Ciprofloxacino

CIPROFLOXACINO Antibiótico INDICACIONES Infecc Infe ccio ione nes s uri rina nari rias as,, ci cist stit itis is ag agu uda das, s, in infe fecc ccio ione nes s del tra ract cto o respirator resp iratorio io inferi inferior or (bronquitis (bronquitis,, neumonía, absceso u!monar u!monar,, infe fecci ccion ones es de la pi piel el (c infe fecci ccion ones es de lo los s etc", in (ce! e!u! u!it itis is,, et etc" c" e in huesos hue sos y de las articula articulacio ciones nes (osteomie!itis, artritis in#ecciosa, etc", diarrea infecciosa, ebre tifoidea, brucelosis sistémica, chancro, gonorrea, sinusitis aguda

CON$RAINDICACIONES Hipersensibilidad a las quinolonas

EFEC$OS AD%ERSOS náuseas y vómitos, diarrea y dolor abdominal. Aumento de la presión intracraneal y psicosis tóica con todas las quinolonas incluyendo la cipro!o cipr o!oacin acina. a. "ambié ambién n puede ésta ocasi ocasionar onar confu confusión sión,, depr depresión esión,, mareos, alucinaciones, temblores y muy raramente, ideas de suicidio, reacciones que pueden aparecer ya después de la primera dosis. #a reaccione reac ciones s de hipers hipersensib ensibilidad ilidad inclu incluyen yen rash macu maculopap lopapular, ular, ebr ebre, e, eosinolia, y nefritis intersticial. $n menos del %& de los pacientes ocur oc urre ren n re reac acci cion ones es ad adve vers rsas as ca card rdio iova vasc scul ular ares es co cons nsis iste tent ntes es en pal alpi pittac acio ione nes, s, !ut utte terr aur uric icul ular ar,, con co ntr trac acci cio one nes s vent ve ntri ricu cula larres prem pr emat atur uras as,, s' s'nc ncop ope, e, in infa fart rto o de mi mioc ocar ardi dio, o, pa para rada da ca carrdi diac aca a y trombosis cerebral.

DOSIS & %IA DE AD'INIS$RACION so ora!( )*+ a *+ mg cada %) horas. so s o int intra) ra)eno enoso so** $l frasco-ampolla vial/ de %+ m# contiene %++ mg. 0ebe diluirse en *+ m# o más de detrosa en agua, detrosa en salina, solución salina siológica o solución de 1inger. $sta infusión debe pasarse en 2+ a 3+ minutos por v'a intravenosa. 4I567$8 I9 se usa en dosis de %++ a :++ mg usualmente )++/ cada %) horas.

NO'+RES CO'ERCIALES ;Alcera duodenal y gástrica. $sofagitis por re!uCo. ?'ndrome de ollinger-$llison. >lcera duodenal y gástrica resistente a antagonistas H).

CON$RAINDICACIONES ?ensibilidad conocida al omepraBol. 8o se ha investigado su uso en niDos, embaraBadas o madres que amamantan, por lo que no se recomienda su uso en estos pacientes

EFEC$OS AD%ERSOS 6mepraBol es bien tolerado, son poco frecuentes náuseas, cefaleas, diarrea, estitiqueB y !atulencia. $l rash cutáneo se presenta escasamente, estos s'ntomas son leves y pasaCeros, a menudo transitorios.

DOSIS & %IA DE AD'INIS$RACION :+mg $9 y )+mg 96

PRESEN$ACION & NO'+RE CO'ERCIAL 4ápsula contiene( 6mepraBol )+ mg.

'E$OCLOPRA'IDA AN$IE'E$ICO

INDICAIONES 1e!uCo gastroesofágico, esofagitis por re!uCo, dispepsia funcional gastroduodenal, gastroparesia diabética. 8áuseas y vómitos aquellos asociados con trastornos gastroduodenales, hepáticos y biliares.

CON$RAINDICAIONES Hemorragias gastrointestinales, obstrucción mecánica o perforación, feocromocitomas, y en aquellos pacientes con antecedentes convulsivos.

EFEC$OS AD%ERSOS $l principal efecto adverso es la sedación. 0iston'as que ocurren en forma brusca luego de la administración intravenosa/ y parEinsonismo, ambos responden al tratamiento sintomático y son reversibles después de suspendido el fármaco. #as disquines'as tard'as se producen generalmente luego del tratamiento durante aDos y pueden ser irreversibles. 6tros efectos adversos incluyen inquietud, somnolencia, fatiga, diarrea y depresión.

DOSIS & %IA DE AD'INIS$RACION * G %+ mg 96 2vd y %+mg I5$9

PRESEN$ACI.N & NO'+RE CO'ERCIAL Frasco  2+ tabletas 5$"64#6=1A5I0A 5$14J 

PIRA1INA'IDA & RIFA'PICINA INDICACIONES

tto. Inicial de la tuberculosis. CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a piraBinamida. Artritis gotosa aguda. EFECTOS ADVERSOS

=orria, hiperuricemia, gota, artralgia leve, mialgia.

DOSIS & %IA DE AD'INIS$RACION dosis diaria segKn p.c.( L :+ Eg( 23+M++%*+ mg :+-:M Eg( :N+%.)++)++ mg *+-3: Eg( 3++%.*++)*+ mg O 3* Eg( )+%.N++2++ Eg.

PRESENTACION Y NOMBRE COMERCIAL

RIFA$ER 0ra2ea 3456755685 m2 $nv. con %++ env. con *++

'E$A'I1OL AN$IPIRE$ICO 9 ANAL0ESICO INDICACIONES 0olor agudo post-operatorio o post-traumático. 0olor de tipo cólico. 0olor de origen tumoral. Fiebre alta que no responda a otros antitérmicos.

CON$RAINDICACIONES $n pacientes con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad.

EFEC$OS AD%ERSOS Aumentar el riesgo de reacciones analácticas y agranulocitosis, disminución del nKmero de plaquetas en sangre, hipotensión, rash, broncoespasmo, oliguria y nefritis entre otras.

DOSIS & %IA DE AD'INIS$RACION • •

v'a oral( de % a ) g cada N horas v'a parenteral( una ampolla de ) g de metamiBol por v'a intramuscular profunda o intravenosa lenta 2 minutos/ cada N horas,

PRESEN$ACION & NO'+RE CO'ERCIAL •

•

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86#6"I# cápsulas de ** mg. :/ 86#6"I# Ampollas ( ampollas de * ml conteniendo ) g de metamiBol :/ 86#6"I# supositorios infantiles