Acidos Nucleicos Biologia II

ACIDOS NUCLEICOS

Qué son los ácidos nucleicos Son biomoléculas orgánicas formadas por C, H, O, N y P. Tienen levado peso molecular (macromoléculas) y están constituidas por unas unidades básicas llamadas nucleótidos unidos mediante enlaces enlaces fosfodiéster fosfodiéster..

Clasificación de los ácidos nucleicos

COMO ESTAN CONFORMADOS LOS ACIDOS NUCLEICOS?

BASES NITROGENADAS

Numeración de las bases nitrogenadas

β-D-ribofuranosa

ENLACES N-GLICOSIDICO

Nucleosido

ENLACES ESTER 

ENLACES FOSFOESTER 

ENLACES FOSFODIDIESTER 

Nomenclatura Base

Nucleósido

Nucleótido

Adenina

Adenosina Desoxiadenosina

(desoxi) adenilato (desoxi)adenosina monofosfato (di/tri)

Guanina

Guanosina Desoxiguanocina

(Desoxi) guanilato (Desoxi) guanosina monofosfato (di/tri)

Citosina

Citidina Desoxicitidina

(Desoxi) citidilato (Desoxi) citidina monofosfato (di/tri)

Timina

Timidina Desoxitimidina

(Desoxi) Timidilato (Desoxi) timidina monofosfato (di/tri)

Uracilo

Uridina

Uridilato Uridina monofosfato (di/tri)

Nucleosido: la terminación  –osina al nombre de la base púrica y la terminación  –idina en el caso de las bases pirimidínicas (adenosina, guanosina, citidina, uridina y timidina).

Funciones de los nucleótidos Constituyen

los ácidos nucleicos ADN y ARN  Los nucleósidos trifosfato son la moneda corriente de energía (ATP, GTP)  Mediadores celulares (cAMP, cGMP)  Componentes de coenzimas (NAD+, FAD, CoA)  Precursores (GPT precursor de tetrahidrobiopterina)  Portadores intermediarios activados ( 8UDP-galactosa, CDP-diaciliglicerol, S-adenosilmetionina)  Efectores alostéricos  Componentes de ribozimas con poder catalítico

PUENTES DE HIDROGENO

RECEPTORES

DONADORES

PUENTES DE HIDROGENO

DIFERENCIAS ESTRUCTURALES ENTRE ADN Y ARN

ACIDOS NUCLEICOS

BIOSÍNTESIS DE NUCLEÓTIDOS 

Los organismos pueden sintetizar nucleótidos de purina y pirimidina de novo, por esto, las purinas y las pirimidinas no son requeridas en la dieta. No constituyen nutrientes esenciales. También pueden utilizar nucleótidos de la dieta, pero muy poquito, por eso la síntesis de novo es muy importante.

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Las células que se dividen rápidamente necesitan grandes cantidades de RNA y DNA.

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Estas células tienen grandes requerimientos de nucleótidos.

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Las vías de síntesis de nucleótidos son blancos atractivos para el tratamiento del cáncer y las infecciones por microorganismos.

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Muchos antibióticos y drogas anticancerígenas son inhibidoras de la síntesis de nucleótidos.

DIGESTIÓN Y ABSORCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS. •

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Los ácidos nucleicos que ingresan con los alimentos son degradados en el intestino, sobres ellos actúan nucleasas (ribo y desoxiribonucleasa) pancreáticas e intestinales, que los separan en sus nucleótidos constituyentes. Estos sufren entonces la acción de  fosfatasas intestinales que liberan el resto fosfato de los nucleótidos convirtiéndolos en nucleósidos, los cuales pueden ser absorbidos como tales, o ser degradados por nucleosidasas intestinales, que separan las bases nitrogenadas púricas o pirimídicas de la pentosa ribosa o desoxirribosa. Las bases obtenidas, si no se utilizan, se degradan a nivel intestinal. Solo el 5% de los nucleótidos ingeridos pasa a la circulación, como base libre o nucleósido

BIOSISTESIS DE PURINAS Contribuciones al anillo purínico Glicina

Carbono 4,5 y nitrógeno 7

Grupo amida de glutamina

Nitrógeno 3 y 9

Aspartato

Nitrógeno 1

Restos formilos trasportados por tetrahidrofolato

Carbonos 2 y 8

CO2(HCO3-)

Carbono 6

En la síntesis de novo de las purinas es importante la glicina

Vía de Reciclaje, recuperación o salvamento de purinas

Adenina fosforribosil transferasa (APRTasa): sus sustratos son adenina y 5fosforribosil-1-pirofosfato (PRPP) y su producto es AMP

Hipoxantina-guanina fosforribosil transferada (HGPRTasa): utiliza hipoxantina o guanina mas PRPP para formar los nucleótidos correspondientes: IMP y GMP

BIOSISTESIS DE PIRIMIDINAS Contribuciones al anillo pirimidico Aspartato

Carbono 4,5 y 6 nitrógeno 1

HCO3-

Carbono 2

Aspartato

Nitrógeno 1

Amida de glutamato

Nitrogeno 3

En la síntesis de novo de las pirimidinas es importante el aspartato.

Vía de Reciclaje, recuperación o salvamento de pirimidinas

El reciclaje de pirimidinas es realizado por la pirimidina nucleósido monofosfato transferasa.

* Los nucleósidos monofosfato se convierten en nucleósidos difosfatos mediante enzimas como la adenilato quinasa o las nucleósido monofosfato quinasas. * Los nucleósidos difosfatos se convierten en nucleósidos trifosfato por el enzima nucleósido difosfato quinasa.

DIFERENCIAS Y SEMEJANZAS EN LA SÍNTESIS DE PURINAS Y PIRIMIDINAS

Síndrome de Lesch-Nyhan Características Disfunción neurológica, trastornos cognitivos y de conducta y aumento o sobreproducción de ácido úrico. se transmite en forma autosómica recesiva ligada al cromosoma x y se debe a un trastorno en el metabolismo de las purinas caracterizado por una deficiencia casi total de la enzima hipoxantina guanina fosforibosiltransferasa (HGPRT). •

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