Bromuro de Ipatropio

BROMURO DE IPATROPIO MECANISMO DE ACCIÓN • El bromuro de ipratropio antagoniza los efectos de la acetilcolina al bloquear los receptores muscarínicos colinérgicos. Este bloqueo ocasiona una reducción de la síntesis del guanosina monofosfato cíclico, sustancia que en las vías aéreas reduce la contractilidad de los músculos lisos, por sus efectos sobre el calcio intracelular.

BROMURO DE IPATROPIO FARMACOCINÉTICA Absorción

Tras la administración por inhalación del bromuro de ipratropio, la mayor parte de la dosis (70-90%) queda retenida en las partes altas del árbol bronquial, siendo a continuación deglutida. Sólo la fracción que llega a las partes finales del árbol bronquial es farmacológicamente activa. La biodisponibilidad del bromuro de ipratropio es muy escasa, alcanzándose cifras del 7%

Distribución

Unión a proteínas plasmáticas muy limitada, del 0-9%, y especialmente a la albúmina y a la glucoproteína alfa-1 ácida.

Metabolismo

El bromuro de ipratropio se metaboliza en el organismo en un 60%. se han encontrado hasta ocho metabolitos carentes prácticamente de actividad anticolinérgica

Eliminacion

La fracción absorbida se elimina por orina, tanto en forma inalterada (40%) como en metabolitos. También hay una pequeña eliminación con la bilis (10%). Su semivida de eliminación plasmática es de 2-4 horas.

BROMURO DE IPATROPIO INDICACIONES • Tratamiento del broncoespasmo en casos de asma y de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) incluyendo bronquitis crónica y enfisema. •

Asociado a -agonistas es de utilidad para el tratamiento de exacerbaciones del broncoespasmo.