260068459-EXAMEN-MYC

BIOQUÍMICA Pág. 1 USAMEDIC 2018 MACRODISCUSION DE BIOQUÍMICA APLICADA, ENFERMEDADES METABOLICAS Y CROMOSOMOPATIAS USAMEDIC 2018

1.¿Qué enzima digestiva gástrica empieza el proceso de digestión de las proteínas? RESIDENTADO 2017 a) Qui Quimotr motrips ipsina ina b) Elas Elasta tasa sa c) Carboxi Carboxipeptidas peptidasaa d) Trip Tripsi sina na e) Peps Pepsin inaa 2.¿Cuál de las siguientes enzimas pancreáticas digiere hidratos de carbono? EXTRAORDINARIO 2015 a) Trip Tripsi sina. na. b) Carboxi Carboxipeptidas peptidasa. a. c) Amil Amilas asa. a. d) Fosfo Fosfolilipas pasa. a. e) Qui Quimotr motrips ipsina ina.. 3.¿Cuál es el transportador de glucosa que permite la absorción de fructosa por las células del intestino y riñón? RESIDENTADO 2014 a) GLUT GLUT 5. b) GLUT GLUT 1. c) GLUT GLUT 2. d) GLUT GLUT 3. e) GLUT GLUT 4. 4.¿Cuál es la sustancia agonista de la célula parietal gástrica y que q ue aumenta el AMP cíclico intracelular? RESIDENTADO 2014 a) Hist Histam amina ina.. b) Gastr Gastrina ina.. c) Aceti Acetilc lcoli olina. n a. d) Somatos Somatostati tatina. na. e) Péptido liberador liberador de gastrina. gastrina. 5.En el metabolismo de las proteínas, una de las funciones principales del hígado es: RESIDENTADO 2013 a) Eliminación Eliminación de ácido sulfúrico. co. b) Formaci Formación ón de urea. urea. c) Desalquilació Desalquilaciónn de las proteínas. proteínas. d) Desaminación Desaminación de eritropoyetina. eritropoyetina. e) Eliminación Eliminación de ácido fosfórico. fosfórico. 6.El segundo mensajero implicado en la relajación del músculo liso vascular, por acción del óxido nítrico es: RESIDENTADO 2012 a) GMP GMP cícl cíclico ico.. b) AMP AMP cícli cíclico. c o. c) Calc Calcio io.. d) Endote Endotelilina. na. e) Diacil Diacilglic glicerol erol. 7.La melatonina se produce principalmente a nivel de: RESIDENTADO 2012 a) Adenohi Adenohipófi pófisis. sis. b) Neurohi Neurohipófi pófisis sis.. c) Hipot Hipotál álam amo. o. d) Corteza Corteza cerebra cerebral.l. e) Epí Epífifisi sis. s. 8.¿Cuál 8. ¿Cuál de las siguientes sustancias es necesaria para la absorción por el organismo de la vitamina B12? RESIDENTADO 2012 a) Trans Transfer ferririna. na. b) Hapt Haptogl oglobi obina na c) Cerulo Ceruloplas plasmin mina. a. d) Vitam Vitamin inaa K. e) Factor Factor intríns intrínseco. eco. 9.¿Cuál de las siguientes hormonas se relaciona principalmente con la motilidad vesicular? RESIDENTADO 2012 a) Gastr Gastrina ina.. b) Somatos Somatostati tatina. na. c) Moti Motililina. na. d) Colecis Colecistoci tocinina nina.. e) Peps Pepsin ina. a.

BIOQUÍMICA Pág. 2 10.¿Cuál es la base nitrogenada que NO interviene en la síntesis de ADN? ENAM R a) Timi Timina na.. b) Guan Guanin ina. a. c) Citos Citosin ina. a. d) Aden Adenin ina. a. e) Urac Uracililo. o. 11.En la deficiencia de vitamina A se presenta: ESSALUD a) Beri Beriber beri.i. b) Pela Pelagr gra. a. c) Anemia Anemia pernici perniciosa. osa. d) Manchas Manchas de bito bitot.t. e) Escor Escorbut buto. o. 12.¿Qué fenómeno bioquímico se produce cuando el músculo se contrae en un medio anaeróbico? ESSALUD a) Acumul Acumulaci ación ón de piruvat piruvato. o. b) Conversión Conversión de lactato en piruvato. c) Disminución nución de la formación formación del lactato. d) Incremento Incremento de la síntesis síntesis de glucógeno. e) Increme Incremento nto de lactato lactato.. 13.¿En dónde se encuentra la mayor concentración de Na en el organismo? ESSALUD a) Intra Intracel celular. u lar. b) Inte Interst rstici icial. al. c) Vasc Vascul ular ar.. d) Renal enal.. e) Peri Perito tonea neal.l. 14.Señale cual es la deficiencia que produce acrodermatitis enteropatica: ESSALUD a) Cobre obre.. b) Tiam Tiamin ina. a. c) Vitam Vitamin inaa A. d) Vitam Vitamin inaa C. e) Zinc. nc. 15.El ciclo de Krebs se lleva a cabo en el: ESSALUD a) Cito Citoso sol.l. b) Núcl Núcleo eo.. c) Mitoc Mitocond ondriria. a. d) Ret Retícul ículo endoplas endoplasmic mico. o. e) Aparato Aparato de Gol Golgi. gi. 16.El nutriente que NO tiene función antioxidante es: ESSALUD a) Betac Betacar arote oteno. no. b) Cobre obre.. c) Vitam Vitamin inaa C. d) Tocof Tocofero erole les. s. e) Reti Retino nol.l. 17.¿Cuál de las siguientes vitaminas es liposoluble? (ENAM) a) B12 b) B c) C d) K e) B6. 18.¿Cuál de estas aminas biógenas estimula la secreción de la hormona liberadora de gonadotrofinas? (ENAM) a) Serot Serotoni onina. na. b) Noradre Noradrenali nalina. na. c) Endor Endorfifinas nas.. d) Mela Melaton tonin ina. a. e) Péptidos Péptidos opiáceos opiáceos..

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BIOQUÍMICA Pág. 3 USAMEDIC 2018 19. Entre los mecanismos fisiológicos de la lactancia materna, ¿qué hormona interviene para el reflejo de eyección de leche materna? (ENAM) a) Proge Progest ster erona ona.. b) Prol Prolact actin ina. a. c) Oxit Oxitoci ocina. n a. d) Factor inhibidor inhibidor de prolactina. prolactina. e) Estr Estróge ógeno. no. 20.En el eje hipotálamo-hipofisario, ¿qué efectos hormonales producen los anticonceptivos orales? (ENAM) a) Aumento de LH y disminución disminución de FSH. FSH. b) Disminución Disminución de LH y aumento de FSH. c) Supresi Supresión ón de LH y FSH. FSH. d) Aumento Aumento de LH y FSH. FSH. e) Aumento de gonadotropinas nas plasmáticas. cas. 21.El pico máximo de elevación de LH, en el ciclo menstrual, se debe a la retroalimentación positiva por: (ENAM) a) Proge Progest stero erona. na. b) Estró Estrógen genos os.. c) TSH. d) FSH. e) ACTH ACTH.. 22.Los cuerpos cetónicos y los acidos grasos se utilizan preferentemente por: a) El tejido óseo durante el crecimiento. crecimiento. b) El riñón riñón diabétic diabético. o. c) El corazón y músculo en periodos interprandiales interprandiales.. d) El tejido adiposo en todas las ocasiones. ocasiones. e) El tejido tejido nervios nervioso. o. 23.La intoxicación alcohólica puede producir una marcada hipoglucemia debido a que el alcohol: a) Estimula Estimula la gluconeogénesis gluconeogénesis hepática. b) Inhibe la gluconeogénesis gluconeogénesis hepática. c) Estimula Estimula la glucogenólisis glucogenólisis hepática. d) Inhibe la cetogénesis cetogénesis hepática. e) Estimula Estimula la glucólisis glucólisis hepática. hepática. 24.Una mujer alcohólica tuvo una parranda de tragos de 2 semanas, tiempo en el cual ha comido poco y esta seriamente hipoglucémica. ¿Qué condición adicional puede desarrollar en respuesta a esta hipoglucemia hipoglu cemia severa crónica? a) Acumulación Acumulación de glucógeno ucógeno en el hígado con cirrosis cirrosis b) Def Defici icienci enciaa de tiamina tiamina c) Cetoa Cetoaci cidos dosis is d) Def Defici icienci enciaa de fola folato to e) Hiperur Hiperurice icemia mia 25.A un niño de 2 años se le diagnostica un defecto bioquímico que involucra a la hexosaminidasa A. La condición del paciente es mas propiamente categorizada como perteneciente a una un a de las siguientes clases generales de defectos: a) Aminoac Aminoacido idopati patiaa b) Ganglio Gangliosid sidosis osis c) Met Metabol abolism ismoo lipídi lipídico co d) Mucopol Mucopolisa isacari caridosis dosis e) Porf Porfiriria ia 26.El extremadamente potente vasodilatador oxido nítrico (NO) es producido naturalmente por el cuerpo a partir de uno de estos aminoácidos: a) Argi Argini nina na b) Aspa Aspartrtat atoo c) Glut Glutam amat atoo d) Meti Metioni onina na e) Prol Prolin inaa 27.La hormona tiroidea tiroxina (T4) deriva de: a) Treo Treoni nina na.. b) Tiros Tirosin ina. a. c) Tiam Tiamin ina. a. d) Trip Triptof tofano ano.. e) Tiram Tiramin ina. a.

BIOQUÍMICA Pág. 4 USAMEDIC 2018 28.¿Cuál de las l as siguientes proteínas se halla en los filamentos gruesos del músculo esquelético? a) -actinina. b) Mios Miosin ina. a. c) Tropo Troponin nina. a. d) Tropo Tropomi mios osina ina.. e) Acti Actina na.. 29.A un varón de 57 años con enfermedad de Parkinson, se le receta un fármaco que contiene levodopa y carbidopa. En el SNC, la levodopa es metabolizada a dopamina, que puede ser mas m as adelante convertida por algunas neuronas a una de estas sustancias: a) Colin olinaa b) Dihidroxifenil Dihidroxifenilalanina alanina (DOPA) c) Epin Epinefr efrin inaa d) Norepi Norepinefr nefrina ina (NE) (NE) e) Tiro Tirosi sina na 30.El hierro molecular (Fe) es: a) Almacenado Almacenado primariamente primariamente en el bazo. b) Almacenado Almacenado en en el cuerpo en ccombinaci ombinación ón con con fer ferritina ritina.. c) Excreta Excretado do en la orina orina como Fe2+. d) Absorbido Absorbido en el intestino intestino por albúmina. albúmina. e) Absorbido Absorbido en la forma férrica Fe3+. 31.Ya que los reservorios de glucógeno hepático son limitados y disminuyen temporalmente luego de la secreción de epinefrina, la glucogenólisis muscular es el principal mecanismo que aporta precursores gluconeogénicos para la glucogénesis hepática. La sustancia gluconeogénica derivada del músculo es: a) Lact Lactat ato. o. b) Acetil coenzima A (acetil CoA). c) Gluc Glucos osa. a. d) Glic Glicer erol. ol. e) Alan Alanin ina. a. 32.Un alcohólico de 57 años llega en estado de confusión global, psicosis y ataxia. En el examen, se notan oftalmoplejia y polineuropatía. ¿La administración de cual de los siguientes seria el tratamiento mas adecuado para este paciente? a) Biot Biotin inaa b) Niac Niacin inaa c) Piri Piridox doxin inaa d) Ribof Ribofla lavi vina na e) Tiam Tiamin inaa 33.La falta de glucocorticoides y mineralocorticoides podría ser un resultado de uno de los siguientes defectos de la corteza suprarrenal: a) Deficiencia encia de androstenediona androstenediona b) Deficiencia encia de 17 alfa-hidroxipro alfa-hidroxiprogesterona gesterona c) Def Defici icienci enciaa de estrona estrona d) Deficiencia encia de C-21 hidroxilasa hidroxilasa e) Def Defici icienci enciaa de test testoste osterona rona 34.La fagocitosis no controlada de partículas LDL oxidadas es un estímulo principal para el desarrollo de células de espuma y estrías grasas en el subendotelio vascular. Este proceso se inhibe por un aumento de la ingesta dietética de: a) Vitam Vitamin inaa E b) Vitam Vitamin inaa B6 c) Vita Vitami mina na D d) Vitam Vitamin inaa B2 e) Vitam Vitamin inaa K 35.En los adultos una deficiencia severa de la vitamina D causa: a) Ceguera Ceguera nocturna nocturna.. b) Osteo Osteomal malaci a cia. a. c) Raqui Raquitism t ismo. o. d) Cáncer Cáncer de la piel. e) Ning Ningun una. a.

BIOQUÍMICA Pág. 5 USAMEDIC 2018 36.La aspirina inhibe una de las siguientes enzimas: a) Lipopro Lipoproteín teínaa lipasa. lipasa. b) Lipox Lipoxig igena enasa sa.. c) Cicloox Ciclooxigen igenasa. asa. d) Fosfo Fosfolilipas pasaa D. e) Fosfoli Fosfolipasa pasa A2. 37.Los siguientes son comunes en la síntesis de todas las hormonas esteroides, EXCEPTO: a) Cort Cortis isol ol.. b) Proge Progest stero erona. na. c) Cole Colest stero erol.l. d) Pregn Pregneno enolo lona. na. e) NADPH ADPH.. 38.La glucosa- 6- fosfato es un sustrato o producto en todas las siguientes vías, EXCEPTO: a) Glu Glucone coneogén ogénesi esis. s. b) Gluc Glucól ólis isis is.. c) Glu Glucoge cogenól nólisi isis. s. d) Shunt Shunt pentosa pentosa fosf fosfato. ato. e) Fosfori Fosforilac lación ión oxidati oxidativa. va. 39.La deficiencia del receptor B-100 cursa con: a) Baja Baja glucosa glucosa sanguíne sanguínea. a. b) Bajo Bajo LDL sanguíne sanguíneo. o. c) Alto Alto coleste colesterol rol sanguíneo sanguíneo.. d) Alta Alta glucosa glucosa sanguíne sanguíneaa e) Baja oxidación oxidación de los ácidos grasos. 40.La deficiencia de glucosa g lucosa – 6 – fosfatasa se asocia a: a) Baja Baja glucosa glucosa sanguíne sanguínea. a. b) Bajo Bajo LDL sanguíne sanguíneo. o. c) Baja oxidación oxidación de los ácidos grasos. d) Ceto Cetosi sis. s. e) Lipól Lipólis isis is.. 41.La estimulación de la gluconeogénesis se asocia a: a) Proge Progest stero erona. na. b) Gluc Glucag agón ón.. c) Aldos Aldoster terona ona.. d) Epin Epinefr efrin ina. a. e) Tirox Tiroxin ina. a. 42.La inhibición de lipólisis en el tejido adiposo se asocia a: a) Proge Progest stero erona. na. b) Gluc Glucag agón ón.. c) Hormona Hormona del crecimi crecimiento ento.. d) Insul Insulin ina. a. e) Glu Glucoc cocorti orticoi coides. des. 43.El aumento de la reabsorción de agua del riñón es la principal consecuencia de una de las siguientes hormonas: a) Cort Cortis isol ol.. b) Insul Insulin ina. a. c) Vasop Vasopres resin ina. a. d) Gluc Glucag agón ón.. e) Aldos Aldoster terona ona.. 44.Casi 3 horas luego de una comida bien balanceada, los niveles sanguíneos de los siguientes se esperan que estén elevados, EXCEPTO: a) Ácido Ácidoss grasos grasos.. b) Insul Insulin ina. a. c ) V LD L . d) Gluc Glucos osa. a. e) Qui Quilom lomicr icrones ones..

BIOQUÍMICA Pág. 6 USAMEDIC 2018 45.Las vías comunes a muchos tejidos incluyen a los siguientes, EXCEPTO: a) Gluc Glucól ólis isis is.. b) Lipól Lipólis isis is.. c) Cetog Cetogéne énesi sis. s. d) Glu Glucoge cogenól nólisi isis. s. e) La vía hexosa hexosa monofosf monofosfato. ato. 46.En la alcaptonuria (enfermedad de la orina negra), ¿cuál se acumula anormalmente en la orina? a) Fenil Fenilalani a lanina. na. b) Homogen Homogentis tisato. ato. c) Fuma Fumara rato to.. d) Aceto Acetoac aceta etato. to. e) Tiros Tirosin ina. a. 47.Luego de una comida con leche leche desnatada desnatada y yogurt, yogurt, una mujer sufre distensión abdominal, abdominal, náusea, retortijones retortijones y dolor seguido por  diarrea acuosa. Este conjunto de síntomas se observa cada vez que consume la comida. Posible diagnóstico: a) Estea Esteator torre rea. a. b) Def Defici icienci enciaa de lact lactasa. asa. c) Def Defici icienci enciaa de maltosa maltosa.. d) Def Defici icienci enciaa de sial sialidas idasa. a. e) Deficiencia encia de lipoproteína lipoproteína lipasa. 48.¿Cuál de estas lipoproteínas lipo proteínas contribuye a una medición del colesterol plasmático en una persona p ersona normal luego de un ayuno de 12 h? a) Lipoproteínas Lipoproteínas de muy baja densidad. b) Lipoproteínas Lipoproteínas de alta densidad. c) Qui Quilom lomicr icrones ones.. d) Remanen Remanentes tes de quil quilomi omicro cron. n. e) Gotitas lipídicas lipídicas de adipocitos. adipocitos. 49.¿Cuál de las l as actividades es simultáneamente estimulada por epinefrina en el músculo e inhibida por p or epinefrina en el hígado? a) Oxidaci Oxidación ón ácido ácido grasa. grasa. b) Glu Glucoge cogenol nolisi isis. s. c) Síntesi Síntesiss de cAMP. cAMP. d) Gluc Glucól ólis isis is.. e) Activa Activación ción de fosf fosfori orilas lasa. a. 50.Varón africano desarrolla anemia hemolítica luego de tomar el antipalúdico primaquina. Es probable que la severa reacción sea por: a) Deficiencia encia de glucosa-6-fosfatoglucosa-6-fosfato-deshidr deshidrogenasa. ogenasa. b) Escorbu Escorbuto to concomi concomitant tante. e. c) Def Defici icienci enciaa de vita vitamin minaa C. d) Diabe Diabetes tes.. e) Deficiencia encia de glucógeno fosforilasa. fosforilasa. 51.Todos los siguientes correctamente describen a los cuerpos cetónicos, EXCEPTO: a) Pueden resultar resultar de la inanición. inanición. b) Están presentes en altos niveles en la diabetes mellitus mellitus no controlada. controlada. c) Son uutiliza tilizados dos por el hí hígado gado durante durante una una ina inanición nición duradera. d) Incluyen Incluyen a la beta-hidroxibuti beta-hidroxibutirato rato y acetona. e) Pueden ser excretados excretados en la orina. 52.Una mujer de 40 años, antes obesa, esta orgullosa por perder 30 Kg en los últimos 2 años, pero ahora nota que su cabello se cae. Ha seguido una estricta dieta libre de grasa. Su alopecia se relaciona con déficit de una de estas vitaminas: a) A b) C c) D d) E e) K 53.El beriberi es un serio problema de la salud. Hay síntomas neurológicos y cardiacos. El beriberi es causado por un déficit de: a) Coli Colina na.. b) Etano Etanolam lamin ina. a. c) Tiam Tiamin ina. a. d) Seri Serina na.. e) Glic Glicin ina. a.

BIOQUÍMICA Pág. 7 USAMEDIC 2018 54.Las siguientes que describen a la vitamina K son ciertas, EXCEPTO: a) Es sintetizada sintetizada por bacterias bacterias intestinales. intestinales. b) Se obtiene al comer espinaca y repollo. repollo. c) Se obtiene al comer yema de huevo e hígado. hígado. d) Es requerida requerida para la síntesis síntesis hepática de la protrombina. na. e) Evita Evita la trombos trombosis. is. 55.Los siguientes son verdaderos en relación a la vitamina A, EXCEPTO: a) Promueve Promueve mantenimiento mantenimiento de tejido epitelial. epitelial. b) Promueve Promueve mantenimiento mantenimiento de la visión. c) Es sinteti sintetizada zada en la piel piel.. d) Es usada para tratar el acné severo. e) Es usada para tratar la psoriasis. psoriasis. 56.Luego de la liberación de norepinefrina por los nervios simpáticos y epinefrina por la medula suprarrenal, todos los siguientes procesos metabólicos se incrementan, EXCEPTO: a) Gluc Glucól ólis isis is.. b) Lipól Lipólis isis is.. c) Glu Glucone coneogén ogénesi esis. s. d) Glu Glucoge cogenól nólisi isis. s. e) Cetog Cetogéne énesi sis. s. 57.El componente en el tejido muscular que contiene actividad ATPasa requerido para la contracción es: a) Acti Actina na.. b) Mios Miosin ina. a. c) Ret Retícul ículo sarcopl sarcoplásmi ásmico. co. d) Placa Placa terminal terminal mot motora. ora. e) Calc Calcio io.. 58.En el estado normal de reposo humano, la mayor parte de la glucosa sanguínea quemada como combustible se consume por: a) El híga hígado do.. b) El enc encéf éfalo alo.. c) Los riñon riñones. es. d) El tejido tejido adiposo. adiposo. e) El múscu músculo lo.. 59.¿Cuál de los l os siguientes tejidos puede metabolizar la glucosa, los ácidos grados y los cuerpos cetónicos para la producción de ATP? a) Híga Hígado do.. b) Músc Múscul ulo. o. c) Hepat Hepatoci ocitos. t os. d) Encé Encéfa falo lo.. e) Hema Hematíe tíes. s. 60.Durante un ayuno de la noche para la mañana, la principal fuente de glucosa sanguínea es: a) Glucosa Glucosa dietética dietética del intestino. intestino. b) Glu Glucoge cogenól nólisi isiss hepátic hepática. a. c) Glu Glucone coneogén ogénesi esis. s. d) Glu Glucoge cogenól nólisi isiss muscular muscular.. e) Glicerol Glicerol a partir de lipólisis. lipólisis. 61.La enfermedad de Wernicke y el beriberi pueden ser revertidas al administrar: a) Vitam Vitamin inaa C. b) Vitam Vitamin inaa A c) Vitam Vitamin inaa B1 d) Vitam Vitamin inaa B6 e) Vitam Vitamin inaa B12 B12 62. Las necesidades o requerimientos de un nutriente esencial es la cantidad mínima de tal, necesaria para: a) Mantener Mantener la masa corporal corporal.. b) Mantener las funciones orgánicas. orgánicas. c) Permitir Permitir el crecimiento crecimiento y desarroll desarrolloo en los niños. d) Evitar signos de depleción eción y alteraciones alteraciones por por carencia. carencia. e) Todas Todas las anterio anteriores. res.

BIOQUÍMICA Pág. 8 USAMEDIC 2018 63.La hormona mas importante para el almacenamiento de energía por parte del organismo es: a) Cort Cortis isol ol.. b) Adren Adrenal alina ina.. c) Insu Insulilina na.. d) Andró Andrógen genos os.. e) Todas Todas las anterio anteriores. res. 64.El período postabsortivo está representando sobre todo por la pausa nocturna. En estas condiciones: a) La glucogenólis glucogenólisis is aporta aporta el 20% del total de la glucosa glucosa requerida. requerida. b) La gluconeogénesi gluconeogénesiss aporta aporta el 50% del total de de la glucosa requerida. c) La ssecreci ecreción ón de insulina insulina se mantiene constante y baja. a. d) La secreción ón ddee glucagón ucagón aumenta considerablemente considerablemente.. e) Todas Todas son ciertas ciertas.. 65.Dos semanas luego de un episodio de influenza, un niño de 8 años DMID llega en coma. Presenta respiración rápida y profunda, con olor a fruta. Glucosa sanguínea 36.5 mM (N 4-8 mM). Se le da líquido IV, insulina, y cloruro de potasio. Un efecto rápido de la insulina es estimular: a) Glu Glucone coneogén ogénesi esiss en el hígado hígado b) Liberación Liberación de áácido cido graso de ttejido ejido adiposo c) Transporte Transporte de glucosa en el músculo d) Utilización zación de cetonas en el encéfalo e) Glu Glucoge cogenól nólisi isiss en el hígado hígado 66.Las siguientes hormonas pueden causar un efecto hiperglucémico, EXCEPTO: a) Tirox Tiroxin ina. a. b) Epin Epinefr efrin ina. a. c) Glu Glucoc cocorti orticoi coides. des. d) Factor de crecimiento crecimiento epidermico. epidermico. e) Gluc Glucag agón ón.. 67.Es una hormona que NO promueve la hiperglucemia: a) Epin Epinefr efrin ina. a. b) Norepi Norepinefr nefrina ina.. c) Insu Insulilina na.. d) Gluc Glucag agón ón.. e) Glu Glucoc cocorti orticoi coides. des. 68.La principal fuente de colesterol extracelular para los tejidos humanos es: a) VLDL. b ) LD L . c) HDL. d) Albúm Albúmin ina. a. e) Gamma-g Gamma-globu lobulin lina. a. 69.La forma en que la mayoría de lípidos dietéticos son almacenados y exportados a partir de las células mucosas intestinales es como: a) Ácidos Ácidos grasos grasos libres libres b) Micelas Micelas mixtas mixtas c) Trigli Trigliceri cerido do libre libre d) 2- monoaci monoacilgl lglice icerol rol e) Qui Quilom lomicr icrones ones 70.Un paciente tiene un defecto genético que resulta en una deficiencia de lipoproteína lipasa. Se espera ver un aumento plasmático de uno de los siguientes luego de ingerir una comida que contiene una gran cantidad de grasa: a) Qui Quilom lomicr icrones ones b) VLDLs c ) LD L s d) HDLs e) Lípido asociado a albúmina sérica. 71.Son los que tienen el mas alto porcentaje de concentración de colesterol: a) Qui Quilom lomicr icrones ones.. b ) V LD s c ) LD L s d) HDLS

BIOQUÍMICA Pág. 9 USAMEDIC 2018 72.En un paciente con ____________actividad ____________actividad de lipoproteína lipasa, se espera ver un aumento aum ento en plasma de______________. a) Increme Incrementad ntadaa / HDL b) Dismin Disminuida uida / LDL c) Increme Incrementad ntadaa / LDL d) Disminuida nuida / quilomicrones quilomicrones y VLDLs 73.Una función principal de las HDLs es: a) Entregar colesterol colesterol del hígado a los tejidos no hepáticos hepáticos b) Transferir Transferir colestero colesteroll de los tejidos periféricos cos al hígado c) Transferir Transferir colesterol colesterol de qquilomi uilomicrones crones a VVLDLs LDLs d) Catalizar Catalizar la síntesis de ACAT e) Catalizar Catalizar la síntesis de LCAT 74.Uno de estos fármacos ejerce sus efectos en el colesterol sérico, causando un aumento en la síntesis de los receptores de LDL: a) Colesti Colestiram ramina ina b) Prob Probuc ucol ol c) Lov Lovas astat tatin inaa d) Ácido Ácido nicotíni nicotínico co e) Genfi Genfibr brozi ozil 75.El término “transporte de colesterol inverso” es: a) Transporte Transporte de colesterol colesterol de LDLs a VVLDLs LDLs b) Transporte Transporte de colesterol colesterol de macrófagos macrófagos a residuos de quilomicrones quilomicrones c) Transporte Transporte de colesterol colesterol de HDLs a remanentes remanentes de qui quilomic lomicrones rones d) Transporte Transporte de colesterol colesterol de tejido periférico periférico a hígado e) Transporte Transporte de colesterol colesterol de hígado a intestino ntestino 76.Principal portador plasmático de trigliceridos dietéticos: a) Albumi Albuminas nas séricas séricas b ) LD L s c) HDLs d) Qui Quilom lomicr icrones ones e) VLDLs 77.La biosíntesis de los trigliceridos en las células de tejido adiposo requiere: a) Elevados Elevados niveles de epinefrina epinefrina plasmática plasmática b) Elevados Elevados niveles intracelulares intracelulares de cAMP c) Incrementado Incrementado ingreso de gglucosa lucosa hacia las células d) Incrementada Incrementada velocidad velocidad de liberación liberación de glicerol glicerol a partir de las células células e) Disminuidos nuidos niveles de insulina insulina plasmática plasmática 78.La formación de quilomicrones toma lugar en: a) Duodeno donde consiste consiste de lípido lípido covalentement covalentementee unido unido a proteína b) Células Células hepáticas hepáticas especializadas alizadas donde donde contienen contienen principalm principalmente ente colesterol colesterol y proteína c) La sangre a partir partir de las las lipoproteínas lipoproteínas circulantes rculantes donde contienen contienen cerca de 60% 60% de trigliceri trigliceridos dos d) Células Células mucosas mucosas intestinales intestinales donde contienen contienen cerca cerca de 85% de trigliceridos trigliceridos e) En células especializadas zadas del tejido adiposo 79.La abetalipoproteinemia es un trastorno genético de malabsorción de lípidos dietéticos, esteatorrea, acumulo de triglicérido intestinal e hipolipoproteinemia. Una deficiencia en la producción de uno de los siguientes, probablemente represente la clínica mencionada: a) ApoB ApoB-1 -100 00 b) ApoB ApoB-4 -488 c) ApoC ApoC-I-III d) ApoA ApoA-I -I e ) A po E 80.Los pacientes con abetalipoproteinemia muestran anormalidades de membrana en sus eritrocitos con producción de acantocitos. Esta inusual morfología de hematíes resulta por una malabsorción del ácido: a) Palm Palmititic icoo b) Ascór Ascórbi bico co c) Araqu Araquid idoni onico co d) Foli Folico co e) Linol Linolei eico co

BIOQUÍMICA Pág. 10 USAMEDIC 2018 81.Los quilomicrones, quilo micrones, las IDL, LDL, y las VLDL son lipoproteínas séricas. ¿Cuál es el orden correcto de estas de menor a mayor densidad? a) LDL, IDL, VLDL, quilomicrones. crones. b) Quilomicrones Quilomicrones,, VLDL, IDL, LDL. c) VLDL, IDL, LDL, quilomicrones. crones. d) Quilomicrones Quilomicrones,, IDL, VLDL, LDL. e) LDL, VLDL, IDL, quilomicrones. crones. 82.Un sujeto sano esta en huelga de hambre total y continua 3 días, al final del 3º día probablemente ocurren en el metabolismo del hígado: a) Incremento Incremento de glucólisis glucólisis y de la síntesis síntesis de cuerpos cuerpos cetónicos cetónicos b) Disminucion nucion de la beta oxidación de los ácidos ácidos grasos grasos y de de la gluconeogénesis gluconeogénesis c) Aumento de la gluconeogénesis gluconeogénesis y de la síntesis síntesis de colesterol colesterol d) Aumento de la betaoxidación betaoxidación y disminución disminución de la síntesis síntesis de colesterol colesterol e) Aumento de llaa gl glucogenólis ucogenólisis is y de la gluconeogénesis gluconeogénesis 83.Un paciente presenta talla corta, hipoglucemia, hepatomegalia, diátesis sangrante, adenomas hepáticos, y riñones agrandados. Aumento de lactato, colesterol, triglicérido y ácido úrico. Probablemente tenga una deficiencia de una de estas enzimas: a) Enzima Enzima ramificador ficadoraa b) Enzima Enzima desrami desramific ficador adoraa c) Glu Glucos cosaa 6 fosf fosfatas atasaa d) Fosfori Fosforilas lasaa hepátic hepáticaa e) Fosfori Fosforilas lasaa muscul muscular  ar  84.Es un producto del metabolismo proteico que disminuye debajo de los niveles normales durante los estadíos tempranos de la inanición: a) Urea. ea. b) Enzima Enzimass anabólic anabólicas. as. c) CO2 d) NH4+ e) Gluc Glucos osa. a. 85.Todos los siguientes tejidos son capaces de aportar a la glucosa sanguínea, EXCEPTO: a) Híga Hígado do.. b) Riño Riñone nes. s. c) Múscul Músculoo cardiac cardiaco. o. d) Epitel Epitelio io duodenal duodenal.. e) Epitel Epitelio io yeyunal yeyunal.. 86.En comparación al estado en reposo, una contracción muscular vigorosa muestra: a) Un aumento en llaa con conversión versión de piruvato piruvato a lactato. lactato. b) Una disminuida disminuida oxidación de pi piruvato ruvato a C CO2 O2 y agua. c) Una disminuida disminuida proporción proporción NADH / NAD+ d) Una disminuida disminuida concentración concentración de AMP e) Niveles Niveles disminuidos disminuidos de ffructosa ructosa 2, 66-bifosfa bifosfato. to. 87.¿Qué fenómeno bioquímico bi oquímico se produce cuando el músculo se contrae en un medio anaeróbico? a) Increme Incremento nto de lactato lactato.. b) Disminución nución de la formación formación de llactato. actato. c) Acumul Acumulaci ación ón de piruvat piruvato. o. d) Incremento Incremento de la síntesis síntesis de glucógeno. e) Conversión Conversión de lactato en piruvato. 88.El glucógeno muscular no puede aportar directamente a los niveles de glucosa sanguínea pues: a) El glucógeno glucógeno muscular no puede ser cconvertid onvertidoo a glucosa glucosa 6-fosfato 6-fosfato b) El músculo carece de glucosa glucosa 6 fo fosfatasa sfatasa c) El músculo no contiene glucosinasa glucosinasa d) El músculo no contiene glucógeno fosforilasa fosforilasa e) El músculo carece de fosfoglucoisomera fosfoglucoisomerasa. sa. 89.El sindrome de McArdle (enfermedad de almacenamiento de glucógeno) involucra una deficiencia de una de l as siguientes enzimas: a) Peptidas Peptidasaa pancreát pancreática ica b) Glu Glucóge cógeno no sinteta sintetasa sa hepático hepático c) Fosfori Fosforilas lasaa hepátic hepáticaa d) Fosfori Fosforilas lasaa muscul muscular  ar  e) Enzima Enzima desrami desramific ficante ante

BIOQUÍMICA Pág. 11 USAMEDIC 2018 90.Acerca de los cuerpos cetónicos, uno de los siguientes es FALSO: a) Durante el ayuno ayuno prolongado, prolongado, el cerebro puede utilizar lizar cuerpos cetónicos. cetónicos. b) El acetoacetato acetoacetato puede ser utilizado utilizado por el músculo músculo cardiaco cardiaco a mayor mayor velocidad velocidad incluso uso que la glucosa. glucosa. c) Se sintetizan sintetizan en mitocondrias mitocondrias de los hepatocitos. hepatocitos. d) El acetoacetat acetoacetatoo se descarboxi descarboxila la espontáneamente espontáneamente en sangre sangre para dar acetona. acetona. e) Ning Ningun unaa 91.En cuanto a la regulación hormonal de la glucólisis/gluconeogénesis, podemos decir que: a) Una glucemia glucemia baja estimula estimula la secreción secreción pancreática pancreática de glucagón. b) Un aumento aumento de glucagón glucagón favorece favorece la glicóli glicólisis sis y dificulta ficulta la gluconeogénesis gluconeogénesis.. c) Una glucemia al alta ta impide impide que se se sin sintetice tetice insulina. insulina. d) Bajos niveles de glucosa glucosa estimulan estimulan la la producción producción de insulina. insulina. e) La insulina insulina estimula estimula la gluconeogénesis. gluconeogénesis. 92.En la glucogenosis tipo Ia o enfermedad de Von Gierke, la enzima deficitaria es: a) Glucosa-6-fosf Glucosa-6-fosfato-fosfa ato-fosfatasa tasa b) Glucosa-6-fosf Glucosa-6-fosfato-trans ato-translocasa locasa c) Fosfori Fosforilas lasaa muscul muscular  ar  d) Fosforilasa-bFosforilasa-b-cinasa cinasa hepática e) Glu Glucogé cogéno-s no-sint intetas etasaa 93.¿Cuál enfermedad es causada por una falla de adherir la apropiada molécula de azúcar a las glucoproteínas? a) Enferme Enfermedad dad de Fabry Fabry b) Enferme Enfermedad dad de Hunter  Hunter  c) Enferme Enfermedad dad de Hurler  Hurler  d) Enferme Enfermedad dad de la celula celula I e) Enferme Enfermedad dad de Von Gie Gierke rke 94.¿Cuál de las l as siguientes enzimas NO se halla en cantidades significativas en el músculo? a) Fosfogl Fosfoglucom ucomutas utasaa b) Glu Glucoge cogeno no sintasa sintasa c) Enol Enolas asaa d) Glu Glucos cosa-6a-6-fosf fosfatas atasaa 95.Bajo condiciones de baja glucosa sanguínea se puede decir que: a) El glucógeno glucógeno muscular muscular se se degrada a glucosa para proveer proveer al cerebro cerebro de glucosa b) La glucocinasa glucocinasa se se vuelve la principal principal enzima enzima intracelul intracelular ar “atrapadora “atrapadora de glucosa” c) El glucógeno hepático se cconvierte onvierte en glucosa ucosa cerebral d) El glucógeno glucógeno hepático hepático se convierte convierte en glucosa glucosa cerebral cerebral en reacciones ones que involucran ucran a G-6-P G-6-P e) El lactado lactado almacenado almacenado se convierte convierte a glucosa glucosa para suplir suplir al músculo músculo y al cerebro 96.Los tejidos que dominantemente dependen de la glucosa para su fuente de energía incluyen: a) Múscul Músculoo y cerebro cerebro b) Cere Cerebro bro y riñón riñón c) Híg Hígado ado y músculo músculo d) Eritroc Eritrocito itoss y cerebro cerebro e) Eritroc Eritrocito itoss y riñón riñón 97.Un paciente hiperventilado sufre diabetes no tratada. Recientemente sufre sed, frecuente micción, perdida de peso, fatiga. Sangre: bajo pH, HCO3, y PCO2 y aumento de glucosa. Las anormalidades ácido-base se pueden describir mejor como: a) Acidosis Acidosis respiratoria respiratoria con alcalosis alcalosis metabólica metabólica b) Alcalosis Alcalosis respiratoria respiratoria con acidosis metabólica metabólica c) Acidosis Acidosis metabólica metabólica con alcalosis alcalosis respiratoria respiratoria d) Alcalosis Alcalosis metabólica ca con acidosis respiratoria respiratoria e) Acidosis Acidosis metabólica metabólica con acidosis acidosis respiratoria respiratoria 98.Es la causa primaria del nivel bajo del pH normal en este paciente: a) Hiperve Hiperventil ntilación ación b) Perdida de agua debido a m micción icción frecuente c) Acidosi Acidosiss láctic lácticaa d) Def Defici icienci enciaa renal renal e) Cetoa Cetoaci cidos dosis is

BIOQUÍMICA Pág. 12 USAMEDIC 2018 99.Es la ruta metabólica mas activa en el hígado de este paciente: a) Glu Glucone coneogén ogénesi esiss b) Gluc Glucól ólis isis is c) Gluc Glucogé ogénes nesis is d) Síntesi Síntesiss de ácido ácido graso graso e) Lipól Lipólis isis is 100.Este proceso es el mas probable que ocurra en el músculo esquelético del paciente: a) Gluc Glucól ólis isis is b) Prote Proteól ólis isis is c) Glu Glucone coneogén ogénesi esiss d) Cicl Cicloo de la urea urea e) Síntesi Síntesiss de cuerpos cuerpos cetónic cetónicos os 101.La 101. La mayor parte de la glucosa 6 fosfato (G6P) formada en el hígado del paciente se convertirá en: a) Ribosa Ribosa 5-fosfa 5-fosfato to b) Glu Glucos cosaa 1-fosfa 1-fosfato to c) Gluc Glucos osaa d) Piru Piruva vato to e) Fructos Fructosaa 6 fosfato fosfato 102.Este paciente es inicialmente tratado con una terapia de hidratación e insulina pero no hay disminuidos niveles de glucosa sanguínea. ¿Cómo se explica esto? a) Las celulas celulas B de los islotes pancreáticos pancreáticos se han destruido destruido totalmente totalmente b) La diabetes diabetes es de tipo I c) La diabetes diabetes es de tipo II d) El bajo pH sanguíneo sanguíneo esta interfiriendo interfiriendo con el tratamien tratamiento to de insulina y debe volver volver a la normalidad normalidad antes que el tratamient tratamientoo se haga efectivo 103.Un niño de 4 años de edad con perdida de peso, llega semicomatoso. La glucosa plasmática, urea y glutamina están anormalmente bajas; acetoacetato elevado; lactato normal. Se logra un aumento de glucosa sanguínea por infusión controlada de glucagon o alanina. La via metabólica defectuosa es: a) Glu Glucone coneogén ogénesi esiss hepática hepática b) Glucogenolisis Glucogenolisis de músculo esquelético esquelético c) Lipóli Lipólisis sis de tejido tejido adiposo adiposo d) Pro Proteol teolisi isiss de músculo músculo esquelét esquelético ico e) Glu Glucoge cogenol nolisi isiss hepátic hepáticaa 104.Durante un largo ayuno, es el principal control de la velocidad de la gluconeogénesis: a) Nivel Nivel de cAMP cAMP en el hígado hígado b) Nivel Nivel de ATP en hígado hígado c) Disponibilid Disponibilidad ad de los ácidos grasos libres en el hígado d) Disponibilid Disponibilidad ad de alanina en la sangre e) Relació Relaciónn insul insulina ina : gluc glucagón agón 105.Durante 105. Durante la fase temprana del ejercicio anaerobio, el músculo depende de uno de los siguientes para la generación de ATP: a) Acidos grasos de tejido adiposo b) Glu Glucos cosaa sanguíne sanguíneaa c) Pro Proteín teínaa muscul muscular  ar  d) Glu Glucóge cógeno no muscul muscular  ar  e) Fosfocr Fosfocreati eatina na muscula muscular r  106.Un varón de 70 años de edad presenta dificultad de iniciar sus movimientos. Los reflejos y mentación son normales pero hay falta general de actividad motora. Se le diagnostica enfermedad de Parkinson y se inicia con levodopa mas carbidopa. ¿Cuál de los siguientes tipos de enzima inhibe la carbidopa? a) Aldo Aldola lasa sa b) Aminotr Aminotransf ansferas erasaa c) Descar Descarboxi boxilas lasaa d) Deshid Deshidroge rogenasa nasa e) Race Racema masa sa

BIOQUÍMICA Pág. 13 107.Se espera que una tasa de café fuerte: a) Interfiera Interfiera con la síntesis síntesis de de pr prostaglandi ostaglandinas. nas. b) Disminuya nuya los efectos de glucagón. c) Refuerce Refuerce los efectos de epinefrina. epinefrina. d) Suministre Suministre la vitamina ácido nicotinica. nicotinica. e) Ninguna Ninguna anterio anterior.r. 108.La glucólisis es la única vía productora de ATP en: a) Erit Eritroc rocititos os.. b) Linfo Linfoci citos tos.. c) Hepat Hepatoci ocitos. t os. d) Neur Neuron onas as.. e) Adip Adipoci ocitos. t os. 109.Los productos característicos del metabolismo glucosico incluyen: a) CO2 y H2O por eritroc eritrocitos itos b) Producción Producción dependiente dependiente de O2 del lactato por músculo músculo c) Conversión Conversión al lactato por cerebro d) Producción Producción aeróbica de lactato por hígado 110.En relación al receptor de glucagón, una de las siguientes es cierta, EXCEPTO: a) Se halla en las membranas celulares hepáticas b) Involucra Involucra una proteína G en un proceso proceso sintético ntético cAMP c) Inactiva Inactiva al al sistema sistema fosforila fosforilasa sa dependiente de ccAMP AMP d) Tiene un dominio dominio extracelular extracelular de enlace enlace a gl glucagón ucagón e) Su activació activaciónn simula simula pproducci roducción ón cAMP cAMP vía adenilato ciclasa ciclasa 111.Todas son consideradas actividades anabólicas, EXCEPTO: a) Inhibición Inhibición de gluconeogénesis gluconeogénesis en el hígado. b) Aumento del transporte transporte ddee glucosa ucosa al músculo. músculo. c) Aumento del transporte transporte ddee aminoácido aminoácido al músculo. músculo. d) Aumento de fo formación rmación de glucógeno ucógeno por el hígado. e) Aumento de lipólisis ipólisis en el tejido adiposo. 112.Los ácidos grasos poliinsaturados se caracterizan por todo lo siguiente, EXCEPTO: a) Son precursores precursores de lípidos estructurales estructurales b) Son precursores precursores de prostaglandinas prostaglandinas c) Son precursores precursores de tromboxanos tromboxanos y leucotrienos leucotrienos d) El ácido araquidónico araquidónico siempre siempre es esencial esencial e) El ácido ácido linoleico linoleico fue el primer primer ácido ácido graso descrito descrito como esencial esencial 113.Estos ácidos grasos son saturados: a) Palmit Palmitico ico y laurico laurico b) Palmit Palmitico ico y araquid araquidonic onicoo c) Linolei Linoleico co y oleico oleico d) Linolei Linoleico co y linolen linolenico ico 114.Los ácidos grasos que se deben obtener de la dieta humana incluyen: a) Olei Oleico co.. b) Palmit Palmitolei oleico. co. c) Palm Palmítític ico. o. d) Esteá Esteáririco. co. e) Linol Linolei eico co.. 115.Son ciertas acerca de los trastornos de los aminoácidos: 1. La fenilcetonuri fenilcetonuriaa siempre siempre se debe a un déficit déficit de la enzima fenilalanina-hidr fenilalanina-hidroxilas oxilasa. a. 2. La alcaptonuria alcaptonuria suele suele estar estar producida producida por un déficit déficit de la ácido homogentísic homogentísico-oxidas o-oxidasa. a. 3. La histidinemi histidinemiaa se debe, por lo general, general, a un un déficit déficit de la cistationina-sin cistationina-sintetasa. tetasa. 4. En el albinismo, nismo, los los pacientes pacientes tienen bajo pigmento gmento del iris iris y retina, retina, y están están predispuestos predispuestos al cáncer cáncer de piel. piel. 5. El tratamiento tratamiento de la la fenilcetonuria fenilcetonuria implica implica la la restricción restricción de la la fenilalanina fenilalanina dietética ca de por vida. vida. a) 1, 2, 3 b) 3, 4, 5 c) 1, 4, 5 d) 2, 4, 5 e) 2, 3, 5

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BIOQUÍMICA Pág. 14 USAMEDIC 2018 116.Los 116. Los siguientes aminoácidos se hallan en altas cantidades inusuales en el colágeno, en comparación con otras proteínas, EXCEPTO: a) Glic Glicin ina. a. b) Isol Isoleuc eucin ina. a. c) Hidroxi Hidroxileucina. leucina. d) Prol Prolin ina. a. e) Hidroxi Hidroxiprolina. prolina. 117.Se 117. Se cree que la fenilcetonuria es una enfermedad genética causada por: a) Deficiencia encia en el procesamiento procesamiento de la tiamina. tiamina. b) Deficiencia encia de una una enzi enzima ma transportadora transportadora de fe fenilalani nilalanina. na. c) Def Defici icienci enciaa de tirosin tirosinasa. asa. d) Deficiencia encia de una hidroxilasa hidroxilasa involucrada nvolucrada en una conversió conversiónn de aminoácido. aminoácido. e) Un exc exceso eso de tirosi tirosina. na. 118.Uno de estos aminoácidos da lugar a los -cetoácidos que se acumulan en la orina de la enfermedad de orina del jarabe de arce: a) Lisi Lisina na.. b) Argin Arginin ina. a. c) Glut Glutama amato. to. d) Fenil Fenilalani a lanina. na. e) Vali Valina na.. 119.La habilidad de las proteínas para absorber la luz ultravioleta, es una propiedad de los aminoácidos: a) Aromá Aromátiticos cos b) Alif Alifati atico coss c) Hidr Hidroxu oxulad lados os d) Acid Acidic icos os e) Bási Básico coss 120.Los principales aminoácidos de la colágena son: a) Ser Serina, ina, alanina alanina y glic glicina ina b) Glicin Glicina, a, alanina alanina y prolina ina c) Prolina, Prolina, glicina glicina e hidroxiprolina hidroxiprolina d) Hidroxiproli Hidroxiprolina, na, serina, glicina 121.Aparte de la urea, el principal transportador de átomos de nitrógenos del sistema circulatorio destinado para la excreción por el riñón es: a) Glut Glutama amato to b) Alan Alanin inaa c) Aspar Asparagi agina na d) Glut Glutami amina na 122.Varón de 30 años, ha estado ayunando varios días. Su nivel de glucosa sanguínea es cerca de 60% de su valor normal, pero no esta aturdido pues su encéfalo ha reducido su necesidad de glucosa séríca al utilizar una de estas sustancias como una fuente alterna de energía: a) Apopr Apoprote oteina ina B b) BetaBeta-ca carot roteno eno c) Beta-hi Beta-hidrox droxibut ibutira irato to d) Pro Proteín teínaa reactiv reactivaa C e) Coenz Coenzim imaa A 123.La 123. La cirrosis hepática predominantemente resulta en un defecto metabólico: a) Hiperlipoproteinemia ipoproteinemia debido a un aumento aumento de producción producción VLDL hepático b) Cetoacidosis Cetoacidosis por aumento aumento de producción producción de cu cuerpo erpo cetonico cetonico hepático c) Amonio sérico elevado por reducida reducida función función del ciclo de la urea urea hepática ca d) Hipotriglice Hipotrigliceridemi ridemiaa por defecto de la síntesis síntesis hepática de ácido graso e) Hiperglucemia Hiperglucemia por gluconeogén gluconeogénesis esis hepática no controlada controlada 124.Un bebé de 2 dias presenta letargia extrema e hiperventilación. Sangre: bajo BUN, amonio muy elevado, PCO2 25, HCO3- 24 mM y pH 7.5. Orina: muy elevado ácido orotico y citrulina no detectable. Probablemente sufre un defecto en una de las rutas metabólicas: a) Gluc Glucól ólis isis is b) Cicl Cicloo de la urea urea c) Degrada Degradació ciónn del hem d) Síntesi Síntesiss de nucleóti nucleótido do e) Degrada Degradació ciónn de tirosi tirosina na

BIOQUÍMICA Pág. 15 USAMEDIC 2018 125.Esta 125. Esta enzima es probablemente la deficiente en este paciente: a) Carbamoil Carbamoil fosfato sintetasa sintetasa b) Ornitina Ornitina transcarbamoila transcarbamoilasa sa c) Argininosucci Argininosuccinato nato sintetasa sintetasa d) Arg Argini ininosu nosucci ccinato nato liasa liasa e) Argi Argina nasa sa 126.Uno 126. Uno de estos describe mejor ciertos resultados del análisis sanguíneo del paciente: a) Alcalos Alcalosis is respir respirator atoria ia b) Acidosi Acidosiss respira respiratori toria c) Acidosi Acidosiss metabóli metabólica ca d) Alcalos Alcalosis is met metaból abólica ica e) El pH y los los niveles niveles de dióxido de carbono y bicarbonato bicarbonato están están dentro de los los rangos normales normales 127.Se 127. Se espera encontrar a este metabolito en altos niveles en la sangre de este paciente: a) Piru Piruva vato to b) Oxal Oxalac aceta etato to c) Alfa-ce Alfa-cetogl toglutar utarato ato d) Alfa-ce Alfa-cetois toisoval ovalerat eratoo e) Glut Glutami amina na 128.Es un aminoácido esencial para este paciente: a) Tiro Tirosi sina na b) Glic Glicin inaa c) Argi Argini nina na d) Glut Glutama amato to e) Aspa Aspartrtat atoo 129.Una deficiencia de la vitamina B12 causa: a) Queil Queilosi o sis. s. b) Beri Beriber beri.i. c) Anemia Anemia pernici perniciosa. osa. d) Escor Escorbut buto. o. e) Raqui Raquitism t ismo. o. 130.¿Cuál 130. ¿Cuál vitamina quizás se vuelva deficiente en una persona que desarrolla un estilo de vida completamente carnívoro? a) Tiam Tiamin ina. a. b) Niac Niacin ina. a. c) Cobal Cobalamina. a mina. d) Ácido Ácido pantotén pantoténico. ico. e) Vitam Vitamin inaa C. 131.¿Cuál de estos en relación a la vitamina A es cierta? a) No es una vitamin vitaminaa esenc esencial ial.. b) Está relacionada relacionada a tocoferol. tocoferol. c) Es un componen componente te de la rodop rodopsina sina.. d) Deriva Deriva del etanol. etanol. e) También se le conoce como opsina. 132.Una embarazada de 26 años se queja de persistente piel ulcerada, seca sobre sus rodillas y codos. El examen de sus ojos revela pequeñas placas grises en la conjuntiva. Diagnostico mas probable: a) Deficiencia encia de ácido ascórbico ascórbico b) Ingestión Ingestión excesiva excesiva de alfa tocoferol c) Ingestión Ingestión excesiva excesiva de colecalciferol colecalciferol d) Def Defici icienci enciaa de retinol retinol e) Def Defici icienci enciaa de tiamina tiamina 133.Un alcohólico crónico de 50 años presenta demencia, parálisis de mirada lateral y marcha dificultosa. La vitamina deficiente en este paciente se requiere como un cofactor para una de estas enzimas: a) Asparta Aspartato to aminotr aminotransf ansferas erasaa b) Met Metilm ilmalon alonilil-CoA CoA mutasa mutasa c) Pro Prolil lil hidroxi hidroxilasa lasa d) Piruvat Piruvatoo carboxi carboxilas lasaa e) Piruvat Piruvatoo deshidr deshidrogen ogenasa asa

BIOQUÍMICA Pág. 16 USAMEDIC 2018 134.Se puede evitar la pelagra por un tratamiento con: a) Tiam Tiamin ina. a. b) Niac Niacin ina. a. c) Piri Piridox doxin ina. a. d) Vitam Vitamin inaa B12. B12. e) Ácido Ácido pantotén pantoténico. ico. 135.Todas las siguientes condiciones producen una deficiencia real o funcional de la vitamina K, EXCEPTO: a) Terapia con con un derivado derivado de cumarina cumarina para evitar tar trombosis trombosis en los los propensos a la formación formación de coágulos. coágulos. b) Prolongada Prolongada terapia terapia antibiótica antibiótica oral de amplio amplio espectro. c) Ausencia Ausencia total total de ccarne arne roja en la dieta. eta. d) Ausencia Ausencia total de verduras (hojas verdes) e) Ser un infante infante recién én nacido. do. 136.Una de las siguientes en relación a la vitamina A es cierta: a) Tiene Tiene alto poder poder oxidant oxidantee b) Es un inhibidor inhibidor del citocromo citocromo P450 microsomal microsomal c) Los carotenoides carotenoides deben convertirs convertirsee en retinol retinol en el hígado para para ser activos d) Probablemente Probablemente tenga tenga un papel importante importante en la prevención prevención de ciertos ciertos cánceres cánceres epiteliales epiteliales 137.Una de las siguientes en relación a la vitamina E es cierta: a) La ingestión ingestión elevada elevada de ácidos ácidos grasos grasos poliinsatur poliinsaturados ados aumenta aumenta los requerimi requerimientos entos de esta b) El consumo consumo de grandes grandes cantidades cantidades de selenio selenio acelera la aparición aparición de la la deficiencia encia c) El consumo consumo de grandes grandes cantidades cantidades de antioxid antioxidantes antes acelera acelera la aparición aparición de la deficienc deficiencia ia d) La ca carencia rencia aislada de vi vitamina tamina E es muy infrecuente nfrecuente 138.Una de las siguientes NO es propia de la vitamina K: a) Es necesaria necesaria para la síntesis de algunos factores de la coagulación coagulación b) Entre sus sus funciones funciones se incluyen incluyen el transporte transporte de electrones electrones y el crecimien crecimiento to c) Alrededor Alrededor de la mitad de la vitamina vitamina K es producida producida por las bacterias intestinales intestinales d) La absorción absorción se rrealiza ealiza en el intestino intestino del delgado gado e) Al ser una vitamina vitamina hidrosolubl hidrosoluble, e, no precisa sa de las sales biliares biliares para su absorción absorción 139.La supresión del apetito, estreñimiento, náusea, depresión mental, pérdida de la coordinación ocular y ataxia son síntomas del deficit de una de las siguientes vitaminas: a ) B6 b ) B 12 c) B 5 d ) B3 e ) B1 140.¿Cuál de los siguientes minerales se requiere como componente de la vitamina B12? a) Hierr ierroo b) Calci alcioo c) Coba Cobaltltoo d) Mang Mangan anes esoo e) Magn Magnes esio io 141.¿Cuál mineral es importante en las capacidades antioxidantes de la vitamina E? a) Hierr ierroo b) Zinc c) Crom romio d) Sele Seleni nioo e) Sili Silicó cónn 142.Acerca de las prostaglandinas, las siguientes son verdaderas, EXCEPTO: a) Son ácidos ácidos grasos grasos cícl cíclico icos. s. b) Tienen potentes potentes efectos efectos biológicos biológicos que involucran involucran a casi todos todos los órganos órganos del cuerpo. c) Primero Primero se observaron observaron para causar causar contracción contracción uterina y disminución sminución de la presión ón sanguínea. d) Aunque se hallan hallan en muchos muchos órganos, se sintetizan sintetizan sólo en la próstata y en las vesículas vesículas seminales. seminales. e) La medulina, medulina, aislada de la medula del del riñón, riñón, es una prostaglandina. prostaglandina.

BIOQUÍMICA Pág. 17 USAMEDIC 2018 143.Uno de los siguientes NO son componentes principales de las membranas animales: a) Fosfo Fosfolílípi pidos dos b) Cole Colest stero eroll c) Pro Prostag stagland landina inass d) Gluc Glucol olip ipido idoss 144.Las 144. Las perturbaciones neurológicas en la enfermedad de Niemann Pick se asocian a la l a acumulación en el tejido nervioso central de: a) Pro Prostag stagland landina inass b) Gangl Ganglio iosi sidos dos c) Cere Cerebro brosi sidos dos d) Esfing Esfingomie omielin linaa 145.Un paciente presenta hígado y bazo agrandados. Los extractos de leucocitos, que fueron aislados de su sangre, exhibían actividad Bglucosidasa que era menor a 10% de lo normal. Esta enfermedad causa estos trastornos: a) Von Von Gier Gierke ke b) Pompe c) Gauc Gauche her  r  d) Niem Niemann ann Pick Pick e) Crigle Criglerr- Najjar  Najjar  146.El 146. El agrandamiento de los órganos respecto de este paciente es por acumulación de: a) Gluc Glucóg ógen enoo b) Un esfingolipi ngolipido do c) Ácido Ácidoss grasos grasos d) Trigli Trigliceri ceridos dos e) Cole Colest stero eroll 147.En 147. En cuanto al cuadro, la actividad de la l a enzima deficiente ocurre en esta parte de la membrana: a) Cito Citoso soll b) Mitoc Mitocond ondririaa c) Comple Complejo jo de golgi golgi d) Liso Lisosom somas as e) Perox Peroxis isom omas as 148.En relación al metabolismo de la galactosa podemos decir: a) La fuente fuente más importante importante de galactosa galactosa en la la dieta es la lactosa b) La lactosa es hidrolizada hidrolizada por la lactasa intestinal nal c) La lactosa se desdobla en glucosa y galactosa galactosa d) La galactosa galactosa es metabolizada zada en el hígado e) Todas Todas son ciertas ciertas 149.La galactosemia familiar es tóxica porque: a) El exceso de glucosa glucosa se ac acumula umula en llaa sa sangre. ngre. b) La galactosa galactosa se se convierte erte a la sustancia sustancia ttóxica óxica galactitol galactitol (dulcitol) (dulcitol).. c) La el eliminac iminación ión de la leche leche de de la dieta no es efectiva. efectiva. d) La galactosa galactosa de de por sí sí es ttóxica óxica inclusiv inclusivee en cantidades cantidades pequeñas. e) El metabolis metabolismo mo de la glucosa glucosa es suprimido do por el exceso exceso de galactosa. galactosa. 150.Una infante alimentada a pecho empieza a vomitar frecuentemente y pierde peso. Luego de varios días esta ictérica, su hígado agradando, y se notan cataratas en sus cristalinos. Estos síntomas son probablemente causados por un a deficiencia de: a) Galactosa Galactosa 1-P uridiltransfer uridiltransferasa asa b) Lact Lactas asaa c) Glu Glucos cosaa 6 fosf fosfatas atasaa d) Galac Galacto toci cinas nasaa e) Aldo Aldola lasa sa B 151.Ante 151. Ante un paciente que presenta una carencia de hidratos de carbono es importante considerar que: a) Los requerimi requerimientos entos mínimos mínimos de hidratos hidratos de carbono no están establecidos. dos. b) Se observará observará una disminución disminución de la lipólisis. lipólisis. c) Disminuirá nuirá la formación formación de cuerpos cetónicos. cetónicos. d) Aumentará Aumentará el metabolismo metabolismo proteico. e) Todas Todas son ciertas ciertas..

BIOQUÍMICA Pág. 18 USAMEDIC 2018 152.Los componentes del surfactante pulmonar incluyen: a) Fosfatidilcol Fosfatidilcolina ina y fosfatidilinosit fosfatidilinositol ol b) Fosfatidiletano Fosfatidiletanolamina lamina y colesterol colesterol c) Fosfatidilcol Fosfatidilcolina ina y fosfatidiletanolam fosfatidiletanolamina ina d) Fosfatidilser Fosfatidilserina ina y fosfatidilcoli fosfatidilcolina na e) Fosfatidilser Fosfatidilserina ina y fosfatidiletanol fosfatidiletanolamina amina 153.Durante el ayuno o la inanición, el cerebro recibe energía en la forma de: a) Aceti Acetil-l-CoA CoA b) Acetoac Acetoacetil etil CoA c) Hidroximetil Hidroximetilglutaril glutaril CoA d) Gamma-h Gamma-hidr idroxi oxibuti butirato rato e) Gluc Glucos osaa 154.Estos 154. Estos hallazgos en un niño de 18 meses m eses con retardo mental severo, signos extrapiramidales, espasticidad e hiperuricemia, sugieren: a) Enferme Enfermedad dad de Von Gie Gierke rke b) Sindrom Sindromee de defi deficie cienci nciaa PPNP NP c) Sindrom Sindromee de Lesch Lesch Nyhan Nyhan d) Aciduri Aciduriaa orotica orotica tipo I e) Inmunodeficienci Inmunodeficiencia severa combinada 155.En relación a la creatinina, una de las siguientes NO es cierta: a) Se forma por por la ciclacion ciclacion espontánea espontánea de una fracción fracción constante constante de fosfato fosfato de creatina creatina muscular. muscular. b) La excreción excreción de creatinina na en la orina orina de adultos adultos es muy constante constante día a día. c) Aunque la la velocidad velocidad de excreción excreción de 24 hrs es es muy constante, constante, hay marcada marcada fluctuación fluctuación diurna. diurna. d) Los niveles niveles de creatinina creatinina urinaria urinaria dan una medida de la masa muscular. muscular. e) Los niveles niveles sanguíneos de creatinina creatinina son son un buen buen indicador indicador de función renal. 156.Fisiológicamente, señale los que sintetizan y liberan abundante estradiol: 1. Plac Placen enta ta 2. Cortez Cortezaa suprarre suprarrenal nal 3. Ovar Ovario io 4. Medula Medula suprarr suprarrenal enal a) 2, 4 b) 1, 3 c) 1, 4 d) 3, 4 e) 2, 3 157.Uno de los siguientes es indispensable en la dieta: a) Glic Glicin inaa b) Cole Colest stero eroll c) Glic Glicer erol ol d) Ácido Ácido linoléi linoléico co 158.La contracción del músculo esquelético se inicia por la unión del calcio a: a) Tropo Tropomi mios osina ina.. b) Tropo Troponin nina. a. c) Mios Miosin ina. a. d) Actom Actomio iosi sina. na. e) Acti Actina na.. 159.El color marrón-rojizo normal de las heces es consecuencia de la presencia de: a) Esterc Estercobil obilina ina.. b) Urobil Urobilinóg inógeno. eno. c) Bili Bilirr rrubi ubina. na. d) Mesobil Mesobilirrubin irrubina. a. e) Bili Biliver verdi dina. na. 160.Los síntomas de la enfermedad homocistinuria (altos niveles de homocistina en la orina) pueden ser todos los siguientes, EXCEPTO: a) Tratados con suplement suplementos os ddietéticos ietéticos de vvitamina itamina B6. b) Tratados con suplementos suplementos dietéticos dietéticos de cisteína. cisteína. c) La causa de altos niveles de homoserina. homoserina. d) Un rresultado esultado de la deficiencia deficiencia de de cistationina cistationina sintetasa. e) Causado por por la incapacidad incapacidad de formar formar metionina metionina a partir partir de homocisteína homocisteína por por metilación. metilación.

BIOQUÍMICA Pág. 19 USAMEDIC 2018 161.¿Qué 161. ¿Qué enzima es transformada primero por epinefrina que se une al receptor de epinefrina en una célula hepática? a) Fosfo Fosforirila lasa sa b b) Fosfo Fosforirila lasa sa a c) Fosfori Fosforilas lasaa cinasa cinasa d) Adenila Adenilato to ciclasa asa 162.La 162. La toxina del cólera causa una diarrea masiva y a menudo fatal al: a) Inactiv Inactivar ar la proteína proteína Gi. b) Activar Activar irreversibleme irreversiblemente nte la adenilato ciclasa. ciclasa. c) Bloquear la proteína Gs a una forma inactiva inactiva d) Hidrolizar izar rápidamente rápidamente la la proteína proteína G de GTP a GDP. e) Evitar que GTP interactúe interactúe con con la proteína G 163.El papel del ciclo de la alanina es: a) Entregar piruvato piruvato muscular muscular al hígado en intercambio intercambio por por glucosa glucosa b) Entregar nitrógeno hepático a músculo c) Entregar alanina muscular muscular a riñones d) Aportar a todos los os tejidos tejidos con un un nivel homeostáti homeostático co equivalente equivalente de alanina alanina 164.Los humanos muy fácilmente toleran una falta de uno de los siguientes nutrientes: a) Prot Proteí eína na.. b) Yodo. do. c) Carb Carbohi ohidr drato ato.. d) Lípi Lípido do.. e) Calc Calcio io.. 165.En condiciones metabólicas normales, se espera que los eritrocitos acumulen: a) Fosfoen Fosfoenolpi olpiruv ruvato. ato. b) Lact Lactat ato. o. c) NADPH ADPH.. d) Citr Citrat ato. o. e) Etan Etanol ol.. 166.Los sistemas de cotransporte mejor descritos que involucran a la glucosa y al sodio son: a) Unip Unipor ortes tes b) Dos uniportes opuestamente opuestamente orientados c) Dos uniportes orientados orientados en la misma dirección ón d) Anti Antipor portes tes e) Simpo Simportrtes es 167.Una ingesta dietética alta de colesterol lleva a: a) Aumento en la síntesis síntesis de HMG-CoA HMG-CoA reductasa reductasa b) Disminución nución de la síntesis síntesis de apo-B-100 c) Aumento de la síntesis del receptor apo-E d) Disminución nución de la actividad actividad de ACAT e) Disminución nución de llaa sínt síntesis esis del receptor de LDL LDL 168.Una 168. Una de las siguientes sustancias NO se requiere para una formación normal de la coagulación: a) Vitam Vitamin inaa K b) Calci alcioo c) Plas Plasmi mina na d) Trom Trombi bina na e) Prote Proteol olis isis is 169.Una 169. Una de las siguientes sustancias NO puede unirse al oxigeno porque el hierro del hem se halla en la forma ferrica (Fe -3): a) Hemogl Hemoglobin obinaa A1c b) Hemo Hemogl globi obina na C c) Hemo Hemogl globi obina na S d) Hemo Hemogl globi obina na F e) Hemo Hemogl globi obina na M

BIOQUÍMICA Pág. 20 USAMEDIC 2018 170.La 170. La transformación de serina a glicina es dependiente de la absorción adecuada de este par de vitaminas a partir del intestino: a) Niac Niacina ina / B12 B12 b) Tiami Tiamina/ n a/ / B12 B12 c) Tiamin Tiaminaa / ácido ácido fólico fólico d) Niacina Niacina / ácido ácido fólico fólico e) Ácido Ácido fólico fólico / B12 171.La triploidía es una condición en la que las células contienen: a) 46 crom cromoso osomas mas.. b) 69 crom cromoso osomas mas.. c) 23 crom cromoso osomas mas.. d) 45 crom cromoso osomas mas.. e) 47 crom cromoso osomas mas.. 172.¿Cuál 172. ¿Cuál de las alteraciones siguientes es la causa de la aneuploidía? a) Disp Disperm ermia ia.. b) Fallo durante la meiosis meiosis de una célula célula sexual. c) Fallo durante la primera división división del del cigoto. d) Ausencia Ausencia de disyunción disyunción durante la meiosis. meiosis. e) Tris Trisper permi mia. a. 173.¿Cuál 173. ¿Cuál de las siguientes situaciones de aneuploidía corresponde al síndrome de Klinefelter? Kli nefelter? a) Tris Trisomí omíaa 13. b) Tris Trisomí omíaa 18. c) Tris Trisomí omíaa 21. d) (47, (47, XXY) XXY).. e) (45, (45, X) 174.¿Cuál de las siguientes situaciones de aneuploidía corresponde al síndrome de Patau? a) Tris Trisomí omíaa 13. b) Tris Trisomí omíaa 18. c) Tris Trisomí omíaa 21. d) (47, (47, XXY) XXY).. e) (45, (45, X). X). 175.¿Cuál de las siguientes situaciones de aneuploidía corresponde al síndrome de Turner? a) Tris Trisomí omíaa 13. b) Tris Trisomí omíaa 18. c) Tris Trisomí omíaa 21. d) (47, (47, XXY) XXY).. e) (45, (45, X). X). 176. 176. Un RN presen presenta ta tono muscular muscular bajo, bajo, aparienc apariencia ia plana plana de la cara, cara, pliegues pliegues oculares oculares inclinad inclinados os hacia hacia arriba, arriba, orejas orejas pequeñ pequeñas, as, articulaciones extremadamente flexibles y lengua grande. ¿Cuál es el diagnóstico más probable que puede confirmar un análisis de cariotipo? a) Síndrom Síndromee de Marfan. Marfan. b) Síndrom Síndromee de Noonan. Noonan. c) Síndrom Síndromee de Edwards Edwards.. d) Síndrom Síndromee de Klinefe Klinefelte lter.r. e) Síndrom Síndromee de Down. Down. 177.¿Cuál de los siguientes síntomas caracteriza al síndrome del maullido del gato? a) Llanto parecido al maullido maullido de gato. b) Casco Casco de guerrero guerrero griego. griego. c) Ausenci Ausenciaa del timo. timo. d) Sellado Sellado ge genómico nómico materno del cromosoma cromosoma 15 15q11-13. q11-13. e) Sellado Sellado genómico paterno del cromosoma cromosoma 15q11-13. 178.¿Cuál de los siguientes síntomas caracteriza al síndrome de DiGeorge? a) Llanto parecido al maullido maullido de gato. b) Casco Casco de guerrero guerrero griego. griego. c) Ausenci Ausenciaa del timo. timo. d) Sellado Sellado ge genómico nómico materno del cromosoma cromosoma 15 15q11-13. q11-13. e) Sellado Sellado genómico paterno del cromosoma cromosoma 15q11-13.

BIOQUÍMICA Pág. 21 USAMEDIC 2018 179.¿Cuál de los siguientes síntomas caracteriza al síndrome de Prader-Willi? a) Llanto parecido al maullido maullido de gato. b) Casco Casco de guerrero guerrero griego. griego. c) Ausencia Ausencia de la glándula del timo. d) Sellado Sellado ge genómico nómico materno del cromosoma cromosoma 15 15q11-13. q11-13. e) Sellado Sellado genómico paterno del cromosoma cromosoma 15q11-13. 180.La leucemia mieloide crónica se debe a una translocación recíproca entre la banda q34 del cromosoma 9 y la banda q11 del cromosoma 22. Esto se conoce como: a) Cromos Cromosoma oma Chicago Chicago.. b) Cromos Cromosoma oma Boston. Boston. c) Cromos Cromosoma oma St. Louis. Louis. d) Cromos Cromosoma oma Filadel Filadelfia fia.. e) Cromos Cromosoma oma Baltim Baltimore. ore. 181.¿Cuál 181. ¿Cuál de las siguientes enfermedades se debe a una rotura cromosómica por exposición a la luz solar o a la radiación UV? a) Síndrom Síndromee de Angelma Angelman. n. b) Síndrome Síndrome del cromosoma cromosoma X frágil. c) Síndrome Síndrome de Miller-Diek Miller-Dieker. er. d) Síndrom Síndromee de Prader-W Prader-Will illi.i. e) Xer Xeroder odermia mia pigmento pigmentosa. sa. 182.¿Cuál 182. ¿Cuál de las siguientes translocaciones es la más común entre los seres humanos? a) t(14q t(14q21q 21q).). b) t(13q t(13q14q 14q).). c) t(15;17 t(15;17)) (q21;q21 (q21;q21).). d) t(9;22) t(9;22) (q34;q11 (q34;q11).). 183.En 183. En ocasiones se puede encontrar el isocromosoma Xq en los individuos que presentan uno de los siguientes sigui entes síndromes: a) Leucemia Leucemia promielocític promielocíticaa aguda. b) Leucemia Leucemia mieloide mieloide crónica. crónica. c) Síndrom Síndromee de Turner. Turner. d) Síndrom Síndromee de Klinefe Klinefelte lter.r. e) Síndrom Síndromee de Down. Down.