Bioquimica de Los Eritrocitos y Otras Ce PDF

 

BIOQUIMICA DE LOS ERITROCITOS Y OTRAS CELULAS CEL ULAS DE LA SANGRE

 

INTRODUCCIÓN • • • • •

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Clasificación de las células Generación en células troncales El NADH producido en la Vía de la glucolisis La vía de glucolisis conduce a otra vía lateral Vía de derivación hexosa monofosfato La Síntesis de hemo La Membrana del eritrocito Alteraciones que afectan a los eritrocitos

 

CÉLUL S DE L LA SANGRE

Células de la sangre

S NGRE Tejido líquido (agua, pr proteínas oteínas y células especializadas) Célula mas abundant abundante e ERITROCITO CLASIFICACIÓN

ERITROCITOS (glóbulos rojos)

TROMBOCITOS (plaquetas) LEUCOCITOS (glóbulos blancos)

 

CLASIFICACIÓN Y FUNCIONES DE LOS LEUCOCITOS Y LOS TROMBOCITOS 

LEUCOCITOSS LEUCOCITO

NEUTROFILOS

L. POLIMORFONUCLEARES Granulocitos

EOSINOFILOS BASOFILOS

L. MONONUCLEARE MONONUCLEARESS

Células fagocitarias Destruir los parásitos como los helmintos Reacciones de sensibilidad como alergias

MONOCITOS DE LA CIRCULACION Mantenimiento y eliminación de GR dañados

LINFOCITOS 

TROMBOCITOSS TROMBOCITO

L.T

Inter ervi vien enen en en la for orm mac ació ión n del coágulo

L.B

L. NK

 

MET BOLISMO DEL ERITROCITO •

Transporte iónico

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Eritrocito

ATP •

Fosforilac Fosforilación proteínasión de Reacciones de cebado

Eritrocito maduro: Glucolisis. Hexosa monofosfato Derivación de Rapaport-Lueber Rapaport-Luebering. ing.

• • • •

 NADH-citocromo  NADH-cito cromo b5.

.

NADH

Regenerar la hemoglobina

 

1. 1.-- 1 ani anill llo o de por porfir firin ina a coordinado con un átomo de hierro 2. 2.-- 4 ani anill llos os de de pir pirro roll unidos por puentes de metionil 3.- 8 caden cadenas as latera laterales les (metilo,propionilo,vinilo) ,2 en cada pirrol 4.- Porfir Porfirina ina mas común

 

SÍNTESIS DEL HEMO

PORFIRIAS

 

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Transtornos ranstor nos hereditarios con efectos tóxicos en el sist. Nervioso Son fotosensibles

Enfermedad del vampiro Porfiria eritropoyética congénita

 

HIERRO

El hierro tiene varias funciones en el cuerpo que se relacionan con el metabolismo del oxigeno y especialmente en el transporte de este por la hemoglobina

 

MET BOLISMO DEL HIERRO

 

REGULACION DE LA SÍNTESIS DE HEMO Su propia síntesis

EL HEMO

La síntesis de hemoglobina

Mantiene el complejo de iniciación ribosómico

 

El GR se asemeja a un disco

rojo. Tiene la forma de un disco bicóncavo (sirve para facilitar el intercambio de gas a través de la membrana celular).

 

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Las proteínas de membrana:

Mantienen la forma del GR. Permite que puedan atravesar

capilares de pequeño diámetro. •

Las principales proteínas son: Espectrina Actina Banda 4.1 Banda 4.2 Anquirina

 

AGENTES QUE AFECTAN A LA UNIÓN DEL OXIGENO 2,3-

Bifosfoglicerato.  Unión de protones (efecto Bohr) Dióxido de carbono.

 

proceso de formación, desarrollo y maduración de células sanguíneas

HEMATOPOYESIS a partir de una célula

madre hematopoyética hematopoyética multipotente multipotente. se encuentran en la médula ósea Las células sanguíneas son degradadas por el bazo y los mac macró rófa fagos gos del hígado

 

ERITROPOYESIS Proceso encaminado a la producción de eritrocitos Regulada por la hormona eritropoyetina que a su vez esta regulado por la cantidad de O2 que llega a los tejidos Este proceso requiere cianocobalamina (vit B12) y folatos para sintetizar hemoglobina La eritropoyetina es una hormona glicoproteica sintetizada en los riñones como respuesta a la hipoxia. En los individuos la concentración de eritropoyetina es muy baja, pero aumenta en casos de hipoxia y anemia.

 

Las deficiencias nutricionales

de hierro, vitamina B12 y folato ocasionan la inadecuada

formación de eritrocitos. La falta de folato puede causar

anemias megaloblásticas.

 

HEMOGLOBINOPATIAS Es un grupo de trastornos en los cuales hay una estructura y producción anormal de la molécula molé cula de la la hemoglob hemoglobina. ina. Se transmite de padres a hijos (hereditario).

 

ALFA TALASEMIA

 

PERSISTENCIA HEREDITARIA DE •

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HEMOGLOBINA FETAL

La hemoglobina predominante del periodo fetal, consiste en dos cadenas-alfa y dos

cadenas-gamma. La hemoglobina del adulto consiste en dos cadenas-alfa y dos cadenas-beta. cadenas-beta. Los pacientes con hemoglobinopatías tales como talasemia beta o anemia de células falciformes sufren, con frecuencia, enfermedades menos graves si sus niveles de HbF son elev elevado ados. s.