BANCO DE PREGUNTAS FARMACOLOGÍA

BANCO DE PREGUNTAS FARMACOLOGÍA, Y TERAPEUTICA FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUIMICA UNT

1. Farmaco que se une a un receptor y no despierta una respuesta biológica o la inhibe a)Agonista b)Antagonista c)Potencia d)Especificidad e) 2..-Definición de placebo: a)Sustancia que posee un efecto aditivo con otro fármaco b)Estructura química similar a las penicilinas e igual mecanismo de acción c)Sustancia que modifica la estructura química y funciona como amplificador d)Es la cantidad de sustancia que ingresa al cuerpo e)Sustancia inerte cuyo efecto es por influencia i nfluencia psicológica 3.-Se encarga del estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción de losfármacos a)Farmacodinamica b)Farmacocinética c)Toxicología d)Posología e)Microbiología 4.-Paciente femenino 3 años 2 meses de edad, peso: 17.5 kg, talla: 94 cm, tº: 38º C, condiagnostico de faringoamigdalitis. Decide administrar eritromicina en suspensión de250mg/5ml, a una dosis de 40 mg/kg/dia cada 6 horas5.-Cual seria la dosis que administraría por cada toma? a)700 mg b)166.66 mg c)175 mg d)350 mg e)240 mg 6.-Cuantos mililitros le administraría por toma? a)3.5 ml b)14 ml c)2.3 ml d)7 ml e)4.8 ml 7.-Son datos indispensables dentro del formato de una receta, r eceta, exepto. a)Fecha b)Firma c)Teléfono d)Dirección d)Dir ección e)Cedula profesional 8.-Mecanismo de regulación y control homeostático al que están sometidos los receptoresfarmacológicos. a)Sensibilizacion b)Resistencia c)Desensibilizacion d)Inhibicion e)Distribución 9.-Dentro de los factores que modifican la absorción de un medicamento, señale el correcto a)Los fármacos en solución oleosa se absorben con mayor rapidez b)Los fármacos en solución acuosa se absorben con menor rapidez c)Los fármacos en solución tanto acuosa como oleosa se absorben muy rápido d)Los fármacos en solución acuosa se absorben con mayor rapidez e)Los fármacos en solución tanto acuosa como oleosa se absorben muy lento

10.-Reacciones de biotransformacion que inducen o exponen un grupo funcional del fármacooriginal y que por lo general culminan con la perdida de actividad farmacológica a)Biotransformacion de fase I b)Biotransformacion de fase II c)Biotransformacionde fase IIId)Biotransformacion de fase IV e)Biotransformacion de fase V 11.-En relación con la eliminación de los fármacos cual enunciado es correcto a)Los fármacos liposolubles se eliminan con mayor rapidez b)Los fármacos menos polares se eliminan con mayor rapidez c)Los fármacos polares tienen una eliminación muy lenta d)Los riñones son órganos secundarios en cuanto a la eliminación de fármacos e)Los fármacos polares se eliminan mas fácilmente 12.-Familias del citocromo P450 que codifican las enzimas que intervienen en la mayor partedelas biotransformacionesmedicamentosas a)CYP18, CYP26, CYP53 b)CYP1, CYP2, CYP3 c)CYP1, CYP24, CYP23 d)CYP11, CYP21, CYP33 e)CYP10, CYP12, CYP1313.13Cuantitativamente constituyen el grupo más grande de receptores de fármacos a)Ribosomas b)Proteínas c)Azucares d)Enzimas e)Hormonas 14.-Efecto que representa la suma de los efectos que causa cada una de dos sustancia utilizadasencombinación a)Sinergico b)Aditivo c)Antagonico d)Agonista e)Agonista irreversible 15.-Reacción adversa a los fármacos mediada por el sistema inmunitario a)Reacción alérgica b)Reacción enzimática c)Reacción idiosincráticae)Reacción de potenciación e)Ninguna de las anteriores 16.-Son sustancias generalmente producidas por diversas especies de microorganismos quesuprimen la proliferación de otros germenes. a)Analgesicos b)Antibióticos c)diuréticos d)Antiarritmicos e)antihistamínicos 17.-cefalosporina de primera generación

a)cefazolina b)cefotaxima c)cefoxitina d)cefepima e)cefalotina 18.-Definición de fármaco :a)Actividad contra diferentes tipos de bacterias b)Sustancia que causa un cambio en la función biológica de un organismo c)Es la cantidad de sustancia que ingresa al cuerpo d)Sustancia inerte que por su estructura química no tiene función biológica e)Sustancia que modifica la estructura química y funciona como amplificador 19.-Componente de la celula u organismo que interactua con un fármaco e inicia los efectosobservados del fármaco a)Agonista b)Segundos mensajeros c)Mediador químico d)Receptor e)Tr ansductor 20.-Son vías de administración parenteral, exepto a)Intravenosa b)Intraarticular c)Peritoneal d)Tópica e)Subdermica 21.-Grado en que un fármaco llega a su sitio de acción o liquido biológico desde el cual tieneacceso a dicho sitio a)Distribución b)Biodisponibilidad c)Potencia d)Absorción e)Biotransformacion 22.-Vías de administración que esquivan el metabolismo de primer paso rápido en higado,exepto a)Sublingual b)Intramuscular c)Intravenosa d)Intrarterial e)Oral 23.-Tiempo en que un fármaco disminuye su concentración plasmática al 50%a)Potencia b)Vida media c)Eficacia d)Volumen de distribución e)Velocidad de absorción 24.-Mecanismo de acción de la ampicilina a)Inhibición de la subunidad 50 s b)Inhibición de la síntesis de acido fólico c)inhibicion de lasíntesis de la pared bacteriana d)inhibicion de la girasa e)inhibicion del mRNA 25.-cefalosporina de cuarta generación a)cefazolina b)cefotaxima c)cefoxitina d)cefepima e)cefalotina 26.-Cefalosporinas que tienen un espectro bacteriano mayor para gram positivos a)segunda generación b)cuarta generación c)tercera generación d)primera generación e)todas las anteriores 27.-Son formas de tratamiento de intoxicaciones excepto

a)Emesis b)Lavado gástrico c)Antiinflamatorios d)Catárticos e)Inactivación química 28.-En relación a la vía de administración sublingual a)Es una via de administración parenteral ya que no pasa al sistema digestivo b)Es la mejor via de administración sobre todo en pacientes hospitalizados c)la absorción es muy rápida en fármacos ionizados e hidrosolubles d)la absorción es muy rápida cuando el fármaco es no ionizado y liposoluble e)El inconveniente de esta via es que se elimina rápido por mecanismo de primer paso 29.-Al aumentar su concentración inhibe de manera progresiva la respuesta de un agonista a)Agonista irreversible b)Agonista parcial c)Agonista competitivo d)Antagonista nocompetitivo e)Antagonista competitivo 30.-Factores que modifican la absorción de los fármacos, exepto a)Area de la superficie b)Concentración del fármaco c)Circulación d)Presentación delfármaco e)Biodisponibilidad 31.-Reacciones de conjugación que culmina con la formación de un enlace covalente, dandocomo resultado conjujados fuertemente polares inactivos que se excretan con rapidez a)Biotransformacion de fase I b)Biotransformacion de fase II c)Biotransformacionde fase IIId)Biotransformacion de fase IV e)Biotransformacion de fase V 32.-Efecto combinado de dos sustancias que resulta mayor a la suma de los efectos de cadauna a)Sinergico b)Aditivo c)Antagonico d)Agonista e)Agonista irreversible 33.-Son mecanismos de acción de los antimicrobianos, exepto .a)Inhibición de la síntesis de pared bacteriana b)Afectación de la membrana celular c)Producción de enzimas en la superficie celular d)Inhibición de la síntesis de proteínas e)Afectación en el metabolismo de los acidos nucleicos 34.-cefalosporina de segunda generación a)cefazolina b)cefotaxima c)cefoxitinad)cefepima e)cefalotina 35.-Ciencia que se ocupa de los efectos adversos que ejercen las sustancias químicas en losorganismos vivos a)Fisiología b)Bacteriología c)Toxicología d)Posología e)Infectologia

36.-Estudia los efectos fisiológicos y bioquímicos de los fármacos y su mecanismo de acción a)Farmacocinética b)Toxicología c)farmacodinamia d)Microbiologia e)Posología 37.-Rapidez con que un fármaco sale de su sitio de administración y el grado con que lo hace a)Distribución b)Eliminación c)Transporte pasivo d)Absorción e)Transporte activo 38 Son mecanismos de resistencia bacteriana a las penicilinas, exepto. a)Inactivación enzimática b)Cierre de canales dependientes de sodioc)Cambio en la configuración del receptor de penicilina d)Producción de beta lactamasae)Todas las anteriores 39.-Fármaco que se une a un receptor y despierta una respuesta biológica a)Agonista b)Antagonista c)Potencia d)Selectividad e)Especificidad 40.-farmacos que en su estructura química contienen aminoazucares ligado a un anillo deaminociclitol por enlaces glucosidicos.a) macrolidos b) cefalosporinas c) Aminoglucosidos d) quinolonas e) sulfonamidas 41.-dosis hepatotoxica del acetaminofén a)45-50mg/kg/dia b)60-75 mg/kg/dia c)90 mg/kg/dia d)150-200 mg/kg/dosisd)20 mg/kg/dosis 42.-antihistaminico de segunda generación a)dimenhidrinato b)pirilamina c)Loratadina d)clorfenamina e)bromfeniramina 43.-agonista de los receptores b adrenérgicos de acción larga a)almeterol b)terbutalina c)salmeterol d)levalbuterol e)no hay de acción larga

44.-aplicaciones terapéuticas de los glucocorticoides,exepto a)cuadros reumáticos b)cuadros alérgicos c)colitis ulcerosa crónica d)asma bronquial e)diabetes mellitus

45.-farmaco antitusígeno opioide, que carece de acción analgésica y de potencial de adicción, que no actúa en los receptores de opioides y que ejerce una acción central para elevar el umbral de la tos a)codeína b)ambroxol c)dextrometorfano d)guaifenesina e)benzocaína

46.-efectos adversos de los glucocorticoides, exepto a)hipoglucemia b)cataratas c)retraso en el crecimiento d)hirsutismo e)osteoporosis 47.-farmaco perteneciente al grupo de los AINES, derivado indolico metilado, de utilidad en la artritis reumatoide, gota, con mayor potencia que el ácido acetil salicílico, pero con menor tolerancia por parte de los pacientes por sus efectos adversos de los cuales el más frecuente es la cefalea frontal. a)ibuprofeno b)etoricoxib c)dextrometorfano d)piroxicam e)indometacina 48.-el efecto como antiagregante plaquetario del ácido acetil salicílico está dado por: a)inhibición en la producción de leucotrienos b)inhibición de la hemoglobina c)la inhibición en la producción de TXA2 d)aplasia medular e)inhibición de la COX1 49.-farmaco perteneciente al grupo de los AINES derivado del oxicam, de vida media larga y cuyadosis diaria usual es de 20 mg por via oral. a)meloxicam b)priroxicam c)sulindac d)fenilbutazona e)nimesulida 50.-farmacos con potente acción antiinflamatoria, dentro de su mecanismo de acción esta lainhibicion de la fosfolipasa A2, bloqueo de la liberación de histamina de pendiente de la estimulación de IgE .a)AINES b)Antileucotrienos c)agonistas B2 d)glucocorticoides e)prostaglandinas 51.-farmaco utilizado en el tratamiento del asma y cuyo mecanismo de acción es la inhibicion de laactividad de la enzima 5-lipooxigenasa a)Zafrilukast b)zileuton c)Montelukast d)cromolin sodico e)salmeterol 52.-efecto adverso más común que parece en los antihistamínicos de primera generación a)diarrea b)taquicardia ventricular c)alergia d)sedación e)nausea 53.-grupo de fármacos antibióticos con acción bactericida rápida, cuyo sitio de acción primaria esla subunidad ribosómica 30 s a) macrolidos b) cefalosporinas c) Aminoglucosidos d) glucósidos cardiacos e) sulfonamidas 54.-farmacos que pertenecen al grupo de los macrolidos exepto a)eritromicina b)gentamicina c) azitromicina d) claritromicina e)clindamicina

55.-dosis pediatrica de la clindamicina en infecciones leves a)8-12 mg/kg/dia b) 30-50 mg/kg/dia c)100 mg/kg/dia d) 2 mg/kg/dia 200 mg/kg/dia 56.-en relación al trimetroprim con sulfametoxazol cual enunciado es correcto a)la nausea y el vomito son las reacciones gastrointestinales mas comunes b)esta contraindicada en infecciones de vías urinarias c)inhiben la subunidad ribosomal 50s d)tienen efecto sinérgico cuando se administran con macrolidos e)la diarrea en un efecto adverso que se presenta muy frecuente 57.-en relación a la cloroquina cual enunciado es incorrecto a)es eficaz contra las formas eritrociticas de P. vivax, ovale, malarie y cepas de falciparum b) es activo contra formas tisulares latentes de plasmodium vivax y ovale c) se absorbe rápida y adecuadamente d) es el antipalúdico que más uso tiene e) no tiene actividad profiláctica ni curativa en paludismo por plasmodium vivax y ovale 58.-farmaco que pertenece al grupo de los benzilimidazoles con actividad contra nematodos dondeocasionan inhibicion del fumarato reductasa de las mitocondrias, disminución del transporte deglucosa y desacoplamiento de la fosforilacion oxidativa. a)trimetroprim b)neomicina c)mebendazol d) quinina e)metronidazol 59.-propiedades de los AINES, excepto a)antipiréticos b)antiagregantes plaquetarios e)antiinflamatorios

c)analgésicos

d)antileucotrienos

60.-farmaco antinflamatorio del grupo de los fenamatos(derivados del acido Nfenilantralinico a)metamizol b)a. mefenamico c)diclofenaco d)paracetamol e)naproxeno 61.-la histamina que efecto produce al estimular los receptores H2 a nivel gástrico a)inhibe la producción de acido gástrico b)estimula la secreción de acido gástrico c)provoca contracción intestinal d)provoca relajación intestinal d)ninguna de las anteriores 62.-efecto adverso con dosis altas de agonistas beta por via inhalada utilizados en el tratamientodel asma. a)taquicardia b)cadidiasis faringea c)hipotensión d)insuficiencia renal e)insuficiencia hepática

63.-Farmacos con utilidad en el tratamiento del asma, exepto a)corticosteroides b)agonistas beta c)anticolinergicos d)AINES e)antileucotrienos 64.-son posibles efectos de los glucocorticoides inhalados, exepto a)osteoporosis b)disfonía c)candidiasis fringea d)retrazo en el crecimiento e)pancreatitis 65.-farmacos utilizados en el tratamiento de las amibiasis, exepto a)cloroquina b) diloxanida c)hidroxiquinolinas d)lincomicina e)metronidazol 66.-AINE con selectividad para la inhibición de la COX2 a)naproxeno b)acido acetil salicílico c)ibuprofeno d)celecobxib e)indometacina 67.-farmacos utiles en el tratamiento de la amibiasis a nivel luminal a)cloroquina b)eflornitina c)hidroxiquinolinas d)lincomicina e)metronidazol 68.-mecanismo de acción de las tetraciclinas a)inhiben la utilización del PABA en la síntesis de folatos b) bloqueo reversible de la subunidad ribosomal 50 s c) inhibición de la síntesis de proteínas al ligarse a la unidad ribosomal 30 s d) inhibición en la síntesis de la pared celular e) inhibición de la captación de glucosa por parte de la bacteria 69.-analogos estructurales e inhibidores competitivos del PABA a)Aminoglucosidos b) tetraciclinas c) sulfonamidas d) macrolidos e) cloranfenicol 70.-la eliminación de los Aminoglucosidos en principalmente por vía: a)hepática b)pulmonar c)renal d)leche e)fecal 71.-mecanismo de acción de los macrolidos a)inhiben la utilización del PABA en la síntesis de folatos b)bloqueo reversible de la subunidad ribosomal 50 s c)inhibicion de la síntesis de proteínas al ligarse a la unidad ribosomal 30 s d)inhibicion en la síntesis de la pared celular e)inhibicion de la captación de glucosa por parte de la bacteria 72.-efectos adversos de las tetraciclinas exepto a)irritación gástrica b) hepatotoxicidad c)manchas pardas en dientes d) hipertensión intracraneal en lactantes e)obesidad 73.-Mecanismo de accion de los AINES a)inhibición de la fosfolipasa A2 b)inhibición de la COX c)inhibicion del acido araquidónico d)inhibición de la histamina e)producción de prostaglandinas

74.-AINE con potente acción analgésica, escasa acción antiinflamatoria y antipirética, aprobadopara la administración parenteral. a)naproxeno b)etoricoxib c)ibuprofeno d)ac. Mefenamico e)ketorolaco 75.-en relación a la distribución de los Aminoglucosidos cual enunciado es incorrecto a) se distribuye muy bien a nivel del SNC por ser un fármaco polar b) no se distribuye a ojo c) con excepción de la estreptomicina, su unión a albumina es casi nula d) se detectan cifras altas en la corteza renal e)se detectan cifras altas en endolinfa y perilinfa del oído interno 76.-sulfonamida de acción prolongada a)sulfasalazina b)sulfisoxazol c) sulfametoxazol d)sulfadoxina e) sulfadiazina 77.-efecto adverso que se presenta con frecuencia a nivel gastrointestinal con el uso prolongado deAINES a) ulceras gástricas b)diarrea c)estreñimiento d)gastroenteritis e)colitis 78.-AINE el cual su efecto lo hace uniéndose a su sitio de acción de forma irreversible(covalente),considerado el prototipo de los AINES a)ibuprofeno b)naproxeno c)ac. Acetil salicílico d)meloxicam e)betametasona 79.-farmaco utilizado en el tratamiento del asma y que actúan como antagonistas competitivos delos leucotrienos. a)Zafrilukast b) teofilina c)salmeterol d)cromolin sódico e)zileuton 80.-efecto adverso más notable de la eritromicina a)hepatitis colestasica b)hidrocefalia c)insuficiencia renal d) convulsiones e)neumonía 81.-efecto adverso de los Aminoglucosidos a)hidrocefalia b)ototoxicidad c)nefrotoxicidad d)colitis pseudomembranosa e)b y c 82.-en relación a la amikacina cual enunciado es incorrecto a)en pacientes con insuficiencia renal no se modifica la dosis b)causa ototoxicidad y nefrotoxicidad c)útil en casos de resistencia a gentamicina d)pertenece al grupo de los Aminoglucosidos e)tiene resistencia a enzimas que inactivan Aminoglucosidos

83.-vida media de la insulina endogena en pacientes con diabetes no complicada y sujetosnormales a)5-6 min b)1-2 hrs c)18-24 hrs d)5-6 hrs e) 72 hrs 84.-farmaco antihiperglucemiante, Disminuye las concentraciones de glucosa demanera primaria al aminorar la producción hepática de glucosa y aumentar laacción de la insulina en el musculo y grasa a)metformina b)glibenclamida c)acarbosa d)metoprolol e)lidocaína 85.-antidiarreico que actua sobrelos receptores μ-opioides en el plexo mientérico delintestino grueso; no afectando al sistema nervioso central. 86.-a)colestiramina b)racecadotrilo c)loperamida d)lactulosa e)subsalicilato debismuto 87.-fármaco que pertenece a los laxantes osmóticos a)omeprazol b) ranitidina c)lactulosa d)ivermectina d)senosidos 88.-fármaco antiespasmódico, anticolinergico con estructura de aminas terciarias a)butilescopolamina b)metilescopolamina c)trimebutina d)homatropina e)ninguno de losanteriores 89.-farmaco antihipertensivo de acción central a)furosemida b)propanolol c)losartan d)captopril e)metildopa 90.-farmaco utilizado en la hipertensión arterial sistémica y ataques de angina de pecho, cuyomecanismo de acción es el bloqueo de los receptores beta. a)furosemida b)propanolol c)losartan d)captopril e)metildopa 91.-dosis del omeprazol a)50 mg VO cada 12-24 hrs b) 25 mg VO cada 8-12 hrs c)8 mg VO cada 24 hrsd) 2 mg VO cada 8 hrs e) 20 mg VO cada 24 hrs 92.-duracion del efecto farmacológico de la insulina NPH a)1-2 hrs b)18-24 hrs c)5-6 hrs d)36 hrs e) 72 hrs 93.-farmaco que causa hipoglucemia alestimular la liberación de insulina a partir de células β pancreáticas

.a)metformina b)glibenclamida c)acarbosa d)metoprolol e)lidocaína

94.-cual es el mecanismo de acción de la ranitidina en el tratamiento de las ulceras pépticas a)citoprotector b)bloqueador de la bomba de protones c)bloqueo de losreceptores receptores H2 de histamina d) antagonista los receptores B e) aumenta la liberación de somatostatina 95.-fármaco bloqueador de los canales de calcio que está indicado en sujetos con déficit neurológico a)felodipino b)amlodipino c)diltiazem d)nimodipino e)verapamil 96.-vida media de la digoxina en pacientes con función renal normal a)10 hrs b) 5 minutos c) 36-48 hrs d)12-18 hrs e)30 minutos 97.-Mecanismo de acción de los laxantes, exepto a)incremento de retención liminal de liquido por mecanismos hidrofilicos u osmóticos b)bloqueo de la bomba de protones alcalinizando el líquido luminal c)disminución de la absorción de líquido por efecto en el trasporte de líquido en intestino delgado ygrueso d)alteración de la motilidad por inhibición de las contracciones de segmentación o propulsorasestimulantes e) todos los anteriores son mecanismos de acción de los laxantes 98.-dosis inicial de la pravastatina a)40 mg día b)50 mg día c)10 mg día d)5 mg día e) 100 mg día 99.-el efecto adverso de los glucósidos cardiacos a nivel cardiaco es a)efecto inotrópico negativo b)inotropismo positivo c)efectos pro arrítmicos d)delirioe)anorexia 100.-dosis del losartan a)50 mg VO cada 12-24 hrs b) 25 mg VO cada 8-12 hrs c)8 mg VO cada 24 hrsd) 2 mg VO cada 8 hrs e) 12.5 mg VO cada 6 hrs 101.-en relación a los diuréticos osmóticos cual enunciado es incorrecto a)son relativamente inertes desde el punto de vista farmacológico b)incrementan la osmolaridad del plasma y liquido tubular c)dentro de este grupo está el manitol y la urea d)son útiles en las crisis de glaucoma e)pueden causar edema cerebral por acumulo de liquido en el parénquima cerebral

102.-mecanismo de acción de los Antiarritmicos, exepto a)bloqueo de canales de calcio b)bloqueo de canales de sodio c)bloqueode canales de Potasio d)estimulación de los receptores alfa adrenérgicos e)bloqueo de losreceptores Beta adrenérgicos 103.-en relación a los derivados del acido fibrico cual enunciado es correcto a)disminuyen las concentraciones de VLDL b)aumentan ligeramente las concentraciones de HDL c)sus principales efectos adversos son a nivel del musculo d)producen hipotensión arterial e)dentro de este grupo se encuentran la pravastatina y la atorvastatina 104.-Mecanismo de acción de los glucósidos cardiacos a)activación de canales de calcio b)bloqueo de receptores B2 c)inhibición de la Na-K ATPasa d)agonista de los receptores B2 e)agonista delos receptores B1 105.-en relación al nifedipino cual enunciado es incorrecto a)en un calcio antagonista b)pertenece al grupo de las dihidropiridinas c)en sus efectos adversosesta la vasoconstricción d) se puede administrar via sublingual e)está indicado en hipertensión arterial y anginade pecho 106.-en relación a la Oxitocina cual enunciado es incorrecto a) sus indicaciones son en inducción del trabajo de parto y atonía uterina b) se sintetiza en el hipotálamo c) su vida media es prolongada d) aumenta su secreción el estimulo del cérvix o en las mamas e) a dosis altas estimula a los receptores V2 de ADH 107.-los fármacos que bloquean predominantemente los canales de Na+, a qué grupo de Antiarritmicos pertenecen a) I b) II c) III d)IV e)V 108.-fármaco Antiulcerosos que inhibe la bomba de protones, indicado en el tratamiento de la ulcerapéptica y enfermedad por reflujo gastroesofágico

a)subsalicilato de bismuto b) ranitidina c)pantoprazol d)aluminio y magnesio e) cimetidina 109.-fármaco que bloquea los canales de Na por un corto periodo(menos de .1 s), que no tiene utilidaden las arritmias auriculares, con una vida media de excreción terminal es de 100-120 min, el nistagmos constituye un signo temprano de toxicidad por este fármaco a)lidocaína b)amiodarona c)verapamil d) diltiazem e)sotalol 110.-fármaco Antiarritmicos, análogo estructural de la hormona tiroidea, que a largo plazo puedeocasionar hiper o hipotiroidismo. a)lidocaína b)amiodarona c)verapamil d) diltiazeme)adenosina 111.-mecanismo de acción de las estatinas a) inhibición de la 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A reductasa b) son análogos estructurales del PABA c) inhiben la enzima convertidora de angiotensina d) bloquean la bomba de sodio potasio e) se unen a ácidos biliares impidiendo su reabsorción 112.-fármaco antagonista de los canales de calcio indicados en arritmias por reentrada del nodo AV, queno tienen utilidad en taquicardia ventricular a)verapamil b)nimodipino c)nifedipino d)metoprolol e)felodipino 113.-grupo de fármacos utilizados en el tratamiento de la isquemia miocardica, exepto a)nitratos b)calcio antagonistas c) agonistas B d) Beta bloqueadores e)todos se utilizan en la isquemia miocárdica 114.-fármaco con potente actividad diurética, del grupo de los llamados diuréticos de asa, indicados en el edema agudo pulmonar y la insuficiencia cardiaca congestiva a)manitol b)acetazolamida c)espirinolactona d)furosemidae)hidroclorotiazida 115.-dosis del amlodipino en el tratamiento de la hipertensión arterial a)50 mg VO diario b) 5 –10 mg VO cada 24 hrs c)30 mg VO cada 24 hrs d) 200 mg VO cada 24 hrs e)no está indicado en hipertensión arterial

116.-dosis del captopril a)100 mg VO cada 8-12 hrs b) 2 mg VO cada 8 hrs c)150 mg VO cada 12 hrs d) 25 mg VO cada 8-12 hrs e)8 mg VO cada 24 hrs 117.-fármaco utilizados en la isquemia miocardica cuyo mecanismo de acción en la formación de oxidonítrico, aumento de la síntesis de cGMP en musculo liso y provocan desfoforilacion de la cadena ligera demiosina, provocando vasodilatación. a)nitroglicerina b) nifedipinio c)amlodipino d)metoprolol e)candesartan 118.-en relación a los IECA cual enunciado es incorrecto a) en sujetos con disfunción sistólica retrasa la progresión de insuficiencia cardiaca b) en sujetos con disfunción sistólica aminora la incidencia de muerte repentina c) en sujetos con disfunción sistólica aumenta la incidencia de infarto al miocardio d) un efecto adverso poco frecuente y grave es el edema angioneuritico e) favorece la aparición de Insuficiencia Renal Aguda en sujetos con estenosis bilateral de la arteria renal 119.-cual es el efecto farmacológico del bisacodilo a)hipolipemiante b)laxante c)Antiarritmicos d)Antiulcerosose)antidiarreico 120.-fármaco que pertenece a los laxantes estimulantes o irritantes derivado de la antraquinona a)omeprazol b) ranitidina c)lactulosa d)ivermectina d)senosidos AB 121.-mecanismo de acción del losartan a)inhibición de la ECA b)antagonista de los receptores para angiotensina II c)bloqueo de los canales de calcio d)bloqueo de los canales de sodio e)bloqueo de losreceptores B no selectivo 122.-farmaco anticonvulsivo que tiene utilidad en las crisis de ausencia a)fenobarbital b)fenilhidantoina c)etosuximida d)mefenilhidantoina e)mefobarbital

123.-cuales son los signos tóxicos más notables de la administración rápida por via IV de ladifenilhidantoina a)diarrea b)ulceras gastricas c)arritmias cardiacas d)insuficiencia renal e)incontinencia urinaria 124.-farmaco perteneciente al grupo de las benzodiacepinas con utilidad para tratar las crisis deausencia, al igual que las convulsiones mioclonicas en niños. a)gabapentina b)vigabatrina c)clonacepam d)difenilhidantoina e)fenobarbital 125.-el principal glucocorticoide endógeno es: a)dexametasona b)metilprednisoloma c)aldosterona d)cortisol e)betametasona 126.-el principal mineralocorticoide endógeno es: a)dexametasona b)metilprednisoloma c)aldosterona d)cortisol e)betametasona 127.-en relación a los anticonceptivos hormonales cual enunciado es incorrecto a)las tabletas se clasifican en monofásicas, bifásicas y trifásicas b)generalmente se combina estrógenos con progestágenos c)se encuentran entre los anticonceptivos menos eficaces d)entre sus efectos adversos pueden favorecer el crecimiento de ciertos tipos de cáncer e)algunas mujeres pueden presentar sangrados intermestruales 128.-aplicaciones terapéuticas de los glucocorticoides, exepto a)insuficiencia suprarrenal aguda b)cuadros reumáticos c)cetoacidosis diabética d)asma bronquiale)cuadros alergicos