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UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MARINGÁ DEPARTAMENTO DE BIOTECNOLOGIA, GENÉTICA E BIOLOGIA CELULAR  PROVA ONLINE DO CURSO DE ESPECIALIZAÇÃO EM BIOTECNOLOGIA MODALIDADE MODALIDADE À DISTÂNCIA DISCIPLINA VI – TURMA 6 28/8/2!6

!"  Quais foram os avanços da descoberta das enzimas de restrição para a biologia molecular? Se estas enzimas são produzidas por bactérias para proteger-se de uma infe infecç cção ão vira viral, l, em um proc proces esso so de cliv clivag agem em do DNA DNA vira viral, l, de ue ue mane maneir iraa a  Escherichia coli ue produz a enzima Eco enzima  Eco!" !" protege o seu DNA da degradação desta enzima? A descoberta das enzimas de restrição proporcionou importantes avanços para a #enética $olecular , pois elas funcionam como uma espécie de %tesoura molecular&' identificam seu(ncias de pares de bases de  bases nitrogenadas nitrogenadas espec)ficas  espec)ficas nas moléculas de DNA e cortam-nas nessas regi*es+ Sendo importante, para a criação de novas moléculas de DNA, deve-se ao fato de ue in vitro, pode-se cortar o DNA de interesse com uma enzima de restrição e em seguida unir esse DNA com outra molécula de DNA de interesse, criando assim uma molécula de DNA recombinante, podendo ser aplicados  para isolamento de um gene espec)fico, seuenciamento de genomas, produção de enzimas de interesse, modificação de organismos transg(nicos e terapia g(nica+  A Escherichia coli ue ue prod produz uz a enzim enzimaa  Eco!"  Eco!" protege o seu DNA contra infecç*es virais, pois o DNA viral ao entrar numa bactéria pode ser recon.ecido por  uma enzima de enzima de restrição ue o cortar/, como uma tesoura, impedindo ue ele se dupliue e mate a célula+ 0 DNA bacteriano est/ livre da ação das enzimas de restrição por diversos tipos de mecanismos, se1a através da proteção das prote)nas estabilizadoras, ue envolvem o cromossomo bacteriano, se1a pela metilação de bases nitrogenadas da se2(ncia de DNA+

2" 3ragmentei o DNA do genoma .umano em grandes fragmentos 4556b em ue vetor  de clonagem vou guardar este DNA em bibliotecas gen7micas? 8livei o DNA de  Haemophilus aegyptius em fragmentos de 9:6b usarei o mesmo vetor de clonagem? ;ustifiue a sua escol.a+ 8omo foi fragmentando o DNA do genoma .umano em grandes fragmentos 4556b é necess/rio utilizar o vetor o vetor de clonagem 5556b, enuanto o