CAPITULO 3 – FORMACION DE UNA NUEVA VIDA Concepción de una nueva vida
La concepción se puede dar en cualquier momento del ciclo fértil de una mujer. Cómo ocurre la fertilización
La fertilización es la unión de un óvulo y un espermatozoide, da lugar a la formación de un cigoto unicelular se duplica por división celular. Causas de los partos múltiples
Los nacimientos múltiples ocurren porque se fecundaron fecundaron dos óvulos o un óvulo se dividió o por la división de un óvulo fertilizado. Mecanismos hereditarios
La unidad funcional básica de la herencia son los genes. El código genético
Los genes están compuestos por ADN ácido desoxirribonucleico que llevan las instrucciones bioquímicas que rigen el desarrollo desarrollo de las funciones funciones celulares. celulares. Qué determina el sexo
En la concepción, cada ser humano normal recibe 23 cromosomas de la madre y 23 del padre; así, se cuenta con 23 pares de cromosomas: 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales. El producto que recibe un cromosoma X de cada progenitor es genéticamente una hembra. El que recibe un cromosoma Y del padre es genéticamente un varón. Patrones de trasmisión genética
El esquema de transmisión genética más simple es la herencia dominante y recesiva. Cuando dos alelos son iguales, una persona es homocigótica con respecto del rasgo de que se trate; cuando son diferentes, es heterocigótica. Anomalías genéticas y cromosómicas
Casi todas las características humanas normales son el resultado de transmisión poligénica o multifactorial. Salvo en el caso de los gemelos monocigóticos, cada niño hereda un genotipo único. La herencia dominante y la transmisión t ransmisión multifactorial multifactorial explican por qué el fenotipo de una persona no expresa expresa siempre siempre el genotipo en que que se basa. Asesoría y pruebas genéticas
En la asesoría genética, los futuros padres reciben información sobre las probabilidades matemáticas matemáticas de tener t ener hijos con ciertos defectos. Naturaleza y crianza: influencias de la herencia y el ambiente
Las investigaciones de la genética de la conducta se basan en la premisa de que las influencias de la herencia y el ambiente dentro de una población pueden medirse estadísticamente.
El estudio de la herencia y el ambiente
Si la herencia es una influencia importante en un rasgo, las personas que sean más parecidas genéticamente serán más parecidas en ese rasgo. Mediante estudios de familias, gemelos y adopción los investigadores miden la heredabilidad de rasgos concretos. Cómo interactúan la herencia y el ambiente
Los conceptos de rango de reacción, canalización, interacción de genotipo y ambiente, correlación de genotipo y ambiente y selección de nichos se refieren a tas formas en que interactúan la herencia y el ambiente. Características en las que influyen la herencia y el ambiente.
Según algunos genetistas de la conducta, la herencia es causa de la mayor parte de las semejanzas y los efectos ambientales no compartidos explican la mayoría de las diferencias. Desarrollo prenatal Etapas del desarrollo prenatal
El desarrollo prenatal ocurre en tres etapas de gestación: germinal, embrionaria y fetal. Influencias ambientales: factores maternos
Se cuentan la nutrición, tabaquismo, consumo de alcohol y drogas, transmisión de enfermedades o infecciones, estrés materno, edad y peligros del ambiente externo, como los productos químicos y la radiación. Influencias ambientales: factores paternos.
Las influencias externas también afectan al espermatozoide del padre. Monitoreo y fomento del desarrollo prenatal
Una atención prenatal oportuna y de calidad es esencial para un desarrollo sano. Disparidades en el cuidado prenatal
Las disparidades raciales y étnicas en el cuidado prenatal pueden ser un factor en las diferencias de casos de bajo peso al nacer y muerte perinatal. La necesidad de cuidados antes de la concepción
Los cuidados antes de la concepción de toda mujer en edad reproductiva reducirían los embarazos no deseados y aumentarían las posibilidades de obtener buenos resultados.
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