2cb

 Autor: VIVAVOZ VIVAVOZ Fonte: SISP Versão 1.0 14/05/2007

2C-B (4-Bromo-2,5-dimetoxifenetilamina) 1.   Histórico H istórico - Sintetizado em 1974 (por Alexander Shulgin) enquanto explorava variedades de DOB {variante mescalina (3,4,5-trimethoxyphenethylamine)}. - Ganhou popularidade nos EUA e Europa quando o MDMA tornou-se ilegal, em 1985, sendo o 2C-B vendido como um substituto legal. - Em 1993 também foi proibido, e em 1999 se tornou ilegal na maior parte do mundo. - Em alguns lugares o 2C-B continua a ser vendido ilegalmente como êxtase, porém é mais utilizado por seus efeitos próprios, descritos como uma energia de prazer e um sentimento de “estar dentro do corpo” (1) - Faz parte da série 2-CB de drogas de desenho da fenetilamina (3) 2.   Nomes N omes comun s Bromo, Nexus, Spectrum, Venus, XTC, Erox 3   Características C aracterísticas e classifi cação cação

- Droga sintética - Nome químico: 4-bromo-2,5-dimetoxifenetilamina. O significado de sua abreviação (2C-B) é devido à presença de uma cadeia com dois átomos de carbono presos a um anel (2C), e também ligado a um átomo de bromo (B). Classificada como alucinógeno, juntamente com o MDMA e o LSD. Droga alucinógena mais potente que o êxtase (MDMA) (dez vezes) (5), e menos que o LSD. O 2CB combina a ação estimulante do tipo anfetamina e a ação alucinógena do tipo Mescalina (2,4). 4.    Apres  Ap resent ent ação e Padrão de uso (1,5) Pílulas, cápsulas ou pó  Administrado  Administrado por: - via oral (normalmente); - via nasal (os efeitos são mais rápidos, há relato de dor); - fumado

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Farmacocinética: se ingerida quando estômago vazio, a dose padrão (10-40mg) levará aproximadamente 1 hora para fazer efeito, porém este tempo pode ser maior dependendo do tipo e quantidade de alimentos ingeridos (1) Relatos recentes do abuso do 2-CB demonstram falta de conhecimento no metabolismo do 2-CB, o que torna difícil detectar sua intoxicação (4) 5.   E feitos (2,4,5) Em humanos 2-CB é ativo nas doses entre 4 – 30 mg, induzindo euforia, aumento da sensibilidade para sensações visuais, auditivas, olfatória e tátil. Doses entre 5 –10 mg: efeitos estimulantes semelhantes aos da anfetamina Doses entre 10-20: efeitos alucinógenos Doses altas: causam alucinações assustadoras (aterrorizantes) e efeitos simpaticomiméticos: taquicardia, hipertensão, hipertermia (aumento da temperatura corporal) Outros efeitos adversos: fadiga, desorientação, ansiedade, desidratação, distúrbios cardiovasculares, depressão, síndromes psicóticas, ilusão e ataques de pânico (5) *2-CB aumenta percepção visual e auditiva, aumento do desejo sexual, intensifica sensações do paladar (sabor, gosto) e do tato (contato) (5). *2-CB parece ser complementar ao êxtase (5). *2-CB é conhecido por prolongar o efeito intenso de estimulação do êxtase se usados de forma associada, entretanto também pode ser usado isolado (5). 6. Mecanismo de ação (2,4) Os efeitos são mediados pelas vias serotonérgicas. 2-CB tem afinidade por receptores 5-HT 1 e 5-HT2 2-CB é um potente agonista dos receptores 5-HT 2 Bibliografia 1 GAHLINGER Paul. Illegal Drugs: A complete guide to Their History, Chemistry,Use and Abuse. 1° Edição.Editora Sagebrush. 2001. 2 CARMO H., et. al. Metabolic pathways of 4 bromo – 2,5 dimethoxyphemethylamine (2 C – B): analysis of phase I metabolism with hematocytes of six species including human. Toxicology. 2005 Jan 5, 206. (1): 7589. 3 BOER, D & BOSMAN, I. A trend in drug abuse; the 2C-series of phenethylamine designer drugs. Pharm World Science 2004; 26: 110-113. 4. Carmo H, Boer D, Remião F, Carvalho F, Reys LA, Bastos ML. Metabolism of the designer drug 4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine (2C-B) in mice, after acute administration. Journal of Cromatography B, 811: 143-152, 2004 5 National Institute of Drug Abuse (NIDA). Beyond ecstasy: the facts about other club drugs. The National Youth Anti-drug Media Campaign. Disponível em www.nida.nih.gov. (Maio de 2007) 2