banco de preguntas patologia

A. Si las premisas premisas 1, 2, 3 son son verdaderas. verdaderas. C. Si las premisas 2, 4 son verdaderas. B. Si las premisas 1, 3 son verdaderas. D. Si solo la premisa 4 es verdadera. E. Si todas las premisas son verdaderas. 1 Cuál es la mejor explicacin para la carcino!enensis del carcinoma "epatocelular. "epatocelular. 1. Mutación por inclusión del genoma viral en hepatocitos. 2. Inclusión del genoma viral en los hepatocitos que desencadena mutación en un proto-oncogen. 3. La capacidad de este virus v irus para inactivar RB y p3.  !. La lesión y muerte celular de los hepatocitos con regeneración de larga data su"secuente.

2 Es verdadero en relacion a las si!uentes de#iniciones de conceptos$ 1. #umor #umor es un t$rmino latino lat ino que denota masa% &ue aplicado inicialmente en la t$trada de 'elso. 2. '(ncer es un t$rmino que se aplica para todas las neoplasias de estirpe epitelial y mesenquimatoso. 3. '(ncer pala"ra latina) cangre*o%denota invasión te*idos adyacentes mediante prolongaciones seme*antes a pin+as. !. ,l t$rmino de c(ncer proporciona la in&ormación so"re el pro"a"le comportamiento histo- patológico% "iológico y curso clnico de las neoplasias.

3 En relacion a la di#erenciacion%especiali&ac di#erenciacion%especiali&acion ion %maduracion$  1. i&erenciación en general denota) proceso del desarrollo celular o tisular en el cual se modi&ican y alteran sistem(ticamente% hasta conseguir caractersticas &enotpicas% &isiológicas y propiedades qumicas caractersticas. 2. ,n el conte/to de desarrollo celular) ,speciali+ación% maduración y di&erenciación son sinónimos. 3. 0n gló"ulo ro*o esta) con di&erenciación terminal% maduro% y especiali+ado. !. i&erenciación etimológicamente signi&ica) adquisición de &unciones y &ormas di&erentes.

4 Son caracter'sticas no cate!ricas de los canceres$ 1. 'recimiento e/pansivo y local% ndice ncleo-citoplasma normal o ligeramente aumentado% "uena di&erenciación. 2. La relación ncleo citoplasma generalmente es de 1)3 o 1) la disminución de esta relación 3)3 o el aumento del ndice 3)341% generalmente se presenta en neoplasias malignas. 3. La premisa uno es verdadera. !. La premisa 2 es verdadera

En relacion a las caracteristicas caracteristicas de crecimiento de un tumor neoplasico) 1. Los tumores neopl(sicos "enignos generalmente

crecen por despla+amiento las neoplasias malignas generalmente crecen por invasión. 2. ,n el conte/to de las neoplasias) 'recimiento con despla+amiento del te*ido normal adyacente y crecimiento por invasión del te*ido normal adyacente% son equivalentes. 3. ,l e&ecto de masa se puede presentar tanto en neoplasias malignas como "enignas. !. #odas #odas las anteriores premisas son verdaderas.

En relacion a la nomenclatura de las neoplsias$ 1. Los lin&omas son neoplasias "enignas segn la nomenclatura. 2. Los lin&omas presentan c$lulas monótonas de cromatina &ina granular sin pleomor&ismo celular y nuclear% estas son neoplasias de caractersticas hito-patológicas "enignas. 3. Los lin&omas son neoplasias malignas sin contrapartes "enignas. !. 0n lin&oma puede no &ormar una masa en cuyo caso se denomina leucemia.

En relacion a la metastasis e invacion$ 1. Las mem"ranas "asales tienen col(gena de tipo I5% la inmunomarcacion de dicho elemento nos ayuda a diagnosticar carcinoma in-situ vs carcinoma carcino ma invasor. invasor. 2. La resección de una neoplasia maligna in-situ asegur(ndonos de que los "ordes quirrgicos sean negativos plantea posi"le curación. 3. La premisa 3 es verdadera. !. La premisa pre misa 2 es verdadera.

(n an!iomiolipoma se!)n la nomenclatura es considerado$ 1. 0na neoplasia "enigna. 2. 0na neoplasia "enigna de estirpe mesenquimatoso. 3. 0na neoplasia "enigna de estirpe mesenquimatoso y de origen muscular% adiposo y vascular. !. 0na neoplasia mi/ta de estirpe epitelial y mesenqquimatoso y de origen adiposo % vascular y muscular liso.

En relacion a las caracteristicas macrocopicas * microscopicas de las neoplsias$ 1. Los adenomas de tiroides son "ien di&erenciados al igual que los carcinomas &oliculares de tiroides% lo que di&iculta su 6 y #6% por lo que el par(metro principal para descartar malignidad es la invasión a la pseudo-capsula &i"rosa. 2. 7lgunas 7 lgunas neoplasias malignas son "ien di&erenciadas los par(metros histo-patologicos) pleomor&ismo celular y nuclear% mitosis aumentadas% nucl$olos evidentes% irregularidad nuclear 89 :98 tiles para di&erenciar "enignidad y malignidad. 3. La premisa pr emisa uno es verdadera. !. La premisa 2 es verdadera.

En relacion a proli#eraciones proli#eraciones celulares) 1. ,n la proli&eración celular hiperpl(sica hay proto-oncognes% en la proli&eración neopl(sica participan oncogenes. 2. La premisa uno es verdadera. 3. La hiperplasia es una proli&eración celular controlada% la neoplasia es descontrolada. !. ,n la regeneración% hiperplasia y las neoplasias "enignas hay proto-oncognes% en las neoplasias malignas participan proto-oncogenes.

En relacion al termino de neoplsia * cancer) 1. '(ncer es un t$rmino gen$rico para denotar neoplasias malignas de estirpes epiteliales o mesenquimatoso y de cualquier origen celular. 2. '(ncer es un t$rmino gen$rico para denotar neoplasias malignas neoplasia es un t$rmino gen$rico para denotar neoplasias "enignas y c(ncer. 3. 8eoplasia es un t$rmino gen$rico para denotar neoplasias "enignas y canceres. !. :olo la premisa dos es verdadera.

+os "amartomas son$ 1. #umores especiali+ados pero desorgani+ados a nivel estructural o arquitectural ,* ) hamartoma pulmonar. 2. :on neoplasias "enignas que pueden tener estirpes mesenquimatosos o epiteliales di&erenciadas desorgani+adas. 3. Los hamartomas pueden ser interpretados desde el punto de vista macroscópico como tumores neopl(sicos. !. 0n tumor puede ser neopl(sico% te*ido ectópico% edema trasudativo o e/udativo% leuc$mico% coristoma % hamartoma.

eoplasia es$ ;8uevo crecimiento clonal de te*ido descontrolado% descoordinado a ra+ de alteraciones o mutaciones en protooncogenes% dicho crecimiento e/cesivo tiene tendencia a la autonoma tras cesar el estimulo que suscito el cam"io;. ,l anterior concepto es) 1. Metacognitivos. 2. ,s el m(s adecuado y a"soluto. 3. 0na postura conceptual. !. 0n concepto a"soluto y terminado.

(na masa tumoral neoplásica se con#orma de c-lulas ) 1. con mutaciones en proto-oncogenes y c$lulas proto-oncogenicas. 2. La respuesta estromal deproporcionada con participación de &i"ro"lastos y col(gena desordenada y gruesa entre c$lulas neopl(sicas es denominada desmoplasia la cual presenta oncogenes en su genoma. 3. La premisa uno es verdadera. !. La premisa dos es &alsa.

En relacion a caracteristicas cate!oricas de las neoplsias ) 1. :on caractersticas categóricas de las neoplasias malignas) invasión local% mitosis atpicas% curso clnico maligno% anaplasia. 2. :on caractersticas categóricas de las neoplasias "enignas) no metastati+an% no invaden localmente% no tiene mitosis atpicas. 3. La nomenclatura en tumores neopl(sicos tiene e/cepciones) ,pónimos% contradicciones de la nomenclatura% nom"res &uera de la nomenclatura que nos son epónimos. !. :on caractersticas categóricas de las neoplasias) invasión local% mitosis atpicas.

a* situaciones donde al!unos virus producen mutacin en los proto/onco!enes como ser$  1. In&ección por p$rdida de peso y apetito% &ie"re% malestar general% anemia? se e/plican por caquectina y la IL-1. 3. #anto las neoplasias malignas como las "enignas pueden provocar la muerte. !.

+a locali&acin en el contexto de las neoplasias eni!nas es un #actor #undamental a conocer para determinar el pronstico cl'nico con proale muerte por e#ecto de masa. Cuál es la mejor explicacin para la carcino!enensis del carcinoma "epatocelular * cervico/uterino. 1. Mutación por inclusión del genoma viral en hepatocitos. 2. Inclusión del genoma viral en los hepatocitos que desencadena mutación en un protooncogen. 3. La capacidad de este virus para inactivar RB y p3. !. 8inguna de las anteriores.

Son verdaderas las si!ueintes premisas 1. #umor es un t$rmino latino que denota masa% &ue aplicado inicialmente en la t$trada de 'elso. 2. '(ncer es un t$rmino que se aplica para todas las neoplasias malignas de estirpe epitelial y mesenquimatoso. 3. '(ncer pala"ra latina) cangre*o%denota invasión te*idos adyacentes mediante prolongaciones seme*antes a pin+as. !. ,l t$rmino de c(ncer% la estirpe y el origen puden proporcionar in&ormación so"re el pro"a"le comportamiento% "iológico y curso clnico de las neoplasias.

Son verdaderas las si!uientes premisas) 1. i&erenciación en general denota) proceso del desarrollo celular o tisular en el cual se modi&ican y alteran sistem(ticamente% hasta conseguir caractersticas &enotpicas% &isiológicas y propiedades qumicas caractersticas. 2. ,n el conte/to de desarrollo celular) ,speciali+ación% maduración y di&erenciación son sinónimos. 3. 0n gló"ulo ro*o esta) con di&erenciación terminal% maduro% y especiali+ado. !. i&erenciación etimológicamente signi&ica) adquisición de &unciones y &ormas di&erentes.

Son verdaderas las si!uientes premisas$ 1. :on caractersticas de los canceres) 'recimiento e/pansivo y local% ndice ncleo-citoplasma normal o ligeramente aumentado% "uena di&erenciación. 2. La relación ncleo citoplasma generalmente es de 1)3 o 1) la disminución de esta relación 3)3 o el aumento del ndice 3)341% generalmente se presenta en neoplasias malignas. 3. La premisa uno es verdadera. !. La premisa 2 es verdadera.

Son verdaderas las si!uientes premisas$ 1. ,l e&ecto de masa se puede presentar tanto en neoplasias malignas como "enignas 2. 8o son sinónimos) Met(stasis% Invasión local e Implante neopl(sico "enigno. 3. Los tumores neopl(sicos "enignos generalmente crecen por despla+amiento las neoplasias malignas generalmente crecen por invasión !. '$lulas con anaplasia tienden a metastatisar mas &recuentemente por que no necesitan entornos especiales. ,s verdadero$ 1. Los lin&omas son neoplasias malignas con contrapartes "enignas. 2. Los lin&omas presentan c$lulas monótonas de cromatina &ina granular sin pleomor&ismo celular y nuclear% estas son neoplasias de caractersticas hito-patológicas "enignas. 3 Los lin&omas son neoplasias "enignas segn la nomenclatura y el curso clinico. !. 0n lin&oma puede no &ormar una masa en cuyo caso se denomina leucemia. ,s verdadero) 1. Las mem"ranas "asales tienen col(gena de tipo I5% la inmunomarcacion de dicho elemento nos ayuda a diagnosticar carcinoma in-situ vs carcinoma invasor. 2. La resección de una neoplasia maligna in-situ asegur(ndonos de que los "ordes quirrgicos sean negativos plantea posi"le curación. 3. La premisa 3 es verdadera. !. La premisa 2 es verdadera.

(n an!iomiolipoma se!)n la nomenclatura es considerado) 1. 0na neoplasia "enigna de curso clnico incierto >"order line?. 2. 0na neoplasia "enigna de estirpe mesenquimatosa y epitelial. 3. 0na neoplasia "enigna de estirpe mesenquimatoso y de origen muscular% adiposo y vasculo-lin&atico. !. 0na neoplasia mi/ta de estirpe epitelial y mesenqquimatoso y de origen adiposo % vascular y muscular liso.

Es verdadero$ 1. Los adenomas de tiroides son "ien di&erenciados al igual que los carcinomas &oliculares de tiroides% lo que di&iculta su 6 y #6% por lo que el par(metro principal para descartar malignidad es la invasión a la pseudo-capsula &i"rosa. 2. 7lgunas neoplasias malignas son "ien di&erenciadas los par(metros histo-patologicos) pleomor&ismo celular y nuclear% mitosis aumentadas% nucl$olos evidentes% irregularidad nuclear 89 :98 tiles para di&erenciar "enignidad y malignidad. 3. La premisa uno es verdadera. !. La premisa 2 es &alsa.

Es verdadero$ 1. ,n la proli&eración celular hiperpl(sica hay protooncognes% en la proli&eración neopl(sica participan oncogenes. 2. tumor mi/to maligno?. II. 0n carcinoma-epitelioide denota) neoplasia maligna no mi/ta de estirpe epitelial que simula estirpe epitelial.

En relacin a la nomenclatura de la neoplasia$ 0sted reci"e el 6 transoperatorio de 'istadenoma-seroso papilar limtro&e% esto se interpretara como) I. 8eoplasia con potencial de invasión y met(stasis% es necesario correlación clnico patológica para determinar conducta. II. 8eoplasia de conducta clnica incierta% es necesario pedir estudios complementarios % por e*emplo) =3% Ai C para determinar conducta.

0aciente con antecedentes de leiomiomas uterinos suserosos e/tirpados en laparotoma e/ploradora se encuentra un tumor en peritoneo de "ordes "ien delimitados de 2./2.cm % se pide transoperatorio >#9? el cual reporta 6) =roli&eración neopl(sica de estirpe epitelial y de origen muscular liso sin atipia% ni necrosis% conteo mitósico4D esto se interpretara como) I. Implante neopl(sico sinónimo de met(stasis yHo implante de una neoplasia "enigna sinónimo de met(stasis a corta distancia. II. 0n implante tumoral "enigno de un leiomioma % consecuencia de la primera ciruga.

En relacin a las metástasis * su aplicacin cl'nica del saer conocer al saer "acer * saer ser$ Si se recie D8 transoperatorio de !an!lio centinela de mama positivo para c-lulas neoplásicas mali!nas la conducta mas acertada seria$ I. #oma de decisión por el ciru*ano oncólogo de resección de cadena ganglionar en mismo acto quirrgico de mastectoma radical modi&icada% asumiendo la mor"ilidadHlin&edema a/ilar. II. 7plicar ha"ilidades de comunicación con la paciente% previamente a la ciruga y ayuda a toma de decisión de resección de cadena ganglionar en mismo acto quirrgico de mastectoma% asumiendo el lin&edema a/ilar por la paciente en cuestión.

0>E?(5AS DE SE+ECCE?(5AS DE A0+ ACE>  SABE> SE> E C65E856 DE AA569A 0A56+@?valor dos puntos por pregunta? =ara las siguientes preguntas de"er( leer el caso clinico con detenimiento emplear su ra+onamiento clinico y metacognicion y responder la secuencia de preguntas >de 1 a ? en relacion a dicho caso clinico% ,:'9GI,89 087 9 M7: 9='I98,:. '7:91) por inmuno-histo-quimica?% y prue"as de la"oratorio ? 8inguna de las anteriores ,? 7 y ' son correctas. '7:92 3.=atologa clnica reporta marcadores serológicos tumorales) al&a-&eto protena% 7',% gonadotropina corionica negativa. '!?% 'itoNeratinas negativas >para c$lulas epiteliales?% ' 2D positivo >Lin&ocitos B?% ## positivo > lin&ocitos en periodo de maduración% "lastos?. :u conducta y su interpretación 6 de&initiva seria) 7? :arcoma derivado de mesenquima muscular B? =rimero quimioterapia% ya que los lin&omas presentan ndice de proli&eración alto >AiC? y se pude reducir el tama@o tumoral% la terapia "lanco molecular anti '2D >ritu/iM7B? tienen potencial curativo en el paciente '? 7l conocer la estirpe y el origen celular% planteo una resección quirrgica con m(rgenes negativos evaluados por transoperatorio y resección de ganglios lin&(ticos regionales ? Lin&oma lin&o"lastico B ;neoplasia maligna de estirpe mesenquimatosa de origen "lastico B ,? B y  son correcta. '7:92) . :i adicionalmente a esta lesión se pide los siguientes inmunomarcadores) '3!% '31% 5,GF y ,GF% los cuales se reportan de la siguiente manera) Luces vasculares '3! y '31 positivas en !DK de la masa tumoral% 5,GF positivo di&uso multi&ocal en c$lulas neopl(sicas. ,stos resultados se interpretan como) 7? 8eoplasia maligna de estirpe mesenquimal y de origen vascular B? 7ngiosarcoma con posi"les "lancos moleculares quimioterap$uticos contra 5,GF y ,GF '? ,* tumor neuroendocrino?. 5,R7,R9 F7L:9. ,l conte/to de desarrollo celular) ,speciali+ación% maduración y di&erenciado son sinónimos. 5,R7,R9 F7L:9. ,l t$rmino di&erenciación denota) proceso del desarrollo celular o tisular en el cual se modi&ican y alteran sistem(ticamente% hasta conseguir caractersticas &enotpicas% &unciones &isiológicas y propiedades qumicas caractersticas. 5,R7,R9 F7L:9. 0n gló"ulo ro*o esta) con di&erenciación terminal% maduro% y especiali+ado. 5,R7,R9 F7L:9. i&erenciación etimológicamente signi&ica) adquisición de &unciones y &ormas di&erentes de las originales en el conte/to del desarrollo celular es equivalente a especiali+ación. 5,R7,R9 F7L:9. Los tumores neopl(sicos "enignos generalmente crecen por despla+amiento las neoplasias malignas generalmente crecen por invasión. 5,R7,R9 F7L:9. ,n el conte/to de las neoplasias) 'recimiento con despla+amiento del te*ido normal adyacente y crecimiento por invasión del te*ido normal adyacente% son conceptos equivalentes. 5,R7,R9 F7L:9. '(ncer es un t$rmino gen$rico para denotar a las neoplasias malignas de estirpes epiteliales o mesenquimatosas y de cualquier origen celular. 5,R7,R9 F7L:9. 8eoplasia es un t$rmino gen$rico para denotar neoplasias "enignas y canceres de estirpe epitelial o mesenquimatosa y de cualquier origen celular. 5,R7,R9 F7L:9.

:on caractersticas no categóricas histológicas de las neoplasias "enignas) 'recimiento e/pansivo y local% ndice ncleo-citoplasma normal o ligeramente aumentado e ndice mitosico "a*o% uni&ormidad y seme*an+a a la c$lula de origen. 5,R7,R9 F7L:9. :on caractersticas no categóricas histológicas de los canceres) 'recimiento e/pansivo y local% ndice ncleo-citoplasma normal o ligeramente aumentado% ndice mitosico "a*o% uni&ormidad y seme*an+a a la c$lula de origen. 5,R7,R9 F7L:9. :on caractersticas no categóricas histológicas de los canceres) 'recimiento invasivo% metastatis y local% ndice ncleo-citoplasma aumentado% ndice mitosico alto% pleomor&ismo celular y nuclear% poca di&erenciación. 5,R7,R9 F7L:9. La relación ncleo citoplasma de una c$lula generalmente es de 1)3 o 1) la disminución de esta relación 3)3 o el aumento del ndice 3)341 % generalmente se presenta en neoplasias malignas. 5,R7,R9 F7L:9. 0na masa tumoral neopl(sica se con&orma de c$lulas) neopl(sicas y c$lulas no neopl(sicas que &orman parte del estroma o te*ido de sost$n. 5,R7,R9 F7L:9. 0na masa tumoral neopl(sica se con&orma de c$lulas) con mutaciones en proto-oncogenes y c$lulas proto-oncogenicas. 5,R7,R9 F7L:9.

0na masa neoplasia maligna epitelial puede presentar una reacción desmoplasica la cual evidencia a nivel molecular mutación en los proto-oncogenes. 5,R7,R9 F7L:9. La respuesta estromal deproporcionada con participación de &i"ro"lastos y colagena desordenada y gruesa entre c$lulas neopl(sicas es denominada desmoplasia la cual presenta oncogenes en su genoma. 5,R7,R9 F7L:9. la cual en puede interpretar como dato indirecto de lesión neopl(sica de una "iopsia >B/? ,* B6 trucut de mama sin evidencia de c$lulas neopl(sicas pero si desmoplasia. 5,R7,R9 F7L:9. ,/isten &actores angiogenicos >5,GF% "FGF? y antiangiogenicos >#rom"ospondina% angiostatina% endostatina% vsostatina? involucrados en el crecimiento neopl(sico. 5,R7,R9 F7L:9. La talidomina es un poderoso teratogenico% el cual se est( utili+ando en ensayos clnicos como antiangiogenico. 5,R7,R9 F7L:9.

,l crecimiento de una masa tumoral maligna generalmente es r(pido ya que es e/ponencial% y no se e/plica por el aumento de la velocidad en la división celular ya que generalmente las c$lulas de los canceres se dividen lentamente por el da@o genómico. 5,R7,R9 F7L:9. La proli&eración celular% el ndice mitosico% el Ai C generalmente es alto en las neoplasias malignas lo que espica el aumento de tama@o r(pido del tumor a pesar de que el ciclo celular es mas lento que en una c$lula proli&erante en adaptación. 5,R7,R9 F7L:9. La velocidad en el ciclo celular hasta llegar a &ase M en una neoplasia maligna en comparación a una neoplasia "enigna generalmente dura m(s tiempo. 5,R7,R9 F7L:9. La hiperplasia en comparación a las neoplasia malignas entran al ciclo celular m(s lentamente y llegan a telo&ase en mayor tiempo. 5,R7,R9 F7L:9. ,n la regeneración% hiperplasia y las neoplasias "enignas hay protooncognes% en las neoplasias malignas participan oncogenes. 5,R7,R9 F7L:9. ,n los adenomas hep(ticos% la hiperplasia nodular hep(tica% la regeneración hep(tica hay proto-oncognes en el genoma% en los canceres hay oncogenes. 5,R7,R9 F7L:9.

,n la proli&eración celular hiperplasica hay proto-oncognes% en la proli&eración neopl(sica participan oncogenes. 5,R7,R9 F7L:9. ,s &also),n los adenomas hep(ticos% la hiperplasia nodular hep(tica% la regeneración hep(tica hay proto-oncognes en el genoma% en los canceres hay oncogenes. 5,R7,R9 F7L:9. Los leiomiomas y los leiomiosarcoma presentan en el genoma oncogenes% la hiperplasia miometrial del uterino presenta activación de los proto-oncogenes. 5,R7,R9 F7L:9. Las vas de diseminación del c(ncer son) invasión local% diseminación lin&(tica% diseminación vascular% diseminación tranascelómica >,*) cavidades peritoneales o pleurales?. 5,R7,R9 F7L:9. :on caractersticas categóricas del c(ncer) invasión local% mitosis atpicas% curso clnico maligno si una neoplasia metastatisa se puede considerar caracterstica categórica de malignidad de ese tumor. 5,R7,R9 F7L:9. Las met(stasis se entiende como invasiones a distancia discontinuas

del tumor primario% las cuales pueden darse por va) vascular% lin&(tica% tranascelómica e invasión local. 5,R7,R9 F7L:9. :i un tumor metastatisa% esa es una caracterstica categórica de neoplasia maligna. 5,R7,R9 F7L:9. =ara que una neoplasia produ+ca invasión y met(stasis% de"en perder cualidades especiales como) adhesión >integrinas que se unen a laminina e &i"ronectina?% secretan en+imas degradantes de la M,' >metaloproteinasas% degradan col(geno I5?. 5,R7,R9 F7L:9. Met(stasis e invasión local son caractersticas no categóricas de las neoplasias malignas. 5,R7,R9 F7L:9. Met(stasis e invasión local son caractersticas categóricas y no categóricas de las neoplasias malignas y los dos conceptos son equivalentes entre s 5,R7,R9 F7L:9. 0na neoplasia cuanto mas indi&erenciada pierde caractersticas como la cohecion celular% y so"ree/presa metaloproteinasas y le es mas &(cil invadir a distancia ya que no necesita microam"iente especial necesita D2 y nutrientes. 5,R7,R9 F7L:9. Las mem"ranas "asales presentan en su composición colagena de tipo I5% la inmunomarcacion >inmunohistoquimica? de dicho elemento nos ayuda a diagnosticar carcinoma in-situ vs carcinoma invasor. 5,R7,R9 F7L:9. La resección de una neoplasia maligna in-situ asegur(ndonos de que los "ordes quirrgicos sean negativos plantea posi"le curación. 5,R7,R9 F7L:9. Las neoplasias malignas mesenquimatosas in-situ pueden ser tratadas con "iopsia e/icional asegur(ndonos de que los "ordes quirrgicos sean negativos% la cual denota "uen ptonostico y potencialmente curación del c(ncer. 5,R7,R9 F7L:9. Las neoplasias mesenquimatosas y epiteliales tiene en su carcinog$nesis un estadio inicial ;In-situ que es potencialmente cura"le con tratamiento e/icional y "ordes quirrgicos negativos para c$lulas neopl(sicas. 5,R7,R9 F7L:9. Las neoplasias de estirpe epitelial en su carcinogesis puede presentar estadios inciales ;In-situ reseca"les quirrgicamente y e/cicionalmente potencialmente cura"les con "uen pronostico. 5,R7,R9 F7L:9. La neoplasias malignas de estirpe epitelial que no penetran la colagena de tipo 5I de la mem"rna "asal son consideradas in-situ% las

neoplasias malignas mesenquimatosas no presentan este estadio ;Insitu. 5,R7,R9 F7L:9. ,l te*ido de estirpe epitelial esta organi+ado y compartimeri+ado con una mem"rana "asal rica en colagena de tipo I5% el te*ido mesenquimatosa no presenta mem"rana "asal por lo cual no hay un estadio ;in-situ en los canceres de esta estirpe. 5,R7,R9 F7L:9. :on caractersticas clnicas de las neoplasias malignas) p$rdida de peso y apetito% &ie"re% malestar general% anemia% caque/ia. 5,R7,R9 F7L:9. ,n gran medida la clnica de las neoplasias malignas) p$rdida de peso y apetito% &ie"re% malestar general% anemia se e/plican por caquectina y la IL-1. 5,R7,R9 F7L:9. #anto las neoplasias malignas como las malignas pueden provocar la muerte. 5,R7,R9 F7L:9. La locali+ación en el conte/to de las neoplasias "enignas es un &actor &undamental a conocer para determinar el pronóstico clnico con pro"a"le muerte por e&ecto de masa 5,R7,R9 F7L:9. Las neoplasias malignas generalmente son de lento crecimiento% no invasivas% no metastasicas% de "ordes "ien delimitados y regulares% con super&icie de corte homog$nea sin necrosis ni hemorragia las cuales nunca llevan al deceso del paciente. 5,R7,R9 F7L:9. ,l estadia*e #8M de un tumor tiene valor pronóstico y ayuda a tomar decisiones en el tratamiento de las neoplasias. 5,R7,R9 F7L:9. ,l reci"ir un reporte 7natomo-=atologico con 6 de carcinoma in-situ implica que en teora el estadia*e seria #1% 8D% MD% por lo que el preguntar acerva de si hu"o met(stasis en órganos a distancia evidenciara &alta de conocimiento acerca de esta matica. 5,R7,R9 F7L:9. Los adenomas de tiroides son "ien di&ernciados al igual que los carcinomas &oliculares de tiroides% lo que di&iculta su 6 y #6% por lo que el par(metro principal para descartar malignidad es la invasión al a pseudo-capsula &i"rosa. 5,R7,R9 F7L:9. ,/isten neoplasias malignas "ien di&erencidas% un ,* es el carcinoma &olicular de tiroides el cual es "ien di&renciado lo que di&iculta su 6 y la conducta quirrgica de e/tirpación total del órgano con posterior rempla+o hormonal de por vida >hormonas tiroideas?. 5,R7,R9 F7L:9. ,s &also)Los adenomas de tiroides son "ien di&ernciados al igual que

los carcinomas &oliculares de tiroides% lo que di&iculta su 6 y #6% por lo que el par(metro principal para descartar malignidad es la invasión al a pseudo-capsula &i"rosa. 5,R7,R9 F7L:9. 7lgunas neoplasias malignas son tan di&renciadas que los par(metros histo-patologicos como) pleomor&ismo celular y nuclear% mitosis aumentadas% nucl$olos evidentes% irregularidad nuclear no son tiles para di&erenciar de tumor "enigno vs maligno. 5,R7,R9 F7L:9. isplasia es un t$rmino que se aplica a c$lulas con algunos signos citológicos de neoplasia sin que necesariamente haya mutación de proto-oncognes ni proli&eración descontrolada 5,R7,R9 F7L:9. i&erenciado sangui&ica di&erente en el conte/to de las neoplasias yH o del desarrollo celular. 5,R7,R9 F7L:9. ,s &also)isplasia es un t$rmino que se aplica a c$lulas con algunos signos citológicos de neoplasia sin que necesariamente haya mutación de proto-oncognes ni proli&eración descontrolada 5,R7,R9 F7L:9. isplasia es un t$rmino que denota alteración en la arquitectura de un epitelio con caractersticas citológicas que pueden ser con&undidas con neoplasias. 5,R7,R9 F7L:9. ,l termino de coilocito denota irregularidad del contorno nuclear con agrandamiento del mismo e hipercromasia rodeado de un halo perinucelar 5,R7,R9 F7L:9.