejidos biológicos que van a ser observados con la ayuda de diferentes tipos de microscopios. Los diferentes colorantes pueden ser utilizados para aumentar la definición y examinar grandes cortes de tejido (resaltando por ejemplo fibras musculares o tejido conectivo), poblaciones celulares (por ejemplo, clasificando diferentes células sanguíneas) o incluso para resaltar organelas dentro de células individuales.    Tinción negativa: es una técnica de microscopía que permite contrastar las muestras mediante una sustancia opaca a los fotones (microscopía óptica) o a los electrones (microscopía electrónica). En el primer caso, se emplea nigrosina o tinta china; para el caso de bacterias que esporulan, esta técnica permite visualizar las esporas como entes refringentes sobre un campo de fondo oscuro. En caso de microscopía electrónica de transmisión, se emplean sustancias de alto número atómico que, por tanto, resultan opacas a los electrones transmitidos. Típicamente, estas sustancias son acetato de uranilo, citrato de plomo o molibdato de amonio. Al electrónico, esta técnica permite visualizar virus, flagelos, bacterias y otros entes de escaso tamaño.   Peptidoglucano: es un copolímero formado por una secuencia alternante de N-acetil-glucosamina y el Ácido N-acetilmurámico unidos mediante enlaces β 1,4. El peptidoglucano es muy resistente y protege a las bacterias de una ruptura osmótica en ambientes acuáticos y da a los tipos diferentes de bacterias sus formas. La cadena es recta y no ramificada. Constituye la estructura básica de la pared celular de las bacterias y de las Prochlorophyta.

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Las arqueobacterias no poseen mureína, sino pseudopeptidoglucanomediante formado por N-acetil-glucosamina unida a N-acetiltalosaminomurámico enlace β-1,3.    Ácido teicoico:  son polímeros de un polialcohol (glicerol o ribitol) unidos mediante enlaces fosfodiéster. Estos ácidos se encuentran en la pared celular de las bacterias Gram-positivas, tales como Staphylococcus, Streptococcus, Bacillus, Clostridium, Corynebacterium y Listeria, extendiéndose sobre la superficie de la capa de peptidoglicano.    Espacio periplásmico:  es el compartimento que rodea al citoplasma en algunas células procariotas, como por ejemplo en las bacterias Gram negativas. Aparece comprendido entre la membrana plasmática, por dentro, y la membrana externa de las gram negativas, por fuera.    Porinas:  son proteínas con estructura barril β formadas por láminas β. Pertenecen a las proteínas integrales de membrana, que son las que se ubican

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a través de una membrana celular y funcionan como poros a través de los cuales las moléculas se pueden difundir. A diferencia de otras proteínas de transporte de membranas, las porinas son lo suficientemente grandes para permitir procesos de difusión pasiva, por tanto, actúan como canales que son específicos para diferentes tipos de moléculas. Están presentes en la membrana exterior de las bacterias gram-negativas y algunas bacterias grampositivas del grupo Mycolata, las mitocondrias y cloroplastos.   Membrana celular: es una bicapa lipídica que delimita toda la célula. Es una estructura formada por dos láminas de fosfolípidos, glucolípidos y proteínas que rodean, limitan la forma y contribuyen a mantener el equilibrio entre el interior (medio intracelular) y el exterior (medio extracelular) de las células. Regula la entrada y salida de muchas sustancias entre el citoplasma y el medio extracelular. Es similar a las membranas que delimitan los orgánulos de células eucariotas.   Lipopolisacárido: es un componente mayoritario de la membrana externa de las bacterias Gram negativas; está compuesto por una parte lipídica y cadenas características de oligosacáridos y polisacáridos. Es un estimulante del sistema inmune, con un potente efecto tóxico y entre otras funciones cumple un papel principal en la adhesión de las bacterias a las células epiteliales. Una endotoxina es una fracción de lipopolisacárido de la pared celular de algunas bacterias gramnegativas, que al solubilizarse actúa como una toxina. Se libera de la bacteria estimulando varias respuestas de inmunidad innata, como la secreción de citocina, expresión de moléculas de adhesión en el endotelio y activación de la capacidad microbicida del macrófago    Preparación o montaje en fresco: La forma más simple de preparar un espécimen para su examen microscópico es hacer una preparación en fresco. Existen dos técnicas, una preparación en fresco simple ("entre porta y cubre") consiste en colocar una gota de líquido con los microorganismos sobre un portaobjetos y a continuación cubrirla con un cubreobjetos. Una preparación en gota pendiente se realiza colocando una gota del material en un cubreobjetos y cubriéndolo con un portaobjetos (invertido) con una excavación central (portaobjetos excavado). Hay que sellar la preparación con vaselina

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alrededor denolaseexcavación. La ser ventaja de esta últimauntécnica, es que la preparación seca y puede observada durante tiempo más largo. Las preparaciones en fresco se utilizan para observar microorganismos vivos. Por ejemplo, para la búsqueda de Trichomonas vaginalis en secreciones vaginales. Este protozoo de gran movilidad causa inflamación de la vagina y la uretra. Si en la preparación se observan células en forma de huso que se mueven mediante contracciones o sacudidas cruzando el campo, probablemente se tratará de T. vaginalis, pudiéndose efectuar el diagnóstico. 1.  Ejemplos de colorantes ácidos.  Ejemplos de colorantes ácidos son la fucsina ácida, verde rápido, naranja G o lla a eosina.  2. 

En que co consiste nsiste el p procedimiento rocedimiento de fijación de una muestra. 

 

Se entiende por fijación toda manipulación sobre un ser vivo, o bien sobre parte de él, que tiene por objeto mantener toda su arquitectura tanto estructural como química lo más inalterada posible, de tal forma que sus componentes celulares mantengan las mismas características que cuando dicho ser o tejido estaban vivos. Es claro que la mayoría de la estructura celular se debe a la presencia de proteínas y por tanto todo t odo proceso de fijación debe tener en cuenta la naturaleza química de éstas, de forma que el fijador no reacciona con las mismas. Es cierto que existen componentes muy distintos más o menos lábiles que también se encuentran formando parte de la estructura celular, pero son las proteínas las que nos van a reflejar fundamentalmente si un fijador es bueno o no bueno. Por otra parte, un fijador prepara también de alguna forma el tejido o la célula para la posterior manipulación, bien en el proceso de inclusión, actuando como mordiente o como fijador del colorante dependiendo de su naturaleza, por eso es importante la elección del fijador.  3. 

¿Porque las bacterias y otro tipo de microorganismo se observan incoloros al microscopio óptico? 

Porque tiene el mismo índice de refracción del agua.  4. 

Señale 2 raz razones ones por lo cual es importante clasificar las bacterias con la

coloración de Gram. El diagnóstico rápido de microorganismos presentes en fluidos corporales estériles, como el líquido cefalorraquídeo, líquido pleural, peritoneal o articular, es de gran importancia para el diagnóstico de infecciones que, en estas localizaciones, son generalmente graves y secuelantes. La tinción de Gram constituye una herramienta de gran utilidad en el diagnóstico etiológico; sin embargo, la sensibilidad de esta técnica es variable según el tipo de muestra y la carga bacteriana presente en ella. La concentración de la muestra, como un paso previo a su tinción mejora el rendimiento, por lo que es recomendable su uso de rutina.  5. 

3 bacterias Gram positivas positivas y 5 Gram negativas, y las enfermedades que causan.

Gram positivas:   Streptococcus sanguis. Causante de endocarditis, endocarditis, cuando ingresa al torrente sanguíneo a través de lesiones en su hábitat, la boca y la mucosa dental.     Clostridium tetani. Bacterias responsables de los té tétanos, tanos, entran al cuerp cuerpo o desde el suelo por traumatismos en las extremidades.    Bacillus antracis. Se trata de la cconocida onocida b bacteria acteria del ántrax, tanto en su versión cutánea como en la pulmonar.  

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Gram negativas:   Neisseria meningitidis. Peligrosa bacteria causante de meningitis y meningocococemias, meningocococe mias, coloniza las vías respiratorias humanas y asciende a las meninges por vía sanguínea.    Neisseria gonorrhoeae. gonorrhoeae. C Conocidísima onocidísima p por or ser la causante de la gonorrea, común enfermedad de transmisión sexual.  

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  Escherichia coli. Habitante usual del colon humano, está involucrada involucrada en las

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llamadas “diarreas del viajero”, así como en meningitis neonatal, sepsis e

infecciones urinarias.    Salmonella typhi. Bacteria responsable de la enfermedad conocida como fiebre tifoidea, suele transmitirse por vía fecal-oral: contaminación de aguas, mala disposición de excretas o higiene defectuosa.    Salmonella enteritidis. Suele ocasionar enterocoitis y septicemia con abscesos

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6. 

si llega a pasar del intestino a la sangre.  ¿Se pueden clasificar todas las bacterias con la color coloración ación de Gram? 

La Tinción de Gram no se utiliza para clasificar las arqueas, anteriormente arqueobacterias, ya que estos microorganismos producen muy diversas respuestas que no siguen sus grupos filogenéticos. 

Post laboratorio: coloración simple- de Gram   Complete el diagrama de flujo sobre el proceso de la tinción de Gram, y la coloración simple indicando la función de cada sustancia empleada.  

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  Dibuje la pared celular de una bacteria Gram positiva y una Gram negativa

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señalando las principales estructuras en ellas.  

 

 

Pre laboratorio: coloración de Ziehl Neelsen   M. Leprae: El germen Mycobacterium leprae que es el agente etiológico de la lepra fue observado por primera vez por Hamse en 1874. Este descubrimiento fue definitivamente demostrado por Neisser en 1879, aunque

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sus propiedades de bacilo resistente y sus características morfológicas no fueron descritas hasta después de los trabajos de Koch en Mycobacterium tuberculoso.    El Mycobacterium Mycobacterium leprae se trasmite a través de los objetos ccontaminados, ontaminados, por contacto. Esta condición se favorece cuando disminuye la temperatura. No se ha podido comprobar su susceptibilidad en los animales, pero se ha comprobado que afecta en gran medida al hombre (provoca la lepra). 

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  Los gérmenes del género Mycobacterium no forman esporas, sson on ácidoalcohol resistente, inmóvil, aerobio obligado, Gram positivos y crecen lentamente en los medios de cultivo.  

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  M. Tuberculosis: La tuberculosis es una enfermedad infecciosa prevenible y curable causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis, que se transmite por vía aérea. La tuberculosis generalmente afecta a los pulmones, aunque también puede afectar a otras partes del cuerpo, como el cerebro, los riñones o la columna vertebral. Sólo transmiten la infección las personas que padecen tuberculosis pulmonar.

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  Las micobacterias micobacterias so son n un grupo de microorganismos que cons constituyen tituyen un uno o de los problemas sanitarios de mayor gravedad a nivel mundial. Se pueden definir tres grupos dentro del género Mycobacterium: 1) Complejo tuberculosis que produce tuberculosis y se encuentra formado por las especies M. tuberculosis, M. bovis (incluido M. bovis BCG), M. africanum y M. microti; 2) M. leprae que produce lepra; 3) Otras micobacteras no tuberculosas (MOTT- del inglés Mycobacteria other than tuberculosis) que son oportunistas y producen cuadros no tuberculosos con menor poder patógeno. El aislamiento de MOTT es cada vez más frecuente y su diferenciación del complejo M. tuberculosis

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tiene gran importancia clínica y de salud pública, ya que definen el aislamiento de los enfermos en salas especiales de los centros sanitarios y el estudio de los contactos del enfermo.    Ejemplos de bacterias capsuladas    Algunas bacterias se encierran dentro de cápsulas formadas a partir de polímeros de moléculas de azúcar llamadas polisacáridos. La cápsula actúa

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un poco comodeuna capa externa. Las bacterias pueden más difíciles matar para su sistema inmune, encapsuladas y algunas especies de ser bacterias encapsuladas son responsables de una variedad de enfermedades comunes y con frecuencia peligrosas.    Fagocitosis: Los glóbulos blancos llamados fagocitos engullen a los invasores y luego los destruyen, un poco como "comer" y luego digerir los patógenos. Este proceso se llama fagocitosis. Los macrófagos, los neutrófilos y las células dendríticas son los fagocitos más importantes en su sistema inmune. Reconocen a los invasores con la ayuda de moléculas llamadas receptores de tipo peaje, que se unen a una variedad de moléculas comunes en los microbios pero ausentes de las células humanas. Las bacterias encapsuladas son más difíciles de reconocer para los fagocitos y están mejor equipadas para

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sobrevivir incluso después de ser engullidas por un fagocito.   Estreptococo: Streptococcus es un género de bacterias que incluye algunos patógenos humanos importantes, principalmente S. pyogenes y S. pneumoniae. Ambos de estos patógenos son bacterias encapsuladas. El primero es responsable de enfermedades como la faringitis estreptocócica, el impétigo, la celulitis y la fascitis necrosante; los medios a menudo se refieren a la fascitis necrosante como "enfermedad carnívora" o "bacteria carnívora". Como su nombre lo indica, S. pneumoniae es la causa más común de neumonía. Sus cápsulas de polisacáridos ayudan a que estos dos agentes patógenos sean más virulentos y más peligrosos para la salud humana.  

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  Staphylococcus aureus: Las bacterias S. aureus se encuentran en racimos parecidos a uva cuando se estudian bajo el microscopio. Típicamente colonizan los pasajes nasales en humanos. Al igual que los estreptococos, son bacterias encapsuladas, aunque su cápsula se denomina más bien "microcápsula" porque solo se puede ver con microscopía electrónica. Los médicos no están completamente seguros del rol de la cápsula de S. aureus en su virulencia, pero sí saben que S. aureus puede causar una variedad de enfermedades como forúnculos, meningitis (infección de membranas que cubren el cerebro y la médula espinal), neumonía, infecciones del tracto urinario, mastitis (inflamación de la mama) y síndrome de shock tóxico. Estas bacterias son especialmente problemáticas en entornos hospitalarios, donde pueden infectar heridas en pacientes que se recuperan de una cirugía. Las cepas colectivamente llamadas s resistentes a la meticilina. aureus o MRSA son resistentes a muchos antibióticos comunes y representan un problema creciente. 

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  Haemophilus Influenzae: La bacteria H. influenzae se encuentra en cepas encapsuladas y no encapsuladas. El setenta y cinco por ciento de los niños y adultos sanos portan estas bacterias en su nasofaringe, donde las cavidades nasales se conectan a la garganta. En niños menores de 5 años, H. influenzae puede causar meningitis aguda; también es responsable de algunas infecciones del oído, infecciones del tracto respiratorio y casos de sinusitis. Los H. influenzae encapsulados de tipo B son generalmente los responsables de

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la enfermedad, ya que su cápsula los ayuda a evitar los fagocitos. Vacunar a los niños con el polisacárido que se encuentra en la cápsula los protege de contraer enfermedades causadas por H. influenzae tipo b.    Mencione por lo menos dos enfermedades causadas por bacterias formadores de espora. 

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Bacillus: Bacillus cereus o B. cereus es una clase de bacterias productoras de toxinas. Estas toxinas pueden causar dos tipos de enfermedades: una caracterizada por diarrea y la otra, denominada toxina emética, por causar náuseas y vómitos Estas bacterias están presentes en los alimentos y pueden multiplicarse rápidamente a temperatura ambiente.     Clostridium difficile (C. difficile): Es una bacteria que causa diarrea y condiciones intestinales más graves, como la colitis. Los síntomas incluyen:    Diarrea acuosa acuosa (al menos tres deposiciones diarias por dos o más día días) s) 

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  Fiebre 

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  Pérdida del apetito 

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  Náuseas 

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  Dolor o molestia abdominal 

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7. CONCLUSIÓN  Al finalizar la pudo un demostrar que cadayapreparación para la observación depráctica muestrassecumple papel importante, sea coloreada o no, pues cada una de éstas es relativamente importante para poder determinar el diagnóstico de una enfermedad y aclarar de una forma más sencilla y precisa el tipo de microorganismo que se presenta. Además, se entendió claramente el proceso para llevar a cabo la coloración de Zielh Neelsen. La práctica de este laboratorio cobra mucha importancia, puesto que, son procedimientos que nos servirán en todo nuestro transcurso en el campo de la bacteriología.

 

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