Bio Potenciales upao

UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO Facultad de Medicina Escuela Profesional de Medicina Humana

BIOPOTENCIALES CURSO

: FISIOLOGIA

DOCENTE

: Dr. Vereau Gutierrez Miguel

ALUMNO

: Castillo Castillo Luz Angélica

TURNO

: Martes 4:10 – 5:55pm

TRUJILLO – PERÚ 2013

SEMINARIO: BIOPOTENCIALES 1. Definir Potenciales. Potencial de membrana es la diferencia de potencial entre ambos lados de la membrana celular. Un potencial o también llamado impulso eléctrico, es una onda de descarga eléctrica que viaja a lo largo de la membrana celular. Los potenciales de acción se utilizan en el cuerpo para llevar información entre unos tejidos y otros, lo que hace que sean una característica microscópica esencial para la vida de los animales. Pueden generarse por diversos tipos de células corporales, pero las más activas en su uso son las células del sistema nervioso para enviar mensajes entre células nerviosas o desde células nerviosas a otros tejidos corporales, como el músculo o las glándulas. Los potenciales de acción son la vía fundamental de transmisión de códigos neurales. Sus propiedades pueden frenar el tamaño de cuerpos en desarrollo y permitir el control y coordinación centralizados de órganos y tejidos. 2. Definir Biopotenciales. Biopotencial es una fuente energética cargada eléctricamente que puede ser (–) o (+) que se encuentra en la cara interna o externa de la membrana celular de diferentes tipos de células para mantener la homeostasis óptima de un organismo vivo.

3. Importancia de los Biopotenciales. Los potenciales de membrana tienen mucha importancia en la generación de impulsos, dichos impulsos son utilizados para transmitir señales a lo largo de las membranas nerviosas o musculares, las cuales son excitables, es decir, pueden generar impulsos electroquímicos y estos impulsos se utilizan para transmitir señales a través de las fibras nerviosas o musculares asímismo eso da como resultado una respuesta del propio organismo. Dentro de su importancia podemos destacar:  Mantienen el equilibrio de iones que pasan del interior al exterior y viceversa en la membrana, controlando algunas funciones específicas de las células tales como por ejemplo la difusión de iones.  Mantiene estable la electronegatividad de la célula.

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Permite la excitabilidad de las células principalmente nerviosas y musculares, las cuales pueden responder a determinados estímulos con un cambio eléctrico en su membrana. Para la transmisión de señales.

4. Que es un Potencial de Membrana en Reposo (PMR). Es la diferencia de potencial que existe a través de la membrana de las células excitables (nervios y músculos), en el período entre potenciales de acción, es decir, en reposo. Potencial de reposo en la membrana de la célula nerviosa: Cuando no está transmitiendo señales = - 90 mV.

5. Explique la importancia del PMR en un tejido excitable. El PMR en un tejido excitable es importante porque: A. Ayuda a la excitación. B. Genera respuestas ante estímulos, produciendo cambios en las cargas de las membranas y mejorando las respuestas. C. Es imprescindible para el origen y transmisión del impulso nervioso. NOTA: El PMR de un tejido excitable oscila entre -55 y -100 mV. 6. Explique el origen del PMR. El potencial de membrana en reposo siempre es negativo; esto no es por pura coincidencia, sino que siempre va estar determinado por varios factores que intervienes en su origen lo cual veremos a continuación:

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Difusión de los iones K: hace que la parte interna sea electronegativa, ya que cuenta con un potencial de difusión de -94mV. La difusión de sodio: Si la membrana es muy permeable al potasio, pero solo ligeramente permeable al sodio, es lógico que la difusión de potasio

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contribuya mucho más al potencial de membrana que la difusión de sodio lo cual contribuye con + 61 mV. Bomba Na/K: su propiedad electrogénica hace que el interior sea más negativo que el exterior, ya que saca 3 iones Na e introduce 2 iones K. Esto le agrega -4mV al potencial de membrana.

7. Explique el porqué de la negatividad del PMR. La negatividad del PMR se debe a:  A la presencia de aniones (sulfatos y fosfatos) y otras proteínas no difusibles de cargas negativas en el interior de la célula.  La Bomba de Sodio / Potasio: Genera negatividad adicional (5 a 20%).  En Estado de Reposo, los canales de potasio están abiertos contribuyendo junto con la bomba al potencial de reposo. 8. Importancia de la Bomba de Sodio Potasio en el PMR. La Bomba de Na+ / K+ es imprescindible para que exista la vida animal ya que tiene las funciones expuestas a continuación. Por ello se encuentra en mayor medida en células excitables como las células nerviosas y células musculares donde la bomba puede llegar a acaparar los dos tercios del total de la energía en forma de ATP de la célula. Mantenimiento de la osmolaridad y del volumen celular: La bomba de Na+/K+ juega un papel muy importante en el mantenimiento del volumen celular. Entre el interior y el exterior de la célula existen diferentes niveles de concentración de solutos. Como quiera que la bomba extrae de la célula más moléculas de las que introduce tiende a igualar las concentraciones y, consecuentemente, la presión osmótica. Sin la existencia de la bomba, se produciría un proceso osmótico, consistente en el paso de agua a través de la membrana plasmática hacia el interior de la célula, que aumentaría de volumen y diluiría sus componentes. Las consecuencias

serían catastróficas ya que la célula podría llegar a reventar (proceso conocido como lisis). Absorción y reabsorción de moléculas: El gradiente producido por el Na+ impulsa el transporte acoplado de diferentes moléculas al interior de la célula. Lo que quiere decir que el fuerte gradiente que impulsa al sodio a entrar en la célula es aprovechado por proteínas especiales de membrana para "arrastrar" otros solutos de interés utilizando la energía que se libera cuando el sodio se introduce en la célula. Potencial eléctrico de membrana: Esta bomba es una proteína electrogénica ya que bombea tres iones cargados positivamente hacia el exterior de la célula e introduce dos iones positivos en el interior de la célula. Esto supone el establecimiento de una corriente eléctrica neta a través de la membrana celular, lo que contribuye a generar un potencial eléctrico entre el interior y el exterior de la célula ya que el exterior está cargado positivamente con respecto al interior de la misma. Este efecto electrogénico directo en la célula es mínimo ya que sólo contribuye a un 10% del total del potencial eléctrico de la membrana celular. No obstante, casi todo el resto del potencial deriva indirectamente de la acción de la bomba de sodio y potasio, y se debe en su mayor parte al potencial de reposo para el potasio.

9. Explique el registro del PMR. Se puede medir esa diferencia insertando un microelectrodo en la membrana celular hasta el interior de la fibra, se coloca otro electrodo en el líquido extracelular y se mide la diferencia de potencial entre el interior y el exterior de la fibra utilizando un voltímetro. A mediados del siglo XX Bernstein propuso que el mecanismo del PMR se debía a 3 factores:  La membrana es permeablemente selectiva al ion potasio (K +).

 La concentración del ion  La concentración del ion

[Kin] es grande en el interior de la célula. [Kext] es pequeña en el exterior de la célula.

10.Explique el Potencial de Difusión. Esquemas.

El potencial de difusión es la difusión diferencial de iones y moléculas a través de una membrana permeable.

11.Con ejemplos explique cómo se determina el PMR de un tejido excitable. POTENCIAL DE MEMBRANA DE REPOSO: Es el potencial de membrana de las células que no están transmitiendo señales (reposo). Nervio y músculo (excitables): – 70 a – 90 mV. Células epiteliales: – 30 a – 70 mV. Eritrocitos: – 10 mV. Está determinado por: 1. Difusión neta de iones de Na+ y K+ a favor de sus gradientes electroquímicos a través de canales de “escape”. Estos canales son más permeables al K + que al Na+. (– 66 a – 86 mV) 2. La Bomba Na+/K+: Es electrógena, porque también participa en ladeterminación del potencial de reposo al bombear más cargas positivas para afuera que para dentro de la célula. (– 4 mV). (– 70 a – 90 mV). 12.Como interpreta la Ecuación de Nernst y su importancia en la determinación del PM en un tejido excitable. Ecuación de Nernst: Permite calcular el potencial de difusión para un ion monovalente a 37°C FEM (mv) = + 61 Log [Ci/Ce] Donde FEM: fuerza electromotriz. Ejm: Para el K+: FEM = -61Log [140/4] Para el Na+: FEM = -61Log[14/142] = - 61 Log 35 = -61 Log 0.1 = -94mv = +61mv 13.Interpreta la Ecuación de Goldman y su implicancia en el PM de una célula excitable.

Permite calcular la concentración y la permeabilidad de mas de un ion, se utiliza dos iones positivos y un ion negativo.

C = Concentración del ion. P = Permeabilidad de la membrana al ion. La Ecuación de Goldman (también llamada de Goldman - Hodgkin - Katz): Proporciona el potencial de membrana calculado en el interior de ésta cuando están implicados dos iones positivos monovalentes (sodio y potasio) y un ión negativo monovalente (cloruro). Importancia en el PM de una célula excitable: 1. Los iones Na+, K+ y Cl- son los más importantes que participan en la generación del potencial de membrana en las fibras nerviosas y musculares. El gradiente de concentración de cada uno de los iones a través de la membrana ayuda a determinar el voltaje del potencial de membrana. 2. La permeabilidad de la membrana a cada uno de los iones determina el grado de importancia de cada uno de ellos, es decir, si la membrana por algún motivo sólo es permeable por ejemplo al sodio el potencial de membrana será igual al Potencial de Nerst para el sodio. 3. Un gradiente de concentración positivo en el interior de la membrana causa electronegatividad en el interior de la misma; esto explica que si hay por ejemplo una mayor concentración de iones sodio en el interior de la membrana, habrá por lo tanto mayor difusión del mismo, desde el interior hasta el exterior de la membrana, generando un déficit de cargas positivas en el interior de la membrana, lo cual dotará a dicho medio, de carga negativa. 4. Los cambios rápidos de concentración de los iones sodio y potasio son los principales responsables de la transmisión nerviosa.

14.Explique los factores que influyen en la variabilidad de los potenciales de membrana.   

La diferencia de concentraciones entre los iones sodio, potasio y cloruro. La permeabilidad que presenta la membrana frente a los iones ya mencionados. El cociente resultante entre la concentración interna con respecto a la concentración externa de un ion, pues mientras mayor sea dicho cociente, entonces mayor será el Potencial de Nernst.

15.Explique el PMR utilizando una célula. Se puede determinar la presencia de un potencial eléctrico diferencia a través de las membranas celulares insertando un electrodo muy fino dentro de la célula, otro en el líquido extracelular que rodea la célula, y conectándolos ambos a un voltímetro. De esta manera las células del cuerpo presentan un PM orientado en tal forma que la parte interna de la célula está cargada negativamente con relación a la parte externa. Esto es cierto respecto de las células nerviosas y musculares tan solo cuando no están recibiendo un estímulo. Tal potencial se denomina potencial de la membrana en reposo; su magnitud varía desde 5 hasta 100 mV, según el tipo de célula y su ambiente químico.

16.En un eje de coordenadas como explicaría el PMR de una célula excitable.

17.Con esquemas explique la diferencia entre un Potencial de Difusión y un Potencial de Equilibrio. El Potencial de Difusión de un ion es la diferencia de potencial que genera en la membrana al difundir a favor de un gradiente de concentración hasta que se alcanza el equilibrio electroquímico. Se produce en las siguientes condiciones: a) Gradiente químico (diferencia de concentraciones) del ion entre ambos lados de la membrana. b) Permeabilidad selectiva de la membrana para dicho ion.

El Potencial de Equilibrio es la diferencia de potencial eléctrico en la que no existe movimiento neto del ion en estudio; esto es así debido a que la diferencia de potencial eléctrico contrarresta la fuerza causada por el gradiente de concentración. Se calcula con la ecuación de Nernst.

18.Explique como las variaciones de las concentraciones de los iones Na, K y Cl modifican el potencial de membrana de una célula. CANAL DE SODIO: La apertura del canal de Na+ lleva el potencial de membrana a un valor muy positivo (+66 mV). El sodio tiende a entrar en la célula por gradiente de concentración y por atracción electrostática, con lo que introduce en la célula cargas positivas y produce depolarización. Durante el potencial de acción, la apertura de los canales de sodio dependientes de voltaje hace que el potencial de la membrana se haga positivo (+30 mV), aunque en este caso queda algo más bajo que el potencial de equilibrio del sodio, porque los canales están abiertos durante un tiempo muy corto y no da tiempo a que se equilibren las cargas. CANAL DE POTASIO: Cuando se abre el canal de potasio el potencial de la membrana se hace más negativo (hiperpolarización). El potasio está más concentrado en el interior de la célula, por ese motivo cuando se abren canales de potasio, este ion tiende a salir por gradiente de concentración. Esto extrae cargas eléctricas positivas del interior de la célula, y deja el potencial de ésta más negativo. El potencial de equilibrio del potasio es de aproximadamente –100 mV, y cuando aumenta la permeabilidad a este ión el potencial de la membrana se acerca a este potencial de equilibrio. CANAL DE CLORO: La apertura del canal de cloro cambia muy poco el potencial de la membrana. Esto es debido a que el potencial de equilibrio del cloro está muy cerca del potencial de reposo. El cloro es un ión negativo, y el potencial negativo de la membrana tiende a impedir la entrada en la célula de este ión. Esta fuerza electrostática se equilibra casi exactamente con el gradiente de concentración, que tiende a introducir cloro en la célula. Cuando se abren canales de cloro no se produce entrada ni salida neta de este ión y el potencial de membrana casi no se modifica. Sin embargo los canales de cloro tienen un importante efecto sobre el mecanismo de la transmisión sináptica. Pruebe en la simulación a activar al mismo tiempo el canal de cloro y el canal catiónico o el canal de sodio. Observe que en este caso la depolarización que se produce es menor que

cuando el canal de cloro está cerrado. Durante la depolarización se produce la entrada en la célula de cargas negativas por el canal de cloro, lo que equilibra la entrada de cargas positivas (sodio) por el otro canal. Es decir, el canal de cloro atenúa el efecto excitador de otros canales. Por este motivo ciertos neurotransmisores inhibidores como el GABA o la glicina actúan activando canales de cloro en la membrana de las neuronas. CANAL DE CALCIO: El calcio está más concentrado fuera de la célula que dentro, por ese motivo este ión tiende a entrar en la célula, y los canales de calcio producen depolarización cuando se abren, lo mismo que sucedía con los canales de sodio. La depolarización que producen los canales de calcio es menos acentuada que la producida por los canales de sodio, porque la concentración extracelular de calcio (3 mM) no es tan grande como la concentración extracelular de sodio (145 mM).Estos canales de calcio, además de producir depolarización, hacen que aumente la concentración intracelular de calcio, lo que constituye una señal para la activacion de muchas funciones celulares. 19.Explique como las variaciones del ítem 18 modifica el potencial de acción. MODIFICACION DEL POTENCIAL DE ACCIÓN AL CAMBIAR LAS CONDICIONES IONICAS: Para explicar más a fondo los factores del potencial de acción, es preciso hablar de los tipos de canales de transporte a través de la membrana del nervio, para además comprender sus modificaciones. Canales de Na+ y K+ con aperturas de voltaje: El actor imprescindible para la despolarización y la repolarización de la membrana del nervio durante el potencial de acción es el canal de sodio con apertura de voltaje. El canal potasio con apertura de voltaje también desempeña una función importante en el aumento de la rapidez de repolarización de la membrana. Estos dos canales con apertura de voltaje se añaden a la bomba de Na + - K+ y a los canales de escape Na + K+. 1.- Canal de Na+ con apertura de voltaje e inactivación del canal: El canal de sodio con apertura de voltaje posee dos puertas, una próxima al exterior del canal, denominado puerta de activación, y otra próxima al inferior, denominada puerta de inactivación. En esta fase, la puerta de activación está cerrada, lo que impide la entrada de los iones sodio al interior de la fibra a través de éstos canales. 1.1.- Activación del canal de Na+: Cuando el potencial de membrana se hace menos negativo que durante el estado de reposo, elevándose desde -90 mV hacia cero, finalmente alcanza un voltaje, por lo general situado entre -70 y -50 mV, que provoca un cambio brusco de conformación en la puerta de activación, llevándola a la posición abierta. Esto recibe el nombre de estado activo; durante este estado, los iones Na + invaden literalmente el interior a través del canal, y aumentan la permeabilidad de la membrana al Na+ hasta 500 a 5000 veces. 1.2.- Inactivación del canal de Na +: El mismo aumento de voltaje que abre a la puerta de activación cierra también a la puerta de inactivación. Esta puerta, sin embargo, se cierra algunas diezmilésimas de segundo después de la apertura de la puerta de activación. Es decir, el cambio de conformación que lleva a la puerta de inactivación a

cerrarse es un proceso más lento que el cambio de conformación que abre la puerta de activación. Por consiguiente, después de que el canal de sodio ha permanecido abierto durante algunas diezmilésimas de segundo, la puerta de inactivación se cierra y los iones sodio ya no pueden pasar al interior de la membrana. En este momento, el potencial de membrana comienza a recuperarse hacia el estado de reposo, que es el proceso de repolarización. Otra característica importante del proceso de inactivación del canal sodio es que la puerta de inactivación no se volverá a abrir hasta que el potencial de membrana alcance o se aproxime a su nivel original de reposo.Por lo tanto, no suele ser posible que los canales de sodio se abran otra vez sin que se haya repolarizado de nuevo la fibra nerviosa.

2.- Canales de potasio con apertura de voltaje y su activación: Durante el estado de reposo, la puerta del canal de potasio está cerrada, y los iones potasio no pueden atravesar este canal hacia el exterior. Cuando el potencial de membrana se eleva desde -90 mV hacia cero, este cambio de voltaje provoca un lento cambio de conformación de la puerta que permite una mayor difusión de potasio hacia el exterior a través del canal. Sin embargo, debido a la lentitud de apertura de estos canales de potasio, se abren principalmente en el momento en que los canales de sodio están comenzando a cerrarse debido a la inactivación. Por lo tanto, la disminución de la entrada de sodio a la célula y el aumento simultáneo de la salida de potasio desde la misma, se combinan para acelerar el proceso de repolarización, dando lugar a una recuperación completa del potencial de reposo de la membrana en unas diezmilésimas de segundo adicionales.

MODIFICACIONES DEL POTENCIAL ACCIÓN (permeabilidad de la membrana)

Además de los papeles de los iones sodio y potasio en la generación del potencial de acción, también existen otros dos tipos de iones importantes para generar estos potenciales de acción. 1.- Iones impermeables cargados negativamente (aniones) dentro del axón: Dentro del axón existen numerosos iones cargados negativamente que no pueden atravesar los canales de la membrana. Entre ellos se encuentran los aniones de las moléculas proteicas y de muchos compuestos orgánicos de fosfato, compuestos de sulfato y otros. Dado que estos iones no pueden abandonar el interior del axón, cualquier déficit de iones positivos dentro de la membrana da lugar a un exceso de estos aniones negativos impermeables. Por consiguiente, ellos son los responsables de la carga negativa en el interior de la fibra cuando existe un déficit de iones potasio cargados positivamente y de otros iones positivos. 2.- Ión calcio: Las membranas celulares de casi todas las células del organismo poseen una bomba de calcio similar a la bomba de sodio, y el calcio sirve, junto con el sodio (o en su lugar) en algunas células para producir potencial de acción. Al igual que la bomba de sodio, la bomba de calcio bombea iones de calcio desde el interior hasta el exterior de la membrana celular (o al interior del retículo endoplasmático), creando un gradiente de ión calcio de unas 10 000 veces. Esto deja una concentración interna de ión calcio 10-7 molar aproximadamente, en el contraste con una concentración externa de alrededor de 10-3molar. Existen además, canales de calcio con apertura de voltaje. Estos canales son ligeramente permeables a los iones sodio además del calcio; cuando se abren, fluyen iones calcio y sodio al interior de la fibra. Por tanto, estos canales se denominan también canales de Na+ - Ca+. Los canales de calcio son lentos en activarse, precisando 10 a 20 veces más tiempo para su activación que los canales de sodio. Por lo cual se denominan canales lentos, en contraste con los canales de sodio denominados canales rápidos. Los canales de calcio son numerosos tanto en el músculo cardiaco como en el músculo liso. De hecho, en algunos tipos de músculo liso, los canales rápidos de sodio apenas están presentes, de modo que los potenciales de acción están producidos casi exclusivamente por la activación de los canales lentos de calcio. La concentración de iones calcio en el líquido extracelular también tiene un profundo efecto sobre el voltaje al que se activan los canales de sodio. Cuando existe un déficit de iones calcio, los canales de sodio se activan (se abren) con un aumento muy pequeño del potencial de membrana desde su nivel de reposo muy negativo. Por tanto, la fibra nerviosa se hace muy excitable, descargando repetidamente en ocasiones sin provocación en lugar de permanecer en estado de reposo. De hecho, basta con que la concentración de iones calcio descienda un 50% por debajo de su valor normal para que se produzca descargas espontáneas en numerosos nervios periféricos, causando a menudo “tetania” muscular, que puede ser letal debido a la concentración tetánica de los músculos respiratorios. 20.Explique como los estímulos del medio ambiente modifica el PM y el PA de una célula excitable.

El estímulo puede definirse como la ateración del medio ambiente en que la fibra nerviosa se encuentra. Estos estímulos del medio ambiente que producen cambios en el PM y el PA de una célula excitable pueden ser:  Estimulación eléctrica de la membrana.  La aplicación de productos químicos (Gota de ácido sulfúrico sobre la fibra).  La lesión mecánica de la membrana (Un golpe).  El frío y el calor. Temperatura ----- Energía cinética de las moléculas ----- Difusión de las moléculas ----Cambio en el PM y el PA de una célula excitable. 21.Defina Potencial de Acción. El potencial de acción es el cambio brusco del potencial de membrana en reposo producto de un estimulo umbral. La membrana cambia rápidamente de -90mv a +35mv para regresar de nuevo a su estado original. Es un fenómeno reversible porque va (–) a (+) y de (+) a (–). 22. Explique el registro del PA. Un potencial de acción se registra mediante el uso de un aparato electrónico el osciloscopio de rayos catódicos. Los componentes básicos de un osciloscopio de rayos catódicos, son el propio tubo de rayos catódicos que está formado básicamente por un cañón de electrones y un pantalla fluorescente contra la que se dispara los electrones. Cuando los electrones inciden en la superficie de la pantalla, el material fluorescente brilla. Si el haz electrónico se mueve a través de la pantalla, el punto de la luz brillante también se mueve y dibuja una línea fluorescente sobre la pantalla. Mediante este registro se puede medir la amplitud y la duración de un potencial de acción.

23.Explique el PA utilizando una célula. El esquema muestra los canales iónicos involucrados en la generación de un potencial de acción en un axón. El proceso se inicia cuando los canales de sodio activados por voltaje se abren y los iones sodio ingresan al interior de la célula y ésta se despolariza.

24.Explique el PA utilizando un eje de coordenadas.

A. Vista esquemática de un potencial de acción ideal, mostrando sus distintas fases. B. Registro real de un potencial de acción, comparado con el esquema debido a las técnicas electrofisiológicas utilizadas en la medición.

25.Explique el origen del PA de una célula nerviosa tipo A. Las señales nerviosas se transmiten mediante potenciales de acción, que son cambios rápidos en el potencial de membrana de la fibra nerviosa. Cada potencial de acción comienza con un cambio brusco del potencial de membrana negativo normal en reposo a un potencial de membrana positivo, y termina con una vuelta, casi igualmente rápida, al potencial de reposo. Para concluir una señal nerviosa, el potencial de acción se desplaza a lo largo de la fibra nerviosa hasta alcanzar el extremo de la misma. 26.Explique las fases del PA. a) Fase de reposo: Es cundo la membrana de una célula no recibe un estimulo, la membrana esta polarizada con – 90mv. b) Despolarización: Es cuando un estimulo umbral despolariza la membrana y se abre los canales de Na y este ion ión difunde hacia el interior de la membrana en la parte interna lo que estaba (-) se vuelve (+). c) Repolarización: Después de unas milésimas de segundo los canales de Na e cierran y los canales de K se abren y el potasio sale hacia el exterior de la membrana y se repolariza, lo que estaba (+) se vuelve (-) y regresa a la normalidad. d) Hiperpolarización: Es cuando se queda un mayor tiempo los canales de K abiertos, la parte interna de la membrana se hace más negativa.

27.Explique los fenómenos fisiológicos y moleculares que ocurren en las diferentes fases del PA. ACTIVACIÓN DEL CANAL DE SODIO Cuando el PM se hace menos negativo que durante el estado de reposo, elevándose desde -90 mV hacia cero, finalmente alcanza un voltaje, situado entre -70 y -50 mV, que provoca un cambio brusco en la puerta de activación, llevándola a la posición abierta. Esto recibe el nombre de estado activado; durante este estado, los iones Na + invaden literalmente el interior a través del canal, y aumenta la permeabilidad de la membrana al Na+ hasta 500 a 5000 veces. INACTIVACIÓN DEL CANAL DE SODIO El mismo aumento de voltaje que abre la puerta de activación cierra también la puerta de inactivación. Esta última, sin embargo, se cierra algunas diezmilésimas de segundo después de la apertura de la puerta de activación. Es decir, el cambio de conformación que lleva a la puerta de inactivación a cerrarse es un proceso más lento que el cambio de conformación que abre la puerta de activación. CANALES DE POTASIO CON APERTURA DE VOLTAJE Y SU ACTIVACIÓN: El canal de K+ con apertura de voltaje en dos fases: durante el estado de reposo y hacia el final del potencial de acción. Durante el estado de reposo, la puerta del canal de potasio está cerrada, y los iones potasio no pueden atravesar este canal hacia el exterior. 28.Utilizando el eje de coordenadas señale el PM del Na, Cl, K.

1.- Esquema que representa registro simultáneo de un potencial de acción y de las conductancias al ión sodio y al ión potasio relacionadas con el potencial. 2.- Potencial cero, es el potencial de referencia medido antes de la penetración en la célula delmicroelectrodo. 3.- Diferencia de potencial medida después de la penetración del microelectrodo. 4.- Potencial de acción. 5.- Conductancia al ión sodio. Representa una corriente positiva que entra por canales específicos para el ión sodio. Corresponde a la fase ascendente del potencial de acción. 6.- Conductancia al ión potasio. Representa a una corriente positiva que sale de la célula. Corresponde a la fase descendente del potencial de acción. 7.- Escala que mide el potencial de membrana en mV. 8.- Escala que representa el número de canales iones por unidad de superficie de membrana dela célula.

BIBLIOGRAFÍA: GUYTON, Arthur. Tratado de Fisiología Médica. 10ª edición. Editorial McGraw Hill. España 2001. GANONG, William. Fisiología Médica. 16ª edición, Editorial El Manual Moderno. México 1998. FITEX: Software de Biopotenciales: Membrana y acción. NOBACK, C. SISTEMA NERVIOSO HUMANO. 5ª ed. McGraw-Hill, México, 1990. SELKUR, E... FISIOLOGÍA HUMANA, 5ª ed., Ed. Panamericana, Bs. As., 1990.