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4. Sindrome de Down
Primer
Trisomia 21
Cromosomopatias Sindrome de Down de la niñez
informe informe
documentado de un niño con SD en 1838 las primeras
descripciones del síndrome achacaban su
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4. Sindrome de Down
Trisomia 21
Cromosomopatias Sindrome de Down de la niñez
1956 Tjio y Levan demuestran la existencia de 46 cromosomas en el ser humano y poco después, en el año 1959 Lejeune, Gautrier y Turpin demuestran que las personas con SD portan 47 cromosomas.
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En 1965 la
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OMS (Organización Mundial de la Salud) hace efectivo el tras una petición formal del
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4. Sindrome de Down
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Es un causado por la presencia de una copia extra del (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. Documents
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Se caracteriza por la presencia de un grado variable
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4. Sindrome de Down
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La incidencia global del síndrome de Down se News
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aproxima a uno de cada 700 nacimientos, pero el Sheet Music
riesgo varía con la edad de la madre. 15-29 años es de 1 por cada 1,500 30-34 años es de 1 por cada 800
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4. Sindrome de Down
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Parece existir una relación estadística entre Audiobooks Magazines
algunas enfermedades maternas como:
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hepatitis Mycoplasma hominis tipo 1
Herpes simple tipo II
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4. Sindrome de Down
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Cromosomopatias Sindrome de Down de la niñez
Las células del ser humano poseen cada una en
su núcleo
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. Cada
progenitor aporta a su descendencia la mitad de la información genética, en forma de un
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4. Sindrome de Down
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El síndrome de Down se produce por la News aparición de un cromosoma más en el par 21 original (tres Documents cromosomas : “trisomía” del par 21) en las células del Sheet Music organismo. La mayor parte de las personas con este síndrome (95%), deben el exceso cromosómico a un error durante la primera El error se debe en este caso a una
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4. Sindrome de Down
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El cromosoma 21 extra (o un fragmento del Documents mismo) se encuentra a otro cromosoma Sheet Music (frecuentemente a uno de los dos cromosomas del par 14), por lo cual el recuento genético arroja una cifra de 46 cromosomas en cada célula. La frecuencia de esta variante es aproximadamente de un
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4. Sindrome de Down
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Esta mutación se produce tras , por lo que la trisomía no está presente en todas las células del individuo con SD, sino sólo en aquellas cuya estirpe procede de la primera célula mutada. Documents
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Retraso en la erupción Documents dentaria
4. Sindrome de Down
Apiñamiento dentario
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Alta incidencia de enfermedad periodontal
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* Microdoncia
* Agenesia
*Enfermedad periodontal
* Bruxismo
Prognatismo
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estudios postulan que existe una
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pacientes presentan un
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Cardiopatías Documents Sheet Music Alteraciones
gastrointestinales
Trastornos
endocrinos
Trastornos
de la visión
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4. Sindrome de Down
Trisomia 21
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Hoy día es común la determinación de AFP, estriol y hCG (Gonadotropina coriónica humana) para determinar el riesgo de aparición del SD. A esto se le llama “triple prueba” Documents
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La técnica más frecuentemente utilizada para la Audiobooks Magazines
obtención de material genético fetal es News
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Consiste en la punción ecoguiada de la cavidad amniótica por vía abdominal. Debe realizarse preferentemente entre las semanas 14 a 17 del
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Trisomia 21
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News Los únicos tratamientos que han demostrado una Documents influencia significativa en el desarrollo de los niños con Sheet Music SD son los programas de Atención Temprana, orientados a la estimulación precoz del sistema nervioso central durante los seis primeros años de vida.
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