Analisis Cal Util PDF

 

MINERA YANACOCHA S.R.L. PROCEDIMIENTO STANDARD (PST)

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Grados

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Área

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PCL-PST-024

ANALISIS DE CAL ÚTIL Operador mantenedor de Laboratorio Químico

Fecha publicación: 15 de Mayo del 2004

Trabajo No : Unidad :

4, 5 , 6 y 7 Procesos 

Pre-requisitos de competencia:   Haber recibido el Curso de Primeros Auxilios   Conocimiento de Matemáticas Básica   Conocimiento Básico de Química cuantitativa   Conocimiento básico sobre los peligros en el manejo de materiales peligrosos incluye Cal Viva •

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Publicación anterior: Planta de Cal China Linda 

Fecha de revisión: 12/10/2007

Referencias relacionadas:   Manual de Seguridad MYSRL – PP-P 11.01: Inspecciones   Manual de Seguridad MYSRL – PP-P 18.01: Equipo de Protección

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Personal   Manual de Seguridad MYSRL – PP-P 30.03: Protección respiratoria   Manual de Seguridad MYSRL – PP 31.01: Control de Materiales y

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Químicos   Reglamento de Seguridad e Higiene Minera D.S.046-2001-EM   Art. 84° al 87°; 104° al 107° y Anexo 11   Manual de Respuestas a Emergencias. Parte I. Materiales Químicos y

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Peligrosos: Págs. 32 a 37   Hoja MSDS de Cal   Hojas MSDS de Productos Químicos: Agua Destilada, Acido Clorhídrico,

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Titrizol NaOH 1N, Fenolftaleina PA

Nº

PASO ( QUE )

EXPLICACION ( COMO )          

Anteojos Googles Zapatos de Cuero con punta de acero Guantes de neoprene Campana de extractor de gases Mandil antiácido o mameluco antiácido

 

El Responsable del Área de laboratorio tendrá los registros de Entrenamiento, que los trabajadores estén, capacitados y entrenados en el presente Procedimiento. El Operador Mantenedor de Laboratorio verificara el estado del lavaojos así como su uso correcto El Operador Mantenedor de Laboratorio verificará que el personal haya recibido la capacitación básica en el manejo de materiales peligrosos: cal viva El Operador Mantenedor de laboratorio verificará en lo referente a: a.  Zonas de campana de extractor de gases. b.  Optimo estado de los mismos c.  La zona de titulación d.  Realizar el Checklist de Buretas e.  Orden y limpieza en el area de trabajo

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EQUIPO DE PROTECCIÓN PERSONAL  1

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PRECAUCIONES DE SEGURIDAD  

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EQUIPOS, HERRAMIENTAS Y MATERIALES

1.  Consumibles   Extrator de gases   Plancha de calentamiento   Matraz Erlenmeyer de 500ml   Lavaojos   Buretas autorrazante de 100ml   Goteros para indicador   Agua destilada   Acido Clorhídrico (HCL) al 33%   Titrizol NaOH 1N   Fenolftaleina PA •

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El operador Mantenedor de laboratorio, verificara que: a.  Los Bidones se encuentren desocupados para su uso y no presenten huecos. b.  Estén ubicados correctamente en el área delimitada para tal fin y etiquetados. c.  Se recoja cuanto residuo de ácido quede en el piso después de las labores. d.  Desalojo de los bidones al pad de Maqui Maqui antes de que se llenen completamente.

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CA

  NC

 

  El Supervisor y/o Responsable de Guardia  Guardia   Brindara todas las facilidades a

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PLANIFICACION Y PREPARACION

fin de que se cumpla de una manera segura el procedimiento y designara a los trabajadores entrenados para realizar el presente procedimiento.   El Operador Mantenedor de Horno. Es Horno. Es responsable de verificar el cumplimento y ejecutar correctamente el presente procedimiento.

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Alcance: La cal útil "el método rápido de la prueba del azúcar. En resumen la muestra de cal viva se apaga y se dispersa con agua. La cal es solubilizada por la reacción con el azúcar para formar el sucrato del calcio que entonces es determinado por la titulación contra el ácido estándar y como el indicador fenolftaleina. 1.  1.  Soluciones especiales.- El Operador Mantenedor de Laboratorio (01 persona), debe realizar las siguientes actividades: A. Acido Clorhídrico, estándar (1.000 N)-Preparar N)-Preparar una solución diluyendo acido Clorhídrico PA al 33% con una cantidad de 2016.00 ml diluido en con agua destilada libre de CO2 hasta completar 25 litros. También se puede preparar fácilmente con Titrisol de Merck ampolla (solución volumétrica)al 1N B. Estandarización del HCl con Na2Co3: b.1. b.1. Transferir  Transferir aproximadamente 20 g. de Carbonato de Sodio estándar primario (Na2Co3) a un plato o a un crisol de platino, y se seca a 250 ° C por 4 h. frescos en un desecador b.2. b.2. Pese  Pese exactamente 4.4 g al 0.1 magnesio mas cercano del Na2Co3 secado y transfiéralos a un frasco de 500 ml.. Agregue 50 ml. de agua de CO2 libre, remover para disolver el carbonato, y agregue 2 gotas de un 0.1 % de la solución del rojo metílico en alcohol. Titule con solución de HCL al primer aspecto de un color rojo, y hierva la solución cuidadosamente hasta que se descargue el calor. Dejar secar a temperatura ambiente y continué la titulación, alternando la adición de la solución de HCL y de hervir y de refrescarse al primer aspecto de un color rojo debil que no se descargue en la calefacción adicional B x 18.87 A=

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PROCEDIMIENTO

C Donde:   A= Normalidad de la solución de HCL   B= Gramos usados de Na2Co3 y   C= m de HCL consumido Nota: Este procedimiento también puede ser realizado potencialmente con la ayuda de un electrodo de cristal C. Estandarización del HCL con Amino Metano (Tris Hidroximethil) c.1. Transfiera una cantidad apropiada de amino-metano estandar primario del tris-hidroximethil al plato o crisol conveniente y séquese en una vacío a una temperatura de 70 ° C por 24 h. Como alternativa, Tris también se puede secar a 105 °C(65°C) por 02 horas en un horno de sequía del laboratorio regular. Refrésquese en un desecador a temperatura ambiente c.2. LA preparación mezclado-indicador de magnesio del verde del Bromocresol conde 2 ml. 0.1 de NaOH de –mezcla N y lo diluye con agua100 de CO2 libre a 100 ml. Disuelva el magnesio 100 de alizarina S rojo en 100 ml de CO2 libre H2O. Mezcle las porciones iguales de soluciones rojas del verde y de la alizarina S del bromocresol para formar el indicador mezclado c.3. Pese aproximadamente 8 g de Tris al 0.1 magnesio mas cercano y disuelva en 50 ml. de agua de CO2 libre. Agregue 6 gotas del indicador mezclado y titúlelas a un límite amarillo brillante con el ácido. Este procedimiento de titulación también se puede realizar usando un pHmetro de 4.70 c.4. Cálculo de la Normalidad B A= ( 0.121136 x C ) Donde: A= Normalidad 5 de la solución de HCL   B= Gramos usados de amino métano , tris-Hidroximethil   C= Acido Clorhídrico consumido  

Nota: también puede ser realizado potencialmente con la ayuda Este de unprocedimiento electrodo de cristal D. Indicador de Phenoltaleina (4).- Disolver (4).- Disolver 4 g. de Phenophltaleina seca en 100 ml. de Alcohol al 95%  95% 

 

E. Solución azucarada: azucarada:   El Operador Mantenedor de Laboratorio (01 persona), debe realizar las siguientes actividades:   La sucrosa Solution-(40 g del azúcar de pura PA si se tiene , si no es el caso usar azucar blanca( no azúcar rubia ) Prepare 40 % de la solución (w/v) que usa el azúcar de bastón pura y diluir en el agua destilada libre de CO2   En un cubilete grande y revuelva hasta disuelto. Agregue varias gotas de la solución del indicador del phenolphthalein. Agregue 0.1 solución del NaOH de N gota a gota con el revolvimiento hasta que persiste un color rosado débil repito debil utilizar una base blanca para ver el cambio.   La solución común del azúcar se puede hacer para el día; sin embargo, no debe ser almacenada por más de dos días. Pues un alternativa la acidez de cada porción de azúcar puede ser determinado, y una corrección se aplicó a la titulación. F: Estandarización del Acido Clorhídrico Luego se puede titular y verificar su normalidad con hídroxido de sódio solución 1mol/l (titrisol ampolla con solución) etilico.   y agregue dos gotas de indicador fenolftaleina al 2 % en alcohol etilico.  Colocar 5ml de la solución acida y titular con NaOH 1N. Cálculo según la formula. NXV=N´XV´ Tenemos N=1N, V=5ml V´=25000ml N´=? Según el resultado agregando mas ácido o diluyendo con mas agua si es necesario hasta lograr una normalidad de N´=1.0000 +/- 0.0001

 

2.  2.  Procedimiento para la cal viva: El viva: El Operador Mantenedor de Laboratorio (01 persona), debe realizar las siguientes actividades:  actividades:     La muestra recibida en el laboratorio será mezclada a fondo y una muestra representativa con el peso mínimo de 100 g será tomada y pulverizada para pasar un tamiz del No. 100 para el análisis.   Pese rápidamente 2.804 g de la muestra finalmente pulverizada, colocar en un erlenmeyer de 500-mL de boca ancha que contiene cerca de 40 ml de agua destilada , y tape inmediatamente el frasco disolver con movimientos circulares el água no debe agregar a la muestra porque, especialmente con cal viva, hay una tendencia para que el material se apelmace Por otra parte, si la cal se agrega a una poca agua, una dispersión mejor de las partículas finas ocurre, conduciendo a una disolución más rápida de la muestra.   Colocar en plancha de calentamiento, Quite el tapón. Colocar inmediatamente 50 ml de agua destilad caliente al frasco. agite el frasco y que hierve activamente 1 minuto para el apagamiento completo.   Quite de la placa caliente, tape el frasco libremente, y colóquelo en un baño del fri'o-agua para refrescarse a la temperatura ambiente.   Agregue 100 ml de la solución neutralizada del azúcar (aproximadamente 40 g de azúcar pura).   Tape el frasco, y agite, y deje el soporte por 15 minutos reaccionar. (el tiempo de reacción no debe ser menos de 10 minutos ni más de 20 minutos.)   Agite en los intervalos 5-minuto durante la reacción. Quite el tapón, agregue 4 a 5 gotas solución al 2 % del indicador fenolftaleina y lávese abajo del tapón y los lados del frasco con agua destilada   Al titular primero agregue cerca de 90 % es decir hasta 70ml ya que las cales normalmente consumen 78ml usar una bureta de 100ml . Acabe la titulación, más cuidadosamente en aproximadamente una gota por segundo, a la primera desaparición del color rosado, que persiste para 3 s.continuar agitando   Observe el punto final y no haga caso más lejos de la vuelta del color. El

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agitador magnético se puede utilizar durante la titulación si está deseado. Ponga una barra magnética limpia del agitador en el frasco y coloque el frasco en el agitador magnético. Ajuste para revolver lo más rápido posible sin incurrir en ninguna pérdida salpicando. A menos que el operador sea familiar con los análisis anteriores de la cal bajo prueba, y en los casos adonde el contenido disponible de la cal varía a los extremos, es buena práctica funcionar una prueba preliminar por la titulación lenta para determinar la cantidad apropiada de ácido requerida para neutralizar la muestra.

2.1. Cálculo del CaO Normalidad HCL x ml. Tratados HCL x 2.804 % CaO = Gr. muestra 2.2. Cálculo de Ca(OH)2  Normalidad HCL x ml. Tratados HCL x 3.704 % Ca(OH)2  = Gr. muestra 3.  3.  En caso de incidente o accidente.-Trasladar accidente.- Trasladar a unidad médica China linda  linda   Revisado por: MARCO COELLO

Fecha:13 de Julio del 2007

Validado por: MARCELO ABENDAÑO

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Nombre del Trabajador :

Competencia verificada por :

¿Ha felicitado al empleado o le ha dado nuevas instrucciones sobre el asunto antes mencionado?

“CA” = COMPETENCIA ALCANZADA Ingresado en la base de datos del Ellipse por:

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SI “NC” = NO COMPETENTE Fecha:

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