Ambientes-Geoquimicos

GEOQUÍMICA APLICADA Cuestionario 01

UNI – FIGMM

CUESTIONARIO 01

Explic Explicar ar las caract caracterí erísti sticas cas geoquí geoquímic micas as de los ambien ambientes tes supérg supérgeno enoss e hipógenos El Ambiente Geoquímico

Presión, temperatura y la disponibilidad de la mayoría de los componentes químicos son los parámetros de los ambientes geoquímicos que determinan los ensambles mineralógicos en un determinado punto. En base de estas variables, es posible clasificar todos los ambientes naturales de la tierra en dos grandes grupos: primario y secundarios. secundarios. Los ambientes primarios se extienden por debao de los niveles inferiores de la circulación de aguas subterráneas a los niveles de profundidad donde las rocas son normalmente formadas. Estos son ambientes de altas temperaturas y presiones, fluidos de circulación restringida y bao contenido de oxígeno libre. Los ambientes secundarios son ambientes de meteori!ación, erosión y sedimentación en la superficie de la tierra. Está caracteri!ada por baas temperaturas, presiones casi constantes, libre movimiento de soluciones y abundante oxígeno libre, agua y "#$. El movim ovimie ien nto de los los ma mate terriale ialess de la tier tierrra de un am ambi bien ente te a otro tro puede ede ser conv conven encio ciona nalm lmen ente te visua visuali li!a !ado do en t%rm t%rmin inos os de un ciclo ciclo cerr cerrad ado o que que se mues muestr traa a continuación:

Figura–01: El ciclo geoquímico &

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Ambientes Hipógenos (Movilidad en condiciones altas de P–T)

En la cristali!ación de magmas, los elementos que no pueden entrar en la estructura de los minerales formadores de roca se concentran en fluidos residuales muy móviles. "uando la roca se enfría, una peque'a porción de ese fluido puede ser atrapado mecánicamente en oclusiones, burbuas o en peque'as películas entre cristales. El agua que no puede acomodarse en la estructura de los minerales de las rocas ígneas empie!a a enriquecer, progresivamente, los fluidos residuales. "uando la temperatura disminuye el fluido residual, rico en agua, empie!a a asumir propiedades de una solución acuosa. Los depósitos de vetas (idrotermales pueden precipitar en esta etapa primaria del ciclo geoquímico. Eventualmente, los fluidos residuales pueden alcan!ar la superficie donde pueden me!clarse con aguas subterráneas o formar manantiales. En el metamorfismo, el proceso es análogo. ) altas temperaturas y presiones los minerales (idratados de las rocas sedimentarias se vuelven inestables, y el agua es expulsada para convertirse en el principal constituyente de la fase móvil. *uc(os de los demás constituyentes de las rocas originales que no pueden acomodarse en la estructura de los nuevos minerales tambi%n se unen a la fase móvil, rica en agua. Estos constituyentes pueden incluir cantidades considerables de elementos menos, incluyendo muc(os metales mena. En la actualidad, los datos cuantitativos disponibles en los campos de estabilidad de minerales bao condiciones de alta temperatura y presión no son adecuados para predecir la movilidad de elementos menores basados en consideraciones puramente teóricas. Por lo tanto, estas consideraciones provienen de la observación empírica. Ambientes Sup!genos (Movilidad en condiciones ba"as de P–T)

La relación entre los campos de estabilidad de los minerales y la movilidad de los elementos constituyentes es esencialmente el mismo en condiciones de baa temperatura y presión como para condiciones de empla!amientos profundos. +onde la identidad de las especies minerales y de las soluciones iónicas es conocida, y donde las constantes termodinámicas para estas especies (an sido determinadas, esto es posible para obtener la solubilidad relativa y de a(í la movilidad de elementos menores en aguas superficiales. +esafortunadamente, el equilibrio es perturbado por una variedad de factores que an no pueden ser evaluados cuantitativamente. El más importante de estos factores son los efectos de la coprecipitación de elementos menores con ciertas especies comunes de minerales que tienen fuerte acción de barrido -principalmente óxidos (idratados de e y *n/ y el efecto de reacciones orgánicas y procesos biológicos de organismos en contacto con soluciones naturales en la superficie. )unque la estimación cuantitativa de la movilidad relativa bao condiciones superficiales es dificultosa, una estimación cuantitativa puede ser obtenida por comparación de la composición de los elementos menores de fases móviles e inmóviles. El equilibrio completo entre dos fases semeantes es raro. 0in embargo, una aproximación puede ser obtenerse por comparación de agua natural de drenae y el suelo con el cual, está en contacto. 0myt( -&1&2/ y Polynov -&123/ indicaron el significado de estas relaciones como una medida de la movilidad de los elementos en las !onas de meteori!ación. La evaluación de 0myt( de $

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la movilidad relativa de los elementos mayores está basada en dos supuestos: -&/ que la composición de las rocas padre podía aproximarse a la composición promedio de las rocas de la corte!a y -$/ que la composición de las aguas de drenae resultantes de la meteori!ación podía acercarse a la composición promedio del agua pura. +e manera similar, la movilidad relativa de los elementos menores tanto como los menores podría ser obtenida comparando la composición de aguas de torrente con la composición de las rocas. +esafortunadamente, los datos suficientemente seguros para (acer cálculos no se encuentran an disponibles. 4na evaluación cualitativa para pocos elementos, basada en la experiencia en trabaos de prospección geoquímica, son dados en la 5abla67&. 0e debe que tener en cuenta que esta tabla puede estar sueta a modificación por muc(os factores locales del ambiente. Por lo tanto la movilidad del *o es eliminada en un ambiente rico en e, y el *n llega a ser muy móvil es ambientes reductores.

Tabla–01: Movilidad supérgena de elementos en ambientes silíceos libres de a!ufre Movilidad Relativa

Elementos Mayores

Elementos Menores

*uy móvil

0, "l

8r, 9, *o, 8, 0e

*oderadamente móvil

"a, a, *g, ;