Este estándar internacional fue desarrollado de acuerdo con principios reconocidos internacionalmente sobre estandarización establecidos en la Decisión sobre Principios para el Desarrollo de Estándares, Guías y Recomendaciones Internacionales emitida por el Comité de Obstáculos Técnicos al Comercio (TBT) de la Organización Mundial del Comercio.
Designación: C25 − 19
Métodos de prueba estándar para: Análisis químico de piedra caliza, cal viva y cal hidratada1 Esta norma se emite bajo la designación fija C25; el número que sigue inmediatamente a la designación indica el año de adopción original o, en el caso de revisión, el año de la última revisión. Un número entre paréntesis indica el año de la última re-aprobación. Un épsilon (s) en superíndice indica un cambio editorial desde la última revisión o reaprobación. Este estándar ha sido aprobado para su uso por agencias del Departamento de Defensa de los Estados Unidos.
1.2Alcance
Material Insoluble excluyendo el dióxido de silicio 11 Pérdida por ignición Oxido de Magnesio Manganeso: Bismuthate Method Periodate (Photometric) Method Determinación del pH de soluciones alcalinotérreas Fósforo: Titrimetric Method Molybdovanadate Method Dióxido de Silicio Oxido de Estroncio Trióxido de Azufre Carbón Total: Direct Combustion-Thermal Conductivity Cell Method Carbono y azufre Totales: Combustion ⁄Infrared Detection Method Hierro Total: Standard Method, Potassium Dichromate Titration Potassium Permanganate Titration Method Ortho-Phenanthroline, Photometric Method Azufre Total: Fusión con Carbonato de Sodio Método de titulación por combustión del yodato Óxidos no Hidratados
1.1 Estos métodos de prueba cubren el análisis químico de caliza dolomítica y con alto contenido de calcio, cal viva y cal hidratada. Estos métodos de prueba se clasifican como estándar (preferido) o alternativo (opcional). 1.2 Los métodos de prueba estándar son aquellos que emplean procedimientos analíticos gravimétricos o volumétricos clásicos y, por lo general, son los requeridos para análisis de referencia donde los requisitos de especificación química son una parte esencial del acuerdo contractual entre el comprador y el vendedor. 1.3 Se proporcionan métodos de prueba alternativos u opcionales para aquellos que deseen utilizar procedimientos más cortos o más convenientes que los métodos estándar para las determinaciones de rutina de ciertos constituyentes. Los métodos de prueba opcionales a veces pueden preferirse a los métodos de prueba estándar, pero con frecuencia se indica el uso de instrumentación moderna y costosa que puede no ser accesible para todos. Por lo tanto, el uso de estos métodos de prueba debe dejarse a discreción de cada laboratorio.
Humedad Libre en la caliza Silicio Libre Material Insoluble Incluyendo Dióxido de Silicio:
Section 15 28 31 33 16 17 22 12 Apéndice X5 Apéndice X6 21 20 29
Método estándar Método opcional usando Acido Perclórico
Appendix X3 26 10 Appendix X2 23 32 35 13 Apéndice X1 14 24 25 30
2.2Documentos de Referencia:
8 9
2.1 Estandares ASTM:2 2 Para consultar las normas de ASTM, visite el sitio web de ASTM, www.astm.org, o comuníquese con el Servicio al cliente de ASTM en
[email protected]. Para obtener información sobre el volumen del Libro anual de normas de ASTM, consulte la página Resumen de documentos de la norma en el sitio web de ASTM.
Estos métodos de prueba están bajo la jurisdicción del Comité C07 de ASTM sobre cal y piedra caliza y son responsabilidad directa del Subcomité C07.05 sobre Pruebas químicas. 1
Edición actual aprobada el 1 de mayo de 2019. Publicado en julio de 2019. Aprobado originalmente en 1919. Última edición anterior aprobada en 2017 como C25 – 17. DOI: 10.1520/C0025- 19.
1 'RZQORDGHG 3ULQWHG $FFHVVHG E\ XVHU *XLOOHUPR $SRQWH _ 'DWH :HG $SU
Appendix X4 27 34
1.5 Esta norma no pretende abordar todos los problemas de seguridad, si los hubiere, asociados con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta norma establecer prácticas apropiadas de seguridad, salud y medio ambiente y determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso. Para declaraciones de precaución específicas, consulte 9.3, 10.2.1, 18.4.3, 31.6.4.2, X2.3.1 y X5.4.1.1. 1.6 Esta norma internacional fue desarrollada de acuerdo con principios reconocidos internacionalmente sobre normalización establecidos en la Decisión sobre Principios para el Desarrollo de Normas, Guías y Recomendaciones Internacionales emitida por el Comité de Obstáculos Técnicos al Comercio (OTC) de la Organización Mundial del Comercio.
1.4 Los procedimientos analíticos aparecen en el siguiente orden: Oxido de Aluminio Índices de cal disponible Oxido de Calcio y Magnesio: Método alternativo de titulación con EDTA Carbonato de Calcio Equivalente Oxido de Calcio: Método Gravimétrico Método Volumétrico Dióxido de Carbono por Método Estándar Óxidos combinados de hierro y aluminio Hierro Ferroso Oxido de Calcio Libre Humedad Libre en Cal Hidratada
19 18
Copyright © ASTM International, 100 Barr Harbor Drive, PO Box C700, West Conshohocken, PA 19428-2959. United States
2 'RZQORDGHG 3ULQWHG $FFHVVHG E\ XVHU *XLOOHUPR $SRQWH _ 'DWH :HG $SU
C25− 19 directa. Deberáser capaz de reproducir pesajes dentro de
C50/C50M Práctica para muestreo, preparación de muestras, empaque y marcado de productos de cal y piedra caliza.
0,0002 g con una precisión de 60,0002 g. Los dispositivos de pesaje rápido que se puedan proporcionar, como una cadena, un amortiguador o montantes pesados, no deberán aumentar la imprecisión básica en más de 0,0001 g en cualquier lectura y con cualquier carga dentro de la capacidad nominal de la balanza.
C51 Terminología relacionada con la cal y la piedra caliza (como se usa por la Industria) C911 Especificación para cal viva, cal hidratada y piedra caliza para usos químicos e industriales seleccionados. D1193 Especificaciones para el agua como reactivo E29 Práctica para el uso de dígitos significativos en los datos de prueba para determinar la conformidad con las especificaciones. E50 Prácticas para aparatos, reactivos y consideraciones de seguridad para el análisis químico de metales, minerales y materiales relacionados. E70 Método de prueba para pH de soluciones acuosas con el electrodo de vidrio. E173 Práctica para realizar estudios entre laboratorios de métodos para el análisis químico de metales (retirada en 1998)
5.1.2 Pesas—Las pesas utilizadas para el análisis deben cumplir con los requisitos de Clase S-1 del Instituto Nacional de Estándares y Tecnología, como se describe en la Circular 547.4 del NIST. pesos Todos los nuevos juegos de pesas comprados deberán tener pesas de 1 g y más grandes hechas de acero inoxidable u otra aleación resistente a la corrosión que no requiera recubrimiento protector y deberán cumplir con los requisitos de densidad para la Clase S. 5.1.3 Cristalería y Envases de Laboratorio— Los matraces volumétricos estándar, buretas, pipetas, dispensadores, etc., deberán seleccionarse cuidadosamente de grado de precisión o mejor y deberán calibrarse, si es necesario, para cumplir con los requisitos de cada operación. Se recomiendan juntas intercambiables de vidrio esmerilado o TFE-fluorocarbono de tipo estándar para todo el material de vidrio volumétrico. Los recipientes de polietileno se recomiendan para todas las soluciones acuosas de álcalis y para soluciones estándar donde la presencia de sílice disuelta o álcali del vidrio sería objetable. 5.1.4 Desecadores— Los desecadores deben estar provistos de un buen desecante, como perclorato de magnesio anhidro, alúmina activada, ácido sulfúrico o anhídrido fosfórico. También se puede usar sulfato de calcio anhidro siempre que haya sido tratado con un indicador que cambia de color para mostrar cuándo el desecante ha perdido su eficacia. El cloruro de calcio y el gel de sílice no son desecantes satisfactorios para este tipo de análisis. 5.1.5 Papel Filtrante—El papel de filtro deberá cumplir con los requisitos de la Especificación E832, Tipo II (cuantitativo). La clase E se utilizará para precipitados gruesos y gelatinosos. Cuando se requiera papel de textura media, se utilizará papel filtro Clase F. Cuando se necesite un papel retentivo, se utilizará la Clase G.
3.
E177 Práctica para el uso de los términos precisión y sesgo en los métodos de prueba de ASTM. E200 Práctica para la preparación, estandarización y almacenamiento de soluciones estándar y reactivas para análisis químicos. E691 Práctica para conducir estudios Inter laboratorios para determinar la precisión de un método de prueba. E832 Especificación para papeles filtrantes. 3.2Terminología 3.1 Definiciones— A menos que se especifique lo contrario, para conocer las definiciones de los términos utilizados en estos métodos de prueba, consulte la Terminología C51. 4.2Uso y Significado 4.1 Estos métodos de prueba proporcionan procedimientos analíticos precisos y confiables para determinar los componentes químicos de la piedra caliza, la cal viva y la cal hidratada (ver Nota 1). Los porcentajes de constituyentes específicos que determinan la calidad o aptitud para el uso de un material son significativos dependiendo del propósito o uso final del material. Los resultados obtenidos pueden utilizarse en relación con los requisitos de especificación.
Recommendaciones: Clase
4.2 Debido a que la cal viva y la cal hidratada absorben rápidamente el agua y el dióxido de carbono del aire, la precisión y el sesgo dependen en gran medida de las precauciones que se tomen durante la preparación y el análisis de la muestra para minimizar la exposición excesiva a las condiciones ambientales.
E F G
5.2Aparatos, Materiales y Reactivos 5.1 Aparatos y Materiales : 5.1.1 Balanza- La balanza será de tipo analítico con una capacidad que no exceda los 200 g. Puede ser de diseño convencional o puede ser del tipo de carga constante y lectura La última versión histórica de este estándar está en ASTM.ORG
4
3 'RZQORDGHG 3ULQWHG $FFHVVHG E\ XVHU *XLOOHUPR $SRQWH _ 'DWH :HG $SU
20 to 25 8 2.5
Velocidad filtrado Rápido Mediano Lento
5.1.6 Crisoles—Los crisoles de platino y las tapas herméticas deben estar hechos preferiblemente de platino puro sin alear y tener una capacidad de 25 a 35 ml. Cuando se utilice platino aleado para mayor rigidez o para evitar que el material fundido se pegue al crisol o la tapa, el platino aleado no debe disminuir de peso en más de 0,2 mg cuando se calienta a 1200 °C durante 1 h. 5.1.7 Horno Mufla—El horno eléctrico de mufla debería ser capaz de funcionar de forma continua hasta 1000 °C y ser capaz de funcionar de forma intermitente a temperaturas más altas si fuera necesario. Debe tener un pirómetro indicador con una precisión de 625 °C.
NOTA1— Estos métodos de prueba se pueden aplicar a otros materiales calcáreos si se toman medidas para compensar las interferencias conocidas.
3
Micraje (µm)
Available from National Institute of Standards and Technology (NIST), 100
C25− 19 Bureau Dr., Stop 3460, Gaithersburg, MD 20899-3460.
4 'RZQORDGHG 3ULQWHG $FFHVVHG E\ XVHU *XLOOHUPR $SRQWH _ 'DWH :HG $SU
C25− 19 5.2 Reactivos: 5.2.1 Pureza de reactivos—En todas las pruebas se utilizarán productos químicos de grado reactivo. A menos que se indique lo contrario, se pretende que todos los reactivos se ajusten a las especificaciones del Comité de Reactivos Analíticos de la American Chemical Society5 donde dichas especificaciones estén disponibles. Se pueden utilizar otros grados siempre que se compruebe primero que el reactivo tiene una pureza suficientemente alta para permitir su uso sin disminuir la precisión de la determinación. Además de esto, en muchos casos es deseable que el analista asegure la precisión de sus resultados ejecutando blancos o cotejándolos con una muestra comparable de composición conocida. 5.2.2 Pureza del agua—A menos que se indique lo contrario, las referencias al agua se entienden como agua destilada u otra agua de pureza equivalente. El agua que cumple con la especificación D1193 cumple con estos requisitos. 5.2.3 Concentración de reactivos:
5.2.3
6.2 Crisoles (Tarados o pesados)— La tara de los crisoles se determinará precalentando el crisol vacío a peso constante a la misma temperatura y bajo las mismas condiciones que residuo. 6.3 Constancia del peso del residuo calcinado— Para establecer definitivamente la constancia del peso del residuo calcinado, el residuo y el recipiente se calcinarán a la temperatura y el tiempo especificados, se enfriarán a temperatura ambiente en un desecador y se pesarán. Luego, el residuo y el recipiente se recalentarán durante al menos 30 minutos a la misma temperatura, se enfriarán en un desecador durante el mismo período de tiempo y se volverán a pesar. Pueden ser necesarios períodos de encendido adicionales hasta que dos pesos consecutivos no difieran en más de 0,2 mg, momento en el cual se considerará que se ha alcanzado el peso constante. Para pérdida por ignición, cada período de recalentamiento será de 5 min. 6.4 Cálculos: 6.4.1 Los cálculos incluidos en los procedimientos individuales a veces suponen que se ha utilizado el peso exacto especificado. Se pueden usar muestras pesadas con precisión que sean aproximadamente pero no exactamente iguales al peso especificado, siempre que se hagan las correcciones apropiadas en el cálculo.
Ácidos Concentrados e Hidróxido de Amonio— Cuando los ácidos y el hidróxido de amonio se especifican únicamente por nombre o fórmula química debe ser interpretado que se buscan las siguientes concentraciones: 2
3
2
Ácido Ascético (HC2H3O2)
99.5%
Ácido Clorhídrico (HCl) Ácido Hidro-fluorhídrico (HF) Acido Nítrico (HNO3) Acido Perclórico (HClO4) Ácido Fosfórico (H3PO4) Acido Sulfúrico (H2SO4) Hidróxido de Amonio (NH4OH)
sp gr 1.19 48 % sp gr 1.42 70 % 85 % sp gr 1.84 sp gr 0.90
American Chemical Society, see Analar Standards for Laboratory Chemicals, BDH
5.2.3 Reactivos Diluidos—La concentración de ácidos diluidos y NH4OH, excepto cuando están normalizados, se especifican como una relación que indica el número de volúmenes medidos del reactivo concentrado que se diluirá con un número dado de volúmenes medidos de agua. De conformidad con la práctica internacional, los métodos nuevos y revisados utilizarán la designación "más" en lugar del símbolo de proporción (:) como la designación especificada de dilución; por ejemplo, H2SO4 (5 + 95) significa 5 volúmenes de H2SO4 concentrado (sp gr 1,84) diluido con 95 volúmenes de agua. Soluciones Estándares—Las concentraciones de las soluciones estándar se expresarán como normalidades (N) o como equivalentes en gramos por mililitro del componente a determinar, por ejemplo: solución de K2Cr2O7 0,1 N (1 mL = 0,004 g Fe2O3). Para todas las estandarizaciones se utilizará el promedio de al menos tres determinaciones. La estandarización utilizada para determinar la fuerza de las soluciones estándar se describe en el texto debajo de cada uno de los procedimientos apropiados. 6.2 Procedimientos Generales 6.1 Muestreo—Las muestras de cal y piedra caliza para el análisis químico se deben tomar y preparar de acuerdo con los requisitos de la Práctica C50/C50M aplicables al material a ensayar. Reagent Chemicals, American Chemical Society Specifications, American Chemical Society, Washington, DC. For suggestions on the testing of reagents not listed by the 5
'RZQORDGHG 3ULQWHG $FFHVVHG E\ XVHU *XLOOHUPR $SRQWH _ 'DWH :HG $SU
5
C25− 19 A menos que se indique lo contrario, los pesos de todas las muestras y residuos deben registrarse con una precisión de 0,0001 g.
6.4.2 En todas las operaciones matemáticas sobre un conjunto de valores observados, se debe retener el equivalente de dos lugares más de cifras que en los valores observados individuales. Por ejemplo, si los valores observados se leen o se determinan con una precisión de 0,1 mg, lleve los números a una precisión de 0,001 mg en el cálculo.
6.5 Redondeo de cifras— El redondeo de las cifras al lugar significativo más cercano requerido en el informe debe hacerse después de que se completen los cálculos, para mantener los resultados finales libres de errores de cálculo. El procedimiento de redondeo debe seguir el principio descrito en la Práctica E29. 7.2Requisitos de desempeño para los métodos de prueba 7.1 Arbitro de resultados—Los métodos de prueba de referencia que aparecen en las Secciones 8 a 32, o cualquier otro método de prueba calificado de acuerdo con 7.3, se requieren para el análisis de referencia en aquellos casos en los que se cuestiona la conformidad con los requisitos de una especificación química. En estos casos, una piedra caliza, cal viva o cal hidratada no debe rechazarse por no cumplir con los requisitos químicos, a menos que toda la preparación de la muestra y el análisis de cualquier componente se realicen en su totalidad por métodos de prueba de referencia prescritos en las secciones correspondientes de este método de prueba o por otros métodos de prueba calificados. Se puede hacer una excepción cuando se prescriben métodos de prueba específicos en la especificación estándar para la piedra caliza, cal viva o cal hidratada en cuestión. Se designarán los métodos de ensayo realmente utilizados para el análisis. 7.1.1 Cuando haya dudas sobre la aceptación, los análisis de los árbitros se realizarán por duplicado. Si los dos resultados no concuerdan dentro de la variación permisible dada en la Tabla 1, la determinación, incluida la preparación de la muestra, se repetirá por duplicado hasta que los resultados concuerden.
6 'RZQORDGHG 3ULQWHG $FFHVVHG E\ XVHU *XLOOHUPR $SRQWH _ 'DWH :HG $SU
C25− 19 hidratación o carbonatación elegida con recipientes sellados y desecación durante el enfriamiento. El carbono y el azufre pueden eliminarse durante el calentamiento, lo que hace que el CRM convertido no sea adecuado como estándar para las determinaciones de carbono y azufre. Para determinar carbono y azufre usar la matriz CRM apropiada.
TABLE 1 Variación Máxima Permitida en los resultados A
Constituyente Al as Al2O3 Ca as CaO Mg as MgO C (lime and hydrated lime)
Diferencia Máxima Entre duplicados 0.20 0.20 0.20 0.20
el promedio de
7.1.4 El promedio de los resultados de determinaciones duplicadas aceptables para cada constituyente puede diferir del valor del certificado CRM en no más del valor que se muestra en la columna 3 de la Tabla 1. Cuando no se proporciona un valor de certificado CRM, no se ha identificado un estándar de precisión generalmente aceptado para ese constituyente. En tales casos, solo se aplicarán las diferencias entre valores duplicados como se especifica en 7.1.3 y se notificará la notificación de esta excepción. 7.1.5 En cuestiones relativas a la aceptación o rechazo de un
Duplicados de CRM Certificate ValuesB ±0.30 ±0.30 ±0.30 ±0.30
C (limestone) 0.60 ±0.60 Fe as Fe2O3 0.10 ±0.15 Si as SiO2 0.15 ±0.30 Mn 0.05 ±0.10 P 0.02 ±0.05 C Sr as SrO 0.05 S 0.03 ±0.05 A Para demostrar el rendimiento de los métodos de ensayo rápidos, se utilizará el CRM más cercano en composición general a la piedra caliza (ver Tabla 2). En el caso de cal viva o cal hidratada, se utilizará el CRM más cercano en composición global, después de calentar a 1000 °C durante 1 h, a la composición del producto, excepto para las determinaciones de C y S (ver Nota 3). C No CRM currently available.
forma de carbonato debe convertirse para parecerse mucho a la matriz del
producto de cal viva , piedra caliza, o cal hidratada, se pondrán a disposición de todas las partes involucradas, previa solicitud, datos que demuestren que se obtuvieron resultados precisos y exactos con muestras CRM por el mismo analista que tomó la determinación de aceptación. 7.2 Análisis Opcionales—Los métodos de prueba alternativos, a diferencia de los métodos de referencia, proporcionan procedimientos que, en algunos casos, son más cortos o más convenientes para la determinación de rutina de algunos constituyentes (ver Nota 4). En algunos casos, se han retenido procedimientos más largos y complejos como métodos de prueba alternativos para permitir la comparación de resultados por diferentes procedimientos o para usar cuando se examinan materiales inusuales, o cuando se requiere una preparación inusual para el análisis. Los resultados de métodos de prueba alternativos pueden usarse como base para la aceptación o el rechazo. NOTA 4—No se
. Cuando los resultados concuerdan dentro de la permisible variación, su promedio será aceptado como el valor correcto. Con el fin de comparar los resultados, los porcentajes se calcularán con una cifra significativa más que la informada según lo indicado en los métodos de prueba. Cuando se especifica una determinación en blanco, se debe hacer uno con cada análisis individual o con cada grupo de dos o más muestras analizadas en el mismo día para un componente dado. 7.1.2 Los resultados de las pruebas de los métodos del Árbitro destinados a usarse como base para la aceptación o el rechazo del producto, o para la certificación del fabricante, pueden usarse solo después de la demostración de análisis precisos y exactos al cumplir con los requisitos de 7.1.3, o excepto cuando demostrado en 7.3.2.1. Tales demostraciones pueden hacerse simultáneamente con el análisis del producto de piedra caliza, cal viva o cal hidratada que se está probando. La demostración se requiere solo para aquellos componentes que se utilizan como base para la aceptación, el rechazo o la certificación de una piedra caliza, cal viva o cal hidratada, pero se puede realizar para cualquier componente de un producto de piedra caliza, cal viva o cal hidratada para el cual se haya establecido una norma. existe Dichas demostraciones deberán realizarse anualmente. 7.1.3 Las demostraciones deben hacerse mediante el análisis de cada constituyente de interés en una piedra caliza CRM, cal viva o cal hidratada (véanse las Notas 2 y 3). Las muestras duplicadas se ejecutarán en días diferentes. Los mismos métodos de prueba que se usarán para el análisis de la piedra caliza, la cal viva o la cal hidratada que se están probando se deben usar para el análisis del MRC. Si los resultados duplicados no concuerdan dentro de la variación permisible dada en la Tabla 1, las determinaciones se repetirán, luego de la identificación y corrección de problemas o errores, hasta que un conjunto de resultados duplicados concuerde dentro de la variación permisible. NOTA 2—CRM significa Materiales de Referencia Certificados listados en la tabla 2. NOTA 3—No existen CRM que sean cal viva o cal hidratada tal como se suministran. Al analizar cal viva o cal hidratada, el CRM en
'RZQORDGHG 3ULQWHG $FFHVVHG E\ XVHU *XLOOHUPR $SRQWH _ 'DWH :HG $SU
pretende que el uso de métodos de prueba de referencia se limite al análisis de referencia. Se puede usar un método de prueba de referencia en lugar de un método de prueba alternativo cuando así se desee. Se debe utilizar un método de prueba de referencia cuando no se proporcione un método de prueba alternativo.
7.2.1 Los análisis duplicados y las determinaciones en blanco se dejan a discreción del analista cuando se utilizan métodos de prueba alternativos. Los resultados finales deben incluir el número de determinaciones realizadas y si se corrigieron o no por valores en blanco.
7.3 Requisitos para métodos de prueba alternativos 7.3.1 Definición y Alcance—Cuando se requieran datos analíticos obtenidos de acuerdo con esta sección, se puede usar cualquier método de prueba que cumpla con los requisitos de 7.3.2. Se considera que un método de prueba consiste en procedimientos específicos, reactivos, suministros, equipos, instrumentos, etc., seleccionados y utilizados de manera consistente por un laboratorio específico. 7.3.3 Si se usa más de un instrumento para el mismo análisis, el uso de cada instrumento debe constituir un método de prueba separado y cada uno debe calificarse por separado. Calificación de Método de Prueba—Antes de usar cada método de prueba (ver 7.3.1) se debe calificar para cada material que se probará. Se pondrán a disposición los datos de calificación o, en su caso, los datos de recalificación. 7.3.3 Usando el método de prueba elegido, haga determinaciones únicas para cada componente bajo
7
C25− 19 consideración en el MRC que en su composición general se asemeje más a la piedra caliza, cal viva o cal hidratada que se va a probar (vea la Nota 2).
8 'RZQORDGHG 3ULQWHG $FFHVVHG E\ XVHU *XLOOHUPR $SRQWH _ 'DWH :HG $SU
'RZQORDGHG 3ULQWHG $FFHVVHG E\ XVHU *XLOOHUPR $SRQWH _ 'DWH :HG $SU
TABLE 2 Approved CRM List
Ca as % CaO
Mg as % MgO
Fe as % Fe2O3
ECRM 752-1A IPT 35 IPT 44 IRSID 701-1C NIST 1cC NIST 88B BCS 368 IRSID 702-1 GBW 07214C GBW 07215C GBW 07216C GBW 07217C GBW 03106 GBW 03108 IPT 48 NIST 1d GBW 07214a GBW 07215a GBW 07216a GBW 07217a BCS 513 IPT 122 JLs-1 JDo-1
0.120 0.240 0.330 0.550 1.300 0.336 0.170 0.400 0.017 0.500 0.027 0.295 0.640 0.880 0.170 0.526 0.093 0.77 0.024 0.017 0.108 1.24 0.0207 0.0174
55.400 53.800 50.500 52.700 50.300 30.120 30.800 30.050 54.950 51.560 36.550 30.600 50.380 47.490 31.000 52.85 55.34 51.2 35.02 32.11 55.59 32 55.09 33.96
0.150 0.700 2.930 0.600 0.420 21.030 20.900 20.510 0.670 2.670 16.590 20.730 2.280 3.630 21.200 0.301 0.29 2.29 17.88 20.37 0.182 17.5 0.606 18.47
0.045 0.140 0.300 1.040 0.550 0.277 0.230 0.629 0.071 0.292 0.226 0.376 0.290 1.970 0.170 0.319 0.085 0.446 0.495 0.224 0.0275 0.65 0.0178 0.0222
This CRM is still available but its named has been changed from BCS 393. NC = Not Certified. This CRM is no longer commercially available but use of private stock is allowed. D ( ) = not certified; data for information only. A B
C
Si as % SiO2 0.700 1.980 2.690 1.990 6.840 1.130 0.920 2.220 0.380 1.170 0.092 0.960 4.380 3.840 0.450 4.08 0.22 1.8 0.049 0.021 0.228 4.3 0.12 0.216
% Mn
%P
Sr as % SrO
%S
Ti as % TiO2
K as % K2O
0.008 0.009 0.012 0.022 0.019 0.012 0.050 0.10 0.007 0.014 0.022 0.048 0.0055 0.15 0.011 0.0209 0.0039 0.0108 0.015 0.0248 0.0074 0.0333 0.00162 0.0051
NCB 0.003 0.006 0.022 0.017 0.002 NC 0.024 0.0011 0.0013 0.0018 0.0012 0.006 0.017 0.010 0.0413 0.0011 0.0013 0.0012 0.001 NC 0.0306 0.019 0.022
0.019 0.040 0.040 NC 0.030 0.008 0.009 NC NC NC NC NC NC NC 0.009 0.0303 NC NC NC NC 0.0176 0.018 0.0349 0.0137
0.007 NC NC 0.04 NC NC NC 0.027 0.020 0.196 0.014 0.174 0.006 0.036 NC 0.1028 0.043 0.302 0.0093 0.018 0.0097 NC 0.0123 (0.0095)
0.009 0.013 0.019 0.030 0.070 (0.016)D
