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CITOLOGÍA EXFOLIATIVA DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS Carolina Gómez de María
CITOLOGÍA EXFOLIATIVA DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS 1.
TIPOS DE MUESTRAS Y PROCESADO
2.
CITOLOGÍA NORMAL
3.
PATOLOGÍA NO TUMORAL
4.
PATOLOGÍA TUMORAL
CITOLOGÍA EXFOLIATIVA DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS 1.
TIPOS DE MUESTRAS Y PROCESADO
2.
CITOLOGÍA NORMAL
3.
PATOLOGÍA NO TUMORAL
4.
PATOLOGÍA TUMORAL
1.1 TIPOS DE MUESTRA
Exudados nasales
Esputos
Lavados y/o aspirados bronquiales (BAS)
Cepillados bronquiales
Lavados broncoalveolares (BAL)
1.2 PROCESADO
Extensiones:
Centrifugados y/o citocentrifugados
Remitidas por los clínicos: cepillados bronquiales Realizadas en el servicio: esputos y exudados nasales
BAS y BAL
Citología monocapa en medio Líquido
En todas las muestras de respiratorio
Citología bronquial y esputos: Liquid-based vs. Conventional cytology on respiratory material IM Zardawi et al. Acta Cytol 2009; 53: 481-483. Comparan método convencional y ThinPrep de los mismos 95 casos (42 esputos y 53 bronquiales). * Detectaron 36 cánceres (20 escamosos, 8 cél. Pequeña, 6 adenoc, y 2 c de cél. Grande).
SENSIBILIDAD COMPARABLE ENTRE LOS DOS MÉTODOS. VENTAJAS de la citología líquida: monocapa, mejor preservación celular, reducción de moco, exudado inflamatorio y sangre, y menos muestras insatisfactorias.
INCOVENIENTE de la citología líquida: MAYOR COSTE
CITOLOGÍA EXFOLIATIVA DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS 1.
TIPOS DE MUESTRAS Y PROCESADO
2. CITOLOGÍA NORMAL 3.
PATOLOGÍA NO TUMORAL
4.
PATOLOGÍA TUMORAL
2.1 CELULARIDAD
Vías aéreas superiores: Epitelio escamoso: plano estratificado no queratinizado.
2.1 CELULARIDAD
Vías aéreas superiores: Epitelio escamoso: estratificado no queratinizado
Vías aéreas inferiores: Epitelio cilíndrico ciliado pseudoestratificado Epitelio cilíndrico simple Epitelio cuboidal Alveolos: Ep. Simple : Neumocitos Tipo I y II Macrófagos
2.2 OTRO TIPO DE CÉLULAS
MACRÓFAGOS
EOSINÓFILOS
NEUTRÓFILOS
LINFOCITOS
2.3 ELEMENTOS NO CELULARES
Moco
2.3 ELEMENTOS NO CELULARES
Moco
Espirales de Curschmann
2.3 ELEMENTOS NO CELULARES
Moco
Espirales de Curschmann
Cristales de Charcot-Leyden
2.3 ELEMENTOS NO CELULARES
Moco
Espirales de Curschmann
Cristales de Charcot-Leyden
Cuerpos Ferruginosos
2.3 ELEMENTOS NO CELULARES
Moco
Espirales de Curschmann
Cristales de Charcot-Leyden
Cuerpos Ferruginosos
Cuerpos Amiláceos
2.3 ELEMENTOS NO CELULARES
Moco
Espirales de Curschmann
Cristales de Charcot-Leyden
Cuerpos Ferruginosos
Cuerpos Amiláceos
Material Alimentario
CITOLOGÍA EXFOLIATIVA DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS 1.
TIPOS DE MUESTRAS Y PROCESADO
2.
CITOLOGÍA NORMAL
3. PATOLOGÍA NO TUMORAL 4.
PATOLOGÍA TUMORAL
PATOLOGÍA NO TUMORAL 3.1 CAMBIOS REACTIVOS 3.2 PROCESOS INFLAMATORIOS 3.3 MICROORGANISMOS: - Virus - Hongos - Parásitos
PATOLOGÍA NO TUMORAL 3.1 CAMBIOS REACTIVOS 3.2 PROCESOS INFLAMATORIOS 3.3 MICROORGANISMOS: - Virus - Hongos - Parásitos
3.1 CAMBIOS REACTIVOS
Cambios reactivos en las células bronquiales (Cambios irritativos, Cuerpos de Creolá, Ciliocitoftoria)
Hiperplasia de células caliciformes
Hiperplasia de células de reserva
Metaplasia escamosa Hiperplasia de células alveolares
3.1 CAMBIOS REACTIVOS
Cambios reactivos en las células bronquiales (Cambios irritativos, Cuerpos de Creolá, Ciliocitoftoria)
Hiperplasia de células caliciformes
Hiperplasia de células de reserva
Metaplasia escamosa Hiperplasia de células alveolares
Comprehensive Cytopathology By Marluce Bibbo, MD, ScD, FIAC and David Wilbur, MD
3.1 CAMBIOS REACTIVOS
Cambios reactivos en las células bronquiales (Cambios irritativos, Cuerpos de Creolá, Ciliocitoftoria)
Hiperplasia de células caliciformes
Hiperplasia de células de reserva
Metaplasia escamosa Hiperplasia de células alveolares
3.1 CAMBIOS REACTIVOS
Cambios reactivos en las células bronquiales (Cambios irritativos, Cuerpos de Creolá, Ciliocitoftoria)
Hiperplasia de células caliciformes
Hiperplasia de células de reserva
Metaplasia escamosa Hiperplasia de células alveolares
3.1 CAMBIOS REACTIVOS
Cambios reactivos en las células bronquiales (Cambios irritativos, Cuerpos de Creolá, Ciliocitoftoria)
Hiperplasia de células caliciformes
Hiperplasia de células de reserva
Metaplasia escamosa Hiperplasia de células alveolares
METAPLASIA ESCAMOSA ATÍPICA
3.1 CAMBIOS REACTIVOS
Cambios reactivos en las células bronquiales (Cambios irritativos, Cuerpos de Creolá, Ciliocitoftoria)
Hiperplasia de células caliciformes
Hiperplasia de células de reserva
Metaplasia escamosa Hiperplasia de células alveolares
Comprehensive Cytopathology By Marluce Bibbo, MD, ScD, FIAC and David Wilbur, MD
PATOLOGÍA NO TUMORAL 3.1 CAMBIOS REACTIVOS 3.2 PROCESOS INFLAMATORIOS 3.3 MICROORGANISMOS: - Virus - Hongos - Parásitos
3.2 PROCESOS INFLAMATORIOS
Enfermedades granulomatosas
Tuberculosis
Granuloma
Granuloma
Bacilos de Koch
3.2 PROCESOS INFLAMATORIOS
Enfermedades granulomatosas
Tuberculosis Sarcoidosis
3.2 PROCESOS INFLAMATORIOS
Enfermedades granulomatosas
Tuberculosis Sarcoidosis
Fibrosis intersticial
BAL
Recuento porcentual (valores normales):
Macrófagos: 85-99%
Linfocitos: 5-15%
Neutrófilos: 3-5%
Eosinófilos: 1%
Hallazgos específicos:
Microorganismos
Células tumorales
Otros
3.2 PROCESOS INFLAMATORIOS
Enfermedades granulomatosas
Tuberculosis Sarcoidosis
Fibrosis intersticial Otras:Broncopatías obstructivas crónicas
(bronquitis crónica, enfisema, bronquiectasias) y
Asma bronquial …
PATOLOGÍA NO TUMORAL 3.1 CAMBIOS REACTIVOS 3.2 PROCESOS INFLAMATORIOS 3.3 MICROORGANISMOS: - Virus - Hongos - Parásitos
3.3 VIRUS
Herpes virus
3.3 VIRUS
Herpes virus
Citomegalovirus
Comprehensive Cytopathology By Marluce Bibbo, MD, ScD, FIAC and David Wilbur, MD
3.3 VIRUS
Herpes virus
Citomegalovirus
Otros: Adenovirus, Virus respiratorio sinticial, Virus de la Parainfluenza, …
3.3 HONGOS
Cándida
ACTINOMYCES
Bacterias de contaminación
3.3 HONGOS
Cándida
Criptococos
3.3 HONGOS
Cándida
Criptococos
Aspergillus
3.3 HONGOS
Criptococos
Cándida
Aspergillus
Pneumocystis jiroveci
3.3 HONGOS
Criptococos
Cándida
Aspergillus
Pneumocystis jiroveci
Otros: Múcor, Histoplasma …
CITOLOGÍA EXFOLIATIVA DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS 1.
TIPOS DE MUESTRAS Y PROCESADO
2.
CITOLOGÍA NORMAL
3.
PATOLOGÍA NO TUMORAL
4. PATOLOGÍA TUMORAL
Tipos histológicos de CP (Vigo) 50%
45,7%
43,6%
Años 1992-1994 Años 2004-2006
40% 30%
29,2% 28,7%
20%
12% 11,6%
14% 15,2%
10% 0%
Escamoso
Adenoca.
Otros ca. no microcíticos
Microcítico
Botana MI, et al. Pneuma 2007;9:13
4.1 CARCINOMA ESCAMOSO
4.1 CARCINOMA ESCAMOSO
Localización central.
El más asociado al tabaco.
Se desarrolla en áreas de metaplasia escamosa del epitelio bronquial que sufren cambios progresivos.
Suele crecer hacia la luz bronquial.
Metástasis: fundamentalmente de tipo linfático.
Células sueltas queratinizadas
Células en placas
Células en grupos
Ca. Escamoso No Queratinizante
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Lesiones benignas: Metaplasia escamosa atípica, restos vegetales, y placas de epitelio reactivo
Lesiones malignas: adenocarcinoma y otros tumores
P63 +
CARCINOMA EPIDERMOIDE
CK-5 +
TTF-1 -
4.2 ADENOCARCINOMA
4.2 ADENOCARCINOMA
Localización: periférica.
Pueden afectar a la pleura.
Se suele asociar a una cicatriz que se produce como respuesta al tumor.
Metástasis: mayor tendencia metástasis hematógenas.
a
producir
Foto bonita de adenocarcinoma donde se vean MULTINUCLEACIÓN e INCLUSIONES CITOPLASMÁTICAS INTRANUCLEARES
Ca. Bronquioloalveolar
Puede manifestarse como un nódulo solitario, como nódulos múltiples bilaterales (cuadro metastásico) o como infiltrado difuso (neumonía). Patrón de crecimiento: células columnares que tapizan los espacios alveolares. Desde el punto de vista morfológico se pueden clasificar en 2 tipos: TIPO I o variedad mucinosa TIPO II
Foto Bronquioloalveolar TIPO I
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Lesiones benignas: Cuerpos de Creolá, hiperplasia de células alveolares, hiperplasia de células caliciformes.
Lesiones malignas: Carcinoma escamoso no queratinizante y otros tumores.
TTF-1 +
ADENOCARCINOMA
CK-7 +
CK-5 -
Journal of Thoracic Oncology • Volume 6, Number 2, February 2011
ADENOCARCINOMA IN SITU
ADENOCARCINOMA MINIMAMENTE INFILTRANTE
Tienen un 100% de supervivencia
4.3 CARCINOMA ANAPLÁSICO DE CÉLULA PEQUEÑA
Suele ser de localización central. Representa entre el 10 y el 20% de los cánceres de pulmón. El 85% o más son de pacientes fumadores. Se origina a partir de las células de Kulchitsky. Comportamiento agresivo. Es la forma más maligna de los tumores broncogénicos. Metástasis ganglionares regionales y a distancia.
Grupos POCO COHESIVOS de células
Pilas de moneda
Células sueltas
Amoldamiento
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Lesiones benignas: Hiperplasia de células de reserva.
Lesiones malignas: Linfomas y otros tumores.
CD56 +
OAT CELL
TTF-1 +
CK-5 -
4.4 CARCINOMA DE CÉLULA GRANDE
Son Carcinomas de células grandes en los que NO hay evidencia de DIFERENCIACION ESCAMOSA O GLANDULAR.
Con microscopía electrónica se pueden encontrar características de adenocarcinoma (lo más frecuente), Ca. escamoso, Ca neuroendocrino, o ninguna.
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Lesiones malignas: sarcomas, melanomas, o carcinomas metastásicos.
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL: I. TIPO DE TUMOR
Se basa en las características morfológicas de
las células.
La ICQ es una herramienta de gran utilidad.
INMUNOCITOQUÍMICA TTF-1
p63
NCAM (CD56)
CK5
CK7
CEA
C. EPIDERMOIDE
-
+
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+
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ADENOCARCINOMA
+
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OAT-CELL
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INMUNOCITOQUÍMICA TTF-1
p63
NCAM (CD56)
CK5
CK7
CEA
C. EPIDERMOIDE
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+
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ADENOCARCINOMA
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OAT-CELL
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DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL: II.BENIGNIDAD VS MALIGNIDAD
Se basa en las características citológicas
DATOS CLÍNICOS Y/O RADIOLÓGICOS
Hiperplasia
c.caliciformes
Adenocarcinoma mucosecretor
Hiperplasia c.bronquiales Adenocarcinoma
Hiperplasia c. reserva Metaplasia atípica
Ca. microcítico Ca. epidermoide
Hiperplasia c. alveolares
Adenocarcinoma bronquioloalveolar
GRACIAS
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