Anexo 2 - Tabla Desarrolo Numeral 3 (2) (1)

UNIDAD 2: paso 3 – trabajo colaborativo

ENTREGADO A: Cesar Eduardo Siabato (TUTOR)

Integrantes: Carlos Andres Ramirez Bonilla Fayzully Jimenez Cardenas Angélica Liliana Carabali

GRUPO: 100416_266

Universidad nacional abierta y a distancia UNAD UNIDAD 2: paso 3 – trabajo colaborativo CEAD acacias – meta OCTUBRE 2017

INTRODUCCION

Anexo 2 Desarrollo del Numeral 3 Estudiante 1: Carlos Andres Ramirez Bonilla = Alquenos y alquinos.

Características 1. Fórmula general 2. Definición

Alquenos

Alquinos

CnH2n CnH2n-2 Los alquenos son hidrocarburos i Los alquinos son hidrocarburos nsaturados que tienen uno o que contienen enlaces triples varios enlaces carbono-carbono en carbono-carbono su molécula. Se puede decir que un alqueno es un alcano que ha perdido dos átomos de hidrógeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos. Los alquenos cíclicos reciben el nombre de cicloalquenos.  Enlace covalente  Enlace covalente 3. Tipos de enlace

que presenta (covalente, iónico o metálico) 4. Nombrar el siguiente compuesto de acuerdo con las reglas de la IUPAC

4 metil – 2 - pentino

2,2 – dimetil – 3 - hexeno

5. ¿Qué tipo de Tipo de reacción o reacciones: reacciones se  adición electrófila llevan a cabo con estos compuestos? Dar un ejemplo La reacción característica de los específico. (SN1, alquenos es la adición de SN2, E1, E2,

Tipo de reacciones: 

reacción

Adición de hidrógeno

Con el empleo de catalizadores como platino, paladio o niquel, los alquinos se adicionan a

o

adición, oxidación, sustancias al doble enlace, según la ecuación: halogenación).

hidrógenos produciendo un alqueno. Ejemplo:



Hidrogenación

La hidrogenación es la adición de hidrógeno al doble enlace para formar alcanos. Platino y paladio son los catalizadores más comúnmente usados en la hidrogenación de alquenos. El paladio se emplea en forma de polvo absorbido en carbón (Pd/C). El platino se emplea como PtO2 (Catalizador de Adams).



Adición de halógenos

El cloro o el bromo se adicionan a un triple enlace, pudiendo obtenerse un dihaloalqueno o un tetrahaloalcano. Ejemplo:



Adición de agua

La adición directa de agua al acetileno, en presencia de sulfato mercúrico y H2SO4 acuoso, es un método industrial para la obtención de etanal. Ejemplo: 

Adición de HX

Los haluros de hidrógeno se adicionan a alquenos, formando haloalcanos. El protón actúa como electrófilo, siendo atacado por el alqueno en la primera etapa. En esta reacción se pueden utilizar como reactivos HF, HCl, HBr, HI.



Hidratación

El agua es un ácido muy débil, con una concentración de protones insuficiente para iniciar la reacción de adición electrófila. Es necesario añadir al medio un ácido (H2SO4) para que la reacción tenga lugar. Esta reacción también es conocida como hidratación de alquenos y genera alcoholes.

6. ¿Qué tipo de El carbono hibridado sp2 da lugar a Los átomos de carbono de los la serie de los alquenos. La alquinos tienen hibridación sp, y hibridación molécula

de

eteno

o

etileno el triple enlace está formado por

presenta el carbono? (sp3, sp2, sp)¿Y qué implica esto?

presenta un doble enlace. El enlace π es más débil que el enlace σ lo cual explica la mayor reactividad de los alquenos, debido al grado de instauración que presentan los dobles enlaces. El doble enlace impide la libre rotación de la molécula.

un enlace sigma (s) sp-sp y dos pi (p) p-p. triple enlace carbono-carbono resulta de la superposición de dos átomos de carbono con hibridación sp.

Estudiante 2:

Características 1. Fórmula general 2. Definición 3. Tipos de enlace que presenta (covalente, iónico ó metálico) 4. Nombrar el siguiente compuesto de acuerdo con las reglas de la IUPAC

Benceno

5. ¿Qué tipo de Tipo de reacción reacciones se reacciones: llevan a cabo con estos compuestos? Ejemplo: Dar un ejemplo específico. (SN1, SN2, E1, E2, adición,

Benceno sustituido

o Tipo de reacción o reacciones:

Ejemplo:

oxidación, halogenación). 6. ¿Qué tipo de hibridación presenta el carbono? (sp3, sp2, sp)¿Y qué implica esto? Estudiante 3: Fayzully Jimenez Cardenas Características 1. Fórmula general Tienen 2. Definición

Alcoholes

Fenoles

R-OH

Ar-OH

como característica la presencia del grupo hidroxilo (OH), el cual está unido a una cadena alifática por un enlace sencillo. El carbono al cual se une el grupo funcional esta en hibridación sp3, lo cual explica la formación de cuatro enlaces simples. Los alcoholes se clasifican en primarios, secundarios y terciarios, dependiendo del carbono funcional al que se una el grupo hidroxilo. de Enlace covalente por la presencia que del grupo OH.

3. Tipos enlace presenta 4. Nombrar el siguiente compuesto de acuerdo con las reglas de la IUPAC

Son compuestos que resultan de reemplazar un hidrógeno o más de su anillo aromático por uno o más OH. El miembro más simple e importante de esta familia es el hidroxibenceno o Fenol. Los fenoles se pueden clasificar de acuerdo a la cantidad de grupos hidroxilos que se encuentren en el anillo, siendo monodroxilados, dihidroxilados y trihidroxilados. Enlace covalente por la presencia del grupo OH

1,3-dihidroxibenceno

2-Metilpropan-2-ol

Tipo de reacción o reacciones: 5. ¿Qué tipo de Tipo de reacción o reacciones: Formación de alcoxidos Los Formación de fenolatos En la reacciones se alcoholes en presencia de un reacción, se produce la ruptura del llevan a cabo con metal

activo

del

grupo

IA

enlace (O-H) para formar una sal

estos compuestos? Dar un ejemplo específico. (SN1, SN2, E1, E2, adición, oxidación, halogenación).

producen un alcoxido, una sal llamada fenolato o fenóxido en derivada de un alcohol presencia de hidroxidos diluidos. Ejemplo: Ejemplo: CH3-OH+Na CH3-O-Na+ ½ H2 Reacciones de esterificación Los alcoholes reaccionan con ácidos carboxílicos (R-COOH) o algunos derivados, para producir esteres. Ejemplo: CH3-OH+CH3CH2-CO-Cl  CH3CH2-COO-CH3 + HCl

Formación de esteres En presencia de cloruros de acilo o anhídridos de ácido los fenoles producen esteres. Ejemplo:

Formación de éteres La reacción se efectúa a partir de un fenóxido o Reacciones de eliminación fenolato, en presencia de un Pueden ser intermoleculares o halogenuro de alquilo. intramoleculares (los grupos Ejemplo: eliminados proceden del mismo compuesto). Ejemplo: Reducción Los fenoles son relativamente estables a los agentes reductores. Formación de halogenuros de Ejemplo: alquilo Los alcoholes pueden ser convertidos a halogenuros de alquilo mediante una reacción de sustitución Halogenación En esta se Ejemplo: producen derivados tri, di o monoCH3OH + HBr → CH3Br + H2O halogenados de acuerdo a las condiciones de reacción. Reacciones de oxidación Una Ejemplo oxidación en química orgánica hace referencia la perdida de hidrógenos o ganancia de oxígenos, análogamente, una Nitración En contacto con ácido reducción es la perdida de nitrico, los fenoles producen oxígenos o la ganancia de mezclas de isomeros 1,2 y 1,4 de hidrógenos. nitrofenoles. Ejemplo: Ejemplo:

Sulfonación En contacto con ácido sulfurico concentrado, los fenoles

producen mezclas de isomeros 1,2 y 1,4 de derivados hidroxibencensulfonicos. Ejemplo:

6. ¿Por qué los fenoles son más ácidos que los alcoholes?

El ion alcóxido está relativamente poco estabilizado porque no se puede deslocalizar la carga negativa por resonancia. El equilibrio está muy poco desplazado hacia el anión y los alcoholes son muy poco ácidos. No reaccionan ni con una base fuerte como el NaOH

El ion fenóxido está mucho más estabilizado por medio de la resonancia con el anillo aromático. Aunque las formas resonantes con la carga negativa formal sobre los carbonos contribuirán menos al híbrido de resonancia. Por ello reaccionan con NaOH, que es capaz de desprotonar cuantitativamente a un fenol en medio acuoso.

Estudiante 4: Angélica Liliana Carabali

Características Éteres 1. Fórmula R-O-R general Los éteres son compuestos que resultan 2. Definición de la unión de dos radicales alquílicos o aromáticos a través de un puente de oxígeno -O-. son compuestos que tienen un átomo de oxígeno unido a dos radicales hidrocarbonados. Hay éteres que contienen más de un grupo funcional éter (poliéteres) y algunos de éstos forman ciclos; estos poliéteres se denominan éteres corona.

3. Tipos de Covalente enlace que presenta (covalente,

Aminas R-NH2 Las aminas son sustancias que derivan del amoniaco, un gas que se compone de tres átomos de hidrógeno y un átomo de nitrógeno. Cuando se sustituye almenos uno de los átomos de hidrógeno del amoniaco por radicales aromáticos o alifáticos, se obtiene una amina.

Iónico

iónico ó metálico) 4. Nombrar el siguiente compuesto de acuerdo con las reglas de la IUPAC 5. ¿Qué tipo de reacciones se llevan a cabo con estos compuestos? Dar un ejemplo específico. (SN1, SN2, E1, E2, adición, oxidación, halogenación).

ETERDIETILICO

DIETILAMINA

Tipo de reacción o reacciones: Ejemplo:

Tipo de reacción reacciones:

La reacción de un éter protonado con un ion halogenuro puede proceder, al igual que la de un alcohol protonado, por medio de un mecanismo SN1,

Ejemplo:

o

O por un mecanismo SN2,

6. Al comparar las propiedades de los siguientes compuestos p.e=34.6 °C p.e= 56.3 °C dados, éter y amina. ¿Cuál es más polar? ¿Por Dado que para el caso del éter dietilico a menor temperatura se qué? logra que el ángulo de separación entre moléculas sea mayor entonces tenemos un mayor grado de polaridad con respecto al amina.

Estudiante 5:

Características 1. Fórmula general 2. Definición 3. Tipos de enlace que presenta (covalente, iónico ó metálico) 4. Nombrar el siguiente compuesto de acuerdo con las reglas de la IUPAC

Nitrilos

Nitro

5. ¿Qué tipo de Tipo de reacción o Tipo de reacción o reacciones: reacciones se llevan reacciones: a cabo con estos compuestos? Dar un ejemplo específico. Ejemplo: (SN1, SN2, E1, E2, Ejemplo: adición, oxidación, halogenación). 6. ¿Pueden obtenerse aminas a partir de la reducción de nitrilos y nitrocompuestos? Dar un ejemplo para cada caso a través de una reacción completa.

Numeral 5: Isómeros

Nombre del Desarrollo del numeral 5 estudiante 1. Carlos Andres C5H10 Ramirez Bonilla Isómero estructural 1:

Isómero estructural 2:

2.

Isómero estructural 1:

Isómero estructural 2:

3. Fayzully Jimenez

C6H7O Isómero estructural 1:

Phenyloxonium Isómero estructural 2:

4.

2-Formyl-1-cyclopentenylium Isómero estructural 1:

2-Amino-2-metil-1-propanol Isómero estructural 2:

N, N-Diethylhydroxylamina 5.

Isómero estructural 1: Isómero estructural 2:

Numeral 7: Productos que completan la secuencia de reacciones Producto

Estructura

1.

Bromuro de metilio

2. permanganato de potasio

3. cianuro de potasio

4 5

CONCLUSIONES

BIBLIOGRAFIA

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Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. (2004). Grupos funcionales I. México, D.F., MX: Instituto Politécnico Nacional. (pp. 232, 239, 245 y 278) Tomado de:http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?docID=1043 6714&ppg=233