Banco de Preguntas Enafb 2020

BANCO PREGUNTAS Y RESPUESTAS DE ENAFB 2020

1. El síndrome del niño gris está ocasionado por un determinado fármaco. ¿Qué acción farmacológica ejerce este fármaco? a) Antiemético. b) Antiepiléptico. *c) Antibacteriano. d) Analgésico. 2. Existe polimorfismo genético en el metabolismo de algunos fármacos, en particular en el caso de la enzima N - acetil transferasa NAT2. ¿Qué droga utilizaría Ud. como marcador para determinar los diferentes fenotipos? a) Aspirina. b) Salbutamol. c) Hidralazina. *d) Isoniacida. 3. Un paciente presenta un descenso muy marcado del metabolismo hepático, acompañado de un muy bajo flujo en ese órgano, una masa hepatocelular disminuída, así como un marcado aumento de los niveles de bilirrubina. ¿Con qué patología es compatible este cuadro? a) Cirrosis moderada. *b) Cirrosis grave. c) Hepatitis vírica. d) Hepatitis alcohólica. 4. Una paciente embarazada consulta sobre qué fármaco utilizar para tratar episodios de cefalea por tensión. ¿Qué droga recomendaría Ud. utilizar como primera elección? *a) Paracetamol. b) Aspirina. c) Ergotamina. d) Ibuprofeno. 5. Se le solicita la formulación de un comprimido con acción antiinflamatoria y que a la vez posea actividad proteolítica para potenciar la principal acción. Si el proteolítico disponible en stock en farmacia es la papaína, ¿qué antiinflamatorio no esteroide asociaría Ud. en la formulación? a) Diclofenac. b) Ibuprofeno. c) Rofecoxib.

*d) Aspirina. 6. ¿Qué tipo de estudio utilizaría Ud. para evaluar la eficacia de un fármaco en forma prospectiva? *a) Cohortes. b) Caso control. c) Caso clínico. d) Serie de casos. 7. Se le consulta en la sala del hospital acerca de qué benzodiacepina cumple con el siguiente perfil farmacológico: debe tener una vía de eliminación simple, en un solo paso, sin metabolitos intermedios activos. La consulta se debe a que el paciente a tratar presenta una hepatopatía importante. ¿Cuál aconsejaría utilizar? a) Nitrazepam. b) Flunitrazepam. *c) Oxazepam. d) Midazolam. 8. Ud. dispone de 3-4-dihidroxi-feniletilamina como materia prima base para la síntesis de fármacos adrenérgicos. Se desea incrementar la acción agonista beta de esta molécula base. ¿Qué modificaciones realizaría en su estructura? *a) Incorporar grupos alquilo en el amino terminal. b) Hidroxilar el fenilo en posición 2 y 6. c) Oxidar la cadena lateral en posición alfa. d) Incorporar un grupo amino en la cadena lateral en posición beta. 9. Se le solicita la preparación de 100 cápsulas de sulfadoxina de 500 mg, pero Ud comprueba que esta droga no se encuentra disponible en la farmacia, por lo que debe notificar al prescriptor acerca de esta circunstancia. Como consecuencia de esto, el médico a su vez le consulta acerca de un posible reemplazo de esta sulfonamida por otra. ¿Cuál recomienda utilizar? *a) Sulfadiazina. b) Sulfacetamida. c) Sulfametoxazol. d) Sulfasalazina. 10. ¿Qué receptor de serotonina está implicado en la regulación de la emesis? a) 5-HT1. b) 5-HT2. *c) 5-HT3. d) 5-HT4.

11. Por nitración de la glicerina con una mezcla de ácidos nítrico y sulfúrico, se obtiene un líquido prácticamente incoloro e inodoro, con un sabor ligeramente dulce. En el pasado, este líquido era la droga de elección para el tratamiento de una patología. ¿Cuál es esta patología? *a) Angor. b) Neuritis periférica. c) Broncoespasmo. d) Hipotensión ortostática. 12. ¿Qué fuente de emisión continua de radiación infrarroja adoptaría Ud. para un aparato destinado a realizar análisis espectroscópico en esa banda? *a) Fuente global. b) Lámpara de hidrógeno. c) Lámpara de deuterio. d) Emisor de Nernst 13. Se desea preparar una crema para ser utilizada como bloqueante solar. ¿Qué principio activo utilizaría? *a) Dióxido de titanio. b) Talco. c) Roxadinato. d) Óxido de cinc. 14. ¿Cuál es la dosis de fisostigmina que se utiliza para confirmar un cuadro de intoxicación con atropina? *a) 1 mg. b) 10 mg. c) 50 mg. d) 100 mg. 15. Se desea formular un antiácido que tenga un rápido comienzo de acción, con una moderada duración del efecto. ¿Qué principio activo utiliza a tal fin? *a) Carbonato sódico de dihidroxialuminio. b) Gel de carbonato de aluminio. c) Hidróxido de magnesio. d) Bicarbonato de sodio. 16. Un compuesto derivado del tiadiazol 2-5 sustituído es un efectivo diurético cuando se lo administra por vía oral. ¿En qué otra especialidad médica tiene esta droga un uso importante? a) Reumatología.

*b) Oftalmología. c) Otorrinolaringología. d) Neumonología. 17. ¿Qué benzodiacepina aconsejaría utilizar para el tratamiento crónico de la epilepsia mioclónica? a) Diazepam. b) Temazepam. c) Nitrazepam. *d) Clonazepam. 18. Una paciente está siendo tratada con un agente antiepiléptico derivado de las oxazolidinodionas. Repentinamente queda embarazada y le consulta a Ud. sobre posibles cambios en su terapéutica. Además de aconsejarle la consulta a su médico tratante, ¿qué cree Ud. que se debería hacer en este caso? *a) Reemplazar rápidamente esta droga por otra. b) Continuar el tratamiento actual sin cambios. c) Incrementar la dosis de esta droga. d) Disminuir la dosis de esta droga. 19. Ud recibe una receta en donde le solicitan una preparación para el tratamiento de la gastropatía inducida por antiinflamatorios no esteroides, con acción protectora pero no adherente sobre la mucosa gástrica. Esta preparación tampoco debe contener aluminio en su composición. ¿Qué droga utilizaría entonces? *a) Misoprostol. b) Óxido de magnesio. c) Sucralfato. d) Carbonato de bismuto. 20. Ud. debe preparar una solución oral de clorfeniramina al 0,1 %. ¿Qué sal utiliza? *a) Maleato. b) Gluconato. c) Clorhidrato. d) Sulfato. 21. El clorhidrato de 2,2´- dicloro - N - metildietilamina es un polvo higroscópico, blanco, cristalino, que funde aproximadamente a 109 grados centígrados. Entre otros efectos, Ud. observa que esta droga posee la capacidad de disolver el tejido linfoide. ¿Qué uso clínico podría postular para este compuesto? a) Antiinflamatorio.

b) Antimicrobiano. c) Antivaricoso. *d) Antineoplásico. 22. A un paciente tratado con eritromicina oral se le desea acortar el tiempo de tratamiento a la vez de reducirle la frecuencia posológica. ¿Por qué otro macrólido se podría reemplazar a la eritromicina? a) Claritromicina. *b) Azitromicina. c) Espiramicina. d) Troleandomicina. 23. Se le solicita la preparación de un agente antimuscarínico para ser utilizado por el servicio de oftalmología en forma de gotas. La duración del efecto midriático no debe ser superior a 8 horas. ¿Qué principio activo utilizaría a tal fin? a) Atropina. b) Homatropina. c) Ciclopentolato. *d) Tropicamida. 24. Se le consulta en el hospital acerca de la compatibilidad de las soluciones parenterales con el cis-platino, a los efectos de iniciar tratamiento intravenoso en un paciente. ¿En qué solución aconsejaría Ud. administrar esta droga? a) Agua destilada. b) Solución glucosada. c) Solución de Ringer lactato. *d) Solución Fisiológica. 25. Se le consulta acerca de la cantidad necesaria de carbón activado a administrar en un caso de intoxicación, en relación a la dosis estimada del tóxico que el paciente ingirió. ¿Qué relación tóxicocarbón activado aconseja utilizar? a) 10 a 1. b) 1 a 1. *c) 1 a 10. d) 1 a 100. 26. ¿Qué fase de la síntesis de catecolaminas se realiza íntegramente dentro del sistema vesicular? a) L-tirosina a L-dopa. b) L-dopa a dopamina.

*c) Dopamina a L-noradrenalina. d) L-noradrenalina a L-adrenalina. 27. ¿Qué subtipo de receptor Beta se expresa principalmente en el tejido adiposo? a) Beta 1. b) Beta 2. *c) Beta 3. d) Beta 4. 28. De los cuatro ésteres de colina más estudiados, es necesario utilizar en el tratamiento de un paciente aquel que no sea susceptible a la acción de las colinesterasas y que además no posea efectos nicotínicos. ¿Cuál seleccionaría Ud.? a) Acetilcolina. b) Metacolina. c) Carbacol. *d) Betanecol. 29. Un paciente ingresa a la guardia presentando un cuadro de intoxicación consistente en inquietud, fatiga, piel seca y caliente, pasando posteriormente a presentar alucinaciones, delirio y coma. ¿Qué planta proporciona principios activos cuyas acciones farmacológicas pueden ocasionar un cuadro como este? a) Amanita Muscaria. b) Pilocarpus Jaborandi. c) Amanita Phaloides. *d) Datura Stramonium. 30. Un paciente está siendo tratado con dinitrato de isosorbide con una dosis de 5 mg cada 3 horas. Con el propósito de mejorar el cumplimiento del tratamiento, una vez estabilizado el paciente, se requiere cambiar a otro nitrato cuya posología oral implique menor número de tomas diarias. ¿Cuál aconsejaría utilizar? a) Tetranitrato de eritritilo. b) Nitroglicerina. c) Tetranitrato de pentaeritritol. *d) Mononitrato de isosorbide. 31. Una droga posee una estructura química derivada de la piperidina, con acciones estimulantes sobre el sistema nervioso central, y efectos más pronunciados sobre las actividades mentales que sobre las motoras. Tiene un cierto potencial de abuso, y el metabolito urinario es el ácido ritalínico, que constituye el 80 % de la dosis administrada. ¿De qué droga se trata? a) Metanfetamina. b) Pemolina.

*c) Metilfenidato. d) Efedrina. 32. Ud. debe formular un preparado inyectable de quinidina al 8 % para uso intramuscular. ¿Qué sal de quinidina usa? *a) Gluconato. b) Fumarato. c) Picrato. d) Clorhidrato. 33. Ud. debe formular un colirio con acción anestésica local para ser utilizado en pacientes que son alérgicos a los anestésicos del grupo de los amino-ésteres. ¿Qué droga utiliza como principio activo en esta formulación? a) Prilocaína. b) Tetracaína. c) Bupivacaína. *d) Proparacaína. 34. ¿Qué tipo de fármacos simpaticomiméticos se utilizan para relajar el útero grávido? a) Agonistas Beta 1. b) Antagonistas Alfa 2. *c) Agonistas Beta 2. d) Antagonistas Alfa 1. 35. ¿De qué factor depende la dirección de migración de un anestésico local que se ha inyectado dentro del saco dural? a) Del pKa. b) De su lipofilicidad. *c) De la baricidad. d) Del peso molecular. 36. Se le solicita en el hospital comprimidos de isoxsuprina 10 mg para tratar el trabajo de parto prematuro en una paciente. Ud. comprueba que no tiene existencia en la farmacia de lo solicitado. ¿Qué otra droga puede sugerir para iniciar tratamiento por vía oral, utilizando la misma dosis de 10 mg? a) Terbutalina. b) Seudoefedrina. c) Pirbuterol. *d) Ritodrina.

37. Ud. se encuentra realizando un estudio sobre una droga beta bloqueante, que posee una absorción intestinal casi completa, pero sus datos sugieren que la fracción biodisponible no supera el 30 % de la dosis administrada. ¿A qué puede deberse este fenómeno? a) A la inactivación enzimática inespecífica. B ) A una alta tasa de excreción renal. *c) A una alta tasa de extracción hepática. d) A un volumen de distribución muy elevado. 38. Se le solicita la preparación de un jarabe de glicerina para el tratamiento por vía oral de la presión intraocular antes de una cirugía. ¿A qué concentración lo prepararía? a) 20 %. b) 30 %. c) 40 %. *d) 50 %. 39. Se le consulta acerca de qué vía de administración de un fármaco antineoplásico se puede emplear para lograr una alta concentración local sobre el tumor blanco. ¿Cuál sugiere utilizar? a) Intravenosa. *b) Intraarterial. c) Intramuscular. d) Subcutánea. 40. Se desea iniciar tratamiento con un fármaco utilizando una vía de administración que en lo posible minimice los efectos metabólicos del primer paso hepático e intestinal. ¿Qué vía sugiere utilizar? a) Oral. b) Intravenosa. c) Intramuscular. *d) Sublingual. 41. ¿Cuál es el anestésico local actualmente en uso en la terapéutica que posee la mayor liposolubilidad? a) Bupivacaína. b) Lidocaína. c) Prilocaína. *d) Tetracaína. 42. Un fármaco antineoplásico atraviesa mal la barrera hematoencefálica, pero es necesario utilizarlo para tratar un tumor a nivel del sistema nervioso central. ¿Qué vía de administración sugiere usar para resolver este problema?

a) Intravenosa. *b) Intratecal. c) Intraarterial. d) Intraperitoneal. 43. ¿Qué tipo de receptores serotoninérgicos son bloqueados por la clozapina? a) 5-HT1. *b) 5-HT2a. c) 5-HT2b. d) 5-HT3. 44. Un fármaco se fija fuertemente a determinados tejidos, en los que se acumula, y posteriormente comienza a liberarse desde ellos con lentitud. Ud. debe asumir un modelo farmacocinético para encarar el estudio de esta droga. ¿Qué modelo compartimental utilizaría? a) Cinética no compartimental. b) Monocompartimental. c) Bicompartimental. *d) Tricompartimental. 45. Al realizar el dosaje plasmático de una droga, se encuentra que ha alcanzado el nivel correspondiente al 97 % del estado estacionario. ¿Al cabo de cuántos períodos de semivida se realizó la extracción de sangre para efectuar este dosaje? a) Dos. b) Tres. c) Cuatro. *d) Cinco. 46. Durante el estudio de las propiedades farmacocinéticas de una droga, Ud. nota que la constante de eliminación varía con la dosis y con la duración del tratamiento. ¿Qué tipo de cinética tiene esta droga de acuerdo a sus hallazgos? a) Orden cero. b) Primer orden. c) Segundo orden. *d) No lineal. 47. Una niña, al poco tiempo de nacer, exhibe virilización, cambios en el epitelio vaginal y adenosis vaginal. El diagnóstico presuntivo es una teratogénesis por medicamentos. ¿Qué droga pudo haber sido responsable de estos trastornos? a) Trimetadiona.

b) Oxitetraciclina. c) Talidomida. *d) Dietilestilbestrol. 48. Ud. debe formular un jarabe para uso mucolítico utilizando un principio activo que produzca el clivaje de las uniones disulfuro presentes en el moco, disminuyendo de este modo la viscosidad del mismo para facilitar su eliminación. ¿Qué principio activo utilizaría en la preparación? a) Dornasa alfa. b) guaifenesina. c) Tripsina. *d) N-acetil-cisteína. 49. A un neonato se le administra nitrofurantoína para tratar una infección bacteriana. A las pocas horas de iniciado el tratamiento el bebé presenta un cuadro compatible con una anemia hemolítica. ¿Qué anomalía metabólica pudo haber causado este cuadro? *a) Déficit de glucosa - 6 - fosfato deshidrogenasa. b ) Aumento de la actividad de la xantino - oxidasa. c) Déficit de la amilasa pancreática. d) Aumento de la síntesis de porfirinas. 50. Para formular un comprimido de 10 mg de tamoxifeno, Ud. debe seleccionar una sal adecuada para el uso terapéutico. ¿Cuál utilizaría? a) Clorhidrato. b) Sulfato. c) Nitrato. *d) Citrato. 51. Un fármaco bloqueante neuromuscular presenta los siguientes efectos adversos: arritmias cardíacas por hipopotasemia, aumento de la presión intraocular e hipertermia maligna. ¿Cuál es este fármaco? *a) Succinilcolina. b) Gallamina. c) Atracurio. d) Mivacurio. 52. Ud. se encuentra realizando una titulación, llevando progresivamente el pH de la muestra de 4,5 a 8,5. Utiliza como indicador al azul de bromotimol. ¿Cuál es la secuencia de cambio de color que se va a observar? a) De rosado a azul b) De azul a rojo

c) De azul a amarillo *d) De amarillo a azul 53. Ud. debe realizar una titulación en medio no acuoso, utilizando como indicador al violeta de cristal al 1 %. ¿En qué medio ácido lo disuelve? a) Ácido clorhídrico. *b) Ácido acético glacial. c) Ácido perclórico. d) Ácido nítrico. 54. Se le consulta en el hospital sobre qué principio activo perteneciente al grupo de los antimuscarínicos sería útil para tratar los espasmos del músculo detrusor de la vejiga. Además, este fármaco debe poseer actividad anestésica local. ¿Qué droga aconsejaría usar? a) Prociclidina. b) Emepronio. c) Octatropina. *d)Terodilina. 55. Se desea formular una solución humectante para lentes de contacto, conteniendo como principio activo una droga que al 1,5 % en solución acuosa tenga un pH comprendido entre 5 y 8. ¿Qué principio activo utilizaría? *a) Alcohol polivinílico. b) Propilenglicol. c) Metilcelulosa. d) Carboximetilcelulosa. 56. Se le solicita la preparación de una solución astringente que sea útil para detener hemorragias en pequeñas heridas. ¿Qué principio activo utiliza en esta preparación? *a) Sales de aluminio. b) Sales de manganeso. c) Sulfato de cinc. d) Agua oxigenada. 57. Se desea efectuar una preparación de un colirio para tratar la oftalmia del recién nacido, con un principio activo al 1 %, apto para ser aplicado en el saco conjuntival. ¿Qué droga utilizaría a tal fin? a) Cloruro de aluminio. *b) Nitrato de plata. c) Alcohol terbutílico.

d) Metilcelulosa. 58. Por sulfonación de la antraquinona y posterior reducción, se obtiene un polvo cristalino de color marrón amarillento, inodoro e insípido. ¿Qué acción farmacológica tiene este compuesto? a) Antiviral. *b) Antieccematoso. c) Catártico. d) Antimicótico. 59 Ud. ha preparado una crema conteniendo peróxido de benzoílo al 5%. Advierte que le ha quedado un remanente de la droga utilizada que es necesario neutralizar, dado que debido a sus propiedades especiales no se la debe volver a trasvasar al envase original. ¿Con qué trataría Ud. este remanente antes de descartarlo? a) Ácido sulfúrico 0,1 N. *b) Hidróxido de sodio al 10 %. c) Ácido nítrico 0,1 N. d) Permanganato de potasio al 1 %. 60 Se necesita formular una suspensión antiácida con características de un lento comienzo en la acción y efectos prolongados. ¿Qué droga seleccionaría a tal fin? a) Carbonato de aluminio. *b) Hidróxido de aluminio. c) Magaldrato. d) Óxido de magnesio. 61. ¿Cómo caracterizaría, desde un punto de vista iónico-funcional, al receptor nicotínico? *a) Canal de sodio asociado a receptor. b) Canal de cloruro asociado a receptor. c) Canal de sodio voltaje-dependiente. d) Canal de calcio voltaje-dependiente. 62. Se le consulta acerca de qué droga se podría utilizar para caracterizar receptores muscarínicos del tipo M2. ¿Qué compuesto recomendaría usar a tal fin? *a) Betanecol. b) Tropicamida. c) Pirenzepina. d) Gallamina. 63. Cierta familia de compuestos son útiles para tratar intoxicaciones por anticolinesterásicos mediante la reactivación de la enzima. ¿Qué grupo químico tienen en común estos compuestos?

a) Acetilo. b) Imino. *c) Oxima. d) Carbamato. 64. Un paciente afectado por Leishmania Braziliensis es tratado con estibogluconato sódico, pero al poco tiempo de instaurado este tratamiento el paciente presenta una pancreatitis a causa de este fármaco. ¿Qué alternativa farmacológica sugeriría Ud. para este caso? a) Mefloquina. *b) Anfotericina B. c) Oxitetraciclina. d) Metronidazol. 65. Un paciente se presenta en la guardia del hospital con un cuadro de debilidad generalizada y fatiga grave del músculo estriado. Se necesita hacer diagnóstico diferencial entre una intoxicación con bloqueantes neuromusculares o una miastenia gravis. ¿Qué droga aconsejaría Ud. usar para efectuar el diagnóstico diferencial? *a) Edrofonio. b) Piridostigmina. c) Neostigmina. d) Ambenonio. 66. Un paciente con SIDA debe ser tratado con una determinada droga por padecer una retinitis por citomegalovirus. Esta droga, que es de primera elección, no se halla disponible en el hospital. ¿Con qué alternativa se podría comenzar el tratamiento? *a) Foscarnet. b) Cidofovir. c) Aciclovir. d) Interferón alfa. 67. ¿Cuál es el objeto que se persigue al adicionar ácido clavulánico a la amoxicilina? a) Aumentar la vida media de la amoxicilina. *b) Ampliar su espectro de acción. c) Disminuir el tiempo de tratamiento. d) Evitar la metabolización del antibiótico a nivel renal. 68. ¿Cuál es el receptor opioide que interviene en forma principal en la analgesia inducida por morfina? *a) Mu.

b) Sigma 1. c) Sigma 2. d) Kappa. 69. ¿Cuál es el alcaloide que se encuentra en mayor proporción en el opio? *a) Morfina. b) Codeína. c) Tebaína. d) Papaverina. 70. Un paciente debe recibir 100 mg de hidrocortisona. Al carecer de existencia de dicha droga en la farmacia del hospital, Ud. sugiere el reemplazo por dexametasona. ¿Qué dosis recomendaría utilizar entonces como equivalente? *a) 3,75 mg. b) 10,00 mg. c) 37,50 mg. d) 100,00 mg. 71. Según Farmacopea VI edición, cuando el envase de un inyectable ha de contener una sola dosis, es necesario añadir un excedente para asegurar la completa extracción del volumen nominal. Para una ampolla que contiene un líquido poco viscoso cuyo valor nominal es de 10 ml ¿qué porcentaje de exceso se debe agregar? a) 0,1 %* b) 0,5 % c) 1,0 % d) 5,0 % 72. Ud. debe formular un jarabe cuyo principio activo es el cloramfenicol. Dado que esta preparación va a tener uso en el servicio de pediatría ¿qué sal de esta droga emplearía en la preparación? a) Nitrato. b) Fumarato. c) Estearato. *d) Palmitato. 73. Ud. es consultado acerca de qué droga se podría administrar en forma conjunta a la isoniacida para evitar la aparición de neuritis periférica. ¿Qué principio activo aconsejaría asociar? a) Vitamina B1. b) Hidrocortisona.

c) Metilprednisona. *d) Vitamina B6. 74. Ud. recibe una receta en donde se prescribe pomada boricada, un envase por 100 gr. ¿Cuánta vaselina utiliza para realizar esta preparación? a) 60 gr. b) 70 gr. c) 80 gr. *d) 90 gr. 75. Ud. debe formular un comprimido cuyo principio activo sea un antihistamínico que a la vez ejerza una acción ansiolítica débil. ¿Qué droga utiliza a tal fin? *a) Hidroxicina. b) Terfenadina. c) Loratadina. d) Clorfeniramina. 76. Ud. debe preparar 100 ml de solución de adrenalina según Farmacopea Peruana. ¿Qué compuesto utilizaría como conservante? a) Nipasol. b) Alcohol isopropílico. *c) Alcohol triclorobutílico. d) Nipagin. 77. ¿Cuál es la unidad posológica de la carbamacepina en forma de comprimidos de liberación no controlada para ser utilizada en adultos? a) 0,2 mg. b) 2,0 mg. c) 20,0 mg. *d) 200,0 mg. 78. ¿Qué cantidad de cloruro de sodio pesaría Ud. para preparar 1000 ml de solución fisiológica? a) 0,085 gr. b) 0,850 gr. *c) 8,500 gr. d) 85,000 gr. 79. Se le consulta acerca de qué vitamina puede intensificar la excreción de la anfetamina, para un paciente internado en el que se quiere lograr este efecto. ¿Cuál recomendaría utilizar?

a) Tiamina. *b) Ácido ascórbico. c) Fitomenadiona. d) Piridoxina. 80. Ud. debe preparar 500 ml de linimento de calcio para el tratamiento de una dermatitis. ¿Qué aceite va a utilizar en la preparación? *a) Aceite de oliva. b) Aceite de maíz. c) Aceite de girasol. d) Aceite mineral. 81. ¿Cuál es la acción farmacológica de la tiagabina? a) Analgésica. *b) Antiepiléptica. c) Antiviral. d) Antiparasitaria. 82. ¿Qué volumen de acido clorhídrico utilizaría Ud. para preparar 1 litro de acido clorhídrico diluído según Farmacopea? a) 220 ml. *b) 234 ml. c) 248 ml. d) 262 ml. 83. Ud. debe preparar una solución de agua de laurel cerezo. Para ello utiliza benzaldehídocianhidrina de modo tal de llegar a una concentración final del 1 por mil, peso en volumen, de la citada droga. ¿Qué cantidad de benzaldehídocianhidrina debe pesar para preparar 100 ml de agua de laurel cerezo? a) 0,0055 gr. b) 0,0550 gr. *c) 0,5500 gr. d) 5,5000 gr. 84. ¿Qué electrolito sugiere controlar en un paciente tratado con digoxina y furosemida para prevenir una posible intoxicación digitálica? a) Sodio. *b) Potasio. c) Calcio.

d) Magnesio. 85. ¿Qué parámetro de laboratorio es necesario controlar en un paciente en tratamiento con clozapina para evitar la aparición de efectos adversos graves? *a) Recuento de leucocitos. b) Recuento de hematíes. c) Uremia. d) Bilirrubinemia. 86. Ud. debe preparar 1 litro de una tintura determinada conteniendo los principios activos de una droga heroica. ¿Qué solvente utiliza a tal fin? a) Alcohol absoluto. b) Alcohol de 50 grados. c) Alcohol de 60 grados. *d) Alcohol de 70 grados. 87.¿Cuál es el principal uso terapéutico del etancapone? a) Antifúngico. b) Antiemético. *c) Antiparkinsoniano. d) Antitumoral. 88. ¿Qué cantidad de opio en polvo grueso debería Ud. pesar para preparar 100 ml de tintura de opio según Farmacopea? a) 5 gr. *b) 10 gr. c) 15 gr. d) 20 gr. 89. Para preparar 1000 ml de jarabe de codeína, Ud. debe pesar 2,7 gramos de codeína y llevar a volumen con jarabe simple. Sin embargo, la solubilización directa de la droga en el jarabe es dificultosa, por lo que se debedisolver previamente a la codeína en un intermediario de solubilización conveniente. ¿Qué solvente utiliza en este caso? a) Glicerina. b) Agua destilada. c) Propilenglicol. *d) Etanol. 90. Ud. recibe una receta en donde se prescribe pomada de Helmerich, 1 envase = 100 gr. ¿Qué cantidad de azufre precipitado debe pesar para realizar esta preparación?

a) 2 gr. b) 10 gr. *c) 20 gr. d) 30 gr. 91. Se le solicita la preparación de 500 gramos de pomada boricada. ¿Qué excipiente utiliza? a) Lanolina. b) Lanovaselina. c) Crema base hidrosuluble. *d) Vaselina. 92. Se necesita encontrar la dosis equipotente de buprenorfina para obtener los mismos efectos analgésicos de 10 mg de morfina. ¿Qué dosis hay que usar? a) 0,03 mg. b) 0,10 mg. *c) 0,30 mg. d) 1,00 mg. 93. ¿Para qué tipo de soluciones cabe esperar que la ley de Beer describa linealmente los fenómenos de absorción? a) Soluciones a temperatura ambiente. *b) Soluciones diluídas. c) Soluciones orgánicas. d) Soluciones a 4 grados centígrados. 94. ¿Cuál es el principal uso terapéutico de la ketamina? *a) Anestesia disociativa. b) Prevención de la emesis. c) Bloqueante neuromuscular. d) Vasodilatador coronario. 95. ¿Cuál es el inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina que tiene menor semivida de eliminación? a) Enalapril. *b) Captopril. c) Lisinopril. d) Perindopril.

96. ¿A partir de qué estructura básica derivan en su mayoría los antagonistas de los receptores de la angiotensina II? *a) Bifenilmetilo. b) Iminoestilbeno. c) Trifenilmetano. d) Triazolilbenceno. 97. ¿Cuál es el vasodilatador arteriovenoso más rápido y eficaz que existe? a) Minoxidil. b) Hidralacina. c) Diazóxido. *d) Nitroprusiato. 98. ¿Cuál es la unidad posológica de la atorvastatina? a) 1 mg. *b) 10 mg. c) 100 mg. d) 1000 mg. 99. El tegaserod es un fármaco utilizado para el tratamiento del síndrome de intestino irritable a predominio de constipación. ¿Sobre qué tipo de receptor serotoninérgico actúa esta droga? a) 5-HT1. b) 5-HT2. c) 5-HT3. *d) 5-HT4. 100. El término metamizol es un sinónimo de una droga ampliamante utilizada en nuestro mercado farmacéutico. ¿Cuál es esta droga? a) Ibuprofeno. *b) Dipirona. c) Hioscina. d) Amoxicilina. 101. ¿Cuál es la principal aplicación diagnóstica de los radioisótopos? a) Irradiación extracorpórea. b) Fuente de teleterapia. * c) Trazador radioactivo. d) Fuente de implante.

102. ¿Cuál es la principal aplicación terapéutica del estroncio 89? * a) Tratamiento paliativo del dolor en las metástasis óseas. b) Tratamiento de la policitemia vera. c) Destrucción de tejido tiroideo en el hipertiroidismo. d) Activación de la respuesta inmune mediada por linfocitos. 103. Se sospecha que un paciente ha sufrido una fractura de la placa cribiforme como consecuencia de un traumatismo craneano. ¿Mediante el uso de qué radioisótopo se puede confirmar este diagnóstico presuntivo? * a) Indio 111. b) Fósforo 32. c) Iodo 131. d) Holmio 166. 104. ¿Cuál es la principal aplicación de la D-L-N-isopropil-p-iodo-anfetamina, que contiene Iodo 123? * a) Diagnóstico diferencial de la enfermedad de Alzheimer. b) Estudio de la circulación del líquido cefalorraquídeo. c) Medición del vaciamiento gástrico. d) Diagnóstico de la colecistitis aguda. 105. ¿Cuál es el rango de temperaturas correspondiente a la expresión "conservar en sitio fresco? a) 5 a 10 ºC. b) 10 a 15 ºC. * c) 5 a 20 ºC. d) 10 a 20 ºC. 106. Se desea formular una solución humectante para lentes de contacto, conteniendo como principio activo una droga que al 1,5 % en solución acuosa tenga un pH comprendido entre 5 y 8. ¿Qué principio activo utilizaría? * a) Alcohol polivinílico. b) Propilenglicol. c) Glicerina. d) Alcohol terbutílico. 107. Un preparado dermatológico tiene acción precipitante sobre las proteínas locales, con una penetración intracelular tan baja que su acción prácticamente se limita a las superficies celulares y al intersticio. ¿Qué nombre recibe este tipo de preparación? a) Vesicante.

b) Rubefaciente. c) Demulcente. * d) Astringente. 108. Una sustancia desconocida tiene una estructura cíclica, con una función cetona. Se presenta bajo la forma de cristales incoloros o blancos, de olor penetrante y característico, fácilmente pulverizable en presencia de un poco de alcohol, y se licúa cuando se la mezcla en partes iguales con fenol. Funde entre 174 y 179 grados centígrados. ¿De qué sustancia se trata? * a) Alcanfor. b) Antralina. c) Mentol. d) Ictamol. 109. Se desea efectuar una preparación de un colirio para tratar la oftalmia del recién nacido, con un principio activo al 1 %, apto para ser aplicado en el saco conjuntival. ¿Qué droga utilizaría a tal fin? a) Cloruro de aluminio. * b) Nitrato de plata. c) Alcohol terbutílico. d) Metilcelulosa. 110. Ud. ha preparado una crema conteniendo peróxido de benzoílo al 5 %. Advierte que le ha quedado un remanente de la droga utilizada que es necesario neutralizar, dado que debido a sus propiedades especiales no se la debe volver a trasvasar al envase original. ¿Con qué trataría Ud. este remanente antes de descartarlo? a) Ácido sulfúrico 0,1 N. * b) Hidróxido de sodio al 10 %. c) Ácido nítrico 0,1 N. d) Permanganato de potasio al 1 %. 111. Por oxidación del aldehído de la vitamina A se obtienen unos cristales de color amarillo que funden entre 176 y 181 grados centígrados. Son insolubles en agua y levemente solubles en alcohol. Esta droga se utiliza en forma tópica. ¿De qué compuesto se trata? * a) Tretinoína. b) Etretinato. c) Isotretinoína. d) Trioxaleno. 112. Se hace reaccionar una solución de anilina con dióxido de manganeso en medio ácido. La pbenzoquinona resultante se reduce con bisulfito de sodio, obteniéndose por cristalización unas

agujas finas y blancas, que se oscurecen por exposición al aire, y que funden entre 172 y 174 grados centígrados. ¿Cuál es el uso terapéutico de esta droga? a) Anticonvulsivante. b) Analgésico. c) Queratolítico. * d) Hipopigmentante. 13) Se desea preparar una crema para ser utilizada como bloqueante solar. ¿Qué principio activo utilizaría? * a) Dióxido de titanio. b) Oxibenzona. c) Roxadinato. d) Metoxalen. 114. Un paciente ingresa a la guardia con un cuadro de intoxicación crónica causada por un fármaco. Presenta oscurecimiento de las heces y la lengua, y del interrogatorio al familiar surge que este paciente ingería grandes cantidades de un preparado destinado a tratar la indigestión, las náuseas y la diarrea. Asimismo, este fármaco también se utiliza en el tratamiento de la gastritis y la úlcera duodenal. ¿Qué principio activo contiene este preparado? a) Carbonato básico de aluminio. b) Magaldrato. c) Trisilicato de magnesio. * d) Subsalicilato de bismuto. 115. Se desea formular un antiácido que tenga un rápido comienzo de acción, con una moderada duración del efecto. ¿Qué principio activo utiliza a tal fin? * a) Carbonato sódico de dihidroxialuminio. b) Gel de carbonato de aluminio. c) Hidróxido de magnesio. d) Bicarbonato de sodio. 116. Se desea tratar a un paciente con insuficiencia cardíaca congestiva con un antiácido de corta duración en su efecto. ¿Qué principio activo está contraindicado en esta patología? a) Gel de carbonato de aluminio. * b) Bicarbonato de sodio. c) Oxido de magnesio. d) Hidróxido de magnesio. 117. Ud recibe una receta en donde le solicitan una preparación para el tratamiento de la gastropatía inducida por antiinflamatorios no esteroides, con acción protectora pero no adherente

sobre la mucosa gástrica. Esta preparación tampoco debe contener aluminio en su composición. ¿Qué droga utilizaría entonces? * a) Misoprostol. b) Oxido de magnesio. c) Sucralfato. d) Carbonato de bismuto. 118. Ud. prepara una solución acuosa de ácido para-aminosalicílico al 10 %, pero nota que a las 72 Hs. la misma ha tomado un color pardo intenso. ¿Qué derivado de degradación se ha formado? a) Ácido Benzoico. b) Fenol. * c) Meta-aminofenol. d) Anilina. 119. Por interacción de la difenhidramina con una sustancia determinada en alcohol isopropílico, se obtiene por cristalización un polvo blanco, cristalino, con notable actividad antinauseosa. ¿Cuál es esta sustancia? * a) 8-Cloro-teofilina. b) Escopolamina. c) Meclizina. d) Ondansetrón. 120. ¿Qué cantidad de óxido de calcio debe pesarse para preparar 1 litro de agua de cal según lo codificado por Farmacopea Peruana? a) 1 gr. * b) 5 gr. c) 10 gr. d) 15 gr. 121. Se le consulta acerca de la cantidad necesaria de carbón activado a administrar en un caso de intoxicación, en relación a la dosis estimada del tóxico que el paciente ingirió. ¿Qué relación tóxicocarbón activado aconseja utilizar? a) 10 a 1. b) 1 a 1. * c) 1 a 10. d) 1 a 100. 122. ¿Qué principio activo aconsejaría utilizar en la elaboración de un jarabe destinado a reducir los niveles de amoníaco en pacientes con encefalopatía porto-sistémica?

* a) Lactulosa. b) Simeticona. c) Lactasa. d) Pectina. 123. Ud. recibe una receta en donde se le solicita preparar 100 ml de alcohol alcanforado. ¿Qué cantidad de alcanfor debe pesarse? a) 1 gr. b) 5 gr. * c) 10 gr. d) 15 gr. 124. Un antídoto utilizado en las intoxicaciones por arsénico suele causar hipertensión, taquicardia, náuseas y vómitos. También suele ser utilizado para tratar casos de envenenamiento por talio. ¿Qué grupo funcional presente en la molécula de este antídoto es fundamental para poder ejercer su actividad farmacológica? a) Oxhidrilo. * b) Tiol. c) Amino. d) Ester. 125. Ud. debe preparar 1000 ml de un alcoholaturo estabilizado según el procedimiento general detallado en Farmacopea Peruana ¿Qué cantidad de carbonato de calcio debe utilizar? a) 1 gr. * b) 2 gr. c) 3 gr. d) 4 gr. 126. ¿Cuál es la droga de elección para tratar la hipertensión durante el embarazo? a) Clonidina. b) Propranolol. c) Atenolol. * d) Metildopa. 127. ¿Cuál es el título peso en volumen de la solución acuosa de amoníaco diluído codificada? a) 1 % P/V. b) 5 % P/V. * c) 10 % P/V.

d) 15 % P/V. 128. Un paciente está siendo tratado con dinitrato de isosorbide con una dosis de 5 mg cada 3 horas. Con el propósito de mejorar el cumplimiento del tratamiento, una vez estabilizado el paciente, se requiere cambiar a otro nitrato cuya posología oral implique menor número de tomas diarias. ¿Cuál aconsejaría utilizar? a) Tetranitrato de eritritilo. b) Nitroglicerina. c) Tetranitrato de pentaeritritol. * d) Mononitrato de isosorbide. 129. Desde el punto de vista de la clasificación de las drogas antiarrítmicas, ¿cómo categorizaría al verapamilo? a) Clase 1. b) Clase 2. c) Clase 3. * d) Clase 4. 130. ¿Qué droga recibe el nombre de "flor de azufre" según Farmacopea? * a) Azufre sublimado. b) Azufre precipitado. c) Azufre lavado. d) Azufre depurado. 131. Se desea formular un comprimido antiasmático utilizando un compuesto que contenga la mayor cantidad posible de teofilina anhidra. ¿Qué droga utilizaría? * a) Monohidrato de teofilina. b) Aminofilina anhidra. c) Difilina. d) Acetato de teofilina sódica. 132. ¿Qué cantidad de cera blanca debe pesar para preparar 1000 gramos de cerato simple según lo especificado en Farmacopea Peruana ? a) 100 gr. b) 150 gr. c) 200 gr. * d) 250 gr. 133. En la preparación del glicerolado de almidón la Farmacopea Peruana indica que debe mezclarse primero el almidón con el agua destilada, evitando la formación de grumos. Una vez

realizado este paso, se debe agregar la glicerina en caliente. ¿A qué temperatura debe adicionarse la glicerina? a) 100 ºC. * b) 140 ºC. c) 200 ºC. d) 240 ºC. 134. ¿Cuál es la concentración mínima de oxígeno en el oxígeno envasado a presión para uso medicinal? a) 96 %. b) 97 %. c) 98 %. * d) 99 %. 135. Un compuesto derivado del 1,2-dihidroxibenceno se presenta bajo la forma de un polvo microcristalino blanco, que se oscurece gradualmente por exposición a la luz y al aire. Si se llegara a administrar esta sustancia en estas condiciones de degradación, puede producir alucinaciones. Forma sales fácilmente solubles en agua, dando reacción alcalina al tornasol. ¿De qué compuesto se trata? * a) Adrenalina. b) Apraclonidina. c) Albuterol. d) Anfetamina. 136. Se le solicita en el hospital comprimidos de isoxsuprina 10 mg para tratar el trabajo de parto prematuro en una paciente. Ud. comprueba que no tiene existencia en la farmacia de lo solicitado. ¿Qué otra droga puede sugerir para iniciar tratamiento por vía oral, utilizando la misma dosis de 10 mg? a) Terbutalina. b) Seudoefedrina. c) Pirbuterol. * d) Ritodrina. 137. Una droga, que fue aislada de una planta en forma pura en 1952, tuvo amplio uso en el tratamiento de la ansiedad y posteriormente se descubrió su utilidad en el tratamiento de la hipertensión. Su efecto adverso más grave es la depresión suicida, y paulatinamente ha caído en desuso. ¿Cuál era este fármaco? * a) Reserpina. b) Hidroxicina. c) Escopolamina.

d) Anisotropina. 138. Ud. recibe una receta proveniente de la guardia del hospital prescribiendo 100 ml de jarabe de ipecacuana según Farmacopea Peruana. ¿Cuántos mililitros de tintura de ipecacuana debe utilizar? a) 5,5 ml. b) 9,0 ml. * c) 13,5 ml. d) 18,0 ml. 139. En la preparación del jarabe de hidrato de cloral, se utilizan 70 gramos de hidrato de cloral para preparar 1 litro de jarabe. ¿En qué tipo de jarabe lo prepararía? a) En jarabe simple. b) En jarabe de limón. * c) En jarabe de menta. d) En jarabe de goma. 140. Dentro del grupo de las drogas diuréticas, existe una que sólo puede actuar en presencia de aldosterona. ¿Cuál es? a) Triamtereno. b) Amiloride. * c) Espironolactona. d) Furosemida. 141. En la preparación del linimento óleo calcáreo Ud. utiliza aceite de oliva y agua de cal. Al realizar la mezcla Ud. advierte que la emulsión no se forma satisfactoriamente. ¿Mediante el agregado de qué sustancia puede resolver este problema? a) Hidróxido de calcio. b) Ácido clorhídrico diluído. c) Carbonato de sodio. * d) Ácido oleico. 142. Si se traza una curva dosis-respuesta para un agonista dado, y luego se repite la experiencia en presencia de un antagonista competitivo ¿cómo resultará la segunda curva con respecto a la inicial? a) Desplazada en forma paralela a la izquierda. b) Desplazada hacia arriba y a la izquierda. * c) Desplazada en forma paralela a la derecha. d) Desplazada hacia abajo y a la derecha.

143. Si se traza una curva dosis-respuesta para un agonista dado, y luego se repite la experiencia en presencia de un antagonista no competitivo ¿cómo resultará la segunda curva con respecto a la inicial? a) Desplazada en forma paralela a la izquierda. b) Desplazada hacia arriba y a la izquierda. c) Desplazada en forma paralela a la derecha. * d) Desplazada hacia abajo y a la derecha. 144. ¿En qué excipiente prepararía Ud. un mucílago de goma tragacanto? a) Agua destilada. b) Alcohol. * c) Agua clorofórmica. d) Glicerina. 145. ¿Cuál es la localización anatómica del origen de los nervios parasimpáticos? a) Cráneo-lumbar. b) Tóraco-lumbar. * c) Cráneo-sacro. d) Tóraco-sacro. 146. ¿Cuál es el neurotrasmisor liberado por las fibras simpáticas preganglionares? * a) Acetilcolina. b) Adrenalina. c) Noradrenalina. d) Dopamina. 147. Un paciente ingresa a la guardia del hospital presentando un cuadro de alucinaciones, aumento de la temperatura corporal, taquicardia y ruborización general por sobredosis de un fármaco. ¿Qué droga puede haber ocasionado este cuadro? a) Difenhidramina. b) Hioscina. * c) Atropina. d) Neostigmina. 148. Un fármaco utilizado en un inicio como prototipo en la anestesia disociativa presenta como efecto adverso la ocurrencia de alucinaciones y pesadillas muy desagradables durante la anestesia. ¿Cuál es este fármaco? a) Fentanilo. * b) Ketamina.

c) Alfentanilo. d) Droperidol. 149. ¿Con qué droga recomendaría Ud. revertir la depresión respiratoria en un paciente anestesiado con sufentanilo? a) Atropina. b) Neostigmina. * c) Naloxona. d) Flumazenil. 150. En un caso de intoxicación con etilenglicol, existe una ruta enzimática que metaboliza el tóxico produciendo un producto inocuo. Esta vía se satura rápidamente, por lo que es una alternativa muy limitada para evitar el cuadro de intoxicación. ¿Cuál es el producto final de la vía saturable? a) Acido oxálico. * b) Glicina. c) Acido glicólico. d) Acido Glioxílico. 151. Un fármaco "A" intercatúa con otro "B", de modo tal que se produce una neutralización y como consecuencia de ello no se produce ningún efecto sobre el receptor. ¿Qué tipo de antagonismo se ha generado? a) No competitivo. b) Irreversible. c) Funcional. * d) Químico. 152. ¿Qué tintura debe utilizarse en la preparación de la poción alcohólica o de Todd? a) Tintura de quina. b) Tintura de cardamomo. c) Tintura de opio. * d) Tintura de canela. 53) ¿Qué tipo de azufre utilizaría Ud. en la preparación de la pomada de Helmerich? a) Azufre lavado. * b) Azufre precipitado. c) Azufre purificado. d) Azufre sublimado. 154. ¿Cuál es la concentración peso en peso de aluminio en la pomada de aluminio codificada?

a) 5 %. b) 10 %. c) 15 %. * d) 20 %. 155. El fenómeno de down-regulation consiste en la disminución del número de receptores por activación continua a lo largo del tiempo. En el caso de un receptor de ligandos de tipo peptídico ¿mediante qué fenómeno se produce esta disminución? * a) Endocitosis. b) Exocitosis. c) Oxidación. d) Alquilación. 156. Ud. recibe una receta en donde se prescribe la preparación de 200 gramos de pomada de óxido de cinc según Farmacopea Peruana. ¿Qué cantidad de óxido de cinc debe pesar? * a) 20 gr. b) 30 gr. c) 40 gr. d) 50 gr. 157. ¿Cuál es la relación de pesos existente entre el sulfato de cobre y el sulfato de cinc en la solución cuprocincica alcanforada o agua de Dalibour? a) 1 a 1. b) 1 a 2. c) 1 a 3. * d) 1 a 4. 158. Ud. dispone de 3-4-dihidroxi-feniletilamina como materia prima base para la síntesis de fármacos adrenérgicos. Se desea incrementar la acción agonista beta de esta molécula base. ¿Qué modificaciones realizaría en su estructura? * a) Incorporar grupos alquilo en el amino terminal. b) Hidroxilar el fenilo en posición 2 y 6. c) Oxidar la cadena lateral en posición alfa. d) Incorporar un grupo amino en la cadena lateral en posición beta. 159. Ud. recibe una receta en donde se le solicita la preparación de una solución de fenol compuesta según Farmacopea Peruana, utilizando como diluyente una mezcla de glicerina y alcohol. ¿En qué proporción mezclaría estos dos componentes? a) 20 % glicerina + 80 % alcohol.

b) 30 % glicerina + 70 % alcohol. c) 40 % glicerina + 60 % alcohol. * d) 50 % glicerina + 50 % alcohol. 160. ¿Qué droga de primera elección aconsejaría utilizar para el tratamiento del shock anafiláctico? a) Atropina. b) Dexametasona. * c) Adrenalina. d) Difenhidramina. 161. Se requiere formular un comprimido que contenga como principio activo un agonista dopaminérgico en una dosis de 0,2 mg. Esta droga debe ser derivada del grupo de las ergolinas, para bajar los niveles de prolactina en una paciente. ¿Qué principio activo selecciona a tal fin? a) Elimoclavina. * b) Lisurida. c) Bromocriptina. d) Cabergolina. 162. Se le solicita la provisión de una droga con acción antagonista alfa 1 y beta para iniciar un tratamiento en la sala de clínica médica del hospital. ¿Qué droga dispensa Ud.? * a) Carvedilol. b) Propranolol. c) Butoxamina. d) Bisoprolol. 163. Se le consulta sobre qué bloqueante neuromuscular se puede utilizar durante una intervención quirúrgica en la cual es necesaria la máxima duración posible del efecto, con un tiempo para alcanzar el grado máximo de bloqueo no mayor a los 4 minutos. ¿Que droga aconseja emplear? a) Atracurio. b) Vecuronio. c) Suxametonio. * d) Pancuronio. 164. ¿Qué graduación de alcohol utilizaría para preparar una solución de iodo débil? * a) Alcohol de 50º. b) Alcohol de 60º. c) Alcohol de 70º. d) Alcohol de 80º.

165. Un paciente afectado por Leishmania Braziliensis es tratado con estibogluconato sódico, pero al poco tiempo de instaurado este tratamiento el paciente presenta una pancreatitis a causa de este fármaco. ¿Qué alternativa farmacológica sugeriría Ud. para este caso? a) Mefloquina. * b) Anfotericina B. c) Oxitetraciclina. d) Metronidazol. 166. Ud. está preparando una solución de nitrato de plata para uso oftalmológico. ¿Qué droga utilizaría para isotonizar esta preparación? a) Cloruro de sodio. b) Sulfato de sodio. * c) Nitrato de potasio. d) Cloruro de potasio. 167. ¿Qué solvente utilizaría para preparar 100 ml de solución de Lugol? a) Alcohol de 70º. * b) Agua destilada. c) Alcohol de 96º. d) Agua purificada. 168. Un paciente con SIDA debe ser tratado con una determinada droga por padecer una retinitis por citomegalovirus. Esta droga, que es de primera elección, no se halla disponible en el hospital. ¿Con qué alternativa se podría comenzar el tratamiento? * a) Foscarnet. b) Cidofovir. c) Aciclovir. d) Interferón alfa. 169. ¿Cuál sería la asociación de primera elección que Ud. utilizaría para tratar la hepatitis crónica causada por el virus de la hepatitis C? a) Anfotericina + flucitosina. b) Interferón beta + cidofovir. c) Aciclovir + ribavirina. * d) Interferón alfa + ribavirina. 170. Un fármaco "X" inhibe la reducción del dihidrofolato, bloquea el timidín monofosfato y la síntesis de purina. ¿Qué aplicación terapéutica puede tener este fármaco? a) Inmunosupresor.

b) Antibacteriano. * c) Antineoplásico. d) Antiviral. 171. Un antibiótico aminoglucósido posee una mayor capacidad para resistir la inactivación enzimática mediada por plásmidos, dado que en su estructura molecular posee cadenas laterales protectoras.¿Cuál es este antibiótico? a) Estreptomicina. b) Gentamicina. c) Tobramicina. * d) Amikacina. 172. El paclitaxel y los alcaloides de la vinca comparten un mismo mecanismo de acción que los hace útiles en el tratamiento de las enfermedades neoplásicas. ¿Cuál es este mecanismo de acción? a) Inhibición de la síntesis de timidin monofosfato. b) Formación de aductos con el DNA. c) Desaminación de la asparaginasa. * d) Inhibición de la función de los microtúbulos. 173. En un paciente con cáncer de próstata se requiere un tratamiento con una droga que simule los efectos de una castración química, con una aplicación de una vez al mes. ¿Qué droga aconsejaría utilizar? a) Tamoxifeno. * b) Leuprolide. c) Aminoglutetimida. d) Hidroxiurea. 174. ¿Cuáles son los efectos adversos más graves que se han observado con el uso de la didanosina en el tratamiento del SIDA? a) Colitis ulcerosa + aplasia medular. * b) Pancreatitis + neuropatía periférica. c) Anemia megaloblástica + polineuritis d) Hepatitis + aplasia medular. 175. ¿Qué producto se obtiene cuando la molécula de penicilina es atacada enzimáticamente por la penicilinasa? a) Acido 6-aminopenicilánico. b) Alquil-tiazolidina. * c) Acido peniciloico.

d) Monobactam. 176. ¿En qué fase del ciclo celular pueden actuar los fármacos antitumorales que basan su mecanismo de acción en la inhibición de los microtúbulos? a) Fase S. b) Fase G2. * c) Fase M. d) Fase G0. 177. ¿Qué tipo de virus es inhibido por el oseltamivir? a) Virus de la hepatitis C. b) Virus del SIDA. c) Virus hepatitis A y B. * d) Virus de la influenza. 178. ¿Qué grado de biodisponibilidad sistémica presentan en general los inhibidores de la proteasa utilizados en el tratamiento del SIDA? * a) Muy baja. b) Baja. c) Alta. d) Muy alta. 179. La actividad biológica de las mostazas nitrogenadas se basa en la presencia de un determinado grupo funcional en la molécula, que se liga a los aminoácidos, al uracilo y a otras entidades químicas. ¿Cuál es este grupo funcional? * a) Bis-(2-cloroetilo). b) Para-cloro-benzoílo. c) Dimetil-1-triazeno. d) 5-(3,3-dimetil)-imidazol. 180. ¿Cuál es el mecanismo de acción de los agentes alquilantes en el tratamiento de las enfermedadesoncológicas? a) Ataque electrofílico. b) Hidrólisis y posterior acilación. * c) Ataque nucleofílico. d) Sustitución nucleofílica en carbono alfa-beta. 181. Según Farmacopea Peruana, la expresión "pesar exactamente" significa pesar utilizando una balanza de precisión. ¿Qué cantidad mínima de cifras decimales debe tener esta determinación? a) Dos.

b) Tres. * c) Cuatro. d) Cinco. 182. ¿Cuál es el fármaco más importante a nivel mundial para tratar los distintos tipos de tuberculosis? * a) Isoniacida. b) Estreptomicina. c) Etambutol. d) Pirazinamida. 183. Utilizando el gotero oficial, y a una temperatura de 15 grados centígrados, ¿cuántas gotas de agua destilada equivalen a 1 ml? a) 10 gotas. b) 15 gotas. * c) 20 gotas. d) 25 gotas. 184. Se le consulta en el hospital sobre la existencia de un fármaco antibiótico de amplio espectro para el tratamiento de una tuberculosis resistente a isoniacida, rifampicina y etambutol. ¿Qué droga aconsejaría utilizar? * a) Cicloserina. b) Acido aminosalicílico. c) Etionamida. d) Kanamicina. 185. ¿Qué fármaco antiviral aconsejaría utilizar para tratar un caso de fiebre hemorrágica causada por Hantavirus? a) Famciclovir. b) Fialuridina. c) Pirodavir. * d) Ribavirina. 186. ¿Qué volumen de ácido clorhídrico utilizaría Ud. para preparar 1 litro de ácido clorhídrico diluido según Farmacopea Peruana? a) 220 ml. * b) 234 ml. c) 248 ml. d) 262 ml.

187. Ud. debe preparar una solución de agua de laurel cerezo. Para ello utiliza benzaldehídocianhidrina de modo tal de llegar a una concentración final del 1 por mil, peso en volumen, de la citada droga. ¿Qué cantidad de benzaldehídocianhidrina debe pesar para preparar 100 ml de agua de laurel cerezo? a) 0,0055 gr. b) 0,0550 gr. * c) 0,5500 gr. d) 5,5000 gr. 188. ¿Cuál es la concentración, expresada en porcentaje peso en volumen, del agua oxigenada concentrada codificada? a) 10 %. b) 20 %. * c) 30 %. d) 40 %. 189. El bromoformo es un líquido denso, incoloro, que se altera fácilmente en presencia del aire y de la luz. ¿Mediante el agregado de qué sustancia al 1 % peso en peso se podría mejorar su conservación? * a) Etanol. b) Cloroformo. c) Eter. d) Benceno. 190. Según Farmacopea Peruana, un extracto fluído es un líquido que encierra en 1 ml los principios activos contenidos en una determinada cantidad de droga empleada. ¿Cuál es esa cantidad? a) 0,1 gr. b) 0,5 gr. * c) 1,0 gr. d) 5,0 gr. 191. En la preparación de una tintura según Farmacopea Peruana, se utiliza una determinada cantidad de droga para obtener 1000 ml de tintura. En el caso de una droga no heroica ¿qué cantidad de la misma debe utilizarse para obtener el volumen citado? a) 50 gr. b) 100 gr. c) 150 gr. * d) 200 gr.

192. Ud. debe preparar 1 litro de una tintura determinada conteniendo los principios activos de una droga heroica. ¿Qué solvente utiliza a tal fin? a) Alcohol absoluto. b) Alcohol de 50 grados. c) Alcohol de 60 grados. * d) Alcohol de 70 grados. 193. ¿Qué porcentaje peso en volumen de emetina debe contener la tintura de ipecacuana oficial? a) 0,1 %. * b) 0,2 %. c) 0,3 %. d) 0,4 %. 194. Una determinada proteína es la reguladora más importante de la proliferación de progenitores de células madre de la médula ósea. Se produce principalmente en las células peritubulares de la corteza renal, y se une a los receptores que se encuentran sobre la superficie de las células precursoras eritroides. ¿Qué patología se produce si se suprime la acción de esta proteína? * a) Anemia grave. b) Hipertensión arterial. c) Insuficiencia renal aguda. d) Leucemia. 195. Para preparar 1000 ml de jarabe de codeína, Ud. debe pesar 2,7 gramos de codeína y llevar a volumen con jarabe simple. Sinembargo, la solubilización directa de la droga en el jarabe es dificultosa, por lo que se debedisolver previamente a la codeína en un intermediario de solubilización conveniente. ¿Qué solvente utiliza en este caso? a) Glicerina. b) Agua destilada. c) Propilenglicol. * d) Etanol. 96) Ud. recibe una receta en donde se prescribe pomada de Helmerich, 1 envase = 50 gr. ¿Qué cantidad de azufre debe pesar para realizar esta preparación? a) 1 gr. b) 5 gr. * c) 10 gr. d) 15 gr. 197. Se le solicita la preparación de 500 gramos de pomada boricada. ¿Qué excipiente utiliza?

a) Lanolina. b) Lanovaselina. c) Lanolina hidratada. * d) Vaselina. 198. Un fármaco que deriva del trifenil etileno se utilizaba en el tratamiento de la esterilidad femenina y actualmente se usa como coadyuvante en la farmacoterapia del cáncer de mama en mujeres postmenopáusicas. ¿Cuál es este fármaco? * a) Trans-tamoxifeno. b) Cis-tamoxifeno. c) Trans-enclomifeno. d) Cis-enclomifeno. 199. Cuando se prescribe pomada de óxido de cinc compuesta esterilizada, es necesario reemplazar un componente por otro con respecto a la pomada que no será esterilizada. ¿Cuál es el reemplazo que se debe realizar? * a) Almidón por talco. b) Vaselina por lanolina. c) Talco por almidón. d) Vaselina por cera de abejas. 200. ¿Qué clase de ésteres se hallan en mayor concentración en el Benjuí de Siam? * a) Benzoatos. b) Oxalatos. c) Propionatos. d) Cinnamatos. 201) ¿Qué droga ha servido como prototipo para el desarrollo de los anestésicos locales siguiendo el proceso de simplificación molecular? * a) Cocaína. b) Procaína. c) Benzocaína. d) Tropacocaína. 202) Ud. se encuentra realizando una titulación, llevando progresivamente el pH de la muestra de 4,5 a 8,5. Utiliza como indicador al azul de bromotimol. ¿Cuál es la secuencia de cambio de color que se va a observar? a) De rosado a azul. b) De azul a rojo.

c) De azul a amarillo. * d) De amarillo a azul. 203) Ud. debe realizar una titulación en medio no acuoso, utilizando como indicador al violeta de cristal al 1 %. ¿En qué medio ácido lo disuelve? a) Ácido clorhídrico. * b) Ácido acético glacial. c) Ácido perclórico. d) Ácido nítrico. 204) Se le consulta en el hospital sobre qué principio activo perteneciente al grupo de los antimuscarínicos sería útil para tratar los espasmos del músculo detrusor de la vejiga. Además, este fármaco debe poseer actividad anestésica local. ¿Qué droga aconsejaría utilizar? a) Prociclidina. b) Emepronio. c) Octatropina. * d) Terodilina. 205) Se le solicita la preparación de una solución astringente que sea útil para detener hemorragias en pequeñas heridas. ¿Qué principio activo utiliza en esta preparación? * a) Sales de aluminio. b) Sales de manganeso. c) Sulfato de cinc. d) Agua oxigenada. 206) Por sulfonación de la antraquinona y posterior reducción, se obtiene un polvo cristalino de color marrón amarillento, inodoro e insípido. ¿Qué acción farmacológica tiene este compuesto? a) Antiviral. * b) Antieccematoso. c) Catártico. d) Antimicótico. 207) Se necesita formular una suspensión antiácida con características de un lento comienzo en la acción y efectos prolongados. ¿Qué droga seleccionaría a tal fin? a) Carbonato de aluminio. * b) Hidróxido de aluminio. c) Magaldrato. d) Óxido de magnesio.

208) Por nitración de la glicerina con una mezcla de ácidos nítrico y sulfúrico, se obtiene un líquido prácticamente incoloro e inodoro, con un sabor ligeramente dulce. En el pasado, este líquido era la droga de elección para el tratamiento de una patología. ¿Cuál es esta patología? * a) Angor. b) Neuritis periférica. c) Broncoespasmo. d) Hipotensión ortostática. 209) ¿Qué fuente de emisión continua de radiación infrarroja adoptaría Ud. para un aparato destinado a realizar análisis espectroscópico en esa banda? * a) Fuente global. b) Lámpara de hidrógeno. c) Lámpara de deuterio. d) Emisor de Nernst 210) La vitamina K natural es útil para prevenir hemorragias, pero tiene el inconveniente de su complejidad estructural. ¿Qué modificación molecular realizaría para obtener un compuesto más simple y que a la vez retenga la actividad antihemorrágica? * a) Eliminación de la cadena lateral fitilo por desalquilación. b) Oxidación enérgica del grupo 2-metilo. c) Nitración en la porción aromática del grupo quinona. d) Hidrólisis del grupo 1-metil-naftaleno. 211) Un compuesto derivado del tiadiazol 2-5 sustituído es un efectivo diurético cuando se lo administra por vía oral. ¿En qué otra especialidad médica tiene esta droga un uso importante? a) Reumatología. * b) Oftalmología. c) Otorrinolaringología. d) Neumonología. 212) ¿Qué benzodiacepina aconsejaría utilizar para el tratamiento crónico de la epilepsia mioclónica? a) Diazepam. b) Temazepam. c) Nitrazepam. * d) Clonazepam. 213) Una paciente está siendo tratada con un agente antiepiléptico derivado de las oxazolidinodionas. Repentinamente queda embarazada y le consulta a Ud. sobre posibles cambios

en su terapéutica. Además de aconsejarle la consulta a su médico tratante, ¿qué cree que debe hacerse en este caso? * a) Reemplazar rápidamente esta droga por otra. b) Continuar el tratamiento actual sin cambios. c) Incrementar la dosis de esta droga. d) Disminuir la dosis de esta droga. 214) Ud. debe preparar una solución oral de clorfeniramina al 0,1 %. ¿Qué sal utiliza? * a) Maleato. b) Gluconato. c) Clorhidrato. d) Sulfato. 215) El clorhidrato de 2,2´- dicloro - N - metildietilamina es un polvo higroscópico, blanco, cristalino, que funde aproximadamente a 109 grados centígrados. Entre otros efectos, Ud. observa que esta droga posee la capacidad de disolver el tejido linfoide. ¿Qué aplicación terapéutica tiene esta sustancia? a) Antiinflamatorio. b) Antimicrobiano. c) Antivaricoso. * d) Antineoplásico. 216) A un paciente tratado con eritromicina oral se le desea acortar el tiempo de tratamiento a la vez de reducirle la frecuencia posológica. ¿Por qué otro macrólido se podría reemplazar a la eritromicina? a) Claritromicina. * b) Azitromicina. c) Espiramicina. d) Troleandomicina. 217) Se le solicita la preparación de un agente antimuscarínico para ser utilizado por el servicio de oftalmología en forma de gotas. La duración del efecto midriático no debe ser superior a 8 horas. ¿Qué principio activo utilizaría a tal fin? a) Atropina. b) Homatropina. c) Ciclopentolato. * d) Tropicamida.

218) Se le consulta en el hospital acerca de la compatibilidad de las soluciones parenterales con el cis-platino, a los efectos de iniciar tratamiento intravenoso en un paciente. ¿En qué solución aconsejaría Ud. administrar esta droga? a) Agua destilada. b) Solución glucosada. c) Solución de Ringer lactato. * d) Solución Fisiológica. 219) ¿Qué fase de la síntesis de catecolaminas se realiza íntegramente dentro del sistema vesicular? a) L-tirosina a L-dopa. b) L-dopa a dopamina. * c) Dopamina a L-noradrenalina. d) L-noradrenalina a L-adrenalina. 220) ¿Cuál es el efecto adverso más importante que puede suceder en el tratamiento con hierro vía parenteral? a) Hipertensión arterial. * b) Anafilaxia. c) Polineuritis periférica. d) Convulsiones. 221) Un fármaco ácido débil se encuentra en el jugo gástrico, separado del plasma por la barrera lipídica de la mucosa estomacal. Su pKa es de 3,5. ¿En qué proporción pasará al plasma? a) Prácticamente no atraviesa la mucosa. b) La proporción que pasa es menor al 50 %. * c) La proporción que pasa es mayor al 50 %. d) Atraviesa en su totalidad la mucosa. 222) ¿Cómo se denomina al grado fraccionario en que una dosis de fármaco llega a su sitio de acción, o a un líquido biológico desde el cual tiene acceso a dicho sitio? a) Tasa de absorción. * b) Biodisponibilidad. c) Ratio de transporte activo. d) Porcentaje de difusión. 223) ¿Cuál es la vía de administración de fármacos considerada como la más cómoda, barata y por lo general inocua? a) Intravenosa. b) Subcutánea.

c) Intramuscular. * d) Oral. 224) ¿Qué nombre recibe el procedimiento basado en el diseño de drogas mediante el cual se transformó al uracilo en 5-fluorouracilo, obteniéndose así un fármaco útil como antineoplásico? a) Simplificación molecular. b) Agregado de grupo funcional. * c) Reemplazo isostérico. d) Secuenciación homóloga. 225) ¿Qué tipo de fármacos simpaticomiméticos se utilizan para relajar el útero grávido? a) Agonistas Beta 1. b) Antagonistas Alfa 2. * c) Agonistas Beta 2. d) Antagonistas Alfa 1. 226) Se le solicita la preparación de un jarabe de glicerina para el tratamiento por vía oral de la presión intraocular antes de una cirugía. ¿A qué concentración lo prepararía? a) 20 %. b) 30 %. c) 40 %. * d) 50 %. 227) Se le consulta acerca de qué vía de administración de un fármaco antineoplásico se puede emplear para lograr una alta concentración local sobre el tumor blanco. ¿Cuál sugiere utilizar? a) Intravenosa. * b) Intraarterial. c) Intramuscular. d) Subcutánea. 228) ¿Cuál es el anestésico local actualmente en uso en la terapéutica que posee la mayor liposolubilidad? a) Bupivacaína. b) Lidocaína. c) Prilocaína. * d) Tetracaína. 229) Un fármaco antineoplásico atraviesa mal la barrera hematoencefálica, pero es necesario utilizarlo para tratar un tumor a nivel del sistema nervioso central. ¿Qué vía de administración sugiere usar para resolver este problema?

a) Intravenosa. * b) Intratecal. c) Intraarterial. d) Intraperitoneal. 230) ¿Qué tipo de receptores serotoninérgicos son bloqueados por la clozapina? a) 5-HT1. * b) 5-HT2a. c) 5-HT2b. d) 5-HT3. 231) Una niña, al poco tiempo de nacer, exhibe virilización, cambios en el epitelio vaginal y adenosis vaginal. El diagnóstico presuntivo es una teratogénesis por medicamentos. ¿Qué droga pudo haber sido responsable de estos trastornos? a) Trimetadiona. b) Oxitetraciclina. c) Talidomida. * d) Dietilestilbestrol. 232) Ud. debe formular un jarabe para uso mucolítico utilizando un principio activo que produzca el clivaje de las uniones disulfuro presentes en el moco, disminuyendo de este modo la viscosidad del mismo para facilitar su eliminación. ¿Qué principio activo utilizaría? a) Dornasa alfa. b) Guaifenesina. c) Tripsina. * d) N-acetil-cisteína. 233) Para formular un comprimido de 10 mg de tamoxifeno, Ud. debe seleccionar una sal adecuada para el uso terapéutico. ¿Cuál utilizaría? a) Clorhidrato. b) Sulfato. c) Nitrato. * d) Citrato. 234) El síndrome del niño gris está ocasionado por un determinado fármaco. ¿Qué acción farmacológica ejerce este fármaco? a) Antiemético. b) Antiepiléptico. * c) Antibacteriano.

d) Analgésico. 235) ¿Cuál es el uso terapéutico de la uroquinasa? * a) Trombolítico. b) Antineoplásico. c) Diurético. d) Antiprostático. 236) Una paciente embarazada consulta sobre qué fármaco utilizar para tratar episodios de cefalea por tensión. ¿Qué droga recomendaría Ud. utilizar como primera elección? * a) Paracetamol. b) Aspirina. c) Ergotamina. d) Ibuprofeno. 237) Se le solicita la formulación de un comprimido con acción antiinflamatoria y que a la vez posea actividad proteolítica para potenciar la principal acción. Si el proteolítico disponible en stock en farmacia es la papaína, ¿qué antiinflamatorio no esteroide usaría? a) Diclofenac. b) Ibuprofeno. c) Rofecoxib. * d) Aspirina. 238) ¿Cuál es la vía de administración ideal para una droga no ionizada, muy liposoluble, muy potente y que no debe ser objeto de metabolismo rápido de primer paso? a) Rectal. b) Subcutánea. c) Intramuscular. * d) Sublingual. 239) En el proceso de metabolismo de los fármacos, una etapa importante involucra a las reacciones de funcionalización. ¿A qué fase pertenecen estas reacciones? a) Fase 0. * b) Fase I. c) Fase II. d) Fase III. 240) ¿Qué receptor de serotonina está implicado en la regulación de la emesis? a) 5-HT1.

b) 5-HT2. * c) 5-HT3. d) 5-HT4. 241) ¿Cómo caracterizaría, desde un punto de vista iónico-funcional, al receptor nicotínico? * a) Canal de sodio asociado a receptor. b) Canal de cloruro asociado a receptor. c) Canal de sodio voltaje-dependiente. d) Canal de calcio voltaje-dependiente. 242) Ud. debe formular un inyectable que libere ácido acetil salicílico luego de su administración. ¿Qué sal usaría? a) Acetil salicilato de metilo. b) Acetil salicilato de sodio. * c) Acetil salicilato de lisina. d) Acetil salicilato de arginina. 243) Cierta familia de compuestos son útiles para tratar intoxicaciones por anticolinesterásicos mediante la reactivación de la enzima. ¿Qué grupo químico tienen en común estos compuestos? a) Acetilo. b) Imino. * c) Oxima. d) Carbamato. 244) ¿Cuáles son las variables fundamentales que determinan el volumen de distribución? * a) Dosis recibida y concentración plasmática. b) Clearance renal y velocidad de eliminación. c) Area bajo la curva y velocidad de absorción. d) Depuración hepática y dosis recibida. 245) Los fármacos vincristina, vinblastina y paclitaxel tienen acción específica sobre una de las fases del ciclo celular. ¿Cuál es esta fase? a) Fase S. b) Fase G1. c) Fase G2. * d) Fase M. 246) ¿Cuál es el receptor opioide que interviene en forma principal en la analgesia inducida por morfina?

* a) Mu. b) Sigma 1. c) Sigma 2. d) Kappa. 247) ¿Cuál es el alcaloide que se encuentra en mayor proporción en el opio? * a) Morfina. b) Codeína. c) Tebaína. d) Papaverina. 248) ¿Qué grupo de retinoides potentes contienen en su estructura dos anillos aromáticos que le confieren más rigidez a la cadena lateral polienoica? * a) Arotinoides. b) Carotenos. c) Retinales. d) Trans-retinales. 249) Una paciente con psoriasis estaba siendo tratado con acitretina 50 mg una vez al día. Acaba de finalizar su tratamiento y manifiesta sus deseos de quedar embarazada. ¿Qué le aconsejaría hacer Ud.? a) Comenzar ahora la búsqueda del embarazo. b) Esperar un año antes de quedar embarazada. c) Esperar dos años antes de quedar embarazada. * d) Esperar más de tres años antes de quedar embarazada. 250) Un fármaco inhibidor de la proteasa incrementa significativamente las concentraciones plasmáticas de otros inhibidores de la proteasa cuando se usan en conjunto, de modo que potencia las acciones de todos ellos. ¿Cuál es este fármaco? a) Indinavir. b) Nelfinavir. * c) Ritonavir. d) Amprenavir. 251) ¿Cuál es la unidad posológica de la carbamacepina en forma de comprimidos de liberación no controlada para ser utilizada en adultos? a) 0,2 mg. b) 2,0 mg. c) 20,0 mg.

* d) 200,0 mg. 252) ¿Qué cantidad de cloruro de sodio pesaría Ud. para preparar 1000 ml de solución fisiológica según Farmacopea Peruana? a) 0,085 gr. b) 0,850 gr. * c) 8,500 gr. d) 85,000 gr. 253) ¿Cuál es el mecanismo más frecuente de resistencia a las cefalosporinas? * a) Hidrólisis del anillo beta lactámico. b) N-acilación en la cadena lateral. c) Desalquilación en la cadena lateral. d) Sulfonación del anillo beta lactámico. 254) Ud. debe preparar 500 ml de linimento de calcio para el tratamiento de una dermatitis. ¿Qué aceite va a utilizar en la preparación? * a) Aceite de oliva. b) Aceite de maíz. c) Aceite de girasol. d) Aceite mineral. 255) ¿Cuál es la acción farmacológica de la tiagabina? a) Analgésica. * b) Antiepiléptica. c) Antiviral. d) Antiparasitaria. 256) ¿Qué grupo de antibióticos tienen características de polianiones, no se absorben adecuadamente por vía oral ni se detectan concentraciones significativas en el líquido cefalorraquídeo? a) Penicilinas. b) Tetraciclinas. * c) Aminoglucósidos. d) Oxazolidinodionas. 257) Un paciente afectado por gonorrea es alérgico a los antibióticos beta lactámicos y es intolerante a las quinolonas. Se le consulta acerca de otra alternativa para encarar este tratamiento. ¿Qué droga aconsejaría usar? a) Vancomicina.

b) Teicoplanina. c) Bacitracina. * d) Espectinomicina. 258) ¿Cuál es el principal uso terapéutico del etancapone? a) Antifúngico. b) Antiemético. * c) Antiparkinsoniano. d) Antitumoral. 259) ¿Qué cantidad de opio en polvo grueso debería Ud. pesar para preparar 100 ml de tintura de opio según Farmacopea Peruana? a) 5 gr. * b) 10 gr. c) 15 gr. d) 20 gr. 260) Ud. recibe una receta en donde se prescribe pomada de Helmerich, 1 envase = 100 gr. ¿Qué cantidad de azufre precipitado debe pesar para realizar esta preparación? a) 2 gr. b) 10 gr. * c) 20 gr. d) 30 gr. 61) Se necesita encontrar la dosis equipotente de buprenorfina para obtener los mismos efectos analgésicos de 10 mg de morfina. ¿Qué dosis hay que usar? a) 0,03 mg. b) 0,10 mg. * c) 0,30 mg. d) 1,00 mg. 262) ¿Para qué tipo de soluciones cabe esperar que la ley de Beer describa linealmente los fenómenos de absorción? a) Soluciones a temperatura ambiente. * b) Soluciones diluídas. c) Soluciones orgánicas. d) Soluciones a 4 grados centígrados. 263) ¿Cuál es el principal uso terapéutico de la ketamina?

* a) Anestesia disociativa. b) Prevención de la emesis. c) Bloqueante neuromuscular. d) Vasodilatador coronario. 264) ¿Cuál es el inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina que tiene menor semivida de eliminación? a) Enalapril. * b) Captopril. c) Lisinopril. d) Perindopril. 265) ¿A partir de qué estructura básica derivan en su mayoría los antagonistas de los receptores de la angiotensina II? * a) Bifenilmetilo. b) Iminoestilbeno. c) Trifenilmetano. d) Triazolilbenceno. 266) ¿Cuál es el vasodilatador arteriovenoso más rápido y eficaz que existe? a) Minoxidil. b) Hidralacina. c) Diazóxido. * d) Nitroprusiato. 267) ¿Cuál es la unidad posológica de la atorvastatina? a) 1 mg. * b) 10 mg. c) 100 mg. d) 1000 mg. 268) El tegaserod es un fármaco utilizado para el tratamiento del síndrome de intestino irritable a predominio de constipación. ¿Sobre qué tipo de receptor serotoninérgico actúa esta droga? a) 5-HT1. b) 5-HT2. c) 5-HT3. * d) 5-HT4. 269) El término metamizol es un sinónimo de una droga ampliamante utilizada en nuestro mercado farmacéutico. ¿Cuál es esta droga? a) Ibuprofeno.

* b) Dipirona. c) Hioscina. d) Amoxicilina. 270) ¿Cómo calificaría, desde el punto de vista de los tipos de reacciones adversas a los medicamentos, a una reacción de tipo II de carácter citotóxico? a) Efecto colateral. b) Efecto secundario. * c) Reacción alérgica. d) Reacción idiosincrática. 271) ¿Cuál es el objeto de la Ley Básica de Salud de la Ciudad de Buenos Aires? a) Garantizar la privacidad de la información del proceso salud-enfermedad. b) Promover la libre elección del profesional o efector de salud. c) Eliminar las interferencias en la relación médico-paciente. * d) Garantizar el derecho a la salud integral. 272) ¿Cuál es el sitio de fijación a la albúmina plasmática de la fenitoína? * a) Sitio I. b) Sitio II. c) Sitio III. d) Sitio IV. 273) ¿Cuál es la dosis diaria máxima de digoxina según Farmacopea Peruana? a) 0,001 gr. * b) 0,002 gr. c) 0,010 gr. d) 0,020 gr. 274) ¿Cuál es la principal limitación, desde el punto de vista de la muestra, de la espectroscopía infrarroja? * a) No debe ser una solución acuosa. b) Debe estar a menos de 4 grados centígrados. c) No debe tener propiedades oxidantes. d) Debe ser poco oleosa. 275) ¿Cuál es la unidad posológica de la selegilina? a) 0,05 mg.

b) 0,50 mg. * c) 5,00 mg. d) 50,00 mg. 276) ¿Cuál fué el primer derivado fenotiazínico que tuvo aplicación en psiquiatría? * a) Clorpromazina. b) Tioridazina. c) Flufenazina. d) Proclorperazina. 277) ¿Cuáles son los neurotrasmisores responsables de la activación de los canales de cloruro? * a) GABA + glicina. b) GABA + glutamato. c) Aspartato + glutamato. d) Glicina + aspartato. 278) ¿En cuántos niveles de atención está organizado el subsector estatal de salud? a) En un nivel. b) En dos niveles. * c) En tres niveles. d) En cuatro niveles 279) ¿Qué droga puede utilizarse en el tratamiento de la intoxicación con opiáceos, cuando es necesario antagonizar selectivamente los efectos tóxicos? * a) Naloxona. b) Alfentanilo. c) Buprenorfina. d) Metadona. 281) ¿Qué isótopo del iodo utilizaría para tratar un carcinoma tiroideo? a) Iodo 129. b) Iodo 130. * c) Iodo 131. d) Iodo 132. 282) ¿Qué preparación magistral codificada en la Farmacopea Peruana contiene en su formulación ácido cítrico y carbonato de magnesio? a) Solución de calamina.

b) Aceite Mendez. c) Cola de Unna. * d) Limonada Roge. 283) ¿Qué solución tituladora utilizaría si el indicador a usar es la difenilamina? a) Hidróxido de sodio. * b) Dicromato de potasio. c) Ácido clorhídrico. d) Cromato de sodio. 284) ¿Qué tipo de radiación utiliza la espectroscopía Raman? a) Rayos X. b) Ultravioleta. * c) Infrarroja. d) Visible. 285) Una droga antituberculosa es bacteriostática para los bacilos en estado de reposo, pero se vuelve bactericida si los mismos están en fase de división rápida. Sus efectos tóxicos pueden minimizarse con la administración conjunta de piridoxina. ¿Cuál es esta droga? a) Etambutol. b) Rifampicina. c) Estreptomicina. * d) Isoniacida. 286) Ante una consulta, ¿qué droga aconsejaría utilizar para el tratamiento de la metahemoglobinemia? * a) Azul de metileno. b) Nitrito de sodio. c) Pentoxifilina. d) Penicilamina. 287) De acuerdo a lo establecido en la Farmacopea Peruana, si no se indica otra cosa, ¿qué significa la expresión "agua"? a) Agua purificada. * b) Agua destilada. c) Agua potable. d) Agua desionizada. 288) Señale la secuencia lógica del ciclo de replicación del virus del Sida.

a) Transcripción-Integración-Fusión-Inversotranscripción. b) Integración-Transcripción-Fusión-Inversotranscripción. * c) Fusión-Inversotranscripción-Integración-Transcripción. d) Integración-Fusión-Inversotranscripción-Transcripción. 289) ¿Cuál es el paso dentro del ciclo intracelular de réplica del virus del Sida sobre el cual aún no se cuenta con fármacos efectivos? a) Penetración. b) Inversotranscripción. * c) Ensamblado. d) Transcripción. 290) El carbón medicinal es un carbón obtenido de diversas sustancias orgánicas y sometido a un proceso que tiene por objeto mejorar sus propiedades terapéuticas. ¿Qué propiedad fisicoquímica se modifica para lograr esto? a) La solibilidad en el medio gastrointestinal. b) La absorción del jugo pancreático. * c) El poder de adsorción. d) La dispersión en la bilis. 291) El pH del agua más pura posible, también llamada agua de conductividad, es 7. Si se la deja reposar, al poco tiempo este valor de pH se modifica. ¿Cómo cambia y en qué magnitud? a) Se alcaliniza débilmente. b) Se alcaliniza fuertemente. * c) Se acidifica débilmente. d) Se acidifica fuertemente. 292) Según Godman y Gilman, ¿cuál es el límite de linfocitos CD4/ml por debajo del cual se debe iniciar tratamiento antirretroviral en pacientes HIV positivos? a) 35.000 CD4/ml. b) 3.500 CD4/ml. * c) 350 CD4/ml. d) 35 CD4/ml. 293) En la estantería del laboratorio Ud. encuentra un frasco que contiene un líquido, rotulado como "polímeros de siloxano". ¿Qué aplicación terapéutica tiene esta droga? a) Antiemética. b) Anticinetósica. * c) Antiflatulenta.

d) Antiácida. 294) Un fármaco antineoplásico tiene la capacidad de reconocer al antígeno CD20 que está presente en la superficie de casi todas las neoplasias de linfocitos B. ¿Cuál es este fármaco? a) Sargramostín. b) Trastuzumab. c) Imiquimod. * d) Rituximab. 295) Frecuentemente, en los estudios farmacoeconómicos deben aplicarse fórmulas correctoras basadas en tasas porcentuales de descuento. ¿Debido a qué factor se debe aplicar esta corrección? * a) Diferencia temporal entre costos y efectos. b) Variabilidad de los precios en los mercados. c) Variabilidad en las respuestas sobre la salud. d) Uso de diseños muy sesgados. 296) La colina es obtenida por la terminal colinérgica a través de diversas fuentes. ¿Cuál es la más importante? a) La colina circulante proveniente del hígado. b) La obtenida a partir de la fosfatidilcolina. * c) La obtenida del espacio intersináptico. d) La colina derivada de la hidrólisis intraneuronal. 297) Según Farmacopea Peruana, ¿qué rango de temperaturas corresponde a la expresión "sitio fresco"? a) 10 y 20 grados centígrados. b) 10 y 25 grados centígrados. * c) 5 y 20 grados centígrados. d) 15 y 25 grados centígrados. 298) Ud. debe preparar 1000 ml de jarabe de codeína según Farmacopea Peruana, para su uso como antitusivo. ¿Cuánta codeína debe pesar? a) 1,0 gr. * b) 2,7 gr. c) 6,8 gr. d) 10,0 gr. 299) Ud. está realizando un experimento en el cual se irradian vapores de sodio con un determinado tipo de radiación. Transcurrido un breve lapso, el sodio emite radiaciones de igual longitud de onda que la que Ud. utilizó. ¿Qué nombre recibe este fenómeno?

a) Variación de Stokes. b) Radiación de fosforescencia. c) Emisión de Pauli. * d) Fluorescencia de resonancia. 300) Una de las reacciones adversas más preocupantes en el tratamiento con fármacos antipsicóticos es un cuadro que tiene una tasa de mortalidad aproximada del 10 %. ¿Cuál es este cuadro? a) Discinesia tardía. b) Acatisia maligna. c) Distonía neuromuscular. * d) Síndrome neuroléptico maligno 301.-Farmaco que se une a un receptor y no despierta una respuesta biológica o la inhibe a)Agonista b)Antagonista c)Potencia d)Especificidad e)Selectividad

302.-Definición de placebo: a)

Sustancia que posee un efecto aditivo con otro fármaco

b)Estructura química similar a las penicilinas e igual mecanismo de acción

c)Sustancia que modifica la estructura química y funciona como amplificador d)Es la cantidad de sustancia que ingresa al cuerpo e)Sustancia inerte cuyo efecto es por influencia psicológica

303.-Se encarga del estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos a)Farmacodinamica b)Farmacocinética c)Toxicología d)Posología e)Microbiología

304.-Paciente femenino 3 años 2 meses de edad, peso: 17.5 kg, talla: 94 cm, tº: 38º C, con diagnostico de faringoamigdalitis. Decide administrar eritromicina en suspensión de 250mg/5ml, a una dosis de 40 mg/kg/dia cada 6 horas 305.-Cual seria la dosis que administraría por cada toma? a)700 mg

b)166.66 mg c)175 mg d)350 mg e)240 mg

306.-Cuantos mililitros le administraría por toma?

a)3.5 ml b)14 ml c)2.3 ml d)7 ml e)4.8 ml 3077.-Son datos indispensables dentro del formato de una receta, exepto. a)Fecha

b)Firma c)Teléfono d)Dirección

e)Cedula profesional

308.-Mecanismo de regulación y control homeostático al que están sometidos los receptores farmacológicos. a)Sensibilizacion b)Resistencia c)Desensibilizacion

d)Inhibicion e)Distribución

309.-Dentro de los factores que modifican la absorción de un medicamento, señale el correcto a) Los fármacos en solución oleosa se absorben con mayor rapidez b) Los fármacos en solución acuosa se absorben con menor rapidez c) Los fármacos en solución tanto acuosa como oleosa se absorben muy rápido d) Los fármacos en solución acuosa se absorben con mayor rapidez

Los fármacos en solución tanto acuosa como oleosa se absorben muy lento 310.-Reacciones de biotransformacion que inducen o exponen un grupo funcional del fármaco original y que por lo general culminan con la perdida de actividad farmacológica a) Biotransformacion de fase I

d)Biotransformacion de fase IV

b)Biotransformacion de fase II c)Biotransformacionde fase III e)Biotransformacion de fase V

b) Sustancia que causa un cambio en la función biológica de un organismo

c)Es la cantidad de sustancia que ingresa al cuerpo d)Sustancia inerte que por su estructura química no tiene función biológica e)Sustancia que modifica la estructura química y funciona como amplificador 319.-Componente de la celula u organismo que interactua con un fármaco e inicia los efectos observados del fármaco a)Agonista

b)Segundos mensajeros

c)Mediador químico d)Receptor e)Transductor

320.-Son vías de administración parenteral, exepto a)Intravenosa b)Intraarticular c)Peritoneal d)Tópica e)Subdermica

321.-Grado en que un fármaco llega a su sitio de acción o liquido biológico desde el cual tiene acceso a dicho sitio. a)Distribución b)Biodisponibilidad c)Potencia d)Absorción e)Biotransformacion 311.-En relación con la eliminación de los fármacos cual enunciado es correcto a)Los fármacos liposolubles se eliminan con mayor rapidez c) Los fármacos menos polares se eliminan con mayor rapidez d)

Los fármacos polares tienen una eliminación muy lenta

e) Los riñones son órganos secundarios en cuanto a la eliminación de fármacos f) Los fármacos polares se eliminan mas fácilmente

312.-Familias del citocromo P450 que codifican las enzimas que intervienen en la mayor parte de las biotransformaciones medicamentosas a)CYP18, CYP26, CYP53 b)CYP1, CYP2, CYP3 c)CYP1, CYP24, CYP23 d)CYP11, CYP21, CYP33 e)CYP10, CYP12, CYP13

313.-Cuantitativamente constituyen el grupo más grande de receptores de fármacos a)Ribosomas b)Proteínas c)Azucares d)Enzimas e)Hormonas 314.-Efecto que representa la suma de los efectos que causa cada una de dos sustancia utilizadas en combinación a)Sinergico b)Aditivo c)Antagonico d)Agonista e)Agonista irreversible 315.-Reacción adversa a los fármacos mediada por el sistema inmunitario a)Reacción alérgica

b)Reacción enzimática

e)Reacción de potenciación

e)Ninguna de las anteriores

c)Reacción idiosincrática

316.-Son sustancias generalmente producidas por diversas especies de microorganismos que suprimen la proliferación de otros germenes. a)Analgesicos b)Antibióticos c)diuréticos d)Antiarritmicos e)antihistamínicos

317.-cefalosporina de primera generación

a)cefazolina b)cefotaxima c)cefoxitina d)cefepima e)cefalotina 318.-Definición de fármaco: a) Actividad contra diferentes tipos de bacterias

322.-Vías de administración que esquivan el metabolismo de primer paso rápido en higado, exepto a)Sublingual b)Intramuscular c)Intravenosa d)Intrarterial e)Oral

323.-Tiempo en que un fármaco disminuye su concentración plasmática al 50% a)Potencia b)Vida media c)Eficacia d)Volumen de distribución e)Velocidad de absorción

324.-Mecanismo de acción de la ampicilina a)Inhibición de la subunidad 50 s b)Inhibición de la síntesis de acido fólico c)inhibicion de la síntesis de la pared bacteriana d)inhibicion de la girasa e)inhibicion del mRNA 325.-cefalosporina de cuarta generación a)cefazolina b)cefotaxima c)cefoxitina d)cefepima e)cefalotina

326.-Cefalosporinas que tienen un espectro bacteriano mayor para gram positivos a)segunda generación b)cuarta generación c)tercera generación d)primera generación e)todas las anteriores 327.-Son formas de tratamiento de intoxicaciones excepto a)Emesis b)Lavado gástrico

c)Antiinflamatorios

d)Catárticos e)Inactivación química

328.-En relación a la via de administración sublingual a) Es una via de administración parenteral ya que no pasa al sistema digestivo b) Es la mejor via de administración sobre todo en pacientes hospitalizados c) la absorción es muy rápida en fármacos ionizados e hidrosolubles

d) la absorción es muy rápida cuando el fármaco es no ionizado y liposoluble

El inconveniente de esta via es que se elimina rápido por mecanismo de primer paso 329.-Al aumentar su concentración inhibe de manera progresiva la respuesta de un agonista a)Agonista irreversible b)Agonista parcial c)Agonista competitivo d)Antagonista no competitivo e)Antagonista competitivo e)

330.-Factores que modifican la absorción de los fármacos, exepto a)Area de la superficie b)Concentración del fármaco c)Circulación d)Presentación del fármaco e)Biodisponibilidad

331.-Reacciones de conjugación que culmina con la formación de un enlace covalente, dando como resultado conjujados fuertemente polares inactivos que se excretan con rapidez a)Biotransformacion de fase I

b)Biotransformacion de fase II c)Biotransformacionde fase III

d)Biotransformacion de fase IV e)Biotransformacion de fase V

332.-Efecto combinado de dos sustancias que resulta mayor a la suma de los efectos de cada una a)Sinergico

b)Aditivo c)Antagonico d)Agonista e)Agonista irreversible

333.-Son mecanismos de acción de los antimicrobianos, exepto. a)Inhibición de la síntesis de pared bacteriana b)Afectación de la membrana celular c)Producción de enzimas en la superficie celular d)Inhibición de la síntesis de proteínas e)Afectación en el metabolismo de los acidos nucleicos

334.-cefalosporina de segunda generación a)cefazolina d)cefepima

b)cefotaxima c)cefoxitina e)cefalotina

335.-Ciencia que se ocupa de los efectos adversos que ejercen las sustancias químicas en los organismos vivos

a)Fisiología b)Bacteriología

c)Toxicología d)Posología e)Infectologia

336.-Estudia los efectos fisiológicos y bioquímicos de los fármacos y su mecanismo de acción a)Farmacocinética b)Toxicología c)farmacodinamia

d)Microbiologia e)Posología

337.-Rapidez con que un fármaco sale de su sitio de administración y el grado con que lo hace a)Distribución b)Eliminación c)Transporte pasivo d)Absorción e)Transporte activo 338.-Son mecanismos de resistencia bacteriana a las penicilinas, exepto. a)Inactivación enzimática b)Cierre de canales dependientes de sodio c)Cambio en la configuración del receptor de penicilina e)Todas las anteriores

d)Producción de beta lactamasa

339.-Fármaco que se une a un receptor y despierta una respuesta biológica a)Agonista

b)Antagonista c)Potencia d)Selectividad e)Especificidad

340.-farmacos que en su estructura química contienen aminoazucares ligado a un anillo de aminociclitol por enlaces glucosidicos. a) macrolidos b) cefalosporinas c) Aminoglucosidos d) quinolonas e) sulfonamidas 341.-dosis hepatotoxica del acetaminofen a)45-50mg/kg/dia d)20 mg/kg/dosis

b)60-75 mg/kg/dia c)90 mg/kg/dia d)150-200 mg/kg/dosis

342.-antihistaminico de segunda generación a)dimenhidrinato b)pirilamina c)Loratadina d)clorfenamina e)bromfeniramina

343.-agonista de los receptores b adrenérgicos de acción larga a)almeterol b)terbutalina c)salmeterol d)levalbuterol e)no hay de acción larga

344.-aplicaciones terapéuticas de los glucocorticoides,exepto a)cuadros reumáticos b)cuadros alérgicos c)colitis ulcerosa cronica d)asma bronquial e)diabetes mellitus

345.-farmaco antitusígeno opioide, que carece de acción analgésica y de potencial de adicción, que no actua en los receptores de opioides y que ejerce una acción central para elevar el umbral de la tos. a)codeína b)ambroxol c)dextrometorfano d)guaifenesina e)benzocaina

346.-efectos adversos de los glucocorticoides, exepto a)hipoglucemia b)cataratas c)retrazo en el crecimiento d)hirsutismo e)osteoporosis

347.-farmaco perteneciente al grupo de los AINES, derivado indolico metilado, de utilidad en la artritis reumatoide, gota, con mayor potencia que el acido acetil salicílico, pero con menor tolerancia por parte de los pacientes por sus efectos adversos de los cuales el mas frecuente es la cefalea frontal. a)ibuprofeno

b)etoricoxib c)dextrometorfano d)piroxicam

e)indometacina

348.-el efecto como antiagregante plaquetario del acido acetil salicílico esta dado por: a)inhibición en la producción de leucotrienos b)inhibición de la hemoglobina c)la inhibición en la producción de TXA2 d)aplasia medular e)inhibición de la COX1 349.-farmaco perteneciente al grupo de los AINES derivado del oxicam, de vida media larga y cuya dosis diaria usual es de 20 mg por via oral. a)meloxicam

b)priroxicam c)sulindac

d)fenilbutazona e)nimesulida

350.-farmacos con potente acción antiinflamatoria, dentro de su mecanismo de acción esta la inhibicion de la fosfolipasa A2, bloqueo de la liberación de histamina de pendiente de la estimulación de IgE. a)AINES b)Antileucotrienos c)agonistas B2 d)glucocorticoides e)prostaglandinas

351.-farmaco utilizado en el tratamiento del asma y cuyo mecanismo de acción es la inhibicion de la actividad de la enzima 5-lipooxigenasa. a)Zafrilukast

b)zileuton

c)Montelukast d)cromolin sodico

e)salmeterol

352.-efecto adverso mas común que parece en los antihistamínicos de primera generación a)diarrea b)taquicardia ventricular c)alergia d)sedación e)nausea

353.-grupo de fármacos antibióticos con acción bactericida rápida, cuyo sitio de acción primaria es la subunidad ribosómica 30 s a) macrolidos b) cefalosporinas c) Aminoglucosidos d) glucósidos cardiacos e) sulfonamidas 354.-farmacos que pertenecen al grupo de los macrolidos exepto a)eritromicina b)gentamicina c) azitromicina d) claritromicina e)clindamicina

355.-dosis pediatrica de la clindamicina en infecciones leves a)8-12 mg/kg/dia b) 30-50 mg/kg/dia c)100 mg/kg/dia d) 2 mg/kg/dia 200 mg/kg/dia

356.-en relación al trimetroprim con sulfametoxazol cual enunciado es correcto a)la nausea y el vomito son las reacciones gastrointestinales mas comunes b)esta contraindicada en infecciones de vías urinarias c) inhiben la subunidad ribosomal 50s d) tienen efecto sinérgico cuando se administran con macrolidos e) la diarrea en un efecto adverso que se presenta muy frecuente

357.-en relación a la cloroquina cual enunciado es incorrecto a)es eficaz contra las formas eritrociticas de P. vivax, ovale, malarie y cepas de falciparum b)es activo contra formas tisulares latentes de plasmodium vivax y ovale c) se absorbe rápida y adecuadamente d) es el antipalúdico que mas uso tiene e) no tiene actividad profiláctica ni curativa en paludismo por plasmodium vivax y ovale

358.-farmaco que pertenece al grupo de los benzilimidazoles con actividad contra nematodos donde ocasionan inhibicion del fumarato reductasa de las mitocondrias, disminución del transporte de glucosa y desacoplamiento de la fosforilacion oxidativa. a)trimetroprim

b)neomicina

c)mebendazol d) quinina

e)metronidazol

359.-propiedades de los AINES, exepto a)antipiréticos b)antiagregantes plaquetarios c)analgésicos d)antileucotrienos e)antiinflamatorios 360.-farmaco antinflamatorio del grupo de los fenamatos(derivados del acido Nfenilantralinico a)metamizol b)a. mefenamico c)diclofenaco d)paracetamol e)naproxeno

361.-la histamina que efecto produce al estimular los receptores H2 a nivel gástrico a)inhibe la producción de acido gástrico b)estimula la secreción de acido gastrico c)provoca contracción intestinal d)provoca relajación intestinal d)ninguna de las anteriores

362.-efecto adverso con dosis altas de agonistas beta por via inhalada utilizados en el tratamiento del asma. a)taquicardia b)cadidiasis faringea c)hipotensión d)insuficiencia renal e)insuficiencia hepática 363.-Farmacos con utilidad en el tratamiento del asma, exepto a)corticosteroides b)agonistas beta c)anticolinergicos d)AINES e)antileucotrienos

364.-son posibles efectos de los glucocorticoides inhalados, exepto a)osteoporosis b)disfonía c)candidiasis fringea d)retrazo en el crecimiento e)pancreatitis

365.-farmacos utilizados en el tratamiento de las amibiasis, exepto a)cloroquina b) diloxanida c)hidroxiquinolinas d)lincomicina e)metronidazol

366.-AINE con selectividad para la inhibición de la COX2 a)naproxeno b)acido acetil salicílico c)ibuprofeno d)celecobxib e)indometacina

367.-farmacos utiles en el tratamiento de la amibiasis a nivel luminal a)cloroquina b)eflornitina c)hidroxiquinolinas d)lincomicina e)metronidazol

368.-mecanismo de acción de las tetraciclinas a) inhiben la utilización del PABA en la síntesis de folatos b) bloqueo reversible de la subunidad ribosomal 50 s c) inhibición de la síntesis de proteínas al ligarse a la unidad ribosomal 30 s d) inhibición en la síntesis de la pared celular e) inhibición de la captación de glucosa por parte de la bacteria

369.-analogos estructurales e inhibidores competitivos del PABA a)Aminoglucosidos b) tetraciclinas c) sulfonamidas d) macrolidos e) cloranfenicol

370.-la eliminación de los Aminoglucosidos en principalmente por vía: a)hepática

b)pulmonar

c)renal

d)leche

e)fecal

371.-mecanismo de acción de los macrolidos a)inhiben la utilización del PABA en la síntesis de folatos b)bloqueo reversible de la subunidad ribosomal 50 s c)inhibicion de la síntesis de proteínas al ligarse a la unidad ribosomal 30 s d)inhibicion en la síntesis de la pared celular e)inhibicion de la captación de glucosa por parte de la bacteria 372.-efectos adversos de las tetraciclinas exepto a)irritación gástrica b) hepatotoxicidad c)manchas pardas en dientes d) hipertensión intracraneal en lactantes e)obesidad 373.-Mecanismo de accion de los AINES a)inhibición de la fosfolipasa A2 b)inhibición de la COX c)inhibicion del acido araquidonico d)inhibición de la histamina c)producción de prostaglandinas

374.-AINE con potente acción analgésica, escasa acción antiinflamatoria y antipirética, aprobado para la administración parenteral. a) naproxeno

b)etoricoxib

c)ibuprofeno

d)ac. Mefenamico e)ketorolaco

375.-en relación a la distribución de los Aminoglucosidos cual enunciado es incorrecto a) se distribuye muy bien a nivel del SNC por ser un fármaco polar b) no se distribuye a ojo c) con excepción de la estreptomicina, su unión a albumina es casi nula d) se detectan cifras altas en la corteza renal e) se detectan cifras altas en endolinfa y perilinfa del oído interno

376.-sulfonamida de acción prolongada a)sulfasalazina b)sulfisoxazol c) sulfametoxazol d)sulfadoxina e) sulfadiazina 377.-efecto adverso que se presenta con frecuencia a nivel gastrointestinal con el uso prolongado de AINES a)ulceras gasticas b)diarrea c)estreñimiento d)gastroenteritis e)colitis 378.-AINE el cual su efecto lo hace uniéndose a su sitio de acción de forma irreversible(covalente), considerado el prototipo de los AINES a)ibuprofeno b)naproxeno c)ac. Acetil salicílico c)meloxicam d)betametasona 379.-farmaco utilizado en el tratamiento del asma y que actúan como antagonistas competitivos de los leucotrienos. a)Zafrilukast

b) teofilina c)salmeterol d)cromolin sódico e)zileuton

380.-efecto adverso mas notable de la eritromicina a)hepatitis colestasica b)hidrocefalia c)insuficiencia renal d) convulsiones e)neumonía

381.-efecto adverso de los Aminoglucosidos a)hidrocefalia b)ototoxicidad c)nefrotoxicidad d)colitis pseudomembranosa e)b y c

382.-en relación a la amikacina cual enunciado es incorrecto a)en pacientes con insuficiencia renal no se modifica la dosis b)causa ototoxicidad y nefrotoxicidad c)útil en casos de resistencia a gentamicina d)pertenece al grupo de los Aminoglucosidos

e)tiene resistencia a enzimas que inactivan Aminoglucosidos

383.-vida media de la insulina endogena en pacientes con diabetes no complicada y sujetos normales a)5-6 min b)1-2 hrs c)18-24 hrs d)5-6 hrs e) 72 hrs 384.-farmaco antihiperglucemiante, Disminuye las concentraciones de glucosa de manera primaria al aminorar la producción hepática de glucosa y aumentar la acción de la insulina en el musculo y grasa a)metformina

b)glibenclamida

c)acarbosa

d)metoprolol

e)lidocaína

385.-antidiarreico que actua sobre los receptores μ-opioides en el plexo mientérico del intestino grueso; no afectando al sistema nervioso central. 386.-a)colestiramina bismuto

b)racecadotrilo c)loperamida d)lactulosa

e)subsalicilato de

387.-fármaco que pertenece a los laxantes osmóticos a)omeprazol b) ranitidina c)lactulosa d)ivermectina d)senosidos AB 388.-fármaco antiespasmódico, anticolinergico con estructura de aminas terciarias a)butilescopolamina b)metilescopolamina c)trimebutina d)homatropina e)ninguno de los anteriores 389.-farmaco antihipertensivo de acción central a)furosemida b)propanolol c)losartan d)captopril e)metildopa

390.-farmaco utilizado en la hipertensión arterial sistémica y ataques de angina de pecho, cuyo mecanismo de acción es el bloqueo de los receptores beta. a)furosemida b)propanolol c)losartan

d)captopril e)metildopa 391.-dosis del omeprazol a)50 mg VO cada 12-24 hrs d) 2 mg VO cada 8 hrs

b) 25 mg VO cada 8-12 hrs e) 20 mg VO cada 24 hrs

c)8 mg VO cada 24 hrs

392.-duracion del efecto farmacológico de la insulina NPH a)1-2 hrs b)18-24 hrs c)5-6 hrs d)36 hrs e) 72 hrs

393.-farmaco que causa hipoglucemia al estimular la liberación de insulina a partir de células β pancreáticas. a)metformina

b)glibenclamida

c)acarbosa

d)metoprolol

e)lidocaína

394.-cual es el mecanismo de acción de la ranitidina en el tratamiento de las ulceras pépticas a)citoprotector b)bloqueador de la bomba de protones c)bloqueo de los receptores receptores H2 de histamina d) antagonista los receptores B e) aumenta la liberación de somatostatina 395.-fármaco bloqueador de los canales de calcio que está indicado en sujetos con déficit neurológico a)felodipino b)amlodipino c)diltiazem d)nimodipino e)verapamil 396.-vida media de la digoxina en pacientes con función renal normal a)10 hrs b) 5 minutos c) 36-48 hrs d)12-18 hrs e)30 minutos 397.-Mecanismo de acción de los laxantes, exepto a) incremento de retención liminal de liquido por mecanismos hidrofilicos u osmóticos

bloqueo de la bomba de protones alcalinizando el líquido luminal a) disminución de la absorción de líquido por efecto en el trasporte de líquido en

intestino delgado y grueso b) alteración de la motilidad por inhibición de las contracciones de segmentación o propulsoras estimulantes c) todos los anteriores son mecanismos de acción de los laxantes

398.-dosis inicial de la pravastatina a)40 mg día b)50 mg día

c)10 mg día

d)5 mg día

399.-el efecto adverso de los glucósidos cardiacos a nivel cardiaco es

e) 100 mg día

a)efecto inotrópico negativo b)inotropismo positivo c)efectos pro arrítmicos d)delirio e)anorexia 400.-dosis del losartan a)50 mg VO cada 12-24 hrs

b) 25 mg VO cada 8-12 hrs

d) 2 mg VO cada 8 hrs

e) 12.5 mg VO cada 6 hrs

c)8 mg VO cada 24 hrs

401) ¿Qué respuesta funcional a nivel celular NO está mediada por receptores? a) Modificaciones en el flujo de iones. b) Cambios en la actividad de múltiples enzimas. c) Modificación en la producción de proteínas. * d) Cambios estructurales a nivel de la membrana. 402) Teóricamente, existen a nivel celular innumerables moléculas capaces de asociarse a un fármaco y formar un complejo, sin generar respuesta farmacológica alguna. ¿Qué nombre reciben estos sitios de fijación? a) Covalentes. b) Específicos. c) Iónicos. * d) Inespecíficos. 403) ¿Cuál es la naturaleza estructural principal de los receptores? * a) Proteica. b) Lipídica. c) Hidrocarbonada. d) Fosfolipídica. 404) La afinidad de un fármaco con su receptor está ligada a la fuerza de enlace que existe entre ambos. ¿Qué tipo de enlace es el más frecuente en esta interacción? a) Puente de hidrógeno. b) Fuerzas de Van der Waals. * c) Enlace iónico. d) Interacciones hidrófobas. 405) Kd es la constante de disociación en el equilibrio del complejo fármaco-receptor, y su inversa es Ka, que es la constante de asociación. ¿Qué relación tiene Ka con la temperatura del medio? a) No se modifica con la temperatura. * b) Si baja la temperatura, disminuye. c) Si aumenta la temperatura, disminuye. d) Si baja la temperatura, aumenta.

406) ¿Qué variable expresa la pendiente de un gráfico de Scatchard? * a) El valor negativo de la constante de afinidad. b) El número total de receptores. c) El valor de la constante de disociación. d) La concentración de fármaco libre. 407) ¿Qué nombre recibe aquel fármaco que tiene la capacidad de unirse a un receptor sin activarlo? a) Agonista parcial. * b) Antagonista. c) Agonista. d) Antagonista parcial. 408) ¿En qué teoría actual se basa el análisis de las relaciones entre la concentración de agonista y efecto farmacológico? * a) Ocupacional. b) Estructural. c) Operacional. d) Conformacional. 409) Ud. ha preparado una crema conteniendo peróxido de benzoílo al 5 %. Advierte que le ha quedado un remanente de la droga utilizada que es necesario neutralizar, dado que debido a sus propiedades especiales no se la debe volver a trasvasar al envase original. ¿Con qué trataría Ud. este remanente antes de descartarlo? a) Ácido sulfúrico 0,1 N. * b) Hidróxido de sodio al 10 %. c) Ácido nítrico 0,1 N. d) Permanganato de potasio al 1 %. 410) Se necesita formular una suspensión antiácida con características de un lento comienzo en la acción y efectos prolongados. ¿Qué droga seleccionaría a tal fin? a) Carbonato de aluminio. * b) Hidróxido de aluminio. c) Magaldrato. d) Oxido de magnesio. 411) En el estudio de las curvas dosis-respuesta, ¿cómo debe representarse matemáticamente la concentración del fármaco para que la curva tome forma hiperbólica? a) Exponencialmente. b) Logarítmicamente.

* c) Aritméticamente. d) Potencialmente. 412) Si se estudia el efecto de un agonista parcial a diferentes concentraciones actuando simultáneamente con un agonista puro, se obtiene una familia de curvas que se cruzan en un punto. ¿Qué representa este punto en el gráfico de dosis-respuesta? * a) La eficacia máxima del agonista parcial. b) La afinidad máxima del agonista parcial. c) La eficacia máxima del agonista puro. d) La afinidad máxima del agonista puro. 413) Existe una familia de receptores que pueden ser activados por esteroides, tiroxina, vitamina A y sus derivados. ¿De qué tipo de receptores se trata? a) Asociados a canales iónicos. * b) Localizados intracelularmente. c) Acoplados a proteínas G. d) Con actividad enzimática intrínseca. 414) ¿Cuál es la dosis de fisostigmina que se utiliza para confirmar un cuadro de intoxicación con atropina? * a) 1 mg. b) 10 mg. c) 50 mg. d) 100 mg. 415) ¿Qué denominación recibe el cociente entre la concentración mínima tóxica (CMT) y la concentración mínima eficaz (CME) de un fármaco? a) Período de latencia. b) Intensidad del efecto. * c) Indice terapéutico. d) Margen de eficacia. 416) Un compuesto derivado del tiadiazol 2-5 sustituído es un efectivo diurético cuando se lo administra por vía oral. ¿En qué otra especialidad médica tiene esta droga un uso importante? a) Reumatología. * b) Oftalmología. c) Otorrinolaringología. d) Neumonología. 417) ¿Qué benzodiacepina aconsejaría utilizar para el tratamiento crónico de la epilepsia mioclónica?

a) Diazepam. b) Temazepam. c) Nitrazepam. * d) Clonazepam. 418) Una paciente está siendo tratada con un agente antiepiléptico derivado de las oxazolidinodionas. Repentinamente queda embarazada y le consulta a Ud. sobre posibles cambios en su terapéutica. Además de aconsejarle la consulta a su médico tratante, ¿qué cree Ud. que se debería hacer en este caso? * a) Reemplazar rápidamente esta droga por otra. b) Continuar el tratamiento actual sin cambios. c) Incrementar la dosis de esta droga. d) Disminuir la dosis de esta droga. 419) Ud recibe una receta en donde le solicitan una preparación para el tratamiento de la gastropatía inducida por antiinflamatorios no esteroides, con acción protectora pero no adherente sobre la mucosa gástrica. Esta preparación tampoco debe contener aluminio en su composición. ¿Qué droga utilizaría entonces? * a) Misoprostol. b) Oxido de magnesio. c) Sucralfato. d) Carbonato de bismuto. 420) La absorción de los fármacos se produce principalmente en el duodeno, y parte también en el estómago. ¿Cuál es el proceso más importante por el cual se produce esta absorción? * a) Difusión pasiva. b) Transporte activo con gasto de energía. c) Difusión facilitada. d) Transporte activo sin gasto de energía. 421) En un ensayo farmacocinético se grafica el porcentaje de un fármaco que queda sin absorber en función del tiempo, en escala aritmética, y se obtiene una línea recta. ¿Qué tipo de cinética de absorción tiene este fármaco? * a) De orden 0. b) De orden 1. c) De orden 2. d) De orden 3. 422) A un paciente tratado con eritromicina oral se le desea acortar el tiempo de tratamiento a la vez de reducirle la frecuencia posológica. ¿Por qué otro macrólido se podría reemplazar a la eritromicina?

a) Claritromicina. * b) Azitromicina. c) Espiramicina. d) Troleandomicina. 423) Según criterios internacionales, para que dos formulaciones, una original y la otra genérica, se consideren bioequivalentes, deben compararse las áreas bajo la curva de ambos preparados, y se debe demostrar que los principales parámetros farmacocinéticos no varían porcentualmente superando un determinado valor. ¿Cuál es este valor límite de tolerancia? a) 10 %. b) 15 %. * c) 20 %. d) 25 %. 424) Se le consulta en el hospital acerca de la compatibilidad de las soluciones parenterales con el cis-platino, a los efectos de iniciar tratamiento intravenoso en un paciente. ¿En qué solución aconsejaría Ud. administrar esta droga? a) Agua destilada. b) Solución glucosada. c) Solución de Ringer lactato. * d) Solución Fisiológica. 425) Se le consulta acerca de la cantidad necesaria de carbón activado a administrar en un caso de intoxicación, en relación a la dosis estimada del tóxico que el paciente ingirió. ¿Qué relación tóxicocarbón activado aconseja utilizar? a) 10 a 1. b) 1 a 1. * c) 1 a 10. d) 1 a 100. 426) ¿Qué nombre recibe el parámetro resultante de dividir la cantidad de un fármaco existente en un determinado momento en el organismo por la concentración plasmática medida en ese mismo momento? a) Vida media de eliminación. b) Volumen real de distribución. * c) Volumen aparente de distribución. d) Concentración plasmática estacionaria. 427) ¿Cuál es la vía de excreción que sigue en importancia a la urinaria? a) Intestinal.

b) Enterohepática. * c) Biliar. d) Salival. 428) Un fármaco se administra por infusión venosa continua. ¿En cuántas semividas de eliminación se habrá alcanzado el 75 % de la concentración plasmática estacionaria? a) En 1 semivida. * b) En 2 semividas. c) En 3 semividas. d) En 4 semividas. 429) Un paciente ingresa a la guardia presentando un cuadro de intoxicación consistente en inquietud, fatiga, piel seca y caliente, pasando posteriormente a presentar alucinaciones, delirio y coma. ¿Qué planta proporciona principios activos cuyas acciones farmacológicas pueden ocasionar un cuadro como este? a) Amanita Muscaria. b) Pilocarpus Jaborandi. c) Amanita Phaloides. * d) Datura Stramonium. 430) Un paciente está siendo tratado con dinitrato de isosorbide con una dosis de 5 mg cada 3 horas. Con el propósito de mejorar el cumplimiento del tratamiento, una vez estabilizado el paciente, se requiere cambiar a otro nitrato cuya posología oral implique menor número de tomas diarias. ¿Cuál aconsejaría utilizar? a) Tetranitrato de eritritilo. b) Nitroglicerina. c) Tetranitrato de pentaeritritol. * d) Mononitrato de isosorbide. 431) ¿Qué tipo de cinética posee un fármaco cuando su concentración plasmática alcanza un valor tal que satura su propio metabolismo? a) Lineal. b) No lineal creciente. c) No lineal decreciente. * d) Tipo Michaelis-Menten. 432) ¿Cuál es el mecanismo por el cual la talidomida ejerce su acción teratogénica? * a) Por lesión del ADN mediante generación de radicales libres. b) Por alteraciones osmóticas que producen edemas. c) Por provocar isquemia en los tejidos fetales.

d) Por alteración de las membranas celulares de la placenta. 433) Se le consulta en el hospital acerca de qué tipo de estudio sería el más adecuado desde el punto de vista farmacoepidemiológico para detectar una relación causal entre un medicamento y un efecto teratógenico. ¿Cuál aconsejaría Ud. utilizar? * a) Cohortes. b) Casos y controles. c) Serie de casos. d) Series descriptivas. 434) ¿Que fármaco antimicrobiano es una alternativa eficaz para la profilaxis de recurrencias de fiebre reumática en pacientes alérgicos a la penicilina? a) Oxitetraciclina. b) Amikacina. c) Norfloxacina. * d) Eritromicina. 435) ¿Cuál es la función metabólica hepática que madura más tardíamente en el recién nacido? a) Sulfatación. b) Acetilación. c) Glucuronización. * d) Conjugación. 436) Se le solicita en el hospital comprimidos de isoxsuprina 10 mg para tratar el trabajo de parto prematuro en una paciente. Ud. comprueba que no tiene existencia en la farmacia de lo solicitado. ¿Qué otra droga puede sugerir para iniciar tratamiento por vía oral, utilizando la misma dosis de 10 mg? a) Terbutalina. b) Seudoefedrina. c) Pirbuterol. * d) Ritodrina. 437) Ud. se encuentra realizando un estudio sobre una droga beta bloqueante, que posee una absorción intestinal casi completa, pero sus datos sugieren que la fracción biodisponible no supera el 30 % de la dosis administrada. ¿A qué puede deberse este fenómeno? a) A la inactivación enzimática inespecífica. b) A una alta tasa de excreción renal. * c) A una alta tasa de extracción hepática. d) A un volumen de distribución muy elevado.

438) ¿Cuál es la función fisiológica que más se deteriora en los pacientes ancianos y que reviste importancia desde el punto de vista farmacoterapéutico? a) Metabolismo basal. b) Filtración glomerular. c) Gasto cardíaco. * d) Flujo renal. 439) ¿Cuál es el efecto del hábito de fumar sobre el metabolismo de la imipramina? * a) Lo aumenta significativamente. b) Lo aumenta ligeramente. c) No lo modifica. d) Lo disminuye significativamente. 440) ¿Qué tipo de hepatopatía reduce el metabolismo de los fármacos -tanto con alta como con baja tasa de extracción hepática- aumentando a la vez la biodisponibilidad oral de aquellos fármacos que tienen una alta tasa de metabolización por primer paso en el hígado? a) Disminución de la capilarización sinusoidal. b) Disminución del flujo sanguíneo hepático. c) Disminución de la actividad enzimática de los hepatocitos. * d) Disminución de la masa celular 441) ¿Qué grupo de antimicrobianos está contraindicado en personas con déficit en la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa? a) Quinolonas. * b) Sulfamidas. c) Beta lactámicos. d) Tetraciclinas. 442) Un fármaco antineoplásico atraviesa mal la barrera hematoencefálica, pero es necesario utilizarlo para tratar un tumor a nivel del sistema nervioso central. ¿Qué vía de administración sugiere usar para resolver este problema? a) Intravenosa. * b) Intratecal. c) Intraarterial. d) Intraperitoneal. 443) ¿A qué tipo de interacciones farmacológicas pertenecen los fenómenos de sinergia, antagonismo y potenciación? a) Fisicoquímicas. * b) Farmacodinámicas.

c) Farmacocinéticas. d) Inmunitarias. 444) ¿En qué fase del desarrollo de un nuevo fármaco se evalúa su índice terapéutico, su toxicidad aguda, carcinogénesis, mutagénesis y teratogénesis? * a) Fase 0. b) Fase I. c) Fase II. d) Fase III. 445) ¿Cuáles son las cinco características que debe tener un ensayo clínico para que los resultados sean lo más demostrativos y concluyentes posibles? * a) Cerrado-controlado-aleatorio-ciego-cruzado. b) Abierto-controlado-no aleatorio-ciego-cruzado. c) Abierto-controlado-aleatorio-ciego-paralelo. d) Cerrado-controlado-aleatorio-ciego-paralelo. 446) Durante el estudio de las propiedades farmacocinéticas de una droga, Ud. nota que la constante de eliminación varía con la dosis y con la duración del tratamiento. ¿Qué tipo de cinética tiene esta droga de acuerdo a sus hallazgos? a) Orden cero. b) Primer orden. c) Segundo orden. * d) No lineal. 447) Una niña, al poco tiempo de nacer, exhibe virilización, cambios en el epitelio vaginal y adenosis vaginal. El diagnóstico presuntivo es una teratogénesis por medicamentos. ¿Qué droga pudo haber sido responsable de estos trastornos? a) Trimetadiona. b) Oxitetraciclina. c) Talidomida. * d) Dietilestilbestrol. 448) Se le consulta en el hospital acerca de la relación causal que pudo tener un fármaco en la aparición de una reacción adversa en un paciente. Se le informa que existió una secuencia temporal lógica entre la administración del fármaco y la aparición de la reacción adversa, la repuesta a ese fármaco está descripta en la literatura, al suspender el tratamiento el paciente mejoró, pero también le informan que hay una explicación alternativa para ese efecto adverso. ¿Cómo definiría Ud. la relación causal? a) Definida. b) Probable.

* c) Posible. d) Condicional. 449) A un neonato se le administra nitrofurantoína para tratar una infección bacteriana. A las pocas horas de iniciado el tratamiento el bebé presenta un cuadro compatible con una anemia hemolítica. ¿Qué anomalía metabólica pudo haber causado este cuadro? * a) Déficit de glucosa - 6 - fosfato deshidrogenasa. b) Aumento de la actividad de la xantino - oxidasa. c) Déficit de la amilasa pancreática. d) Aumento de la síntesis de porfirinas. 450) ¿Cuál es el mecanismo de acción de la toxina botulínica a nivel de la neurotransmisión colinérgica? a) Inhibición de la síntesis de acetilcolina. b) Bloqueo de la captación de colina. * c) Inhibición de la liberación de acetilcolina. d) Bloqueo de la síntesis de colina. 451) Se le consulta en el hospital sobre qué agente anticolinesterasa y vía de administración utilizar en una emergencia en un paciente con miastenia gravis. ¿Qué recomienda usar en este caso? a) Edrofonio por vía intravenosa. b) Piridostigmina por vía oral. * c) Neostigmina por vía intravenosa. d) Ambenonio por vía oral. 452) Se le consulta sobre qué fármaco utilizar en el tratamiento de un paciente con síndrome de vejiga hiperactiva. Como requisito, el agente debe ser un anticolinérgico con especificidad hacia los receptores M3. ¿Qué principio activo recomienda usar? a) Pirenzepina. b) Telenzepina. c) Homatropina. * d) Darifenacina. 453) ¿Qué fármaco beta adrenérgico, de administración intravenosa, tiene acción estimulante sobre los receptores Alfa, Beta y Beta-2? a) Fenoterol. * b) Dobutamina. c) Salmeterol. d) Ritodrina.

454) ¿Cuál es la estructura química que contiene el esqueleto de tres neurotransmisores fundamentales: la dopamina, la noradrenalina y la serotonina? * a) Ergolina. b) Fenotiazina. c) Aminotetralina. d) Aporfina. 455) Se le solicita la formulación de un comprimido con acción antiinflamatoria y que a la vez posea actividad proteolítica para potenciar la principal acción. Si el proteolítico disponible en stock en farmacia es la papaína, ¿qué antiinflamatorio no esteroide asociaría Ud. en la formulación? a) Diclofenac. b) Ibuprofeno. c) Rofecoxib. * d) Aspirina. 456) ¿Cuál es el agente betabloqueante más cardioselectivo disponible hasta el momento en la terapéutica? a) Acebutolol. * b) Bisoprolol. c) Esmolol. d) Atenolol. 457) Se le consulta en la sala del hospital acerca de qué benzodiacepina cumple con el siguiente perfil farmacológico: debe tener una vía de eliminación simple, en un solo paso, sin metabolitos intermedios activos. La consulta se debe a que el paciente a tratar presenta una hepatopatía importante. ¿Cuál aconsejaría utilizar? a) Nitrazepam. b) Flunitrazepam. * c) Oxazepam. d) Midazolam. 458) ¿Cuál es el fármaco con actividad inhibidora sobre la síntesis de noradrenalina que actúa por un mecanismo de acumulación como falso trasmisor? * a) Alfa metil dopa. b) Reserpina. c) Guanetidina. d) Tetrabenacina. 459) ¿A través de qué receptores ejercen principalmente su acción las benzodiazepinas en el sistema nervioso central?

* a) GABA A. b) GABA B. c) Glicina. d) Aspartato. 460) ¿Cuál es la benzodiazepina más utilizada en medicación preanestésica e intraoperatoria? * a) Midazolam. b) Diazepam. c) Alprazolam. d) Lorazepam. 461) ¿Qué benzodiazepina es administrada bajo la forma de un pro-fármaco, formándose luego el compuesto activo por descarboxilación en el tubo digestivo? a) Oxazepam. b) Clonazepam. c) Clordiazepóxido. * d) Clorazepato. 462) ¿Qué sal de fenobarbital es la única apta para la administración parenteral? a) Potásica. b) Cálcica. * c) Sódica. d) Magnésica. 463) ¿Cuál es el principal efecto adverso de los antidepresivos tricíclicos en ausencia de enfermedad cardíaca? * a) Hipotensión postural. b) Aumento de peso. c) Leucopenia. d) Anafilaxia. 464) Un paciente afectado por Leishmania Braziliensis es tratado con estibogluconato sódico, pero al poco tiempo de instaurado este tratamiento el paciente presenta una pancreatitis a causa de este fármaco. ¿Qué alternativa farmacológica sugeriría Ud. para este caso? a) Mefloquina. * b) Anfotericina B. c) Oxitetraciclina. d) Metronidazol.

465) Un paciente se presenta en la guardia del hospital con un cuadro de debilidad generalizada y fatiga grave del músculo estriado. Se necesita hacer diagnóstico diferencial entre una intoxicación con bloqueantes neuromusculares o una miastenia gravis. ¿Qué droga aconsejaría Ud. usar para efectuar el diagnóstico diferencial? * a) Edrofonio. b) Piridostigmina. c) Neostigmina. d) Ambenonio. 466) Los efectos secundarios neurológicos de los fármacos antipsicóticos son variados y complejos. En particular en el caso de uno de ellos es crucial la prevención, dado que una vez aparecido, los tratamientos disponibles no son satisfactorios. ¿Cuál es este efecto adverso? a) Acatisia. b) Parkinsonismo. c) Distonía aguda. * d) Discinesia tardía. 467) Ud. debe realizar una formulación inyectable de haloperidol de liberación prolondada, tal que la posología resulte ser de una aplicación intramuscular cada 2 semanas. ¿Qué sal de haloperidol utilizaría a tal fin? a) Clorhidrato. * b) Decanoato. c) Succinato. d) Enantato. 468) El metabolismo de la dopamina produce radicales libres en presencia del ión ferroso, lo que constituye una de las múltiples causas de las enfermedades degenerativas del sistema nervioso central. ¿Qué nombre recibe esta reaccción? * a) Reacción de Fenton. b) Trasposición de Beckman. c) Oxidación de Dickens. d) Reacción de Jones. 469) ¿Cuál es único tratamiento aprobado en la actualidad para la esclerosis lateral amiotrófica? a) Tizanidina. b) Rivastigmina. c) Donepecilo. * d) Riluzol. 470) ¿Cuál es el fármaco que, elevando fuertemente la concentración de acetaldehído en la sangre ante la ingesta de etanol, ha sido sumamente útil en el tratamiento del alcoholismo?

* a) Disulfiram. b) Naltrexona. c) Acamprosato. d) Ciclonamina. 471) Según Farmacopea Peruana, cuando el envase de un inyectable ha de contener una sola dosis, es necesario añadir un excedente para asegurar la completa extracción del volumen nominal. Para una ampolla que contiene un líquido poco viscoso cuyo valor nominal es de 10 ml ¿qué porcentaje de exceso se debe agregar? a) 0,1 % * b) 0,5 % c) 1,0 % d) 5,0 % 472) Ud. debe formular un jarabe cuyo principio activo es el cloramfenicol. Dado que esta preparación va a tener uso en el servicio de pediatría ¿qué sal de esta droga emplearía en la preparación? a) Nitrato. b) Fumarato. c) Estearato. * d) Palmitato. 473) Ud. es consultado acerca de qué droga se podría administrar en forma conjunta a la isoniacida para evitar la aparición de neuritis periférica. ¿Qué principio activo aconsejaría asociar? a) Vitamina B1. b) Hidrocortisona. c) Metilprednisona. * d) Vitamina B6. 474) El delirium tremens es un cuadro correspondiente a un tipo de síndrome de abstinencia en adictos. ¿A qué sustancia adictiva pertenece? a) Benzodiazepinas. * b) Etanol. c) Opioides. d) Cocaína. 475) ¿Cuál es la duración aproximada de la inhibición de la ciclooxigenasa plaquetaria por parte del ácido acetilsalicílico? a) Un día. b) Cuatro días.

c) Seis días. * d) Doce días. 476) Ud. debe preparar 100 ml de solución de adrenalina según Farmacopea Peruana. ¿Qué compuesto utilizaría como conservante? a) Nipasol. b) Alcohol isopropílico. * c) Alcohol triclorobutílico. d) Nipagin. 477) Las sulfamidas poseen una similitud estructural con la sustancia cuya incorporación inhiben en las bacterias sensibles. ¿Cuál es esta sustancia? * a) Ácido para aminobenzoico. b) Ácido dihidropteroico. c) Ácido fólico. d) Acido tetrahidrofólico. 478) Para potenciar el efecto del sulfametoxazol, se lo combina con un segundo fármaco cuyo mecanismo de acción se complementa con el de la citada sulfamida. ¿Cuál es este compuesto? a) Probenecid. * b) Trimetoprima. c) Glutamato. d) Colistina. 479) ¿Cuál es el mecanismo de acción de las quinolonas? a) Inhibición de la síntesis de proteínas. b) Antimetabolito del ácido fólico. c) Bloqueo de la síntesis de la pared bacteriana. * d) Inhibición de la DNA-girasa. 480) ¿Cuál es la reacción adversa más importante que puede aparecer en el tratamiento con antibióticos beta-lactámicos? * a) Anafilaxia. b) Hepatopatía. c) Granulocitopenia. d) Acúfenos. 481) ¿Mediante el agregado de qué compuesto se puede prolongar la actividad del imipenem? a) Probenecid. * b) Cilastatina.

c) Tienamicina. d) Cefocetán. 482) ¿Qué grupo de antimicrobianos puede ocasionar los siguientes efectos adversos: ototoxicidad, nefrotoxicidad y bloqueo neuromuscular? a) Quinolonas. b) Betalactámicos. c) Tetraciclinas. * d) Aminoglucósidos. 483) Ud. debe preparar una solución de agua de laurel cerezo según lo especificado en la Farmacopea Peruana. Para ello utiliza benzaldehídocianhidrina de modo tal de llegar a una concentración final del 1 por mil, peso en volumen, de la citada droga. ¿Qué cantidad de benzaldehídocianhidrina debe pesar para preparar 100 ml de agua de laurel cerezo? a) 0,0055 gr. b) 0,0550 gr. * c) 0,5500 gr. d) 5,5000 gr. 484) ¿Qué grupo de antibióticos aconsejaría usar para tratar una infección por Mycoplasmas y Rickettsias en un paciente adulto internado? a) Quinolonas. b) Betalactámicos. * c) Tetraciclinas. d) Aminoglucósidos. 485) En la infección crónica por virus de la hepatitis C, la monoterapia con interferón alfa - 2b tiene una alta tasa de recidivas. ¿Qué fármaco se puede asociar a este tratamiento para hacerlo más efectivo? * a) Ribavirina. b) Lamivudina. c) Adefovir. d) Rimantadina. 486) Ud. debe preparar 1 litro de una tintura determinada conteniendo los principios activos de una droga heroica. ¿Qué solvente utiliza a tal fin? a) Alcohol absoluto. b) Alcohol de 50 grados. c) Alcohol de 60 grados. * d) Alcohol de 70 grados.

487) ¿Qué fármaco se utiliza para impedir la entrada del virus HIV-1 a la célula CD4? a) Saquinavir. b) Emtricitabina. c) Nevirapina. * d) Enfuvirtide. 488) ¿Cuál fue el prototipo y el primer fármaco empleado perteneciente al grupo de los bloqueantes no despolarizantes de la placa motora? a) Gallamina. b) Pancuronio. * c) Tubocurarina. d) Piperocuronio. 489) Para preparar 1000 ml de jarabe de codeína según lo codificado en Farmacopea VI Edición, Ud. debe pesar 2,7 gramos de codeína y llevar a volumen con jarabe simple. Sin embargo, la solubilización directa de la droga en el jarabe es dificultosa, por lo que se debe disolver previamente a la codeína en un intermediario de solubilización conveniente. ¿Qué solvente utiliza en este caso? a) Glicerina. b) Agua destilada. c) Propilenglicol. * d) Etanol. 490) ¿A qué grupo químico pertenecen los fármacos anticolinesterásicos fisostigmina, piridostigmina y neostigmina? * a) Carbamatos. b) Organofosforados. c) Organoclorados. d) Nitrosoureas. 491) Se le solicita la preparación de 500 gramos de pomada boricada según Farmacopea Peruana. ¿Qué excipiente utiliza? a) Lanolina. b) Lanovaselina. c) Crema base hidrosuluble. * d) Vaselina. 492) ¿Qué fármaco anticolinesterásico aconsejaría utilizar en una patología que cursa con parálisis intestinal y atonía de la vejiga urinaria? a) Fisostigmina. b) Pilocarpina.

* c) Neostigmina. d) Ecotiofato. 493) Se le consulta sobre que fármaco anticolinérgico se podría usar en un paciente del servicio de oftalmología, que requiere regular efecto midriático y poco efecto ciclopléjico. Además, el fármaco debe tener acción breve. ¿Cuál aconsejaría utilizar? a) Atropina. b) Escopolamina. c) Ciclopentolato. * d) Tropicamida. 494) Los anestésicos locales producen, a nivel del aparato cardiovascular, dilatación arteriolar significativa, la mayoría de ellos por acción directa sobre el músculo liso vascular. Solamente uno de estos agentes tiene propiedades vasoconstrictoras. ¿Cuál es? * a) Cocaína. b) Etidocaína. c) Ropivacaína. d) Prilocaína. 495) ¿Qué agente utilizado como antiepiléptico tiene la propiedad de inhibir selectivamente a la GABA-transaminasa? a) Carbamacepina. b) Acido valproico. c) Gabapentina. * d) Vigabatrin. 496) ¿Qué reacciones adversas que ocurren durante el tratamiento con opiáceos son la principal causa de intolerancia y molestias para el paciente? a) Estreñimiento. * b) Náuseas y vómitos. c) Depresión respiratoria. d) Somnolencia y estado confusional. 497) ¿Cuál es el vasodilatador arteriovenoso más rápido y eficaz que existe? a) Minoxidil. b) Hidralacina. c) Diazóxido. * d) Nitroprusiato. 498) ¿Cuál es el efecto adverso más frecuente durante la inducción anestésica con propofol?

* a) Dolor durante la inyección. b) Bradicardia intensa. c) Anafilaxia. d) Náuseas y vómitos. 499) ¿Qué agente anestésico general intravenoso está contraindicado en pacientes hipertensos, hipertiroideos o psicóticos? a) Tiopental. b) Propofol. * c) Ketamina. d) Etomidato. 500) ¿Cuál es la acción farmacológica del levetiracetam? a) Analgésico. b) Antitusivo. * c) Antiepiléptico. d) Antiarrítmico. 501) Ud. se encuentra realizando una titulación, llevando progresivamente el pH de la muestra de 4,5 a 8,5. Utiliza como indicador al azul de bromotimol. ¿Cuál es la secuencia de cambio de color que se va a observar? * a) De amarillo a azul. b) De anaranjado a verde. c) De azul a amarillo. d) De rojo a azul. 502) Ud. debe realizar una titulación en medio no acuoso, utilizando como indicador al violeta de cristal al 1 %. ¿En qué medio ácido lo disuelve? a) Ácido nítrico. * b) Ácido acético glacial. c) Ácido acético. d) Ácido sulfúrico diluído. 503) ¿Qué drogas antirretrovirales NO deben ser usadas en forma conjunta por presentar antagonismo farmacológico? * a) Zidovudina + estavudina. b) Zalcitabina + lamivudina. c) Emtricitabina + zidovudina. d) Tenofovir + emtricitabina.

504) Se le solicita la preparación de una solución astringente que sea útil para detener hemorragias en pequeñas heridas. ¿Qué principio activo utiliza en esta preparación? a) Sales de calcio. b) Sales de manganeso. c) Sacarosa. * d) Sales de aluminio. 505) ¿Qué combinación de dos drogas utilizadas en el tratamiento del SIDA puede ocasionar una hiperbilirrubinemia atípica? a) Emtricitabina + lamivudina. b) Nevirapina + zidovudina. * c) Atazanavir + indinavir. d) Ritonavir + abacavir. 506) Se necesita formular una suspensión antiácida con características de un lento comienzo en la acción y efectos prolongados. ¿Qué droga seleccionaría a tal fin? a) Carbonato de aluminio. b) Oxido de magnesio. c) Magaldrato. * d) Hidróxido de aluminio. 507) Ud. ha preparado una crema conteniendo peróxido de benzoílo al 5 %. Advierte que le ha quedado un remanente de la droga utilizada que es necesario neutralizar, dado que debido a sus propiedades especiales no se la debe volver a trasvasar al envase original. ¿Con qué trataría Ud. este remanente antes de descartarlo? a) Amoníaco al 5 %. * b) Hidróxido de sodio al 10 %. c) Ácido nítrico 0,1 N. d) Ácido cítrico al 10 %. 508) ¿Por qué motivo NO debe utilizarse la estavudina en combinación con zalcitabina en el tratamiento de pacientes con SIDA? * a) Puede producirse una neuropatía periférica aditiva. b) Existe antagonismo in vitro entre ambas drogas. c) La respuesta virológica es insatisfactoria. d) Existe peligro de pancreatitis grave. 509) Se desea formular un antiácido que tenga un rápido comienzo de acción, con una moderada duración del efecto. ¿Qué principio activo utiliza a tal fin? * a) Carbonato sódico de dihidroxialuminio.

b) Gel de carbonato de aluminio. c) Hidróxido de magnesio. d) Bicarbonato de sodio. 510) En un paciente HIV asintomático, con una cuenta de linfocitos CD4 superior a las 350 células por microlitro, y un RNA viral plasmático superior a las 100.000 copias/ml, ¿cuál sería la recomendación terapéutica a seguir? a) Iniciar tratamiento inmediatamente. b) Iniciar tratamiento a los dos meses. c) Iniciar tratamiento inmediatamente y reevaluar a los seis meses. * d) Diferir el tratamiento. 511) Ud recibe una receta en donde le solicitan una preparación para el tratamiento de la gastropatía inducida por antiinflamatorios no esteroides, con acción protectora pero no adherente sobre la mucosa gástrica. Esta preparación tampoco debe contener aluminio en su composición. ¿Qué droga utilizaría entonces? * a) Misoprostol. b) Subnitrato de bismuto. c) Sucralfato. d) Carbonato de bismuto. 512) En un paciente HIV que presenta un recuento de linfocitos CD4 menor a las 200 células por microlitro, ¿a partír de qué cifra de copias de RNA viral plasmático Ud. recomendaría iniciar el tratamiento farmacológico? a) A partir de las 50.000 copias/ml. b) A partir de las 100.000 copias/ml. c) A partir de las 150.000 copias/ml. * d) Ante cualquier valor de copias/ml. 513) Ud. debe preparar una solución oral de clorfeniramina al 0,1 %. ¿Qué sal utiliza? * a) Maleato. b) Gluconato. c) Clorhidrato. d) Sulfato. 514) ¿Cuál fue el primer fármaco inhibidor de las proteasa del virus de HIV que fue aprobado por la FDA para el tratamiento de los pacientes afectados por esta patología? a) Ritonavir b) Indinavir. * c) Saquinavir. d) Lopinavir. GCBA. MS. Concurso 2011

515) Ud. debe formular un lote de ampollas de granisetrón al 0,1 % para ser utilizadas por el servicio de oncología clínica. ¿Qué sal del citado principio activo utilizaría en la elaboración? a) Nitrato. b) Sulfato. * c) Clorhidrato. d) Fosfato. 516) A un paciente tratado con eritromicina oral se le desea acortar el tiempo de tratamiento a la vez de reducirle la frecuencia posológica. ¿Por qué otro macrólido se podría reemplazar a la eritromicina? a) Claritromicina. * b) Azitromicina. c) Espiramicina. d) Troleandomicina. 517) Se le consulta acerca de la cantidad necesaria de carbón activado a administrar en un caso de intoxicación, en relación a la dosis estimada del tóxico que el paciente ingirió. ¿Qué relación tóxicocarbón activado aconseja utilizar? a) 10 a 1. b) 1 a 1. * c) 1 a 10. d) 1 a 100. 518) ¿Cuál es el porcentaje mínimo de cumplimiento que se debe alcanzar en la terapéutica anti HIV para evitar el fracaso terapéutico por baja dosis a causa de tratamientos incompletos? a) 80 %. b) 85 %. c) 90 %. * d) 95 %. 519) ¿Cuál es el plazo máximo que cabe esperar para verificar si un determinado tratamiento anti HIV es efectivo o no? a) 6 semanas. b) 8 semanas. c) 10 semanas. * d) 12 semanas. 520) Un paciente está siendo tratado con dinitrato de isosorbide con una dosis de 5 mg cada 3 horas. Con el propósito de mejorar el cumplimiento del tratamiento, una vez estabilizado el paciente, se requiere cambiar a otro nitrato cuya posología oral implique menor número de tomas diarias. ¿Cuál aconsejaría utilizar?

a) Tetranitrato de eritritilo. * b) Mononitrato de isosorbide. c) Tetranitrato de pentaeritritol. d) Nitroglicerina. 521) ¿Cuál es el inhibidor de la transcriptasa inversa que posee mayor semivida plasmática? a) Zidovudina. * b) Tenofovir. c) Didanosina. d) Lamivudina. 522) Se desea elaborar una solución al 20 % de un mucolítico que disminuya la viscosidad del moco mediante la apertura de las uniones disulfuro presentes en el mismo. ¿Qué droga utilizaría como principio activo en este jarabe? a) Guaifenesina. * b) N - acetilcisteína. c) Bromhexina. d) Dextrometorfano. 523) Ud. debe formular un colirio con acción anestésica local para ser utilizado en pacientes que son alérgicos a los anestésicos del grupo de los amino-ésteres. ¿Qué droga utiliza como principio activo en esta formulación? a) Prilocaína. b) Tetracaína. c) Bupivacaína. * d) Proparacaína. 524) Se le solicita en el hospital comprimidos de isoxsuprina 10 mg para tratar el trabajo de parto prematuro en una paciente. Ud. comprueba que no tiene existencia en la farmacia de lo solicitado. ¿Qué otra droga puede sugerir para iniciar tratamiento por vía oral, utilizando la misma dosis de 10 mg? * a) Ritodrina. b) Seudoefedrina. c) Pirbuterol. d) Terbutalina. 525) ¿Cuál es el uso terapéutico de los antibióticos derivados de la antraciclina? a) Antibacteriano. * b) Antitumoral. c) Antichagásico.

d) Antimicótico. 526) Se le solicita la preparación de un jarabe de glicerina para el tratamiento por vía oral de la presión intraocular antes de una cirugía. ¿A qué concentración lo prepararía? a) 20 %. b) 30 %. c) 40 %. * d) 50 %. 527) ¿A qué grupo químico pertenece el fármaco ifosfamida? a) Al de los análogos de la pirimidina. b) Al de los análogos de la purina. c) Al de los triazenos. * d) Al de las mostazas nitrogenadas. 528) Un fármaco se fija fuertemente a determinados tejidos, en los que se acumula, y posteriormente comienza a liberarse desde ellos con lentitud. Ud. debe asumir un modelo farmacocinético para encarar el estudio de esta droga. ¿Qué modelo compartimental utilizaría? a) Cinética no compartimental. b) Monocompartimental. c) Bicompartimental. * d) Tricompartimental. 529) ¿Cuál es la aplicación terapéutica de la citarabina? * a) Leucemias mieloides y linfocíticas. b) Cáncer de ovario. c) Cáncer de pulmón. d) Neoplasias del colon. 530) A un neonato se le administra nitrofurantoína para tratar una infección bacteriana. A las pocas horas de iniciado el tratamiento el bebé presenta un cuadro compatible con una anemia hemolítica. ¿Qué anomalía metabólica pudo haber causado este cuadro? a) Aumento de la síntesis de porfirinas. b) Aumento de la actividad de la xantino - oxidasa. c) Déficit de la amilasa pancreática. * d) Déficit de glucosa - 6 - fosfato deshidrogenasa. 531) ¿Cuál es el mecanismo de acción de la temozolamida en el tratamiento antitumoral? * a) Formación de aductos con el DNA. b) Inhibición de la función de los microtúbulos.

c) Inhibición de la síntesis de pirimidina. d) Desaminación de la asparagina. 532) Una paciente embarazada consulta sobre qué fármaco utilizar para tratar episodios de cefalea por tensión. ¿Qué droga recomendaría Ud. utilizar como primera elección? a) Diclofenac. b) Naproxeno. c) Ergotamina. * d) Paracetamol. 533) ¿Qué tipo de estudio utilizaría Ud. para evaluar la eficacia de un fármaco en forma prospectiva? a) Caso clínico. b) Caso control. * c) Cohortes. d) Serie de casos. 534) Ud. dispone de 3-4-dihidroxi-feniletilamina como materia prima base para la síntesis de fármacos adrenérgicos. Se desea incrementar la acción agonista beta de esta molécula base. ¿Qué modificaciones realizaría en su estructura? * a) Incorporar grupos alquilo en el amino terminal. b) Hidroxilar el fenilo en posición 2 y 6. c) Oxidar la cadena lateral en posición alfa. d) Incorporar un grupo amino en la cadena lateral en posición beta. 535) En el metabolismo de la ciclofosfamida se produce carboxifosfamida, entre otros compuestos. ¿Qué tipo de metabolito es esta molécula? * a) Inactivo. b) Activo. c) Tóxico. d) No tóxico. 536) ¿A qué nivel se manifiesta principalmente la toxicidad de los fármacos alquilantes? a) Renal. b) Hepático. * c) Médula ósea. d) Mucosas. 537) Un paciente afectado por Leishmania Braziliensis es tratado con estibogluconato sódico, pero al poco tiempo de instaurado este tratamiento el paciente presenta una pancreatitis a causa de este fármaco. ¿Qué alternativa farmacológica sugeriría Ud. para este caso?

a) Mefloquina. b) Oxitetraciclina. * c) Anfotericina B. d) Metronidazol. 538) En los estudios de estructura-actividad para la acción antifolato en compuestos antitumorales, se desarrolló un fármaco que actúa por un mecanismo mixto de transporte, lo que mejoró su utilidad en el tratamiento del mesotelioma. ¿Cuál es este fármaco? a) Tetrahidrofolato. b) Metotrexato. * c) Pemetrexed. d) Trimetrexato. 539) Un paciente con SIDA debe ser tratado con una determinada droga por padecer una retinitis por citomegalovirus. Esta droga, que es de primera elección, no se halla disponible en el hospital. ¿Con qué alternativa se podría comenzar el tratamiento? a) Cidofovir. * b) Foscarnet. c) Aciclovir. d) Interferón alfa. 540) Se le consulta en el hospital sobre cuál es el mejor fármaco para inducir remisiones en la leucemia infantil, a ser administrado junto con prednisona vía oral. ¿Qué recomienda Ud.? a) Vinorelbine. * b) Vincristina. c) Vinblastina. d) Vindesina. 541) En un paciente de 18 años se detectó un aumento de los eosinófilos superior al 20 % en su fórmula leucocitaria. Se sabe que en este paciente existe una activación anormal de cinasas tirosina específicas. ¿Con qué fármaco iniciaría Ud. el tratamiento para tratar de normalizar la cuenta de eosinófilos? a) Trióxido de arsénico. b) Gefitinib. c) Mitomicina. * d) Imatinib. 542) A qué grupo químico pertenece el fármaco ácido zoledrónico? * a) A los bifosfonatos. b) A los fosfatos.

c) A los taxanos. d) A las podofilotoxinas. 543) ¿En el tratamiento de qué patología se utiliza el clomifeno? a) Mareos. b) Osteoporosis. c) Epilepsia. * d) Infertilidad. 544) Se recibe una consulta en la farmacia del hospital acerca de qué antiviral puede ser usado en el tratamiento y supresión crónica de la retinitis por Citomegalovirus en pacientes inmunodeficientes y para la prevención de esta infección en quienes han recibido trasplantes. ¿Cuál aconsejaría usar? * a) Ganciclovir. b) Famciclovir. c) Aciclovir. d) Penciclovir. 545) La troglitazona, fármaco utilizado como hipoglucemiante oral perteneciente a la clase de los sensibilizadores a la insulina, fue retirada del mercado en el año 2000 a causa de su vínculo con un efecto adverso. ¿Cuál fue este efecto adverso? a) Lipodistrofia. b) Mielosupresión. * c) Hepatotoxicidad. d) Nefrotoxicidad. 546) Ud. debe preparar 500 ml de linimento de calcio para el tratamiento de una dermatitis. ¿Qué aceite va a utilizar en la preparación? a) Aceite mineral. b) Aceite de maíz. c) Aceite de girasol. * d) Aceite de oliva. 547) Se le consulta en el hospital acerca de un fármaco que se desea utilizar en el tratamiento de la hipercalcemia asociada a una enfermedad tumoral. Este fármaco debe poder ser infundido en forma rápida, en no más de 20 minutos, y su efecto debe extenderse como mínimo durante dos meses. ¿Qué fármaco aconseja utilizar? a) Alendronato. b) Tiludronato. * c) Zoledronato.

d) Etidronato. 548) ¿Qué volumen de ácido clorhídrico utilizaría Ud. para preparar 1 litro de acido clorhídrico diluído según Farmacopea Peruana? a) 220 ml. * b) 234 ml. c) 248 ml. d) 262 ml. 549) Un fármaco posee actividad inhibitoria sobre el factor de necrosis tumoral (TNF). Fue obtenido mediante bioingeniería y se utiliza ampliamente en el tratamiento de la artritis reumatoidea y la psoriasis. Se aplica por inyección subcutánea dos veces por semana. ¿Cuál es el intervalo de dosis normalmente utilizado en cada aplicación? a) 0,25 a 0,50 mg. b) 2,5 a 5,0 mg. * c) 25 a 50 mg. d) 250 a 500 mg. 550) Ud. debe preparar una loción para tratar la alopecía androgénica severa conteniendo minoxidil como único principio activo. ¿A qué concentración la prepararía? a) 2 %. b) 3 %. c) 4 %. * d) 5 %. 551) ¿Cómo son las características de la administración oftálmica de fármacos en solución tópica desde el punto de vista de la absorción? * a) Muy rápida. b) Sostenida. c) Instantánea. d) Lenta. 552) ¿Qué cantidad de opio en polvo grueso debería Ud. pesar para preparar 100 ml de tintura de opio según Farmacopea Peruana? a) 5 gr. * b) 10 gr. c) 15 gr. d) 20 gr. 553) Para preparar 1000 ml de jarabe de codeína según lo codificado en Farmacopea Peruana, Ud. debe pesar 2,7 gramos de codeína y llevar a volumen con jarabe simple. Sin embargo, la solubilización directa de la droga en el jarabe es dificultosa, por lo que se debe disolver previamente a la codeína en un intermediario de solubilización conveniente. ¿Qué solvente utiliza en este caso?

a) Glicerina. * b) Alcohol etílico. c) Propilenglicol. d) Isopropanol. 554) Ud. recibe una receta en donde se prescribe pomada de Helmerich, 1 envase = 100 gr. ¿Qué cantidad de azufre precipitado debe pesar para realizar esta preparación? a) 2 gr. b) 10 gr. * c) 20 gr. d) 30 gr. 555) Se le solicita la preparación de 500 gramos de pomada boricada. ¿Qué excipiente utiliza? a) Crema base hidrosoluble. b) Gel de carboximetilcelulosa. c) Lanolina anhidra. * d) Vaselina sólida. 556) ¿A qué etapa de la anestesia general corresponde el estado de analgesia? * a) Etapa I. b) Etapa II. c) Etapa III. d) Etapa IV. 557) ¿Cuál es el tratamiento farmacológico de la hipertermia maligna, cuadro que se puede presentar durante la anestesia general cuando también se usa succinilcolina? a) Diazepam. b) Pridinol. c) Ibuprofeno. * d) Dantroleno. 558) Se le consulta sobre un fármaco antiepiléptico, para ser utilizado en un paciente con dolor neuropático. Este fármaco debe poder ser administrado por vía oral, se debe excretar por riñón y también se requiere que sea un análogo de la gabapentina. ¿Qué droga recomendaría utilizar? a) Ramacemida. * b) Pregabalina. c) Topiramato. d) Vigabatrina. 559) ¿Cuál es el origen de las discinesias yatrogénicas?

* a) Bloqueo de la actividad dopaminérgica. b) Aumento de la actividad parasimpática. c) Depleción de noradrenalina. d) Exaltación de la actividad serotoninérgica. 560) ¿Cuál es el fármaco prototipo de los antipsicóticos atípicos? a) Clotiapina. b) Olanzapina. * c) Clozapina. d) Sulpirida. 561) ¿Cuál de los antipsicóticos típicos posee el mayor potencial para producir efectos extrapiramidales? * a) Haloperidol. b) Tioridazina. c) Clorpromazina. d) Levomepromazina. 562) Ud. debe formular un inyectable de haloperidol conteniendo 50 mg/ml de haloperidol base. Esta preparación debe ser de liberación prolongada, y las ampollas deben contener un volumen final de 3 ml. ¿Qué sal del principio activo utiliza para efectuar esta preparación? * a) Decanoato. b) Enantato. c) Palmitato. d) Undecilenato. 563) ¿Qué nombre recibe el fenómeno mediante el cual dos antibióticos combinados exhiben un efecto igual a la suma de ambos cuando se administran separados? a) Sinergia. * b) Adición. c) Antagonismo. d) Indiferencia. 564) ¿Cuál es el antibiótico de elección para tratar infecciones ocasionadas por rickettsias? a) Penicilina G. b) Eritromicina. * c) Doxiciclina. d) Ceftazidima.

565) Se le consulta en la sala de clínica médica acerca de un antimicrobiano perteneciente al grupo de los carbapenems. Este fármaco debe poseer una significativa unión a proteínas plasmáticas, con el objeto de incrementar su semivida de eliminación, para ser utilizado en un paciente internado. ¿Cuál sugiere Ud. utilizar? a) Imipenem. b) Meropenem. * c) Ertapenem. d) Aztreonam. 566) Un paciente adulto consulta en la guardia del hospital por una herida cortante, presenta constancia de vacunas completas pero la última dosis de vacuna antitetánica fue aplicada hace 25 años. ¿Qué conducta recomendaría Ud. seguir? a) Aplicar gammaglobulina más vacuna antitetánica. * b) Aplicar una dosis de vacuna doble adultos en ese momento. c) Aplicar una dosis de vacuna doble en ese momento, una segunda dosis al mes y una tercera a los 6 a 12 meses para completar el esquema. d) No tomaría ninguna conducta. 567) ¿En qué caso CONTRAINDICARÍA la vacuna antipoliomielítica oral (Sabín)? a) Paciente con cefalea. b) Paciente con diarrea leve. * c) Paciente que convive con un niño inmunosuprimido. d) Paciente asmático. 568) En un paciente que no presenta constancia de vacunación ni cicatriz de aplicación ¿hasta qué edad recomendaría la administración de vacuna BCG? a) Hasta cumplir los 5 años de edad. * b) Hasta cumplir los 7 años de edad. c) Hasta cumplir los 11 años de edad. d) Hasta cumplir los 13 años de edad. 569) Un paciente internado presenta factores de riesgo para trombosis venosa profunda. ¿Qué opción terapéutica recomendaría para la prevención de la misma? * a) Heparina sódica 5000 UI cada 12-8 horas vía subcutánea. b) Aspirina 100 mg/día vía oral. c) Protamina 50 mg/día vía endovenosa. d) Clopidogrel 75 mg/día vía oral. 570) ¿Cómo se define el concepto de incidencia? a) Casos de una enfermedad sobre número de casos de todas las enfermedades.

b) Casos de muerte por una enfermedad sobre el número de habitantes de una población. * c) Enfermos nuevos detectados de una enfermedad sobre el total de la población. d) Enfermos acumulados de una enfermedad sobre el total de la población. 571) ¿Cuál de las siguientes asociaciones de fármacos considera irracional para el tratamiento del dolor? * a) Codeína + morfina. b) Ibuprofeno + codeína. c) Diclofenac + dexametasona. d) Morfina + amitriptilina. 572) Para asignar causalidad a una reacción adversa a medicamentos (RAM), ¿qué algoritmo utilizaría? * a) Karch y Lasagna. b) Framingham. c) Cockroft-Gault. d) Laporte. 573) ¿Qué organismo elabora revisiones sistemáticas útiles para la toma de decisiones en Medicina Basada en la Evidencia? a) Clinical Evidence. * b) La Biblioteca Cochrane. c) Infobase. d) National Guideline Clearinghouse. 574) El diseño de preguntas clínicas específicas con el sistema PICO en Medicina Basada en la Evidencia implica incluir en la pregunta cuatro ítems. ¿Cuáles son? * a) Paciente, intervención, comparación y outcome (resultados). b) Pregunta, intervención, comparación y outcome (resultados). c) Paciente, intervención, ciencia y outcome (resultados). d) Placebo, intervención, comparación y outcome (resultados). 575) ¿En qué circunstancias es aplicable la Medicina Basada en la Evidencia (MBE)? a) Sólo en determinados ámbitos. b) Sólo ante algunos casos clínicos. c) Sólo en entornos privilegiados y con muchos medios. * d) En cualquier situación de la práctica clínica diaria. 576) ¿Cómo debe estar fundamentada la toma de decisiones en la práctica clínica según la Medicina Basada en la Evidencia (MBE)?

a) Debe fundamentarse únicamente en las preferencias del paciente. b) No debe considerarse en absoluto el costo que suponen. c) No valorará la experiencia clínica profesional, sólo las evidencias científicas derivadas de los ensayos clínicos. * d) Resulta de la integración entre preferencias del paciente, criterio profesional fundamentado y opciones disponibles. 577) En un paciente con insuficiencia cardíaca con una fracción de eyección (FEy) menor al 35 %, de acuerdo a la recomendación IA, ¿qué grupos de drogas deben ser incluídas (siempre que se toleren) en el tratamiento farmacológico? a) Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, betabloqueantes y digoxina. * b) Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, betabloqueantes y antagonistas de la aldosterona. c) Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, betabloqueantes y bloqueantes cálcicos. d) Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, bloqueantes cálcicos y digoxina. 578) ¿Cuáles son los cuatro betabloqueantes indicados para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca? a) Carvedilol, bisoprolol, metoprolol (de acción prolongada) y propranolol. b) Carvedilol, atenolol, metoprolol (de acción prolongada) y propranolol. * c) Carvedilol, bisoprolol, metoprolol (de acción prolongada) y nebivolol. d) Carvedilol, atenolol, bisoprolol (de acción prolongada) y propranolol. 579) ¿Cuál es la meta primaria del tratamiento hipolipemiante, por la evidencia de su robusta relación con la enfermedad coronaria? a) Reducción del colesterol HDL. * b) Reducción del colesterol LDL. c) Aumento de los triglicéridos. d) Aumento del colesterol total. 580) ¿De cuántos escalones consta la escalera analgésica de la OMS? a) Uno. b) Dos. * c) Tres. d) Cuatro. 581) ¿Cuál de los efectos secundarios de la morfina es extremadamente raro? * a) Depresión respiratoria. b) Constipación. c) Náuseas.

d) Vómitos. 582) En el tratamiento del dolor crónico, ¿Cuál es la dosis diaria máxima de morfina por vía oral a la que se puede llegar? a) 60 mg. b) 240 mg. c) 1200 mg. * d) Mayor a 4800 mg. 83) ¿Qué situaciones aumentan el riesgo de hipoglucemia en un paciente diabético? * a) Beber alcohol en exceso, sin ingerir alimentos simultáneamente. b) Comer hidratos de carbono en exceso. c) Ingerir proteínas en exceso. d) Ingerir proteínas y grasas en exceso. 84) ¿Cuál es el objetivo de tensión arterial a lograr en un paciente diabético según las guías de práctica clínica? a) Presión arterial sistólica menor a 140 mmHg y presión arterial diastólica menor a 90 mmHg. b) Presión arterial sistólica menor a 135 mmHg y presión arterial diastólica menor a 85 mmHg. * c) Presión arterial sistólica menor a 130 mmHg y presión arterial diastólica menor a 80 mmHg. d) Presión arterial sistólica menor a 125 mmHg y presión arterial diastólica menor a 75 mmHg. 85) ¿Cuál de los siguientes parámetros es un criterio para el diagnóstico de síndrome metabólico según el ATP III? * a) Perímetro abdominal. b) Edad. c) Sexo. d) Tabaquismo. 86) Dentro del marco conceptual de la Clasificación Internacional para la Seguridad del Paciente, ¿cómo define la Organización Mundial de la Salud (OMS) a las reacciones adversas a los medicamentos (RAM)? * a) Efecto no deseado causado por un fármaco, excluyendo la intoxicación intencionada o accidental y el abuso de drogas. b) Reacción a un medicamento que es esperable.

c) Todo evento prevenible que pueda ocasionar un uso incorrecto de la medicación o poner en peligro la seguridad del paciente. d) Lesión en un paciente como consecuencia de una medicación, ya sea por una reacción farmacológica a una dosis normal o por una reacción adversa prevenible a un medicamento, derivada de un error de administración. 87) Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), ¿qué tipo de estudios son los de casos y controles? * a) Observacionales y retrospectivos. b) Observacionales y prospectivos. c) Experimentales y retrospectivos. d) Experimentales y prospectivos. 88) Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), ¿qué tipo de estudios son los experimentales? a) Retrospectivos. * b) Prospectivos. c) Transversales. d) Longitudinales. GCBA. MS. Concurso 2011 Examen de:Farmacia 14 89) Para considerar un resultado como "estadísticamente significativo", el valor de P (probabilidad de que una diferencia ocurra por azar cuando se asume que no hay diferencia entre las medias de las observaciones) debe ser menor que un determinado valor. ¿Cuál es este valor umbral? a) 0,005 * b) 0.050 c) 0.100 d) 0.500 90) La Organización Mundial de la Salud (OMS) define varios criterios para la selección de medicamentos a incluir en la lista de Medicamentos Esenciales. ¿Cuál de los siguientes es el correcto? a) Sólo se deben seleccionar los medicamentos sobre los que existe información sobre su uso en ámbitos médicos si son citadas las fuentes. b) En la comparación de medicamentos que no son completamente iguales, la selección debe

basarse en comparar el costo del tratamiento completo de ambos. * c) Cada medicamento seleccionado debe estar disponible en una forma que permita asegurar que su calidad, incluída su biodisponibilidad, es adecuada; debe comprobarse su estabilidad en las condiciones de almacenamiento y uso previstas. d) En el criterio de la correcta utilización y eficiencia comprobable por la Medicina Basada en la Evidencia (MBE). 91) Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) el uso inadecuado de medicamentos produce gastos superfluos y perjudica gravemente la calidad de la atención a los pacientes. Si en su hospital Ud. detecta una deficiente selección de medicamentos, despilfarro, mal uso, falta de protocolos terapéuticos y una incidencia importante de errores de medicación ¿qué medida aconsejaría tomar para asesorar al personal médico, de administración y de Farmacia para corregir esta situación? a) Establecer un Comité Hospitalario para emergencias. b) Crear un Comité Asesor técnico-administrativo. c) Contratar una auditoría externa. * d) Constituir un Comité Farmacoterapéutico. 92) En el tratamiento de patologías tales como el SIDA, la tuberculosis y el paludismo, ¿cuál es la principal ventaja del uso de combinaciones a dosis fijas con respecto a los tratamientos basados en el uso de varios fármacos en forma individual? * a) Un mayor cumplimiento por parte del paciente. b) Menor probabilidad de aparición de resistencia a los fármacos. c) Sinergia farmacológica. d) Menor incidencia de efectos adversos. 93) El concepto del "farmacéutico siete-estrellas" fue introducido por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y aceptado por la Federación Farmacéutica Internacional (FIP) en el año 2000 en su declaración estratégica sobre Buenas Prácticas de la Educación en Farmacia. ¿A qué se refiere este término? a) Categorías en el sistema sanitario. * b) Funciones y responsabilidades del farmacéutico. c) Etapas de inclusión en el sistema de salud. d) Metas cumplidas del Manual de Procedimientos de la OMS. GCBA. MS. Concurso 2011 Examen de:Farmacia 15 94) ¿Cuál es la mayor contraindicación para la administración de una vacuna?

* a) Reacción anafiláctica a una dosis previa. b) Tratamiento con antibióticos de una enfermedad leve. c) Paciente cursando la fase aguda de una enfermedad benigna. d) Tener completo el esquema de vacunación correspondiente. 95) ¿En cuál de los siguientes casos de pacientes hipertensos NO indicaría aspirina para la prevención de eventos isquémicos? a) Antecedentes de infarto agudo de miocardio (IAM). b) Enfermedad vascular periférica. c) Nefropatía diabética. * d) Ulcera gastroduodenal activa. 96) ¿En cuántas categorías se clasifican los problemas relacionados con medicamentos según el Segundo Consenso de Granada? a) Cuatro. * b) Seis. c) Ocho. d) Diez. 97) Ud. debe preparar una forma oral soluble de morfina, cuando dispensa la preparación el paciente le consulta sobre el intervalo de administración de las dosis. ¿Qué le responde Ud.? a) Cada 2 Horas. * b) Cada 4 horas. c) Cada 6 horas. d) Cada 8 horas. 598) ¿Cuál es la dosis objetivo de ramipril en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca (IC)? a) 0,5 mg. * b) 5,0 mg. c) 50,0 mg. d) 500 mg. 599) ¿Con qué grupo de fármacos NO deben ser asociados los inhibidores de la fosfodiesterasa en pacientes con insuficiencia cardíaca (IC)? a) Betabloqueantes. b) Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina. * c) Nitratos. d) Digitálicos.

600) ¿Cuál es la incidencia del dolor moderado a severo en pacientes con cáncer avanzado? a) 20-40 %. b) 40-60 %. * c) 60-80 %. d) 80-100 %. 601) ¿Cómo se denominan aquellos sitios en donde un fármaco se une sin originar respuesta celular alguna? a) Receptores alostéricos. * b) Sitios de fijación inespecíficos. c) Ligandos farmacológicos. d) Sitios de fijación lipídica. 602) ¿Cuál es el tipo de enlace más frecuente en la interacción fármaco-receptor? * a) Enlace iónico. b) Fuerzas de Van der Waals. c) Puentes de hidrógeno. d) Enlaces covalentes. 603) ¿Cómo definiría a la constante de disociación (Kd) de un fármaco con respecto a la concentración del mismo en el sitio de acción? a) La Kd es igual a la concentración del fármaco necesaria para unirse a la cuarta parte de los receptores. * b) La Kd es igual a la concentración del fármaco necesaria para unirse a la mitad de los receptores. c) La Kd es igual a la concentración del fármaco necesaria para unirse a la mayoría de los receptores. d) La Kd es igual a la concentración del fármaco necesaria para unirse a la totalidad de los receptores. 604) En la mayoría de los casos, si se grafica la respuesta farmacológica en función de la concentración plasmática aritmética del fármaco, ¿qué tipo de curva se obtiene? a) Polinomial. b) Sigmoidea. c) Logarítmica. * d) Hiperbólica. 605) ¿Cómo se denomina a la intensidad del efecto de un fármaco producido como consecuencia de la formación de un complejo agonista-receptor (AR)? a) Potencia. b) Efectividad.

c) Afinidad. * d) Eficacia. 606) En el caso de dos fármacos antagonistas puros, existe una representación gráfica que permite determinar la naturaleza competitiva del antagonismo y a la vez calcular la constante de afinidad (Ka) del antagonismo. ¿Cómo se denomina a esta representación gráfica? * a) Recta de Schild. b) Gráfico de Scatchard. c) Curva de Stein. d) Curva de Glasgow. 607) Ud. se encuentra realizando la curva dosis-respuesta de un fármaco A. Frente a esto, Ud. Está agregando diferentes concentraciones de un fármaco B, de modo tal que primeramente obtiene un desplazamiento simétrico de la curva dosis-respuesta hacia la derecha. Al agregar mayores concentraciones de B, comienza a observar además una progresiva reducción del efecto máximo del sistema. ¿Qué tipo de interacción se está produciendo entre A y B? a) Agonismo puro. b) Agonismo parcial. * c) Antagonismo no competitivo. d) Antagonismo competitivo. 608) ¿Qué tipo de gráfico se obtiene en una cinética de absorción de primer orden en donde se grafica el logaritmo del porcentaje del fármaco que queda sin absorber en función del tiempo? * a) Línea recta. b) Curva sigmoidal. c) Curva logarítmica. d) Curva exponencial. 609) ¿En cuál de los modelos farmacocinéticos compartimentales se tiene en cuenta la acumulación final de un fármaco en los órganos en que el mismo se une fuertemente? a) Monocompartimetal. b) Bicompartimental. * c) Tricompartimental. d) Multicompartimental. 610) ¿Qué nombre recibe la variable farmacocinética que se expresa mediante la cantidad de mililitros de plasma que un determinado órgano depura totalmente de un fármaco por unidad de tiempo? a) Volumen de distribución. b) Tasa volumétrica de eliminación. * c) Aclaramiento.

d) Volumen urinario. 611) ¿Cuál es el estudio de observación más importante que se utiliza en el seguimiento de eventos adversos en grupos expuestos y no expuestos a un determinado fármaco? * a) Estudios de cohortes. b) Estudios doble ciego. c) Estudios de casos y controles. d) Estudios de doble contraste. 612) Ud. participa en un estudio en donde se compara la exposición a un fármaco entre pacientes que sufrieron un efecto adverso y otros pacientes que no lo sufrieron. ¿Qué tipo de estudio es este? a) Doble ciego. b) Simple ciego. c) Cohortes. * d) Casos y controles. 613) ¿Qué efecto clínico cabe esperar cuando se administran conjuntamente un inhibidor de la 5fosfodiesterasa con un fármaco donante de óxido nítrico como la nitroglicerina? a) Hipertensión leve. b) Hipoglucemia leve. * c) Hipotensión grave. d) Hiperglucemia grave. 614) Si el índice terapéutico de una droga es 4, y la dosis letal 50 (DL50) es de 400 mg, ¿cual es la dosis efectiva 50 (DE50)? a) 1 mg. b) 50 mg. * c) 100 mg. d) 500 mg. 615) En un estudio clínico, se está trabajando con una muestra grande de pacientes seleccionados para investigar el perfil de inocuidad y eficacia de una nueva droga. ¿En qué fase se encuentra este estudio clínico? a) Fase 1. b) Fase 2. * c) Fase 3. d) fase 4. 616) ¿Cuál es el neurotransmisor presente en todas las fibras preganglionares del sistema nervioso autónomo periférico? a) Adrenalina.

b) Noradrenalina. * c) Acetilcolina. d) Dopamina. 617) ¿Cuál es la ubicación anatómica de las fibras preganglionares del sistema nervioso simpático? * a) Tóraco-lumbar. b) Cráneo-sacro. c) Tóraco-sacro. d) Cráneo-lumbar. 618) ¿Cuál es el efecto de la toxina botulínica sobre la unión efectora colinérgica? * a) Bloqueo de la liberación exocítica de acetilcolina. b) Bloqueo de la recaptación de acetilcolina. c) Lisis de la unión efectora. d) Desensibilización de la unión efectora. 619) ¿Qué subtipo de receptor muscarínico se encuentra principalmente en los ganglios autonómicos y glándulas salivales? * a) M1. b) M2. c) M3. d) M4. 620) ¿Cuál es la enzima cinético limitante en la síntesis de catecolaminas? a) Descarboxilasa de aminoácidos aromáticos. b) Dopamina hidroxilasa. * c) Tirosina hidroxilasa. d) N-metil-transferasa. 621) ¿Qué catión cumple una función esencial en el mecanismo de liberación de catecolaminas desde las fibras adrenérgicas? a) Magnesio. b) Potasio. c) Sodio. * d) Calcio. 622) ¿Cuál es el principal producto excretorio proveniente del metabolismo de las catecolaminas presente en la orina? a) Normetanefrina.

* b) Acido vainillínmandélico. c) Metanefrina. d) Dihidroxietanolamina. 623) Se le consulta en el hospital acerca de qué agente bloqueante neuromuscular utilizar en una intervención quirúrgica en que es necesaria una duración del efecto del fármaco de entre dos y tres horas. ¿Cuál aconsejaría utilizar? a) Succinilcolina. b) Verocuronio. c) Rocuronio. * d) Pancuronio. 624) Un efecto adverso importante que ocurre con el uso del prazosín es el llamado "efecto de primera dosis". ¿En qué consiste este cuadro? * a) Hipotensión grave. b) Hiperglucemia. c) Taquicardia intensa. d) Shock anafiláctico. 625) ¿Cuál es el efecto farmacológico de la serotonina sobre el músculo liso intestinal? a) Relajación. * b) Contracción. c) Despolarización rápida. d) Despolarización lenta. 626) ¿Cuál fue el primer alcaloide puro del cornezuelo del centeno que estuvo disponible para el uso clínico? a) Ergonovina. b) Bromocriptina. * c) Ergotamina. d) Ergocristina. 627) ¿Cuál es el anestésico intravenoso que posee la mayor semivida de eliminación? * a) Tiopental. b) Propofol. c) Ketamina. d) Metohexital. 628) ¿Qué anestésico intravenoso se presenta como una emulsión al 10 % en aceite? a) Tiopental.

* b) Propofol. c) Ketamina. d) Etomidato. 629) ¿Qué agente anestésico inhalatorio podría ser el ideal, si no existiera el inconveniente de su muy alto costo? * a) Xenon. b) Argón. c) Ozono. d) Perfluorano. 630) Se le solicita en el hospital la preparación de un tópico anestésico local para ser utilizado por el servicio de otorrinolaringología. El principio activo del preparado debe ser muy poco hidrosoluble. ¿Qué droga utilizaría a tal fin? a) Lidocaína. b) Procaína. c) Tetracaína. * d) Benzocaína. 631) ¿A qué concentración se almacena en los cilindros de acero el oxígeno medicinal? a) 93 %. b) 95 %. c) 97 % * d) 99 %. 632) ¿Qué fármaco antidepresivo puede ser administrado como base libre, sin salificar? a) Venlafaxina. b) Sertralina. * c) Mirtazapina. d) Duloxetina. 633) Un paciente ingresa a la guardia con un cuadro de intoxicación con antidepresivos. Presenta una gran sedación, sequedad bucal, retención urinaria y como dato adicional priapismo. ¿Qué fármaco de este grupo puede provocar este último efecto? * a) Trazodona. b) Paroxetina. c) Imipramina. d) Bupropion.

634) Se le consulta en el hospital sobre qué droga antidepresiva disponible en el mercado tiene el menor efecto posible sobre receptores muscarínicos, histamínicos H1 y adrenérgicos Alfa1. ¿Qué droga aconseja utilizar? * a) Venlafaxina. b) Amitriptilina. c) Clomipramina. d) Mirtazapina. 635) Desde el punto de vista estructural, ¿qué fármaco anticonvulsivo es un análogo cíclico del GABA? a) Tiagabina. * b) Gabapentina. c) Topiramato. d) Levetiracetam. 636) ¿Qué droga antiepiléptica carece de interacciones con otros antiepilépticos y con el sistema microsomal hepático? a) Oxcarbazepina. b) Difenilhidantoína. c) Valproato. * d) Levetiracetam. 637) La relación estructura-actividad de los barbitúricos se ha estudiado en detalle. La máxima actividad anticonvulsiva se logró con la sustitución 5-fenil 5-etil en el ácido barbitúrico. ¿Qué ocurriría con la acción farmacológica si se usara un compuesto con una sustitución 5,5-dibencilo? a) Carecería de efectos farmacológicos. * b) Se convertiría en una droga convulsivante. c) Retendría sólo la acción hipnótica. d) Retendría sólo la acción sedante. 638) Se le consulta en la sala de clínica médica acerca de un fármaco antiepiléptico que a su vez sea útil para tratar la neuralgia del trigémino en un paciente internado. ¿Qué droga aconsejaría utilizar? * a) Carbamazepina. b) Fenobarbital. c) Etosuximida. d) Fenitoína. 639) Los fármacos con acción anticolinérgica, antihistamínica, antiserotonina y las fenotiazinas, comparten en mayor o menor medida una acción terapéutica en común. ¿Cuál es esa acción? a) Antialérgicos.

* b) Antieméticos. c) Anticonvulsivos. d) Antidiabéticos. 640) En la quimioterapia del cáncer, un problema asociado al uso del cisplatino es la emesis tardía, quese produce entre el día 2 y el día 5 luego de administrada la droga. ¿Qué recomendaría usar como antiemético en estos casos? a) Ondansetrón. b) Metoclopramida. c) Dronabinol. * d) Aprepitan. 641) El tratamiento prolongado con una determinada clase de fármacos genera complicaciones tales como hipertensión, hiperglucemia, susceptibilidad a infecciones, osteoporosis y cataratas. ¿Cuál es este grupo de fármacos? * a) Corticoides. b) Antibióticos. c) Antiinflamatorios. d) Antigotosos. 642) Casi todos los preparados de insulina disponibles actualmente deben estar a pH regulado entre 7,2 y 7,4. Hay en particular un tipo de insulina que debe estar en medio ácido. ¿Cuál es? a) Lispro. b) Aspártica. * c) Glargina. d) Cristalina. 643) ¿Que sal de calcio y que vía de administración recomendaría utilizar para tratar un caso de tetania hipocalcémica en un paciente ingresado por guardia? * a) Gluconato de calcio al 10 % intravenoso. b) Cloruro de calcio al 25 % vía oral. c) Lactado de calcio 500 mg vía oral. d) Gluceptato de calcio al 22 % intravenoso. 644) ¿Qué paso metabólico es indispensable para transformar la levodopa en dopamina en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson? * a) Descarboxilación. b) Hidrólisis. c) Metilación. d) Reducción.

645) La acetilación de la morfina da como resultado un compuesto más liposoluble que atraviesa mejor la barrera hematoencefálica, aumentando los efectos sobre el sistema nervioso central. ¿Cuál es este compuesto? * a) Heroína. b) Oximorfona. c) Hidromorfona. d) Oxicodona. 646) El dimenhidrinato es una combinación de difenhidramina y 8-cloro-teofilina, y tiene un efecto anticinetósico. ¿En qué proporciones moleculares deben estar ambas drogas para ejercer este efecto? a) 1 a 2. * b) 1 a 1. c) 2 a 1. d) 3 a 1. 647) Casi todos los antiinflamatorios no esteroides (AINES) tienen actividad antipirética, analgésica y antiinflamatoria. Se necesita tratar a un paciente con un fármaco de este grupo que tenga una actividad antiinflamatoria mínima, la menor posible. ¿Qué droga recomendaría utilizar? a) Etodolac. * b) Acetaminofeno. c) Etoricoxib. d) Ibuprofeno. 648) ¿Cuál es el mecanismo de acción del alopurinol? a) Inhibición de la HMG-CoA. * b) Inhibición de la xantino-oxidasa. c) Bloqueo de receptores muscarínicos. d) Bloqueo de recptores nicotínicos. GCBA. MS. Concurso 2012 649) ¿Cuál fue el primer biofármaco eficaz en el tratamiento del asma? * a) Omalizumab. b) Ranivizumab. c) Bevacizumab. d) Daclizumab. 650) ¿Qué algoritmo se sigue en la terapéutica con diuréticos para tratar la insuficiencia cardíaca congestiva, el síndrome nefrótico, la insuficiencia renal crónica y la cirrosis? a) Mayer. b) Roger.

c) Lytle. * d) Brater. 651) ¿Cuál es el efecto adverso más frecuente en los tratamientos con penicilina? a) Hipoglucemia. b) Hipertensión. * c) Anafilaxia. d) Hiperkalemia. 652) ¿A qué generación de la clasificación de las cefalosporinas pertenece la cefoperazona? a) Primera. b) Segunda. * c) Tercera. d) Cuarta. 653) Ante una infección intrahospitalaria por pseudomonas, se le requiere la provisión de cefoperazona. Ante la falta en stock de este fármaco, ¿qué cefalosporina propondría utilizar? * a) Ceftazidima. b) Cefuroxima. c) Cefazolina. d) Cefotaxima. 654) El imipenem se presenta combinado con otra droga a los efectos de impedir su degradación en los túbulos renales. ¿Cuál es esta droga? a) Metenemina. b) Acido clavulánico. * c) Cilastatina. d) Aztreonam. 655) ¿Qué antimicrobiano del grupo de los aminoglucósidos es el que posee mayor espectro de acción? a) Gentamicina. b) Tobramicina. c) Kanamicina. * d) Amikacina. 656) ¿Cuál es el grupo de antimicrobianos que presenta la mayor toxicidad renal, vestibular y coclear? a) Betalactámicos. * b) Aminoglucósidos.

c) Quinolonas. d) Tetraciclinas. 657) ¿A qué grupo químico pertenece el antimicrobiano telitromicina? a) Macrólidos. b) Carbapenems. * c) Cetólidos. d) Aminoglucósidos. 658) Ud. debe formular 10.000 comprimidos de clindamicina de 300 mg. ¿Qué sal de esta droga utilizaría? a) Fosfato. * b) Clorhidrato. c) Sulfato. d) Enantato. 659) En un paciente adulto se infunde por vía intravenosa lenta una solución de vancomicina. Teniendo en cuenta el estrecho margen terapéutico de esta droga, ¿cuál es la concentración plasmática máxima que no se debe superar para evitar la otoxicosis? a) 20 ug/ml. b) 40 ug/ml. * c) 60 ug/ml. d) 80 ug/ml. 660) ¿Cuál es la principal vía de aplicación de la mupirocina? * a) Local. b) Intravenosa. c) Intramuscular. d) Intraocular. 661) ¿Cuál es el fármaco considerado de "primera línea" en el tratamiento de la tuberculosis? * a) Isoniacida. b) Rifampicina. c) Etambutol. d) Estreptomicina. 662) Desde el punto de vista químico, el itraconazol, el voriconazol y el fluconazol tienen una estructura molecular en común. ¿Cuál es? a) Imidazol. * b) Triazol.

c) Dihidroxianisol. d) Trimetoxifenol. 663) Se le solicita la preparación de una crema para tratar condilomas y verrugas genitales. El principio activo debe poseer actividad inmunomoduladora. ¿Qué droga utilizaría a tal fin y a qué concentración? * a) Imiquimod al 5,0 %. b) Viramidina al 1,0 %. c) Imiquimod al 0,5 %. d) Viramidina al 10,0 % 664) ¿Cuál es la principal ventaja que presenta el fosamprenavir respecto al amprenavir? a) Mayor potencia. b) Menor unión a proteínas plasmáticas. * c) Mayor biodisponibilidad. d) Menor depuración hepática. 665) ¿Cuál de los alcaloides de la vinca tiene utilidad en el tratamiento del cáncer de pulmón y mama? a) Vinblastina. b) Vincristina. c) Vindesina. * d) Vinorelvina. 666) ¿Cuál es la aplicación terapéutica del tacrolimus? * a) Inmunosupresor. b) Citostático. c) Antiasmático. d) Antigotoso. 667) ¿Qué esquema antirretroviral "NO" debe utilizarse porque podría ocasionar una hiperbilirrubinemia aditiva? * a) Atazanavir + indinavir. b) Emtricitabina + lamivudina. c) Estavudina + zalcitabina. d) Zidovudina + estavudina. 668) ¿Qué antirretroviral análogo nucleosídico o nucleotídico presenta la mayor biodisponibilidad oral y la menor frecuencia de aparición de efectos adversos? a) Tenofovir.

* b) Emtricitabina. c) Abacavir. d) Lamivudina. 669) ¿Cuál es el único inhibidor de la entrada del VIH al linfocito con que se cuenta en la actualidad? a) Lopinavir. b) Delavirdina. c) Zalcitabina. * d) Enfuvirtida 670) ¿En qué tipo de neoplasias se utiliza la cladribina? a) Melanomas. b) Sarcomas. * c) Leucemias. d) Epiteliomas. 671) ¿En qué excipiente prepararía Ud. un mucílago de goma tragacanto? a) Agua destilada. b) Alcohol 70º. * c) Agua clorofórmica. d) Glicerina. 672) En la preparación del jarabe de hidrato de cloral, se utilizan 70 gramos de hidrato de cloral para preparar 1 litro de jarabe. ¿Qué tipo de jarabe utilizaría? a) Jarabe simple. b) Jarabe de limón. * c) Jarabe de menta. d) Jarabe de goma. 673) Existe polimorfismo genético en el metabolismo de algunos fármacos, en particular en el caso de la enzima N-acetiltransferasa NAT2. ¿Con qué droga, utilizándola como marcador, podría determinar los diferentes fenotipos? a) Warfarina. b) Betanecol. c) Paracetamol. * d) Isoniacida. 674) Se le consulta acerca de qué droga se podría utilizar para caracterizar receptores muscarínicos del tipo M2. ¿Qué compuesto recomendaría utilizar a tal fin? * a) Betanecol.

b) Glicopirrolato. c) Pirenzepina. d) Atropina. 75) Ud. debe formular un inyectable que libere ácido acetilsalicílico luego de su administración intramuscular. ¿Qué sal utilizaría a tal fin? a) Acetil salicilato de metilo. b) Acetil salicilato de sodio. * c) Acetil salicilato de lisina. d) Acetil salicilato de arginina. 676) Ud. debe formular un preparado inyectable de quinidina al 8 % para uso intramuscular. ¿Qué sal utiliza? * a) Gluconato. b) Fumarato. c) Gluceptato. d) Clorhidrato. 677) Ud. debe preparar 1000 ml de jarabe de codeína según Farmacopea Peruana, para ser utilizado como antitusivo. ¿Cuánta codeína debe pesar? a) 1,0 gr. * b) 2,7 gr. c) 6,8 gr. d) 10,0 gr. 678) Ud. se encuentra preparando una solución de nitrato de plata para uso oftalmológico. ¿Qué droga utilizaría para isotonizar esté preparado? a) Cloruro de sodio. b) Sulfato de sodio. * c) Nitrato de potasio. d) Cloruro de potasio. 679) Ud. recibe una receta en donde se le solicita la preparación de una solución de fenol compuesta, y utiliza como diluyente una mezcla de glicerina y alcohol. ¿En qué proporción mezclaría estos dos componentes? a) 20 % glicerina + 80 % alcohol. b) 30 % glicerina + 70 % alcohol. c) 40 % glicerina + 60 % alcohol. * d) 50 % glicerina + 50 % alcohol.

680) Ud. recibe una receta en donde se prescribe la preparación de 200 gramos de pomada de óxido de zinc según Farmacopea Peruana. ¿Qué cantidad de la droga debe pesar? * a) 20 gr. b) 30 gr. c) 40 gr. d) 50 gr. 681) ¿Cuál es el perfil farmacodinámico del carvedilol, en cuanto a su interacción con los receptores adrenérgicos? * a) Antagonista Beta no selectivo + antagonista Alfa1 selectivo. b) Agonista Beta1 selectivo + agonista Alfa no selectivo. c) Antagonista Beta2 selectivo + antagonista Alfa no selectivo. d) Agonista Beta no selectivo + agonista Alfa no selectivo. 682) ¿Cuál fue el primer fármaco utilizado en el tratamiento de la hipertensión arterial? a) Acido etacrínico. b) Propranolol. * c) Reserpina. d) Furosemida. 683) ¿Cuál es el uso terapéutico del nitroprusiato de sodio? * a) Hipotensor. b) Antiarrítmico. c) Antianginoso. d) Diurético. 684) ¿A qué clase pertenece el fármaco antiarrítmico nifedipina? a) Clase I. b) Clase II. c) Clase III. * d) Clase IV. 685) ¿Cuál es el uso terapéutico de la quinidina? a) Antipalúdico. * b) Antiarrítmico. c) Antifebril. d) Inotrópico.

686) ¿Qué fármaco del grupo de los ácidos fíbricos posee en su estructura molecular un anillo ciclopropano disustituído? a) Clofibrato. b) Fenofibrato. * c) Ciprofibrato. d) Bezafibrato. 687) Con el fin de mejorar la disminución del colesterol LDL en la terapéutica con estatinas, se ha agregado un fármaco que actuando en combinación con las anteriores, provee una eficacia superior a la que se obtiene con cualquier estatina sola. ¿Cuál es ese fármaco? * a) Ezetimibe. b) Acido etacrínico. c) Gemfibrozil. d) Niacina. 688) ¿Cuál de los siguientes compuestos es la molécula activa efectiva en el tratamiento de la colitis ulcerosa? a) Sulfasalazina. * b) Mesalazina. c) Olsalazina. d) Balsalazida. 689) ¿Cuál es la acción terapéutica de la mefloquina? a) Antiarrítmica. b) Antinauseosa. c) Antihipertensiva. * d) Antipalúdica. 690) ¿En qué zona del tubo gastrointestinal se libera y actúa la olsalazina? a) Estómago. b) Yeyuno. c) Ileon. * d) Colon. 691) En la preparación de una tintura según Farmacopea Peruana, se utiliza una determinada cantidad de droga para obtener 1000 ml de tintura. En el caso de una droga no heroica ¿qué cantidad de la misma debe utilizarse para obtener el volumen citado? a) 50 gr. b) 100 gr.

c) 150 gr. * d) 200 gr. 692) Ud. debe preparar 1 litro de una tintura determinada conteniendo los principios activos de una droga heroica. ¿Qué solvente utiliza a tal fin? a) Alcohol absoluto. b) Alcohol de 50 grados. c) Alcohol de 60 grados. * d) Alcohol de 70 grados. 693) ¿Qué porcentaje peso en volumen de emetina debe contener la tintura de ipecacuana oficial? a) 0,1 %. * b) 0,2 %. c) 0,3 %. d) 0,4 %. 694) Una determinada proteína es la reguladora más importante de la proliferación de progenitores de células madre de la médula ósea. Se produce principalmente en las células peritubulares de la corteza renal, y se une a los receptores que se encuentran sobre la superficie de las células precursoras eritroides. ¿Qué patología se produce si se suprime la acción de esta proteína? * a) Anemia grave. b) Hipertensión arterial. c) Insuficiencia renal aguda. d) Leucemia. 695) Para preparar 2000 ml de jarabe de codeína, Ud. debe pesar la droga y llevar a volumen con jarabe simple. Sin embargo, la solubilización directa de la codeína en el jarabe es dificultosa, por lo que se la debe disolver previamente en un intermediario de solubilización conveniente. ¿Qué solvente utiliza en este caso? a) Glicerina. b) Agua destilada. c) Propilenglicol. * d) Etanol. 696) Ud. recibe una receta en donde se prescribe pomada de Helmerich, 1 envase = 50 gr. ¿Qué cantidad de azufre debe pesar para realizar esta preparación? a) 1 gr. b) 5 gr. * c) 10 gr. d) 15 gr.

697) Se le solicita la preparación de 500 gramos de pomada boricada. ¿Qué excipiente utiliza? a) Lanolina. b) Lanovaselina. c) Lanolina hidratada. * d) Vaselina. 698) Un fármaco que deriva del trifenil etileno se utilizaba en el tratamiento de la esterilidad femenina y actualmente se usa como coadyuvante en la farmacoterapia del cáncer de mama en mujeres postmenopáusicas. ¿Cuál es este fármaco? * a) Trans-tamoxifeno. b) Cis-tamoxifeno. c) Trans-enclomifeno. d) Cis-enclomifeno. 699) Cuando se prescribe pomada de óxido de cinc compuesta esterilizada, es necesario reemplazar un componente por otro con respecto a la pomada que no será esterilizada. ¿Cuál es el reemplazo que se debe realizar? * a) Almidón por talco. b) Vaselina por lanolina. c) Talco por almidón. d) Vaselina por cera de abejas. 700) ¿Qué clase de ésteres se hallan en mayor concentración en el Benjuí de Siam? * a) Benzoatos. b) Oxalatos. c) Propionatos. d) Cinnamatos. 701) Ud. ha preparado una crema conteniendo peróxido de benzoílo al 5 %. Advierte que le ha quedado un remanente de la droga utilizada que es necesario neutralizar, dado que debido a sus propiedades especiales no se la debe volver a trasvasar al envase original. ¿Con qué trataría Ud. este remanente antes de descartarlo? a) Ácido sulfúrico 0,1 N. * b) Hidróxido de sodio al 10 %. c) Ácido nítrico 0,1 N. d) Permanganato de potasio al 1 %. 702) Se necesita formular una suspensión antiácida con características de un lento comienzo en la acción y efectos prolongados. ¿Qué droga seleccionaría a tal fin? a) Carbonato de aluminio.

* b) Hidróxido de aluminio. c) Magaldrato. d) Oxido de magnesio. 703) ¿Qué benzodiacepina aconsejaría utilizar para el tratamiento crónico de la epilepsia mioclónica? a) Diazepam. b) Temazepam. c) Nitrazepam. * d) Clonazepam. 704) Una paciente está siendo tratada con un agente antiepiléptico derivado de las oxazolidinodionas. Repentinamente queda embarazada y le consulta a Ud. sobre posibles cambios en su terapéutica. Además de aconsejarle la consulta a su médico tratante, ¿qué cree Ud. que se debería hacer en este caso? * a) Reemplazar rápidamente esta droga por otra. b) Continuar el tratamiento actual sin cambios. c) Incrementar la dosis de esta droga. d) Disminuir la dosis de esta droga. 705) Ud recibe una receta en donde le solicitan una preparación para el tratamiento de la gastropatía inducida por antiinflamatorios no esteroides, con acción protectora pero no adherente sobre la mucosa gástrica. Esta preparación tampoco debe contener aluminio en su composición. ¿Qué droga utilizaría entonces? * a) Misoprostol. b) Oxido de magnesio. c) Sucralfato. d) Carbonato de bismuto. 706) A un paciente tratado con eritromicina oral se le desea acortar el tiempo de tratamiento a la vez de reducirle la frecuencia posológica. ¿Por qué otro macrólido se podría reemplazar a la eritromicina? a) Claritromicina. * b) Azitromicina. c) Espiramicina. d) Troleandomicina. 707) Se le consulta en el hospital acerca de la compatibilidad de las soluciones parenterales con el cis-platino, a los efectos de iniciar tratamiento intravenoso en un paciente. ¿En qué solución aconsejaría Ud. administrar esta droga? a) Agua destilada.

b) Solución glucosada. c) Solución de Ringer lactato. * d) Solución Fisiológica. 708) Se le consulta acerca de la cantidad necesaria de carbón activado a administrar en un caso de intoxicación, en relación a la dosis estimada del tóxico que el paciente ingirió. ¿Qué relación tóxicocarbón activado aconseja utilizar? a) 10 a 1. b) 1 a 1. * c) 1 a 10. d) 1 a 100. 709) Un paciente está siendo tratado con dinitrato de isosorbide con una dosis de 5 mg cada 3 horas. Con el propósito de mejorar el cumplimiento del tratamiento, una vez estabilizado el paciente, se requiere cambiar a otro nitrato cuya posología oral implique menor número de tomas diarias. ¿Cuál aconsejaría utilizar? a) Tetranitrato de eritritilo. b) Nitroglicerina. c) Tetranitrato de pentaeritritol. * d) Mononitrato de isosorbide. 710) Se le solicita en el hospital comprimidos de isoxsuprina 10 mg para tratar el trabajo de parto prematuro en una paciente. Ud. comprueba que no tiene existencia en la farmacia de lo solicitado. ¿Qué otra droga puede sugerir para iniciar tratamiento por vía oral, utilizando la misma dosis de 10 mg? a) Terbutalina. b) Seudoefedrina. c) Pirbuterol. * d) Ritodrina. 711) Un fármaco antineoplásico atraviesa mal la barrera hematoencefálica, pero es necesario utilizarlo para tratar un tumor a nivel del sistema nervioso central. ¿Qué vía de administración sugiere usar para resolver este problema? a) Intravenosa. * b) Intratecal. c) Intraarterial. d) Intraperitoneal. 712) Una niña, al poco tiempo de nacer, exhibe virilización, cambios en el epitelio vaginal y adenosis vaginal. El diagnóstico presuntivo es una teratogénesis por medicamentos. ¿Qué droga pudo haber sido responsable de estos trastornos? a) Trimetadiona.

b) Oxitetraciclina. c) Talidomida. * d) Dietilestilbestrol. 713) Se le consulta en el hospital acerca de la relación causal que pudo tener un fármaco en la aparición de una reacción adversa en un paciente. Se le informa que existió una secuencia temporal lógica entre la administración del fármaco y la aparición de la reacción adversa, la repuesta a ese fármaco está descripta en la literatura, al suspender el tratamiento el paciente mejoró, pero también le informan que hay una explicación alternativa para ese efecto adverso. ¿Cómo definiría Ud. la relación causal? a) Definida. b) Probable. * c) Posible. d) Condicional. 714) A un neonato se le administra nitrofurantoína para tratar una infección bacteriana. A las pocas horas de iniciado el tratamiento el bebé presenta un cuadro compatible con una anemia hemolítica. ¿Qué anomalía metabólica pudo haber causado este cuadro? * a) Déficit de glucosa - 6 - fosfato deshidrogenasa. b) Aumento de la actividad de la xantino - oxidasa. c) Déficit de la amilasa pancreática. d) Aumento de la síntesis de porfirinas. 715) Se le solicita la formulación de un comprimido con acción antiinflamatoria y que a la vez posea actividad proteolítica para potenciar la principal acción. Si el proteolítico disponible en stock en farmacia es la papaína, ¿qué antiinflamatorio no esteroide asociaría Ud. en la formulación? a) Diclofenac. b) Ibuprofeno. c) Rofecoxib. * d) Aspirina. 716) Se le consulta en la sala del hospital acerca de qué benzodiacepina cumple con el siguiente perfil farmacológico: debe tener una vía de eliminación simple, en un solo paso, sin metabolitos intermedios activos. La consulta se debe a que el paciente a tratar presenta una hepatopatía importante. ¿Cuál aconsejaría utilizar? a) Nitrazepam. b) Flunitrazepam. * c) Oxazepam. d) Midazolam.

717) Un paciente afectado por Leishmania Braziliensis es tratado con estibogluconato sódico, pero al poco tiempo de instaurado este tratamiento el paciente presenta una pancreatitis a causa de este fármaco. ¿Qué alternativa farmacológica sugeriría Ud. para este caso? a) Mefloquina. * b) Anfotericina B. c) Oxitetraciclina. d) Metronidazol. 718) Un paciente se presenta en la guardia del hospital con un cuadro de debilidad generalizada y fatiga grave del músculo estriado. Se necesita hacer diagnóstico diferencial entre una intoxicación con bloqueantes neuromusculares o una miastenia gravis. ¿Qué droga aconsejaría Ud. usar para efectuar el diagnóstico diferencial? * a) Edrofonio. b) Piridostigmina. c) Neostigmina. d) Ambenonio. 719) Ud. debe realizar una formulación inyectable de haloperidol de liberación prolondada, tal que la posología resulte ser de una aplicación intramuscular cada 2 semanas. ¿Qué sal de haloperidol utilizaría a tal fin? a) Clorhidrato. * b) Decanoato. c) Succinato. d) Enantato. 720) Según Farmacopea Peruana, cuando el envase de un inyectable ha de contener una sola dosis, es necesario añadir un excedente para asegurar la completa extracción del volumen nominal. Para una ampolla que contiene un líquido poco viscoso cuyo valor nominal es de 10 ml ¿qué porcentaje de exceso se debe agregar? a) 0,1 % * b) 0,5 % c) 1,0 % d) 5,0 % 721) Ud. debe formular un jarabe cuyo principio activo es el cloramfenicol. Dado que esta preparación va a tener uso en el servicio de pediatría ¿qué sal de esta droga emplearía en la preparación? a) Nitrato. b) Fumarato. c) Estearato.

* d) Palmitato. 722) Ud. es consultado acerca de qué droga se podría administrar en forma conjunta a la isoniacida para evitar la aparición de neuritis periférica. ¿Qué principio activo aconsejaría asociar? a) Vitamina B1. b) Hidrocortisona. c) Metilprednisona. * d) Vitamina B6. 723) ¿Cuál es la duración aproximada de la inhibición de la ciclooxigenasa plaquetaria por parte del ácido acetilsalicílico? a) Un día. b) Cuatro días. c) Seis días. * d) Doce días. 724) Ud. debe preparar 100 ml de solución de adrenalina según Farmacopea Peruana. ¿Qué compuesto utilizaría como conservante? a) Nipasol. b) Alcohol isopropílico. * c) Alcohol triclorobutílico. d) Nipagin. 725) Ud. debe preparar una solución de agua de laurel cerezo. Para ello utiliza benzaldehídocianhidrina de modo tal de llegar a una concentración final del 1 por mil, peso en volumen, de la citada droga. ¿Qué cantidad de benzaldehídocianhidrina debe pesar para preparar 100 ml de agua de laurel cerezo? a) 0,0055 gr. b) 0,0550 gr. * c) 0,5500 gr. d) 5,5000 gr. 726) ¿Qué grupo de antibióticos aconsejaría usar para tratar una infección por Mycoplasmas y Rickettsias en un paciente adulto internado? a) Quinolonas. b) Betalactámicos. * c) Tetraciclinas. d) Aminoglucósidos. 727) Ud. debe preparar 1 litro de una tintura determinada conteniendo los principios activos de una droga heroica. ¿Qué solvente utiliza a tal fin?

a) Alcohol absoluto. b) Alcohol de 50 grados. c) Alcohol de 60 grados. * d) Alcohol de 70 grados. 728) Para preparar 1000 ml de jarabe de codeína, Ud. debe pesar 2,7 gramos de codeína y llevar a volumen con jarabe simple. Sin embargo, la solubilización directa de la droga en el jarabe es dificultosa, por lo que se debe disolver previamente a la codeína en un intermediario de solubilización conveniente. ¿Qué solvente utiliza en este caso? a) Glicerina. b) Agua destilada. c) Propilenglicol. * d) Etanol. 729) Se le solicita la preparación de 500 gramos de pomada boricada. ¿Qué excipiente utiliza? a) Lanolina. b) Lanovaselina. c) Crema base hidrosuluble. * d) Vaselina. 730) ¿Qué fármaco anticolinesterásico aconsejaría utilizar en una patología que cursa con parálisis intestinal y atonía de la vejiga urinaria? a) Fisostigmina. b) Pilocarpina. * c) Neostigmina. d) Ecotiofato. 731) Se le consulta sobre que fármaco anticolinérgico se podría usar en un paciente del servicio de oftalmología, que requiere regular efecto midriático y poco efecto ciclopléjico. Además, el fármaco debe tener acción breve. ¿Cuál aconsejaría utilizar? a) Atropina. b) Escopolamina. c) Ciclopentolato. * d) Tropicamida. 732) ¿Cuál es la disciplina que se ocupa de estudiar los fenómenos relacionados con la transformación de los fármacos en el organismo? a) Farmacogenética. b) Farmacodinamia. * c) Farmacocinética.

d) Farmacoquímica. 733) ¿Qué vía de administración de fármacos evita por completo el paso de absorción? a) Intramuscular. * b) Intravenosa. c) Subcutánea. d) Oral. 734) ¿Qué vía de administración de fármacos es considerada como la más segura, cómoda y económica? a) Intramuscular. b) Subcutánea. * c) Oral. d) Sublingual. 735) ¿Qué vía de administración "NO" debe utilizarse para administrar soluciones aceitosas o de drogas poco solubles? a) Subcutánea. b) Intramuscular. c) Oral. * d) Intravenosa. 736) Un paciente ingresa por la guardia, se encuentra inconsciente y cuando recupera el conocimiento no puede retener nada por vía oral dado que presenta vómitos a repetición. En estos casos, ¿cuál es la vía de administración más rápida y adecuada? a) Rectal. * b) Intravenosa. c) Sublingual. d) Intratecal. 737) Un paciente con angor debe ser tratado con nitroglicerina. Al utilizar la vía oral, su metabolismo hepático impide por completo la llegada de la droga a la circulación general. ¿Qué otra vía de administración sugeriría utilizar? a) Intravenosa. b) Rectal. * c) Sublingual. d) Intramuscular. 738) ¿En qué tipo de fármacos aparecen las mayores diferencias de biodisponibilidad cuando se pretende demostrar bioequivalencia? * a) Poco solubles y de absorción lenta.

b) Poco solubles y de absorción rápida. c) Muy solubles y de absorción lenta. d) Muy solubles y de absorción rápida. 739) ¿Cuál es la concentración plasmática que define el techo de la ventana terapéutica de un fármaco? a) Concentración en el estado estacionario. * b) Concentración efectiva máxima. c) Concentración efectiva mínima. d) Concentración plasmática media. 740) ¿Cuál es la disciplina que estudia los fenómenos relacionados con el mecanismo de acción de las drogas? a) Farmacogenética. * b) Farmacodinamia. c) Farmacocinética. d) Farmacoquímica. 741) La estimulación ininterrumpida de un receptor por parte de un agonista produce un efecto de disminución de la respuesta, observable con el paso del tiempo. ¿Qué nombre recibe este fenómeno? a) Anafilaxia. b) Regulación alostérica. * c) Taquifilaxia. d) Regulación aditiva. 742) ¿Qué estructura química poseen los transportadores de membrana que interactúan con los fármacos? a) Lipídica. * b) Proteica. c) Hidrocarbonada. d) Fosfolipídica. 743) ¿Con el empleo de qué anestésico inhalatorio son necesarias condiciones hiperbáricas para llegar a la concentración alveolar mínima (MAC)? * a) Óxido nitroso. b) Sevofluorano. c) Enfluorano. d) Halotano.

744) Las soluciones de barbitúricos anestésicos debe ser suministradas como mezclas racémicas, a pH 10 u 11, dado que se preparan como sales sódicas en medio básico. ¿Con qué compuesto alcalinizaría Ud. este tipo de soluciones si tuviera que realizar una formulación? a) Hidróxido de sodio al 1 %. * b) Carbonato de sodio al 6 %. c) Bicarbonato de sodio al 1 %. d) Hidróxido de sodio al 6 %. 745) Una droga anestésica general causa dolor al ser inyectada, por lo que debe ser administrada sólo en grandes venas. Esta droga ocasiona fenómenos excitatorios durante la inducción, y se presenta en el mercado como una emulsión. ¿De qué fármaco se trata? * a) Propofol. b) Metohexital. c) Tiopental. d) Ketamina. 746) En el transcurso de una intervención quirúrgica, el paciente presenta un incremento de la presión intracraneal. A posteriori aparecen delirios, alucinaciones y un gran malestar que cede con la administración de diazepam. ¿Cuál de las drogas utilizadas durante el acto quirúrgico pudo haber ocasionado este cuadro? * a) Ketamina. b) Succinilcolina. c) Neostigmina. d) Atropina. 747) ¿Cuál es el anestésico general que posee la menor tasa de absorción por inhalación? a) Óxido nitroso. b) Sevofluorano. c) Desfluorano. * d) Halotano. 748) Desde el punto de vista estructural, ¿qué grupo de fármacos consta generalmente de una fracción hidrófobica, una unión intermedia o puente y una amina sustituída hidrofílica? a) Antiinflamatorios no esteroides. b) Agonistas muscarínicos. c) Antipsicóticos. * d) Anestésicos locales. 749) Ud. debe formular una solución anestésica local que no provoque alergia en pacientes sensibles a los compuestos derivados del grupo benzoato. ¿Qué principio activo utilizaría a tal fin?

a) Tetracaína. * b) Proparacaína. c) Mepivacaína. d) Prilocaína. 750) ¿Con qué tipo de receptores actúan las benzodiacepinas para ejercer su acción farmacológica principal? * a) GABA. b) 5 HT3. c) Adrenérgicos. d) Dopaminérgicos. 751) ¿Cuál es el fármaco considerado como "prototipo" de los antipsicóticos derivados de la fenotiazina-tioxanteno? a) Tioridazina. b) Perfenazina. * c) Clorpromazina. d) Mesoridazina. 752) Un efecto adverso importante que se produce en la terapéutica con agentes antipsicóticos presenta dificultades en su estudio debido a la imposibilidad de reproducirlo en modelos experimentales animales. ¿cuál es este efecto? a) Sedación. b) Inhibición latente. * c) Acatisia. d) Evitación condicionada. 753) ¿Cuál es el antipsicótico de uso habitual en la clínica que posee la menor semivida de eliminación? a) Clorpromazina. b) Haloperidol. c) Olanzapina. * d) Quetiapina. 754) ¿Cuál es el fármaco que actualmente ha demostrado ser el más eficaz para el tratamiento general de las psicosis? * a) Clozapina. b) Quetiapina. c) Flufenazina.

d) Risperidona. 755) ¿Cuál es la duración mínima que generalmente debe tener una terapéutica anticonvulsiva, antes de bajar la dosis o interrumpirla, si en ese lapso no se han producido convulsiones en el paciente? a) 1 año. * b) 2 años. c) 3 años. d) 4 años. 756) Se le consulta en el hospital sobre qué agente analgésico opioide se puede utilizar para tratar un síndrome de abstinencia en un paciente adicto a la morfina. ¿Qué droga aconsejaría utilizar? a) Propoxifeno. b) Nalbufina. c) Sufentanilo. * d) Metadona. 757) Se le solicita formular un comprimido conteniendo como principio activo dextropropoxifeno combinado con otro agente analgésico, de modo tal de potenciar el efecto central con una acción de tipo periférica, mejorando de este modo el efecto del preparado. ¿Qué droga utilizaría en este caso? * a) Dipirona. b) Rofecoxib. c) Indometacina. d) Nimesulida. 758) Un paciente oncológico recibe un tratamiento analgésico con morfina 10 mg. cada 3 horas vía parenteral. Ante la falta repentina de morfina en el hospital, se sugiere continuar el tratamiento con meperidina, con el mismo intervalo y vía de administración. Se le consula la dosis a emplear. ¿Qué cantidad aconseja utilizar? * a) 100 mg. b) 250 mg. c) 400 mg. d) 550 mg. 759) En pacientes con adicción y abuso de drogas, se puede realizar una curva que relaciona el incremento del efecto farmacológico con respecto a la dosis. En el caso de la aparición del fenómeno de la tolerancia, ¿cómo se modifica esta curva? a) Se desplaza hacia la izquierda. b) No sufre cambios. c) Se hace lineal.

* d) Se desplaza hacia la derecha. 760) ¿A partir de qué concentración de etanol en sangre un paciente entra en un cuadro de intoxicación alcohólica grave? a) 1 gr/litro. b) 2 gr/litro. c) 3 gr/litro. * d) 4 gr/litro. 761) ¿A qué nivel o sistema se manifiestan más frecuentemente los efectos adversos de los antiinflamatorios no esteroides? a) Sistema nervioso central. * b) Gastrointestinal. c) Genitourinario. d) Respiratorio. 762) Un fármaco que inicialmente había sido desarrollado como agente antineoplásico resultó ser un potente inhibidor de la enzima xantinooxidasa. ¿Qué aplicación terapéutica tiene en la actualidad este fármaco? a) Antiasmático. b) Hipocolesteromiante. c) Hipoglucemiante. * d) Antigotoso. 763) Se necesita formular en el hospital una suspensión oral conteniendo como principio activo un fármaco que sea capaz de inhibir la síntesis de leucotrienos para ser utilizado en el tratamiento de pacientes asmáticos. ¿Qué droga seleccionaría a tal fin? a) Zafirlukast. b) Salmeterol. * c) Zileutón. d) Montelukast. 764) En el tratamiento de pacientes cirróticos con diuréticos se utiliza como droga de primera elección un compuesto derivado de los corticosteroides. ¿Qué dosis máxima diaria se puede utilizar en estos casos? a) 100 mg. b) 200 mg. c) 300 mg. * d) 400 mg.

765) ¿Qué grupo de diuréticos constituyen la primera elección para el tratamiento de la insuficiencia renal crónica? * a) Diuréticos del asa. b) Ahorradores de potasio. c) Tiazídicos. d) Osmóticos. 766) ¿Qué fármaco antagonista de los receptores de angiotensina perteneciente al grupo de los derivados difenilmetílicos "NO" posee un anillo tetrazolio en su estructura? a) Losartán. b) Valsartán. c) Irbesartán. * d) Telmisartán. 767) ¿Qué fármaco antiarrítmico puede presentar efectos antitiroideos? a) Lidocaína. b) Quinidina. * c) Amiodarona. d) Verapamilo. 768) Un paciente tratado con una droga antiarrítmica presenta como efectos adversos diarrea, hipopotasemia, trombocitopenia, cefalea y zumbido en los oídos. ¿Cuál es esta droga? * a) Quinidina. b) Mexiletina. c) Propafenona. d) Amiodarona. 769) Se le consulta sobre qué fármaco perteneciente al grupo de las estatinas puede ser utilizado en un paciente al que se le debe reducir más del 50 % de su colesterol actual, utilizando para ello una dosis diaria que no puede exceder los 40 mg. ¿Qué droga aconseja usar? a) Atorvastatin. b) Fluvastatin. c) Pravastatin. * d) Rosuvastatin. 770) ¿Cuál es el principal efecto adverso de las estatinas? a) Cefalea. b) Vómitos. c) Acúfenos.

* d) Rabdomiólisis. 771) ¿En qué casos el misoprostol está absolutamente contraindicado? a) Asma. * b) Embarazo. c) Psicosis. d) Diabetes. 772) Un fármaco antiemético deriva químicamente del ácido para amino benzoico, y está relacionado estructuralmente con la procainamida. ¿Cuál es este fármaco? a) Cisapride. * b) Metoclopramida. c) Ondansetrón. d) Ciclizina. 773) ¿Cuál es la principal acción farmacológica del dimetilpolisiloxano? a) Antidiabético. b) Antiemético. c) Antiácido. * d) Antiflatulento. 774) Se le consulta sobre qué fármaco derivado de las inmunoglobulinas, con acción antifactor de necrosis tumoral, puede ser utilizado en el tratamiento de un paciente con enfermedad de Crohn. ¿Qué droga aconseja utilizar? * a) Infliximab. b) Adalimumab. c) Etarnecept. d) Tacrolimus. 775) ¿Qué fármaco aconsejaría utilizar como de primera elección para tratar a un paciente con sida afectado por una neumonía por pneumocystis carinii, que además es alérgico a las sulfas, y que debe recibir la droga en forma aerosolizada? a) Gentamicina. b) Tobramicina. c) Tetraciclina. * d) Pentamidina. 776) ¿Cuáles fueron los primeros agentes utilizados en el tratamiento sistémico de las infecciones bacterianas? a) Aminoglucósidos. * b) Sulfonamidas.

c) Betalactámicos. d) Tetraciclinas. 777) Las quinolonas constituyen un grupo de fármacos que resultaron ser muy útiles en la terapéutica antimicrobiana. Sin embargo, la aparición de ciertos efectos adversos mortales causó el retiro del mercado de varias de estas moléculas. En particular, una de ellas ocasionaba anemia hemolítica inmunitaria. ¿Cuál era este fármaco? * a) Temafloxacina. b) Trovafloxacina. c) Grepafloxacina. d) Clinafloxacina. 778) Una droga ejerce su acción antiséptica urinaria debido a su potencial para generar formaldehído. ¿cuál es este fármaco? a) Nitrofurantoína. b) Nitrofurazona. * c) Metenamina. d) Sulfadiazina. 779) ¿Cuál es el principal efecto adverso de las penicilinas? * a) Anafilaxia. b) Granulocitopenia. c) Hepatitis. d) Mioclonía. 780) Un agente antimicrobiano sólo se utiliza en infecciones peligrosas en aquellos pacientes que no pueden recibir otra opción de tratamiento. Esta droga puede originar discrasias sanguíneas muy graves, a menudo fatales, y fue introducida en la práctica clínica en 1948. ¿Cuál es este fármaco? a) Amikacina. b) Oxitetraciclina. c) Sulfisoxazol. * d) Cloranfenicol. 781) ¿Cuál es la droga más importante del grupo de las tetraciclinas en la práctica clínica actual? a) Metaciclina. b) Minociclina. c) Oxitetraciclina. * d) Doxiciclina. 782) ¿Cuál es el fármaco considerado como de primera línea, que inicialmente no puede faltar en ningún esquema terapéutico en el tratamiento de la tuberculosis?

a) Estreptomicina. * b) Isoniacida. c) Rifampicina. d) Pirazinamida. 783) ¿Cuál es el objeto de la Ley Básica de Salud? a) Garantizar la privacidad de la información del proceso salud-enfermedad. b) Promover la libre elección del profesional o efector de salud. c) Eliminar las interferencias en la relación médico-paciente. * d) Garantizar el derecho a la salud integral. 785) ¿En cuántos niveles de atención está organizado el subsector estatal de salud? a) En un nivel. b) En dos niveles. * c) En tres niveles. d) En cuatro niveles. 786) Ud. debe formular una loción para el tratamiento de la sarna. Utiliza como principio activo a la piretrina al 1 %. ¿Mediante el agregado de qué compuesto podría potenciar la efectividad de este preparado? * a) Butóxido de piperonilo. b) Carbarilo. c) Tiabendazol. d) Mesulfeno. 787) ¿Cómo se denomina el fenómeno de desecación de los exudados en las lesiones en las que existe pérdida de tejido cutáneo, cuando se aplican localmente preparados a base de sulfato de cinc? a) Efecto emoliente. * b) Efecto astringente. c) Efecto reductor. d) Efecto queratoplástico. 788) ¿Cómo se denomina el efecto producido por determinados preparados, que colocados sobre la piel, provocan una vasodilatación intensa, con la cual pueden obtenerse efectos analgésicos? a) Queratolítico. b) Cáustico. * c) Rubefaciente. d) Reductor.

789) ¿Cuál es el sitio anatómico de mayor absorción desde el punto de vista de la aplicación de una droga por vía tópica? a) Antebrazo. b) Cuero cabelludo. c) Frente. * d) Escroto. 790) Ud. está formulando una crema conteniendo como principio activo tretinoína, para ser utilizada por un paciente en la cara. ¿Cuál es la máxima concentración de tretinoína que podría tener este preparado? a) 0,01 % * b) 0,05 % c) 0,10 % d) 0,50 % 791) Un paciente tratado con un esquema antituberculoso de varias drogas refiere estar orinando con un color rojo naranja, por lo que lo consulta a Ud. en la ventanilla de la farmacia. ¿A qué fármaco puede deberse este efecto? a) Isoniacida. b) Etambutol. c) Estreptomicina. * d) Rifampicina. 792) ¿Qué fármaco aconsejaría utilizar para prevenir infecciones por meningococos en adultos expuestos? a) Amoxicilina. b) Amikacina. c) Ceftriaxona. * d) Rifampicina. 793) ¿Cuál fue el primer fármaco eficaz que estuvo disponible en el mercado para tratar la tuberculosis? a) Etambutol. b) Isoniacida. * c) Estreptomicina. d) Rifampicina. 794) ¿Qué fármaco perteneciente al grupo de los antivirales activos contra la influenza tiene muy baja biodisponibilidad oral? a) Amantadina.

b) Rimantadina. * c) Zanamivir. d) Oseltamivir. 795) Además del ser humano, ¿cuál es el otro hospedador conocido hasta el momento para el virus del sida? * a) Simios. b) Caninos. c) Felinos. d) Roedores. 796) ¿Qué grupo de fármacos antirretrovirales carecen por completo de actividad frente al virus VIH-2? * a) Inhibidores no nucleosídicos de la transcriptasa reversa. b) Inhibidores de la proteasa. c) Inhibidores de la fusión. d) Inhibidores nucleosídicos de la transcriptasa reversa. 797) ¿Cuál fue el primer fármaco antirretroviral útil en el tratamiento de pacientes con sida? a) Didanosina. * b) Zidovudina. c) Lamivudina. d) Estavudina. 798) ¿Cuál es el principal efecto adverso de la didanosina? a) Mielosupresión. * b) Pancreatitis. c) Hepatotoxicidad. d) Falla renal. 799) ¿Qué anticuerpo monoclonal recomendaría utilizar para tratar a una paciente con cáncer de mama HER2 positivo? a) Rituximab. b) Alemtuzumab. * c) Trastuzumab. d) Cetuximab. 800) ¿Cuál es la acción farmacológica del bortezomib? * a) Antineoplásico.

b) Antiartrósico. c) Inmunomodulador. d) Diurético. 801) Las precauciones universales, son un conjunto de medidas para prevenir la transmisión del HIV, virus de la hepatitis B y otros patógenos transportados por la sangre a quienes proveen cuidados sanitarios. Se consideran que la sangre y otros líquidos son potencialmente riesgosos. ¿Con cuál del siguiente grupo de líquidos se deben tomar las medidas universales? * a) Semen, secreciones vaginales, líquidos sinovial, cefalorraquídeo, pleural, peritoneal, pericárdico y amniótico. b) Semen, secreciones vaginales, líquidos sinovial, cefalorraquídeo, heces y esputos c) Líquidos sinovial, cefalorraquídeo, pleural, peritoneal, pericárdico y amniótico y lágrimas. d) Semen, secreciones vaginales, orina y vomito. 802) Cada clase de estudio clínico tiene ventajas y desventajas que se deben considerar cuando se elige el diseño. En función del crédito que se le otorga a cada uno, indique cuál de las siguientes opciones representa el orden de mayor a menor crédito. a) Cohorte, experimental aleatorizado, caso y controles, series de casos, informe de casos b) Series de casos, informe de casos, cohorte, experimental aleatorizado y caso y controles. * c) Experimental aleatorizado, cohorte, casos y controles, series de casos e informe de casos d) Experimental aleatorizado, cohorte, caso y controles, series de casos, informe de casos 803) Se necesita formular una suspensión antiácida con características de un comienzo lento en la acción y efectos prolongados. ¿Qué principio activo seleccionaría? a) Bicarbonato de Sodio * b) Hidróxido de Aluminio c) Magaldrato d) Oxido de Magnesio 804) Cuando se recibe una prescripción de pomada de óxido de cinc compuesta estéril, es necesario reemplazar un componente por otro en la pomada, para poder esterilizarla, según Farmacopea VIII edición. ¿Cuál es el componente que debe reemplazarse? * a) Almidón por talco b) Almidón por lactosa c) Vaselina por lanolina d) Vaselina por cera de abejas 805) Según la Farmacopea VIII edición. ¿Con que aceite prepararía el linimento oleo calcáreo? a) Aceite de Maíz b) Aceite de Ricino

c) Aceite minera * d) Aceite de oliva 806) Dentro de la Epidemiologia, ¿cómo se define concepto de incidencia? a) Número de casos de una enfermedad sobre número de casos de todas las enfermedades b) Número de Casos de enfermedad sobre el número de habitantes de una población * c) Número de nuevos casos de enfermedad detectados de una enfermedad sobre el total de la población d) Número casos de enfermedad acumulados de una enfermedad sobre el total de la población 807) ¿Cuál de los siguientes fármacos pertenece al segundo nivel de la escalera analgésica de la OMS? a) Diclofenac b) Morfina * c) Codeina d) Ketorolac 808) ¿Qué asociación de fármacos considera irracional para el tratamiento del dolor? * a) Codeina + Morfina b) Ibuprofeno + Codeina c) Diclofenac + Dexametasona d) Morfina + Amitriptilina 809) En caso de exposición accidental con contacto con la piel de un citostático vesicante: Actinomicina D, además de consultar al servicio de medicina laboral,¿que deberia hacer Ud? * a) Sumergir en buffer fosfato 10 minutos y luego lavar con agua y jabón. b) Sumergir en una solución de Ácido Acetico diluido c) Lavar con bicarbonato de Sodio d) Lavar con agua 810) Según Farmacopea VIII edición, ¿Qué rango de temperaturas corresponde a la expresión: “temperatura ambiente”? a) 5-15 grados centígrados centígrados b) 10-20 grados c) 15-25 grados centígrados * d) 15-30 grados centígrados 811) Se desea formular un colirio conteniendo como principio activo una droga que al 1,5% en solución acuosa tenga un pH comprendido entre 5 y 8. ¿Qué excipiente utilizaría

* a) Alcohol polivinilico b) Propilenglicol c) Glicerina d) Etilenglicol 812) ¿Cuál de los siguientes fármacos afecta la vía serotoninérgica? a) Acido valproico * b) Escitalopram c) Pimozida d) Carbamazepina 813) ¿Qué control de calidad le realizaría a un preparado magistral, cuya forma farmacéutica es una cápsula? * a) Ensayo de uniformidad de peso. b) Determinación del pH. c) Ensayo de friabilidad d) Determinación de la viscosidad 814) Los analgesicos no esteroides (AINES), se clasifican según su mecanismo de acción en Inhibidores no selectivos de la COX, Inhibidores selectivos de la COX-2 y en AINES liberadores de óxido nítrico. Indique cuál de los siguientes enunciados es correcto * a) Ibuprofeno y Diclofenac son AINE Inhibidores no selectivos de la COX b) Aspirina y Paracetamol son AINE Inhibidores selectivos de la COX-2 c) Meloxicam y celecoxib son AINE Inhibidores no selectivos de la COX d) Meloxicam y celecoxib son AINE libera 815) ¿Que interacción cabe esperar entre un antibiótico amino glucósido y un beta-lactámico con respecto al efecto antimicrobiano? * a) Potenciación del efecto bactericida b) Potenciación del efecto bacteriostático c) Disminución del efecto bactericida d) Disminución del efecto bacteriostático 816) Los estudios clínicos se llevan a cabo en cuatro fases. ¿qué características cumplen los sujetos incluidos en la fase I? * a) Incluyen por lo común voluntarios sanos, en ocasiones pacientes con enfermedades avanzadas o poco comunes. b) Incluyen pacientes en tratamiento con el fármaco. c) Incluyen sujetos que reciben el fármaco experimental

d) Incluyen Pacientes en tratamiento 817) Según Goodman y Gilman en relación a las características de las vías comunes de administración de fármacos. Indique cuál de estas afirmaciones es verdadera. * a) La vía de administración endovenosa no es adecuada para soluciones oleosas o sustancias poco solubles b) La vía subcutánea no es adecuada para algunas suspensiones poco solubles y para la aplicación de implantes deliberación lenta c) La vía intramuscular es la más conveniente desde el punto de vista económico. d) La vía oral debe evitarse durante el tratamiento con anticoagulante 818) La fenitoína es uno de los fármacos anticonvulsivante más utilizados. Indique en que casos está correctamente indicada. * a) contra las convulsiones parciales y tónico-clónicas. b) contra las crisis de ausencia. c) contra crisis diatónicas d) contra para-paresia espástica 819) Indique que fármaco o fármacos son eficaces para tratar las crisis de ausencia. a) Fenobarbital y fenitoina b) Fenobarbital * c) Etosuximida y ácido valproico d) Etosuximida y fenitoina 820) La acetazolamida es un diurético, cuyo mecanismo de acción consiste en la inhibición de la anhidrasa carbónica. En cuál de los siguientes casos No es eficaz: a) Enfermedad de las grandes alturas b) Glaucoma de ángulo abierto y cerrado c) Hipertensión endocraneana idiopática * d) Edema periférico 821) ¿En cuál de los siguientes rangos de porcentajes los inhibidores de los receptores de angiotensina II se unen a proteínas plasmáticas? a) 10% a 20% b) 30 %a 40 % c) 50% a 70% * d) >90% 822) ¿Cuál de estas contraindicaciones para el tratamiento con fibrinolíticos es absoluta? a) Hipertensión no controlada b) Ulcera péptica activa

* c) Hemorragia intracraneal previa d) Embarazo 823) La ingestión de 7,5 gramos de paracetamol o dosis supra-terapéuticas repetidas puede dar por resultado toxicidad. ¿cuál es el efecto adverso agudo más importante? * a) Necrosis hepática que puede ser letal. b) Necrosis tubular renal c) Coma hipoglucémico d) Ulcera gástrica 824) ¿Cuáles son los factores determinantes de los buenos resultados del tratamiento con antimicrobianos con respecto a la selección apropiada de estos fármacos? * a) Estudios microbiológicos y pruebas de susceptibilidad, penetrabilidad en el sitio de infección y farmacocinética del compartimento infectado b) Estudios microbiológicos y dosis c) Pruebas de susceptibilidad, penetrabilidad en el sitio de infección y utilización de más de una antibiótico d) Farmacocinética del compartimento infectado y administración endovenosa 825) Los antimicóticos azolicos presentan interacciones con gran cantidad de drogas, disminuyendo o aumentando la concentración plasmaticas de las mismas, indique cual de estas afirmaciones es la correcta. * a) Aumenta la concentración plasmática de omeprazol b) Disminuye la concentración plasmatica c) Disminuye la concentración de losartan. d) Aumenta la concentración de losartan 826) Ud. debe formular un jarabe cuyo principio activo es la Metadona. Esta solución va a ser utilizada en el servicio de pediatría del hospital ¿qué sal de esta droga emplearía en la preparación? * a) clorhidrato b) palmitato c) estearato d) Gluconato 827) En la preparación del jarabe de hidrato de cloral, según lo especificado en farmacopea VI edición, se utilizan 70 gr de hidrato de cloral para preparar 1 litro de jarabe ¿qué tipo de jarabe utilizaría de base para mejorar su sabor? a) jarabe simple b) jarabe limón * c) jarabe de menta

d) jarabe de goma 828) El Jarabe de Ipecacuana oficial se prepara con 13.5 ml de tintura de Ipecacuana cada 100 ml de Jarabe. Si usted debe preparar 100 ml de Jarabe para un paciente intoxicado y no dispone de tintura de Ipecacuana en la farmacia. Indique la opción correcta para preparar dicho jarabe. * a) 1.35 ml de extracto fluido de Ipecacuana b) 13.5 ml de extracto fluido de Ipecacuana c) 1,35 gr de tintura seca o pulverizada de ipecacuana d) 135 ml de tintura seca o pulverizada de Ipecacuana 829) La Terazosina se comercializa en las droguerías como Terazosina clorhidrato dihidrato, la dosis correcta está expresada como Terazosina base. Usted debe realizar 100 capsulas de 1 mg. Los pesos moleculares son los siguientes: Terazosina base: 387.44 y Terazosina clorhidrato dihidrato: 459.92. ¿Cúanto pesaria de terazosina clorhidrato dihidrato para preparar 100 caps.? a) 84.24 mg b) 100 mg c) 118.7 mg * d) 459mg 830) ¿Qué excipiente utilizaría para formular una pomada de acción epidérmica? a) Alcohol estearilico/Colesterol * b) Cera de abejas/vaselina blanca c) Crema O/W d) Emulsion W/O 831) ¿Cómo se define el equivalente de cloruro de sodio (E) para los colirios? * a) La cantidad de cloruro de sodio que equivale a un gramo de sustancia b) La cantidad de sustancia que equivale a un gramo de cloruro de sodio c) La cantidad de agua que debo agregar para isotonizar el colirio d) La cantidad de cloruro de sodio que contiene el solvente del colirio 832) ¿Cuál es la función de La goma xanthan ó xántica en las suspensiones orales? a) Conservador b) Aromatizante * c) Viscosante d) Regulador de pH 833) La definición de evaluación de tecnologías en salud según el documento de posición de OPS/OMS referente a los Servicios farmacéuticos basados en la atención primaria de salud, es el proceso sistemático de valoración de las propiedades, efectos y/o los impactos de la tecnología sanitaria. ¿Qué dimensiones debe contemplar?

* a) Médicas, sociales, éticas y económicas, b) Medicas, Raciales y religiosas c) Médicas y ambientales. d) Ambientales y económicas 834) Según el documento de posición de OPS/OMS referente a los Servicios farmacéuticos basados en la atención primaria de salud, los medicamentos Esenciales son aquellos que satisfacen las necesidades prioritarias de salud de la población; su selección debe tener en cuenta: a) Su costo b) Su eficacia y su eficacia comparativa en relación al precio. * c) Su pertinencia para la salud pública, la evidencia de seguridad y eficacia y su eficacia parativa en relación con el costo. d) La evidencia de seguridad y costo 835) ¿Cuáles son los factores críticos de éxito para el desarrollo de los servicios farmacéuticos basados en la Atención primaria de la Salud? a) Política y Obediencia b) Práctica y Especialización * c) Política, Práctica, Regulación y Educación Regulación d) Educación y Presupuesto 836) Según el documento de posición de OPS/OMS referente a los Servicios farmacéuticos basados en la atención primaria de salud, se apuntaron debilidades y desafíos que es necesario enfrentar. Indique cuál de los siguientes es uno de estos desafíos o debilidades. a) Escasa publicidad comercial de los medicamentos b) El hecho de que la orientación de las políticas sanitarias están mayoritariamente orientadas a la comunidad * c) La insuficiencia de recursos humanos en los Servicios Farmacéuticos, además de la asignación inequitativa, en especial de profesionales capacitados para el cambio de paradigma d) Altos Presupuestos asignados al área 837) Para formular que tipo de formas farmaceuticas liquidas es util conocer el balance hidrofílico/lipofílico (HLB)? a) Una solución acuosa b) Una solución oleosa c) Una suspensión * d) Una emulsión 838) De acuerdo con la OMS, la selección de medicamentos es un “proceso continuo, multidisciplinario y participativo. Señale cuál de las siguientes afirmaciones acerca del ENTORNO de aplicación y el DECISOR es correcta.

a) Paciente- Comisión de Farmacia y Terapéutica. b) Hospital-Lista de Medicamentos c) Mundo- Agencia Europea del Medicamento (EMA) * d) Hospital- Comisión de Farmacia y Terapéutica 839) La OMS homologa las competencias de necesarias para el desarrollo eficiente en Atencion Primaria de la Salud, (APS) y las competencias de un perfil de “farmaceutico 7 estrellas”. ¿Cuál de los siguientes roles no está contemplado en este perfil? a) Cuidador y Gestor b) Líder c) Estudiante permanente e investigador * d) Prescriptor 840) Para obtener (y evaluar) información sobre medicamentos en Internet es esencial asegurarnos que los datos obtenidos online sean fiables. ¿Cuál de los siguientes criterios nos ayuda a garantizar la fiabilidad del documento? a) Publicación aprobatoria del medicamento por algún país * b) Publicación de un autor calificado en una página web seria y revisada por pares y formato cuidado c) Publicación de folletos originales d) Publicación de serie de casos 841) En el análisis fármaco-económico ¿Cuál/es es/son los grandes criterio/s que debe/n ser considerado/s a la hora de seleccionar y utilizar los medicamentos? * a) Eficacia, seguridad, calidad y evaluación económica b) Relación calidad-precio y acuerdo de especialistas c) Recomendación de Expertos d) Publicaciones sobre éxito terapéutico 842) Si un fármaco cuya farmacocinética se ajusta a un modelo bicompartimental es administrado mediante un bolo intravenoso y graficamos el logaritmo natural de la concentración plasmática en función del tiempo, obtendremos una gráfica con dos fases claramente distinguibles. Durante la fase alfa, ¿qué proceso ocurre? a) Únicamente eliminación del fármaco en el compartimento central b) Únicamente eliminación del fármaco en el compartimento periférico c) Únicamente distribución del fármaco hacia el compartimento periférico * d) Simultáneamente distribución del fármaco 843) ¿Cuáles son los factores críticos de éxito para el desarrollo de los servicios farmacéuticos basados en la Atención primaria de la Salud? a) Política y Obediencia

b) Práctica y Especialización * c) Política, Práctica, Regulación y Educación d) Educación y Presupuesto 844) ¿En qué consiste el" efecto salino positivo" o "salting in"? a) Disminución de la solubilidad de un no-electrolito por el agregado de un electrolito b) Aumento de la solubilidad de un electrolito por el agregado de un no-electrolito * c) Aumento de la solubilidad de un no-electrolito por el agregado de un electrolito d) Disminución de la solubilidad de un electrolito por el agregado de un no-electrolito 845) El término descriptivo “muy soluble” utilizado en la Farmacopea Nacional Peruana indica que por cada gramo de sustancia a disolver, son necesarios aproximadamente X número de volúmenes en mililitros de solvente; ¿A qué cantidad hace referencia esta X? a) Inferior a 0.01 * b) Inferior a 1 c) De 100 a 1000 d) Más de 10.000 846) Las preparaciones inyectables deben poseer en la medida de lo posible la misma presión osmótica que los fluidos tisulares. Por esto deben elaborarse de forma que su presión osmótica sea equivalente ¿a qué concentración de una solución de cloruro de sodio?: * a) 0,9 % b) 1,8 gramos % p/v c) 1.8 gramos / litro d) 9 gramos % p/v 847) Los comprimidos de liberación inmediata están diseñados para que el fármaco se libere inmediatamente luego de la administración o el comprimido se disuelve y se administra en forma de solución. ¿Cuál de los siguientes ejemplos No corresponde a un comprimido de este tipo? a) Comprimidos sublinguales * b) Comprimidos entéricos c) Comprimidos masticables d) Comprimidos bucales 848) Durante la elaboración de comprimidos se pueden presentar problemas técnicos o de formulación que originan defectos en los mismos. Uno de los problemas es la escasa dureza, ¿cuál de las siguientes es una de las probables causas? a) Presión demasiado alta durante la compresión. b) Insuficiente disgregante en la formulación. * c) Insuficiente aglutinante en la elaboración por granulación húmeda. d) Segregación de la mezcla de polvos durante la compresión.

849) Existen muchos fármacos que producen hiperglucemia, indique cuál de los siguientes pares producen este efecto a) Glucocorticoides y antagonistas beta adrenérgicos b) Inhibidores de la proteasa y salicilatos * c) Diazóxido y diuréticos tiazidicos d) Mebendazol y bromocriptina 850) ¿Cuál es el tratamiento de eleccion en la aspergilosis invasiva en pacientes inmunocomprometidos? * a) Anfotericina, voriconazol b) Fluconazol c) Nistatina d) griseofulvina 851) La concentración plasmática de la caspofungina se incrementa por la administración concomitante de: * a) Ciclosporina b) Rifampicina c) Fármacos que activan CYP3A4 d) Ceftriaxone 852) El potencial aumento de errores de medicación por medicamentos con aspecto o nombres parecidos se destacó en la alerta del Evento Centinela de la Comisión Conjunta, (Joint Commission) en los Estados Unidos de América y se incorporó a los Objetivos nacionales para la seguridad del paciente de la Comisión Conjunta. ¿Qué medidas son adecuadas para disminuir o evitar este tipo de error? a) Utilización de una sola marca registrada del principio activo. * b) Aclarar la concentración, las instrucciones e indicaciones de uso y exigir la lectura sterior y la aclaración de las órdenes orales c) El almacenamiento de los medicamentos problemáticos por orden alfabético d) Utilización de un solo tipo de letra para identi ficar los medicamentos 853) En todo el mundo, la prestación de atención sanitaria se enfrenta al desafío de una amplia gama de problemas de seguridad. En 2005, la Organización Mundial de la Salud (OMS) lanzó la Alianza Mundial para la Seguridad del Paciente, e identificó seis campos de acción. Uno de estos campos de acción es el desarrollo de “Soluciones para la seguridad del paciente”. Alli se establecieron iniciativas para disminuir los errores. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones corresponde a una de estas soluciones * a) Control de las soluciones concentradas de electrolitos b) Utilización de una sola marca registrada de un medicamento

c) Medidas punitivas para los culpables de los errores d) Rotación del personal que comete errores 854) Según Goodman y Gilman ¿Cuando dos sustancias son farmacéuticamente bioquivalentes? a) Una droga en dos formas farmacéuticas o más contiene las cantidades rotuladas de la droga * b) Cuando la rapidez y magnitud de la biodisponibilidad del ingrediente activo en ambos no difiere en mayor grado en situaciones de "prueba" c) Una droga estructuralmente diferente produce el mismo resultado clínico que otra sustancia química d) Una droga en dos formas farmacéuticas o más produce la misma respuesta farmacológica in vivo o idéntico control de un síntoma o enfermedad 855) El valganciclovir es un antiviral que se administra por vía oral ¿Cuál de estas afirmaciones es correcta para este antiviral? a) Es convertido de manera rápida y casi completa en Aciclovir después de la administraciónoral * b) Es el pro-fármaco ester L- valilico del ganciclovir c) No es activo contra virus herpéticos d) No presenta mielo-toxicidad 856) ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera sobre la eficacia de los antivirales? a) La amantadina es eficaz en el tratamiento de la influenza tipo A y B b) El zanamivir es solo eficaz en el tratamiento de la influenza tipo * c) El oseltamivir es eficaz en el tratamiento de la influenza A y B d) La rimantadina es eficaz en el tratamiento de la influenza tipo B 857) Según Farmacopea VIII edición ¿en qué situaciones justifica usar óxido de etileno como método de esterilización? a) Para soluciones acuosas * b) Para objetos sensibles al calor c) Para objetos que deben ser utilizados de forma rápida d) Para soluciones grasas 858) En lo que respecta a la cobertura antimicrobiana de cefalosporinas se puede afirmar que: a) Las cefalosporinas de primera generación son activas contra Staphylococcus meticilinoresistentes b) Las cefalosporinas de tercera generación son más activas contra cocos gram positivos. c) Las cefalosporinas de segunda generación no son efectivas frente a las bacterias gram negativas. * d) Las cefalosporinas de tercera generación son menos activas que las de primera 859) Cuál es el objeto de la Ley Básica de Salud de la Ciudad de Buenos Aires?

a) Garantizar la privacidad del proceso salud-enfermedad b) Promover la libre elección del profesional o efector de salud c) Eliminar las interferencias en la relación médico-paciente * d) Garantizar el derecho a la salud 860) ¿Cuáles son las drogas de elección para el tratamiento de la infección por el complejo Mycobacterium avium (MAC) en enfermos recién diagnosticados? * a) Rifampicina, etambutol y un macrolido b) Isoniacida, pirazinamida, rifampicina c) Rifampicina, pirazinamida, y un macrolido d) Isoniacida, pirazinamida y un macrolido 861) ¿Qué antídoto se usa en la intoxicación con alcohol metílico para revertir la metahemoglobinemia? * a) Azul de metileno b) Nitrito de Sodio c) Pralidoxima d) Penicilamina 862) ¿Qué solvente utilizaría para preparar 100mililitros de solución de lugol según Farmacopea VIII edición? a) Alcohol de 50 b) Alcohol de 70° c) Alcohol de 96° * d) Agua destilada 863) ¿Cuál es el alcance de las disposiciones de la ley Básica de Salud? a) Las personas que residen en la Ciudad de Buenos Aires b) Las personas que residen en el área metropolitana c) Las personas derivadas de otros centros de salud * d) Todas las personas sin excepción, sean residentes o no residentes de la Ciudad de Bu 864) ¿Cuál es el efecto farmacológico del colirio de dorzolamida?: a) Descongestivo adrenérgico b) Anti glaucomatoso-bloqueante c) Descongestivo antihistamínico * d) Antiglaucomatoso inhibidor de la anhidrasa carbónica 865) ¿Cuál de estas afirmaciones es correcta con respecto al volumen de distribución de un fármaco?

a) Siempre es representativo del volumen real en el cual se encuentra disuelto el fármaco * b) Está en relación directa con la unión a proteínas plasmáticas y de los tejidos c) Es muy similar para todos los fármacos y oscila con el valor de la volemia d) No se lo puede relacionar con la facilidad o dificultad con la cual se eliminará del organismo el fármaco 866) Según Famacopea VIII edición, ¿qué proceso de esterilización se valida con la prueba de punto de burbuja? a) Radiaciones b) Calor húmedo c) Gases * d) Filtración 867) Indique cuál de los siguientes analgésicos opioides es un agonista-antagonista o agonista parcial a) Morfina b) Codeína c) Propoxifeno * d) Nalbufina 868) ¿Cuál es la relación de potencias analgésica entre el fentanilo y la morfina? a) 10 veces más potente que la morfina b) 10 veces menos potente que la morfina * c) 100 veces más potente que la morfina d) 100 veces menos potente que la morfina 869) ¿Cuál de los siguientes es un antagonista selectivo de los receptores beta1 con actividad vasodilatadora endotelial mediada por óxido nítrico? * a) Nebivolol b) Propranolol c) Atenolol d) Metoprolol 870) Según Farmacopea VIII edición en el proceso de esterilización, ¿Cuál es el mecanismo de acción del óxido de etileno? a) La formación de dímeros de timina b) Coagulación proteica, ruptura de DNA y RNA y perdida de material de bajo peso molecula c) La oxidación de grupos funcionales * d) La alquilación de grupos funcionales

871) ¿Cuál de los siguientes farmacos es utilizado actualmente en el tratamiento de los pacientes con vejiga urinaria hiperactiva? a) Hioscina * b) Tolterodina c) Pilocarpina d) Atropina 872) ¿Cuál es mecanismo de acción del isoproterenol? a) Es un agonista beta selectivo con especificidad sobre los receptores Beta2. b) Es una agonista selectivo con especificidad sobre receptores beta 1 * c) Es un agonista potente beta no selectivo con muy poca actividad sobre receptores alfa d) Es agonista beta débil no selectivo 873) ¿Que se evalúa en los ensayos clínicos de fase I? * a) Seguridad y tolerabilidad b) Confirmación de la eficacia en una población más grande c) Eficacia e intervalo de dosis d) Eventos adversos e interacciones con otros fármacos 874) Según el documento sobre Selección de medicamentos y Guía Farmacoterapéutica de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria ¿Cuáles son los indicadores validos sobre la actividad de la farmacovigilancia hospitalaria? a) Numero de Reacciones Adversas registradas b) Numero de Reacciones Adversas Detectadas * c) Número de Reacciones adversas comunicadas y Alertas farmacéuticas difundidas d) Numero de Reacciones Adversas comunicada sobre drogas recientemente incorporadas al formulario farmacoterapeutico 875) Tercer Consenso de Granada. 2007.Según la Clasificación de Resultados Negativos asociados a la Medicación (RNM) en el Tercer Consenso de Granada. 2007. ¿qué requisitos deben cumplir los medicamentos para ser utilizados? * a) Nesidad-Efectividad-Seguridad b) Necesidad- eficiencia - calidad c) Necesidad-calidad-bajo costo d) Necesidad-Tolerancia-Disponibilidad 876) ¿Cuál de los siguientes excipientes es agente gelificante? * a) Carbomer b) Lauril sulfato de sodio

c) Tween 80 d) Spam 20 877) ¿En qué rango de pH precipita la carboximetilcelulosa? * a) A pH menor a 2 b) A pH comprendido entre 3,5 y 5 c) A pH comprendido entre 5 y 7 d) No es afectada por el pH 878) ¿De qué condición depende el carbopol 980 para formar geles? * a) pH dependientes b) temperatura dependientes c) pH no dependientes d) concentración dependientes 879) Según la definición de farmacopea VI edición. ¿Cuál de las siguientes formas farmacéuticas no es una pomada? a) los ungüentos * b) las cremas c) las pastas d) los ceratos 880) ¿cuál es el objetivo de aplicación de las pastas con excipientes grasos? a) dar menor oclusividad * b) dar mayor oclusividad c) ayudar a la evaporación de agua de la piel d) dar mayor permeabilidad 881) Según la Ley Básica de Salud, el subsector estatal de la Ciudad está integrado por todos los recursos de salud dependientes del Gobierno destinados a dar respuesta a las necesidades de promoción, prevención, recuperación y rehabilitación de la salud de la población. Este subsistema está organizado en niveles, categorizados según sus capacidades de resolución. ¿En cuántos niveles de atención está organizado? a) En 2 * b) En 3 c) En 4 d) En 5 882) La Ley Básica de Salud establece para el subsector estatal un mínimo de tres Regiones Sanitarias, ¿cuál es el objetivo que define para estas Regiones?

a) La agrupación de los pacientes según el grado de complejidad * b) La programación, organización y evaluación de las acciones sanitarias de sus efectores. c) La planificación y ejecución presupuestaria de los efectores d) La agrupación de los pacientes según el nivel socioeconómico 883) Si ud. recibe una prescripción del odontólogo de cabecera del paciente y ud. detecta una interacción medicamentosa. ¿Cuál es la conducta adecuada? (siguiendo al texto “Servicios farmacéuticos basados en la atención primaria de salud - Documento de posición de la OPS/OMS”, donde se dedica un apartado a la relación de los servicios farmacéuticos y los usuarios/pacientes). a) La dispensa de todas formas sin cuestionar * b) Se pone en contacto con el profesional prescriptor, y en caso de no lograrlo o ante la negativa del profesional, deja asentado en el reverso los motivos de la negativa a dispensarla c) Realiza un cruce de dos rayas en la receta anulándola. d) La dispensa y le explica al paciente los riesgos de su ingesta dejándolo a su criterio. 884) Según la guía de buenas prácticas de Farmacovigilancia. ¿Cuáles son las implicancias con respecto a un medicamento aprobado por la autoridad sanitaria para ser comercializado? a) Que su eficacia ha sido demostrada b) Que los efectos indeseados detectados en los estudios pre-comercialización fueron aceptables c) Que su relación beneficio/riesgo es definitiva. * d) Que su eficacia ha sido demostrada y que los efectos indeseados detectados en los estudios pre-comercialización fueron aceptables, y esto no significa que su relación beneficio/riesgo sea definitiva 885) Según la guía de buenas prácticas de Farmacovigilancia. ¿Cuáles son las incumbencias de la Farmacovigilancia? a) Medicamentos, errores de medicación y falta de eficacia. b) hierbas, medicamentos complementarios, productos hemoderivados y biológicos, vacunas y alimentos * c) medicamentos, hierbas, medicamentos complementarios, productos hemoderivados y biológicos, vacunas y dispositivos médicos, errores de medicación y falta de eficacia. d) Pesticidas, drogas de abuso y errores de medicación 886) Según la guía de buenas prácticas de Farmacovigilancia Ministerio de Salud Secretaría de Políticas, Regulación e Institutos A.N.M.A.T. ¿Que garantizan las buenas prácticas de Farmacovigilancia? * a) La veracidad de los datos recogidos para la correcta evaluación de los riesgos asociados y la confidencialidad de la identidad de las personas que hayan presentado o notificado las reacciones adversas b) La evaluación de los riesgos asociados a los medicamentos sin tener en cuenta la confidencialidad de la identidad de las personas que hayan notificado las reacciones adversas c) La evaluación de los medicamentos y el cumplimiento del reporte obligatorio

d) La evaluación de los medicamentos con toxicidad potencialmente alta y la realización de estudios de farmacovigilancia intensiva 887) En las mujeres embarazadas infectadas con l virus de inmunodeficiencia humana, el propósito del tratamiento con antiretrovirales (TARV) es reducir la carga viral por debajo del límite de detección, para el beneficio de la madre y el hijo. ¿Qué droga antirretroviral tiene probado efecto teratogénico y debe evitarse en embarazo o en mujeres con anticoncepción no segura? a) Nevirapina b) Lopinavir * c) Efavirenz d) Zidovudina 888) Las infecciones cardiacas, suelen ser en su mayoría producida por bacterias. Cuando el agente etiológico es el parasito de la familia del tripanosoma; ¿Cuál es la parte afectada? a) Mediastino b) Pericardio * c) Miocardio d) Endocardio 889) De acuerdo al segundo consenso de Granada, ¿A qué ítem de los problemas relacionados a medicamentos (PRM) pertenece el análisis de un efecto adverso * a) Seguridad no cuantitativo b) Eficacia Cuantitativa c) Seguridad cuantitativa d) Indicación 890) De acuerdo al segundo consenso de Granada, ¿a qué tipo de problema relacionado a medicamentos (PRM) pertenece el caso de una medicación que no es útil para ninguna patología existente en el paciente? * a) Necesidad b) Eficacia Cuantitativa c) Seguridad no cuantitativa d) Adherencia 891) Según el segundo consenso de Granada, ¿cómo se definen a los problemas relacionados con los medicamentos? a) Problemas de salud utilizados como herramienta diagnostica * b) Problemas de salud, entendidos como resultados clínicos negativos, derivados de la farmacoterapia que, producidos por diversas causas, conducen a la no consecución del objetivo terapéutico c) Problemas relacionados con los medicamentos recetados en forma inapropiada

d) Inconvenientes producidos por las dosis ingeridas de medicamentos 892) En el tratamiento de la TBC, para evitar la resistencia primaria se recomiendan los tratamientos combinados con varios fármacos, entre ellos se utiliza la estreptomicina. ¿Qué tipo de actividad presenta y sobre qué tipo de bacilos actúa particularmente? a) Es bacteriostático, actúa sobre bacilos que se replican lentamente en espacios extracelulares b) Es bactericida, actúa sobre los bacilos que se encuentran dentro de los macrófagos y en las lesiones caseosas c) Es bacteriostático , actúa sólo sobre los bacilos intracelulares de los macrófagos con división rápida * d) Es bactericida, actúa exclusivamente con los bacilos de división rápida y localización extracelular 893) La gran mayoría de los pacientes con tuberculosis toleran bien la rifampicina, aunque puede producir distinto tipo de reacciones adversas. ¿Cuál es la más frecuente e importante? a) Molestias gastrointestinales b) Calambres en extremidades c) Síntomas neurológicos * d) Signos de disfunción hepática 894) Tras la creación de una cultura de seguridad, es fundamental la detección de los errores de medicación ¿Cuál es el método más utilizado y recomendado para iniciar la detección del problema? * a) Notificación voluntaria b) Observación directa c) Revisión de historias clínicas d) Análisis de incidentes críticos 895) ¿Cuál es la característica principal que define a los denominados “medicamentos de alto riesgo”? * a) Aquellos que tienen un "riesgo" muy elevado de causar daños graves o incluso mortales cuando se produce un error en el curso de su utilización. b) Aquellos cuya probabilidad de error es mucho más alta que para el resto de los medicamentos c) Aquellos medicamentos usados en situaciones de riesgo de vida únicamente d) Aquellos medicamentos que no cumplen con adecuados criterios de envasado y rotulado 896) Durante el tratamiento de las enfermedades crónicas, suelen producirse interacciones medicamentosas. ¿En cuál de las siguientes situaciones se observa un aumento de efectividad del fármaco de uso crónico? * a) Ciclosporina- itraconazol b) Sales de litio- toma teofilina

c) Estradiol-medroxiprogesterona -griseofulvina d) Mofetilmicofenolato - magaldrato 897) ¿Ante qué circunstancias está indicada la inmunización pasiva de una persona? a) Alergia y/ baja tolerancia a la inmunización activa * b) Inmunodeficiencia congénita o adquirida, casos de alto riesgo con exposición a un agente sin el tiempo necesario para inmunización activa o cuando existe una enfermedad declarada que puede ser aplacada con anticuerpos c) Necesidad de tratamiento de mayor periodo de tiempo d) Falta de vacunación completa al momento de la consulta medica 898) Los interferones son citosinas recombinantes que muestran actividad antiviral e inmunomoduladoras. ¿Cuál o cuáles son los efectos adversos más frecuentes? * a) Fiebre, escalofríos y cefalea b) Sindrome de derrame capilar c) Diarrea y vomitos d) Hepatotoxicidad 899) Los agonistas beta2 inhalados se utilizan en el tratamiento del asma. Señale cuál de estas afirmaciones es correcta con respecto a su perfil de Reacciones Adversas. * a) Temblor, taquicardia e hipopotasemia b) Nauseas, vómitos, cefalea c) Hiponatremia y trastornos de la conducta d) Molestias gástricas e hipercalemia 900) ¿Cuál de los siguientes fármacos agonistas beta2 inhalados es de acción prolongada? a) Salbutamol * b) Salmeterol c) Levalbuterol d) Terbutalina 1001.-en relación a los diuréticos osmóticos cual enunciado es incorrecto a)son relativamente inertes desde el punto de vista farmacológico b)incrementan la osmolaridad del plasma y liquido tubular c) dentro de este grupo está el manitol y la urea d) son útiles en las crisis de glaucoma e) pueden causar edema cerebral por acumulo de liquido en el parénquima cerebral

1002.-mecanismo de acción de los Antiarritmicos, exepto a) bloqueo de canales de calcio b)bloqueo de canales de sodio c)bloqueo de canales de Potasio d)estimulación de los receptores alfa adrenérgicos e)bloqueo de los receptores Beta adrenérgicos

1003.-en relación a los derivados del acido fibrico cual enunciado es correcto a)disminuyen las concentraciones de VLDL b) aumentan ligeramente las concentraciones de HDL c)sus principales efectos adversos son a nivel del musculo d) producen hipotensión arterial e) dentro de este grupo se encuentran la pravastatina y la atorvastatina

1004.-Mecanismo de acción de los glucósidos cardiacos a)activación de canales de calcio b)bloqueo de receptores B2 c)inhibición de la Na-K ATPasa d)agonista de los receptores B2 de los receptores B1

1005.-en relación al nifedipino cual enunciado es incorrecto a)en un calcio antagonista b)pertenece al grupo de las dihidropiridinas adversos esta la vasoconstricción d) se puede administrar via sublingual angina de pecho

e)agonista

c)en sus efectos

e)está indicado en hipertensión arterial y

1006.-en relación a la Oxitocina cual enunciado es incorrecto sus indicaciones son en inducción del trabajo de parto y atonía uterina se sintetiza en el hipotálamo su vida media es prolongada aumenta su secreción el estimulo del cérvix o en las mamas a dosis altas estimula a los receptores V2 de ADH

1007.-los fármacos que bloquean predominantemente los canales de Na+, a qué grupo de Antiarritmicos pertenecen a) I b) II c) III d)IV e)V 1008.-ármaco Antiulcerosos que inhibe la bomba de protones, indicado en el tratamiento de la ulcera péptica y enfermedad por reflujo gastroesofagico a)subsalicilato de bismuto b) ranitidina c)pantoprazol d)aluminio y magnesio e) cimetidina

1009.-fármaco que bloquea los canales de Na por un corto periodo(menos de .1 s), que no tiene utilidad en las arritmias auriculares, con una vida media de excreción terminal es de 100-120 min, el nistagmos constituye un signo temprano de toxicidad por este fármaco a)lidocaína b)amiodarona c)verapamil d) diltiazem e)sotalol

1010.-fármaco Antiarritmicos, análogo estructural de la hormona tiroidea, que a largo plazo puede ocasionar hiper o hipotiroidismo. a)lidocaína b)amiodarona c)verapamil d)

diltiazem e)adenosina

1011.-mecanismo de acción de las estatinas a) inhibición de la 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A reductasa b) son análogos estructurales del PABA c) inhiben la enzima convertidora de angiotensina d) bloquean la bomba de sodio potasio e) se unen a ácidos biliares impidiendo su reabsorción

1012.-fármaco antagonista de los canales de calcio indicados en arritmias por reentrada del nodo AV, que no tienen utilidad en taquicardia ventricular a)verapamil b)nimodipino c)nifedipino d)metoprolol e)felodipino

1013.-grupo de fármacos utilizados en el tratamiento de la isquemia miocardica, exepto a)nitratos b)calcio antagonistas c) agonistas B d) Beta bloqueadores e) todos se utilizan en la isquemia miocardica 1014.-fármaco con potente actividad diurética, del grupo de los llamados diuréticos de asa, indicados en el edema agudo pulmonar y la insuficiencia cardiaca congestiva. a)manitol

b)acetazolamida c)espirinolactona d)furosemida e)hidroclorotiazida

1015.-dosis del amlodipino en el tratamiento de la hipertensión arterial a)50 mg VO diario b) 5 – 10 mg VO cada 24 hrs c)30 mg VO cada 24 hrs d) 200 mg VO cada 24 hrs e)no está indicado en hipertensión arterial 1016.-dosis del captopril a)100 mg VO cada 8-12 hrs b) 2 mg VO cada 8 hrs c)150 mg VO cada 12 hrs d) 25 mg VO cada 8-12 hrs e)8 mg VO cada 24 hrs 1017.- fármaco utilizados en la isquemia miocardica cuyo mecanismo de acción en la formación de oxido nítrico, aumento de la síntesis de cGMP en musculo liso y provocan desfoforilacion de la cadena ligera de miosina, provocando vasodilatación. a)nitroglicerina b) nifedipinio c)amlodipino d)metoprolol e)candesartan 1018.-en relación a los IECA cual enunciado es incorrecto a) en sujetos con disfunción sistólica retrasa la progresión de insuficiencia cardiaca b) en sujetos con disfunción sistólica aminora la incidencia de muerte repentina c) en sujetos con disfunción sistólica aumenta la incidencia de infarto al miocardio d) un efecto adverso poco frecuente y grave es el edema angioneuritico e) favorece la aparición de Insuficiencia Renal Aguda en sujetos con estenosis bilateral de la arteria renal

1019.-cual es el efecto farmacológico del bisacodilo a)hipolipemiante b)laxante c)Antiarritmicos d)Antiulcerosos e)antidiarreico 1020.- fármaco que pertenece a los laxantes estimulantes o irritantes derivado de la antraquinona a)omeprazol b) ranitidina c)lactulosa d)ivermectina d)senosidos AB

1021.-mecanismo de acción del losartan a)inhibición de la ECA b)antagonista de los receptores para angiotensina II c)bloqueo de los canales de calcio d)bloqueo de los canales de sodio e)bloqueo de los receptores B no selectivo 1022.-farmaco anticonvulsivo que tiene utilidad en las crisis de ausencia a)fenobarbital b)fenilhidantoina c)etosuximida d)mefenilhidantoina e)mefobarbital 1023.-cuales son los signos toxicos mas notables de la administración rápida por via IV de la difenilhidantoina a)diarrea b)ulceras gastricas c)arritmias cardiacas d)insuficiencia renal e)incontinencia urinaria 1024.-farmaco perteneciente al grupo de las benzodiacepinas con utilidad para tratar las crisis de ausencia, al igual que las convulsiones mioclonicas en niños. a)gabapentina b)vigabatrina c)clonacepam d)difenilhidantoina e)fenobarbital 1025.-el principal glucocorticoide endógeno es: a)dexametasona b)metilprednisoloma c)aldosterona d)cortisol e)betametasona 1026.-el principal mineralocorticoide endógeno es: a)dexametasona b)metilprednisoloma c)aldosterona d)cortisol e)betametasona 1027.-en relación a los anticonceptivos hormonales cual enunciado es incorrecto a)las tabletas se clasifican en monofásicas, bifásicas y trifásicas b)generalmente se combina estrógenos con progestágenos