cicloalquenos

February 6, 2019 | Author: sterlra | Category: Alkene, Polymers, Molecules, Chemical Bond, Organic Chemistry
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Importancia de los alquenos en la industria química El benceno es un disolvente industrial importante y un precursor en la producción industrial de muchos tipos de fármacos, plásticos, cauchos sintéticos, y colorantes. Se utiliza en la mayoría de los compuestos orgánicos de valor comercial porque es muy versátil y tiene muchas propiedades químicas deseables. También se utiliza como disolvente en ciertos experimentos de laboratorio de química orgánica, pero el gran cuidado se debe tomar cuando se utiliza por sus propiedades cancerígenas. Polimerización por metátesis con apertura de anillo cicloalquenos puede producir muchos importantes productos petroquímicos , lo que es de particular importancia en calidad industrial porque las capacidades sintéticas incluyen polímeros lineales de monómeros de bajo costo o polímeros con propiedades especiales, compensando así un gasto adicional. Algunos ejemplos de los polímeros producidos a nivel industrial a través de la catálisis ROMP son Vestenamer o transpolioctenámero que es el polímero de metátesis de cicloocteno; Norsorex o polinorborneno es otro producto ROMP importante en el mercado; Telene y Metton son polidiciclopentadieno productos producidos en una reacción secundaria de la polimerización de norborneno.

[9]

El proceso de ROMP es muy útil porque un polímero regular con una cantidad regular de dobles enlaces se forma. El producto resultante puede ser sometido a hidrogenación parcial o total o puede ser funcionalizado en compuestos más complejos.

4.- Explique detalladamente como se nombran los cicloalquenos según las norma IUPAC

1.

Los cicloalquenos se nombran colocando el prefijo ciclo al nombre del hidrocarburo de cadena abierta correspondiente de igual número de átomos de carbono que el anillo. Ejemplo: ciclopropeno ciclopropeno,, ciclobuteno ciclobuteno,, ciclopenteno ciclopenteno,, ciclohexeno ciclohexeno..

ciclopropeno

2.

ciclobuteno

ciclopenteno

ciclohexeno

Los cicloalquenos sustituidos se numeran del tal forma que se dé a los átomos de carbono del doble enlace las posiciones 1 y 2 y a los grupos sustituyentes los números más pequeños: No es necesario especificar la posición del doble enlace: 1-metilciclopenteno 1-metilciclopenteno,, 3,4dimetilciclohexeno 1-metilciclopenteno

3,4-dimetilciclohexeno



Cuando hay dos dobles enlaces se indica la posición de cada uno de ellos. Ejemplo: 1,3ciclopentadieno 1,3-ciclopentadieno

un cicloalqueno no es más que una cadena de moléculas de carbono que contienen al menos un doble enlace entre dos átomos de carbono que se ha unido dos extremos para formar algún tipo de estructura de anillo. El número de carbonos implicados y el número de dobles enlaces compartidos afectar la estabilidad molécula y otras propiedades, pero esos factores no afectan a la definición de lo que es un cicloalqueno es. Si un químico orgánico sabe la fórmula empírica de una molécula y también sabe que es una molécula cíclica, se puede derivar la forma de la molécula a partir de esta información. Ella hace utilizando el concepto de sitios de insaturación. Como ustedes saben por el capítulo de alcanos, una cadena de hidrocarburo

saturado es

aquel que tiene sólo enlaces simples entre los átomos de

carbono y suficientes hidrógenos unidos para dar cada carbono un total de cuatro enlaces moleculares. Si hay cuatro átomos de carbono, y luego usando la fórmula de saturación a continuación podemos calcular que habrá diez átomos de hidrógeno unidos.

n C * 2 + 2 = n

H

Donde n C es igual al número de átomos de carbono y n H es igual al número de átomos de hidrógeno.

Pero ¿y si la fórmula empírica que se nos da no muestra diez átomos de hidrógeno por cada cuatro átomos de carbono? ¿Qué pasa si sólo muestra ocho? Usted puede adivinar que había un error, pero es más probable que la molécula presenta un sitio de insaturación en donde ya sea un doble enlace se ha formado (como en un alqueno) o la molécula es cíclica (donde los dos extremos se han unido para formar un anillo). La fórmula para calcular el número de dobles enlaces en un alqueno, y de dar cuenta de las estructuras cíclicas, es a continuación:

 ALQUENOS:

(n C * 2 + 2) - (2 * n

Cicloalquenos:

DBL) =

(n C * 2 + 2) - (2 * n

N

DBL) -

H

2=n

H

Donde n C es igual al número de átomos de carbono, n H es igual al número de átomos de hidrógeno, y n DBL es igual al número de dobles enlaces. Para cicloalquenos, el - 2 justo antes del signo igual significa el hecho de que dos átomos de hidrógeno se desplazan cuando se une a una cadena de carbono de la cabeza a la cola con el fin de formar un anillo.

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