Banco de Preguntas de Farma i

2

Más

Siguiente blog»

Crear un blog  Acceder 

alumn@ de medicina sábado, 27 de abril de 2013

Archivo del blog

▼ 2013 (5) ▼ abril (5) BANCO DE PREGUNTAS 1° PARCIAL HISTOLOGIA

BANCO DE PREGUNTAS DE FARMA I 1.- Rama de la Farmacología que estudia los efectos fisiológicos y bioquímicos que producen los fármacos y sus mecanismos de acción: a) Farmacometr Farmacometría. ía. c) Farmacocinética. b) Farmacognosia. d) Farmacodinamia.

BANCO DE PREGUNTAS DE CIRUGIA BANCO DE PREGUNTAS DE  ANTIMICROBIANOS

(d)

BANCO DE PREGUNTAS DE FARMA I

2- Es una reacción química de biotransformación sintética o de fase II: a)  Acetilaci ón. c) Reducción. b) Hidroxilación. d) Hidr ólisis.

BIENVENIDOS!!!!! (a)

3.- La vida media de excreción se calcula dividiendo el volumen aparente de distribución del fármaco entre su: a) Indice terapéu terapéutico. tico. c) Dosis máxima. b) Depuración. d) Conce Concentración ntración plasmática. plasmátic a.

Datos personales

alumn@ de medicina

(b)

Ver todo mi perfil

4.- Con cuál de las siguientes vías de administración, el inicio de acción del fármaco fármaco es más rápido: a) Transdér Transdérmica. mica. c) Oral. b) Subcutánea. d) Subling Sublingua ual.l. (d)

5.- Fármaco que al excretarse a través de la saliva nos puede causar reacciones indeseables: a) Penicilina. c) Fenobarbital . b) Cloropromazina. d) Difenilhidantoinato (d)

6.- La hemólisis que se puede presentar al usar antipalúdicos como la cloroquina en sujetos con deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa es un ejemplo de: a)  Alergia. c) Teratogenia. b) Idiosincrasia. d) Toxicidad. (b)

7.- Cuál de los siguientes fármacos produce efectos sin necesidad de unirse a receptores: a) Manitol. c) Diazepam. b) Naloxona. d) Morfina. (a) 8.- Fase de los ensayos clínicos donde se emplea el fármaco en un pequeño grupo de individuos

que tienen la enfermedad donde se usará ese nuevo medicamento en un futuro, diseñada para evaluar su real eficacia: a) Preclínica. c) II. b) I d) III. (c) 9.- Forma de hiporeacti hiporeacti vidad que se desarrolla después de emplear un un fármaco por tiempo

prolongado: a) Taquifilaxia. b) Hipersensibilidad.

c) Índice terapé terapéutico utico d) Toleran Tolerancia. cia. (d)

10.- Es una desventaja de la vía parenteral:

a) Posibilidad de transmitir infecciones como la hepatitis. b) Inicio de acción lento. c) Posibilidad de que se presente gastritis medicamentosa. d) Pocos fármacos se pueden usar por esta vía. (a)

11.-Es una reacción indeseable que producen los fármacos debido a una interacción antígenoanticuerpo: a) Colateral. c) Teraogenia. b) Alergia. d) Idiosincrasia. (b)

12.- Es el enlace físicoquímico más firme entre un fármaco con una proteína plasmática y un fármaco con su receptor: a) Covalente. c) Iónico. b) Puentes de hidrógeno. d) Fuerzas de Van der Wallls. (a)

13.- Se le llama así a las diferentes magnitudes de respuesta que nos pude causar un fármaco cuando se usa a la misma dosis por la misma vía de administración: a) Hipersensi bilidad. c) Margen de seguridad. b) Variabilidad biológica. d) Hiperreactividad. (b)

14.- Se puede presentar la circulación enterohepática cuando un fármaco se excreta por vía: a) Renal. c) Biliar. b) Intestinal. d) Inhalatoria. (c)

15.- Se le llama así a la cantidad mayor del fármaco que puede ser tolerada por un paciente sin que se presenten efectos indeseables: a) Dosis umbral. c) Dosis mínima. b) Dosis máxima. d) Dosis efectiva. (b)

16.- ¿Cuáles reacciones de biotransformación de los fármacos intervienen las enzimas denominadas c itocromos?: a) Conjugación. c) Hidrólisis. b) Reducción. d) Oxidación. (d)

17.- ¿Cuál es el mecanismo de transferencia más importante en farmacología?: a) Difusión facilit ada. c) Transporte activo. b) Difusión simple. d) Pinocitosis. (b)

18.- ¿Qué individuos tienen más posibilidad de presentar hipotensión arterial postural, al utilizar fármacos como levodopa y antipsicóticos?: a) Ancianos. c) Embarazadas. b) Adultos jóvenes. d) Recién nacidos. (a)

19.- A la relación entre la dosis letal media y la dosis efectiva media se le llama: a) Variabilidad biológica. c) Biodisponibilidad. b) Vida media de excreción. d) Índice terapéutico. (d)

20.- Se puede obtener concentraciones plasmáticas elevadas del fármaco en forma permanente si se aplica por vía: a) Intravenosa directa. c) Oral. b) Intravenosa a goteo. d) Transdérmic a. (b)

21.- En relación a la unión de los fármacos a proteínas plasmáticas es cierto que: a) La porción del fármaco en forma libre es la activa. b) La porción del fármaco unida a proteínas se excreta. c) La unión fármaco-proteína es irreversible. d) Los fármacos que son bases débiles generalmente se unen a la albúmina plasmática. (a)

22.- ¿Cuál de los siguientes fármacos es un antagonista?: a) Morfina. c) Ranitidina. b) Adrenalina. d) Diazepam. (c)

23.- Para que un fármaco pueda atravesar la barrera hematoencefálica debe: a) Ser hidrosolubl e. c) Ser un ácido fuerte. b) Estar en forma no ionizada. d) Estar en su forma polar.

(b)

24.- La vía de administración más recomendada y usada de los broncodilatadores es la: a) Oral. c) Inhalatoria. b) Intravenosa. d) Local. (c)

25.- Si se acopla glucurónido a la estructura química del fármaco: a) Disminuye su solubilidad en agua. b) Se presenta su inactivación. c) Se presenta una reacción de fase I. d) Interviene el citocromo P-450. (b)

26.- Si la dosis aplicada de un fármaco fue de 100 mg. y su concentración plasmática es de 0.02 mg/ml. Su volumen aparente de distribución es de: a) 0.5 litros. c) 2 litros. b) 1 litro. d) 5 litros. (d)

27.- Se refiere a la fracción del fármaco que llega al sitio de acción: a) Biodisponibilidad. c) Biopotencia. b) Bioequivalencia. d) Biofase. (a)

28.- Fórmula empleada para obtener el aclaramiento o depuración plasmática: a) Dep. = Dosis/ concentración plasmática. b) Dep. = Vd/ vida media. c) Dep. = 0.693 x Vd/ vida media. d) Dep. = Concentración urinaria x volumen urinario/concentración plasmática. (d)

29.- Correlaciona la estructura química del fármaco con su actividad en el sistema biológico: a) Farmacometría. c) Farmacognosia. b) Farmacología molecular. d) Farmacocinética. (b)

30.- Los efectos de los depresores del sistema nervioso central como los que causan las benzodiazepinas y los anestésicos son de mayor intensidad en: a) Niños preescolares. c) Ancianos. b) Adultos. d) Jóvenes atléticos. (c)

31.- Todos los siguientes fármacos son teratogénicos EXCEPTO: a) Isotretinoína. c) Carbamazepina. b) Ampicilina. d) Warfarina. (b)

32.- La nitroglicerina es un fármaco que se usa por vía transdérmica y: a) Oral. c) Rectal. b) Intramuscular. d) Sublingual. (d)

33.- Característica que debe tener un fármaco para poder desplazarse más rápidamente a través de las barreras celulares: a) Peso molecular elevado. c) Estar en forma ionizada. b) Ser hidrosolubl e. d) Ser una base débil. (d)

34.- Todas las siguientes son reacciones químicas no sintéticas EXCEPTO: a) Sulfoconjugación. c) Hidrólisis. b) Desalquilación. d) Hidroxilación. (a)

35.- En relación a la distribución de los fármacos es cierto que: a) La unión fármaco proteína es irreversible. b) La porción del fármaco unida a proteínas se excreta. c) La mepacrina tiene distribución selectiva en la queratina de la piel. d) Los fármacos liposolubles pueden atravesar fácilmente la barrera hematoencefálica. (d)

36.- Las tetraciclinas se distribuyen selectivamente en: a) Retina. b) Hígado.

c) Dientes y huesos. d) Pulmones . (c)

37.- Para obtener el volumen aparente de distribución de los fármacos se divide la dosis entre: a) La vida media. c) La concentración plasmática. b) La depuración. d) La dosis efectiva media. (c)

38.- Reacción adversa, que no corresponde a las características del fármaco y que se presenta al emplearlo a cualquier dosis en un pequeño porcentaje de la población casi siempre con una deficiencia genética: a) Secundaria. c) Tóxica. b)  Alérgica. d) Idiosincrasia. (d) 39.- Por diversos factores las concentraciones plasmáticas de los fármacos son menores en:

a)  Adultos jóvenes. b)  Ancianos.

c) Recién nacidos. d) Embarazadas. (d)

40.- Los efectos de los tranquilizantes y los anestési cos son mayores en los recién nacidos debido a que: a) Tienen un aumento en el volumen de ventilación pulmonar. b) Tienen aumentada la permeabilidad de la barrera hematoencefálica. c) Tienen disminuida la síntesis de diferentes neurotransmisores en el cerebro. d) Metabolizan más rápidamente estos fármacos. (b)

41.- Todas las siguientes son vías de administración parenterales EXCEPTO: a) Subcutánea. c) Transdérmica. b) Intradérmica. d) Intramuscular. (c)

42.- La griseofulvina tiene distribución selectiva en: a) Hígado. b) Pulmones.

c) Dientes y huesos. d) Piel. (d)

43.- Reacción indeseable, que corresponde a las características del fármaco y que se presenta cuando se emplea a las dosis usuales: a) Idiosincrasia. c) Tóxica. b)  Alergia. d) Secundaria. (d)

44.- Rama de la Farmacología que correlaciona la dosis y la magnitud de la respuesta: a) Farmacometría. c) Farmacología experimental. b) Farmacologí a comparada. d) Farmacología molecul ar. (a)

45.- Un fármaco se va a absorber más rápidamente si: a) Se encuentra en una concentración baja. b) Es hidrosoluble. c) Existe una mayor perfusión en el sitio de administración. d) La superficie de absorción es pequeña. (c) 46.- Todas las siguientes son reacciones químicas de oxidación EXCEPTO:

a) Hidrólisis. b) Desaminación oxidativa.

c) Desulfuración. d) Hidroxilación. (a)

47.- Al biotransformarse nos puede producir un metabolito hepatotóxico: a) Fenobarbital. c) Morfina. b) Isoniazida. d) Succinilc olina. (b)

48.- Todas las siguientes son vías de administración parenterales EXCEPTO: a) Subcutánea. c) Rectal. b) Intradérmica. d) Intramuscular. (c)

49.- La mepacrina tiene distribución selectiva en: a) Hígado. b) Pulmones.

c) Dientes y huesos. d) Piel. (a)

50.- Reacción indeseable, que se presenta cuando un fármaco se emplea a dosis mayores a las usuales: a) Idiosincrasia. c) Tóxica. b)  Alergia. d) Secundaria. (c)

51.- Los fármacos que se aplican por vía inhalatoria se absorben más rápidamente en: a) Embarazadas. c) Adultos. b) Recién nacidos. d) Ancianos. (a)

52.- Fase de los ensayos clínicos que se realiza solo en voluntarios sanos: a) 0. c) 2. b) 1. d) 3. (b)

53.- ¿A qué se le llama índice terapéutico de un fármaco? a) Cantidad del fármaco necesaria para producir el efecto terapéutico deseado. b) Diferentes magnitudes de respuesta en los individuos al usar un fármaco a la misma dosis. c) Hiporeactividad adquirida después de usar un fármaco por tiempo prolongado. d) Relación entre los efectos deseables y los indeseables que produce un fármaco. (d)

54.- Cuál de los siguientes es un fármaco antagonista: a) Naloxona. b) Diazepam.

c) Adrenalina. d) Morfina. (a)

55.- En cuáles individuos se encuentra aumentada la permeabilidad de la barrera hematoencefálica para aquellos fármacos que deprimen el sistema nervioso central, como anestésicos y narcóticos: a) Recién nacidos. c) Embarazadas. b) Ancianos. d) Adultos jóvenes. (a)

56.-Es la principal desventaja de la vía local o tópica: a) Alto costo. b) Posibilidad de producir infección en el sitio de aplicación. c) En algunas ocasiones la penetración del fármaco puede ser inadecuada. d) Pocos fármacos se pueden usar por esa vía. (c)

57.- Escriba un ejemplo de un fármaco que no requiere unirse a receptores para producir sus efectos: a) Hidróxido de aluminio y magnesio. c) Flumazenil b) Morfina. d) Adrenalina. (a)

58.- Un fármaco atraviesa la barrera hematoencefálica si: a) Tiene un coeficiente de partición aceite/agua bajo. b) Es liposoluble. c) Está unido a proteínas plasmáticas. d) Se encuentra en forma ionizada. (b)

59.- Subraye la afirmación verdadera en relación a la excreción renal de los fármacos: a) Los fármacos para poderse eliminar a través de la orina deben necesariamente filtrarse por  el glomérulo, pero nunca se pueden secretar en los túbulos renales. b) La porción libre del fármaco no se excreta. c) Los ácidos débiles se excretan más rápido si se acidifica la orina. d) Los metabolitos deben ser hidrosolubles para poderse excretar. (d)

60.- Solo esta reacción química de biotransformación de los fármacos es semejante al nacimiento a como se presenta en un adulto: a) Oxidación. c) Conjugación con ácido sulfúrico. b) Conjugación con glucurónido. d) Conjugación con glicina. (c) 61.- Las enzimas que intervienen en las reacciones químicas de hidrólisis se les llama:

a) Oxigenasas. b) Reductasas.

c) Transferasas. d) Esterasas. (d)

62.- Los fármacos no tienen que absorberse si se administran por vía: a) Oral. c) Sublingual. b) Intravenosa. d) Inhalatoria. (b)

63.- La estimulación simpática produce: a) Broncoespasmo. b) Hiperglucemia.

c) Miosis. d) Aumento de la peristalsis intestinal. (b)

64.- La fenilefrina es un fármaco que estimula receptores:

a)  Alfa 1. b)  Alfa 2.

c) Beta 1. d) Beta 2. (a)

65.- El formoterol es un fármaco que se usa como: a) Cardiotónico. b) Vasopresor.

c) Broncodilatador. d) Descongestivo nasal. (c)

66.- ¿Cuál de los siguientes fármacos es un antihistamínico?:

a) Ciclopentolato. b) Pseudoef edrina.

c) Diciclomina. d) Clorfeniramina. (d)

67.- De utilidad para tratar la bradicardia sinusal: a) Neostigmina. b) Metoprolol.

c) Atropina. d) Pilocarpina. (c)

68.- La neostigmina se usa en el tratamiento de: a) La miastenia gravis. organofosfatados. b) Las úlceras corneales.

c) La intoxicación por compuestos d) El asma bronquial. (a)

69.- La terbutalina se usa en el tratamiento de: a) La amenaza de parto prematuro. b) El estado de choque.

c) El glaucoma. d) El feocromocitoma. (a)

70.- El prazocín es un antihipertensivo:

a) Bloqueador alfa no selectiv o. b) Bloqueador alfa 1 selectivo.

c) Bloqueador beta cardioselectivo. d) Bloqueador beta no selectiv o. (b)

Publicado por alumn@ de medicina en 14:42 +2 Recomendar esto en Google

 No hay comentarios: Publicar un comentario en la entrada Introduce tu comentario...

Comentar como:

Publicar 

Cuenta de Go

Vista previa

Entrada más reciente

Página principal

Entrada antigua

Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom)

Plantilla Ethereal. Con la tecnología de Blogger .